universidad autónoma de nayarit unidad académica de medicina 2 ° c 1
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Universidad Autónoma de Nayarit
Unidad Académica de Medicina
2 ° c
1
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INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEÍCA
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Mary J. Mycek, Richard A. Harvey, Pamela C. Champe. Farmacologia. Ed. Mc. Graw Hill, 2004
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Las bacterias tienen ribosomas de 70S mientras que los mamíferos de 80S.
Los ribosomas son fundamentales para la síntesis de proteínas.
Los polisomas leen en forma simultanea los mensajes de la síntesis proteica del RNA mensajero.
El bloqueo de la subunidad del ribosoma puede inhibir la síntesis de las proteínas o producir proteínas anormales.
IntroducciónInhibidores de la síntesis
proteica 3
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Síntesis proteíca4
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BACTERICIDAS BACTERIOSTÁTICOS
Aminoglucosidos Tetraciclinas
Macrólidos
Fenicoles
Lincosamidas
Mecanismos de acción 7
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Introducción 8
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Aminoglucósido y aminociclitol Dos azúcares amina unidas por un
enlace glucosídico a un núcleo hexosa central.
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Historia10
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AminoglucósidosPrimer antibiótico aislado a partir de
Streptomyces griseus
Fueron aisladas de diferentes especies
del género Micromonospora.
Derivados obtenidos por modificaciones químicas de la molécula de la
kanamicina
Derivado semisintético
de la sisomicina
Obtenidos de diferentes cepas de
Streptomyces
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Mecanismos de acción12
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Resistencia bacteriana13
El mecanismo más importante es la síntesis bacteriana de enzimas
inactivadoras.
Enzimas InactivadorasEnzimas Inactivadoras
Acetiltransferasas
Adeniltransferasas o
nucleotidiltransferasas
Fosfotransferasas
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Otros mecanismos de resistencia bacteriana
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Actividad Antibacteriana
Yersinia pestis,
Francisella tularensis y
micobacterium
tuberculosis
Nocardia asteroides,
mycombacterium avium
intracellulare y otras
micobacterias atipicas
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Farmacocinética Absorción y Distribución16
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Farmacocinética
Eliminación
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Eliminación plasmática de los aminoglucósidos
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REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES
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Toxicidad Acústica
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Efecto Nefrotóxico
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Bloqueo Neuromuscular
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MÉTODOS DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
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En la actualidad se aceptan dos formas de administración diferentes:
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Vía oral
El antibiótico que no se absorbe por vía oral actúa tópicamente sobre las bacterias localizadas en la luz intestinal.
Se utiliza en la esterilización intestinal previa a la cirugía colorrectal.
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Vía tópica
Se utiliza en infecciones del oído y conjuntiva.
Es preferible utilizar neomicina que, por ser más tóxica, no puede emplearse por vía sistémica.
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Aminoglucósidos Aminoglucósidos 31
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Netilmicina
Estreptomicina ∞ ©
Neomicina ∞
Kanamicina ∞ ©
Tobramicina ∞
Paromomicina
Gentamicina ∞ ©
Sisomicina
Amikacina ∞ ©
Dibekacina
∞ Cuadro básico© Listado de la OMS
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Estreptomicina32
-Infección poco común -Junto con penicilina tienen sinergismo
bactericida -Utilizada para el tratamiento de endocarditis
bacteriana -Toxicidad vestibular e irreversible -Elección contra tularemia -Contra Peste junto con tetraciclinas -En tuberculosis con otros medicamentos.
Dosis: única de 1 gr al día, o dos de 500mg.
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Cuadro Básico 2009
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Neomicina 34
-Antibiotico de amplio espectro -Sensibles son E. coli, Enterobacter
aerogenes, Klebsiella pneumoniae y proteus vulgaris
-Grampositivos resistentes a ellas -Altamente toxica
Dosis: normalmente de uso topico
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Cuadro Básico 2009
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Kanamicina 36
Considerada obsoleta Se distribuye en presentaciones
inyectable y oral. La dosis parenteral para adultos es de
15 mg/kg/día. Tratamientos: tuberculosis en
combinación con fármacos mas eficaces Aplicaciones profilácticas: tratamiento
coadyuvante en casos de coma hepático.
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Cuadro Básico 2009
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Tobramicina 38
Propiedades farmacocinéticas similares a gentamicina
Puede aplicarse via intramuscular o intravenosa Dosis identicas a las gentamicina. -Su Toxicidad es mas frecuente -Distribuida en forma de pomada y solución
oftálmica -Contra pseudomonas -Utilización junto con antibiótico
antipseudomonico B-lactamico
Dosis: 3-5 mg/kg/día cada 8 horas
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Cuadro Básico 2009
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Paromomicina40
Principal contra protozoos -Utilizada en amibiasis intestinal al igual
que en teniasis. -Reducir dosis en insuficiencia renal
Dosis: 25-35 mg/kg/día cada 8 horas por 5-10 dias.
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Gentamicina Enfermedades oculares: Blefaritis Conjuntivitis Gonorrea ocular Dacriocistitis Queratitis Limpieza de la membrana conjuntival
antes de una cirugía ocular.
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Otras enfermedades: septicemia bacteriana Peritonitis Neumonía estafilococica Neumonía klebsiella Otitis media aguda Meningitis Ventriculitis Enfermedades óseas Sinusitis Prevención de infecciones en quemaduras.
Infecciones intrahospitalarias por Enterobacterias.
Es frecuente ver su asociación con Beta lactámicos para estas infecciones.
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Cuadro Básico 2009
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Sisomicina Nombre del ingrediente activo contra las infecciones gram-
negativo para los que la gentamicina no dio el efecto deseado.
Mecanismo de acciónComo todos los aminoglucósidos no se absorbe en el tracto gastrointestinal de esta peculiaridad en particular es la única permitida la administración parenteral. Por lo general se administra en combinación con ciertos diuréticos.
Contraindicaciones No se recomienda en pacientes con insuficiencia renal,
evitar en casos de embarazo y el uso prolongado. Especial interés en temas como los niños y los ancianos.
Efectos secundarios Entre los efectos secundarios más comunes se producen
hipomagnesemia, náuseas, erupción cutánea, sensación de vómito . Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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Amikacina
Antibiótico bactericida usado en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas.
Mecanismo de acción Actúa uniéndose a la subunidad 30S del
ribosoma bacteriano, impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su crecimiento y desarrollo.
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Cuadro Básico 2009
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Netilmicina
Indicación Indicado para pacientes con infección urinaria o infección
sistémica potencialmente fatal—especialmente en infecciones causadas por organismos resistentes a la gentamicina—y con una función renal normal, en la cual se espera que la dosis se ajuste en base a la severidad de la infección y al estado del paciente.
Precauciones En enfermos con insuficiencia renal, o deshidratados o
cuando se administran en dosis superiores a las recomendadas o por un tiempo muy prolongado, pueden aparecer, ototoxicidad, nefrotoxicidad o neurotoxicidad, generalmente reversibles al suspender el medicamento. La administración conjunta de furosemida, ácido etacrínico o uso previo de aminoglucócidos son factores de riesgo para la ototoxicidad. La dosis debe ajustarse si el paciente tiene variaciones en la función renal.
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Inclusión en el Cuadro Básico Mexicano
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1954 Gentamicina Solución inyectable 80 mg Ampolleta con 2 ml
1955 Gentamicina Solución inyectable 20 mg Ampolleta con 2 ml
2403 Estreptomicina Solución inyectable 1 g Frasco ámpula y diluyente 2 ml
1956 Amikacina Solución inyectable 500 mg/ 2 ml 1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula
1957 Amikacina Solución inyectable 100 mg/ 2 ml 1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula
4176 Neomicina Cápsula o tableta 250 mg 10 cápsulas o tabletas
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Listado de la OMS49
Medicamento Indicación
Gentamicin Injection: 10mg; 40mg (as sulfate)/ml in 2-ml vial
Streptomycin Powder for injection: 1 g (as sulfate) in vial
Amikacin Powder for injection: 100mg; 500mg; 1 g in vial
Kanamycin Powder for injection: 1 g in vial
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Listado pediátrico OMS50
Medicamento Indicación
Gentamicin Injection: 10mg; 40mg (as sulfate)/ml in 2-ml vial
Streptomycin R Powder for injection: 1 g (as sulfate) in vial
Amikacin Powder for injection: 100mg; 500mg; 1 g in vial
Aanamycin Powder for injection: 1 g in vial
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TETRACICLINAS
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HISTORIA….
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ESTRUCTURA QUÍMICAESTRUCTURA QUÍMICA
La nomenclatura genérica de estos compuestos se deriva de las sustituciones de 4 anillos en el núcleo hidronaftaceno(son derivados análogos de la naftaceno carboxaneda policíclica) .
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Fuentes y propiedades químicas…
Clortetraciclina son elaboradas por
oxitetraciclinas son elaboradas por
La demeclocilina es el producto de la cepa mutante de S.aureofaciens.
Doxicicliina y minociclina son derivados semisinteticos.
Streptomyces aureofaciens
Streptomyces rimosus.
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Efectos en los microorganismos…
Son eficaces contra algunosMicroorganismos resistentesAntimicrobianos activos Contra la pared microbiana
•Rickettsia.
•Coxiella burnetti.
•Mycoplasma pneumonie.
Especies de:•Clamydia y legionella.
•Ureoplasma.
Nota: No tiene actividad contra hongos.
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Esta disponible en :
•Demeclociclina.
•Tetraciclina.
•Oxitetraciclina.
•Minocilina.
•Doxiciclina.
La clortetraciclina y la oxitetraciclina se utilizan en preparados oftalmicos.
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Las tetraciclinas son particularmente útiles en infeccionesCausadas por.
hemophilus ducreyi (chancroide).Bucella.Vibrio cholarae.
También bloquean la proliferación de:
Legionella pneumophilia. Campylobacter jejuni. Helycobacter pylori. Yersinia pestis (peste). Yersinia enterocolitica. Francisella tularensis (tularemia) Pateurella multocida.
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Resistencia de las tetraciclinas…
Los microorganismos que adquieren resistencia contra una tetraciclinaA menudo también la poseen contras las demás.
Los tres mecanismos principales por los que surge talFenómeno son:
1. Menor acumulación de tetraciclinas como resultado de reducción del Patógeno o “adquisición” de una vía de salida que depende de energía.
2, menor acceso de la tetraciclina al ribosoma por la presencia de proteínasQue los protegen.
3. Inactivación enzimática de las tetraciclinas.
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FARMACOCINETICA.Absorción, distribución y excreción.
absorción
gran parte de la absorción se lleva acabo en estomago, duodeno y yeyuno.
La absorción de las tetraciclinas disminuye por la ingestión de Concomitantes de lácteos; geles de hidróxido de aluminio; sales de calcio,Magnesio, hierro o zinc; y subsalicilato de bismuto.
Distribución
las tetraciclinas se distribuyen en forma amplia por todo el cuerpo,en tejidos y secreciones, incluidos orina y liquido prostático; estosFármacos se acumulan en células reticuloendoteliales del hígado, bazo Y medula ósea, y huesos dentina y esmalte de dientes que aun no brotan.
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Excreción.
la vía principal de eliminación de casi todas las tetraciclinas es elRiñón (la doxiciclina es una importante excepción), si bien se concentraEn el hígado, y son excretadas en bilis: de ahí pasan a los intestinos, dondePueden ser resorbidas y así incorporarse a la circulación henterohepatica.
La eliminación por vías intestinales se produceIncluso si los fármacos se aplican por vía parenteral,Como consecuencia de excreción por la bilis.
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Vías de administración…
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Aplicaciones terapéuticas…
Las tetraciclinas han sido utilizadas ampliamente para tratar enfermedadesInfecciosas y como aditivo de alimentos para animales a fin deFacilitar su crecimiento.
Rickettsias: las tetraciclinas y el cloramfenicol son eficaces y pueden ser deSuma utilidad y salvar la vida en caso de rickettsias, incluida la fiebreManchada de las montañas Rocosas, el tifo epidémico recrudescente(enfermedad de Brill), los tifos murino y la de los matorrales (tsutsugamashi)La rickettsis pustulosa y la fiebre Q.
Infecciones por mycoplasma: la utilización de tetraciclina o eritromicinaen la neumonía hace que dure menos la fiebre, la tos, el malestar general,La fatiga, los estertores pulmonares y los cambios radiográficos de losPulmones.
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La neumonía, bronquitis o sinusitis causadas por clamydia pneumonieInvolucionan con tetraciclinas.
Uretritis inespecífica.
Enfermedades transmitidasPor contacto sexual:
• C. trachomatis: suele ser un microorganismoPatógeno coexistente en la enfermedad Inflamatoria pélvica aguda que incluyeEndometritis, salpingitis, parametritis,Peritonitis o todos estos trastornos juntos.
• Epidemitis aguda es causada por infección Con C. trachomatis o N. gonorrhoeae Menores de 35 años de edad.
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Infecciones bacilares.
Brucelosis. Las tetraciclinas son eficacesEn infecciones agudas y crónicas por brucellaMelitensis, B.suis y B abortus.
Tularemia es preferible utilizar estreptomicina,Pero las tetraciclinas también producen efectosRápidos.
Acné: las tetraciclinas se han utilizado para el acné. Pueden actuar al Inhibir las propionibacterias que se hallan en los folículos sebáceos y queMetabolizan los lípidos hasta transformarlos en ácidos grasos libres irritantes.
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Efectos adversos
Efectos tóxicos.
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fotosensibilidad.
Toxicidad en el hígado. La oxitetraciclina y tetraciclina al parecer Constituyen los medicamentos menos hepatotòxicos de este grupo.
Toxicidad renal. Las tetraciclinas pueden agravar la uremiaen individuos con nefropatías al bloquear la síntesis de proteínasY desencadenar un efecto catabólico.
Efectos en los dientes. Los niños que reciben a largo o corto plazoTetraciclinas pueden mostrar manchas pardas en los dientes.
reacciones de hipersensibilidad. reacciones cutaneas.
erupciones morbiliformes.
Urticaria.
Erupciones medicamentosasFijas.
Dermatitis exfoliativa Generalizada.
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Entre las respuestas alérgicas mas intensas están angioedema y anafilaxia.
otros aspectos que se le han atribuido a la hipersensibilidad son ardor en Ojos, queilosis, glositis atrófica o hipertrófica, prurito anal o vulvar yVaginitis.
Los efectos antes mencionados semanas o meses o despues de interrumpir las tetraciclinas.
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MACRÓLIDOS
La familia sigue aumentando….razones:
Serie de antibióticos que se caracterizan por la existencia de un anillo lactónico macrocítico al que
se unen diversos desoxiazúcares. Florez
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Clasificación
Químicamente hay 3 grupos de macrólidos:
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MACRÓLIDOS : Mecanismo de acción
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MACRÓLIDO
A concentraciones subinhibitorias se mantiene el efecto antibacteriano:
EFECTO POSTANTIBIÓTICO (es variable para los diferentes macrólidos)
Los macrólidos necesitan 2-4 veces la concentración mínima inhibitoria (CMI) para conseguir la concentración mínima bactericida (CMB). Esta concentración debe mantenerse un tiempo suficiente, ya que el efecto bactericida es tiempo-dependiente
Los macrólidos necesitan 2-4 veces la concentración mínima inhibitoria (CMI) para conseguir la concentración mínima bactericida (CMB). Esta concentración debe mantenerse un tiempo suficiente, ya que el efecto bactericida es tiempo-dependiente
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MACRÓLIDOS: resistencia
Inactivación enzimática de macrólidos por esterasas y fosforilasas (E. coli, esterasa inactiva anillo lactónico de 14 atomos).
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Absorción y Distribución Absorción Distribución
Eritromicina Es desactivada por el ac. Gástrico
Difunde fácilmente en líquidos intracelulares y logra actividad antibacteriana en casi todos los sitios excepto cerebro y LCR
Claritromicina *Se absorbe rápidamente en tubo digestivo
Su biodisponibilidad – 50% metabolismo 1er paso
Se distribuye ampliamente y alcanza una concentración intracelular bastante alta en todo el organismo
Azitromicina Se absorbe con rapidez, se distribuye de manera amplia en todo el cuerpo excepto LCR
Distribucion histica amplia y grandes concentraciones de farmaco en el interior de las celulas
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ELIMINACIÓN 76
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• No actúa Gram (–) entéricos aerobios• H. Influenzae • N. Meningitidis • N. Gonorrhoeae• Borrelia y Bordetella pertissis • C. Tracomatis
Eritromicina
• Mayor potencia streptococcus y staphylococcus sensibles a eritromicina • Pequeña actividad H. Influenzae y N. Gonorrhoeae• M. Pneumoniae y H. Pylori
Claritromicina
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Indicaciones Indicaciones Terapéuticas Terapéuticas
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• Menos activa que la eritromicina contra Gram (+)• Mas activa que eritromicina y claritromicina contra H. Influenzae y Compylobacter •Muy activa M. Catarrhalis, Chlamydia, M. Pneumoniae y N. Gonorrhoeae
Azitromicina
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Aplicación terapéutica
Adulto: 1 a 2 g/dia , dosis = /6h
Niños: 30 a 50
mg/kg/dia
Dos dosis diarias de
250mg/12 h mayores de 12 años con infección leve
1 h -2 h antes de comida Dosis de
saturación de 500 mg primer dia
Despues 250 mg /dia durante 2 a 5
dias
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Aplicación terapéuticaEnfermedad Medicamento
I. Mycoplasma pneumoniae
Eritromicina Reduce la duración da la fiebre
I. Por Chlamydia 1g de azitromicina Embarazo 500 mg/ 6h por 7 días
Legionelosis Eritromicina 500 mg/dia por vía intravenosa u oral durante 10 a 14 días
Tos ferina Escolato de Eritromicina(40 mg/kg/dia, maximo 1 g dia)
B, pertussis y profilaxia familiares y contactos cercanos al enfermo
I. EstreptococosII. Estafilococos
Macrolidos como opcion personas con alergia penicilina
Larangitis, escarlatina Y neumonia por S. pneumoniae 80
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Aplicación terapéutica
Enfermedad Medicamento
I. Campylobacter Eritromicina 500mg/ 6h durante 7 días
Gastroenteritis por C. jejuni
I. Helicobacter pylori
Claritromicina 500mg con omeprazol 20 mg y amoxicilina 1g /12 h durante 10 a 14 dias
Enfermedad ulcerosa péptida
I. Por Micobacterias Claritromicina 500 mg/12 hAzitromicina 1200 mg por semana
Profilaxia y terapéutica M avium en SIDA
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Efectos adversosMacrólidos
Reacciones adversas mas frecuentes se producen aparato digestivo
Intensidad dependiente de la dosis
Se debe al aumento del peristaltismo del intestino delgado por un efecto agonista sobre los receptores de la motilina.
Eritromicina 50% manifiesta por un cuadro de abdomen agudo y fiebre, eosinofilia, erupciones cutáneas que desaparecen al interrumpir el tratamiento. 82
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Hepatitis colestasica
Que suelen desaparecer luego de días de interrumpir la farmacoterapia
Estolato de
eritromicina
Etilsuccinato o el estearatoInicia entre día
decimo y vigésimo
Con nauseas, vomito, cólicos abdominales
Ictérica, fiebre, leucocitosis, eosinofilia y mayor acción de las transaminasas en
plasma
83Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
![Page 84: Universidad Autónoma de Nayarit Unidad Académica de Medicina 2 ° c 1](https://reader038.vdocuments.co/reader038/viewer/2022102919/54fe6f1f4a7959887e8b4e57/html5/thumbnails/84.jpg)
Arritmias ( Eritromicina)
En pacientes con cardiopatías ya establecidas
Prolongación del intervalo QT con taquicardia ventricular
Hipoacusia por eritromicina vía intravenosa
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Interacciones farmacológicas
Digoxina Digoxina, valproato, triazolam warfarina
atorvastatina
85Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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Eritromicina
Contraindicaciones y precaciones: Hipersensibilidad, colestasis y enfermedad
hepatica
Interacciones
Por inhibir la biotransformació
n, aumenta la concentración
plasmática
corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo, tiazolam, valproato, warfarina,
ciclosporina, bromocriptina
, digoxina, disopiramida
Por antagonismo a nivel del sitio
de acción
lincosamidas y
cloramfenicol
86Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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Cuadro básico y catalogo de medicamentos (México)
87
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88
Cuadro Básico 2009
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89
Cuadro Básico 2009
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90
Cuadro Básico 2009
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91
Listado de medicamentos esenciales de la OMS
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Posee un grupo nitro en posición para del anillo bencénico
Derivados del ác. Dicloroacético
Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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MECANISMO DE ACCIÓN Y RESISTENCIA BACTERIANA:
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•El mecanismo de resistencia bacteriana más importante es la elaboración de enzimas inactivantes.
acetiltransferasas
Cloranfenicol
Acetil-coA Derivados inactivos
Mecanismo extracromoso
mico
Mediado por plasmidos constitutivos en bácilos gramnegativos
Inducibles en cocos
grampositivos
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Gran Sensibili
dad
-H. influenzae-Salmonella-Escherichia Coli-Proteus mirabilis-Pseudomonas mallei-Bacterias anaerobias
Habitualmente
sensibles
-Especies de Streptococcus y Staphylococcus-Vibrio-Shigella-Actinomyces-Mycoplasma-Listeria-Chlamydia-Rickettsias
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CLORANFENICOL:
Puede administrarse en forma de
Esteropalmitato
Profármaco inactivo que sufre hidrólisis en el duodeno por acción de la lipasa pancreática.
DIFUSIÓN
•Concentraciones activas en casi todos los órganos•Líquidos corporales•LCR•Humor acuoso•Tejido prostático•Sangre fetal.
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TIANFENICOL: Es excretado en su mayor parte en forma activa por el riñón.
CLORANFENICOL: Se elimina a través del metabolismo hepático.
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Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
A)DEPRESIÓN DE LA MÉDULA ÓSEA DEPENDIENTE DE LA DOSIS
ReticulocitopeniaAnemiaLeucopenia o trombopenia
Concentración sérica de hierro
Incorporación de hierro radioactivo a los hematíes
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B) RESPUESTA IDIOSINCRÁSICA MANIFESTADA EN FORMA DE APLASIA MEDULAR
El mecanismo responsable de la anemia no se conoce con exactitud.Se recomienda realizar hemogramas semanalmenteSuspender el tratamiento si el recuento de leucocitos disminuye por debajo de 2.500/ µL
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SINDROME GRIS DEL RECIÉN NACIDO:
Se contraindica su uso durante el trimestre de embarazo, el parto y el 1er mes de vida.Si existiese indicación exclusiva, no debería suspender la dosis diaria de 25mg/kg.
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El cloranfenicol también puede causar alteraciones digestivas:
•Anorexia•Náuseas•Vómitos•Diarrea•Dolor abdominal•Sobreinfecciones micóticas y bacterianas.
INTERACCIONES:
Inhibe la actividad del sistema microsómico hepáticoPuede reducir el aclaramiento de diversos fármacos con riesgo de intoxicación
PARACETAMOL
BARBITÚRICOS, RIFAMPICINA Y FENITOÍNA
Metabolismo
101
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102
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El TIANFENICOL se administra a dosis de 25-50 mg/kg/día en 2-3 dosis.
103
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Cuadro básico de
medicamentos
CLAVE NOMBRE GENERICO
DESCRIPCION
CANTIDAD
PRESENTACION
1991 Cloranfenicol
Capsula 500mg 20 capsulas
5260 Cloranfenicol
Suspensión 31.25 mg/ ml
Envase con 65 ml
104
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Lista de medicamentos
esenciales de la OMS105
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LICONSAMIDASLaurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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Origen y estructura química
Comprenden dos antibióticos de importancia clínica:
LincomicinaClindamicin
a
Producida por Streptomyces lincilnensis.
Es el derivado 7 cloro-7desoxi de la lincomicina.
Posee mayor actividad antibacteriana y mejor absorción en el tracto
gastrointestinal… se emplea con mayor frecuencia.Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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Mecanismo de acción y resistencia bacteriana
Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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Actividad antibacteriana
Tienen un espectro de acción semejante: bacterias grampositivas, bacterias anaerobias grampositivas y gramnegativas; no son sensibles las aerobias negativas.
La clindamicina es de 2 a 4 veces más potente que la lincomicina.
Microorganismos
Bacterias grampositivas Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Streptococcus pyogenes Enterococcus faecalis Streptococcus viridans Streptococcus pneumoniae PeptococcusBacillus anthracisClostridium perfringens Corynebacterium diphtheriae
Bacterias gramnegativas
Haemophilus influenzae Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae
Otras Mycoplasma pneumoniae
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Características farmacocinéticasde la Clindamicina La clindamicina se absorbe bien después de su
administración por vía oral; la presencia de alimentos no modifica la absorción.
tmax es de 1h, alcanzando una Cmax de 2,8 mg/L con una dosis de 150 mg.s
tmax es de 1h, alcanzando una Cmax de 2,8 mg/L con una dosis de 150 mg.s
La distribución es buena, alcanzando
concentraciones altas en hueso y líquidos sinovial, pleural y
peritoneal.
La distribución es buena, alcanzando
concentraciones altas en hueso y líquidos sinovial, pleural y
peritoneal.
Llega muy mal al SNC, pero atraviesa la
barrera placentaria.
Llega muy mal al SNC, pero atraviesa la
barrera placentaria.
La unión a proteínas es del 60-95% y se elimina
por vía biliar. La eliminación por vía
urinaria es muy escasa (6-10%).
La unión a proteínas es del 60-95% y se elimina
por vía biliar. La eliminación por vía
urinaria es muy escasa (6-10%).
Semivida: de 2-2,5 h en adultos sanos; en caso de anuria puede prolongarse hasta 6 h.
Semivida: de 2-2,5 h en adultos sanos; en caso de anuria puede prolongarse hasta 6 h.
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Existen diferentes clases de clindamicina para su administración oral:
El palmitato se absorbe en forma de éster y enseguida es hidrolizado a clindamicina, que es la forma biológicamente activa en el suero.
Para administración parenteral se emplea el fosfato de clindamicina, que por vía intramuscular alcanza una Cmax de 4-5 mg/L a las 2 h con una dosis de 300 mg.
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![Page 112: Universidad Autónoma de Nayarit Unidad Académica de Medicina 2 ° c 1](https://reader038.vdocuments.co/reader038/viewer/2022102919/54fe6f1f4a7959887e8b4e57/html5/thumbnails/112.jpg)
Reacciones adversas
Alteraciones locales: dolor por vía IM y tromboflebitis por vía IV.
Reacciones alérgicas de incidencia y gravedad escasa: Erupción cutánea, urticaria, fiebre… eritema multiforme exudativo (Sx de Stevens-Johnson) y anafilaxia.
Alteraciones hematológicas: neutrocitopenia, trombocitopenia y agranulocitosis.
Puede provocar bloqueo neuromuscular, por lo que, asociado a fármacos con el mismo efecto, puede desencadenar apnea.
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Los eventos adversos más importantes producidos por la clindamicina se localizan en el tracto gastrointestinal: El no. de pacientes que la ha
presentado es de 0.01 a 10%.
Este cuadro es producido por Clostridium difficile.
Se caracteriza por dolor abdominal, diarrea, fiebre, y moco y sangre en heces.
El cuadro cede en la mayoría de los casos sin tratamiento específico, pero los casos más graves y los ancianos deben tratarse con vancomicina oral… metronidazol o bacitracina.
El no. de pacientes que la ha presentado es de 0.01 a 10%.
Este cuadro es producido por Clostridium difficile.
Se caracteriza por dolor abdominal, diarrea, fiebre, y moco y sangre en heces.
El cuadro cede en la mayoría de los casos sin tratamiento específico, pero los casos más graves y los ancianos deben tratarse con vancomicina oral… metronidazol o bacitracina.
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![Page 114: Universidad Autónoma de Nayarit Unidad Académica de Medicina 2 ° c 1](https://reader038.vdocuments.co/reader038/viewer/2022102919/54fe6f1f4a7959887e8b4e57/html5/thumbnails/114.jpg)
Aplicaciones terapéuticas
Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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Clindamicina
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
2133
1973
CÁPSULACada cápsula contiene:Clorhidrato de clindamicinaequivalente a 300 mgde clindamicina.Envase con 16 cápsulas.
SOLUCIÓN INYECTABLECada ampolleta contiene:Fosfato de clindamicinaequivalente a 300 mgde clindamicina.Envase ampolleta con 2 ml.
Infecciones por bacteriasanaeróbicas y bacteriasgrampositivas sensibles.
Infecciones por bacteriasgrampositivas y bacteriasanaeróbicas sensibles.
Oral.Adultos:300 mg cada 6 horas.
Intravenosa o intramuscular.Adultos:300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas.Dosis máxima: 2.7 g/día.Niños:Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día cada6 horas.De un mes a un año: 20 a 40 mg/kg de pesocorporal/día cada 6 horas.Cuadro básico de medicamentos
de 2009
115
![Page 116: Universidad Autónoma de Nayarit Unidad Académica de Medicina 2 ° c 1](https://reader038.vdocuments.co/reader038/viewer/2022102919/54fe6f1f4a7959887e8b4e57/html5/thumbnails/116.jpg)
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
4136 GELCada 100 gramos contienen:Fosfato de clindamicinaequivalente a 1 gde clindamicina.Envase con 30 g.
Acné vulgar. CutáneaAdultos:Aplicar cada 12 a 24 horas, con duración de acuerdoal juicio del especialista.
Cuadro básico de medicamentos de 2009
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LINEZOLIDEs un antimicrobiano sintético de la clase oxazolidinona
Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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![Page 118: Universidad Autónoma de Nayarit Unidad Académica de Medicina 2 ° c 1](https://reader038.vdocuments.co/reader038/viewer/2022102919/54fe6f1f4a7959887e8b4e57/html5/thumbnails/118.jpg)
Actividad antibacteriana
Grampositivos
Estreptococos BactericidaEstafilococosEnterococos BacteriostáticoCocos anaerobiosBastones (Corynebacterium y Listeria monocytogenes)
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![Page 119: Universidad Autónoma de Nayarit Unidad Académica de Medicina 2 ° c 1](https://reader038.vdocuments.co/reader038/viewer/2022102919/54fe6f1f4a7959887e8b4e57/html5/thumbnails/119.jpg)
Mecanismo de acción
Inhibe el inicio de la síntesis proteica; evita la formación del complejo de ribosoma 70 S que inicia la síntesis de proteínas.
La unión tiene lugar en un punto muy próximo al sitio en el que se produce la unión entre las dos subunidades, 50 S y 30 S (es el único antibiótico que actúa a este nivel.
Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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![Page 120: Universidad Autónoma de Nayarit Unidad Académica de Medicina 2 ° c 1](https://reader038.vdocuments.co/reader038/viewer/2022102919/54fe6f1f4a7959887e8b4e57/html5/thumbnails/120.jpg)
Farmacocinética
Se absorbe bien luego de administrarse por vía oral.
Presenta una biodisponibilidad oral cercana al 100%, así que la dosificación oral e intravenosa es la misma.
Vida media es de 4 a 6 h. Está unido a proteínas el 31% Se distribuye ampliamente hacia tejidos
bien regados, con un volumen de distribución de 0.6 a 0.7 L/Kg.
Laurence L. bruton, John s. lazo, Keith I. Parker. Las bases farmacológicas de la terapéutica. Ed. Mc Graw Hill. 2007
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![Page 121: Universidad Autónoma de Nayarit Unidad Académica de Medicina 2 ° c 1](https://reader038.vdocuments.co/reader038/viewer/2022102919/54fe6f1f4a7959887e8b4e57/html5/thumbnails/121.jpg)
Aplicaciones terapéuticas
Está aprobado por la FDA para el tratamiento de infecciones por:
El linezolid debe reservarse como un fármaco de último recurso para la terapéutica de infecciones causadas por
cepas resistentes a múltiples fármacos.
El uso indiscriminado y excesivo acelerará la selección de cepas resistentes, y la pérdida final de este útil nuevo
fármaco.
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![Page 122: Universidad Autónoma de Nayarit Unidad Académica de Medicina 2 ° c 1](https://reader038.vdocuments.co/reader038/viewer/2022102919/54fe6f1f4a7959887e8b4e57/html5/thumbnails/122.jpg)
Linezolid
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
4290
4291
TABLETACada tableta contiene:Linezolid 600 mgEnvase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLECada 100 ml contienen:Linezolid 200 mgEnvase con bolsa con 300 ml.
Infecciones causadas porbacterias grampositivas ygramnegativas susceptibles.
Oral.Adultos:600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 dias.Niños (5 anos o mayores):10 mg/kg cada 12 horas, dosis máxima 600 mg cada12 horas, durante 10 a 28 dias.
Infusión intravenosa.Adultos:600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10a 28 días.Niños (5 anos o mayores):10 mg/kg cada 12 horas, dosis máxima 600 mg cada12 horas, durante 10 a 28 dias.Cuadro básico de medicamentos
de 2009
122