16. neurotransmisores

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NEUROTRANSMISORES Francisco Javier Ornelas Anaya Sección 19 1

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Page 1: 16. neurotransmisores

NEUROTRANSMISORESFrancisco Javier Ornelas Anaya

Sección 19

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¿QUÉ ES UN NEUROTRANSMISOR?

Son moléculas de bajo peso y

estructura sencilla, se sintetizan y se

liberan desde la célula presináptica, e

interactúan con receptores proteínicos

localizados en la célula postsináptica,

se almacenan en vesículas pequeñas

claras

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Curtis Elena. “Biología Origen de las células” Editorial Medica

Panamericana 7ª Edición 2008 pp.611-648

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CARACTERÍSTICAS DE LOS

NEUROTRANSMISORES

Estos son liberados por botones terminales.

Su finalidad es transmitir información, son captados porreceptores que se ubican a corta distancia.

Producen potenciales postsinapticos.

Se encuentran en las vesículas sinápticas,

Modifican las propiedades eléctricas de las célulasdianas.

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TIPOS DE NEUROTRANSMISORES

Acetilcolina (ACh)

Dopamina

Noradrenalina (NE).

Serotonina.

Ácido γ-aminobutírico (GABA).

Glicina.

Glutamato.

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CATEGORÍAS DE

NEUROTRANSMISORES

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RECEPTORES

Existen 2 clases de Receptores:

Iono trópico: En los que existe un solo canal , dan

origen postsinapticas rápido y duran milisegundos.

Metabotropicos: El receptor y el canal iónico son

moléculas separadas, sus efectos postsinapticas son

mas lentos y duran mucho mas.

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ACETILCOLINA

La acetilcolina fue la primera sustancia identificadacomo neurotransmisor.

Predominante en la unión neuromuscular (estriados,motor visceral)

Relacionada con la Memoria, aprendizaje, control desueño MOR.

Receptores Nicotínicos ( Fibras musculares) ymuscarinicos

SNC, existen ambos receptores, pero másmuscarínicos.

Potenciales muy rápidos y de vida corta.

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Es el transmisor más importante para la

función normal del encéfalo.

Es un aminoácido no esencial que no

atraviesa las barreras hematoencefálica y, por

lo tanto debe de ser sintetizado en las

neuronas a partir de precursores locales,

además puede ser sintetizado por

transaminación de 2-oxoglutarato, un

intermediario del ciclo de los ácidos

tricarboxílicos8

GLUTAMATO

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Excitatoria de neuronas encefálicas.

Aumenta concentración de toxinas en

caso de lesiones

Precursor Glutamina (células gliales)

Casi todas las neuronas son

glutamatérgicas en el SNC.

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La mayoría de la sinapsis inhibidoras en el encéfalo y

la médula espinal emplean GABA o glicina como

neurotransmisores.

El GABA se halla más comúnmente en interneuronas

de circuitos locales.

El precursor predominante en la síntesis del GABA es

la glucosa, la cual es metabolizada a glutamato por

enzimas del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

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GABA Y GLICINA

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Inhibitorios de encéfalo y médula.

GABA.- en interneuronas del

circuito local.

Se sintetizan desde la glucosa,

precursor el Glutamato (GABA) y

serina (Glicina)

Principales inhibidores.

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AMINA BIÓGENAS

Los transmisores amina biógenas regulan

muchas funciones encefálicas y también son

activos en el sistema nervios periférico.

Existen 5 aminas biógenas neurotransmisoras

bien definidas:

Las 3 catecolaminas: Dopamina.

Noradrenalina (norepinefrina)

Adrenalina (epinefrina)

Histamina.

Serotonina. 12

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DOPAMINA

La dopamina está presente en todas las regionesencefálicas.

Se cree que la dopamina está involucrada en lamotivación, la recompensa y el refuerzo.

Es producida por la acción de la DOPAdescarboxilasa sobre la DOPA. EXCITATORIO.

Interviene en el movimiento, atención, aprendiza y adicciones.

Precursor: Tirosina (LDOPA)

Exceso: conducir a la esquizofrenia, su degeneración conduce al Parkinson.

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NORADRENALINA

Es utilizada como un neurotransmisor en un núcleo del

tronco del encéfalo.

Influye en el sueño y la vigilia, la atención y la conducta

alimentaria.

Actúa sobre los receptores α-adrenérgicos y β-

adrenérgicos ambos tipos de receptor están acoplados

a la proteína G.

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ADRENALINA

Se halla en el encéfalo en pequeñas cantidades en

comparación con otra catecolamina y también se

presenta en menos neuronas encefálicas.

Las neuronas del SNC que contienen adrenalina están

principalmente en el sistema tegmental lateral y en el

bulbo raquídeo y proyectan hacia el hipotálamo y el

tálamo.

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HISTAMINA

Es un excitatorio

Precursor la Histidina.

Vesícula grande.

Se encuentra en el hipotálamo.

Media el despertar, atención, también controla la

reactividad sistema vestibular.16

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SEROTONINA

A partir del triptófano.

Produce potenciales inhibitorios.

Regula estado de ánimo, control del comer,

dormir, alerta, agresividad, regula el dolor.

Se localiza en las neuronas de Rafe, en el

tronco encefálico superior.

Se relaciona con: emociones, ritmo circadiano,

motricidad, alerta. Depresión, ansiedad y

esquizofrenia17

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NEUROPEPTIDOS (MOLÉCULA GRANDE)

1. MORFINAS Es un alcaloide fraterno del opio.

Es una potente droga utilizada comoanalgésico.

Es una sustancia controlada en la premedicación, anestesia, analgesia, tratamientodel dolor asociado a la isquemia miocardica.(falta de riego sanguíneo en el corazón)

Y para la disnea (dificultad para respirar)

Edema pulmonar.( acumulacion de liquido enlos pulmones. 18

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2. ENDORFINAS

Son péptidos derivados de un precursorproducido a través de la hipófisis.

Actúan sobre los receptores que producenanalgesia.

Producen un efecto sedante similar a los quegenera la morfina.

son capaces de inhibir las fibras nerviosasque transmiten el dolor.

El deporte es un estimulo que hace secretarendorfinas al igual que el estrés.

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Es una hormona responsable de aumentar la alegria.

Cumple una función muy importante en el equilibrio

entre la depresión y la vitalidad.

Para la producción de endorfinas se puede tomar en

cuenta las diferentes actividades:

Escuchar música relajante

Ejercicios físicos como caminar o andar en bicicleta

Reír

recordar mometos felices.

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3. ENCEFALINAS

Es un pentapeptido que interviene en la regulación

del dolor.

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POTENCIALES LOCALES EN NEURONAS

Las neuronas presentan dos tipos de potencialeslocales:

Potencial postsináptico excitatorio (PPSE)

Potencial postsináptico inhibitorio (PPSI)

PPSE PPSI

Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica

Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419

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POTENCIAL POSTSINÁPTICO EXCITATORIO

Disminuye el valor del PMR dela neurona postsináptica, y loacerca al valor umbral, lo quepermite que se desencadene elpotencial de acción.

Mientras dura su acción lamembrana postsináptica es másexcitable y está hipo-polarizada

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Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419

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POTENCIAL POSTSINÁPTICO INHIBITORIO

(PPSI)

El PPSI aleja el valor de voltajeinterior de la membrana delvalor umbral, haciendonecesaria la presencia de unestímulo de mayorintensidad para llegar alumbral y descargar elpotencial de acción. Estasituación se describe comohiperpolarización de lamembrana

Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología celular” Editorial Medica

Panamericana 2ª Edición. Buenos Aires, Arg. 2006 pp. 392, 403-419

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BIBLIOGRAFÍA

Alberts Bray, Hopkin “Introducción a la Biología

celular” Editorial Medica Panamericana 2ª Edición.

Buenos Aires, Arg. 2006

Curtis Elena. “Biología Origen de las células”

Editorial Medica Panamericana 7ª Edición 2008

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