1001 nitración de tolueno a 4-nitrotolueno, 2-nitrotolueno ... · resulta difícil separar el ......

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1001 Nitración de tolueno a 4-nitrotolueno, 2-nitrotolueno y 2,4-dinitrotolueno

CH3HNO3/H2SO4

(92.1)HNO3 (63.0)H2SO4 (98.1)

CH3

NO2

++ +

CH3NO2

CH3NO2

NO2

(137.1) (182.1) (137.1)

subproductos

C7H8 C7H7NO2 C7H7NO2C7H6N2O4

Clasificación

Tipos de reacción y clases de productossustitución electrófila aromática, nitración de compuestos aromáticosnitroaromaticos, aromaticos

Métodos o técnicas de trabajodestilación a presión reducida, adición lenta con embudo de adición, trabajo con frascos lavadores, extracción, agitación, recristalización, filtración, evaporación con rotavapor, agitación con agitador magnético, eliminación de gases, empleo de baños de enfriamiento, calefacción en baño de aceite

Instrucciones (escala 100 mmol)

Equipomatraz Erlenmeyer de boca ancha de 250 mL, matraz de tres bocas de 250 mL, embudo de extracción, termómetro interno, dos frascos lavadores, adaptador con junta esmerilada y enganche de tubo de goma, embudo de adición de presión compensada, embudo Büchner, matraz Kitasato, bomba de vacío, aparato para destilación, desecador, agitación magnético con calefacción y pieza de agitación, rotavapor, baño enfriador de hielo/cloruro sódico, baño de aceite

Productostolueno (p eb 111 °C) (destilado sobre sodio) 9.21 g (10.6 mL, 100 mmol)ácido sulfúrico (conc.) 12.5 mL (228 mmol)ácido nítrico (conc.) 10.6 mL (153 mmol)disolución acuosa de hidróxido sódico (2 N) 100 mLciclohexano (p eb 81 °C) 60 mL

July 20051


hidrógenocarbonato sódico aprox 1 g (para 10 mL de disolución acuosa saturada)

sulfato sódico para secado aprox 5 getanol (p eb 78 °C) para recristalizaciónmetanol (p eb 65 °C) para recristalizacióncloruro sódico para baño de enfriamientohielo

ReacciónPreparación del ácido nitrante: se añaden lentamente con agitación constante y enfriando con hielo 12,5 mL (228 mmol) de H2SO4 concentrado a 10,6 mL (153 mmol) de HNO3

concentrado y enfriado en hielo, contenido en un matraz Erlenmeyer de boca ancha de 250 mL. Enfriar seguidamente el ácido nitrante hasta -5 ºC, empleando un baño de hielo-sal.

El montaje de la reacción consta de un matraz de tres bocas de 250 mL con barra magnética para agitación, un termómetro interno y un embudo de adición de presión compensada. Conectar la boca restante del matraz a un tubo de goma como medio via de salida de los posibñles gases nitrosos usando un adaptador con junta esmerilada. El tubo de goma se conecta a un frasco lavador de seguridad, que se conecta a su vez a otro que contiene 100 mL de disolución acuosa de NaOH.

Introducir en el matraz de reacción 9,21 g (10,6 mL, 100 mmol) de tolueno, recién destilado sobre sodio. Enfriar a -10 ºC el tolueno en el matraz de reacción con una mezcla refrigerante hielo-sal. El ácido nitrante frio se añade al embudo de adición en pequeñas porciones (para evitar que se caliente) del montaje de la reacción y se adiciona lentamente gota a gota con enfriamiento para mantener la temperatura interior de la mezcla de reacción por debajo de 5 °C. Se tarda aproximadamente. 1,5 horas en adicionar todo el ácido nitrante. Una vez terminada la adición, y manteniendo la mezcla de reacción en el baño de hielo, se deja que alcance lentamente la temperatura ambiente. El alcanzar la temperatura ambiente debe hecerse de forma muy lenta para evitar la formación de gases nitrosos. Una vez alcanzada la temperatura ambiente se mantiene la agitación de la mezcla de reacción durante otras dos horas.

ElaboraciónVolcar la mezcla de reacción en un vaso de precipitados de 250 mL conteniendo 50 g de hielo. Pasar entonces la mezcla a un embudo de extracción, y extraer una vez con 40 mL de ciclohexano y dos veces más con 10 mL cada una. Las fases orgánicas combinadas se lavan a continuación con 10 mL de agua, 10 mL de disolución acuosa saturada de NaHCO3 y de nuevo con 10 mL de agua. La fase orgánica se seca sobre Na2SO4 (cubrir el fondo del matraz Erlenmeyer en el que se encuentra), el desecante se elimina por filtración y el disolvente se elimina empleando el rotavapor. El bruto de reacción se obtiene como un resíduo aceitoso. Rendimiento de producto bruto: 10,1 g.

Purificar el producto crudo por destilación a 20 hPa. El frasco receptor debe enfriarse. El producto deseado destila en un intervalo de 100–130 °C (20 hPa) proporcionando 8,50 g del producto amarillo como un líquido y un resíduo de la destilación de 1,30 g.

July 20052


El producto líquido de la destilación cristaliza a -20 °C. El material cristalino se aisla por filtración en un un embudo Büchner enfriado y se recristaliza de unos pocos mL de metanol. Si es necesario, repetir la recristalización.Rendimiento: 1,80 g (13,1 mmol, 13%) de 4-nitrotolueno; pf 49 °C

Recristalizar el resíduo sólido de la destilación con unos pocos mL de etanol. Recoger el producto cristalino por filtración con un embudo Büchner y secarlo en un desecador sobre gel de sílice.Rendimiento: 500 mg (2,75 mmol, 3%) de 2,4-dinitrotolueno; pf 69 °C

ComentariosEl rendimiento de 2-nitrotolueno no puede especificarse, debido a la separación incompleta de los productos.

No se recomienda reducir el escalado de la reacción a 10 mmol. Resulta difícil separar el producto bruto en los isómeros puros.

Manejo de resíduos

Reciclado Se recoge el ciclohexano evaporado de la mezcla de reacción y se redestila.

Eliminación de resíduos

Resíduo EliminaciónFases acuosas Mezclas de disolventes acuosos, libres de

halógenos metanol y etanol (aguas madres) Disolventes orgánicos, libres de halógenos Sulfato sódico Resíduos sólidos, libres de mercurioDisolución acuosa del frasco lavador Resíduos acuosos, neutros y alcalinos

Tiempo5 horas, sin recristalización

PausaAntes de la destilación

Grado de dificultadDifícil

Instrucciones (escala 500 mmol)

Equipomatraz Erlenmeyer de boca ancha de 500 mL, matraz de tres bocas de 500 mL, embudo de extracción, termómetro interno, dos frascos lavadores, adaptador con junta esmerilada y enganche de tubo de goma, embudo de adición de presión compensada, embudo Büchner, matraz Kitasato, bomba de vacío, aparato para destilación, desecador, agitación magnético

July 20053


con calefacción y pieza de agitación, rotavapor, baño enfriador de hielo/cloruro sódico, baño de aceite

Productostolueno (p eb 111 °C) (destilado sobre sodio) 46.1 g (53.0 mL, 500 mmol)ácido sulfúrico (conc.) 61.0 mL (1.11 mol)nitric acid (conc.) 53.0 mL (0.766 mol)disolución acuosa de hidróxido sódico (2 N) 500 mL ciclohexano (p eb 81 °C) 280 mLhidrógenocarbonato sódico aprox 4 g (para 40 mL de disolución

acuosa saturada)sulfato sódico para secado aprox 20 getanol (p eb 78 °C) para recristalizaciónmetanol (p eb 65 °C) para recristalizacióncloruro sódico para baño de enfriamientohielo

ReacciónPreparación del ácido nitrante: se añaden lentamente con agitación constante y enfriando con hielo 61,0 mL (1,11 mol) de H2SO4 concentrado a 53,0 mL (0,766 mol) de HNO3 concentrado y enfriado en hielo, contenido en un matraz Erlenmeyer de boca ancha de 500 mL. Enfriar seguidamente el ácido nitrante hasta -5 ºC, empleando un baño de hielo-sal.

El montaje de la reacción consta de un matraz de tres bocas de 500 mL con barra magnética para agitación, un termómetro interno y un embudo de adición de presión compensada. Conectar la boca restante del matraz a un tubo de goma como medio via de salida de los posibñles gases nitrosos usando un adaptador con junta esmerilada. El tubo de goma se conecta a un frasco lavador de seguridad, que se conecta a su vez a otro que contiene 500 mL de disolución acuosa de NaOH.

Introducir en el matraz de reacción 46,1 g (53,0 mL, 500 mmol) de tolueno, recién destilado sobre sodio. Enfriar a -10 ºC el tolueno en el matraz de reacción con una mezcla refrigerante hielo-sal. El ácido nitrante frio se añade al embudo de adición en pequeñas porciones (para evitar que se caliente) del montaje de la reacción y se adiciona lentamente gota a gota con enfriamiento para mantener la temperatura interior de la mezcla de reacción por debajo de 5 °C. Se tarda aproximadamente. 2 horas en adicionar todo el ácido nitrante. Una vez terminada la adición, y manteniendo la mezcla de reacción en el baño de hielo, se deja que alcance lentamente la temperatura ambiente. El alcanzar la temperatura ambiente debe hecerse de forma muy lenta para evitar la formación de gases nitrosos. Una vez alcanzada la temperatura ambiente se mantiene la agitación de la mezcla de reacción durante otras tres horas.

ElaboraciónVolcar la mezcla de reacción en un vaso de precipitados de 600 mL conteniendo 250 g de hielo. Pasar entonces la mezcla a un embudo de extracción, y extraer una vez con 170 mL de ciclohexano y dos veces más con 40 mL cada una. Las fases orgánicas combinadas se lavan a

July 20054


continuación con 50 mL de agua, 40 mL de disolución acuosa saturada de NaHCO3 y de nuevo con 40 mL de agua. La fase orgánica se seca sobre Na2SO4, el desecante se elimina por filtración y el disolvente se elimina empleando el rotavapor. El bruto de reacción se obtiene como un resíduo aceitoso. Rendimiento de producto bruto: 62,5 g.

Purificar el producto crudo por destilación a 20 hPa. El frasco receptor debe enfriarse. El producto deseado destila en un intervalo de 100–130 °C (20 hPa) proporcionando el producto amarillo como un líquido y un resíduo de la destilación sólido.

El producto líquido de la destilación cristaliza a -20 °C. El material cristalino se aisla por filtración en un un embudo Büchner enfriado y se recristaliza de metanol. Si es necesario, repetir la recristalización.Rendimiento: 3,20 g (23,3 mmol, 5%) de 4-nitrotolueno; pf 49 °C

Recristalizar el resíduo sólido de la destilación de etanol. Recoger el producto cristalino por filtración con un embudo Büchner y secarlo en un desecador sobre gel de sílice.Rendimiento: 2,60 g (14,3 mmol, 3%) de 2,4-dinitrotolueno; pf 69 °C

ComentariosEl rendimiento de 2-nitrotolueno no puede especificarse, debido a la separación incompleta de los productos.

Debido a una reacción compleja de los productos, la fase de ciclohexano puede sobresaturarse durante la extracción (separación de tres fases). Este problema puede resolverse añadiendo más ciclohexano.

Manejo de resíduos

Reciclado Se recoge el ciclohexano evaporado de la mezcla de reacción y se redestila.

Eliminación de resíduos

Resíduo EliminaciónFases acuosas Mezclas de disolventes acuosos, libres de

halógenos metanol y etanol (aguas madres) Disolventes orgánicos, libres de halógenos Sulfato sódico Resíduos sólidos, libres de mercurioDisolución acuosa del frasco lavador Resíduos acuosos, neutros y alcalinos

Tiempo1 día, sin recristalización

PausaAntes de la destilación

Grado de dificultadDifícil

July 20055


Analíticas

GCCondiciones de GC:columna: 5CB Low Blend/MS, L=30 m, d=0.32 mm, film=0.25 µm entrada: inyector 210 °C, inyección partida, volúmen inyectado 0.1 µLGas portador: H2, presión precolumna 50 kPahorno: 60 °C (2 min), 10 °C/min, isoterma 240 °C (30 min) detector: FID, 310 integración: Shimadzu

El porcentaje de concentración se calcula a partir de las áreas de los picos

GC del producto bruto

Tiempo de retención (min)

Producto Area del pico %

9,10 2-nitrotolueno 52,10 9,70 3-nitrotolueno 3,30 10,00 4-nitrotolueno 37,90 13,20 2,6-dinitrotolueno 1,70 14,30 2,4-dinitrotolueno 4,90

TLC Preparación de muestras:Las muestras se disolvieron en metanol (tibio).

Condiciones de TLC:

July 20056


adsorbente: Placas Macherey and Nagel Polygram SilG/UV, 0,2 mm Disolvente de elución:

n-hexano/acetato de etilo 9:1

Rf Producto0,65 2-nitrotolueno0,62 4-nitrotolueno0,31 2,4-dinitrotolueno

Espectro 1H NMR del producto bruto (400 MHz, CDCl3)

Espectro 13C NMR del producto bruto (100 MHz, CDCl3)

July 20057


Espectro 1H NMR del destilado (200 MHz, CDCl3)

Espectro 1H NMR del producto puro 4-nitrotolueno (400 MHz, CDCl3)

δ (ppm) Multiplicidad Número de H Asignación2,46 s 3 CH3

7,33 m (AA´) 2 2-H, 6-H8,11 m (XX´) 2 3-H, 5-H7,26 Disolvente.

July 20058


Espectro 13C NMR del producto puro 4-nitrotolueno (100 MHz, CDCl3)

δ (ppm) Asignación 21,57 C-7123,46 C-3, C-5129,76 C-2, C-6145,90 C-1146,11 C-4

Espectro 1H NMR del 2-nitrotolueno (para comparación) (400 MHz, CDCl3)

δ (ppm) Multiplicidad Número de H Asignación2,55 – 2,56 d 3 CH3

7,30 – 7,33 m 2 4-H, 6-H7,45 – 7,50 m 1 5-H7,90 – 7,93 m 1 3-H

July 20059

N+

OO

12

35

6

7

-4


Espectro 13C NMRdel 2-nitrotolueno (para comparación) (100 MHz, CDCl3)

δ (ppm) Asignación

20,05

CH3

124,29 C-3126,64 C-4132,51 C-6132,80 C-5133,21 C-1148,29 C-NO2

Espectro 1H NMRdel producto puro 2,4-dinitrotolueno (400 MHz, CDCl3)

δ (ppm) Multiplicidad Número de H Asignación2,74 s 3 CH3

7,58 – 7,60 d 1 5-H8,35 – 8,36 dd 1 6-H

July 200510

N+

O

O1

2

34

5

6

7


8,83 – 8,84 d 1 3-H

Espectro 13C NMR del producto puro 2,4-dinitrotolueno (100 MHz, CDCl3)

δ (ppm) Asignación 20,69 CH3

120,22 C-3126,97 C-5133,98 C-6140,69 C-1146,40 C-4149,04 C-2

Espectro IR del producto puro 4-nitrotoluene (KBr)

July 200511

N+O

O

N+

OO

1

235

6

7

-4


Espectro IR spectrum del producto puro 2,4-dinitrotolueno (KBr)

Espectro IR del 2-nitrotoluene (para comparación) (Film)

(cm-1) Asignación3100 tensión C-H, areno1600 tensión C=C, areno 1520, 1340 tensión N=O, asim. y sim.

GC/MS del producto bruto

GC condiciones:columna: ZB-1, L=30 mentrada: Inyección partida 1 : 20 horno: 70 – 300 °C, 6 °C/min

July 200512


2-nitrotolueno

3-nitrotolueno

July 200513


4-nitrotolueno

2,6-dinitrotolueno

2,4-dinitrotolueno

July 200514

1001 nitración de tolueno a 4-nitrotolueno, 2-nitrotolueno ... · resulta difícil separar el ......

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