EJERCICIOS DE REPASO BLOQUE IV 2018I. ÉTERES1. Nombre los siguientes compuestos, con la nomenclatura que se

le indica:

ESTRUCTURA NOMBRE

COMUN

UIQPA COMUN

UIQPACOMUN

UIQPA

COMÚN

UIQPA

COMÚN

UIQPA

COMÚN

2. Los éteres se consideran derivados de_____________.

3. ¿Qué usos se les da a los éteres?4. Qué tipos de reacciones experimentan los éteres?

II. TIOLES

A. Elabore la estructura de los siguientes compuestos

Nombre EstructuraMetanotiol

Etanotiol

1-Propanotiol

1-Butanotiol

2-Pentanotiol

2-hexanotiol

Metilmercaptano

Etilmercaptano

B. Responda lo siguiente:

1) ¿Qué significa el término TIO?

3) El grupo SH se llama:

4) ¿Son agradables los olores de los tioalcoholes? SI__NO___ ¿Por qué?

III. CARBONILOS

1. Escriba la representación general de un aldehído y la de una Cetona.

2. De las siguientes estructuras indique si corresponden a aldehído o cetona.

FÒRMULA ALDEHÌDO O CETONA

3. Por qué los compuestos carbonilos tienen puntos de fusión y ebullición más altos que los hidrocarburos de similar peso molecular?

4. ¿Cómo son los puntos de fusión y ebullición de los carbonilos con respecto a los alcoholes?

5. ¿Cuál es el aldehído más pequeño? Escriba su nombre común y UIQPA

6. ¿Cuál es la cetona más pequeña? Escriba su Nombre común y UIQPA

7. ¿Son solubles en agua todos los aldehídos? Si_ No__ Por qué?

8. ¿Cuál es el estado físico de los aldehídos a temperatura ambiente?

9. Cuál es el estado físico a temperatura ambiente de las cetonas?

10.¿Son solubles en agua las cetonas? SI___NO___¿Por que?

11.Escriba las estructuras de los siguientes compuestos e indique que nomenclatura se està utilizando. SI EL NOMBRE ES INCORRECTO ESCRIBA EL CORRECTO .

NOMBRE ESTRUCTURA/ NOMENCLATURAButanal

3-metil-4-propil-nonanal

Acetaldehído

2-metilpentanal

Caproaldehìdo

2-metiloctanal

caprilaldehìdo

Butiraldehìdo

Isopropilmetilcetona

2-hexanona

3-metil-2-pentanona

Etilmetilcetona

12.Elabore la estructura de los siguientes compuestos y dé el nombre UIQPA para cada uno de ellos;

NOMBRE COMUN ESTRUCTURA NOMBRE UIQPAacetaldehído

Sec-butil-n-propilcetona

Isobutiraldehído

Etilisopropilcetona

Caproaldehìdo

Benzaldehido

13.Elabore la estructura, dé el nombre común o UIQPA , según sea el caso, para los siguientes compuestos:

N. Común Estructura N. UIQPACH3 - CH2 - CHO | CH3 - CH - CH2 - CH3

3- Pentanona

CH3 CO CH3

3-Metil-2-butanona

2-heptanona

Isopropilmetilcetona

Metil-n-propilcetona

4,6-Dimetil-3-octanona

Fenilmetilcetona

Difenilcetona

Isopropil-n-propilcetona

14.Complete las siguientes ecuaciones. Escriba las formulas de los reactivos que faltan y también el nombre de los compuestos que se forman.

1. Propionaldehído + KMnO4

2. 2-pentanona + KMnO4

3. Acetaldehído + CH3OH

4. Caprilaldehìdo + 2 CH3OH

5. Etilmetilcetona + CH3 CH2 OH

6. CH3 CO CH3 + CH3OH

7. Valeraldehído + 2CH3 CH2 OH

8. Coloque los nombres y estructuras de los reactivos

9. Coloque los nombres y estructuras de los reactivos

10.

11.Los productos que se forman cuando reacciona un aldehído con el reactivo de Tollens son, escriba un ejemplo:

12.El compuesto que se forma cuando reacciona un aldehído o una cetona con 2,4-DNFH es_________________________ y la manifestación es_______________

Complete las preguntas de la izquierda utilizando las estructuras de la derecha.13.El compuesto es un

______________y se formó con los reactivos:

________________ y ______________

14.El compuesto es un: ________________

Se formó con los reactivos: ______________ y __________

15.El compuesto es un:______________

Se formó con los reactivos: __________________ y ______________________________

IV. ÁCIDOS CARBOXÌLICOS Y ESTERES

1. Complete el siguiente cuadro:

N. Común Estructura N. UIQPA Indique si es mono, di ó tricarboxílico

Àcido Metanoico

Ácido 2-metilpropanoico

Ácido acéticoÁcido propiónico

Ácido valéricoAcido isobutírico

Ácido 2-etilbutanoico(CH3)3 C COOH

Ácido butíricoÁcido –β-hidroxivalèricoÁcido-α-etil-butìrico

Ácido 3-metilhexanoico

Àcido decanoico

Ácido oxàlico

Ácido heptanodioico

Ácido hexanodioico

Ácido succìnico

Ácido glutàrico

Ácido propanodioico

Ácido Cítrico

2. Elabore las Estructuras de los siguientes Compuestos:

Compuesto EstructuraÁcido caproico

Ácido caprílico

Ácido caprico

Ácido laúrico

Àcido butìrico

Àcido enàntico

Àcido pelargònico

Àcido Salicìlico

Àcido Benzòico

Àcido acetilsalicìlico

3. La siguiente reacción representa la formación de:__________________

4. Para la reacción, responda:

a. Los reactivos son:_________________________________b. Utiliza catalítico: SI:____NO____ Cual?_____________________c. El nombre del producto principal es:_________________ y también se llama ____________d. El producto secundario es:_______________

5. Para la siguiente reacción: a. Escriba los nombres de reactivos y productos.b. Coloque el catalítico y el producto secundario.

+ CH3OH

6. Complete las siguientes ecuaciones, además indique el nombre de reactivos y productos.

REACTIVOS PRODUCTOS

1. CH3 COOH + NaOH

2. CH3 COOH + CH3OH

3. ______ + _____

4.

+ CH3OH

5. Ácido hexanoico + Na2 CO3

6. Ácido butìrico + KOH

7. Mencione dos compuestos que se deriven de los ácidos carboxílicos:

8. ¿Cuál es el estado físico a temperatura ambiente de los ácidos carboxílicos que poseen menos de 10 átomos de carbono?

9. ¿Cuántos carbonos poseen los ácidos carboxílicos que son solubles en agua?

10.Qué es un dímero y quienes lo Forman?

11.De los siguientes grupos de compuestos, ¿Cuál tiene los mayores puntos de ebullición ? -alcoholes -Carbonilos -èteres -hidrocarburos- -a. carboxílicos

12.Cuál es El olor característico de los esteres?

13.Los ésteres ¿Forman puentes de hidrogeno con ellos mismos? SI___NO__?

14.En la siguiente estructura indique ¿que parte del Ester se deriva del ácido y cual del alcohol?

15.Complete El siguiente cuadro:NOMBRE COMÙN ESTRUCTURA NOMBRE UIQPAPropionato de etilo

Benzoato de n-propiloButanoato de isopropilo

Butirato de n-pentilo

Valerato de metilo

Etanoato de fenilo

CH3CH2COO CH3

Metanoato de etilo

CH3CH2CH2CH2COOCH2CH3

Salicilato de metilo

V. AMIDAS1. Elabore la formula general para las amidas:2. Escriba las estructuras que representan a:

-Amida primaria -Amida secundaria-Amida terciaria

3. ¿En què biomoléculas se encuentra el enlace amida?4. ¿Qué amidas son solubles en água?

5. Por que poseen puntos de fusión y ebullición anormalmente altos las amidas?

6. Elabore las estructuras de los siguientes compuestos:Compuesto Estructura Amida

1ª. 2ª. 3ª.Nomenclaturautillizada

a. Benzamida

b. N,N-dimetilpropanamida

c. Butanamida

d. Propionamida

e. N-etilvaleramida

f. N-etil-N-metilpentanamida

VI. AMINAS

1. De què compuesto se derivan las aminas?2. Escriba la representación general de una amina 1ª.,2ª. Y 3ª.

3. ¿Cuál es el estado físico de las aminas primarias que tienen de 3 a 11 àtomos de carbono?

4. Conforme aumentan los átomos de carbono el olor de las aminas es similar al de:

5. Què aminas son solubles en agua y por què?

6. Por què las aminas se consideran básicas?

7. Elabore la estructura, indique nombre (UIQPA ó COMÚN) y tipo de amina para los siguientes ejemplosN. común Estructura N. UIQPA Tipo de

amina1ª.,2ª.,3ª. /alifática o aromática

CH3 CH2 NH2

(CH3)2 NH

(CH3)3 N

Dietilamina

n-propilamina

Isopropilamina

p-Nitroanilina

o-Cloroanilina

N-Metilanilina

N-etil-N-metilanilina

2-Pentanamina

1-Propanamina

8. Complete las ecuaciones siguientes y dé el nombre del compuesto que se forma:

a. Etilisopropilamina + HCl

b. Dietilamina + HBr

9. ¿Què es una sal de amonio cuaternaria?

10. Escriba el nombre de las siguientes estructuras e indique si corresponden a sales de amonio cuaternario

11. ¿Què tipos de aminas son las siguientes? Coloquele el nombre a cada una.

I. CARBOHIDRATOS1 Escriba un concepto de carbohidrato:

2 Responda lo que se le solicita en el siguiente cuadroCARBOHIDRATO ESTADO FÌSICO

A T AMBIENTESABOR SOLUBILIDAD

EN AGUA SI/NOMono y Di sacáridosPolisacáridos

3 En relación al grupo funcional presente, los carbohidratos se clasifican en:

a.

b.

4 Clasifique los siguientes carbohidratos en base al número de carbonos que poseen:

CARBOHIDRATO NOMBRE SEGÚN EL No. DE CARBONOS

FructosaRibosaGlucosaGalactosaManosa5 Escriba el nombre de un carbohidrato clasificado como:a. Cetohexosab. Aldopentosac. Aldohexosa

6 Qué son los isómeros ópticos?

7 Explique qué es un carbono asimétrico o quiral y dè un ejemplo:

8 Qué es El polarímetro?9 Indique: ¿ qué es la luz polarizada?10Escriba el significado de los siguientes términos:

a. Mutarrotación

b. Dextrorotatorio

c. Levorotatorio

11¿Qué monosacárido no posee actividad óptica y porqué?

12 Indique cuántos carbonos quirales posee la estructura de cadena abierta y la hemiacetálica de cada uno de los siguientes carbohidratos:

CARBOHIDRATO Nùmero de Carbonos QUIRALES EN ESTRUCTURA DE FISCHER

Nùmero de Carbonos QUIRALES EN ESTRUCTURA HEMIACETÁLICA ò HEMICETÀLICA

GlucosaFructosaRibosaManosa

Desoxiribosa

13 Elabore las estructuras de dos diastereoisómeros y dos enantiómeros

14 Escriba dos ejemplos de epìmeros:

15 Indique lo que significa:a. (+) β-L-Glucopiranosab. (-) α-D-Galactopiranosac. (-) β-D-Fructofuranosa

16 Indique el nombre de un carbohidrato con la siguiente descripción: Aldopentosa que gira la luz polarizada a la derecha, en su fórmula de cadena abierta presenta en carbonos 2, 3 y 4 los OH a la derecha y en su formula de Howarth , el OH del carbono número uno se encuentra hacia abajo.

17 En la siguiente tabla, coloque el nombre de cada una de las estructuras.

1. 2. 3. 4. 5.

18 Con respecto a las estructuras de la siguiente tabla, responda lo siguiente:

1. 2. 3. 4. 5.

a. Coloque el nombre de cada una de las estructurass b. Coloque un círculo rojo a los carbohidratos que son epìmeros.c. Ponga una X a las estructuras que sean enatiòmeros.d. Marque con azùl las estructuras que tienen 3 carbonos quirales.e. En cada una de las estructuras señale el carbono anoméricof. Marque con color verde las estructuras que tienen 4 carbonos

quirales.

19Los reactivos para efectuar la prueba de Molish son:

20¿Qué compuestos se identifican con la prueba de Molish?

21La manifestación de una prueba positiva de Molish es:

22¿Qué tipo de azucares dan la prueba de Benedict positiva?

23¿Cuál es la manifestación de la prueba de Benedict? y ¿Por qué se da dicha manifestación?

24Complete el siguiente cuadro:

ESTRUCTURA NOMBRENombre:

a. Total de Carbonos que presenta la estructura:

b. Es isómero alfa o beta:

a. Nombre:

b. Es un anòmero alfa o beta:

c. Total de Carbonos que presenta la estructura:

a. Cuántos carbonos quirales tiene?

b. Es aldosa o cetosa?

c. Es isómero D ò L?

a. Es aldosa o cetosa?

b. Es isómero D ò L?

a. Es aldosa o cetosa?

b. Es isómero D ò L?

25 En la siguiente estructura señale:a. Con círculo rojo una amina terciariab. Función cetona con círculo verdec. Grupo(s) que intervienen en una esterificación, color azul.d. Amida color cafée. Radical metilo marcado con una X.f. Fenol con amarillo.

26 Indique el nombre de lo señalado en la siguiente estructura: