unidad iv micro
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UNIDAD IV
GENÉTICA BACTERIANA
Caballero Olvera Juan Daniel
Grupo: 2005
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1. Características genéticas de las bacterias
Poseen un núcleo bacteriano o nucleoplasma
ADN cromosómico o cromosoma bacteriano ADN
extracromosómico
Las bacterias son haploides y la transmisi6n genética es lineal.
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2. Cromosoma bacteriano2.1 Conformación y
función
Se presenta claro al no poseer membrana nuclear que lo delimite
Estructura filamentosa de un único filamento
de ADN, que una vez aislado se observa
de forma circular.
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ADN va estar conformado una doble hélice de estructura tridimensional, formada por dos cadenas
de polinucleótidos.
Las bases del ADN bacteriano
son de dos tipos: puricas (adenina, guanina) y pirimidinicas
(timina, citosina).
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Funciones
Confiere a la bacteria sus peculiaridades genéticas.
Interviene en los mecanismos de transferencia genética.
Interviene en la división bacteriana inicia con la duplicación e induce una serie de cambios que conducen a la división.
Regula la síntesis proteica.
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2.2 Duplicación del cromosoma bacteriano.
2.2.1 Origen
Jacob y Brenner y Cuzin
Estructura circular y porta dos determinantes genéticos específicos
Autoduplicador Iniciador.
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Autoduplicador:
Contiene la ADN-polimerasa, señala el punto de inicio de la duplicación.
Iniciador:
El encargado de informar al autoduplicador para
que comience la replicación.
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2.2.2- 2.2.3 Dirección y termino
ADN gira en sentido contrario de las manecillas reloj
Cromosoma bacteriano esta unido a la membrana mediante uno 0 varios mesosomas.
ADN polimerasa abre la doble hélice por rotura de los puentes de hidrógeno y la separación de las dos cadenas.
Esto se produce mediante el giro del cromosoma sobre el punto de unión que le suministra el mesosoma en el que se inserta.
El extremo 5' de la tira fragmentada se inserta en otra zona próxima de la membrana citoplásmica, otro mesosoma.
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2.2.4 Papel de la membrana y pared celular en la formación del septo.
Posterior a la replicación la bacteria se divide por fisión binaria.
Proteínas FtsZ regulan el crecimiento de la pared celular y la membrana hacia el interior de la célula, formando un septo que divide a la célula en 2 por el proceso de l citocinesis
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3. Dogma central de la Biología molecularConcepto que ilustra los mecanismos de transmisión y
expresión de la herencia genética.
Propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes de una célula.
ADN se transcribe
ARN mensajero se traduce
Proteína elemento que finalmente realiza la acción celular.
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3.1 Estructura básica del DNA
3.1.1 Nucleótidos
Combinación de pentosa, base nitrogenada y un grupo fosfato enlazado al carbono 5 de la pentosa.
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3.1.2 Bases púricas y pirimídicas
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3.1.3 Enlaces
Puentes de hidrógeno entre bases
A-T 2 puentes
C-G 3 puentes
Enlaces fosfodiéster entre nucleótidos.
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3.1.4 Replicación del DNA
La replicación es semiconservativa, en donde cada cadena de nucleótidos sirve de molde para la elaboración de una nueva cadena potencial.
Generalmente procede bidireccionalmente.
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3.1.5 Estructura básica del RNA
Polímero lineal de una sola cadena
Constituido por una pentosa (ribosa)
Bases purinas: adenina y guanina y pirimídicas: citocina y uracilo.
Grupo fosfato unido al carbono 5 de la pentosa.
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3.2 Nucleótidos
Nucleósido: combinación de una base y una pentosa
Nucleótido: Nucleósido unido a un grupo fosfato enlazado al carbono 5 de la pentosa.
Nucleótidos que contienen ribosa (ribonucleótidos).
Nucleótidos que contienen deoxirribosa (deoxirribonucleótidos).
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3.2.2 Tipos de RNA y función
RNA Mensajero (RNAm)Son moldes del código genético usados por los
mecanismos de traducción para determinar el orden de los aminoácidos (codón)
RNA de transferencia (RNAt)Forman enlaces covalentes a cada aminoácido por
separado reconociendo la secuencia contenida en el RNAm, durante la elongación de la cadena polipeptídica (anticodon).
RNA ribosomal (RNAr)Son ensamblados junto con numerosas proteínas
ribosomales para formar los ribosomas.
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3.2.3 Transcripción
Mecanismo por el cual cadena de ADN es usada como molde para generar una cadena de RNA
RNA polimerasa se une a una secuencia especial de ADN promotor.
Se une el factor sigma (proteína) impide separación del DNA y abre su doble cadena.
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Procede a catalizar la adición de nucleótidos en dirección 5” 3”
Existen regiones específicas del DNA que indican el final de la transcripción.
Se desprende la RNA polimerasa y el RNA formado se denomina transcripto primario
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Ocurren modificaciones postranscripcionales.
Encapuchamiento: se adiciona una cubierta de 7-metilguanosina lo que impide ser atacada por fosfatasas o nucleasas.
Adición de una cola de poli-Adenina
Metilación: adición de un grupo metilo a los nucleótidos.
Edición (Splicing): Intrones (secuencias intercaladas) son removidas y se forma el RNA maduro.
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3.2.4 Síntesis de proteínas
Iniciación
El ribosoma se disocia en 30S y 50S
30S se une con el ARNm.
El aminoácido que comienzala síntesis, la formilmetionina
(fMet), se une a su ARNtcorrespondiente y forman el
complejo de iniciación.
Posteriormente se acopla el ribosoma 50S y se forma el 70S funcionante.
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Elongación
Se compone de una serie de estadios repetitivos, que son el reconocimiento, transferencia y translocación.
Reconocimiento: Se une un nuevo aminoácido
con su ARNt en el lugar A, determinado por el codón del
ARNm.
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Transferencia: mediante este proceso, el primer
aminoácido (fMet) se une al segundo y se inicia la cadena
Peptídica.
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Translocación: el ribosoma se mueve para leer el mensaje de otro cod6n; en este proceso, la cadena peptídica pasa al lugar P; queda libre el ARNt que vehiculaba la fMet, y el lugar A queda vacante para ser ocupado por otro ARNt con su aminoácido.
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Terminación :El proceso termina
cuando el ribosoma llega a un
Tripletes o codón Stop (UAA, UAG, UGA) para los que normalmente no existe un ARNt correspondiente, se libera el polipéptido, el RNAt y las subunidades del ribosoma en 30S y 50S.
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4. Control de la expresión genética
En bacterias, los genes están agrupados en operones que son un conjunto de genes que codifican las proteínas necesarias para realizar una función coordinada.
El RNA transcrito de operones procariontes es policistrónico que significa que varias proteínas son codificadas en n solo transcripto.
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4.1 Operón, estructura y función.
El modelo del operón fue propuesto por Francois Jacob y Jacques Monod.
Se encuentra conformado por 4 estructuras:
OperadorPromotorReguladorGenes estructurales
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Genes estructurales: Llevan información para traducir proteínas.
Promotor: Elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa para comenzar la transcripción.
Operador: Elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la proteína reguladora. El operador se sitúa entre la región promotora y los genes estructurales.
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Regulador: Secuencia de ADN que codifica para una proteína represora que se une al operador, obstruyendo al promotor y de este modo la transcripción de los genes estructurales.
Inductor: sustrato o compuesto cuya presencia/ausencia induce la expresión del resto de los genes que conforman el operón.
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Los operones pueden ser tanto inducibles como represores estos son control negativo pues las proteínas represoras apagan la trascripción.
También existen operones de control positivo es decir que existe otra proteína que estimula la transcripción de los genes.
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4.2 Operón Lac.
Es un sistema inducible que está bajo control negativo pues necesita de un inductor es la Alolactosa (β-galactosidasa)
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4.2 Factores Epigenéticos
Son aquellos factores no genéticos que intervienen en la determinación de la ontogenia (desarrollo de un organismo). Es la regulación heredable de la expresión génica sin cambio en la secuencia de nucleótidos.
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4.3 Mutaciones
4.3.1 DeleciónCuando le falta un segmento cromosómico4.3.2 InserciónSe introducen nucleótidos adicionales, interpuestos entre los que ya
había
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4.3.3 InversiónCuando un segmento cromosómico cambia de
orientación dentro del cromosoma.
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4.3.4 Corrida de lectura (“frameshift”)
Es una mutación que inserta o borra un simple nucleótido en una secuencia de ADN. Debido a la naturaleza de la expresión genética, en forma de triplete, la inserción o borrado puede alterar la agrupación de codones, dando como resultado una traducción completamente diferente del original.
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4.3.5 TransiciónDada por la sustitución de una base púrica por otra base
púrica (A ⇔ G), o una base pirimidínica por otra base pirimidínica (C ⇔ T).
4.3.6 Translocación o transversiónDada por el cambio de una base purina por una pirimidínica o
cambio de una pirimidínica por una purina.
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5. Mecanismos de transferencia genética
Las bacterias pueden cambiar su mensaje genético no solo por mutaciones, sino por la adquisici6n de ADN de otras bacterias 0 virus. Esa transferencia puede realizarse por distintos mecanismos.
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5.1 Plásmidos
Moléculas circulares de DNA independiente del nucleoide o cromosoma bacteriano. Se replican independientemente y dan resistencia a los antibióticos, nuevas capacidades metabólicas, patogénicas.
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5.2 Transformación
Aceptación de la bacteria al ADN exógeno e integrarlo al cromosoma propio, siempre y cuando se trate de un cromosoma homólogo al propio.
ADN se fija a la pared, donde se divide en fragmentos por acción de enzimas, y atraviesa a la pared por poros, pasa a la membrana y luego al interior.
Se separan las 2 cadenas y 1 se integra al cromosoma en lugar de un segmento homologo de la bacteria receptora
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5.3 Traducción
Es la transferencia de ADN de una bacteria a otra por medio de un bacteriófago (virus).
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Bacteriófago se encuentra en 2 formas
Infecciosa (ciclo lítico) Lisógena(ciclo lisógeno)
Virus se replica en el interior Virus son capaces deDe la bacteria y provoca lisis infectar a bacteriasBacteriana. susceptibles sin provocar lisis bacteriana
Transducción generalizada
Transducción especializada
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5.4 Conjugación
Transferencia de material genético entre bacterias mediante un contacto entre la célula donante y receptora. Generalmente el material genético es transferido de los plásmidos.
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BibliografíaJosé Liébana Ureña, microbiología oral,
2°edicion ed. McGRAW-HILL
Pumarola A. Rodríguez Torres A. García Rodríguez JA y Priedrola Angulo G. Microbiología y parasitología médica 2 edición Salvat editores 1994.