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UNIDAD 7:NOCIONES DE QUÍMICA ORGÁNICA
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Posee 4 electrones en el nivel de valencia y para llegar a laconfiguración electrónica del gas noble mas cercano comparte los4 electrones mediante uniones covalentes
Puede formar 4 enlaces covalentes simples.
ATOMO DE CARBONO
La química orgánica consta del estudio de los compuestos delcarbono. El carbono tiene la particularidad de formar enlacescovalentes con átomos de C, H, O, N y S entre otros, para formaruna gran diversidad de compuestos.
Estos diferentes tipos de compuestos orgánicos se agrupan endiferentes FAMILIAS
Puede formar 1 enlace cov. doble y dos enlaces cov. simples.
Puede formar 2 enlaces covalentes dobles.
Puede formar 1 enlace cov. triple y 1 enlace cov. simple.
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HIDROCARBUROS
Este grupo de compuestos orgánicos está formado pormoléculas que contienen solamente átomos de C y átomos de Hen su composición
Dentro de este grupo encontramos tres familias de compuestosdependiendo del tipo de enlace covalente que se presente entrelos átomos de C:
Alcanos: todos los enlaces carbono - carbono son covalentessimples
Alquenos: algún enlace carbono - carbono es covalente doble
Alquinos: algún enlace carbono - carbono es covalente triple
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ALCANOSSon una FAMILIA de compuestos orgánicos que se tambiénreciben el nombre de hidrocarburos parafínicosEl átomo de carbono en esta FAMILIA esta unido SIEMPRE porenlaces covalentes simples a átomos de hidrógeno o a otros átomosde carbono.
Se los nombra dependiendo del número de átomos de carbonoque posee el compuesto y tienen terminación en ANO:
1 CCH4 METANO
2 CC2H6 ETANO
Poseen fórmula general CnH(2n+2)
3 CC3H8 PROPANO
4 CC4H10 BUTANO
5 CC5H12 PENTANO
6 CC6H14 HEXANO
A partir del compuesto de 5 C, se usan los prefijos numéricos paraindicar el número de átomos de C: pentano (5C), hexano (6C),heptano (7C), octano (8C), etc
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Si el primer carbono del compuesto se une al último carbono seforma una subfamilia llamada CICLOALCANOS
Los CICLOALCANOS tienen fórmula general CnH2n
Se los nombra anteponiendo la palabra ciclo al nombre del alcanode igual número de átomos de C
Ejemplo: C3H6 cicloprpano C6H12 ciclohexano
C
CCH
H
H
H
H
H CCC
C CC
H
HH
H
H H
H
HH
HHH
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Para nombrar a los alcanos es necesario seguir ciertas reglas:
1) hay que definir la cadena más larga y numerarla de forma que lossustituyentes queden el el átomo de carbono con menor número
2) los sustituyentes derivados de alcanos se llaman como el alcanocon igual número de átomos de C, pero con terminación ilo,ejemplo: metilo (CH3−), propilo (CH3 − CH2 − CH2 −)
Ejemplo
CH3−CH2−CH−CH2−CH3
| CH3
La cadena principal es la quetiene los átomos de C en rojo
Da lo mismo numerarla deizquierda a derecha o dederecha a izquierda, porque elsustituyente (CH3−) está justoen la mitad y siempre es el CNº 3
Nombre: 3-metil-pentano
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CH3−CH2−CH2−CH−CH2−CH3
| CH2 −CH2−CH2−CH3
La cadena principal (la más larga) es la que tiene los átomos de Cen rojo
El sustituyente, que posee 2 átomos de C, está en color azul. Portener dos átomos de C su nombre como sustituyente será etilo
La cadena principal debe numerarse de forma que el sustituyentequede en el átomo de C que tenga menor número. En este caso hayque numerar de la izquierda y arriba hacia la derecha y abajo. Deesta forma el sustituyente queda en el átomo de C con el Nº 4
El nombre del compuestoes:
4-etil-octano
1 2 3 4
5 6 7 8
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Estructuras ISO y NEO
Algunos nombres se mantienen para los alcanos no sustituidos:
Isobutano (CH3)2 CH − CH3
Isopentano (CH3)2 CH − CH2 − CH3
Neobutano (CH3)4 C
Isohexano (CH3)2 CH − CH2 − CH2 − CH3
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Los átomos de H de los alcanos pueden estar sustituidos porátomos de cloro, fluor, bromo, yodo.
Para nombrarlos, se indica el Nº del átomo de carbono que cambióun H por uno de los átomos arriba mencionados y se le agrega elnombre del átomo que sustituyó al H
EjemploCCl3−CH2−CH2−CH−CH2−CH3
| CH2 −CH2−CH2−CH3
1 2 3 4
5 6 7 8
El nombre será: 1,1,1-tricloro-4-etil-octano
LOS SUSTITUYENTES EN EL NOMBRE DELCOMPUESTO SE ORDENAN ALFABETICAMENTE
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Otro Ejemplo CCl3−CBr2−CH2−CH−CH2−CH2−CH3
| CH2 −CH2−CH2−CH3
1 2 3 4
5 6 7 8
Nombre: 2,2-dibromo, 1,1,1-tricloro, 4-propil-octano
2-cloro, 4,4-dimetil,1,5,6, triyodo-decano
Otro Ejemplo Dado el nombre, armar la fórmula
CH3
|CH2I−CHCl−CH2−CH−CHI−CHI−CH3 −CH2−CH2−CH3
| CH3
Los átomos de C de la cadena principal están en color rojo y losátomos o grupos sustituyentes están en azul.El átomo de C número 1 es el que está a la izquierda.
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REACCIONES DE LOS ALCANOS
Combustión: Oxidación completa por reacción con O2, originancomo productos CO2 y H2O
Ejemplo
CH3−CH2−CH2−CH2−CH3 + O2 CO2 + H2O5 68
pentano oxígeno dióxidode carbono
agua
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Halogenación: Reaccionan con un halógeno molecular eintercambian un hidrógeno por un halógeno.
CH4 + Br2 CH3Br + HBr
Metano Bromo Bromo-metano AcidoBromhídrico
CH3−CH3 + Cl2 CH2Cl−CH3 + HCl
Etano Cloro Cloro-etano AcidoClorhídrico
Ejemplo y Nomenclatura
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NOCIONES DEQUÍMICAORGÁNICA
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ALQUENOS
Son una FAMILIA de compuestos orgánicos que se tambiénreciben el nombre de olefinasAl menos un átomo de C en esta FAMILIA posee una uniónDOBLE a otro átomo de C.
Poseen fórmula general Cn H2n
Se los nombra respetando el nombre del alcano de igual número deátomos de carbono pero cambiando la terminación ANO por ENO.Se debe indicar la posición del carbono que tiene la doble unión.
CH2=CH2 Eteno CH2=CH−CH3 Propeno
CH2=CH−CH2−CH3 CH3− CH=CH−CH31-Buteno 2-Buteno
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Para nombrar los sustituyentes, se mantienen las reglas generalesque desarrollamos para la nomenclatura de los alcanos
Si hay más de una doble ligadura entre átomos de C, hay queindicar los números de los átomos que las sostienen.
Para indicar el número del átomo de C que sostiene una dobleunión , se elige el átomo de C con menor número entre los dos queestán unidos por esa doble ligadura
Ejemplo: CH2=CH−CH2−CH=CH−CH2−CH3
Las dobles ligaduras deben quedar en los átomos de menornumeración, por lo tanto numeramos de izquierda a derecha
1 2 3 4 5 6 7
Nombre: 1,4-heptadieno Dos dobles ligaduras en los Carbonos1 y 4 y un total de 7 átomos de C
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Ejemplo
Escribir la fórmula del compuesto 1,1-dicloro, 2-metil-1-penteno
Cl2C=C−CH2−CH2−CH3
| CH3
La numeración de los átomos de C es de izquierda a derecha
En el Carbono 1 tiene los dos átomos de cloro
En el carbono 1 sostiene la doble ligadura
En el carbono 2 hay una sustitución metilo (-CH3)
El compuesto tiene 5 átomos de C en la cadena principal
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REACCIONES DE LOS ALQUENOS
Combustión: Oxidación completa: Originan CO2 y H2O
Hidrogenación: Se incorporan hidrógenos a la doble ligadura y seforma un alcano.
Adición de H-X: (Regla de Markownikoff) El H de la molécula HXque se adiciona al doble enlace se ubica en el átomo de C que poseemás H.Hay reacciones de adición que son anti- Markownikoff
Eliminación: (formación de alquenos). Un alcano sustituído con unhalógeno, al reaccionar con un hidróxido fuerte, producen unalqueno, el halogenuro correspondiente y agua.
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Combustión
CH2=CH2 + O2 +CO2 H2O2 23
eteno oxígeno Dióxido decarbono
agua
Hidrogenación
CH2=CH2
eteno
+ H2 CH3− CH3
etanohidrógeno
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Adiciones de H-X (según Markownikoff)
CH2=CH−CH3 + HCl CH3−CHCl−CH3
propeno Ácidoclorhídrico
2-cloro-propano
El H del HCl se une al carbono 1 porque de los dos átomos de Cque participan de la doble ligadura, es el que tiene menor númerode átomos de H unidos.Esta reacción sigue la regla de Markownikoff
Eliminación
ClCH2−CH2−CH3
1-cloro-propeno+ NaOH CH2=CH−CH3
propeno+ NaCl + H2O
Hidróxidode sodio
Clorurode sodio
Agua
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ALQUINOS
Son una FAMILIA de compuestos orgánicos que tambiénreciben el nombre de acetilenosAl menos un átomo de C en esta FAMILIA posee una uniónTRIPLE a otro átomo de C.
Poseen fórmula general Cn H2n-2
Se los nombra respetando el nombre del alcano de igual número deátomos de carbono pero cambiando la terminación ANO por INO.Se debe indicar la posición del carbono que tiene la triple unión.
CH≡CH Etino (o acetileno) CH≡C−CH3 Propino
CH≡C−CH2−CH3 CH3− C≡C−CH31-Butino 2-Butino
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Para nombrar los sustituyentes, se mantienen las reglas generalesque desarrollamos para la nomenclatura de los alcanos
Si hay más de una triple ligadura entre átomos de C, hay queindicar los números de los átomos que las sostienen.
Para indicar el número del átomo de C que sostiene una tripleunión , se elige el átomo de C con menor número entre los dos queestán unidos por esa triple ligadura
Ejemplo: CH≡C−CH2−C≡ C−CH2−CH3
Las triples ligaduras deben quedar en los átomos de menornumeración, por lo tanto numeramos de izquierda a derecha
1 2 3 4 5 6 7
Nombre: 1,4-heptadiino Dos triples ligaduras en los Carbonos1 y 4 y un total de 7 átomos de C
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Ejemplo
Escribir la fórmula del compuesto 1-cloro, 3-metil-1-octino
ClC≡C−CH2−CH2−CH2−CH2−CH2−CH3
| CH3
La numeración de los átomos de C es de izquierda aderechaEn el carbono 1 tiene un átomo de cloro
En el carbono 1 sostiene la triple ligadura
En el carbono 3 hay una sustitución metilo (-CH3)
El compuesto tiene 8 átomos de C en la cadena principal
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REACCIONES DE LOS ALQUINOS
Combustión: Oxidación completa: Originan CO2 y H2O
Hidrogenación: Se incorporan hidrógenos a la triple ligaduraformando en una primera etapa el alqueno y luego (en una segundaetapa) el alcano.
Adición de H-X: (Regla de Markownikoff) El H de la molécula HXque se adiciona al doble enlace se ubica en el átomo de C que poseemás H.Hay reacciones de adición que son anti- Markownikoff
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Combustión
2-Butino oxígeno Dióxido decarbono
agua
CH3− C≡C−CH3 + O2 +CO2 H2O4 311/2
Hidrogenación
2-Butino
CH3− C≡C−CH3 + H2 CH3− CH=CH−CH3
2-Buteno
Primeraetapa
2-Buteno
CH3− CH=CH−CH3 + H2 CH3− CH2−CH2−CH3
Butano
Segundaetapa
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Adiciones de H-X (según Markownikoff)
CH≡C−CH3 + HCl CH2=CCl−CH3
1-propino Ácidoclorhídrico
2-cloro-1-propeno
El H del HCl se une al carbono 1 porque de los dos átomos de Cque participan de la triple ligadura, es el que tiene mayor númerode átomos de H unidos.Esta reacción sigue la regla de Markownikoff
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NOCIONES DEQUÍMICA ORGÁNICA
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COMPUESTOS CON GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS
Dentro de los compuestos con funciones oxigenadas encontramosdiferentes familias
Familia Función
Alcohol R−OH Donde R es una cadena carbonada
Aldehido R−CH
O
CetonaR1−C−R2
O
Donde R es una cadena carbonada
Donde R1 y R2 son cadenascarbonadas, pudiendo ser iguales odistintas
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Familia Función
AcidoCarboxílico
R−COH
O
Eter R1−O−R2
Donde R1OH y R2OH sonalcoholes que al reaccionarpierden una molécula de agua yforman un eter
EsterR1−C−O−R2
O
Donde R1−C−OH
O
es un ácido
R2OH es un alcohol
Al reaccionar el ácido y el alcohol se pierde una molécula de aguay se forma un ester
Donde R es una cadena carbonada
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NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS CON GRUPOSFUNCIONALES OXIGENADOS
Alcoholes
Los alcoholes se clasifican en:
Primarios: cuando el átomo de C que tiene la función -OH estáunido a un solo C, o sea que está en una punta
Secundarios: cuando el átomo de C que tiene la función -OH estáunido a otros dos C, o sea que NO está en una punta
Terciarios: cuando el átomo de C que tiene la función -OH estáunido a otros tres C
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Para nombrar a los alcoholes se toma como base el nombre delalcano con igual número de átomos de C en la cadena principal yse cambia la terminación ANO por OL
Hay que indicar el número del átomo de C que sostiene la funciónalcohol. La cadena principal se numera de forma tal que el átomode C que sostiene la función alcohol quede con el menor número
Ejemplo
CH3−CH2−CH2−CH2−CH2
| OH
La cadena principal tiene 5átomos de C y se numera dederecha a izquierda.
Es un alcohol primario, porque el-OH está sobre un carbono queestá unido a un solo átomo de C
Nombre: 1-pentanol
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CH3−CH−CH2−CH3
| | CH3 OH
La cadena principal tiene 4 átomos de C yse numera de derecha a izquierda.
En el átomo de C # 2 está la función alcohol,por lo tanto es un alcohol secundario. En elátomo de C # 3 hay un grupo metilo comosustituyente.
Nombre: 3-metil-2 butanol
Un último ejemplo : ¿Cuál es la fórmula del 3-metil-2,5 heptanodiol?
Tiene 7 átomos de C, en el C # 3 tiene un metilo y en los C # 2 y 5tiene dos funciones alcohol
CH3-CH -CH-CH2-CH-CH2-CH3
| | | OH CH3 OH
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Aldehídos
Tienen fórmulageneral
R−CH
OSe los nombra teniendo en cuenta el nombre del alcano con igualnúmero de átomos de C pero cambiando la terminación ANO porAL
Ejemplo
CH3-CH2-CH2-CH2-H
C
O
Este compuesto presenta lafunción aldehído (extremoderecho), ese es el átomo deC número 1
Nombre: pentanal
El compuesto presenta 5 átomos deC
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EjemploCH3-CH-CH-CH2-CH2- | | Cl CH3
CH
O
Nombre
La cadena principal tiene 6 átomos de C
El átomo de C número 1 es el que tiene la función aldehído (extremoderecho). Los átomos de C números 4 y 5 tienen sustituciones demetilo y cloro respectivamente
5-cloro-4-metil-hexanal
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CetonasR−C−R
OTienen fórmula general
Se los nombra teniendo en cuenta el nombre del alcano con igualnúmero de átomos de C pero cambiando la terminación ANO porONA
Ejemplo CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH-CH3
| CH3
O
La cadena principal tiene 7 átomos de C, debemos numerarla deforma tal que el átomo de C que sostiene la función cetona tengael número más bajo. Numeramos de izquierda a derecha.
Nombre: 6-metil-3-heptanona
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Ejemplo CH3-CH-C-CH2-CH-CH3
| | Cl OHO
La cadena principal tiene 6 átomos de C, la numeramos deizquierda a derecha para que el átomo de C que sostiene lafunción cetona sea el de menor número.
En este caso la función alcohol que encontramos en el átomo de Cnúmero 5, no es la función principal.
La función principal es la función cetona situada en el átomo de Cnúmero 3.
La función alcohol se nombra como sustituyente: hidroxi
Nombre: 2-cloro-5-hidroxi-3-hexanona
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Acidos Carboxílicos
Tienen fórmulageneral
R−COH
OSe los nombra teniendo en cuenta el nombre del alcano que tiene igualnúmero de átomos de C, pero se antepone la palabra ACIDO y se leagrega la terminación OICO
EjemploCH3-CH2-CH2-CH2-CH2- C
OH
OLa cadena posee 6 átomos de C y no tiene sustituyentes. Comosiempre la función más importante debe quedar en el átomo de Ccon menor número, si hubiera que numerar el compuesto se haríade derecha a izquierda.
Nombre:
Acido hexanoico
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Ejemplo CH2-CH2-C-CH2-CH2- |OH
COH
OO
La cadena principal tiene 6 átomos de CLa función más importante es la función ácido carboxílico (extremoderecho), por lo tanto ese sería el átomo de C # 1
Además de la función ácido este compuesto presenta otras dosfunciones que hay que nombrarlas como sustituyentesEstas funciones son: 1) En el átomo de C # 4 una función cetona,que como sustituyente se nombra oxo.
2) En el átomo de C # 6 una función alcohol, que comosustituyente se nombra hidroxi.
Nombre: Acido 6-hidroxi-4-oxo hexanoico
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Eteres
Como vimos en la tabla general, los éteres resultan de la unión de dosalcoholes con la pérdida de una molécula de agua
Tienen fórmula general R1-O-R2
Donde R1 y R2 son cadenas carbonadas que pueden ser iguales odiferentes
Ejemplo CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH3
Este compuesto surge de los alcoholes
CH3-CH2-CH2-OH y HO-CH2-CH3
1-propanol etanol
Nombre: Etil-1-propil-eter
Se los nombra basandose en el nombre de los alcoholes que loforman, seguidos de la palabra eter
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Ejemplo CH3-CH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH-CH3
| | OH Cl
Este eter proviene de los alcoholes
1,3 butanodiol y 3-cloro-1-butanol
El nombre del eteres:
3-hidroxi-1-butil-3-cloro-1-butil eter
Ejemplo CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3
Este eter proviene de dos moléculas del mismo alcohol: el 1-propanol
Nombre del eter: di-1-propil-eter
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Esteres
Como vimos en la tabla general, los ésteres resultan de la unión de unalcohol y un ácido carboxílico con la pérdida de una molécula deagua
Tienen fórmula general
Donde R1 es la cadena carbonada del ácido carboxílico y R2 es lacadena carbonada del alcohol.
El nombre de los esteres consta de dos partes:
R1-C -O-R2
O
Primera parte: Al nombre del ácido se le quita la palabra ácido yse le cambia la terminación oico por ato
Segunda parte: El alcohol recibe la terminación ilo, como si fueseun sustituyente del ácido
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Ejemplo CH3-CH-CH2-C-O-CH2-CH2-CH3
| OH O
El ácido que origina el ester es el ácido 3-hidroxi-butanoico(átomos de C en rojo)El alcohol que origina el ester es el 1-propanol (átomos de C enazul)
El nombre del ester es por lo tanto:
3-hidroxi-butanoato de 1-propilo
Donde cambiamos la terminación del ácido por ato y la terminacióndel alcohol por ilo
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Ejemplo CH3 |CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C-O-CH-CH2-CH3
O
El ácido que origina el ester es el ácido hexanoico (átomos deC en rojo)
El alcohol que origina el ester es el 2-butanol (átomos de C enazul)
El nombre del ester es por lo tanto:
hexanoato de 2-butilo
Donde cambiamos la terminación del ácido por ato y la terminacióndel alcohol por ilo
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Ejemplo
Dado el siguiente nombre armar la fórmula del ester
3-oxo-butanoato de 1-cloro-3-yodo-2-propilo
El ácido de origen es el ácido 3-oxo-butanoico y el alcohol deorigen es el 1-cloro-3-yodo -2-propanol
Por lo tanto la formula del ester será:
CH3-C-CH2-C-O-CH-CH2I | CH2ClO O
Donde los átomos de Cprovenientes del ácido estánen rojo, los átomos de Cprovenientes del alcoholestán en azul y lossustituyentes en verde
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NOCIONES DEQUÍMICA ORGÁNICA
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GRUPOS FUNCIONALES NITROGENADOS
Dentro de las familias de compuestos orgánicos que poseengrupos funcionales nitrogenados, las dos más importantes sonlas AMINAS y las AMIDAS
AMINAS
Son una familia de compuestos que pueden ser considerados comoderivados aminados de hidrocarburos parafínicos o comoderivados alquilados del amoníaco.
Esto significa que uno, dos o los tres hidrógenos del amoníaco(NH3) pueden ser reemplazados por cadenas carbonadas
De esta manera tenemos tres tipos de aminas según se reemplacen1, 2 o los 3 H del NH3
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Aminas Primarias: Uno solo de los H del NH3 es reemplazadopor una cadena carbonada (R)
Tienen fórmula general R-NH2
Aminas Secundarias: Dos de los H del NH3 son reemplazados porcadenas carbonadas (R), las que pueden ser iguales o diferentes
Tienen fórmula general R1-NH-R2
Aminas Terciarias: Los tres H del NH3 son reemplazados porcadenas carbonadas (R), las que pueden ser iguales o diferentes
Tienen fórmula general R1-N-R2
| R3
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Para nombrar las aminas se ordenan alfabéticamente los restoscarbonados que reemplazan a los H del NH3 y luego se coloca lapalabra amina
Ejemplo CH3-CH2-CH2-CH2-NH2
Es una amina primaria, porque un solo H del NH3 fue reemplazadopor una cadena carbonada
El nombre es
Ejemplo CH3-CH2-CH2-CH2-NH-CH2-CH3
Es una amina secundaria, porque dos de los H del NH3 fueronreemplazados por cadenas carbonadas
El nombre es
butil-amina
butil-etil-amina
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EjemploCH3-CH2-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-CH2-CH3
Es una amina secundaria y ambas cadenas carbonadas son iguales
El nombre es
Si las cadenas carbonadas que reemplazan a los H del NH3 sontodas iguales, se nombran una vez anteponiendo el prefijonumérico que indica cuantas de ellas hay presentes en la molécula
El prefijo di indica que hay 2 cadenas de 4 átomos de Creemplazando a 2 de los H del NH3
dibutil-amina
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Ejemplo CH3-CH2-CH2-N-CH2-CH2-CH3
| CH3
Es una amina terciaria, dado que los tres H del NH3 fueronreemplazados por cadenas carbonadas.
Dos de las cadenas carbonadas son iguales y poseen tres átomosde C cada una, la tercer cadena es diferente a las anteriores yposee un sólo átomo de C
El nombre de la amina es Metil-dipropil-amina
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AMIDAS
Las amidas son derivados de los ácidos carboxílicos, en donde elOH de la función ácido ha sido reemplazado por un grupo amino(NH2). Asimismo los H del grupo amino pueden haber sidoreemplazados por cadenas carbonadas (R)
Ejemplos
CH3-CH2-C-NH2
O
El nombre de esta amida es propilamida
CH3-CHCl-CH2-CH2-C-NH2
O
El nombre de esta amida es
4-cloropentilamida
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Cuando los H del grupo amino (NH2) son reemplazados porcadenas carbonadas, se los nombra como sustituyentes del átomode nitrógeno, indicando su posición con la letra N
Ejemplo CH3-CH2-CH2-C-NH-CH3
OEn este caso uno de los H del NH2 fue reemplazado por un CH3
El nombre de la amida es N-metil-butilamida
Ejemplo CH3-CH2-CH2-C-N-CH3
| CH3
O
En este caso los dos H del NH2 fue reemplazado por un CH3
El nombre de la amida es N, N-dimetil-butilamida
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POLIMEROS
Los polímeros (o materiales plásticos) se obtienen por reaccionesde polimerización.
Las reacciones de polimerización consisten en la combinaciónquímica de un gran número de moléculas de un cierto tipo(monómeros) para formar una molécula gigante llamada polímero.
Encontramos diferentes formas de realizar las reacciones depolimerización, entre ellas podemos destacar:
Polimerización por condensación: donde al combinarse losmonómeros se producen moléculas pequeñas como sub-productos
Polimerización por adición: donde los monómeros se combinansin la formación de sub-productos
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Dentro de los polímeros vinílicos más importantes podemos destacar:
Polietileno polipropileno caucho naturalcauchos sintéticos plásticos acrílicos poliestirenotefon orlon acrilandynel acetato de polivinilo alcohol polivinílicopolivinilpirrolidona y muchos otros.
Otros polímeros de gran importancia son:
Resinas de urea Resinas alquídicasDacron BakelitaNylon TiokolDerlin
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Veamos algunos polímeros mas detalladamente
CH3 H
C=C
-CH2 CH2- --
Un segmento de caucho natural
El caucho natural por el proceso de vulcanización(calentamiento en presencia de azufre) produce unentrecruzamiento de los polímeros lineales, generando unproducto de alta resistencia.
El proceso de vulcanzación fue descubierto por Goodyear.
Caucho natural y Caucho vulcanizado
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El producto entrecruzado de los polímeros lineales puedeesquematizarse:
S
S S
S
Nylon Son poliamidas que tienen la siguiente estructura
HO C-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N-C-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N nC..
O O H H O H H O
Este tipo de polimeros puede obtenerse bajo diferentes condicionesy eso permite obtener diferentes propiedades