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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS CARRERA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES Cuantificación de carbono en el suelo del Bosque Siempreverde y el Herbazal del Páramo del Área de Conservación Hídrica Paluguillo (Pifo, Pichincha) Trabajo de Titulación (modalidad proyecto de investigación) previo a la obtención del Título de Licenciada en Ciencias Biológicas y Ambientales AUTORA: Romoleroux Cajas Chaquira Camila TUTORA: Dra. María Mercedes Gavilánez Endara Quito, 2019

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

CARRERA DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES

Cuantificación de carbono en el suelo del Bosque Siempreverde y el Herbazal del Páramo del Área de

Conservación Hídrica Paluguillo (Pifo, Pichincha)

Trabajo de Titulación (modalidad proyecto de investigación) previo a

la obtención del Título de Licenciada en Ciencias Biológicas y

Ambientales

AUTORA: Romoleroux Cajas Chaquira Camila

TUTORA: Dra. María Mercedes Gavilánez Endara

Quito, 2019

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II

DERECHOS DE AUTOR

Yo, Chaquira Camila Romoleroux Cajas en calidad de autora y titular de los derechos morales y patrimoniales del trabajo de titulación Cuantificación de carbono en el suelo del bosque siempreverde y el herbazal del páramo del Área De Conservación Hídrica Paluguillo (Pifo, Pichincha), modalidad Proyecto de investigación, de conformidad con el Art. 114 del CÓDIGO ORGÁNICO DE LA ECONOMÍA SOCIAL DE LOS CONOCIMIENTOS, CREATIVIDAD E INNOVACIÓN, concedo a favor de la Universidad Central del Ecuador una licencia gratuita, intransferible y no exclusiva para el uso no comercial de la obra, con fines estrictamente académicos. Conservo a mi favor todos los derechos de autor sobre la obra, establecidos en la normativa citada.

Así mismo, autorizo a la Universidad Central del Ecuador para que realice la digitalización y publicación de este trabajo de titulación en el repositorio virtual, de conformidad a lo dispuesto en el Art. 144 de la Ley Orgánica de Educación Superior.

La autora declara que la obra objeto de la presente autorización es original en su forma de expresión y no infringe el derecho de autor de terceros, asumiendo la responsabilidad por cualquier reclamación que pudiera presentarse por esta causa y liberando a la Universidad de toda responsabilidad.

Firma: ____________________________

Chaquira Camila Romoleroux Cajas

C.C.: 1722489893

Dirección electrónica: [email protected]

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III

APROBACIÓN DE LA TUTORA

En mi calidad de Tutora del Trabajo de Titulación, presentado por CHAQUIRA CAMILA

ROMOLEROUX CAJAS, para optar por el Grado de Licenciada en Artes Plásticas; cuyo

título es: CUANTIFICACIÓN DE CARBONO EN EL SUELO DEL BOSQUE

SIEMPREVERDE Y EL HERBAZAL DEL PÁRAMO DEL ÁREA DE CONSERVACIÓN

HÍDRICA PALUGUILLO (PIFO, PICHINCHA), considero que dicho trabajo reúne los

requisitos y méritos suficientes para ser sometido a la presentación pública y evaluación

por parte del tribunal examinador que se designe.

En la ciudad de Quito, a los 23 días del mes de julio del año 2019

____________________ María Mercedes Gavilánez Endara DOCENTE-TUTORA C.C.: 1713172797

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IV

APROBACIÓN DEL TRABAJO DE TITULACIÓN

El Tribunal constituido por: Aida Álvarez y Byron Medina

Luego de receptar la presentación escrita del trabajo de titulación previo a la

obtención del título de Licenciada en Ciencias Biológicas y Ambientales

presentado por la señorita Chaquira Camila Romoleroux Cajas

Con el título:

Cuantificación de carbono en el suelo del bosque siempreverde y el herbazal del

páramo del Área De Conservación Hídrica Paluguillo (Pifo, Pichincha).

Emite el siguiente veredicto: APROBADO

Fecha: 03 de septiembre de 2019 Para constancia de lo actuado firman:

Nombre Apellido Calificación Firma

Revisor 1 MsC. Byron Medina 19.32

Revisora 2 Dra. Aida Álvarez 18.90

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V

DEDICATORIA

A la vida, por darme los momentos que me

permiten estar en este tiempo y en este espacio.

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VI

RECONOCIMIENTO

A la Universidad Central del Ecuador, a la Carrera de Ciencias Biológicas y

Ambientales y a todos y todas las docentes que la conforman por compartir su

conocimiento y ayudar a mi formación académica y personal.

Al Fondo para la Protección del Agua (FONAG), por permitirme ser parte de este

proyecto y darme los fondos necesarios para su elaboración.

A la Universidad San Francisco de Quito, especialmente al Laboratorio de Ecología

Acuática por permitirme usar sus instalaciones para el procesamiento de las

muestras.

Al Dr. Esteban Suárez por asesorarme y guiarme en el desarrollo del proyecto.

A la Dra. Mercedes Gavilánez por ser la tutora de mi investigación y un pilar clave en

mi formación, por sus enseñanzas y por transmitirme toda su pasión por la biología.

A la Dra. Katya Romoleroux por apoyarme siempre, y darme la oportunidad de

participar en actividades académicas, por ayudarme a crecer y por siempre

impulsarme a ser una mejor profesional.

A Jenny y Antonio por siempre creer en mí y enseñarme que la vida es un arte, Yaku

por compartir conmigo el amor a la naturaleza, a Mari, Nantu y Cali por ser mi

fortaleza, por su apoyo y cariño infinitos, a Mateo, por llenar siempre mi alma con su

música, su amor y su luz. A mis amigas y amigos: Maritza, Anhia, Andrea, Anita,

Malena y Dani, por comenzar y seguir abrazando árboles con ustedes; Kely, Karen,

Amalia y Cami, por ir tejiendo juntas nuestra red de vida; Tefa y Sandra, por

compartir conmigo su alma libre y sobre todo por volar junto a mí; Pablo, por

exportar alegría, por los buenos viajes y los buenos vientos; Lucho, por creer en mí,

escucharme y por no dejarme caer en momentos de caos; Franz, por transmitirme

su lucha por un mundo mejor, y a todas aquellas personas que sembraron esperanza

y alegría en mí.

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VII

ÍNDICE GENERAL

LISTA DE TABLAS ............................................................................................................ VIII

LISTA DE FIGURAS ............................................................................................................. IX

LISTA DE ANEXOS ...............................................................................................................X

RESUMEN .......................................................................................................................... XI

ABSTRACT ........................................................................................................................ XII

INTRODUCCIÓN .................................................................................................................. 1

METODOLOGÍA .................................................................................................................. 5

Área de estudio .............................................................................................................. 5

Diseño de estudio .......................................................................................................... 6

Población y muestra ....................................................................................................... 6

Métodos ......................................................................................................................... 7

Muestreo en campo ................................................................................................... 7

Análisis de carbono .................................................................................................... 8

Análisis estadístico ..................................................................................................... 9

RESULTADOS .................................................................................................................... 11

DISCUSIÓN ....................................................................................................................... 17

CONCLUSIONES ................................................................................................................ 23

RECOMENDACIONES ........................................................................................................ 24

LITERATURA CITADA ........................................................................................................ 25

ANEXOS ............................................................................................................................ 30

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VIII

LISTA DE TABLAS

TABLA pág.

Tabla 1. Rango elevacional de los puntos de muestreo……………………………..11

Tabla 2. Promedios de la densidad aparente, porcentaje de carbono y densidad de

carbono en los 3 tipos de bosque………………………………………………………………………...15

Tabla 3. Valores del p valor obtenidos de la prueba de Tukey entre la profundidad y la

densidad aparente, el porcentaje de carbono y la densidad de carbono………………16

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IX

LISTA DE FIGURAS

FIGURA pág.

Figura 1. Mapa del área de Conservación Hídrica Paluguillo………………………… 6

Figura 2. Ubicación de los puntos muestreados en el área de estudio………….. 7

Figura 3. Porcentaje de carbono en cada tipo de bosque……………………………… 12

Figura 4. Densidad aparente del suelo en cada tipo de bosque……………………..13

Figura 5. Densidad de carbono en cada tipo de bosque…………………………………14

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X

LISTA DE ANEXOS

ANEXO pág.

Anexo A. Especies registradas en cada tipo de bosque………………………………..30

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XI

TÍTULO: Cuantificación de carbono en el suelo del Bosque Siempreverde y el

Herbazal del Páramo del Área de Conservación Hídrica Paluguillo (Pifo, Pichincha)

Autora: Chaquira Camila Romoleroux Cajas Tutora: María Mercedes Gavilánez Endara

RESUMEN

El páramo provee muchos servicios ecosistémicos, como la regulación de agua y el almacenamiento de carbono; sin embargo, factores antropogénicos lo han convertido en uno de los ecosistemas más amenazados del país, por lo que, para su conservación, es necesario entender mejor su ecología. En la presente investigación se cuantificó el carbono del suelo del páramo, bosque de Polylepis pauta y bosque de Polylepis incana, para levantar una línea base sobre la reserva de carbono en el Área de Conservación Hídrica Paluguillo, utilizando el método de barreno. El promedio en todo el perfil de los 3 bosques fue de 2048.30 MgC/ha, siendo el bosque de Polylepis incana el que presentó los valores más altos. Los tres bosques contienen grandes reservas de carbono, por lo que podrían ser incluidos en programas de pago por servicios ambientales, que permitan conservar su paisaje natural, sus servicios ecosistémicos y contribuir al desarrollo social de las comunidades que lo habitan.

PALABRAS CLAVE: CARBONO, SUELO, POLYLEPIS, PÁRAMO.

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XII

TITLE: Carbon stock in the soil of the High- Altitude Forest and the Grassland of the “Área De Conservación Hídrica Paluguillo” (Pifo, Pichincha)

Author: Chaquira Camila Romoleroux Cajas Tutor: María Mercedes Gavilánez Endara

ABSTRACT

Paramo provides many ecological services, including water regulation and carbon storage. However, anthropogenic factors have made it one of the most vulnerable ecosystems in the country. Therefore, for its conservation, a better understanding of its ecology is necessary. The present research study has quantified the soil carbon of the grassland, Polylepis pauta and Polylepis incana woodlands to raise a baseline on the carbon reserve in the “Área de Conservación Hídrica Paluguillo”, using the barreno method. The overall average in the three woodlands was 2048.30 MgC/ha, with the Polylepis incana forest having the highest values. All three woodlands contain large carbon reserves, so they could be included in payment programs for environmental services, which would allow them to conserve their natural landscape, their ecosystem services and contribute to the social development of the communities they inhabit.

KEYWORDS: CARBON, SOIL, POLYLEPIS, PARAMO.

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1

INTRODUCCIÓN

Los ecosistemas proporcionan muchos servicios de los cuales la población

humana depende y se beneficia diariamente, como la provisión de alimentos,

medicinas y materiales, regulación del clima, control de enfermedades o

suministro de agua dulce (Hofstede 2011). En el 2014, se estimó que el valor

económico de los ecosistemas, a nivel mundial, es de 125 billones de dólares

(FAO 2016). En el Ecuador continental se han reportado 91 ecosistemas

distribuidos en las tres bioregiones según el Sistema de Clasificación de

Ecosistemas del Ministerio del Ambiente, de éstos los páramos integran 11 tipos

de ecosistemas, clasificados principalmente por el tipo de vegetación presente

(MAE 2013).

El páramo es un ecosistema altoandino que se encuentra distribuido entre los

3200 y 3800 metros sobre el nivel del mar, desde el límite del bosque andino

hasta las nieves perpetuas (Castañeda y Montes 2017). En Sudamérica, se

extiende desde Venezuela hasta Perú, y en Centroamérica está presente en

Costa Rica y Panamá. En Ecuador este ecosistema cubre aproximadamente 1 250

000 hectáreas del territorio nacional, lo que equivale al seis por ciento de su

extensión total (Mena y Hofstede 2006). El clima del páramo es en general frío y

húmedo, y se caracteriza porque durante el día existen cambios rápidos de

lloviznas y una radiación alta en la mañana, con una variación diaria de

temperatura entre dos y diez grados centígrados (Luteyn 1999), la precipitación

oscila entre los 500 y 3000 mm al año, mientras que la humedad relativa se

encuentra entre el 25% y el 100% (Llambí et al. 2012).

Los páramos son importantes ecológicamente debido a los servicios

ecosistémicos que prestan, siendo uno de los principales la regulación hídrica, ya

que en este ecosistema existe una gran cantidad de agua que es retenida por la

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vegetación presente (Rodríguez-Morales et al. 2014) y utilizada por las ciudades

cercanas, como Quito que recibe aproximadamente el 80% del agua de los

páramos (Hofstede 2011). La capacidad de los páramos de retener agua y ser

altamente permeables está dada por la composición del suelo, el cual, debido a

la baja tasa de descomposición de materia orgánica asociada a las bajas

temperaturas, forma un suelo humífero que retiene una gran cantidad de agua

(Hofstede 1997). Este suelo humífero es la parte de la materia orgánica menos

lábil, por lo tanto, más resistente a la descomposición (Martínez et al. 2008), lo

que lo hace rico en carbono orgánico; además, este suelo forma compuestos

organometálicos, especialmente con elementos como Hierro y Aluminio, los

cuales inhiben la descomposición de la materia orgánica (Tonneijck et al. 2010).

Los suelos volcánicos acumulan una cantidad de carbono mayor, ya que gran

cantidad de Aluminio y Hierro son liberados al suelo por la ceniza, formando una

mayor cantidad de complejos organometálicos (Sevink et al. 2014). Estas

características los convierten en importantes sumideros de carbono orgánico,

actuando como reguladores climáticos y mitigadores de los efectos del cambio

climático, ya que, al almacenar el carbono en el suelo, se evita que el CO2

producto de la descomposición, sea liberado a la atmósfera (Hofstede 2011).

La reserva más grande de carbono orgánico a nivel global se encuentra en el

suelo, en donde representa alrededor del 69.8% de todo el carbono orgánico de

la biósfera (FAO 2001). En los páramos se conoce que el carbono almacenado en

la biomasa aérea puede variar entre 13,21 y 183 t/ha, mientras que el

almacenamiento en el suelo puede llegar hasta 397 t/ha, en los primeros 40 cm

de profundidad (Vásquez et al. 2014). Sin embargo, la información actual sobre la

cantidad de carbono almacenado en el suelo de los páramos es escasa

(Castañeda y Montes 2017). Dado que los datos existentes no pueden ser

extrapolados a los demás ecosistemas, debido a la variación en factores como las

condiciones geológicas, biológicas, y ecológicas, que son fundamentales para

determinar la velocidad a la que se da el proceso de fijación de carbono y

descomposición de materia orgánica, es necesario estudiar el proceso de

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almacenamiento de carbono a una escala local, que considere la variación

existente en las condiciones microclimáticas específicas del lugar (Sevink et al.

2014).

A pesar de su importancia, los páramos se han convertido en ecosistemas

amenazados y vulnerables, debido a factores como el cambio climático, la

sobreexplotación, la quema intencional, el sobrepastoreo, la deforestación y el

reemplazo de plantas nativas por especies introducidas (Daza et al. 2014).

Actualmente, la gente que habita en estos ecosistemas utiliza los recursos

existentes en ellos para sobrevivir como leña y material de construcción; pero

son la agricultura y la ganadería los usos principales que se les da a estos

ecosistemas (Hofstede 2014). Se cultivan algunas especies propias de estas

condiciones climáticas, principalmente tubérculos como papa (Solanum

tuberosum), oca (Oxalis tuberosum), melloco (Ullucus tuberosus), y otras

especies que forman parte del sustento alimenticio y que son de importancia

medicinal de las comunidades que habitan en este ecosistema (Vega y Martínez

2000). Todas estas actividades, sumadas al aumento de la población humana han

producido un cambio significativo en el uso de la cobertura del suelo de los

páramos, lo que incide directamente en la biodiversidad presente, así como en la

salud del ecosistema y la pérdida de sus servicios (Tovar et al. 2014).

Es por esto, que resulta necesario buscar soluciones para evitar la degradación

de los páramos y conservar su rol ecológico a largo plazo, implementando

medidas como la recuperación y restauración del suelo y su funcionalidad

hidrológica. No obstante, para que estas estrategias sean eficientes, es necesario

proveer información precisa y cuantificable sobre los servicios que brindan, para

de esta manera establecer medidas de conservación exitosas, generando datos

que permitan insertar a estos ecosistemas en negociaciones de políticas públicas

y programas para reducir las emisiones de gases de efecto invernadero, como el

programa REDD+ el cual promueve el manejo sostenible y la mejora de las

reservas de carbono (FAO 2018). La inserción de los páramos en estos programas

contribuirá en gran medida a su conservación y, por lo tanto, a la protección de

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su biodiversidad, su dinámica ecológica y los servicios ecosistémicos que éstos

proveen (Ward et al. 2015).

Tomando en cuenta estos antecedentes, se realizó la presente investigación con

el fin de contribuir con información que sirva de apoyo para la toma de

decisiones políticas que aporten a la conservación de los páramos, y por ende al

mantenimiento de los servicios ecosistémicos, como el provisionamiento de agua

de los que depende la salud y bienestar de los ciudadanos quiteños. Para esto, se

planteó como objetivo principal evaluar el porcentaje de carbono, la densidad

aparente y la densidad de carbono en el suelo del bosque siempreverde del

páramo, en donde están presentes dos bosques de Polylepis (P. pauta y P.

incana) y el herbazal del páramo en el Área de Conservación Hídrica Paluguillo,

comparando la cantidad de carbono almacenado en estas 3 áreas. Como

objetivos específicos se planteó analizar el cambio de estas 3 variables en

función al tipo de formación vegetal y la profundidad, y generar información que

sirva como base para la inserción de estas áreas en programas de pagos por

servicios ambientales.

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METODOLOGÍA

Área de estudio

La presente investigación se realizó en el Área de Conservación Hídrica

Paluguillo, ubicada en la provincia de Pichincha, parroquia de Pifo, en el Área de

Protección de Humedales Cerro Puntas, que forma parte de la zona de

amortiguamiento de la Reserva Ecológica Antisana y del Parque Nacional

Cayambe Coca (Figura 1). Su extensión total es de 857,37 ha. Posee un clima frío

de alta montaña, con una temperatura promedio de 8°C y una precipitación

anual que varía entre los 700 y los 4000 mm (Buytaer et al. 2006). El suelo es de

origen volcánico, de tipo andosol, teniendo influencia de varios volcanes como el

Ilaló, el Puntas y el Cotopaxi (EKOSOS 2017).

Los ecosistemas presentes en esta área de acuerdo con la clasificación de

ecosistemas del Ecuador (MAE 2013) son: Arbustal Siempreverde y Herbazal de

Páramo, Herbazal del Páramo, Bosque Siempreverde del Páramo, Herbazal

Húmedo Montano Alto Superior del Páramo.

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Diseño de estudio

El presente estudio se basó en un diseño observacional, descriptivo de tipo

poblacional, con un muestreo estratificado aleatorio.

Población y muestra

El estudio se realizó en el bosque Siempreverde del Páramo, conocido como

bosque de Polylepis, el cual cubre un total de 188 ha y en el herbazal del páramo

que cubre un total de 639 ha (Figura 2). Las especies más abundantes registradas

en cada bosque se presentan en el Anexo A.

Para la toma de muestras se escogieron 5 parcelas de 20 x20 m de cada

ecosistema (5 puntos de herbazal, 5 puntos de bosque de P. pauta y 5 puntos de

bosque de P. incana), muestreando un total de 15 puntos (Figura 2).

Figura 1. Mapa del Área de Conservación Hídrica Paluguillo. Fuente: FONAG

2018

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Métodos

Muestreo en campo

La metodología utilizada siguió lo propuesto por Calderón y otros (2013), ya que

ésta es parte del protocolo de monitoreo de carbono en ecosistemas de páramo

del Ecuador. En cada parcela se midió la profundidad del suelo con barras

metálicas en puntos aleatorios, realizando tres mediciones para obtener un

promedio de la profundidad hasta la roca y poder calcular el carbono total de

todo el perfil del suelo, en los puntos que no se tocó roca, se registró el valor

máximo de longitud de las barras metálicas, el cual fue de 4.80 metros. Además,

se tomaron datos de la altitud y coordenadas geográficas de cada bosque. En el

centro de cada punto de muestreo se tomaron muestras de suelo a varias

Figura 2. Ubicación de los puntos muestreados en el área de estudio. Fuente: Elaboración

propia, datos obtenidos en campo, Ministerio del Ambiente, FONAG 2018 y Google Earth.

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profundidades (0-10, 10-20, 50-60 y 80-90 cm) utilizando un barreno de un

metro de longitud y 105.96 cm3 de volumen. Adicionalmente, en cada punto se

tomaron muestras de suelo a dos profundidades (0-5 y 5-10 cm) a una distancia

de diez metros del centro utilizando anillos de cinco centímetros de longitud y 95

cm3 de volumen, tomando 2 muestras de cada profundidad. En total fueron

colectadas 120 muestras.

Análisis de carbono

Para cuantificar el carbono presente en el suelo se debe calcular su densidad, es

decir, la cantidad de éste en un área determinada, expresada como megagramos

por hectárea (MgC/ha). La densidad depende de dos variables: el porcentaje de

carbono, que representa la proporción de carbono contenido en la materia

orgánica presente en la muestra, resultado del equilibrio entre el carbono que

ingresa al suelo como parte de los residuos vegetales o animales, y el CO2 que es

emanado a la atmósfera (Swift 2001); y la densidad aparente de la muestra, que

se define como el nivel de compactación del suelo, entendiéndose como la

relación entre la masa sobre el volumen de la muestra, y se expresa en unidades

de gramos por centímetro cúbico (g/cm3) (Keller y Håkansson 2010).

Las muestras fueron secadas en un horno a 60°C por cuatro días hasta perder

toda la humedad y, una vez secas se pesaron en una balanza de precisión para

calcular la densidad aparente, dividiendo el valor de la masa seca por el volumen

del barreno o del anillo. Posteriormente, fueron homogenizadas con un mortero

y un tamizador de dos milímetros. Una vez homogenizadas, se colocaron en

crisoles y se incineraron en una mufla a 550°C por cuatro horas para obtener la

cantidad de materia orgánica a través de la pérdida por ignición.

Para el cálculo del porcentaje de carbono se utilizó la ecuación desarrollada por

Hribljan y otros (2016), quienes encontraron una fuerte correlación entre la

pérdida por ignición y el carbono total medido a través de un analizador químico.

Para este cálculo se utilizó la siguiente ecuación:

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%C = (0,5324 x LOI (%)) – 0,9986

En donde LOI representa la pérdida de peso por ignición. Para determinar la

cantidad de carbono de cada sección de la muestra, se multiplicó la densidad

aparente seca por el porcentaje de carbono y por la profundidad de la muestra,

obteniendo un valor en gC/cm3, que fue convertido a Megagramos por ha

(MgC/ha).

Para determinar el carbono total hasta la roca primero se promediaron los

valores de los anillos, obteniendo un solo valor por profundidad (0-5 y 5-10 cm)

tanto para el %C como para la densidad aparente. Posteriormente se obtuvo un

promedio del %C y densidad aparente para las 3 profundidades (0-5, 5-10 y 10-

20 cm). Con estos valores se calculó la densidad de carbono (MgC/ha) en los

primeros 20 cm de profundidad. Posteriormente, se obtuvo el promedio de las

profundidades restantes (50-60 y 80-90 cm) tanto para el %C como para la

densidad aparente, los valores de estas dos variables se multiplicaron por la

profundidad registrada en cada punto para calcular la densidad de carbono hasta

la roca. Estos dos valores (0-20 y de 20- base de la roca) se sumaron para obtener

el valor total de carbono en cada punto. Luego, se promediaron los valores de la

densidad de carbono de los 5 puntos para obtener el valor final de cada tipo de

bosque. Estos análisis fueron realizados en el laboratorio de Ecología Acuática de

la Universidad San Francisco de Quito.

Análisis estadístico

Debido a que en la parte superficial del suelo se encuentra constantemente

expuesta a factores ambientales, esta zona presenta mayor variación natural en

variables como el porcentaje de carbono y la densidad aparente (Llambí et al.

2012), por lo que ésta debe ser considerada en el análisis. Con este fin, se

utilizaron los dos métodos de muestreo en esta sección (método de barreno y

método de anillos). Posteriormente, para el manejo de los datos se aplicó una

prueba de T para las variables medidas por los dos métodos en la parte

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superficial. Ya que no existieron diferencias significativas entre los dos métodos

aplicados (p= 0.934 para %C, p= 0.671 para densidad aparente y p= 0.587 para

MgC/ha), se usaron los valores de los anillos para los análisis en los primeros 10

cm de profundidad, ya que de éstos se obtuvieron dos muestras por punto.

Para comprobar la normalidad de los datos se realizó la prueba de Kolmogorov-

Smirnov. Para comparar los valores obtenidos del porcentaje de carbono,

densidad aparente y densidad de carbono se realizaron ANOVAS de dos factores

entre los tres bosques y entre estos valores y la profundidad. Adicionalmente, se

determinó si la interacción entre el tipo de formación vegetal y la profundidad

tuvo un efecto significativo en cada variable analizada. Las pruebas estadísticas

se evaluaron con un nivel de significancia de alfa= 0.05.

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RESULTADOS

Los valores de carbono fueron altos en los tres tipos de formaciones vegetales

estudiadas, con un promedio de 700.24 MgC/ha por metro de profundidad en el

bosque de Polylepis incana, 524.41 MgC/ha en el bosque de Polylepis pauta y

673.90 MgC/ha en el herbazal del páramo. Se encontraron diferencias

significativas únicamente entre el herbazal del páramo y el bosque de Polylepis

pauta. La densidad de carbono en los primeros 20 cm y en todo el perfil se

observan en la Tabla 1:

SITIO* REGIÓN ALTITUD PROFUNDIDAD DEL SUELO (M)

MGC/HA (20 CM)

MGC/HA (PERFIL TOTAL)

PP1 Paluguillo 4043 2.96 122.8 1705.38 PP2 Paluguillo 3936 4.57 93.6 1657.26

PP3 Paluguillo 3971 4.11 134.7 2050.72 PP4 Paluguillo 3952 2.99 125.4 1433.23 PP5 Paluguillo 3944 3.22 144.3 1991.23 PI1 Paluguillo 3720 3.66 147.89 1926.37 PI2 Paluguillo 3733 4.53 129.73 3761.65 PI3 Paluguillo 3701 2.69 147.05 2079.37 PI4 Paluguillo 3698 4.80 135.71 2025.51 PI5 Paluguillo 3632 2.45 192.02 2208.78

HP1 Paluguillo 3733 2.53 146.76 1794.24 HP2 Paluguillo 3965 3.26 119.95 1859.87 HP3 Paluguillo 3861 3.33 140.12 2328.00 HP4 Paluguillo 3997 2.73 129.09 1853.76 HP5 Paluguillo 3885 2.89 140.98 2049.19

* PP: bosque de Polylepis pauta ; PI: Polylepis incana ; HP: herbazal del páramo.

El bosque de Polylepis incana presentó el mayor porcentaje de Carbono (23.01%

± 1.35 %) en los primeros 20 cm; por debajo de esta profundidad el herbazal del

Tabla 1. Rango elevacional de los puntos de muestreo, indicando la cantidad de carbono

registrada a 20 cm y en el todo perfil de cada punto muestreado.

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páramo alcanzó el valor más alto (8.44% ± 0.34 %; Tabla 2), siendo la

profundidad de 50-60 cm en donde se encontró el menor porcentaje, debido a la

presencia de ceniza (Figura 3). Se encontraron diferencias significativas en el

porcentaje de Carbono entre los tipos de formaciones vegetales (F=4.662;

p=0.01312) de P. pauta y el herbazal del páramo (p=0.01519); y se encontraron

diferencias significativas entre el porcentaje de carbono y la profundidad

(F=60.65; p=2.08E-20) en los tres tipos de formaciones vegetales, pero estas

diferencias se dieron únicamente entre los primeros 10 cm y las capas más

profundas (Tabla 3). El efecto del tipo de formación vegetal sobre el porcentaje

de carbono no fue estadísticamente diferente en todos los niveles de la

profundidad estudiada (F= 0.7983; p=0.603).

El bosque de Polylepis incana registró los menores valores de densidad aparente

en los primeros 20 cm (0.33 ± 0.03 g/cm3), mientras que, en las capas más

profundas alcanzó los valores más altos (0.99 ± 0.07 g/cm3), siendo el bosque de

Polylepis pauta el bosque con una menor densidad aparente en estas capas (0.76

± 0.06 g/cm3; Tabla 2), sin encontrarse diferencias significativas en la densidad

0 3 6 9 12 15 18 21 24

0-5

5-10

10-20

50-60

80-90

Pro

fun

did

ad (

cm)

% Carbono

Pajonal Polylepis incana Polylepis pauta

Figura 3. Porcentaje de carbono en cada tipo de formación vegetal. Las barras

indican el error estándar.

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aparente entre los tipos de bosque en todo el perfil estudiado (F= 0.4214; p=

0.6581); sin embargo, si existieron diferencias significativas de las densidades

aparentes entre las distintas profundidades en los tres tipos de formaciones

vegetales (F= 30.27; p=8.57E-14; Figura. 4), pero estas diferencias se dieron entre

los primeros 20 cm y las capas más profundas (Tabla 3). El efecto del tipo de

formación vegetal sobre la densidad aparente del suelo no fue estadísticamente

diferente en todos los niveles de la profundidad estudiada (F=1.425; p= 0.2047).

La densidad de carbono hasta la roca en los 15 puntos muestreados varió entre

1433.23 y 3761.65 MgC/ha, con un promedio de 2048.30 MgC/ha, siendo el

bosque de Polylepis incana el bosque que presentó la mayor densidad de

carbono en todo el perfil del suelo (2400.33 MgC/ha), y el herbazal del páramo el

bosque que tuvo mayor densidad de carbono en los primeros 20 cm (135.38

MgC/ha; Tabla 1); sin embargo, es necesario tomar en cuenta que en algunos

0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20

0-5

5-10

10-20

50-60

80-90

Pro

fun

did

ad (

cm)

g/cm3

Pajonal Polylepis incana Polylepis pauta

Figura 4. Densidad aparente del suelo en cada tipo de formación vegetal. Las

barras indican el error estándar.

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puntos no se tocó roca, por lo que los valores del carbono en todo el perfil

pueden haber sido subestimados.

Se encontraron diferencias significativas en la cantidad de carbono y el tipo de

formación vegetal (F=4.867; p=0.0119), pero solo entre el herbazal del páramo y

el bosque de Polylepis pauta (p=0.01337). No se encontraron diferencias

significativas entre las densidades de carbono a las diferentes profundidades

estudiadas (F= 2.297; p=0.08943; Figura 5). El efecto del tipo de formación

vegetal sobre la densidad de carbono no fue estadísticamente diferente en todos

los niveles de la profundidad estudiada (F= 0.6254; p=0.709).

Los valores del porcentaje de carbono, densidad aparente del suelo y densidad

de carbono de los tres tipos de formaciones vegetales estudiados en las diferentes

profundidades se observan en la Tabla 2:

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90

0-10

10-20

50-60

80-90

Pro

fun

did

ad (c

m)

MgC/ha

Pajonal Polylepis incana Polylepis pauta

Figura 5. Densidad de carbono en cada tipo de formación vegetal. Las barras

indican el error estándar.

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Polylepis incana

Densidad aparente %C MgC/ha

Profundidad Promedio SE Profundidad Promedio SE Profundidad Promedio SE

0-5 0.33 0.03 0-5 23.01 1.35 0-5 36.48 1.54

5-10 0.44 0.05 5-10 18.15 0.52 5-10 35.44 1.58

10-20 0.55 0.13 10-20 13.62 3.01 10-20 62.26 5.36

50-60 0.99 0.07 50-60 5.41 1.04 50-60 54.54 12.93

80-90 0.86 0.13 80-90 7.82 0.74 80-90 64.97 7.81

Polylepis pauta

Densidad aparente %C MgC/ha

Profundidad Promedio SE Profundidad Promedio SE Profundidad Promedio SE

0-5 0.35 0.02 0-5 16.32 1.19 0-5 27.81 1.29

5-10 0.53 0.03 5-10 11.86 0.33 5-10 30.02 2.58

10-20 0.62 0.08 10-20 9.64 1.21 10-20 56.84 5.04

50-60 0.83 0.03 50-60 5.40 0.90 50-60 45.12 8.15

80-90 0.76 0.06 80-90 7.16 0.47 80-90 53.79 3.69

Herbazal del páramo

Densidad aparente %C MgC/ha

Profundidad Promedio SE Profundidad Promedio SE Profundidad Promedio SE

0-5 0.47 0.03 0-5 13.65 0.63 0-5 31.73 1.11

5-10 0.49 0.03 5-10 12.24 0.21 5-10 35.01 2.08

10-20 0.61 0.03 10-20 10.86 0.27 10-20 66.52 3.04

50-60 0.79 0.05 50-60 8.44 0.34 50-60 66.63 4.64

80-90 0.8 0.02 80-90 8.23 0.30 80-90 67.94 2.10

Tabla 2. Promedios y error estándar de la densidad aparente, porcentaje de carbono y

densidad de carbono en los 3 tipos de formación vegetal. SE es el error estándar.

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Las diferencias estadísticamente significativas registradas entre la profundidad y

el porcentaje de carbono, la densidad aparente y la densidad de carbono se

pueden observar en la Tabla 3:

g/cm3

0-5 5-10 10-20 50-60 80-90

0-5

p> 0.05 p<0.01 p<0.01 p<0.01

5-10 p> 0.05

p> 0.05 p<0.01 p<0.01

10-20 p<0.01 p> 0.05

p<0.01 p<0.01

50-60 p<0.01 p<0.01 p<0.01

p> 0.05

80-90 p<0.01 p<0.01 p<0.01 p> 0.05

%C

0-5 5-10 10-20 50-60 80-90

0-5

p> 0.05 p<0.01 p<0.01 p<0.01

5-10 p> 0.05

p<0.01 p<0.01 p<0.01

10-20 p<0.01 p<0.01

p> 0.05 p> 0.05

50-60 p<0.01 p<0.01 p> 0.05

0.520

80-90 p<0.01 p<0.01 p> 0.05 p> 0.05

MgC/ha

0-10 10-20 50-60 80-90

0-5

p> 0.05 p> 0.05 p> 0.05

5-10 p> 0.05

p> 0.05 p> 0.05

10-20 p> 0.05 p> 0.05

p> 0.05

50-60 p> 0.05 p> 0.05 p> 0.05

80-90 p> 0.05 p> 0.05 p> 0.05

Tabla 3. Valores del p valor obtenidos de la prueba de Tukey entre la profundidad y la

densidad aparente, el porcentaje de carbono y la densidad de carbono. Las celdas oscuras

muestran las diferencias estadísticamente significativas.

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DISCUSIÓN

Los valores más bajos en porcentaje de carbono se registraron en el bosque de P.

pauta, mientras que, la densidad aparente no tuvo una mayor variación entre los

tres bosques. Por lo tanto, como la densidad de carbono depende directamente

del porcentaje de carbono y la densidad aparente en el suelo, el bosque de P.

pauta fue el sitio en donde se registró menor densidad de carbono. Estas

diferencias podrían darse debido a que existen condiciones climáticas y

ecológicas que influyen en la estructura y composición de cada formación

vegetal y del suelo en el páramo (Mena et al. 2000). Por ejemplo, Schuur y

Matson (2001) señalan que la humedad es un factor que influye en el carbono del

suelo, ya que altas concentraciones de agua generan condiciones anaeróbicas

debido a que no se produce la difusión de gases, reduciendo el nivel de oxígeno

en el suelo, lo que ralentiza la descomposición de la materia orgánica, por lo que

se espera que en sitios más húmedos exista una mayor densidad de carbono.

Esto no se observó en el estudio realizado, ya que, a pesar de que los bosques de

P. pauta muestreados fueron más húmedos que el herbazal y el bosque de

Polylepis incana, los valores del porcentaje y densidad de carbono fueron

menores. Sin embargo, la humedad también influye en la composición vegetal

del bosque, por lo que las diferencias de carbono registradas en este estudio

pueden estar dadas por la vegetación presente y la interacción de las raíces con

el suelo. Esto podría explicarse tomando en cuenta que un gran porcentaje de la

materia orgánica del suelo es aportada por las raíces (Quinto et al. 2016), y en el

bosque de P. pauta, se observó que la mayor parte de éste estuvo cubierta por

briófitas, las cuales carecen de raíces (Noris 2011). Por otro lado, en el bosque de

P. incana y en el herbazal del páramo las formas vegetales más abundantes

fueron herbáceas y arbustos (Anexo A), existiendo una mayor cantidad de raíces

y por ende, de materia orgánica.

Por otro lado, las diferencias encontradas en el porcentaje de carbono pueden

darse por características tanto químicas como físicas de cada tipo de formación

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vegetal. Llambí y otros (2012) mencionan que inclusive algunos páramos que se

encuentran en sitios cercanos, o un mismo sitio, pueden tener suelos distintos en

función dela vegetación presente. En un estudio realizado en el páramo de

Papallacta (Cierjacks et al. 2008) se reportó que el suelo de los bosques de

Polylepis incana es ligeramente ácido (pH entre 4.6 y 5.5), rico en materia

orgánica y con altos contenidos de K+, Ca2+ y Mg2+, a diferencia del suelo de los

bosques de Polylepis pauta, los cuales son más ácidos (pH entre 3.8 y 4.1), con

contenidos más bajos de K+, Ca2+ y Mg2+ mientras que el suelo del pajonal tiene

una acidez similar al bosque de P. incana (pH 4.8) (Cerón y García 2009). Los

niveles bajos de Ca2+ y Mg2+, nutrientes esenciales para las plantas, y la alta

acidez del suelo, producen una inhibición del crecimiento de la vegetación, lo

que influye en la cantidad de materia orgánica (Llambí et al. 2012), y por lo tanto,

en el porcentaje de carbono presente. Esto se corrobora con los datos obtenidos

en el presente estudio, ya que los valores más bajos de porcentaje de carbono se

encontraron en el suelo del bosque de P. pauta.

Los valores de densidad aparente de los tres bosques estudiados variaron entre

0.33 y 0.99 g/cm3 y se encuentran dentro de los rangos normales del suelo de los

páramos de origen volcánico (0.15 y 0.9 g/cm3) considerándose suelos de

densidad aparente baja (Buytaert et al. 2006). Además, no existieron diferencias

significativas entre los bosques, lo que podría estar asociado a que los valores de

densidad aparente dependen del tipo de suelo (Alvarado y Forsythe 2005) y, en

este caso, los tres tipos de formaciones vegetales estudiados son de tipo Andosol

(EKOSOS 2017). Esto puede corroborarse al comparar el valor de la densidad

aparente del presente estudio con otros estudios realizados en páramos con

suelos del mismo tipo, como el estudio de Cierjacks (2008) en el páramo de

Papallacta, quien determinó una densidad aparente de 0.4 g/cm3 en el bosque

de Polylepis incana y 0.3 g/cm3 en el bosque de Polylepis pauta; el páramo

húmedo del Chimborazo que tiene un promedio de 0.68 g/cm3 (Podwojewski et

al. 2001), el páramo de El Ángel, con una densidad aparente entre 0.4 y 0.6

g/cm3 (Poulenard et al. 2001) y en la cuenca del Paute, en el sur del Ecuador

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cerca de cuenca, en donde la densidad varía entre 0.58 y 0.67 g/cm3 (Buytaert et

al. 2002). Esto también se puede observar en otros páramos andinos como la

Reserva Natural pueblo Viejo en Colombia, en donde la densidad aparente del

suelo es de 0.7 g/cm3, y es de tipo Andosol (Cerón et al. 2008). En contraste, los

suelos en los páramos del sur tienen una densidad aparente notablemente

mayor, como el páramo del Parque Nacional Yacuri, en donde se reportan

valores desde 0.9 g/cm3 (Ayala et al. 2014) y el páramo del Parque Nacional

Podocarpus, con valores hasta de 1.44 g/cm3 (Moreno y Quinde 2017), ambos

páramos contienen suelos de tipo Inceptisol y Entisol (Morocho 2008).

En cuanto a la profundidad, se puede observar que existen diferencias en el

porcentaje de carbono entre las capas superficiales y profundas en los tres

bosques estudiados, siendo estas últimas en donde existe un menor porcentaje,

lo que podría estar relacionado directamente con la cantidad de materia

orgánica presente, ya que ésta se encuentra en mayor proporción en la

superficie del suelo, y está constituida como residuos tanto vegetales (tallos,

hojas o raíces) como animales (Swift 2001), mientas que la densidad aparente es

mayor en las capas profundas, debido a que en la superficie existe más

movimiento por la dinámica de las raíces y la presencia de otros organismos, los

cuales influyen en la porosidad; por lo que, mientras aumenta la profundidad y la

actividad de organismos es menor, el suelo se compacta más y la densidad

aparente aumenta (Alvarado y Forsythe 2005).

Esta interacción entre el porcentaje de carbono y la densidad aparente provoca

que exista una densidad de carbono similar en todas las profundidades, además

de la dinámica del suelo, ya que, el carbono proveniente de la materia orgánica

de la superficie se distribuye a lo largo de las capas del suelo a través del

transporte del agua (Paz y Etchevers 2016), y al llegar a capas más profundas su

estabilización es mayor, lo que reduce su tasa de descomposición y de

mineralización (Lorenz et al. 2011).

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La densidad de carbono de los tres bosques estudiados en los primeros 40 cm

(300.96 MgC/ha en el bosque de P. incana, 248.32 MgC/ha en el bosque de P.

pauta y 270.76 MgC/ha en el herbazal del páramo) se encuentran entre los

valores normales para los páramos sin alteración, los cuales varían entre 119 y

397 MgC/ha (Castañeda y Montes 2017), lo que indica que los suelos del Área de

Conservación Hídrica Paluguillo se encuentran en buen estado en función al

almacenamiento de carbono, considerándose grandes reservas de este elemento

(Sevink et al. 2014). Este es un reporte importante si consideramos que los

suelos del páramo son jóvenes a nivel evolutivo (Poulenard et al. 2001), ya que

se formaron después de la finalización del último período de glaciación, hace

aproximadamente 10000 años (Balslev y Luteyn 1992), lo que indica del alto

potencial que tendrían estos ecosistemas como reservas de carbono a largo

plazo.

La densidad de carbono de los bosques estudiados es similar, pero no igual a

otros páramos cercanos o ecológicamente similares, como el herbazal del

páramo que se encuentra en el área entre la Reserva Ecológica Antisana y el

Parque Nacional Cayambe Coca, en donde se reportan 1290.81 MgC/ha en una

profundidad de 2.09 m, en relación con el herbazal del páramo estudiado que

reporta 1977.01 MgC/ha en una profundidad de 2.94 m. Estas diferencias

pueden estar asociadas a condiciones ecológicas únicas que experimenta cada

páramo, lo que trae como consecuencia que posean cantidades distintas de

carbono en el suelo (Sevink et al. 2014). Esto puede corroborarse si se compara

la densidad de carbono con páramos más lejanos y distintos como el Parque

Nacional Podocarpus, en donde se reportan 167.52 MgC/ha en los primeros 40

cm del suelo del herbazal del páramo (Moreno y Quinde 2017), mientras en el

presente estudio se reportan 270.76 MgC/ha para el mismo tipo de páramo,

siendo mayor la diferencia en la densidad de carbono, debido a que pertenecen

a diferentes tipos de suelo. En bosques de Polylepis incana en Perú se reportan

397 MgC/ha en los primeros 40 cm de profundidad, mientras que en el bosque

estudiado se reportan 248.32 MgC/ha, observándose una diferencia muy

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marcada, a pesar de tratarse de bosques de la misma especie. En este caso, la

diferencia se da por factores climáticos, ya que el bosque estudiado en Perú

presenta temperaturas más bajas, siendo más lento el proceso de

descomposición y, por lo tanto, acumulando más carbono (Vásquez et al. 2014).

Los resultados obtenidos indican que los bosques de Polylepis y el herbazal del

páramo estudiados, al igual que otros páramos de la zona, tienen un alto

potencial para ser insertados en programas de pago por servicios ambientales.

Actualmente, los proyectos de conservación basados en pagos por servicios

ambientales en los países tropicales son escasos (Wunder et al. 2007), Costa Rica

es el país que ha incursionado primero en la implementación de estos proyectos,

obteniendo un impacto positivo en la parte ambiental, ya que se ha aumentado

la cobertura vegetal y se ha logrado reducir las tasas de deforestación, y en la

parte social, ya que existen muchas comunidades que se han beneficiado

económicamente (Rodríguez 2005). En el Ecuador también se han ido

implementando este tipo de proyectos, como el Programa Socio Bosque, que

consiste en entregar incentivos económicos a personas y comunidades que

posean bosques a cambio de su protección y conservación (MAE 2019). En los

páramos estos programas han estado asociados directamente con el servicio de

provisión de agua, como la creación del Fondo para la Protección del Agua,

entidad que realiza programas de recuperación y restauración de la cobertura

vegetal, monitoreo, educación ambiental y capacitaciones para la conservación

de las fuentes de agua de la ciudad de Quito (Chafla y Cerón 2016); o el proyecto

realizado en Pimampiro, en donde los agricultores reciben compensaciones

económicas por conservar el páramo que provee agua a las comunidades

aledañas (Wunder y Albán 2008), sin embargo, el pago por almacenamiento de

carbono es escaso. Actualmente se están implementando los primeros proyectos

piloto, como el caso de las comunidades de San Isidro y Cotojuan en la provincia

de Chimborazo quienes son parte del proyecto REDD PARAMO, en el cual se

cuantificó el carbono del páramo constituido por pajonal y bosque y se obtuvo

un promedio de 580.78 tonC/ha, valorizado en 11034,82 € y 628.46 tonC/ha,

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valorizado en 11940,74 €, lo que les da la apertura de iniciar negociaciones con

entidades nacionales e internacionales (Zabala y Falconí 2010). Por lo tanto,

tomar en cuenta a los páramos para programas de conservación basados en

pagos por servicios ecológicos es parte de un cambio de paradigma, que

considera el valor de los ecosistemas y de su mantenimiento, como parte

fundamental del desarrollo social y de la salud humana (Pagiola, y Platais 2002).

Además, los estudios sobre dinámica de carbono son parte de las actividades

para la implementación del Plan de Acción REDD+ que actualmente se está

desarrollando en el país, en el cual uno de los objetivos es aumentar el

almacenamiento de carbono evitando la deforestación de los bosques que

albergan grandes cantidades de este elemento (MAE 2016). Sin embargo, existen

limitaciones que impiden poner en práctica estas estrategias, siendo una de las

principales la falta de recursos económicos destinados a proyectos de

investigación, necesarios para cuantificar y valorizar los servicios ecosistémicos,

por lo que resulta indispensable que existan alianzas entre organizaciones

públicas y privadas, así como universidades, que propongan y generen

información que permita respaldar estas iniciativas de conservación de los

páramos ecuatorianos, además, es importante tomar en cuenta que en muchos

páramos se encuentran propiedades privadas, por lo que estas estrategias de

conservación deben ser trabajadas conjuntamente con las comunidades que

habitan en estos ecosistemas.

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23

CONCLUSIONES

Se encontraron diferencias significativas en el porcentaje, la densidad aparente

del suelo y la densidad de carbono en cada bosque, lo que indica que la

cobertura vegetal y las características físicas y químicas del suelo afectan

directamente a la cantidad de carbono almacenado, por lo que es importante

tomar en cuenta estos aspectos al momento de realizar programas de

restauración y reforestación.

Se analizó el cambio de las tres variables en función a la profundidad del suelo,

encontrándose mayores valores del porcentaje de carbono en los primeros 20

cm, debido a que el aporte de materia orgánica es mayor en esta zona debido a

la influencia directa de la vegetación y las raíces

Al aumentar la densidad aparente del suelo conforme la aumentaba la

profundidad, la densidad de carbono no muestra una diferencia mayor entre las

capas superficiales y las profundas, y estos valores son relativamente altos, lo

que demuestra que todo el perfil del suelo es un importante sumidero de

carbono orgánico.

Se levantó información base sobre el carbono almacenado en el suelo del Área

de Conservación Hídrica Paluguillo y se concluye que los tres tipos de bosques

estudiados reportan altas cantidades de carbono orgánico, convirtiéndose en

grandes mitigadores del cambio climático, por lo que su conservación y

mantenimiento de la dinámica ecosistémica es fundamental para lograr

estrategias de solución frente a la problemática ambiental y asegurar las fuentes

de agua que llegan la ciudad de Quito.

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24

RECOMENDACIONES

Para obtener datos más completos sobre la cantidad de carbono almacenada en

los diferentes tipos de páramos se recomienda hacer futuros estudios en

biomasa aérea, necromasa y raíces, principalmente en bosques de Polylepis, ya

que éstos tienen un aporte mayor de biomasa aérea.

Con respecto a la metodología, es importante desarrollar una ecuación para el

cálculo del porcentaje de carbono específica para cada tipo de bosque, esto

permitiría obtener datos más precisos, y disminuiría la posibilidad de sesgos al

momento de realizar los cálculos.

Es necesario realizar monitoreos de carbono en los páramos estudiados para la

realización de futuros proyectos de conservación, por lo que se deberían seguir

desarrollando investigaciones que permitan tener un seguimiento de la dinámica

del carbono en los bosques de Polylepis y en el herbazal del páramo, sobre todo

si se realizan actividades de reforestación y restauración de estos ecosistemas.

Se recomienda complementar esta investigación con estudios socioeconómicos

que permitan tener una visión más amplia para determinar la posibilidad de

insertar a estos ecosistemas en proyectos de pago por servicios ambientales

Se deben realizar estudios similares en otros páramos del país para obtener

información más completa sobre los reservorios de carbono en los páramos

ecuatorianos

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ANEXOS Anexo A. Especies registradas en cada tipo de bosque

Plantas representativas del bosque de P. pauta

Especies más abundantes: Polylepis pauta, Pleurozium, Campylopus, Diplostephium ericoides

Familia Especie Hábito

Alstroemeriaceae Bomarea multiflora Liana

Apiaceae Hidrocotyle blonpandii Hierba

Apiaceae Azorella Hierba

Asteraceae Lasiocephalus involucratus Hierba

Asteraceae Diplostephium ericoides Hierba

Asteraceae Senecio formosus Hierba

Blechnaceae Blechnum Helecho

Caprifoliaceae Valeriana rigida Hierba

Caprifoliaceae Valeriana plantaginea Hierba

Caprifoliaceae Valeriana pilosa Hierba

Caryophyllaceae Stellaria recurvata Hierba

Cyperaceae Uncinia Hierba

Dicraneaceae Campylopus Musgo

Dryopteridaceae Elaphoglossum Helecho

Equisetaceae Equisetum bogotense Hierba

Geraniaceae Geranium striamineum Hierba

Gunneraceae Gunnera magelanica Hierba

Hylocomiaceae Pleurozium Musgo

Juncaceae Luzula racemosa Hierba

Lycopodiaceae Lycopodium clavatum Hierba

Lycopodiaceae Huperzia cumingii Helecho

Melastomataceae Miconia latifolia Arbusto

Poaceae Cortaderia nitida Hierba

Polypodiaceae Melpomene Helecho

Pteridaceae Jamesonia Helecho

Rosaceae Rubus Hierba

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Rosaceae Polylepis pauta Arbol

Rubiaceae Galium Hierba

Rubiaceae Nertera granadensis Hierba

Scrophulariaceae Budleja Arbusto

Plantas representativas del bosque de P. incana

Especies más abundantes: Polylepis incana, Uncinia, Lasiocephalus ivolucratus, Diplostephium ericoides

Familia Especie Hábito

Alstromeriaceae Bomarea multiflora Liana escandente

Apiaceae Hidrocotyle blonpandii Hierba

Asteracceae Gynoxys Arbusto

Asteraceae Lasiocephalus invlucratus Hierba

Asteraceae Baccharis latifolia Arbusto

Asteraceae Gynoxys parvifolia Arbusto

Asteraceae Diplostephium ericoides Hierba

Astraceae Cotula mexicana Hierba

Berberidaceae Berberis Arbusto

Blechnaceae Blechnum Helecho

Caryophyllaceae Stellaria recurvata Hierba

Cyperaceae Carex pichinchensis Hierba

Cyperaceae Uncinia Hierba

Dryopteridaceae Elaphoglossum Helecho

Equisetaceae Equisetum bogotense Hierba

Ericaceae Pernettya prostrata Arbusto

Gentianaceae Gentianella Hierba

Geraniaceae Geranium striamineum Hierba

Gunneraceae Gunnera magelanica Hierba

Hylocomiaceae Pleurozium Musgo

Melastomataceae Miconia latifolia Arbusto

Oxalidaceae Oxalis lotoides Hierba

Piperaceae Peperomia hartwegiana Hierba

Plantaginaceae Sibthorpia repens Hierba

Poaceae Cortaderia nitida Hierba

Rosaceae Polylepis incana Árbol

Rosaceae Lachemilla orbiculata Hierba

Rubiaceae Galium Hierba

Rubiaceae Nertera granadensis Hierba

Solanaceae Solanum nigrescens Hierba

Solanaceae Salpichroa diffusa Hierba

Urticaceae Urtica Hierba

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Valerianaceae Valeriana microphylla Arbusto

Plantas representativas del herbazal del páramo

Especies más abundantes: Calamagrostis intermedia, Valeriana microphylla, Geranium stramineum

Familia Especie Hábito

Fabaceae Vicia andicola Hierba

Asteraceae Baccharis arbutifolia Arbusto

Cyperaceae Uncinia Hierba

Asteraceae Bidens andicola Hierba

Poaceae Calamagrostis intermedia Hierba

Apiaceae Azorella pedunculata Hierba

Valerianaceae Valeriana microphylla Arbusto

Hypericaceae Hypericum laricifolium Hierba

Caryophyllaceae Stellaria serpyllifolia Hierba

Poaceae Cortaderia nitida Hierba

Lamiaceae Clinopidioum nubigenum Hierba

Asteraceae Senecio chionogeton Hierba

Asteraceae Diplostephium ericoides Arbusto

Gunneraceae Gunnera magelanica Hierba

Poaceae Bromus anatus Hierba

Rosaceae Lachemilla Hierba

Rubiaceae Nertera granadensis Hierba

Geraniaceae Geranium stramineum Hierba

Bromeliaceae Puya Hierba

Asteraceae Lasiocephalus invlucratus Hierba

Cyperaceae Carex pichinchensis Hierba

Plantaginaceae Sibthorpia repens Hierba

Ericaceae Pernettya prostrata Arbusto

Iridaceae Sisyrinchium jamesonii Hierba

Gunneraceae Gunnera magelanica Hierba

Poaceae Festuca Hierba