D I R ECTO R E D I TO R I A L Marcelo Peruggia C.

C O O R D I N A D O R A E D I TO R I A L Sandra Hussein

D I S E Ñ O G R Á F I C O J. Mario Hernández Flores

C O R R EC C I Ó N Grupo Percano

P R O D U C C I Ó N Tomás López

NÚM. 5 | AÑO 21 | MARZO 2019

TITULAR DE IQF: GRUPO PERCANO DE EDITORAS ASOCIADAS S.A. DE C.V. NÚM DE RESERVA DE DERECHOS DE AUTOR AL USO EXCLUSIVO DEL TÍTULO 04-2008-091713504200-102

E D I T O R I A L

D I R E C T O R I O

BOLETÍN MENSUAL DE GRUPO PERCANOPara los ejecutivos de la Industria Químico Farmacéutica

8 DE MARZO, DÍA INTERNACIONAL DE LA MUJER EVA RAMÓN GALLEGOS Y EQUIPO

LOGRAN ELIMINAR EL VPH

Con estudios moleculares, el Instituto Politécnico Nacional (IPN) comprobó la eliminación del 100 por ciento del Virus del Papiloma Humano (VPH), focalizado en el cérvix uterino de 29 mujeres de la Ciudad de México, tratadas con terapia fotodinámica, técnica no invasiva que puede ser un método eficaz para prevenir esta neoplasia, que constituye la segunda causa de muerte en mujeres mexicanas.

El pasado mes de febrero, en el marco del Día Mundial Contra el Cáncer 2019: Crea un Mundo sin Cáncer Cervicoute-rino, la científica de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB) explicó que la terapia fotodinámica, además de erradicar al VPH (agente patógeno que es la principal causa de cáncer cervicou-terino), también elimina lesiones prema-lignas de cáncer de cérvix en una etapa muy inicial, como se comprobó en este estudio piloto.

La investigadora, quien a lo largo de dos décadas ha estudiado el efecto de la terapia fotodinámica en distintas neopla-sias (melanoma, cáncer de mama y cervi-couterino), precisó que en la fase clínica se han tratado con esta terapia 420 pa-cientes de Oaxaca y Veracruz, además de las 29 de la Ciudad de México, estaban infectadas con el VPH, presentaban le-siones premalignas en el cérvix o tenían ambas afecciones.

Refirió que el tratamiento se realizó en dos etapas bajo dos esquemas diferentes de aplicación de la terapia. “En la primera parte –en la que participaron las muje-res de Oaxaca y Veracruz– los resultados fueron alentadores. En la aplicación de la técnica en las capitalinas también tuvo un efecto muy esperanzador, lo que abre la posibilidad de hacer más eficaz el trata-

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IQF: INVESTIGACIÓN + DESARROLLO

TOXINA PUEDE CAUSAR PARKINSONISMO

MEDICAMENTO 2 MIL 200 VECES más potente contra el cáncer

LENALIDOMIDA MEJORA SUPERVIVENCIA en cáncer de médula ósea

UN FÁRMACO CONTRA LA HEPATITIS podría ser prometedor para la ELA

INMUNOTERAPIA PROLONGA LA VIDA en cáncer de cabeza y cuello

IQF: V I S I Ó N

AC IMMUNE Y LILLY ANUNCIAN ACUERDO de licencia y colaboración

MERCK, CON DOS PREMIOS R&D 100 AWARDS for Innovation 2018

FDA APRUEBA NUEVO SISTEMA de pruebas para la alergia

GSK Y PFIZER FUSIONARÁN SUS ÁREAS de medicamentos sin receta

MEDTRONIC Y EL PRIMER SISTEMA HÍBRIDO de asa cerrada para diabetes tipo 1

FDA APROBÓ BIOSIMILAR HERZUMA para cáncer de mama

miento, al usar el esquema que se adapte a la situación de las pacientes”, afirmó.

La doctora Ramón Gallegos detalló que la terapia consiste en aplicar en el cuello del útero un fármaco llamado áci-do delta aminolevulínico, que después de cuatro horas se transforma en protopor-firina IX, sustancia química fluorescente que se acumula en las células dañadas, lo cual permite eliminar con un rayo láser especial, únicamente las estructuras im-pregnadas con ésta.

En la primera parte de la investigación se aplicó el tratamiento en tres ocasiones con intervalo de 48 horas cada una, con un tiempo de radiación acorde a cada caso y tipo de lesión. Se realizaron revisiones y repitieron los estudios de diagnóstico. Los resultados fueron los siguientes: en las personas que sólo tenían el virus sin lesio-nes, se eliminó el VPH en el 85 por ciento; en las pacientes que tenían VPH con lesio-nes se logró una eficacia del 85 por ciento, y en quienes tenían lesiones sin VPH, se tuvo éxito en 42 por ciento.

La investigadora del IPN indicó que a las mujeres de la Ciudad de México se

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El equipo de científicos. Foto: IPN

Investigadora del Instituto Politécnico Nacional (IPN) de México, logró, con la colaboración de otros especialistas, erradicar el virus del papiloma humano al 100 % en 29 pacientes de la Ciudad

de México que padecían esta enfermedad.

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CONTENIDO IQF: INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO 04. Nuevo fármaco para

infecciones urinarias

Toxina puede causar parkinsonismo

Pruebas de método anticonceptivo masculino

05. Medicamento 2 mil 200 veces más potente contra el cáncer

Conexión entre la flora intestinal y el envejecimiento

Deterioro de salud de las mujeres y diabetes tipo 2

06. Lenalidomida mejora supervivencia en cáncer de médula ósea

Prueba de cáncer cervical detecta hasta 100 % de los casos

Reclutamiento de pacientes para ensayo Fase II de lurbinectedina 

07. Un fármaco contra la hepatitis podría ser prometedor para la ELA

Inmunoterapia prolonga la vida en cáncer de cabeza y cuello

Novartis inicia ensayo Fase III para ligelizumab

IQF: VISIÓN08. Astellas compra Potenza Therapeutics

Takeda, “Empresa con Prácticas Transparentes"

AC Immune y Lilly anuncian acuerdo de licencia y colaboración

09. Roche adquiere Jecure Therapeutics

Merck, con dos premios R&D 100 Awards for Innovation 2018

GlaxoSmithKline firma acuerdo definitivo para comprar Tesaro

10. Alcon adquiere Tear Film Innovations

FDA aprueba nuevo sistema de pruebas para la alergia

L’Oréal lanza ‘My Skin Track UV’ en EE.UU.

11. GSK y Pfizer fusionarán sus áreas de medicamentos sin receta

Medtronic y el primer sistema híbrido de asa cerrada para diabetes tipo 1

FDA aprobó biosimilar Herzuma para cáncer de mama

12. Nuevo Centro Pediátrico del Corazón ABC Kardias

13. Proyecto de salud en la Cuarta Transformación. Todos los mexicanos tendrán acceso a los servicios de salud

Nueva directora en el Hospital General de México. La doctora Guadalupe Guerrero asume el cargo para el periodo 2019-2024

14. Inician los trabajos para la transformación del Sistema Nacional de Salud

Asegurado el abasto de vacunas contra el sarampión: Alcocer Varela. Se cuentan con las dosis necesarias para aplicar en la Primera Semana de Vacunación

les aplicó el doble de la concentración de ácido delta aminolevulínico. El tra-tamiento se realizó en dos ocasiones con un intervalo de 48 horas. También efectuaron las revisiones y los estudios de diagnóstico. Los resultados fueron los siguientes: se logró eliminar el VPH en el 100 por ciento de las pacientes que lo portaban sin tener lesiones, 64.3 por ciento en las mujeres con VPH y lesiones, y 57.2 por ciento en quienes presentaban lesiones sin VPH.

mortandad por cáncer cervicouterino”, destacó.

La especialista expuso que con el es-quema aplicado a las capitalinas, tam-bién tuvo efecto positivo en la elimina-ción de cepas bacterianas patógenas. “Un porcentaje de las mujeres tenían infecciones por Chlamydia trachomatis (de transmisión sexual) y/o Candida al-bicans, las cuales se eliminaron con el tratamiento en 81 y 80 por ciento, res-pectivamente. La flora bacteriana que contribuye a la salud del aparato geni-tal se mantuvo prácticamente intacta”, afirmó.

La doctora Eva Ramón Gallegos ha conseguido estos avances con la cola-boración de Elizabeth Maldonado Al-varado y María Teresa López Cárdenas (quienes obtuvieron el doctorado con el proyecto), Alejandro Martínez Escobar (maestría), Araceli Espinosa Montesinos (especialista en Ginecología del Hospital Regional Ignacio Zaragoza del ISSSTE), Adriana Jiménez Hernández (estancia posdoctoral-Conacyt), Martha Olivia Osorio Peralta (citóloga del Instituto Es-tatal de Cancerología de Guerrero), Ale-jandra Moreno Vázquez (especialista en patología del Centro Médico Nacional Siglo XXI del IMSS) y Lydia Alejandra Martínez Guzmán (jefa del Laboratorio de Captura de Híbridos de Secretaría de Salud de la Ciudad de México).

También contó con la colaboración de los especialistas: Marco Antonio Amoroso Hernández y Ángel Laguna Cancino (Oaxaca), así como de Dora Estela Jovel Galdamez, Bárbara Carrión Solano, Guadalupe Balderas Martínez; Eduarda Parra Rossana, Inés Castella-nos Oliveros, Rosa Linda Bello Leiva, Ma. Eugenia Melo Petrone, Gumaro Narciso Morales y Petrona Jiménez Martínez (Veracruz).

Fuente: Instituto Politécnico Nacional (IPN).

Viene de la portada

EVA RAMÓN GALLEGOS Y EQUIPO LOGRAN ELIMINAR EL VPH

“A diferencia de otros tratamientos únicamente elimina las células

dañadas y no incide sobre las estructuras sanas. Por ello, tiene gran potencial para disminuir el índice de mortandad por cáncer

cervicouterino”

Antes de aplicarles la terapia fo-todinámica, se les realizaron los estudios de colposcopía, citología (Papanicolau), captura de híbridos, Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) y una biopsia para diagnosticar lesiones premalignas o infección con VPH. Al término del tratamiento se repitieron los mismos estudios y se constató la efectividad de dicho pro-cedimiento.

Comentó que la terapia fotodi-námica es segura y libre de efectos secundarios. “A diferencia de otros tratamientos, únicamente elimina las células dañadas y no incide sobre las estructuras sanas. Por ello tiene gran potencial para disminuir el índice de

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Un ensayo clínico lidera-do por inves-tigadores del Instituto Karo-linska (Suecia) ha evidencia-do resulta-

dos prometedores en un nuevo tratamiento contra la porfiria aguda, cuya forma intermitente es la más común. Los pacien-tes que sufren ataques agudos se tratan con una infusión que contiene una forma de hemo llamada hemina, que suprime la formación de metabolitos tóxi-cos. “Hemina ha salvado la vida de muchos pacientes y seguirá siendo importante, pero es sólo para el tratamiento agudo. Para los pacientes con ataques recu-rrentes, no hay otro tratamiento curativo disponible que el tras-plante de hígado”, explica la au-tora principal del estudio, Eliane Sardh.

El nuevo fármaco candidato givosiran, desarrollado por Al-nylam Pharmaceuticals, ha mos-trado resultados prometedores en un estudio clínico de Fase I en 40 pacientes. En el estudio, la administración de givosiran redu-jo el número de ataques agudos en los pacientes hasta 79 %, y la necesidad de hemina disminuyó hasta 83 %.

La Agencia Europea de Me-dicamentos (EMA) y la Admi-nistración de Alimentos y Medi-camentos de EE.UU. (FDA) han acelerado el proceso de revisión, lo que podría significar que el medicamento esté disponible a principios de 2020. Los pacientes que participaron en la Fase I del estudio permanecerán con el tra-tamiento de givosiran en un estu-dio  combinado de Fase I/II, y se esperan los resultados completos de un estudio de Fase III en 94 pacientes de todo el mundo en la primavera de 2019.

RESULTADOS PROMETEDORES ENTRENAMIENTOS DE CORTA DURACIÓN VS DIABETES

Investigación de la Uni-versidad de Glasgow (Reino Unido) ha señalado los efec-tos positivos de un entrena-miento de alta intensidad y corta duración para la salud de varones con sobrepeso. 

Los resultados de este estudio sugieren que un programa de seis semanas de ejercicios de resistencia, consistente en tres sesiones semanales de 15 minutos, mejora considera-blemente la sensibilidad a la insulina, así como el tamaño y la fuerza muscular en este sector de la población. 

Los resultados del estudio muestran que los ejercicios in-tensos de corta duración hasta el agotamiento son tan efi-caces en la mejora de la sensibilidad a la insulina como las sesiones de 45 minutos de ejercicios de resistencia.

Para probar esta teoría, el equipo de investigación reclutó a diez hombres con sobrepeso (con un índice de masa cor-poral de entre 25 y 30), que entrenó tres veces a la sema-na durante seis semanas. Cada sesión de entrenamiento lo conformaba un conjunto de nueve ejercicios de resistencia muscular estándar a una intensidad del 80 %, haciendo repe-ticiones hasta fallar el ejercicio. 

El tamaño y fuerza musculares, así como la sensibilidad a la insulina, se midieron antes y después del periodo de entre-namiento. Las comparaciones de estas mediciones revelaron que la sensibilidad a la insulina aumentó 16 %, y el tamaño y la fuerza musculares incrementaron perceptiblemente des-pués de sólo dos semanas de entrenamiento. Estos resulta-dos añaden peso a la idea de que las actividades de fortaleci-miento muscular deben realizarse con regularidad. 

Un nuevo estudio ha encontrado que un medicamento contra el virus de la inmuno-deficiencia humana (VIH) reduce significati-vamente la inflamación relacionada con la edad y otros signos de envejecimiento en ratones. “Esto es prometedor para tratar los trastornos asociados con la edad, incluido el Alzheimer”, afirma uno de los autores, John Sedivy, profesor de Ciencias Médicas y Bio-logía en la Universidad de Brown, en Estados

Unidos.“Y no sólo el Alzheimer,

sino muchas otras enferme-dades: la diabetes tipo 2, la enfermedad de Parkinson, la degeneración macular, la

artritis, todas ellas diferentes. Ése es nuestro objetivo”, agrega el investigador. La inflama-ción relacionada con la edad es un compo-nente importante de los trastornos asocia-dos con la edad.

Los hallazgos de su investigación se publican en la edición de este jueves de la revista Nature. El proyecto de investi-gación colaborativa incluyó a investigado-res en Brown, las universidades de Nueva York, Rochester, Montreal (Canadá) y la Escuela de Medicina de la Universidad de Virginia.

Según Sedivy, el medicamento contra el VIH actúa deteniendo la actividad de los retrotransposones en las células viejas. Los

retrotransposones (secuencias de ADN ca-paces de replicarse y moverse a otros luga-res) constituyen una fracción sustancial del genoma humano. Los retrotransposones están relacionados con los retrovirus anti-guos que, cuando no se controlan, pueden producir copias de ADN de sí mismos que se pueden insertar en otras partes del genoma de una célula.

MEDICAMENTO CONTRA EL VIH, TRATARÍA EL ALZHEIMER

EN ENSAYO SOBRE LA PORFIRIA AGUDA

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Investigadores de la Universidad de Pur-due (EEUU) están desarrollando una serie de compuestos farmacológicos que han de-mostrado ser prometedores en el tratamien-to de pacientes con recurrencia de leucemia mieloide aguda (LMA).

Alrededor del 30 % de los pacientes con LMA tienen una mutación causada por una quinasa llamada FLT3, que hace que la leu-cemia sea más agresiva. Los inhibidores de FLT3, como Rydapt (Novartis), aprobado el año pasado por la Administración de Me-dicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), han mostrado una buena respuesta inicial al tratamiento de la leucemia. Pero los pacientes con LMA que reciben terapia con inhibidores de FLT3 a menudo recaen debi-

do a mutaciones secunda-rias en esta quinasa.

Ahora, este equipo de investigadores, liderado por Herman O. Sintim, ha desarrollado una serie de

creciente resistencia a múltiples fármacos del patógeno, además, complica este trata-miento prolongado.

Los científicos alemanes están buscando medicamentos que puedan inhibir la muer-te celular inducida por tuberculosis (necro-sis) y la consiguiente destrucción del tejido pulmonar. En contraste con atacar directa-mente a las bacterias con antibióticos, este tratamiento está dirigido al huésped y por lo tanto combate las consecuencias de la in-fección sin atacar directamente al patógeno.

El punto de partida para las investigacio-nes son los corticosteroides, un grupo de hormonas que se han utilizado con éxito como complemento del tratamiento de la tuberculosis durante décadas, como por ejemplo la dexametasona.

Sin embargo, hasta ahora, su mecanis-mo de acción no había sido definido con precisión. “Hemos podido demostrar que los corticosteroides inhiben la muerte ce-lular inducida por Myco-bacterium tuberculosis que puede apoyar el pro-ceso de curación”, explica uno de los investigadores, Jan Rybniker.

Científicos del Centro Alemán de Investiga-

ción de Infecciones del Hospital Universitario de Colonia (Alemania) están trabajando en

una inmunoterapia que apoya el tratamiento con an-

tibióticos en la tuberculosis.En su estudio han podido identificar una

nueva proteína objetivo en las células in-munes humanas, que pueden inhibir los efectos destructivos de las bacterias de la tuberculosis.

El tratamiento de esta enfermedad toda-vía conlleva la ingesta de varios antibióticos durante un periodo de muchos meses. La

compuestos que funcionan no sólo en la LMA con mutación FLT3 común, sino tam-bién en la resistente a los medicamentos que presenta mutaciones, como la de con-trol F691L, que tienen algunos pacientes de leucemia que recaen.

“Estos compuestos tienen un gran potencial para ser la próxima generación de terapias de AML para los pacientes con recaída que ya no responden a los inhibidores de FLT3 de pri-mera o segunda generación”, asegura Sintim, autor principal de esta nueva investigación, publicada en la revista EBioMedicine.

Los compuestos que los investigadores de Purdue están estudiando, la alquinil ami-noisoquinolina y la alquinil naftiridina, han tenido éxito en estudios preclínicos. 

A LOS ANTIBIÓTICOS EN TUBERCULOSIS

Un estudio dirigido por la Universidad Texas A&M (Estados Unidos) ha desvela-do que los estróge-nos cuentan con un mecanismo que puede disminuir la resistencia a la insulina y la producción de glucosa, reduciendo la in-cidencia de la diabetes mellitus tipo 2.

Investigaciones recientes sobre la pre-valencia de la diabetes tipo 2 ha mostra-do diferencias relacionadas con el géne-ro, especialmente una menor incidencia de la enfermedad en mujeres premeno-páusicas. Los estudios clínicos y en ani-males han demostrado una fuerte corre-lación entre la deficiencia de estrógenos y la disfunción metabólica.

“Las mujeres premenopáusicas muestran una mayor sensibilidad a la insulina y una menor incidencia de dia-betes tipo 2 en comparación con los hombres de edad equivalente. Pero esta ventaja desaparece después de la menopausia con la homeostasis altera-da de la glucosa, en parte debido a una reducción en el estrógeno circulante”, explicó el principal autor del estudio, Shaodong Guo.

En su estudio, Guo y otros investiga-dores querían comprender el mecanis-mo por el cual los estrógenos regulan la gluconeogénesis mediante la inte-racción con la proteína hepática Foxo1. “Foxo1 tiene un papel importante en la regulación de la producción de glucosa a través de la señalización de insulina”, detalla el investigador.

Tanto en ratones machos como en roedores control ovariectomizados, un implante de estrógenos subcutáneo mejoró la sensibilidad a la insulina y suprimió la gluconeogénesis. Sin em-bargo, no tuvo efecto en los ratones inhibidos de Foxo1 de ambos sexos.

ESTRÓGENOS DISMINUYEN

FÁRMACO PODRÍA SER TRATAMIENTO DE PRÓXIMA GENERACIÓN PARA LMA

INMUNOTERAPIA COMPLEMENTARIA

RESISTENCIA A LA INSULINA Y PRODUCCIÓN DE GLUCOSA

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Una estrategia experimental logra repro-gramar células del páncreas de donantes hu-manos para que produzcan insulina, según concluye una investigación internacional liderada desde la Universidad de Ginebra (Suiza).

En busca de una forma de recuperar la producción de insulina por parte del pán-

creas en personas diabéticas, los investi-gadores reunieron células del páncreas de donantes diabéticos y no diabéticos y selec-cionaron dos tipos: las células alfa y gamma, que no producen insulina. En placas de cul-tivo, las manipularon para que dos de sus genes, Pdx1 y MafA, que a su vez regulan la expresión de otros genes, pasaran a es-tar más activos. Eso provocó que las células alfa y gamma empezaran a producir insulina, como si hubieran adquirido ciertas capaci-dades de las células beta.

Cuando los investigadores trasplantaron estas células alfa y gamma reprogramadas a ratones diabéticos, los animales empezaron a tolerar mejor la glucosa y los niveles de azúcar en sangre se normalizaron. Las célu-las trasplantadas continuaron produciendo insulina hasta seis semanas después de la intervención.

La técnica, que deberá verificarse en nue-vos experimentos en animales y más tarde en personas, abre la vía a una posible nueva estrategia para el tratamiento de la diabe-tes. De confirmarse su eficacia y seguridad, en pacientes con diabetes tipo 1 podría ser una alternativa más eficaz que las estrategias también en investigación que generan célu-las beta a partir de células madre, porque el sistema in-mune de las personas afec-tadas por esta enfermedad ataca selectivamente a las células beta del páncreas.

SE REPROGRAMAN PARA PRODUCIR INSULINA

Pivotal ha incluido los prime-ros pacientes en un nuevo ensa-yo Fase II en Europa en pacientes con síndrome de von Hippel-Lindau (VHL), enfermedad here-ditaria que aumenta el riesgo de desarrollar tumores múltiples, principalmente cáncer de célu-las renales, así como hemangio-blastoma y retinoblastoma, entre otros.

La incidencia del síndrome de Von Hippel-Lindau es de 1 de cada 36 mil personas, y los tu-mores aparecen con mayor fre-cuencia en la edad adulta joven.

La enfermedad está causada por mutaciones en el gen VHL, que es un gen supre-

sor tumoral. Las mutaciones en éste impiden la producción de la proteína VHL o conducen a la generación de una versión anor-mal de la proteína. Una proteína VHL alterada o ausente no puede regular eficazmente la supervi-vencia y división celular. Como resultado, las células crecen y se dividen sin control dando lugar a tumores y quistes, que son ca-racterísticos del síndrome de von Hippel-Lindau.

El promotor del estudio es una compañía biofarmacéutica con sede en los EE.UU, que desarrolla tratamientos para pacientes con cáncer y otras afecciones graves. El fármaco de estudio es una pe-queña molécula, activa por vía oral, con potencial actividad anti-neoplásica.

“El poder de las asociaciones, como la que estamos empren-diendo, es reunir las mejores men-tes y capacidades para acelerar esta área dinámica de investiga-ción y llevar terapias a pacientes con necesidades no satisfechas”, dijo Lourdes Huarte, MPham, PhD, MBA. “Estamos encantados de comenzar este ensayo en Europa y desplegar nuestras capacidades para acelerar el desarrollo de me-dicamentos en un área tan difícil de tratar”.

Una nueva investigación realizada en la Universidad de Oregón (Oregon Health and Science University, OHSU) en Estados Unidos, ha identificado un gen que podría proporcionar un nuevo objetivo para el desarrollo de medi-camentos que prevengan y traten  el alcoholismo. 

Los científicos del Centro Nacional de Investigación de Primates de Oregón han descubierto un gen que, en sus ex-perimentos, tenía una expresión más baja en los cerebros de los primates no humanos que consumían voluntariamente grandes cantidades de alcohol, en comparación con los que bebían menos. 

También han hallado un vínculo entre el alcohol y la for-ma en que modula los niveles de actividad de este gen en particular. Cuando aumentaban los niveles de la proteína codificada por el gen en ratones, reducían el consumo de al-cohol en casi un 50 por ciento, sin afectar a la cantidad total de líquido consumido o su bienestar general. 

El estudio modificó los niveles de la proteína codificada por un solo gen, el GPR39, asociado previamente con la depresión. Este trastorno del estado de ánimo está estre-chamente relacionado con el alcoholismo: las personas con éste son 3,7 veces más propensas a tener depresión que aquellas que no abusan del alcohol. 

Usando una sustancia disponible comercialmente que imita la actividad de la proteína GPR39, los investigadores encontraron que la modulación de este gen redujo drástica-mente el consumo de alcohol en ratones.

ENSAYO FASE II EN PACIENTES CON ENFERMEDAD VHL Y CÁNCER RENAL

GEN CLAVE PARA PREVENIR Y TRATAR EL ALCOHOLISMO

CÉLULAS DEL PÁNCREAS

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Nuevas moléculas terapéuticas desarrolla-das en el Centro de Adicción y Salud Mental (CAMH) de Toronto, Canadá, son prometedo-ras para revertir la pérdida de memoria relacio-nada con la depresión y el envejecimiento.

No sólo mejoran rápidamente los sínto-mas, sino que notablemente también pare-cen renovar las deficiencias cerebrales sub-yacentes que causan la pérdida de memoria en los modelos preclínicos.

Estos hallazgos se presentaron en la Reu-nión Anual de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia (AAAS), que se cele-bró en Washington DC, Estados Unidos. “Ac-tualmente no hay medicamentos para tratar los síntomas cognitivos, como la pérdida de memoria que se produce en la depresión, otras enfermedades mentales y el envejeci-

escualeno, un lípido natural y biocompatible, los autores crearon nanopartículas que po-drían administrarse con precisión en el área del dolor mediante inyección intravenosa.

En las patas hinchadas de ratas cuatro ho-ras después de la administración del fárma-co, observaron signos de sensibilidad térmi-ca reducida al dolor en todos los animales tratados. Además, los efectos calmantes del dolor con LENK duraron más tiempo que el alcanzado con la morfina.

La imagen en tiempo real in vivo de las ratas después de la inyección intravenosa mostró que una parte significativa del tra-tamiento alcanzó el tejido inflamado, sin in-dicación de toxicidad. Un análisis adicional reveló que las nanopartículas LENK actua-ban a través de receptores opioides ubica-dos en la periferia, que tienen un potencial de adicción más bajo que los activados por la morfina.

HORMIGA BRASILEÑA

Investigadores han descubierto un potente antibiótico en una hormiga bra-sileña que es capaz de combatir infec-ciones resistentes a otros antibióticos sin causar efectos secundarios. Lo han pro-bado con éxito en ratones y pretenden desarrollarlo para humanos.

La investigación, llevada a cabo por científicos de la Universidad de Wis-consin-Madison, en Estados Unidos, y dirigida por Marc Chevrette junto con el profesor de bacteriología Cameron Currie, ha probado la efectividad de un nuevo antibiótico en ratones. Se trata del cyphomycin, procedente de la hor-miga cyphomyrmex. 

En una búsqueda exhaustiva de mi-crobios de más de 1 400 insectos re-colectados en diversos entornos de América del Norte y del Sur, el equipo de Currie descubrió que los microbios transmitidos por insectos a menudo superaban a las bacterias del suelo en la detención de algunos de los patóge-nos resistentes a los antibióticos más comunes y peligrosos. 

Los científicos descubrieron un nuevo antibiótico en una hormiga brasileña, y lo denominaron cyphomycin. Fue eficaz en pruebas de laboratorio contra hongos resistentes a la mayoría del resto de an-tibióticos y combatió las infecciones sin causar efectos secundarios tóxicos en un modelo de ratón. 

Los investigadores han presentado una patente basada en la cyphomycin, debido a su efectividad en estas pruebas tempra-nas. El equipo ya está preparado para rea-lizar el trabajo adicional requerido antes de que la cyphomycin pueda convertirse en un nuevo medicamento. 

El dolor crónico es muy frecuente en todo el mundo, y supone un importante desafío de salud global. Más de 115 personas mueren por so-bredosis de opioides en

países como Estados Unidos, por lo que son muchos los grupos de investigadores que están trabajando para encontrar un nuevo analgésico menos adictivo.

Es así que en busca de una mejor solución para controlar el dolor, un equipo de inves-tigadores del Institut Galien Paris-Sud (Fran-cia) ha desarrollado un nanoanalgésico que dura más tiempo y es menos adictivo que la morfina.

Los investigadores Jiao Feng, Patrick Cou-vreur y sus colegas crearon un nuevo na-noanalgésico utilizando neuropéptidos de leu-encefalina (LENK). Al conectar LENK al

miento”, afirmó el líder del estudio, Etienne Sibille, director adjunto del Instituto de In-vestigación de Salud Mental de la Familia Campbell en CAMH.

Lo que es único y prometedor acerca de estos hallazgos, es que los compuestos es-tán altamente dirigidos a activar los recep-tores cerebrales dañados que están causan-do la pérdida de memoria, agregó.

Llevó una serie de estudios, el más reciente que apareció en enero de 2019 en Molecular Neuropsychiatry, para llegar a esta etapa. Pri-mero, el doctor Sibille y su equipo identifica-ron las deficiencias específicas de los recep-tores de las células cerebrales en el sistema de neurotransmisores GABA. Luego, demos-traron que estas deficiencias probablemente causaban síntomas de estado de áni-mo y memoria en la depre-sión y en el envejecimiento.

PÉRDIDA DE MEMORIA, DEPRESIÓN Y ENVEJECIMIENTO

DESCUBREN ANTIBIÓTICO EN

ANALGÉSICO DURA MÁS TIEMPO Y ES MENOS ADICTIVO QUE LA MORFINA

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DESARROLLAN UNA NUEVA INMUNOTERAPIA

La farmacéutica MSD, conocida en Estados Unidos como Merck, obtuvo un beneficio neto atribuido de 6.220 millones de dólares (5.424 millones de euros) en el conjunto de 2018, lo que equivale a un incremento de más del doble en comparación con el ejercicio precedente (+160 %), según informó la compañía.

La facturación de la empresa se si-tuó en los 42.294 millones de dólares (36.875 millones de euros) entre enero y diciembre, lo que supone un aumento del 5% con respecto al 2017.

Las ventas procedentes de la división de productos farmacéuticos crecieron 6,5 %, hasta 37.689 millones de dólares (32.860 millones de euros); respecto de los gastos, el coste de los productos ven-didos avanzó 5 %, hasta los 13.509 mi-llones de dólares (11.777 millones de eu-ros), mientras que los de Investigación y Desarrollo se redujeron 6 %, hasta 9.752 millones de dólares (8.502 millones de euros).

“Entramos en 2019 en un buen mo-mento y anticipamos muchas oportuni-dades de crecimiento gracias a nuestra amplia y diferenciada cartera”, afirmó el presidente y consejero delegado de MSD, Kenneth Frazier.

Durante el cuarto trimestre del año, la farmacéutica contabilizó un beneficio neto atribuido de 1.827 millones de dó-lares (1.592 millones de euros), frente a las pérdidas de 1.046 millones de dólares (912 millones de euros) de 2017, mien-tras que la facturación creció 5 %, hasta 10.998 millones de dólares (9.589 millo-nes de euros).

Los mejores datos del último trimestre del año se explican por la refor-ma fiscal de Estados Uni-dos en 2017.

La biofarmacéutica AbbVie y Tizona Therapeutics, compañía especializada en inmunoterapia, han anunciado el inicio de una colaboración estratégica mundial para desarrollar y comercializar trata-mientos frente al cáncer dirigidos contra CD39, como TTX-030, el primer anticuer-po en su clase terapéutica para el trata-miento de esta enfermedad.

“La inmunooncología es una de las prin-cipales áreas de interés para AbbVie en nuestra misión por descubrir y desarrollar medicamentos que impulsen mejoras trans-formadoras para el tratamiento del cáncer”, comentó Mo Trikha, Ph.D., vicepresidente responsable del área de Desarrollo tempra-no en oncología, AbbVie. “Explorar el mi-croentorno tumoral como fuente de dianas

que puedan ser moduladas para inhibir el crecimiento del cáncer genera enormes ex-pectativas. El equipo de Tizona ha obtenido datos preclínicos convincentes en su pro-grama con TTX-030 y esperamos una cola-boración productiva centrada en el rápido avance de este nuevo anticuerpo, primero en su clase terapéutica”.

“Las investigaciones preclínicas mues-tran que la inhibición de CD39 podría ser la clave para restablecer y reforzar las res-puestas inmunitarias contra los tumores”, comentó Courtney Beers, Ph.D., vicepresi-denta de Inmunología en Tizona. “En Abb-Vie, tenemos un socio que comparte nues-tra pasión por la ciencia y el compromiso de ofrecer una innovación revolucionaria a los pacientes con cáncer. Esperamos avan-zar en este apasionante programa”.

La Administración de Fár-macos y Alimentos (FDA) de los EE. UU. ha aceptado la solicitud del nuevo pro-ducto en fase de investiga-ción clínica para TTX-030.

Tesaro es una compañía biofarmacéu-tica comercial con un producto principal ya comercializado, Zejula, inhibidor oral de Poli-ADP-ribosa-polimerasa actual-mente aprobado para uso en carcinoma de ovario. Los inhibidores de PARP están transformando este tratamiento, demos-trando en particular un beneficio clínico marcado en pacientes con y sin mutacio-nes de línea germinal en un gen BRCA.

También se están realizando ensayos clínicos para evaluar el uso de Zejula en todas las poblaciones de pacientes, tanto en monoterapia como en combinación, para obtener un aumento significativo en las oportunidades de tratamiento de mantenimiento de primera línea en el cáncer de ovario.

GSK también cree que los inhibidores de PARP ofrecen oportunidades significativas para el uso en el tratamiento de diferentes

GlaxoSmithKlinetipos de cáncer, y ac-tualmente se está inves-tigando el uso de Zejula en cáncer de pulmón, mama y próstata, tanto en monoterapia como en combinación con otros medicamentos, in-cluido el anticuerpo anti-PD-1 de TESARO.

La Dra. Mary Lynne Hedley, Presidenta y Di-rectora de Operaciones de TESARO, dijo: “Esta nueva asociación entre TESARO y GSK marca un hito importante para promover nuestra misión de desarrollar terapias revolucionarias para las personas que viven con cáncer”.

El Dr. Hal Barron, Director Científico y Pre-sidente de I + D, GSK, dijo: “Tanto GSK como TESARO están motivados por un enfoque en los pacientes y un profundo deseo de desarrollar medicamentos verdaderamente revolucionarios que puedan mejorar y au-mentar la esperanza de vida”.

COMPLETA ADQUISICIÓN DE TESAROSU BENEFICIO EN 2018MSD DUPLICÓ

ABBVIE Y TIZONA THERAPEUTICS

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Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) completó la adquisición de los derechos estadounidenses para Synagis (palivi-zumab) de AstraZeneca en un acuer-do valorado en alrededor de $1.6 mil millones.

Synagis ayudará a prevenir la infec-ción grave del tracto respiratorio inferior (LRTI) en bebés y niños pequeños con alto riesgo de enfermedad por el virus sincitial respiratorio (RSV).

El acuerdo también le otorga a Sobi el derecho a participar en los pagos de las ganancias o pérdidas de los Esta-dos Unidos por el nuevo medicamento MEDI8897 en desarrollo para LRTI indu-cida por RSV.

Como parte del acuerdo, alrededor de 130 empleados de AstraZeneca se han unido a Sobi, que comercializa Synagis en los Estados Unidos.

Synagis fue desarrollado para preve-nir la infección grave del tracto respira-torio inferior (LRTI) causada por el virus sincitial respiratorio (RSV). AstraZeneca continuará desarrollando MEDI8897 en colaboración con la división de vacunas de Sanofi Pasteur.

Según los términos del acuerdo, As-traZeneca ha obtenido $1,0 mil millones en efectivo y $590 millones en acciones ordinarias de Sobi, lo que equivale a una participación del ocho por ciento. Astra-Zeneca tiene la intención de retener las acciones por un año.

AstraZeneca también es elegible para asegurar pagos relacionados con ventas para Synagis, así como hitos relacionados con ganancias y desarrollo; y pagos no contingen-tes para MEDI8897 de Sobi.

La compañía líder mundial en dermatología mé-dica, decidió entrar en el campo de la medicina trasla-

cional con el objetivo de ofrecer a los pacientes fármacos innovadores.

Para ello, anunció el nombramiento de Thomas Hultsch, que se encargará de construir el posicionamiento de LEO Phar-ma en Medicina Traslacional en Estados

Unidos y Europa, así como de liderar la nue-va unidad ubicada en Boston.

Este nombramiento se enmarca en la apues-

ta de LEO Pharma por tomar la iniciativa mundial en materia de dermatología e inmunología traslacional, fortaleciendo el uso de las tecnologías más novedosas y construyendo una plataforma de medi-cina de precisión. Además, la compañía trabajará para potenciar su conocimiento sobre las enfermedades de la piel a partir de la información facilitada por pacientes y científicos.

“Nos impulsa nuestro deseo de ofre-cer nuevos, innovadores y mejores me-dicamentos más rápido que los demás, y nuestra aspiración es ayudar a 125 mi-llones de pacientes en 2025. La incorpo-ración de una nueva unidad en Boston aumentará nuestra posición en Medicina Traslacional y nos ayudará a lograr exac-tamente eso. Reforzará a LEO Pharma como una organización científica, incre-mentando nuestro nivel de conocimien-to en ciencia y dermatología y nos per-mitirá explorar innovadoras tecnologías en pacientes más rápidamente”, afirmó Kim Kjoeller, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo Global de LEO Pharma.

Reaction Biology Corporation (RBC) y ChinaEquity Group (CEG) concluyeron una transacción de intercambio de accio-nes por medio de la cual RBC ha adquirido todas las acciones de ProQinase GmbH, empresa de descubrimiento de nuevos fármacos de fase inicial con sede en Frei-burg, Alemania.

Fundada en 2001, ProQinase se espe-cializa en el descubrimiento de fármacos basados en la quinasa, y en 2018 propor-cionó una serie completa de ensayos bio-químicos y basados en células a más de 230 clientes en todo el mundo.

Además, tiene una gran y creciente oferta de servicios de ensayos in vivo, que incluyen 70 modelos de tumores, así como plataformas inmu-

nooncológicas con modelos murinos pa-tentados.

RBC es un líder en servicios de descubri-miento de fármacos de fase inicial, con un fuerte enfoque en fármacos dirigidos con-tra la quinasa y epigenéticos, para uso en ensayos bioquímicos y basados en células. En los últimos años, RBC también ha aña-dido a su gama de servicios plataformas para la realización de ensayos biofísicos y electrofísicos, y ha atendido a más de mil 150 clientes en todo el mundo, entre los cuales se incluyen grandes empresas far-macéuticas, biotecnológicas y laborato-rios académicos y gubernamentales.

La unión de RBC y ProQinase creará la primera empresa internacional de descu-brimiento de fármacos asociados con las quinasas, con una amplia oferta de pro-ductos y operaciones en Europa y en los Estados Unidos. El plan de las empresas combinadas es continuar ampliando sus operaciones en ambas instalaciones y se-guir aumentando su cartera de productos.

ADQUIERE PROQINASE GMBH

SOBI ADQUIERE ENTRA EN LA MEDICINA TRASLACIONAL

LOS DERECHOS DE SYNAGIS EN EE.UU.

REACTION BIOLOGY CORPORATION

LEO PHARMA

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Boehringer Ingelheim y la unidad cana-diense de IBM anunciaron sus planes para explorar el uso de la tecnología blockchain en ensayos clínicos en Canadá.

Según los hallazgos de las autoridades re-guladoras, los procesos para garantizar la ca-lidad de los ensayos clínicos con frecuencia son inadecuados y los registros con frecuen-cia son erróneos o están incompletos, lo que puede poner en riesgo la seguridad del pa-ciente y la interpretabilidad de los ensayos.

Este acuerdo permitirá comprobar si la unión de la tecnología blockchain con el man-tenimiento de registros clínicos proporciona el nivel adecuado de integridad de datos, trans-parencia y seguridad del paciente, además de reducir los costos y automatizar los procesos.

“Nuestra filosofía es aportar valor a los pacientes y al sistema de salud a través de la innovación”, dijo el Dr. Uli Brödl, Vicepre-sidente de Asuntos Médicos y Regulatorios, Boehringer Ingelheim (Canadá).

“Los pacientes son el núcleo de todo lo que hacemos, por lo que estamos buscando soluciones novedosas para mejorar la segu-ridad y el empoderamiento del paciente “, añadió.

“IBM se complace en colaborar con Boehringer Ingelheim para explorar cómo la tecnología de blockchain podría ayudar a mejorar la calidad de los ensayos clíni-cos”, dijo Claude Guay, Ge-rente General de IBM Servi-ces, IBM Canadá.

Bayer ha ejercido su opción, bajo una cláusula de cambio de con-trol en el acuer-

do de colaboración con Loxo Oncology, para obtener los derechos de licencia exclusivos para el desarrollo y comercializa-ción global, para Vitrakvi® (larotrec-tinib) y BAY 2731954 (LOXO-195).

Ambos compuestos se están desarrollando a nivel mundial para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos avanzados que albergan fusiones de genes NTRK. 

La opción fue activada por la adquisición de Loxo Oncology

por Eli Lilly, que acaba de entrar en vigencia.

“Bayer se de-dica a mejorar la vida de los pacien-

tes con cáncer, y la oncología de precisión es un área prometedora que tiene el potencial de redefinir la forma en que se tratan los pa-cientes con cáncer. Nuestra cola-boración con Loxo Oncology fue un hito importante y con la opor-tunidad de ejercer nuestra opción en Vitrakvi® y BAY 2731954, esta-mos dando el siguiente paso en nuestros esfuerzos por avanzar en el futuro de la atención del cáncer y fortalecer nuestro liderazgo en este campo», dijo Robert LaCaze, miembro del Comité Ejecutivo de la División de Productos Farma-céuticos de Bayer y Director de Oncología Estratégica Unidad de Negocios en Bayer.

“Con el primer inhibidor de TRK aprobado con actividad contra TRKA, TRKB y TRKC, Vitrakvi ®, y BAY 2731954 avanzando en el desarrollo clínico, tenemos dos compuestos en nuestro porta-folio de oncología de precisión y estamos comprometidos a ex-pandir este portafolio al presentar proyectos adicionales altamente diferenciados y prometedores”, añadió el directivo.

Novartis anunció que la Administra-ción de Drogas y Alimentos de los Esta-dos Unidos (FDA) ha aprobado Egaten® (triclabendazol) para el tratamiento de

la fascioliasis en pacientes de seis años de edad en adelante.Esto convierte a Egaten® en el único medicamento aprobado

por la FDA para personas con esta enfermedad y se espera que facilite un acceso más amplio a este importante medicamento, no sólo en los EE.UU., sino también en los países afectados en todo el mundo.

“Novartis tiene un compromiso de largo recorrido para en-frentar los desafíos de salud global y apoyar los esfuerzos de eliminación de enfermedades, como lepra, malaria y fasciolia-sis”, dijo Vas Narasimhan, Director Ejecutivo de Novartis. “La aprobación de Egaten® por parte de la FDA es otro hito im-portante que creemos ayudará a expandir aún más el acceso a este tratamiento de un día, llevándonos un paso más hacia la eliminación de la enfermedad”.

Egaten® es actualmente el único medicamento para la fas-cioliasis recomendado por la OMS y se encuentra en la lista modelo de medicamentos esenciales de la organización, que lo suministra durante los brotes epidémicos y para uso periódi-co en países endémicos. Se espera que la aprobación por parte de la FDA facilite la licencia de medicamentos y la importación a estos países, lo que ayuda a garantizar la disponibilidad sufi-ciente y rápida del medicamento cuando sea necesario.

Novartis ha estado donando Egaten® a la OMS desde 2005, ayudando a tratar alrededor de 2 millones de pacientes con fascioliasis en más de 30 países.

DERECHOS DE LICENCIA PARA DOS AGENTES INHIBIDORES DE TRK

INTEGRARÁN TECNOLOGÍA BLOCKCHAIN 

DE NOVARTIS PARA TRATAR LA FASCIOLIASIS

FDA APRUEBA EGATEN®

BOEHRINGER INGELHEIM E IBM

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México tiene el índice más alto de perso-nas diabéticas según la OCDE, y las compli-caciones asociadas con la diabetes 2 van en aumento.

Takeda, farmacéutica japonesa líder, con más de 236 años de historia, anunció duran-te el evento inaugural de Dr. Vagón, El Tren de la Salud 2019 de Grupo México, su parti-cipación dentro de la “Clínica Integral para el Paciente Diabético”.

El Tren de la Salud cuenta con 17 vagones adaptados como consultorios médicos para realizar pruebas de laboratorio y estudios de diversas enfermedades; además tiene far-macia, dormitorios, baños, bodega y come-dor. Desde el inicio del proyecto, el Tren ha visitado 24 estados, atendido a más de 252 mil pacientes, brindado más de 1 millón de consultas médicas y otorgado más de 470 mil medicamentos.

“En Takeda los pacientes son el cen-tro de lo que hacemos y día con día nos esforzamos por brindar una mejor salud para las personas, no sólo a través de la innovación en tratamientos médicos, sino también con acciones y formas de trabajo que impacten positivamente en los países y las comunidades donde operamos. En la Fundación de Grupo

México, con su proyecto Dr. Vagón, en- contramos un aliado estratégico que comparte nuestra visión de luchar por una mejor salud y calidad de vida para los mexicanos, en especial para aquellos que no cuentan con la atención necesaria para controlar, prevenir o tratar la diabetes tipo 2”, destacó José Manuel Caa-maño, Presidente de Take-da México, Centroamérica y Caribe.

TAKEDA SE SUMA AL PROYECTO NACIONAL DEL

La Organización Mundial de la Salud lanzó una alerta mun-dial en relación con un medi-camento antileucémico falso que estaría circulando en los merca-dos europeos y estadounidenses. 

La medicina falsificada, explica el periódico The Guardian, repro-duce todas las características de Iclusig (nombre de la marca), que contiene el ingrediente activo ponatinib para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica aguda. Las etiquetas están en inglés, como si estuvieran dise-ñadas para usarse en el NHS. Sin embargo, las cajas de pastillas de 15 mg y 45 mg contienen sólo paracetamol.

“Es peligroso. Estamos muy preocupados”, dijo Michael Deats, que dirige el grupo de vi-gilancia de falsificaciones de la OMS en Ginebra, y agregó que aunque es más fácil encontrar

antibióticos y antimaláricos falsi-ficados o ineficaces, los informes de falsos medicamentos contra el cáncer no son infrecuentes.

El falso Iclusig en paquetes de 30 tabletas de 45 mg y table-tas de 60 x 15 mg despertó las sospechas de un mayorista en Suiza. Las autoridades sanitarias suizas informaron a la OMS y los análisis de laboratorio con-firmaron que las píldoras eran falsas. Deats explicó que el mer-cado para los delincuentes sin escrúpulos que comercializan el producto falsificado es el de las personas con cáncer y sus fami-lias, especialmente en los países en los que Iclusig no está dis-ponible de forma gratuita o, en cualquier caso, no tiene seguro médico o recur-sos suficientes para comprarlos.

DERECHOS EXCLUSIVOS DE

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Uni-dos (FDA) ha aceptado la presentación de la solicitud del nuevo fármaco para el cenobamato, descubierto y desarrollado por SK Biopharmaceuticals, para el tratamiento potencial de las convul-siones de inicio parcial en adultos en febrero de 2019.

En virtud del acuerdo, SK Biopharmaceuticals recibirá un pago inicial de 100 millones de dólares y podrá obtener hasta 430 millo-nes de dólares al alcanzar ciertos hitos normativos y comerciales, así como regalías sobre las ventas netas generadas en Europa. SK Biopharmaceuticals tendrá la opción de obtener una participación significativa en el capital de Arvelle y también conservará los dere-chos comerciales de todos los territorios no europeos.

“Estamos muy contentos de firmar este acuerdo de licencia con Arvelle, ya que valida el destacado potencial internacional del ce-nobamato como nueva opción de tratamiento para adultos con convulsiones de inicio parcial”, afirmó el Dr. Jeong Woo Cho, presi-dente y CEO de SK Biopharmaceuticals. “El experimentado equipo de liderazgo de Arvelle y su enfoque en los trastornos del SNC le convierten en el socio ideal para impulsar el desarrollo y la comer-cialización de nuestro compuesto en Europa”.

Arvelle Therapeutics es una empresa de reciente creación que ha recibido uno de los mayores compromisos financieros para una empresa biofarmacéutica centrada en Europa de un grupo de inversores internacionales que incluye a NovaQuest, LSP, BRV Capital Management, Andera Partners, y H.I.G. Bio-Health Partners.

LA OMS ALERTA SOBRE UN FALSO ANTILEUCÉMICO

“TREN DE LA SALUD”

CENOBAMATO EN EUROPA

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Una de las prioridades del Gobierno de México es hacer cumplir el derecho a la sa-lud. En el marco de este compromiso se dio a conocer el Proyecto de Salud en la Cuarta Transformación de México.

El objetivo es que todos los mexicanos, independientemente de su condición labo-ral o socioeconómica, tengan acceso a los servicios de salud en forma integral.

De acuerdo con el programa presen- tado por el Secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, en la Academia Mexica-na de Cirugía, las principales acciones a realizar incluyen brindar servicios mé-

dicos y medicamentos gratuitos a la sociedad, hacer cambios legales y estructurales para aten-der las necesidades y otorgar servicios con

calidad y equidad, hasta lograr la universalización.

También como parte de la Cuarta Trans-formación, se pretende que la salud en México tenga una visión como una política de Estado, se reorganice el Sistema de Sa-lud, y que la Atención Primaria a la Salud Integral (APS-I) sea una nueva política de salud para los mexicanos.

PROYECTO DE SALUD EN LA CUARTA TRANSFORMACIÓNTODOS LOS MEXICANOS TENDRÁN ACCESO A LOS SERVICIOS DE SALUD

Para lograrlo se requiere de sostenibilidad económica, de una política nacional, integra-ción institucional, cultural y social en donde participen todas las instituciones que forman parte del Sector Salud.

A mediano plazo se pretende lograr la uni-versalización de los servicios de salud, im-plementar políticas públicas transversales, brindar educación para la salud, apoyar el desarrollo tecnológico y científico en el rubro y crear una política de servicios de salud y me-dicamentos gratuitos.

Por último, la Subsecretaría de Integración y Desarrollo del Sector Salud, que encabeza la doctora Asa Cristina Laurell cambiará de nombre y se llamará Subsecretaría del Bienes-tar. En tanto que la Subsecretaría de Preven-ción y Promoción de la Salud, que encabeza el doctor Hugo López-Gatell Ramírez, será nom-brada Subsecretaría de Salud Pública.

NUEVA DIRECTORA EN EL HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO

A 114 años de existencia del Hospital Ge-neral de México “Dr. Eduardo Liceaga”, la Junta de Gobierno de esta institución nom-bró por primera vez a una mujer para desig-nar el cargo de la Dirección General. Se trata de la doctora Guadalupe Mercedes Lucía Guerrero Avendaño, quien se desempeñaba como Jefa del Servicio de Radiología e Ima-gen del Hospital y asume el cargo para el pe-riodo 2019-2024.

En la ceremonia de la toma de posesión, el Secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, consideró su designación como una muestra de las reivindi-caciones de las mujeres, quienes están logrando la

igualdad de género en todos los ámbitos de la vida.  

El Dr. Alcocer Varela ratificó el compro-miso del Presidente de la República, Andrés Manuel López Obrador, de hacer realidad el derecho a la salud.

En este sentido, convocó al personal del sector a participar para reducir las inequida-des sanitarias. Destacó que el sector de la población en condición vulnerable es quién más se enferma y muere mucho más que las de clases socioeconómicas medias o al-tas. La pobreza, dijo, es un factor de riesgo para muchas enfermedades físicas, menta-les y emocionales. 

En su oportunidad, la directora del HG-MEL, Guadalupe Mercedes Lucía Guerrero

LA DOCTORA GUADALUPE GUERRERO ASUME EL CARGO PARA EL PERIODO 2019-2024

Avendaño, se pronunció por brindar todos los requerimientos a los pacientes para recuperar y preservar la salud.

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El Secretario de Salud, Jorge Alcocer Vare-la, afirmó que el Gobierno de México aplicó las acciones para contar con suficientes dosis de vacuna de sarampión para aplicar durante la Primera Semana Nacional de Salud.

En su intervención durante la conferencia de prensa mañanera encabezada por el Pre-sidente de la República, Andrés Manuel Ló-pez Obrador, el titular de Salud informó que las dosis que se aplicarán se adquirirán de la

El Sistema de Salud enfrenta desafíos crecientes que originados por determi-nantes sociales y ambientales, inciden en el bienestar de los individuos y de las co-munidades que requieren de una volun-tad renovada de la CONASA para lograr el fortalecimiento del sistema y dar cumpli-

miento a los principios de la Cuarta Trans-formación de hacer realidad el derecho a la salud.

Ante los 32 Secretarios de Salud Esta-tales y los subsecretarios de Integración y Desarrollo del Sector Salud, Asa Ebba Cristina Laurell; de Prevención y Promo- ción de la Salud, Hugo López-Gatell Ra- mírez y el Titular de la Unidad de Adminis-tración y Finanzas, Pedro Flores Jiménez, re-unidos en el Patio Central de la Secretaría de Salud, el Secretario Jorge Alcocer Varela puso en marcha los trabajos de la Primera Reunión del Consejo Nacional de Salud (CONASA).

Ahí, mencionó que entre esos proble- mas se encuentran el envejecimiento poblacional, el cambio climático, la mi-gración y los múltiples problemas sociales y económicos y que este Consejo será un instrumento que estimule el diálogo na- cional sobre el significado del derecho cons-

titucional a la protección de la salud y su expresión en los principios de la atención primaria.

Enfatizó que su actividad representa un paso fundamental para el futuro del Sistema de Salud al brindar orientación estratégica para el empoderamiento de los individuos, familias, comunidades y lograr la cobertura universal.

“La tarea del nuevo Gobierno es clara, no desplazar la justicia social, y con base en ello, garantizar el derecho a la salud como un hito esencial para disminuir las desigualdades so-ciales”, subrayó.

Por su parte, el Director General del Ins-tituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Germán Martínez Cázares, puntualizó que el organismo trabajará siguiendo los linea-mientos rectores de la Secretaría de Salud para alcanzar el objetivo de la Universaliza-ción del sistema.

ASEGURADO EL ABASTO DE VACUNAS CONTRA EL SARAMPIÓN:

técnico que involucra valorar geográfica-mente, demográficamente, la cobertura vacunal. Esto nos va a dar un panorama que nos permita detectar las zonas de ries-go, cuál es su posible magnitud y las accio-nes inmediatas a seguir.

Cabe destacar que, en los últimos años, en Mé-xico no se han presenta- do casos autóctonos de sarampión.

INICIAN LOS TRABAJOS PARA LA TRANSFORMACIÓNDEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD

Se cuentan con las dosis necesarias para aplicar en la Primera Semana

de Vacunación

ALCOCER VARELA

reserva de las vacunas que tiene la empresa BIRMEX.

El doctor Alcocer Varela descartó la ne-cesidad de emitir una alerta sanitaria por un posible brote de sarampión, originada por el desabasto de vacuna que se presentó desde la administración anterior, debido al incumplimiento de la empresa proveedora de este insumo.

“Es una acción que se ha tomado, y que va en curso. Los mantendremos informados si hay alguna acción, pero hasta ahora no”.

Dijo que está llevando a cabo una evaluación de riesgos, que un protocolo