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ACIDOS NUCLEICOS

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Page 1: Acidos   nucleicos

ACIDOS NUCLEICOS

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ADN Y ARN

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• – Tanto el ADN como el ARN son ácidos nucleicos, pero tienen algunas diferencias básicas. La función del ADN es la de llevar a cabo el almacenamiento a largo plazo y la trasferencia al futuro vástago de la información genética.

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• El ADN se encuentra siempre en el núcleo, en cambio el ARN puede encontrarse tanto en el núcleo como en el citoplasma.Podemos resumir las anteriores diferencias en estas 4 diferencias principales:

- El ARN usa ribosa y el ADN desoxirribosa

- El ADN tiene doble cadena de hélice y el ARN cadena simple

- El ADN es estable en condiciones alcalinas, pero al ARN no lo es.

- El ADN almacena y guarda la información genética, pero el ARN hace de mensajero.

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ADN

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En las células , el ADN esta organizado en estructuras denominadas cromosomas.

En organismos eucariotas, la mayor parte del ADN se almacena en el núcleo celular y una mínima parte en las mitocondrias y plastos.

En procariotas se almacenan en el citoplasma

En virus lo hacen en el interior de la capsida

Las proteínas histonas y los factores de transcripción, se unen al ADN dotándolo de una estructura tridimensional determinada y regulando su expresión

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NIVELES DE ESTRUCTURACION DEL ADN

1 .- Estructura primaria: determinado por la secuencia de desoxirribonucleotidos.

2.- Estructura secundaria : representada por la doble helice bidireccional, conocido como el modelo de Watson-Crik

3.- Estructura Terciaria: : correspondiente al superenrrollamiento del ADN.

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Formación de la doble hebra

Estructura secundaria

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Caracteristicas

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Tipos de ADN

A B Z

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ARN

Si bien el ADN contiene la información genética del organismo, el ARN permite que ésta se transforme en proteínas.

El ácido ribonucleico (ARN o RNA) formado por una cadena de ribonucleotidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas y es el único material genético de ciertos virus ( virus ARN ) El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra

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Clases de ARN

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ESTRUCTURA SECUNDARIA Y TERCIARIA DEL ARN

SECUNDARIATERCIARIA

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Replicación del ADN

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El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica).

De una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo.

Las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde,

La|nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original.

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La replicación es multifocal, pues se inicia en múltiples orígenos a la vez.

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Mecanismo de replicación

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TRANSCRIPCION Para que la transcripción funcione bien, es necesario

identificar de alguna manera cuándo el proceso debería de

empezar y cuándo debería de parar. Esto es llevado a cabo por

proteínas especiales, que se asocian con el inicio de los genes

que necesitan ser transcritos. Estas proteínas se conocen

como los factores de transcripción.

Es reiterariva

Unidireccional : 5!- 3!

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El proceso de la transcripción está dividido en varias etapas:

1. El factor de transcripción reconoce el inicio (elpromotor ) de

un gen que necesita ser transcrito.

2. La enzima la ARN polimerasa se une con el factor de

transcripción y reconoce la región del inicio.

3. La enzima procede a lo largo del ADN , haciendo una copia

hasta que llega al final del gen.

4. El ARN es liberado. Este proceso de copia puede ser repetido

varias veces.

5. Si el ARN codifica para una proteína, éste será exportado del

núcleo y llevado al citosol.

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El ARN mensajero obtenido después de la transcripción se conoce como transcrito primario o ARN precursor (pre-ARN), que en la mayoría de los casos no se libera del complejo de transcripción en forma totalmente activa, sino que ha de sufrir modificaciones antes de ejercer su función (procesamiento o maduración del ARN).

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El Entre esas modificaciones se encuentran la eliminación de fragmentos , la adición de otros no codificados en el ADN y la modificación covalente de ciertas bases nitrogenadas. Concretamente, el procesamiento del ARN en eucariotas comprende diferentes fases:

Adición al extremo 3' de una cola poli-A, Esta cola protege al ARNm frente a la degradación, aumentando su vida media en el citosol, de modo que se puede sintetizar mayor cantidad de proteína.

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En la mayoría de los casos, el ARN mensajero sufre la eliminación de secuencias internas, no codificantes, llamadas INTRONES . Esto no ocurre en células procariontes, ya que estas no poseen intrones en su ADN. El proceso de retirada de los intrones y conexión o empalme de los EXONES se llama ayuste, o corte y empalme. El ARN mensajero maduro es trasladado al citosol , en el caso de los seres eucariotas a través de poros de la membrana nuclear.

Después de cierta cantidad de tiempo el ARNm se degrada en sus nucleótidos componentes, generalmente con la ayuda de ribonucleasa.s

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1.TRADUCCION:

El m-RNA maduro contiene la información para que

los aminoácidos que constituyen una proteína en

vayan añadiendo según la secuencia correcta. Para

ello, cada triplete de nucleótidos consecutivos

(codón) especifica un aminacido según el código genético.

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1.La sintesis de proteinas tiene lugar de la manera siguiente:

1. Iniciación: Un factor de iniciación, GPT y metionil-tRNA forman un complejo que se une a la subunidadribosómica grande. A su vez, el m-RNA y lasubunidad ribosómica pequeña se unen al encontraresta última el codón de iniciación que lleva elprimero. A continuación ambas subunidadesribosómicas se unen. El metionil-tRNA estáposicionado enfrente del codón de iniciación (AUG).El GPT y los factores de iniciación de desprendenquedando el tRNA unido al ribosoma.

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Elongación: Un segundo aminoacil-tRNA (en el ejemplo Phe-tRNA se coloca en la posición A de la subunidad grande del ribosoma. Un complejo activado por GPT se ocupa de formar el enlace peptídico quedando el peptido en crecimiento unido al aminoacil-tRNA entrante. Al mismo tiempo, el primer t-RNA se separa del primer aminoácido y del punto P del ribomosa. El ribosoma se mueve un triplete hacia la derecha, con los que el peptidil-tRNA[Phe] queda unido al punto P que había quedado libre. Un tercer aminoacil-tRNA (en el ejemplo Leu-tRNA se coloca en la posición A y se repite el proceso de formación del enlace peptidico, quedando el peptido en crecimiento unido al Leu-tRNA entrante. Se separa el segundo t-RNA del segundo aminoacido y del punto P del ribosoma.

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Terminación: el m-RNA que se está traduciendo lleva un codón de terminación (UAG). Cuando el ribosoma llega a este codón, la proteína ensamblada es liberada y el ribosoma se fragmenta en sus subunidades quedando listo para un nuevo proceso.

En el proceso que acabamos de describir, el ribosoma se desplazaba a lo largo de una hebra de m-RNA leyendo los tripletes de uno en uno. La síntesis de proteínas progresa a razón de 15 aminoácidos/segundo. Dada la longitud del m-RNA, varios ribosomas pueden ir leyendo codones y sintetizando proteínas. El conjunto se denomina poliribosoma

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MECANISMO DE LA SINTESIS DE PROTEINAS