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Vademécum2008

La Solución Más CompletaEspecialistas en Sanidad y Nutrición Animal

Correctores vitamínicosPiensos de primera calidad

Leches maternizadasPremezclas de aditivos microbiológicos

Productos ecológicos

AntiinflamatoriosDietéticos

AntiparasitariosAntibióticos

VDM

/08/

V1

Alamycin Aerosol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 04Alamycin LA 300 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 04Aminokarizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 04Bovaclox DC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 05Calcio Mg Karizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 05Calcoral Forte Gel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 06CaliBol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 06Dihidroestreptomicina 25% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 07Doxiciclina 10% Solución Inyectable . . . . . . . . . . . . . 07Duotech . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 08Enrokarizoo 10% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 09Flunixin Inyectable Norbrook . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 09Fosfovit Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10Gentinject-40 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11HY-50 Vet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11Karidex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12Karidiet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13Karigen-TS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13Karihepar Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14Karihidra líquido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14Karione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15Kariprim-TS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15Karivit AD3E Forte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16Karizoo Selenio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16Karizoo Spray . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17K-Flox 10% . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17K-omega 3.6.9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18Lac-kar 14 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18Lamulin 81 mg/g Premezcla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18Lamulin 364,2 mg/g Granulado para solución oral para cerdos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19Neumokarizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19Norflunix Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20Norocarp Comprimidos para perros . . . . . . . . . . . . . . 20Noroclav Comprimidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Noroclav 175 mg Suspensión Inyectable . . . . . . . . . . 21Noromectin 1,87% Pasta Oral para Caballos . . . . . . . 22Noromectin Drench . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22Noromectin Inyectable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23Noromectin 1,0% Solución Inyectable Ovino . . . . . . . 24Noromectin Pour-On . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcino . . . . 25Oxi-Karizoo LA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26Oxitocina Karizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26Serimmun Pet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27Tetravit Polvo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27Vermikarizoo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Índice

ALAMYCIN AEROSOLAntibacteriano, en solución tópica.

COMPOSICIÓN POR ML:Oxitetraciclina clorhidrato 5 g (3,57% p/p) ycolorante E-131 (0,33% p/p) como marcador, encada envase de 140 g. El propelente empleadono contiene CFC.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La oxitetraciclina es el derivado 5-hidroxi de latetraciclina; agente bacteriostático con amplioespectro de actividad frente a muchas bacteriasGram (+) y Gram (-), micoplasmas, rickettsias,unos pocos virus grandes y algunos protozoos.

INDICACIONES:Bóvidos y Óvidos: Heridas quirúrgicas y superficiales,tratamiento coadyuvante del pedero y otrasinfecciones podales provocadas por bacteriaspatógenas Gram (+) y Gram (-).

CONTRAINDICACIONES:Solamente para uso externo.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía tópica.

POSOLOGÍA:Oprimir el pulsador del aerosol durante 5segundos y a una distancia de 10-15 cm delárea a rociar.

TIEMPO DE ESPERA:No se requiere.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a temperatura ambiente (hasta 25º C).

OBSERVACIONES:Con prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN:Envase de 140 g.Envase con 12 botes de 140 g.

Reg. nº: 1.318-ESP

ALAMYCIN LA 300Antibacteriano, en solucióninyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Oxitetraciclina (dihidrato) 300 mg;Excipiente c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibiótico bacteriostático de amplio espectro,

oxitetraciclina, que inhibe la síntesis de proteínasde microorganismos sensibles.

INDICACIONES: Ovino, bovino y porcino: Control y tratamientode una amplia gama de infecciones sistémicas,respiratorias, urinarias y locales, causadas pororganismos sensibles a la oxitetraciclina.Pasteurelosis, Neumonía, Rinitis atrófica, Malrojo, Artritis, Onfalitis, y como terapia de apoyoen Mastitis.

CONTRAINDICACIONES:Animales con historial de hipersensibilidad a lastetraciclinas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía intramuscular profunda.

POSOLOGÍA:30 mg/kg p.v. (1ml/10 kg. p.v.) para una duraciónde actividad prolongada, de 5-6 días. Dosis máx.recomendada en el punto de inoculación:Ovino: 5 ml.Bovino: 15 ml.Porcino: 10 ml.Lechones de 1 día: 0,2 ml. De 7 días: 0,3 ml.De 14 días: 0,4 ml. De 21 días: 0,5 ml. De más de 21 días: 1 ml.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Ovino: 35 días. Bovino: 35 días.

Porcino: 28 días.Leche: Ovino: 9 días. Bovino: 7 días.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en sitio fresco (por debajo de 25° C),seco y al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN:Frasco de 100 ml.Envase con 12 frascos de 100 ml.

Reg. nº: 1.319-ESP

AMINOKARIZOOAminoacidos y Precursoresvitamínicos en solución oral.

COMPOSICIÓN MG / ML:Alanina 14,2 - Arginina 11,0 - Ac.aspártico 13,5 -Cistina 4,2 - Ac. glutamínico 20,5 - Metionina 4,2- Lisina 5,1 - Leucina 17,4 - Isoleucina 10,3 -Serina 13,9 - Valina 17,2 - Triptófano 2,6 - Glicina

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9,5 - Fenilalanina 8,9 - Histidina 6,9 - Prolina20,1 - Tirosina 7,9 - Treonina 13,9 - Vitamina B15 - Vitamina B2 4 - Vitamina B6 4 - Vitamina B120,02 - Ac. Nicotínico 20 - Ac. pantoténico 10.

INDICACIONES: Aves: Avitaminosis, estimulante producción.Cerdos: Estimulante crecimiento, anorexia, estimulanteproducción.Bovinos: Estados carenciales, convalecencias,anorexia.Conejos: Convalecencia, estrés, estimulante delas producciones.Ovinos: Avitaminosis, convalecencias, estadoscarenciales.

POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Bovinos: 1-2 ml / litro de agua bebida o leche,durante 5-7 días.Ovinos: 2 ml / litro agua bebida durante 5-7 días.Aves y Conejos: 2 ml / litro agua bebida durante5 días.Cerdos: 1 ml / litro agua bebida durante 4 días.

TIEMPO DE ESPERA:No precisa.

CONSERVACIÓN:Conservar a no más de 25°C, en lugar secoy al abrigo de la luz.

PRESENTACIÓN:Envase de 1000 ml.

Reg. nº: 19.665-CAT

BOVACLOX DCAntimastítico para el períodode secado, en suspensiónintramamaria.

COMPOSICIÓN POR JERINGA (4,5 G):Cloxacilina (benzatina) 500 mg; Ampicilina(trihidrato) 250 mg; Monoestearato de aluminio135 mg; Parafina líquida c.s.p.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Asociación de antibióticos de acción bacteriostática,activa frente a bacterias Gram (+) y Gram (-).Ambos antibióticos inhiben la síntesis de la paredcelular bacteriana por inhibición de las enzimastranspeptidasa y carboxipeptidasa, provocando undesequilibrio osmótico que destruye las bacterias.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No administrar conjuntamente con antibióticosbacteriostáticos.

INDICACIONES:Vacas lecheras: Tratamiento de mastitis subclínicasen el momento de comenzar el período desecado; prevención de nuevas infecciones duranteeste período.

CONTRAINDICACIONES:Animales con historial de hipersensibilidad a laspenicilinas.Animales con historial conocido de alergias a lascefalosporinas deben ser tratados con especialatención.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramamaria.

POSOLOGÍA:Vacas lecheras: 4,5 g (contenido de una jeringa)en cada uno de los cuarterones después delúltimo ordeño de la lactación.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 28 días.Leche: 4 días después del parto.

MODO DE CONSERVACIÓN:Almacenar en sitio fresco (< 25º C).

OBSERVACIONES: Con prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN:Envases con 24 jeringas de 4,5 g.

Reg. nº: 1.320-ESP

CALCIO Mg KARIZOOCalcio y magnesio, en solucióninyectable

COMPOSICIÓN POR 100 ML:Complejo calcio-magnesio-cítrico-glucónico ybórico 12,5 g (corresponde a Ca 2,3 g y Mg 0,4 g),Calciofosforilcolina cloruro 0,1 gExcipiente y conservantes c.s.

INDICACIONES:Cerdos, ovinos, caprinos, bovinos, equinos yperros.En general está indicado en:Paresia hipocalcémica: antes, durante y despuésdel alumbramiento o durante la lactancia (paresiadel parto, fiebre de la lactancia).Tetanias. Paraplejias del ganado, (especialmenteen animales grávidos).Raquitismos, Osteomalacia, debilidades vitalesde recién nacidos, acetonemias.Alergias, intoxicaciones, neurosis, eclampsia delas cerdas y de las perras lactantes.

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Debilidad en las contracciones del parto durantelos estadios de apertura y expulsión, así comocoadyuvante en el tratamiento de la esterilidad.Quemaduras, pruritos, eczemas, urticaria, infosura,arestin, anafilaxia, shock operatorio.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramuscular o intravenosa.

POSOLOGÍA:Equinos: 200 ml / animal adulto de unos 500 kgy de 30-50 ml / animal joven de 50 a 100 kg.Bovinos: 200 ml / animal adulto de unos 500 kgy de 30-50 ml / animal joven de 50 a 100 kg. Cerdos: 30 a 50 ml / cerdo adulto y 3 a 5 ml / lechón.Ovinos y caprinos: 30 a 50 ml / animal.Perros: 5-10-20 ml / perro (según tamaño).

TIEMPO DE ESPERA: No precisa.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a no más de 25°C, en lugar seco y alabrigo de la luz.


PRESENTACIÓN:Frascos de 500 ml.

Reg. nº: 10.053

CALCORAL FORTE GELDietético oligoelemento-mineral, en gel oral.

MATERIAS PRIMAS PARA LA ALIMENTACIÓNANIMALCloruro de calcio .....................................73,0%Cloruro de magnesio..................................1,6%

PROPIEDADES:Calcio oral, en forma de cloruro, con un altogrado de absorción y presentado en forma de gelasegurando una total protección de la mucosadigestiva

INDICACIONES:Vacas lecheras: Reducción del riesgo de fiebrepuerperal.Para la prevención y rápida recuperación de lashipocalcemias clínicas y subclínicas. Profilaxis yapoyo a la terapia cálcica intravenosa en casosde paresia puerperal.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, directamente en la boca.

MODO DE EMPLEO:Profilaxis de la paresia puerperal o fiebre vitularia:1 botella (400 ml)/animal, 24 horas antes delparto y otra en el momento del parto. Repetir 12a 24 horas después, solo en caso necesario.Terapia de la paresia puerperal: Después de lainfusión de calcio por vía endovenosa, administrar1 botella/animal, una vez que se ha levantado elanimal. Repetir 10 horas más tarde, para evitarrecaídas.Profilaxis y terapia de las hipocalcemias engeneral: una botella por la mañana y otra por latarde, durante 2 ó 3 días, dependiendo delestado del animal.


PRESENTACIÓN:Botella unidosis con 400 ml.

Reg. nº: 38021-CAT

CALIBOL®

Bolos de calcio para vacas lecheras.Pienso complementario mineral

APLICACIÓN:CaliBol® es un suplemento de calcio que sedisuelve rápidamente reduciendo el riesgo de lafiebre de la leche.

MODO DE EMPLEO:Administrar por vía oral, con ayuda del aplicador;4 bolos por vaca:1.er bolo: 12-14 horas antes del parto.2.o bolo: inmediatamente después del parto.3..er bolo: 10-12 horas después del parto.4.o bolo: 24 horas después del parto.Después de la infusión de calcio:1.er bolo: 2 horas después de la infusión.2.o bolo: 12 horas después de la infusión.

PRESENTACIÓN:Peso neto por bolo: 155 g (40 g de calcio).Caja de 48 bolos (12 x 4).

MATERIAS PRIMAS PARA LA ALIMENTACIÓNANIMAL:Cloruro cálcico, dihidratado ..........................86,0%Lignocelulosa..................................................7,5 %Propionato cálcico...........................................3,5%Grasa vegetal...................................................2,0%Óxido de magnesio .........................................1,0%

ADITIVOS mg/kg:Propionato de calcio .........................35.000 mg

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CONSTITUYENTES ANALÍTICOS:Cenizas brutas .........................................68,7%Grasas brutas.............................................3,1%Proteína bruta ............................................0,1%Fibra bruta.................................................6,4%Extracto no nitrogenado ...........................15,8%Calcio, Ca ..............................................25,90%Magnesio, Mg ..........................................0,50%

INSTRUCCIONES DE USO:1. Introducir el bolo en el aplicador (ø 35 mm),con el extremo redondeado hacia el exterior.2. Mantener la cabeza de la vaca inclinada haciaarriba y dirigida hacia el aplicador.3. Introducir con suavidad el aplicador en el interiorde la boca, hasta sobrepasar la base de la lengua.4. Una vez el aplicador haya alcanzado el fondode la cavidad oral, presionar el émbolo paraliberar el bolo.5. Sacar el aplicador cuidadosamente, despuésde unos segundos.

CONSERVACIÓN:En lugar seco. Los bolos deben conservarse dentrode las bolsas selladas hasta su administración, yaque son sensibles a la humedad.


Reg. nº: 35126-CAT.

DIHIDROESTREPTOMICINA 25%Antibacteriano en solución inyectable

COMPOSICIÓN POR ML:Dihidroestreptomicina base (como sulfato) 250 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibiótico aminoglucósido bactericida, cuyaacción antimicrobiana resulta de la fijación sobrela unidad 30S de los ribosomas. Impide sobretodola fase de iniciación, perturbándose la ordenacióndel RNA mensajero y provocando una lecturaincorrecta del código genético por el RNA detransferencia. Perturba además la permeabilidadde la membrana bacteriana.Es activo frente a bacterias Gram (-) y algunasGram (+), incluyéndose en su espectro de acción:Escherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp.,Proteus spp. (algunas especies), Salmonella spp.(algunas especies), Yersinia spp., Pasteurellaspp. (algunas especies), cepas de Actinomycesbovis, Leptospira spp., Mycobacterium spp.,Haemophilus spp., Brucella spp., Campylobacterfetus.

INDICACIONES:Tratamiento de infecciones bacterianas,postoperatorias y/o secundarias a infeccionesvíricas, causadas por gérmenes sensibles a ladihidroestreptomicina, tales como:Bóvidos: Colibacilosis, Infecciones génito-urinarias,Leptospirosis, Mamitis, Pasteurelosis, Salmonelosis.Óvidos: Infecciones génito-urinarias, Mamitis.Cerdos: Neumonia, infecciones génito-urinarias,Mamitis, Leptospirosis, Salmonelosis, Septicemia.Équidos: Pasteurelosis. Perros: Leptospirosis.

CONTRAINDICACIONES:No administrar en: animales con hipersensibilidada aminoglucósidos, animales con insuficienciarenal, hepatopatías, cardiopatías o con lesionescocleo-vestibulares, en animales con edad inferiora un mes. No administrar a équidos cuya carne sedestine a consumo humano.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular o subcutánea.

POSOLOGÍA:Bóvidos: 1 ml/20 kg p.v. cada 8-12 horas durante3-4 días.Óvidos: 0,5-1 ml/ 20kg p.v. cada 12 horas durante3-4 días. Vía intramuscular.Équidos y Cerdos: 0,5-1 ml/20 kg p.v. cada 12horas durante 3-4 días.Perros: 1 ml/ 20 kg p.v. cada 8-12 horas durante3-5 días.

TIEMPO DE ESPERA: Carne: 30 días.Leche: 2 días.

MODO DE CONSERVACIÓN:Mantener protegido de la luz a temperaturainferior a 25ºC.


PRESENTACIÓN: Frasco de 250 ml.

Reg. nº: 5158-ESTREPTO12

DOXICICLINA 10% SOLUCIÓNINYECTABLEAntibacteriano en solución inyectable

COMPOSICIÓN POR 100 ML:Doxiciclina (hiclato) 10 g.Excipiente y conservadores c.s.

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PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Su espectro de acción comprende:Escherichia coli, Streptococcus spp, Staphylococcus(Coagulasa positivo), Mycoplasma spp, Bordetellaspp, Bordetella bronchiseptica, Salmonellaspp, Pasteurella multocida, Actinobacilluspleuropneumoniae.

INDICACIONES:Bovinos: Neumonías, bronconeumonías opasterelosis causadas o complicadas por losmicroorganismos anteriormente citados sensiblesa la doxiciclina.Porcino: Neumonías o bronconeumonías causadaso complicadas por los microorganismos anteriormentecitados sensibles a la doxiciclina.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.

POSOLOGÍA:Bovinos: 10 mg/Kg de p.v. cada 24 horas(equivalente a 0,1 ml / Kg p.v.) durante 4-5 días.Porcino: 4-6 mg/Kg de p.v. cada 24 horas(equivalente a 0,04-0,06 ml / Kg p.v.) durante4-5 días.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 28 días.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN: Frasco de 250 ml.

Reg. nº: 0553-ESP CALIERDOXINA

DUOTECHAntiparasitario antihelmíntico,en suspensión oral.

COMPOSICIÓN:Duotech es una suspensión acuosa conteniendo5% p/v de closantel y 2,5% p/v de oxfendazol.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:El oxfendazol es un antihelmíntico de amplioespectro, que pertenece al grupo de benzimidazoles(1-BZ). Los benzimidazoles poseen propiedadesantimitóticas, relacionadas con su capacidadpara ligarse a las tubulinas conduciendo a lainhibición de la formación de microtúbulos.Esto a su vez, lleva a la interrupción de la divisióncelular. Finalmente tiene lugar la lisis celular y ladesintegración.

El closantel es un antihelmíntico, miembro delgrupo de las salicilanilidas. Las salicilanilidasson ionóforos de hidrógeno (protón) (referidoscomo desacopladores de la fosforilasa oxidativadel parásito).

INDICACIONES:Ovino: Tratamiento de las infecciones mixtas delas formas maduras e inmaduras en desarrollode vermes redondos gastrointestinales, vermespulmonares, tenias y fasciolas o reznos nasalesen ovejas y corderos: es ovicida frente los huevosde nematodos y retarda la puesta de los huevosen los trematodos (fasciola). Duotech estárecomendado para el tratamiento de infeccionesmixtas incluyendo:Vermes redondos gastrointestinales: Ostertagiaspp. (adultos, larvas detenidas e inhibidas),Haemonchus contortus (adultos, larvas detenidase inhibidas), Nematodirus spp. (incluyendo N.battus) (adultos e inmaduros), Cooperia spp.(adultos e inmaduros), Trichostrongylus spp.(adultos e inmaduros), Oesophagostomum spp.(adultos e inmaduros), Chabertia spp. (adultos einmaduros).Vermes pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos).Tenias: Moniezia spp.Reznos nasales: Oestrus ovis (larvas).Fasciolas: Fasciolosis crónica y subaguda debidaa la Fasciola hepatica (formas maduras e inmadurastardías).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administrar solamente por vía oral. Administrar ladosis recomendada por la boca utilizando unequipo de administración limpio y calibradoadecuadamente.

POSOLOGÍA:Ovino: Administración oral única (1 ml/5 kg) a ladosificación de 10 mg de closantel y 5 mg deoxfendazol por kg de peso corporal.La suspensión se debe agitar enérgicamenteantes de la administración para asegurar ladispersión uniforme de los principios activos.No sobrepasar la dosis recomendada.El equipo se debería limpiar cuidadosamenteantes y después de su uso.

PRECAUCIONES ESPECIALES:No usar en hembras gestantes.Mantener fuera del alcance de los niños.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 18 días.No está permitido su uso en ovejas lactantesque producen leche para consumo humano.

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MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a una temperatura inferior a 25º C.Proteger de la luz.


PRESENTACIÓN:Envases de 1 litro, 2,5 litros y 5 litros.

Reg. nº: 1.531-ESP

ENROKARIZOO 10%Enrofloxacino en solución oral

COMPOSICIÓN POR ML: Enrofloxacino 100 mg. Alcohol bencílico (E 1519)0,014 ml. Otros excipientes, c.s.

INDICACIONES: Pollos de engorde: Tratamiento de infeccionescausadas por E. Coli, Salmonella spp. y Mycoplasmaspp.Si no existe mejora en los tres días siguientes deiniciada la terapia puede estar indicado uncambio en la terapia escogida.

INTERACCIONES: No administrar con otros agentes (macrólidos otetraciclinas). No administrar con sustancias quecontengan magnesio, calcio y aluminio ya quepueden reducir la absorción del enrofloxacino.Pueden aparecer interacciones a nivel hepáticocon otros fármacos de eliminación hepática. Noadministrar con antiinflamatorios no esteroideos.

CONTRAINDICACIONES: Infecciones producidas por microorganismosresistentes a las quinolonas.

POSOLOGÍA, MODOY VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración por vía oral en el agua de bebida.Pollos de engorde: 50 ppm en el agua de bebida(0,5 ml de ENROKARIZOO 10% por litro de agua)equivalente a 10 mg de enrofloxacino/kg p.v./día.Duración del tratamiento: 3 - 5 días.Si no existe mejora en los tres días siguientes deiniciada la terapia, puede estar indicado uncambio en la terapia escogida.Debido a la forma de administración, y a que elconsumo de agua depende de la condición clínicadel animal, para asegurar una dosificación correcta,la concentración del antimicrobiano será ajustadateniendo en cuenta el consumo diario de agua.

REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas más frecuentes seproducen a nivel articular en animales encrecimiento, a nivel del sistema nervioso central,tracto urinario y aparato digestivo.

SOBREDOSIFICACIÓN: En caso de sobredosificación podría producirseuna débil estimulación de la motilidad espontáneapor lo que debería suspenderse el tratamiento.La intoxicación con fluoroquinolonas puedecausar diarrea.

TIEMPO DE ESPERA: Carne de pollo: 4 díasHuevos: no administrar a gallinas ponedorascuyos huevos se destinen al consumo humano.

ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADAESPECIE DE DESTINO: No administrar a gallinas ponedoras cuyoshuevos se destinen al consumo humano.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO: Como todas las fluoroquinolonas, el uso deeste producto debe restringirse a aquelloscasos en los que las bacterias se muestrenresistentes a otros agentes. Se realizará, previoa su uso, una confirmación bacteriológica deldiagnóstico y un test de sensibilidad de labacteria causante del proceso.

OBSERVACIONES:Periodo de validez del producto después de suprimera apertura: 3 mesesPeriodo de validez del agua medicada: 24 horas.Con prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN: 250 ml, 1000 ml y 5000 ml.

Reg. nº: 1.675-ESP

FLUNIXIN INYECTABLE NORBROOKAntiinflamatorio no esteroide,analgésico, antipirético en solucióninyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Flunixino (flunixino meglumina) 50 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:El flunixino meglumina inhibe la ciclooxigenasa,enzima de la vía del ácido araquidónico.En consecuencia se inhibe la síntesis demediadores del proceso inflamatorio. Flunixinejerce su efecto antipirético al inhibir la síntesisde la prostaglandina E2 en el hipotálamo.

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INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No administrar otros fármacos antiinflamatoriosno esteroideos (AINEs) simultáneamente o conmenos de 24 horas de intervalo. Debe evitarsela administración simultánea de fármacospotencialmente nefrotóxicos.

INDICACIONES:El flunixino meglumina es un analgésicorelativamente potente no narcótico y no esteroideo,con propiedades antiinflamatorias y antipiréticas.Équidos: Está indicado para el alivio de lainflamación asociada con trastornos músculo-esqueléticos agudos.Bóvidos: Está indicado como adyuvante de laterapia antibacteriana para reducir los signosclínicos de la inflamación aguda en casos deenfermedad respiratoria infecciosa.

CONTRAINDICACIONES:No administrar a hembras en gestación.Contraindicado en animales con enfermedadescardíacas, hepáticas o renales, o cuando existala probabilidad de úlceras o hemorragias gastro-intestinales, o cuando existan signos de discrasiassanguíneas o hipersensibilidad al producto.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración intravenosa.

POSOLOGÍA:Équidos: La dosis recomendada es de 1,1 mg deflunixino/kg p.v. (1 ml/45 kg p.v.), una vez al díadurante un máximo de 5 días.Bóvidos: La dosis recomendada es de 2,2 mgde flunixino/kg p.v. (2 ml/45 kg p.v.).Repetir en caso necesario a intervalos de 24horas durante un máximo de 3 días consecutivos.

TIEMPO DE ESPERA:Bóvidos: Leche: 2 días. Carne: 14 días.Équidos: Carne: 28 días.No está permitido el uso en yeguas lactantesque producen leche para consumo humano.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a menos de 25ºC. Proteger de la luz.Después de la aplicación de la primera dosis, debeutilizarse el producto durante un plazo de 28 días.


PRESENTACIÓN:Frascos con 50, 100 y 250 ml.

Reg. nº: 1.308-ESP

FOSFOVIT INYECTABLEEstimulante metabólico, aminoácidoy vitamínico, en solución inyectable

COMPOSICIÓN POR ML:Calcio-fosforilcolina cloruro 50 mg; Caseína-péptidos 50 mg; Cianocobalamina 50 mcg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Características generales: La asociación de estosprincipios activos, es idónea como estimulantedel metabolismo, ya que por un lado seproporciona calcio y fosforil colina, muy importantedesde el punto de vista bioquímico. Estacombinación fosfórica ahorra energía y tambiénofrece acetil colina al organismo.El efecto roborante se completa con la adición dela vitamina B12, por su relación íntima con lacolina. Esta vitamina es muy importante para elmetabolismo de la grasa en el hígado, para laformación de una flora fisiológica de la panza yde las bacterias intestinales y estimula lahematopoyesis. Todo ello complementado por elaporte del nitrógeno de la caseína péptidos.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No se han descrito.

INDICACIONES:Cerdos: Esterilidad, anorexia, estimulanteproducciones y estrés.Ovino y Caprino: Tetania puerperal, esterilidad,anorexia, estimulante producciones y estrés.Equino: Esterilidad, anorexia, estimulanteproducciones y estrés.Perros y Gatos: Tetania puerperal, esterilidad,anorexia y estrés.Enfermedades en la cría y deficiencias en todoslos animales, acompañadas de perturbacionesdel metabolismo, debilidad vital de los reciénnacidos, indigestión crónica, atrofia general yreducción de la productividad. Después deenfermedades infecciosas, anemia secundaria,suplemento a la terapia de esterilidad, así comoterapia de calcio en tetanias, paresias y estadosde parálisis, sobrecarga y agotamiento. Despuésde un parto laborioso, síntomas de excitabilidad.

CONTRAINDICACIONES:No se han descrito.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramuscular, intravenosa o subcutánea.

POSOLOGÍA:Bovinos: 10-25 ml / animal, i.v., s.c.Equinos: 15-20 ml / animal, s.c.

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Terneros: 5-15 ml / animal, i.m., s.c.Ovinos: 3- 5 ml / animal, i.m., s.c.Caprinos: 3- 5 ml / animal, i.m., s.c.Corderos: 2- 3 ml / animal, i.m., s.c.Cerdos: 5-10 ml / animal, s.c.Lechones: 1- 3 ml / animal, s.c.Perros: 0,5-5 ml / animal, i.m., s.c.Gatos: 0,5-2,5 ml / animal, i.m., s.c.


MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN:Frasco de 100 ml.

Reg. nº: 10.044

GENTINJECT-40Antibacteriano, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Gentamicina (sulfato) 40 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibacteriano aminoglucósido bactericida deamplio espectro activo frente a bacterias Gram (+)y Gram (-).

INDICACIONES:Tratamiento de infecciones graves producidaspor microorganismos sensibles a la acción de lagentamicina.Equino: Bronconeumonías, Metritis, Neumonías.Bovino: Colibacilosis, Mastitis, Neumonías.Cerdos: Colibacilosis, Neumonías, Septicemiashemorrágicas.Perros y Gatos: Traqueobronquitis, Neumonía,Infecciones genitourinarias.

CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a la gentamicina.Contraindicado en hembras en gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular profunda o intravenosa lenta.

POSOLOGÍA:Bovino: 0,5-1,25 ml/10 kg p.v. durante 3 días.Équidos: 0,5-1 ml/10 kg p.v. durante 3 días.Lechones: 0,125 ml/animal como dosis única.Perros y Gatos: 0,125 ml/kg p.v. durante 3-4 días.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Lechones: 40 días. Bovino: 60 días.Leche: 3 días.No administrar a équidos cuya carne se destineal consumo humano.

MODO DE CONSERVACIÓN:Almacenar en lugar fresco, seco y al abrigo dela luz.


PRESENTACIÓN:Frasco con 250 ml.

Reg. nº: 10.896

HY-50® VETHialuronato de sodio 50 mg /3 mlSolución inyectable

COMPOSICIÓN:HY-50® Vet es una solución acuosa altamentepurificada, esterilizada, no pirogénica e incolorade la sal sódica del ácido hialurónico, derivadamediante un proceso de fermentación bacteriana.Cada ml contiene: Ingrediente activo: Hialuronatode sodio 17 mg. Excipientes: Cloruro de socio7,57 mg, Fosfato disódico heptahidrato 3,78 mgDihidrógenofosfato de socio monohidrato 0,45mg, Agua para inyectable c.s.p 1 ml.

PROPIEDADES FARMACOLÓGÍCAS:Grupo terapéutico: hialuronato de sodio (ácidohialurónico: Código veterinario ATC: QM09AX01)El hialuronato de sodio es la sal sódica del ácidohialurónico, un mucopolisacárido o un glicosa-minoglicano ácido nosulfatado, de alto pesomolecular, compuesto por cantidades equimolaresde ácido D-glucorónico y de N-acetilglucosamina,unidos por enlaces glicosídicos.El ácido hialurónico es un constituyente naturaldel tejido conjuntivo de todos los mamíferos y suestructura química es igual para todas lasespecies. El humor vítreo, el cordón umbilical y ellíquido sinovial en especial, tienen una grancantidad de ácido hialurónico. El ácido hialurónicotambién se encuentra en la matriz del cartílago delas articulaciones.El ácido hialurónico tiene una acción bioquímicadistinta a sus propiedades físicas y reológicas. Esun colector eficaz de los radicales libres, uninhibidor potente de la migración y la agregaciónde leucocitos y de macrófagos y promueve lacuración del tejido conjuntivo. El hialuronato de sodio administrado por víaintraarticular alivia la inflamación aséptica de la

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articulación y mejora la función de la misma.Todavía no se entienden bien los mecanismos deacción involucrados en el efecto beneficioso delhialuronato de sodio.Los estudios del ácido hialurónico radiomarcadoen conejos y ovejas indican que después de lainyección intraarticular, el ácido hialurónicodesaparece de la articulación en 4 o 5 días. Laabsorción se efectúa principalmente por mediodel sistema linfático. El hialuronato se metabolizaen el hígado.

INDICACIONES:Equidos: Para el tratamiento intraarticular de lacojera causada por trastornos articularesrelacionados con la sinovitis no infecciosa.

POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:Para la inyección única intraarticular: 3 ml (50mg o 1 jeringa) para las articulaciones carpianas,del espolón y tibiotarsianas. Las articulacionesmás pequeñas tales como las articulacionesintertarsianas, tarso-metatarsianas e interfalán-gicas, se pueden tratar con 1,5 ml (25 mg).Se puede tratar más de una articulación a la vez.En la medida de lo posible, se debe eliminar elexceso de líquido sinovial antes de administrarla inyección.Saque el producto del refrigerador aproxima-damente 10 minutos antes de efectuar lainyección intraarticular. La inyección se debeaplicar en condiciones estrictamente asépticas.Verifique que se haya eliminado todo resto desuciedad, pelos, medicamentos tópicos y jabón/ antiséptico. Las inyecciones intraarticulares nodeben administrarse a través de capas de pielinfectada, con ampollas, con abrasiones o conlesiones de cualquier tipo. Se debe colocar unapósito estéril y un vendaje limpio tras lainyección, adecuado para la articulación específicaque se trate.Las jeringas de una sola dosis, listas para su uso,deben usarse de inmediato. Deseche toda porciónsin usar que quede en la jeringa.Permita que el animal camine llevado por unmozo de cuadra al menos durante los 2 díasdespués del tratamiento. La capacidad paravolver a efectuar ejercicios vigorosos dependeráde la gravedad de cada caso y de la regresiónde los síntomas clínicos.

CONTRAINDICACIONES:No lo use en caso de infección de las articulaciones.

MEDIDAS DE PRECAUCIÓN ESPECIALESPARA SU USO:Se debe efectuar una evaluación radiográfica

en los casos de cojera grave y aguda , paraverificar que las articulaciones no hayan sufridofracturas graves.

REACCIONES ADVERSAS:En algunos casos se presenta una ligerainflamación y/o un aumento de la temperatura enlas articulaciones tratadas; en caso depresentarse los síntomas desaparecen de formaespontánea dentro de las 48 horas siguientes altratamiento.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: cero días.

MODO DE CONSERVACIÓN:Almacenar entre 2° C y 8° C. No congelar.

PERIODO DE VALIDEZ:3 años. Las presentaciones de administración únicason de uso inmediato; cualquier resto que quededeberá eliminarse. Todos los restos de producto omaterial de desecho deberán eliminarse según lodispuesto por las normas nacionales.

PRESENTACIÓN:El HY-50® Vet se suministra en jeringas de vidriode una sola dosis de 3 ml, cada una de lascuales se empaca individualmente en unabandeja de plástico sellada dentro de una cajade cartón exterior.

Reg. nº: 1494 ESP

KARIDEXAntianémico, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Hierro (complejo hierro dextrano) 100 mg

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antianémico, usado como suplemento férrico, es un complejo formado por hidróxido férrico ypolisacáridos.

INDICACIONES:Lechones: Anemia.Prevención y tratamiento de la anemiaferropénica.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular profunda.

POSOLOGÍA:Lechones: Prevención: 1 a 2 ml/animal, entre el 1º y 4º díade edad, en dosis única.

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Tratamiento: 2 a 3 ml/animal, en dosis única.Si es necesario, repetir la dosis a los 10-15 días.


MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a no más de 25°C, en lugar secoy al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN:Frasco con 100 ml.

Reg. nº: 10.173

KARIDIETAntibacteriano,en polvo hidrodispersable oral.

COMPOSICIÓN POR SOBRE:Ampicilina trihidrato 500 mg; Colistina 1 MUI;Excipiente nutritivo vitaminado c.s.p. 70 g.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Asociación antibacteriana que abarca un amplioespectro frente a los gérmenes responsables deprocesos diarreicos y neumoentéricos en terneros.Por otra parte, el excipiente nutritivo vitaminadocompensa la pérdida en caso de diarrea,constituyendo una dieta alimentaria adecuada.

INDICACIONES:Terneros: Tratamiento de diarreas del terneroproducidas por agentes infecciosos (colibacilos,salmonelas, enterococos...) o por desequilibriosalimentarios (toxicosis, diarrea de adaptación).Prevención de los procesos diarreicosconsecutivos al estrés de transporte, llegada alcebadero, formación de lotes y destete.

CONTRAINDICACIONES:Animales que presentan síntomas de alergia ohipersensibilidad a los antibióticos de la familiade las penicilinas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía oral. Diluir un sobre en 1 litro de agua tibiay administrar por vía oral después de laobtención de una suspensión homogénea deaspecto lechoso.

POSOLOGÍA:Tratamiento: 1 sobre mañana y tarde durante 2-3 días. Prevención: 1 sobre mañana y tardedurante 1-2 días.




PRESENTACIÓN:Caja de 10 sobres de 70 g.Bote de 1 kg. Envase de 5 kg.

Reg. nº: 10.031

KARIGEN-TSAntibacteriano, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Gentamicina (sulfato) 30 mg; Sulfadimidina 125mg; Trimetoprim 25 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Asociación antibacteriana-sulfamídica de amplioespectro y gran efectividad sobre Gram (-) tipo E.coli, Pasteurellas y Pseudomonas.

INDICACIONES:Cerdos: Neumonías, Diarreas, Mamitis, Metritisy Colibacilosis.Bovino: Neumonías, Diarreas y Mastitis.


POSOLOGÍA:En general: administrar 1 ml/10 kg p.v./día,durante 2 a 3 días.Cerdos: 5-10 ml/cerdo adulto/día y 1-5ml/lechón/día.Bóvidos: 30-40 ml/bóvido adulto y 10-15ml/ternero/día.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Cerdos: 40 días. Bóvidos: 60 días.Leche: 4 días.



PRESENTACIÓN:Frascos con 100 y 250 ml.

Reg. nº: 10.138

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KARIHEPAR INYECTABLEColerético-colagogo,en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Menbutona 100 mg.Excipiente y estabilizante c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La menbutona es un derivado del ácidopropiónico, con acción sobre el aparato digestivo,concretamente sobre el hígado, páncreas yestómago.La menbutona tiene un efecto colerético en elhígado, con aumento de la secreción biliar, aexcepción del perro, donde el efecto eshidrocolerético.En el páncreas, aumenta la secreción de jugopancreático incrementando el porcentaje detripsina. En el estómago, aumenta la cantidadde jugo gástrico. Este conjunto de accionesorigina la correcta digestión y absorción de losalimentos en aquellas situaciones donde elaparato digestivo se ve comprometido.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No administrar conjuntamente con solucionesque contengan: calcio, penicilina-procaína,complejo vitamínico B.

INDICACIONES:Normalizador del funcionamiento gástrico,duodenal y biliar, indicado en aquellas situacionesen que se requiere una estimulación de lassecreciones digestivas, tales como:Bóvidos: Indigestiones, Toxemias, Cetosis, Anorexia,Insuficiencias hepática y pancreática.Óvidos y Cápridos: Indigestiones, Toxemias(incluida la de la gestación), Intoxicaciones,Insuficiencias hepática y pancreática.Porcino: Indigestiones, Anorexia, Intoxicaciones,Insuficiencias hepática y pancreática.Équidos: Toxemias, Anorexia, Cólicos, Insuficienciashepática y pancreática.Perros: Indigestiones, Toxemias, Anorexia,Estreñimiento, Insuficiencias hepática y pancreática.

CONTRAINDICACIONES:Animales con alteraciones cardíacas, hipertermiau obstrucción en las vías biliares.No administrar a gatos en ningún caso.Hembras en el último tercio de gestación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Porcinos, Óvidos, Cápridos, Bóvidos y Perros:intramuscular profunda o intravenosa lenta.Équidos: intravenosa lenta, exclusivamente

POSOLOGÍA:Bóvidos adultos: 2-4 g de menbutona/animal y día.Terneros: 0,5-1,5 g de menbutona/animal y día.Óvidos y Cápridos: 0,5-1 g de menbutona/animaly día.Porcino: 10 mg de menbutona/kg p.v. y día.Équidos: 2-3 g de menbutona/animal y día.Perros: 0,01 g de menbutona/kg p.v. y día.La duración del tratamiento deberá ser fijada porel veterinario en función de la respuesta clínica yde las posibles evidencias de intolerancia.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 2 días.Leche: 2 días.



PRESENTACIÓN:Frasco de 100 ml.

Reg. nº: 10.043

KARIHIDRA LÍQUIDODietético electrolito, sustanciaenergética y aminoácido,en solución oral.

COMPOSICIÓN POR ML:Potasio (citrato) 0,75 mg; Potasio (fosfatomonobásico) 25,50 mg; Sodio (cloruro) 53 mg;Glucosa 278 mg; Glicina 38,50 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Estabilizador del equilibrio hídrico y electrolítico.

INDICACIONES:Terneros, Lechones, Corderos, Cabritos y Potrillos:Prevención y tratamiento de los trastornos(diarrea) y su convalecencia.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, en agua de bebida.

POSOLOGÍA:Lechones al destete: 75 ml/litro agua de bebida.Administrar 0,50 a 1 litro de esta dilución/ lechón/día.Terneros lactantes: 50 a 75 ml/litro agua debebida. Administrar 1,50 a 2 litros de esta dilución/ternero, una o varias veces al día.Potrillos: 75 ml/litro de agua de bebida.Administrar de 2 a 3 litros de esta dilución/equino/día.

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Corderos y Cabritos: 75 ml/litro de agua.Administrar 0,5 a 1 litro de agua de esta dilución/cordero o cabrito/día.En general, se recomienda su uso de 1 a 7 días.

PRESENTACIÓN:Envases con 1 litro y 5 litros.


KARIONEAntibacteriano, antihistamínicoy antiinflamatorio esteroide,en suspensión inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Bencilpenicilina (procaína) 200.000 UI;Dihidroestreptomicina (sulfato) 0,2 g; Clorfeniramina(maleato) 10 mg; Dexametasona 0,5 mg; Excipientey estabilizante c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Se caracteriza por su triple acción antibacteriana,antiinflamatoria y antihistamínica. La sinergia clásicade antibacterianos (penicilina y estreptomicina)permite su utilización en la casi totalidad deinfecciones microbianas.La incorporación de clorfeniramina maleatopreviene la aparición de todos los fenómenos deintolerancia a los antibacterianos, así como losefectos desagradables de la histamina.

INDICACIONES:Équidos: Complicaciones bacterianas asociadascon Influenza, Bronquitis, Infecciones auriculares,Metritis, Infecciones del ombligo, Pleuresía,Neumonía, Fiebre del transporte, complicacionesbacterianas sistémicas asociadas con diarrea,heridas infectadas y otras infecciones causadaspor o asociadas con microorganismos sensiblesa la bencilpenicilina procaína y a la dihidro-estreptomicina.Bóvidos: Actinomicosis, Bronquitis, Difteria delternero, Pododermatitis infecciosa, Infeccionesarticulares, Leptospirosis, Metritis, Infeccionesdel ombligo, Pleuresía, Neumonía, Fiebre deltransporte, complicaciones bacterianas sistémicasasociadas con diarreas, Traqueítis, heridasinfectadas y otras infecciones causadas, por oasociadas con, microorganismos sensibles a labencilpenicilina procaína y a la dihidro-estreptomicina.Cerdos: Bronquitis, Leptospirosis, Mastitis,Metritis, Pleuresía, Neumonía, complicacionesbacterianas sistémicas asociadas con diarrea,Traqueítis, heridas infectadas y otras infeccionescausadas, por o asociadas con, microorganismos

sensibles a la bencilpenicilina procaína y a ladihidroestreptomicina.

CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a la bencilpenicilina procaína,dihidroestreptomicina y/o procaína.Función hepática o renal alterada.Hembras en el último tercio de gestación.


POSOLOGÍA:Équidos y Bóvidos adultos: 4-6 ml/100 kg pv.Potros y Terneros: 6-8 ml/100 kg pv.Cerdos más de 100 kg: 0,6-0,8 ml/10 kg pv.Cerdos menos de 100 kg: 0,8-1 ml/10 kg pv.Perros y Gatos: 0,8-1 ml/10 kg pv.En los procesos graves, aplicar la dosis señaladacada 12 horas.Prolongar la medicación hasta pasadas 24-48horas de la remisión total de la sintomatología.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 30 días. Leche: 3 días.No administrar a équidos cuya carne se destineal consumo humano.

MODO DE CONERVACIÓN:Conservar a temperaturas no superiores a 25°C,en lugar seco y al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN:Frascos de 100 y 250 ml.

Reg. nº: 10.340

KARIPRIM-TSAsociación antibacteriana sulfamídicaen solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Sulfametoxazol 125 mg; Tilosina base 100 mg;Trimetoprim 25 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Asociación antibacteriana sulfamídica potenciadapor su alto grado de sinergismo, presentando unamplio espectro de inhibición sobre gran númerode gérmenes Gram (+) y Gram (-), Vibrio coli yciertos Micoplasmas.

INDICACIONES:Bovino: Neumoenteritis de terneros, Metritis,Afecciones podales.Cerdos: Neumonías, Diarreas, Síndrome MMA.

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POSOLOGÍA:En general: 1 ml diario por cada 10 kg de pesodurante un período de 3 a 5 días.Bóvidos: 30-40 ml/bóvido adulto y 10-15ml/ternero.Cerdos: 5-10 ml/ternero adulto y 2-5 ml/lechón.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 28 días.Leche: No usar.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.



Reg. nº: 10.166

KARIVIT AD3E FORTEVitamínico, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Vitamina A 500.000 UI; Vitamina D3 75.000 UI;Vitamina E 50 mg.

INDICACIONES:Cerdos, Ovino, Caprino, Bovino, Equino y Perros:Avitaminosis, Raquitismo, Esterilidad, Estimulantecrecimiento y Convalecencias.Estados carenciales por deficiente alimentación opor una producción intensiva.En todos aquellos estados en que las necesidadesestén aumentadas (crecimiento, gestación,lactancia y convalecencias).


POSOLOGÍA:La dosis será a criterio del facultativo veterinario,pero, en general y a título orientativo, es lasiguiente:- Animales hasta 25 kg de peso (lechones,cachorros, cabritos, etc.): 0,25-0,50 ml.- Animales de 25 a 50 kg de peso (cerdos,perros, ovejas, etc.): 0,50-1,50 ml.- Animales de 50 a 100 kg de peso (cerdos,terneros, potros, etc.): 1,50-3 ml.- Animales de más de 100 kg de peso (vacuno yequino principalmente): 3-6 ml.


MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a temperatura inferior a 25°Cy al abrigo de la luz.


PRESENTACIÓN:Frascos con 100 ml.

Reg. nº: 8.382

KARIZOO SELENIOOligoelemento-mineral y Vitamínico,en solución inyectable.

COMPOSICIÓN:Vitamina E 80 mg; Vitamina B15 1 mg; Selenio(Selenito sódico) 0,6 mg; Antioxidantes,conservadores y vehículo hidrosoluble c.s.p. 1 ml.

INDICACIONES:Bóvidos, óvidos, cerdos, équidos y aves: Distrofiasmusculares, diatesis exudativas, deficiencias en elcrecimiento, mejora de la fertilidad, hepatosisdietética (lechones), esteatosis (aves), encefa-lomalacia (aves), perosis (pavos), mejora de latolerancia de los lechones a los preparados dehierro (cerdas), tratamiento del Síndrome Metritis,Mastitis, Agalaxia, tratamiento del estrés detransporte del ganado, miositis equina.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular, subcutánea u oral en el agua debebida (aves).

POSOLOGÍA:Dosis curat. Dosis preven.

Bóv. y equinos 20 ml 10 mlTerneros y potros 9 ml 6 mlOvejas - 3 mlCorderos 3 ml 2 mlLechones (<25 Kg) 1,5 ml -Cerdos (25-50 Kg) 2 ml -Cerdos (50 Kg) 6 ml 3 mlCerdas - 4 mlAves (agua de bebida) 1 ml -

Por litro de agua

En hembras gestantes se inyectará la dosis15-30 días antes del parto.


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MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.

OBSERVACIONES:Con prescripción veterinaria

PRESENTACIÓN:Frascos de 100 ml.

Reg. nº: 10.175

KARIZOO SPRAYAntibacteriano y Antiséptico,en aerosol tópico.

COMPOSICIÓN POR ML:Cloranfenicol 50 mg; Violeta de genciana 2 mg;Lidocaína 10 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibacteriano de amplio espectro con acciónbacteriostática que actúa inhibiendo la síntesis deproteínas. Es activo frente a Gram (+) y Gram (-),Leptospiras, Chlamydia, Rickettsias, Treponema yalgunos grandes virus. Su acción se completa convioleta de genciana, colorante antiséptico conligera acción antibacteriana y antifúngica.

INDICACIONES:Perros y Gatos: Tratamiento de heridas accidentaleso quirúrgicas, llagas, úlceras y abscesos abiertos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Tópica, mediante pulverización.

POSOLOGÍA:Perros y Gatos: Pulverizar durante 1 a 2 segundos,a una distancia de 20 cm y con el brazo estirado,de 1 a 3 veces al día. Repetir el tratamiento segúnevolución y gravedad de las lesiones.


PRESENTACIÓN:Envase aerosol de 270 ml con 140 ml de solución.

Reg. nº: 10.165

K-FLOX 10%Enrofloxacino en solución oral

COMPOSICIÓN POR ML:Enrofloxacino . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100 mgAlcohol bencílico . . . . . . . . . . . . . . .0,014 mlExcipiente c.s.

INDICACIONES:Aves (pollos de engorde): Tratamiento deinfecciones causadas por E. coli, Salmonella spp.y Mycoplasma spp.Conejos: Tratamiento de infecciones respiratoriascausadas por P. multocida.Si no existe mejora en los tres días siguientes deiniciada la terapia se deberá reconsiderar laterapia escogida.

CONTRAINDICACIONES:Insuficiencia renal y hepática. No deben tratarse animales con trastornos delcrecimiento cartilaginoso.Infecciones producidas por microorganismosresistentes a las quinolonas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración por vía oral en agua de bebida.

POSOLOGÍA:La cantidad de enrofloxacino efectiva es 10 mg / kgp.v. Esta concentración se consigue administrando:- 0,5 ml de K-FLOX 10% / Litro agua de bebida(pollos de engorde)- 1 ml de K-FLOX 10% / Litro de agua debebida (conejos)El tratamiento se realiza durante 3 - 5 días enpollos y durante 5 días en conejos, renovandodiariamente el agua de bebida medicada.Si no existe mejora en los tres días siguientes deiniciada la terapia se deberá reconsiderar eltratamiento por parte del veterinario.Debido a la forma de administración, y a que elconsumo de agua depende de la condiciónclínica del animal, para asegurar una dosificacióncorrecta, la concentración del antimicrobianoserá ajustada teniendo en cuenta el consumodiario de agua.

TIEMPO DE ESPERA:Carne de pollo: 4 díasCarne de conejo: 2 díasHuevos: no está permitido su uso en avesponedoras cuyos huevos se destinen al consumohumano.

PRESENTACIÓN: 1 litro y 5 litros

Reg. nº: 1714 ESP

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K-OMEGA 3.6.9Complemento dietético de ácidosgrasos esenciales para perros y gatos

COMPOSICIÓN: Cada cápsula (1.300 mg) contiene:Aceite de lino . . . . . . . . . . . . . . . . . .329,2 mg.Aceite de salmón . . . . . . . . . . . . . . .329,2 mg.Aceite de borraja . . . . . . . . . . . . . . .329,2 mg.Vitamina E . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 mg.Estos aceites poseen un alto contenido enácidos grasos mono y poliinsaturados de lasfamilias Omega-3, Omega-6 y Omega-9,aportando un mínimo de:- Ácidos Omega-3 (ω3): 263 mg.

· Ácido Alfalinolénico (ALA; C18:3 n-3):182,91 mg.

· Ácido Eicosapentanoico (EPA; C20:5 n-3):49,14 mg.

· Ácido Docosahexanoico (DHA; C22:6 n-3):30,94 mg.

- Ácidos Omega-6 (ω6): 268 mg.· Ácido Linoleico (LA; C18:2 n-6): 195,05 mg.· Ácido Gammalinolénico (GLA; C18:3 n-6):

67,34 mg.· Ácido Araquidónico (AA; C20:4 n-6):

5,46 mg.- Ácidos Omega-9 (ω9): 180 mg.

· Ácido Oleico (OL; C18:1 n-9): 180 mg.

INDICACIONES:· Trastornos dérmicos que cursan con inflamación:

atopias, dermatitis alérgicas, dermatitisseborreicas...

· Pérdida excesiva de pelo, mudas· Regulación del metabolismo lipídico: diabetes

mellitus, hipotiroidismo, hiperadrenocorticismo,síndrome nefrótico, pancreatitis, colestasishepáticas.

· Procesos inflamatorios: artritis· Hembras gestantes, lactantes y cachorros.· Animales convalecientes, anoréxicos.

DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO:Perros y gatos hasta 20 kg. 1 cápsula al díaPerros de más de 20 kg. 2 cápsulas al díaHembras gestantes y lactantes: doblar la dosisK-omega 3.6.9 se administra vía oral, directamenteen la cavidad bucal o bien mezclando elcontenido de la cápsula con comida.

PERIODO DE UTILIZACIÓN RECOMENDADO:Su uso está recomendado para un tiempo de 6-8 semanas, no obstante este periodo puede sermodificado en función de las indicaciones delveterinario.

SE RECOMIENDA CONSULTAR CON UNVETERINARIO ANTES DE UTILIZARLO OPROLONGAR SU UTILIZACIÓN

PRESENTACIÓN:Caja conteniendo 30 cápsulas de gelatina blanda.(3 blisters de 10 cápsulas)

Reg. nº: 34027-CAT

LAC-KAR 14Dietético electrolito, regenerador dela flora intestinal en polvohidrosoluble oral.

COMPOSICIÓN:Azúcares, fosfato monopotásico, cloruro sódico,Enterococcus faecium (N.C.I.M.B. 10415),aditivo microbiológico Nº CE 10.

INDICACIONES:Terneros lactantes y cerdos: Prevención y tratamientode trastornos (diarrea) y su convalecencia.Estabilizador del equilibrio hídrico y electrolítico.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, en agua de bebida, leche o pienso.

POSOLOGÍA:Terneros lactantes: de 10 a 20 g por animal ydía durante 5-7 días, mezclado en leche oagua de bebida.Cerdos: de 2,5 a 5 g por animal y día durante 5-7 días, mezclado en el pienso.

CONSERVACIÓN:Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.

PRESENTACIÓN:Caja de 10 sobres x 100 g.Bolsa con 1 kg y cubo de 4 kg.


LAMULIN 81 mg/g PREMEZCLATiamulina (hidrógeno fumarato 100 mg/g)Premezcla medicamentosa

COMPOSICIÓN:Tiamulina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 mg/gEquivalente aTiamulina hidrógeno fumarato . . . . .100 mg/gExcipientes: Lactosa monohidrato

INDICACIONES:Porcino: Tratamiento de la piara de disenteríaporcina causada por cepas de Brachyspira

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hyodysenteriae sensibles a la tiamulinahidrógeno fumarato. Tratamiento de la piara deenteropatía proliferativa porcina causada porcepas de Lawsonia intracellularis sensibles a latiamulina hidrógeno fumarato. Tratamiento y prevención de la piara deneumonía micoplásmica causada por cepas deMycoplasma hyopneumoniae sensibles a laTiamulina hidrógeno fumarato.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administrar por vía oral, en el pienso.

POSOLOGÍA:Dosis media: 6,5-8,1 mg de tiamulina(equivalente a 8-10 mg de tiamulina hidrógenofumarato) por kilo de peso vivo por día.Antes de su uso deberá leer el prospecto.


OBSERVACIONES:Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN:Saco de 25 kg

Reg. nº: 1721-ESP

LAMULIN 364,2 mg/g GRANULADOPARA SOLUCIÓN ORAL PARA CERDOSTiamulina (hidrógeno fumarato 450 mg/g)Granulado para solución oral

COMPOSICIÓN:Tiamulina . . . . . . . . . . . . . . . . . .364,2 mg/gEquivalente aTiamulina hidrógeno fumarato . . . . 450 mg/g

INDICACIONES:Porcino: Para el tratamiento de la disenteríaporcina causada por cepas de Brachyspirahyodysenteriae sensibles a la tiamulinahidrógeno fumarato.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administrar por vía oral, en el agua de bebida.

POSOLOGÍA:Dosis media: 7,3 mg de tiamulina (equivalentea 9 mg de tiamulina hidrógeno fumarato) porkilo de peso vivo al día.Antes de su uso deberá leer el prospecto.

TIEMPO DE ESPERA: Carne: 2 días.

OBSERVACIONES:Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN: Envases de 100 g, 1 kg y 5 kg.

Reg. nº: 1722-ESP

NEUMOKARIZOOAntibacteriano, Antihistamínico,Expectorante, Mucolítico y Vitamínico,en polvo hidrosoluble oral.

COMPOSICIÓN POR G:Sulfametoxipiridacina 75 mg; Trimetoprim 15 mg;Clorfeniramina (maleato) 1,50 mg; Bromhexina2,50 mg; Ascórbico (ácido) 25 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antiinfeccioso bacteriostático que bloquea labiosíntesis de ácido fólico indispensable parala síntesis de ácidos nucleicos.

INDICACIONES:Tratamiento de las enfermedades respiratorias,inflamatorias e infecciones no víricas del ganado.Cerdos: Neumonías bacterianas, Bronconeu-monías, Bronquitis y como paliativo de laNeumonía enzoótica y en general en todosaquellos procesos que cursen con tos.Terneros: Neumoenteritis y Neumonías bacterianas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, en agua de bebida, leche o pienso.

POSOLOGÍA:Todas las especies: 2 g/litro agua de bebida oleche, o bien 4 kg/tonelada pienso.Tratar como mínimo 7 días consecutivos.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 28 días.Leche: No usar.No administrar a bóvidos cuya leche se destineal consumo humano.


PRESENTACIÓN:Sobre 100 g, bolsa con 1 kgy bidones con 5 y 25 kg.

Reg. nº: 8.394

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NORFLUNIX INYECTABLEAntiinflamatorio no esteroide,Analgésico, Antipirético,en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Flunixino (meglumina) USP 50 mg; Fenol Ph. Eur.5 mg como conservante, y Formaldehído sulfoxilatosódico dihidrato NF 2,5 mg como antioxidante.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:El flunixino meglumina inhibe la ciclooxigenasaenzima de la vía del ácido araquidónico. Enconsecuencia se inhibe la síntesis de mediadoresdel proceso inflamatorio. El flunixino ejerce suefecto antipirético al inhibir la síntesis de laprostaglandina E2 en el hipotálamo.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES:No se han realizado estudios para determinar laactividad de Norflunix Inyectable cuando seadministra concomitantemente con otrasdrogas. Los pacientes que requieran terapiaadjunta deben ser cuidadosamente controladoscon el fin de determinar la compatibilidad conotras drogas.

INDICACIONES:El flunixino meglumina es un analgésicorelativamente potente no narcótico y noesteroideo, con propiedades antiinflamatorias yantipiréticas.Cerdos: Está indicado para el alivio de lainflamación y el dolor asociados con síndrome demetritis, mastitis y agalaxia (MMA).

CONTRAINDICACIONES: No se han descrito.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración intramuscular profunda. Flunixinono debe ser depositado en el tejido adiposo.Pueden administrarse 1 ó 2 inyeccionesseparadas por un intervalo de 12 horas. Elnúmero de tratamientos a administrar (uno o dos)dependerá de la respuesta clínica obtenida.

POSOLOGÍA:Cerdos: Deberán administrarse 2,2 mg/kg depeso vivo (2 ml/45 kg) mediante inyección I.M.profunda (5 cm).

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 21 días después del último tratamiento.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a menos de 25ºC. Proteger de la luz.Evitar su contaminación. Después de la primera

dosis, debe utilizarse el producto durante el plazode 28 días. Desechar el producto no utilizado.


PRESENTACIÓN:Viales multidosis de 250 y 100 ml.

Reg. nº: 1.493-ESP

NOROCARPCOMPRIMIDOS 20 mg PARA PERROSNOROCARPCOMPRIMIDOS 50 mg PARA PERROSAntiinflamatorio no esteroide,Analgésico y Antipirético, encomprimido oral.

COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO:20 mg de carprofeno. 50 mg de carprofeno.

INDICACIONES:Para la analgesia y la reducción de la inflamacióncrónica en las alteraciones del músculoesquelético en perros, por ejemplo en enfermedadesdegenerativas de la articulación.

CONTRAINDICACIONES:Su uso está contraindicado en gatos.No sobrepasar la dosis fijada.No administrar otros AINEs simultáneamente ocon menos de 24 horas de intervalo.No usar en perros que sufran enfermedadescardíacas, hepáticas o renales, cuando exista laposibilidad de ulceración o hemorragia, o cuandoexistan evidencias de discrasia sanguínea ohipersensibilidad al producto.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral.

POSOLOGÍA:Se recomienda una dosis inicial de 4 mg decarprofeno/kg peso/día como toma única o biendividida en 2 tomas iguales.La dosis puede reducirse a 2 mg de carprofeno/kg peso/día administrado como una única tomadiaria de mantenimiento después de 7 días,sujeta a la respuesta clínica. La duración deltratamiento dependerá de la respuesta observada.Un tratamiento prolongado debe estar bajo uncontrol veterinario regular.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a una temperatura inferior a 25º C,en un lugar seco y protegido de la luz.

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PRESENTACIÓN:Comprimidos de 20 mg: Blister conteniendo 10comprimidos por blister (en cajas de 100).Comprimidos de 50 mg: Blister conteniendo 10comprimidos por blister (en cajas de 100 y 500).

Reg. nº: 20 Mg: 1.567-ESP, 50 Mg: 1.568-ESP

NOROCLAV 50 mg COMPRIMIDOSNOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOSAntibacteriano, en comprimido oral.

COMPOSICIÓN:Noroclav 50 mg Comprimidos contiene 40 mg deamoxicilina (como amoxicilina trihidrato Ph.Eur.)y 10 mg de ácido clavulánico (como clavulanatopotásico Ph.Eur.).Noroclav 250 mg Comprimidos contiene 200 mgde amoxicilina (como amoxicilina trihidrato Ph.Eur. y 50 mg de ácido clavulánico (como clavulanatopotásico Ph.Eur.).Ambas presentaciones contienen carmoisina(E122) como excipiente.

INDICACIONES:Tratamiento de las siguientes infecciones causadaspor cepas productoras de ß-lactamasas de bacteriassensibles a la amoxicilina en combinación con elácido clavulánico:Infecciones de la piel (incluyendo piodermassuperficiales y profundas) causadas por estafilococossusceptibles.Infecciones del tracto urinario causadas porestafilococos o Escherichia coli susceptibles.Infecciones respiratorias causadas por estafilococossusceptibles.Enteritis causadas por Escherichia coli susceptible.

CONTRAINDICACIONES:No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.No usar en animales con hipersensibilidadconocida a las penicilinas u otras sustancias delgrupo betalactámico.No usar en animales con disfunción renal severaasociada con anuria u oliguria.No usar cuando se sepa que existen resistenciasa esta combinación.

EFECTOS SECUNDARIOS:Pueden producirse reacciones de hipersensibilidadno relacionadas con la dosis.Tras la administración del producto pueden originarsesíntomas gastrointestinales (diarrea, vómitos).Ocasionalmente pueden producirse reaccionesalérgicas (reacciones cutáneas, anafilaxia).En caso de producirse una reacción alérgica, se hade interrumpir la administración del tratamiento.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

POSOLOGÍA:Dosis: 12,5 mg/kg p.v. dos veces al día(equivalente a un comprimido de 50 mg por 4 kgp.v. o un comprimido de 250 mg por 20 kg p.v.).La mayoría de los casos responden con unaterapia de 5 a 7 días. Casos crónicos o refractarios: en los casosdonde existe un considerable daño tisular, seránecesaria una duración mayor que permita unperíodo de tiempo suficiente para reparar eltejido dañado.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a una temperatura inferior a 25º Cy en el envase original para protegerlo de lahumedad.

PRESENTACIÓN:Noroclav Comprimidos 50 mg para Perros:Cajas de 2, 10 y 50 blísters conteniendo 10comprimidos por blíster.Noroclav Comprimidos 250 mg para Perros:Cajas de 4, 10 y 50 blísters conteniendo 5comprimidos por blíster.

Reg. nº: 50 Mg: 1.571-ESP, 250 Mg: 1.572-ESP

NOROCLAV175 mg SUSPENSIÓN INYECTABLEAntibacteriano,en suspensión inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 140mg; Clavulánico ácido (como clavulanato potásico)35 mg; Butilhidroxianisol (E320) 0,08 mg;Butilhidroxitolueno (E321) 0,08 mg

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La amoxicilina potenciada in vitro es eficazfrente a un amplio espectro de bacteriasaeróbicas y anaeróbicas clínicamente importantes,incluyendo:Gram (+): Estafilococos (incluyendo cepasproductoras de ß-lactamasa), Estreptococos,Corinebacterias y Clostridios.Gram (-): Escherichia coli, Campylobacter spp,Klebsiella spp, Proteus spp, Pasteurellae spp,Bacteroides (incluyendo cepas productoras deß-lactamasas) y Haemophilus spp.

INDICACIONES:Bovino: Tratamiento de infecciones respiratoriascausadas por Pasteurella multocida y Mannheimiahaemolytica.

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CONTRAINDICACIONES:No usar en animales con hipersensibilidad conocidaa las penicilinas u otras sustancias del grupobetalactámico.No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.El uso del producto está contraindicado cuando sesabe que existen resistencias a esta combinación.


POSOLOGÍA:8,75 mg/kg p.v. (7 mg/kg pv de amoxicilina y1,75 mg/kg pv de ácido clavulánico) (1 ml por 20kg p.v.) diariamente durante 3-5 días.Agitar bien el vial antes de usar.El volumen máximo administrado en el punto deinyección no debe exceder de 10 ml.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 42 días.Leche: 60 horas (5 ordeños).

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a una temperatura inferior a 25º C.Una vez abierto el vial debe utilizarse elcontenido en un plazo no superior a 28 días.

PRESENTACIÓN:Caja con 1 vial de 50 ml y caja con 1 vial de100 ml.

Reg. nº: 1.582-ESP

NOROMECTIN 1,87% PASTA ORAL PARACABALLOSAntiparasitario, en pasta oral.

COMPOSICIÓN POR JERINGA (7,49 G):Ivermectina 1,87% p/p. Dioxido de titanio 2% p/p.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de laavermectina (producto de fermentación producidopor Streptomyces avermitilis) y compuesto por doshomólogos: B1a y B1b. Se trata de unantiparasitario de elevada efectividad, conactividad nematocídica, insecticida y acaricida,documentada en un amplio rango de animalesdomésticos.Las avermectinas actúan estimulando el transportede iones cloruro realizado por el GABA, causandoun bloqueo neuromuscular irreversible ennematodos, seguido de parálisis y muerte.

INDICACIONES:Caballos: Tratamiento de los siguientes parásitos:Grandes estróngilos (adultos y 4º estadios

larvarios), pequeños estróngilos (adultos), vermespulmonares (adultos e inmaduros), adultos einmaduros de Oxyuris equi, adultos y 3º y 4ºestadio de Parascaris equorum, adultos deTrichostrongylus axei y Strongyloides westeri,microfilarias de Onchocerca spp., estadioslarvarios orales y gástricos de larvas,Gastrophilus spp.

CONTRAINDICACIONES: Perros y Gatos.

EFECTOS SECUNDARIOS:En algunos casos, edema y prurito.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.

POSOLOGÍA:200 µg de ivermectina por kilogramo de pesocorporal. Cada jeringa dispensa 140 mg deivermectina, suficiente para tratar 700 kg de pesocorporal.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 34 días.No administrar en yeguas que producen lechepara consumo humano.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a temperaturas inferiores a 25º C,protegido de la luz.


PRESENTACIÓN:10 jeringas, conteniendo cada una de ellas 7,49 gde producto.

Reg. nº: 1.452-ESP

NOROMECTIN DRENCH Antiparasitario, en solución oral.

COMPOSICIÓN: Ivermectina 0,08% p/v.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro de laavermectina (producto de fermentación producidopor Streptomyces avermitilis) y compuesto por doshomólogos: B1a y B1b. Se trata de unantiparasitario de elevada efectividad, conactividad nematocídica, insecticida y acaricida,documentada en un amplio rango de animalesdomésticos.Las avermectinas actúan estimulando eltransporte de iones cloruro realizado por el GABA,causando un bloqueo neuromuscular irreversibleen nematodos, seguido de parálisis y muerte.

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INDICACIONES:Ovinos: Tratamiento y control de nematodosgastrointestinales, vermes pulmonares y reznosnasales.

CONTRAINDICACIONES:Las especies que no son de destino.

EFECTOS SECUNDARIOS:Tos leve inmediatamente después del tratamiento.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.

POSOLOGÍA:2,5 ml por 10 kg de peso vivo (basado en la dosisrecomendada de 200 µg de ivermectina por kgde peso vivo).

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 10 días.No administrar en ovejas que producen lechepara consumo humano.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a menos de 25º C. Proteger de la luz.


PRESENTACIÓN:Envases de 1, 2,5, 5 y 2 x 5 L.

Reg. nº: 1.416-ESP

NOROMECTIN INYECTABLEAntiparasitario, en solucióninyectable.

COMPOSICIÓN:Ivermectina 1,0% p/v.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La ivermectina es un derivado 22,23-dihidro dela avermectina (producto de fermentaciónproducido por Streptomyces avermitilis) ycompuesto por dos homólogos: B1a y B1b. Setrata de un antiparasitario de elevada efectividad,con actividad nematocídica, insecticida y acaricida,documentada en un amplio rango de animalesdomésticos.Las avermectinas actúan estimulando el transportede iones cloruro realizado por el GABA, causandoun bloqueo neuromuscular irreversible en nematodos,seguido de parálisis y muerte.

INDICACIONES:Vacuno de carne y Vacuno de leche no lactante:Tratamiento y control de parásitos internos y

externos: vermes redondos gastrointestinales,vermes pulmonares, barros, ácaros y piojos.Porcino: Tratamiento y control de vermesredondos gastrointestinales, vermes pulmonares,piojos y ácaros de la sarna.

CONTRAINDICACIONES:No está permitido el uso en vacas en lactacióncuya leche se destine al consumo humano. Noadministrar a vacas en periodo de secadoincluyendo las novillas gestantes dentro de los60 días previos al parto.No administrar por vía intravenosa o intramuscular.No administrar a perros o gatos, ya que puedenproducirse severas reacciones adversas.No usar en casos de hipersensibilidad conocidaal principio activo.

EFECTOS SECUNDARIOS:Incomodidad transitoria.Hinchazón de tejidos blandos en el lugarde inyección.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Bovino: Vía subcutánea.Porcino: Vía subcutánea en el cuello.

POSOLOGÍA:Bovino: 1 ml por cada 50 kg de peso vivo (200µg de ivermectina por kg p.v.).Porcino: 1 ml por cada 33 kg de peso vivo (300µg de ivermectina por kg p.v.).

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Bovino: 42 días. Porcino: 35 días.No administrar a vacas cuya leche se destine aconsumo humano. No administrar a vacas enperiodo de secado incluyendo las novillasgestantes dentro de los 60 días previos al parto.

MODO DE CONSERVACIÓN:Proteger de la luz solar directa y conservara temperaturas inferiores a 30º C.


PRESENTACIÓN:Frascos multidosis de 50, 100, 250, 500 ml y 1litro.

Reg. nº: 1.352-ESP

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NOROMECTIN 1,0% SOLUCIÓNINYECTABLE OVINOAntiparasitario, en solución inyectable

COMPOSICIÓN:Solución de ivermectina al 1,0% p/v.

INDICACIONES: Noromectin 1,0% Solución Inyectable Ovino estáindicado para el tratamiento de las infeccionesproducidas por las siguientes especies de vermesredondos gastrointestinales, vermes pulmonares,reznos nasales y sarna psoróptica (sarna ovina).Vermes redondos gastrointestinales (adultos ycuarto estadio larvario): Ostertagia circumcincta(inlcuyendo las larvas inhibidas), Haemonchuscontortus (inlcuyendo las larvas inhibidas),Trichostrongylus axei (adultos), Trichostrongyluscolubriformis (adultos), Trichostrongylus vitrinus(adultos), Cooperia curticei, Nematodirus filicollis.Vermes pulmonares: Dictyocaulus filaria (adultos ycuarto estadio larvario)Reznos nasales: Oestrus ovis (todos los estadioslarvarios).Ácaros de la sarna: Psoroptes ovis

POSOLOGÍA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Noromectin 1,0% Solución Inyectable Ovino sedebe administrar solamente por inyecciónsubcutánea en el cuello a la dosis recomendadade 0,5 ml por 25 Kg de peso vivo (200 µg deivermectina por Kg peso vivo).Para el tratamiento de vermes redondosgastrointestinales, vermes pulmonares y reznosnasales, inyectar una única dosis por víasubcutánea en el cuello de forma aséptica; serecomienda el uso de una aguja estéril de calibre17 y 0,5 pulgadas. Para el tratamiento dePsoroptes ovis (sarna ovina), se requieren dosinyecciones con 7 días de intervalo para tratar lossignos clínicos de la sarna y para eliminar losácaros vivos. Administrar la segunda inyecciónen el lado opuesto del cuello donde se administróla primera inyección.Para corderos jóvenes cuyo peso sea inferior de20,0 Kg administrar 0,1 ml por 5 Kg. Para estoscorderos se recomienda el uso de una jeringaque pueda dispensar un volumen de 0,1 ml.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 42 días.Leche: No usar en ovejas lactantes queproducen leche para consumo humano. Nousar en ovejas no lactantes durante los 60 díasprevios al parto.

MODO DE CONSERVACIÓN:Proteger de la luz solar directa y conservar a unatemperatura inferior a 30°C.

PRESENTACIÓN:1 litro, 500 ml, 250 ml y 50 ml.

OBSERVACIONES:Con prescripción veterinaria

Reg. nº: 1659 ESP

NOROMECTIN POUR-ONAntiparasitario, en solución tópica.

COMPOSICIÓN:Ivermectina 0,5% p/v.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:La ivermectina es un derivado 22,23-dihidrode la avermectina (producto de fermentaciónproducido por Streptomyces avermitilis) ycompuesto por dos homólogos: B1a y B1b.Se trata de un antiparasitario de elevadaefectividad, con actividad nematocídica, insecticiday acaricida, documentada en un amplio rango deanimales domésticos. Las avermectinas actúanestimulando el transporte de iones clorurorealizado por el GABA, causando un bloqueoneuromuscular irreversible en nematodos, seguidode parálisis y muerte.

INDICACIONES:Vacuno de carne y Vacuno de leche no lactante:tratamiento y control de nematodos gastrointestinales,vermes pulmonares, vermes oculares, barros,ácaros de la sarna corióptica y sarcóptica ypiojos chupadores y masticadores.

CONTRAINDICACIONES:Vacas lecheras durante la lactación o en períodoseco, cuando la leche se destine al consumohumano.Novillas en gestación durante los 60 díasprevios al parto.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía tópica.

POSOLOGÍA:1 ml por cada 10 kg de peso vivo (basado en ladosis recomendada de 500 µg de ivermectinapor kg de peso vivo).

TIEMPO DE ESPERA: Carne: 28 días.

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No administrar en vacas cuya leche se destine aconsumo humano. No usar en vacas lecheras nolactantes, incluyendo las novillas gestantesdurante los 60 días previos al parto.

MODO DE CONSERVACIÓN:Conservar a menos de 30º C, protegido de laluz y en su recipiente original bien cerrado.


PRESENTACIÓN:Botellas de 250 ml, 1, 2,5 y 5 litros.

Reg. nº: 1.353-ESP

NOROMECTIN 0,6 g/100 g PREMEZCLA PARA PORCINO Antiparasitario, en premezcla

COMPOSICIÓN: Ivermectina 0,6 g /100 g

INDICACIONES: Noromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcinoestá indicado para el tratamiento de los siguientesvermes redondos gastrointestinales, vermespulmonares, piojos y ácaros de la sarna encerdos adultos y de engorde.Vermes gastrointestinales: Ascaris suum (adultosy cuarto estadio larvario), Hyostrongylus rubidus(adultos y cuarto estadio larvario), Oesophagostomumspp (adultos y cuarto estadio larvario), Strongyloidesransomi (adultos).Vermes pulmonares: Metastrongylus spp (adultos)Piojos: Haematopinus suisÁcaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var suisLa administración de Noromectin 0,6 g/100 gPremezcla para Porcino a cerdas gestantes antesdel parto controla de forma efectiva la transmisióna través de la leche de S. ransomi a los lechones.

CONTRAINDICACIONES: No usar para otras especies animales ya que sepueden producir reacciones adversas graves,incluyendo la posibilidad de muerte en perros.No usar en animales con hipersensibilidadconocida al principio activo.

EFECTOS SECUNDARIOS: Si se detecta cualquier reacción grave u otrosefectos no mencionados en este prospecto, porfavor informe al veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Administración en el alimento. Para la producciónde pienso medicamentoso.

El producto puede ser incorporado al pienso enharina o al pienso granulado.

POSOLOGÍA:Administrar 0,1 mg de ivermectina por kg depeso vivo y día (equivalente a 16,7 mg deNoromectin 0,6 g/100 g Premezcla para Porcinopor kg de peso vivo por día) durante 7 díasconsecutivos.La dosis por tonelada de pienso (relación deinclusión) debería ajustarse a la ingestión realdiaria de pienso de los animales, ya que éstavaria en función de la edad, salud general,categoría de animales y manejo de los animales(por ej.: temperatura ambiental diferente, régimende alimentación diferente).La proporción adecuada de incorporación porkilogramo o tonelada de pienso se puede calcularde la siguiente manera:

*Equivalente a: g de Noromectin 0,6g/100g Premezcla paraPorcino por t de pienso

Para asegurar la completa dispersión delproducto, primero se deberían mezclar 0,333 kgó 1,67 kg del producto (dependiendo del pesode los cerdos) con 5 kg de ingredientes delpienso antes de incorporarse en la mezcla final.Este producto debería ser incorporado solamentepor fabricantes de pienso autorizados. Elproducto puede ser incorporado en el piensogranulado, preacondicionado con vapor hasta 10segundos a una temperatura que no exceda de85ºC.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 12 días

MODO DE CONSERVACIÓN:No conservar a temperatura superior a 25ºC.Periodo de validez después de la incorporaciónal pienso en harina o al pienso granulado: 3meses.


PRESENTACIÓN: Bolsas de 1 Kg y 5 Kg.

Reg. nº: 1747 ESP

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16,7 mg Noromectin 0,6 g/100 g

Premezcla para Porcino por kg de peso vivo

por día

Peso vivo (kg) del cerdo

más pesadomg de

Noromectin0,6 g/100 gPremezcla*Media de la ingestión diaria

de pienso (kg por animal)

x

=

OXI-KARIZOO L.A.Antibacteriano, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Oxitetraciclina (dihidrato) 200 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibacteriano bacteriostático que impide labiosíntesis de proteínas bacterianas. Es activofrente a bacterias Gram (+), Gram (-), Rickettsias,Chlamydia, Micoplasma, Protozoos, Espiroquetas,Actinomices y Leptospiras.

INDICACIONES:Cerdos: Colibacilosis, Neumonías, Leptospirosis,Síndrome MMA y Mal rojo.Bóvidos, Óvidos y Cápridos: Neumonías, Fiebredel transporte, Pododermatitis y Pedero, Difteriade los terneros, Colibacilosis, Actinoba-cilosis,Leptospirosis, Anaplasmosis, Carbunco bacteriano,Metritis, Mastitis y Clamidiasis.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular profunda o intravenosa lenta.No administrar más de 10 ml en el mismopunto de inoculación.

POSOLOGÍA:Todas las especies: 1 ml/10 kg p.v.(20 mg oxitetraciclina/kg p.v.).

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 22 días.No administrar a hembras en lactación cuyaleche se destine al consumo humano.



Reg. nº: 10.176

OXITOCINA KARIZOOOxitócico, en solución inyectable.

COMPOSICIÓN POR ML:Oxitocina sintética 20 UI.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Hormona originada en el lóbulo posterior de lahipófisis, obtenida sintéticamente, pertenecienteal grupo de los oxitócicos. Actúa estimulandoselectivamente la actividad motora del útero,aumentando las contracciones y el tono.

INDICACIONES:Vacas, Ovejas, Cerdas, Yeguas y Perras y Gatas.En general y para todas las especies:· Inducción al parto.· Inercia ó atonía uterina.· Involución del útero tras cesáreas y

disminución de hemorragias.· Expulsión de secundinas y restos de exudados

tras el parto.· Iniciación a la lactación tras el parto.· Agalaxia de cerda.· Piometritis y endometritis crónicas para provocar

la expulsión de los exudados.· Tratamiento coadyuvante a la terapia antibiótica

de la mastitis aguda y crónica, para provocar laexpulsión de residuos y facilitar el drenaje.

CONTRAINDICACIONES:· No administrar en casos de hipersensibilidad

al medicamento.· Distocias por presentación anormal, desproporción

pélvico-fetal o cualquier tipo de obstrucciónmecánica.

· Enfermedades cardiovasculares.· Hembras con predisposición a ruptura uterina.· Administrar con precaución en toxemias.· Cuando no exista dilatación del cuello uterino

(en la inducción al parto).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Obstetricia: vía i.v., i.m. o s.c.Eyección láctea: preferentemente vía i.v.

POSOLOGÍA: Obstetricia:Vacas: 75-100 U.I. (equivalente a 3,75-5 ml)Yeguas: 75-150 U.I. (equivalente a 3,75-7,5 ml)Cerdas y ovejas: 30-50 U.I. (equivalente a 1,5-2,5 ml)Perras: 5-25 U.I. (equivalente a 0,25-1,25 ml)Gatas: 5-10 U.I. (equivalente a 0,25-0,5 ml)Eyección láctea:Vacas y yeguas: 10-20 U.I. (equivalente a 0,5-1 ml)Cerdas y ovejas: 5-20 U.I. (equivalente a 0,25-1 ml)Perras: 2-10 U.I. (equivalente a 0,1-0,5 ml)Gatas: 1-10 U.I. (equivalente a 0,05-0,5 ml)La administración puede repetirse cada 30 min.,si el clínico lo considera necesario.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: 5 días.Leche: 2 días.

CONSERVACIÓN:Conservar entre 2 y 10°C, en lugar seco y alabrigo de la luz.

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PRESENTACIÓN: Frasco con 10 y 100 ml.

Reg. nº: 10.177 Nal

SERIMMUN PETAlimento dietético complementario,con alto contenido en electrolitos eingredientes muy digestibles paraperros y gatos.

OBJETIVO DE NUTRICIÓN ESPECÍFICO:Reducción de los trastornos agudos de laabsorción intestinal durante periodos de diarreaaguda y su convalecencia. Jeringa conteniendo15 ml.

COMPOSICIÓN:Suero concentrado bovino ....................10,42 g.Cloruro sódico .........................................0,24 g.Cloruro magnésico ..................................0,44 g.Glucosa...................................................2,43 g.Constituyentes:Proteína bruta ............................................4,8%Celulosa bruta...............................................0%Grasa bruta...................................................0%Cenizas ....................................................3,24%Sodio ....................................................9,27g/kgPotasio..................................................1,23g/kgFósforo..................................................0,62g/kgCalcio....................................................0,40g/kgMagnesio ..............................................4,07g/kgAgua ........................................................72,3%

CARACTERÍSTICAS:Serimmun Pet es un producto natural a base desuero. Este suero deriva de calostro demamíferos, conteniendo proteínas(anticuerpos)necesarias para incrementar las defensasinmunitarias de animales jóvenes. Estasproteínas presentes en Serimmun Pet reducenel riesgo de desordenes intestinales agudos. Laglucosa y las sales minerales incrementan lareabsorción de líquidos y compensan la pérdidade electrolitos.

INSTRUCCIONES DE USO:Serimmun Pet se deposita directamente en la boca.Gatos, cachorros y perros hasta 5 Kg: 1 ml al díadurante 7 días.Perros adultos de más de 5 kg: 2 ml. al díadurante 7 días.Se recomienda consultar a un veterinario antesde utilizarlo o prolongar su utilización.

Conservar entre 2°C y 8°C.No administrar productos que contengan absorbentesdurante las 3 horas anteriores o posteriores a laadministración de Serimmun Pet.

Reg. nº: 35135 CAT

TETRAVIT POLVOAntibacteriano, en polvo oral.

COMPOSICIÓN POR G:Tetraciclina (clorhidrato) 250 mg; Vitamina A10.000 UI; Vitamina B12 0,015 mg; Vitamina C100 mg; Vitamina K3 2 mg; y excipiente c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antibacteriano de amplio espectro con actividadsobre Gram (+) y Gram (-), Micoplasmas,Rickettsias y Chlamydia. Su mecanismo de acciónes de tipo bacteriostático inhibiendo la síntesis deproteínas.

INDICACIONES:Prevención y tratamiento de las infeccionesproducidas por gérmenes sensibles a la tetraciclina.Aves: Coriza aviar, Enfermedad respiratoriacrónica (CRD), Estreptococias, Estafilococias,Colibacilosis, Salmonelosis, Pasteurelosis, Enteritisbacteriana, Hexamitiasis, períodos de estrés.Conejos: Procesos digestivos y neumónicos,Abscesos, Infecciones genitales, Rinitis contagiosa.Cerdos, Équidos (no destinado a consumo humano),Bóvidos, Óvidos y Cápridos: Neumonías,Bronconeumonías, Colibacilosis, Disentería vibriónica,Pasteurelosis, Salmonelosis, Carbunco bacteridianoy sintomático, Mal rojo, Septicemia puerperal.

CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a la tetraciclina.Disfunción renal y/o hepática.

EFECTOS SECUNDARIOS:Reacciones de hipersensibilidad, trastornosgastrointestinales en tratamientos prolongados,superinfección por microorganismos no sensiblesy decoloración de dientes (si se administra en losúltimos meses de gestación o períodosprolongados en los primeros años de vida).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía oral, mezclado con el pienso o disuelto en elagua de bebida.

POSOLOGÍA:Norma general:- preventivo: 0,25-0,5 g/10 kg p.v.- curativo: 1-2 g/10 kg p.v.

Medicación en el agua de bebida:- preventivo: 0,75-1,2 g/10 l de agua.- curativo: 2,5-5 g/10 l de agua.Medicación en el pienso:- preventivo: 75-150 g/Tm de pienso.- curativo: 250-500 g/Tm de pienso.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Bovino: 12 días.

Resto de especies: 5 días.Huevos y leche: No usar.

MODO DE CONSERVACIÓN:Mantener en lugar fresco, seco y protegidode la luz.


PRESENTACIÓN:Envase con 100 g. Envase con 1 kg.

Reg. nº: 10.899

VERMIKARIZOOAntihelmíntico, en suspensión oral.

COMPOSICIÓN POR ML:Albendazol 19 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:Antiparasitario interno del grupo de losbencimidazoles, actúa bloqueando la captaciónde nutrientes por parte de los parásitos. Presentaalta actividad sobre todos los estados de desarrollo.

INDICACIONES:En general: Parasitosis interna.Bóvidos y Óvidos: Verminosis, Distomatosishepática y Dicroceliosis.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, mediante pistola dosificadora.

POSOLOGÍA:Bóvidos: Vermes gastrointestinales y pulmonares:4 ml/10 kg p.v., Tenias: 2 ml/10 kg p.v.,Fasciolas: 5 ml/10 kg p.v.Óvidos: Vermes gastrointestinales y pulmonares:6-10 ml/óvido., Tenias: 5-8 ml/óvido, Fasciolas:8-13 ml/óvido, Dicrocelium: 18-30 ml/óvido.

PRECAUCIONES ESPECIALES:Evitar tratar a ovejas con distomatosis en épocade apareamiento y durante los tres primerosmeses de gestación.

TIEMPO DE ESPERA:Carne: Ovino: 10 días.

Bovino: 14 días.Leche: 4 días.


PRESENTACIÓN:Envases con 1 y 5 litros.

Reg. nº: 10.321

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Laboratorios Karizoo s.a.P.I. La Borda, Mas Pujades 11-1208140 Caldes de Montbui (Barcelona)Tel. 93 865 41 48, Fax 93 865 46 48

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