velocidad de sedimentacion globular
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VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR
Si se extrae sangre y se mezcla con un anticoagulante para que se mantenga
líquida, los hematíes se depositarán poco a poco en el fondo del recipiente. En
casi todas las personas normales, la sedimentación se realiza lentamente, pero
en una serie de estados patológicos la velocidad de sedimentación es rápida,
en ciertos casos proporcional a la gravedad de la dolencia. La medida de la
velocidad de sedimentación se ha convertido en una prueba de laboratorio útil
para diagnosticar enfermedades ocultas o confirmar y seguir el curso de
enfermedades manifiestas.
La velocidad de sedimentación globular (VSG) se modifica siempre que existe
un desequilibrio humoral que afecta a las proteínas plasmáticas, acelerándose
cuando aumenta la proporción de fibrinógeno – que recubre los hematíes y los
adhiere entre sí formando rouleaux – o la proporción de globulinas. La
elevación de la VSG es indicativa de aumento de reactantes de fase aguda
(fibrinógeno, α2-macroglobulina, etc.). Este aumento es resultado de una
reacción biológica mediada por citosinas (principalmente interleucina 6) que se
desencadena en asociación con procesos inflamatorios y neoplásicos.
Sus valores normales son de 3 a 10mm en la primera hora.
La velocidad de sedimentación se expresa como la distancia (en mm) que
recorren los hematíes al sedimentar por unidad de tiempo (en general, i hora,
si bien las determinaciones hechas en ese intervalo demuestran que la
velocidad de sedimentación no es constante a lo largo de toda la hora).
Tabla. Correlaciones clínicas de la Velocidad de
Sedimentación
I. Velocidad de sedimentación notablemente aumentada
(100mm o más por hora)
a. Mieloma múltiple y macroglobulinemia de Waldenstron
b. Linfoma maligno
c. Leucemia
d. Anemia grave
e. Carcinoma
f. Sarcoma
g. Infección aguda bacteriana grave
h. Enfermedades del colágeno
i. Cirrosis portal o biliar
j. Colitis ulcerosa
k. Nefropatía grave
l. Neumonitis vírica (precoz)
II. Velocidad de sedimentación moderadamente aumentada
a. Enfermedades infecciosas agudas y crónicas
b. Infecciones agudas localizadas
c. Reactivación de una infección crónica
d. Fiebre reumática
e. Artritis reumatoide
f. Infarto de miocardio
g. Tumores malignos con necrosis
h. Hipertiroidismo
i. Hipotiroidismo
j. Intoxicación por plomo y arsénico
k. Nefrosis
l. Hemorragia interna
m. Hepatitis aguda (vírica)
n. Embarazo ectópico no perforado después del tercer mes
o. Embarazo ectópico perforado
p. Menstruación
q. Embarazo normal después del tercer mes
r. Ingestión de anticonceptivos orales
s. Tuberculosis
t. Síndrome poscomisurotomía
u. Dextrano intravenoso (elevado peso molecular)
v. Púrpura anafilactoide (Henoch Scholein)
w. Glomerulonefritis aguda
x. Edad avanzada
y. Hiperlipidemia
III. Velocidad de sedimentación generalmente normal
a. Apendicitis aguda precoz (en las primeras 24h)
b. Embarazo ectópico con perforación precoz
c. Paroxismo palúdico
d. Cirrosis hepática
e. Artritis degenerativa
f. Mononucleosis infecciosa (no complicada)
g. Alergias agudas
h. Enfermedades víricas no complicadas
i. Ulcera péptica
j. Fiebre tifoidea
k. Fiebre ondulante
l. Carditis reumática con insuficiencia cardiaca
m. Tos ferina
n. Rickettsiasis
o. Toxoplamosis
IV. Velocidad de sedimentación generalmente baja o igual a
“cero”
a. Policitemia vera
b. Anemia depranocitica
c. Enfermedad de la Hb C
d. Esferocitosis
Fases de la velocidad de sedimentación
1. Agregación de los hematíes: es la primera fase de la sedimentación; para
que ésta se produzca deben aparecer cambios que alteren la estructura de
los glóbulos rojos, especialmente cambios en sus proteínas plasmáticas
que permitan el acercamiento y adherencia de unos con otros. Los glóbulos
rojos adoptan la formación de Roleaüx, formando columnas. Esta primera
fase dura aproximadamente 10 minutos y la velocidad de sedimentación es
muy lenta.
2. Sedimentación lenta: una vez adheridos los glóbulos rojos caen
precipitados hacia le fondo del tubo de ensayo; esta segunda fase dura
aproximadamente 45 minutos y la velocidad de precipitación es constante.
3. Concentración: dura el resto del periodo, de la primera hora, y toda la
segunda si se hace la medición también en la segunda hora.
Exceptuando los casos extremos de aumento o disminución excesiva de los
valores normales de las células sanguíneas, denominados poliglobulias o
anemias, respectivamente, la velocidad de sedimentación globular depende
principalmente de las proteínas plasmáticas, responsables de los cambios
necesarios en la membrana para que se produzca la adhesión eritrocitaria.
Las principales proteínas responsables de estas alteraciones de los niveles de
la velocidad de sedimentación son el fibrinógeno y las globulinas,
especialmente las macroglobulinas. Estas proteínas se encuentran muy
elevadas en casi todas las inflamaciones.
Factores que influyen en la velocidad de sedimentación
a. Factores físicos
Para que se produzca la sedimentación de los glóbulos reojos debe
aparecer una adherencia de los mismo y la formación de
conglomerados; cuanto mayor sea la afinidad de los glóbulos rojos a
formar estos conglomerados y cuanto más grande el tamaño de los
mismos, más elevada se encontrará la velocidad de sedimentación.
La sangre que presenta alteraciones en la formación de los glóbulos
rojos, como hematíes espinosos, presenta una velocidad de
sedimentación disminuida debido a una afinidad mínima para la
formación de los conglomerados.
b. Factores químicos
Los factores químicos que pueden alterar los valores normales de la
velocidad de sedimentación son las alteraciones proteicas. Existen
proteínas que favorecen la sedimentación, y se denominan aglomerinas;
las principales son:
- Fibrinógeno
- α2 Haptoglobina
- Macroglobulina
- α1 Ceruloplasmina
- α2 Macroglobulina
también existen proteínas encargadas de inhibir la adherencia de los
glóbulos rojos, siendo las principales:
- Prealbúmina
- Transferrina
- α1 Glicoproteína
c. Factores biológicos
Existen dterminados facores biológicos que pueden alterar la velocidad
de sedimentación de forma fisiológica; los principales son:
- Embarazo: la VSG se mantendrá elevada desde el tercer mes de
embarazo hasta un mes después de haber dado a luz, llegando a
alcanzar niveles de 50mm en la primera hora.
- Menstruación
- Ancianos
- Niños.
d. Factores eritrocitarios
- Carga eléctrica: como hemos comentado con anterioridad, los
glóbulos rojos o eritrocitos están rodeados por una nube de carga
negativa que impide que se agreguen en estado normal. Si esta
carga disminuye o l os hematíes se encuentran sensibilizados la
aglutinación se realizará con mayor facilidad.
- Número de eritrocitos: podemos decir que los valores de la
velocidad de sedimentación son inversamente proporcionales al
número de glóbulos rojos presentes en la muestra. Si el número de
glóbulos rojos es muy elevado (policitemia), la mayor fricción entre
las células hará que la velocidad de sedimentación ofrezca valores
inferiores a los normales. De igual forma, si e l numero de glóbulos
rojos es muy pequeño (anemia) la velocidad de sedimentación
aparecerá aumentada por la facilidad que presentan las células para
depositarse en el fondo del tubo.
- Tamaño celular: si los glóbulos rojos presentan un tamaño superior
al normal (macrocitos) tenderá a caer con mayor velocidad, y si
presentan un tamaño inferior al normal (microcitosis) tenderán a caer
con menor velocidad.
- Densidad: al igual que en el caso anterior los glóbulos rojos
presentes en latas concetraciones de hemoglobina caerán a mayor
velocidad que los que presenten concentración.
- Forma: las formas anormales de los eritrocitos dificultarán la
formación de columnas, y por tanto, disminuirán los valores de
sedimentación.
e. Factores ajenos a la sangre
- Anticoagulantes: el anticoagulante en la toma de muestra, así como
la concentración del mismo pueden alterar de forma importante los
resultados obtenidos en la prueba. El método estándar es el de
Weterngreen y como anticoagulante de elección el citrato sódico al
3.8% y la proporción ¼ con la sangre.
Anticoagulantes que no
afectan al tamaño del
eritrocito
Anticoagulantes que sí afectan
al tamaño del eritrocito
- EDTA - Oxalato sódico
- Heparina - Oxalato potásico
- Citrato sódico
Utilidad
La VSG se utiliza desde hace muchos años como auxiliar para el diagnóstico y
seguimiento de enfermedades asociadas a inflamación aguda y crónica,
incluyendo infecciones, cánceres y enfermedades autoinmunes.
1. Valor diagnóstico. Representa un signo objetivo de:
a. Organicidad, es decir, lesión o daño somático.
b. Actividad, es decir agudización.
c. Reacción sistémica. Resulta normal en las enfermedades funcionales,
así como en los procesos inactivos o estrictamente locales.
d. Intensidad de un proceso patológico. La correlación cuantitativa
depende de la intensidad de la reacción y destrucción focal, de la
magnitud del foco patológico y del grado de comunicación o
encapsulación respecto de la sangre circulante.
2. Valor pronóstico. Las determinaciones repetidas de VSG permiten el
seguimiento de una evolución favorable o la sospecha de una
compliación ante un valor que no se normaliza o que presenta una
nueva aceleración.
3. Limitaciones
- Inespecificidad: no sirve para el diagnóstico etiológico patogénico ni
topográfico, pues muchas enfermedades orgánicas modifican de
forma similar la VSG.
- Inconstancia: una misma enfermedad puede presenta formas con
notable aceleración de la VSG y casos con VSG normales.
- Carácter tardío: las modificaciones de la VSG tardan en aparecer y en
desaparecer.
- Ambigüedad pronóstico: un aumento de la VSG no siempre
representa un agravamiento ni su descenso una franca mejoría. De
ahí que no puede juzgarse un curso clínico sólo con el valor de la VSG
al margen de la clínica.
Principio
Cuando se deja sangre anticoagulada en reposo un tiempo a temperatura
ambiente, los eritrocitos sedimentan hacia el fondo del tubo. La VSG es la
cantidad de milímetros que los eritrocitos sedimentan en 1 hora, y es afectada
por los eritrocitos, el plasma y factores mecánicos y técnicos. Los eritrocitos
tienen una carga superficial neta negativa, por consiguiente tienden a
repelerse entre sí. Las fuerzas repulsivas se neutralizan en forma parcial o total
si hay aumento de la cantidad de proteínas plasmáticas con carga positiva; los
eritrocitos sedimentan con mayor rapidez debido a la formación de agregados
de eritrocitos o “rodillos”. Los ejemplos de macromoléculas que pueden
producir esta reacción son fibrinógeno, betaglobulinas e inmunoglobulinas
patológicas.
Los eritrocitos normales tienen una masa relativamente pequeña y sedimentan
despacio. Algunas enfermedades, como el mieloma múltiple, pueden causar la
formación de “rodillos” debido a la alteración de fibrinógeno y las globulinas
plasmáticas. Esta alteración cambia la superficie del eritrocito, lo que genera
su aglutinación, aumento de su masa y una VES (velocidad de
eritrosedimentación) más rápida. Esta última es directamente proporcional a la
viscosidad del plasma.
VSG de Westergren
Procedimiento
1. Llenar la pipeta de Westergren hasta la marca cero con sangre obtenida
en citrato de sodio al 3.8%. No debe hacer burbujas de aire en la pipeta.
Como alternativa, pueden diluirse 2.0ml de sangre anticoagulada con
EDTA con 0.5ml de cloruro de sodio al 0.085% o de citrato de sodio al
3.8%
2. Colocar la pipeta en el soporte y dejar sedimentar sin tocar 60 minutos.
3. Registrar la cantidad de milímetros que descendieron los eritrocitos. La
capa leucocitaria no debe incluirse en la lectura.
Durante el tiempo que dura la prueba debemos tener una serie de
precauciones para no alterar los resultados; éstas son las siguientes:
- La pipeta debe permanecer en posición vertical sin sufrir cambios ni
vibraciones fuertes.
- El local debe permanecer entre 20 y 25 °C.
- La luz solar no dará directamente sobre la pipeta.
- La realización de la prueba será antes de las primeras 3 horas, ya
que después de ese tiempo los hematíes adoptan una formación
esférica que favorece la VSG.
Valores de la VSG
Los resultados pueden darse en mm/hora o podemos dar el índice de
Katz, que se consigue por la siguiente fórmula:
A: valor de la velocidad de sedimentación en la 1ª hora.
B: valor de la velocidad de sedimentación en la 2ª hora.
BIBLIOGRAFIA
- Prieto, J.M. Yuste, A. La clínica y el laboratorio. Editorial Elsevier
MASSON. España. 21ª Edición. 2010.
- Miale, J.B. Hematología: Medicina de laboraotrio. Editorial Reverté.
Sexta edición. España. 1985
- Rodak, F. Bernadette. Hematología y aplicaciones clínicas. Médica
Panamericana. Argentina. 2004.
- Silva, María del Carmen. García, José. Manual del Técnico
Superior de Laboratorio de Análisis clínicos. Editorial Mad. España.
2004.
Índice de Katz
= A+B/
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