por

Juan Antonio Sainz Sastre

Jos Alonso-Lpez

JUNTA DE ENERGA NUCLEAR

Toda correspondencia en relacin con este traba-jo debe dirigirse al Servicio de Documentacin Bibliotecay Publicaciones, Junta de Energa Nuclear, Ciudad Uni-versitaria, Madrid-3, ESPAA.

Las solicitudes de ejemplares deben dirigirse aeste mismo Servicio,

Se autoriza la reproduccin de los resmenes ana-lticos que aparecen en esta publicacin.

Este trabajo se ha recibido para su impresin enMarzo de 1973.

'Deposito legal nS M-11479-1973 I. S.B.N. 84-Exento

POTABILIZACION DE AGUAS SALOBRES POR ELECTRODIALISIS.

ESTUDIO DE MUESTRAS NATURALES CON UNA UNIDAD DE LABORATORIO

Por

SAINZ SASTRE, J.A. Y ALONSO-LOPEZ, j f

1. - INTRODUCCIN

En este trabajo se estudian varias aguas naturales de diferente proce_dencia y concentracin, aplicando las condiciones ptimas halladas con diso-luciones sintticas (1-3), Las aguas a potabilizar son cinco:

Las dos primeras fueron remitidas desde Torre Pacheco (Murcia) porel Centro de Edafologa y Biologa Aplicada del Segura y proceden de las fin-cas "La Chacn" (Pozo 1) y "Los Anicetos" (Pozo 2). La tercera es agua demar diluida hasta una concentracin de 5. 000 ppm.

La cuarta fue tomada del rio Riansares (Toledo), antes de cruzar estepor el pueblo de Corral de Almoguer y la ltima corresponde al ro Cigela(Toledo) a su paso bajo la carretera nacional de Madrid a Alicante.

2. - PARTE EXPERIMENTAL

2, 1. - Unidad de electrodialisis automtica

En la figura 1 se muestra la unidad utilizada, la cual est acondicio-nada para operar a temperatura controlada y ha sido construida en los talle-res de la JEN, segn proyecto de la Divisin de Qumica Nuclear (4). La pi-la esta constituida por 20 pares de membranas Nepton lonics 61AZL 183 (ca-tionicas) y 111 BZL 183 (anionicas), con una superficie de 220 cm^ por mem-brana. Los electrodos son de Tirrelloy-B y tntalo platinado el nodo y deacero inoxidable el ctodo.

La unidad opera en nuestro caso en rgimen de reciclado con mezclay la disolucin que fluye por los compartimientos electrodicos es de0, 15 N.

Divisin de Qumica

ass.

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2, 2. - Composicin de las diferentes aguas

A continuacin se indica en la Tabla I el anlisis completo de las cin-co aguas a estudiar tal como llegaron al laboratorio. Estos anlisis se hanrealizado siguiendo los mtodos normalizados por la Divisin de QumicaAnaltica de la Direccin de Qumica e Istopos.

TABLA I, - COMPOSICIN DE LAS DIFERENTES AGUASM U E S T R A S

Elementos

Na+

C a 2 J -

Mg2^"

S O 4 2 "

CL"

co32"

CO3H-

Al' 5-!-

Cr 3 4-

Cu 2 4-

Fe

Lr

3 4-

Mn 2 4-

P b 2 4-

Sr .2 4-

Pozo 1 Pozo 2M U E S T R

Ro Cigela Ro Riansa re s

3 95 ppm

7 ppm

212 ppm

132 ppm

831 ppm

657 ppm

226 ppm

< 10 ppm

< 10 ppm

< 10 ppm

< 1 ppm

< 1 ppm

< 1 ppm

4. 10 ppm

< 1 ppm

< 1 ppm

1 5 ppm

620 ppm

11 ppm

2 72 ppm

1 87 ppm

754 ppm

1207 ppm

210 ppm

< 10 ppm

< 10 ppm

< 10 ppm

< 1 ppm

< 1 ppm

< 1 ppm

< 10 ppm

C 1 ppm

< 1 ppm

1 5 ppm

Agua de Mar

1700 ppm

6, 2 ppm

7 ppm

130 ppm

20 ppm

2900 ppm

20 ppm

< 17 ppm

< 1 7 ppm

< 1 7 ppm

C 2 ppm

< 2 ppm

K 2 ppm

C 17 ppm

S 2 ppm

K. 2 ppm

1 7 ppm

70 ppm

3, 5 ppm

430 ppm

54 ppm

1100 ppm

107 ppm

197 ppm

< 10 ppm

< 10 ppm

2. 3. - Tratamientos previos.

Una vez conocidos los resultados del anlisis de la muestra en estu-dio y de acuerdo con ellos se ha procedido del siguiente modo:

2. 3. 1. - Muestras de Torre Pacheco.

Estas dos muestras de aguas naturales, independientemente de su concentracion inica, presentan caractersticas anlogas por lo que su tratamiento previo fue idntico.

Estas dos aguas naturales, procedentes de pozos, mostraban un fuer-te color terroso causado por la gran cantidad de materia en suspensin, quese sedimentaba en su mayor parte al tener los bidones inmviles por espaciode unas cuantas horas. Se elimino la materia en suspensin por filtracincon cartucho filtrante (Whatman) de un tamao nominal de poro de una miera.De este modo las aguas quedaron incoloras.

A continuacin se elimin la materia orgnica presente mediante laadicin de hipoclorito sdico (5) para lo que se aadi este en pequeas por-ciones hasta llegar a obtener una concentracin tal, que al cabo de dos horasd reaccin positiva con o-toluidina. En caso negativo se continua la adicinhasta que se detecte el exceso de cloro. No conviene que la cantidad de clorolibre sea importante porque daara las membranas de la pila.

Antes de introducir la muestra en los depsitos de la Unidad Electro-dializadora, se mide su pH y se acidula con acido clorhdrico, si es preciso,hasta alcanzar un valor del pH entre 6 y 7. Esta operacin se debe realizarsiempre para evitar la posible formacin de precipitados durante el procesode desalacin.

2, 3, 2, - Muestra de agua de mar.

Esta muestra se prepar partiendo de una sal que haba sido obtenidapor evaporacin total y reciente de un agua marina, y se ha realizado en stalas mismas operaciones que con las muestras anteriores.

2. 3 3, - Muestra de los ros Riansares y Cigela.

Estas dos aguas salobres naturales tienen una composicin anloga eincluso en su aspecto externo coinciden, por lo que el tratamiento fue el mis_mo. Al igual que en las aguas procedentes de Torre Pacheco fue preciso sufiltrado, eliminacin de materia orgnica y acidulacion.

2.4. - Determinacin de la densidad de corriente lmite.

La primera operacin a realizar tanto con disoluciones sintticas co-mo con aguas naturales es la determinacin de la densidad de corriente lmite correspondiente.

En estas muestras se ha seguido el mismo procedimiento ya expues-to (2 y 3), tomando un valor de caudal de 80 l/h. Los valores hallados desta para cada una de las aguas en estudio se presentan en la Tabla II, en laque se ha incluido tambin la concentracin total de cada una de dichas aguassalinas.

TABLA I I . - VALORES DE LA DENSIDAD DE CORRIENTE LIMITE DELAS DIFERENTES AGUAS NATURALES TRATADAS.

Procedencia

Pozo 1

Pozo 2

Agua de mar diluida

Rio Cigela

Ro Riansares

Concentracinppm

2632

3278

4743

2006

2208

Densidad de corriente limite

9,09

10,00

11,36

8,40

8, 86

2. 5. - Consumo energtico.

Se ha seguido el mismo mtodo que con las aguas sintticas. Con elfin de poder estudiar mejor el proceso y al igual que en casos anteriores serealizaron experimentos previos a una intensidad de corriente de 1, 0 A;mientras que, una segunda serie de experimentos fueron llevados a cabo auna intensidad de corriente aplicada entre el 80 y 90 % del valor de la densidad de corriente limite encontrada y de este modo se obtiene un valor masreal del consumo energtico.

Como caudal se empleo el valor de 100 l/h porque como se vio (3),el valor de la energa consumida en el proceso era mnima para este caudal.La temperatura fue mantenida constante a -25 C- en todas las experiencias.

2. 5. 1. - Consumo energtico de las diferentes aguas naturales tratadas, alaplicar una intensidad de corriente de 1 A.

En el caso de las aguas procedentes de los nos Riansares y Cigelase ha determinado su consumo energtico hasta una concentracin de 500 ppm.Si se tiene en cuenta que esta concentracin de sales slo es permitida en elcaso de que se trate de cloruro sdico, y como el componente de estas aguases en su mayor parte sulfato calcico, se ha continuado la medida de su consu-mo energtico hasta 200 ppm. Ahora bien, como la cantidad mxima de sul-fato calcico permitida por la O. M. S. es de 150 ppm y hay una cierta cantidadde iones sodio y cloruro, se pueden considerar potables dichas aguas a partirde 200 ppm.

En la Tabla III se presentan los valores obtenidos tanto del consumoenergtico como del tiempo de funcionamiento. Los resultados sealados conasterisco corresponden a aquellas operaciones que se llevaron hasta un lmi-te de salinidad de 200 ppm.

TABLA I I I . - CONSUMO ENERGTICO EN EL PROCESO ELECTRODIALJTICO DE AGUAS NATURALES.

Procedencia

Pozo 1

Pozo 2

Agua de mar dil.

Ro Cigela

Ro Cigela (BE)

Ro Riansares

Ro Riansares (H) 2208

(BE) Hasta un lmite de salinidad de 200 ppm.

En la Tabla IV se muestran las variaciones de las concentraciones sa-linas experimentada por las aguas durante cada una de las operaciones de de-salacin.

Conc totalppm

2632

3278

4743

2006

2006

2208

2208

Tiempo de operacion, min.

28, 3

44, 0

69,4

17,0

26,3

22, 3

32, 3

Consumo eneitico W-h/l

0,205

0,274

0,458

0, 138

0, 333

0, 155

0, 358

T A B L A IV. - VARIACIN DE LA CONCENTRACIN INICA A LO LAR-GO DE LA OPERACIN DE POTABILIZACION.

Tiempo Pozo 1 Pozo 2 Agua de mar Ro Riansares Ro Cigelamin PPm ppm dil. , ppm ppm ppm

0 2632 3278 4743 2208 2006

5 1933

10 1476 2444 4102

15 1174

20 911 1924 3371

25 656

30 444 1273 2607

35

40 - 715 1934

50 - 307 1348

60 - 856

70 - 472

1374

1118

876

593

390

293

192

1115

876

629

400

247

168

107

Por otra parte, con los resultados parciales de los anlisis realizadosse han determinado los factores de selectividad, vase Tabla V, no incluyn-dose aquellos elementos cuya concentracin es inferior a 50 ppm.

2.5.2. - Consumo energtico de las diferentes aguas tratadas al aplicar unaintensidad de corriente muy prxima al lmite.

En estos experimentos se han mantenido constantes las mismas cond_iciones iniciales que en el apartado 2. 5. 1. , variando nicamente la intensidadde corriente a aplicar a la pila.

Como el tiempo de operacin se reduce considerablemente, se han medido solamente la intensidad de corriente y el voltaje a intervalos de dos mi-nutos, siguindose el proceso de desalacin, as* como su punto final, por me

dida de la conductividad del caudal de dilucin a la salida de la pila, comparando siempre estas con las obtenidas en las experiencias llevadas a cabo a 1 A.

TABLA V . - ORDEN DE SELECTIVIDAD DE LOS DIFERENTES IONES QUECOMPONEN LAS AGUAS NATURALES TRATADAS.

Procedencia Aniones Cationes '

Pozo i SO42"> Cl" Ca24> Mg24"> Na"1"

Pozo 2 SO 4 2 "> Cl" Ca24~> M g 2 + > Na4"

Agua de mar diluida Mg " > Na-"

Ro Cigela SO4 2~> Cl" Ca24"> Mg2 4-> Na4"

Ro Riansares SO 4 2 "> Cl" Ca 2 4 ">Mg 2 ^"> Na4"

Los valores del consumo energtico y del tiempo de operacin se mustran en la Tabla VI y al igual que en el apartado anterior se ha observado ladesalacin de las aguas procedentes de los n o s Cigela y Riansares hasta unaconcentracin de 200 ppm. indicando estos valores lo mismo que en el casoanterior con un as ter isco.

2. 5. 3. - Capacidad de produccin de la unidad.

Con los datos obtenidos en los experimentos anteriores -Tabla VI, co-lumna cuarta- y conociendo de antemano la capacidad del deposito de dilucinde la unidad es posible por una extrapolacin hallar la capacidad de produc-cin para cada tipo de agua salobre natural estudiada. Los valores resultan-tes de stos clculos se reflejan en la citada tabla, expresados en litros porda. Se ha tenido en cuenta la perdida de caudal debido al agua de solvatacionque est comprendida entre un 5 y un 10%, considerndose despreciable laperdida de tiempo por vaciado y llenado de los depsitos correspondientes.

Los valores de las tablas anteriores son medias de varias determina-ciones".

TABLA VI . - CONSUMO ENERGTICO, TIEMPO DE OPERACIN Y CA-PACIDAD DE PRODUCCIN DE LA UNIDAD POR DA ALAPLICAR A LA PILA DE MEMBRANAS UNA INTENSIDADDE CORRIENTE MXIMA.

Procedencia Conc. Corriente Tiempo Consumo ener- Capacidadppm A. min. getico, W-h/l l/da

Pozo 1 2632

Pozo 2 3278

Agua de mar dil. 4743

Ro Cigela 2006

Ro Cigela (H) 2006

Ro Riansares 2208

Ro Riansaresjk) 2208

1, 80

2, 00

2, 20

1,75

1,75

1, 80

1, 80

13,0

19,8

30,2

8,9

14,2

9,2

16, 1

0, 305

0,428

0, 825

0, 198

0,496

0,263

0, 588

618

406

266

903

566

873

499

3. - DISCU SION

La seleccin de las aguas salobres naturales estudiadas se realizopensando en dos zonas caractersticas del pas: Meseta Central y Sureste.La composicin qumica de las muestras responde a la orografa de dichaszonas por lo que no hay apenas diferencia entre las aguas de Torre Pachecopozo 1 y 2, y la de los nos Cigela y Riansares. En cuanto a la muestra deagua de mar, es posible encontrar pozos excavados muy cerca de la costa,aguas con estas caractersticas. El diluirla se debe por un lado, a llevarlaa un valor de concentracin ptimo para esta tcnica y por otro, porque lasmembranas de la unidad no son apropiadas para tratar concentraciones tangrandes de iones cloruro como las contenidas en agua de mar.

Tanto la operacin de filtrado como la eliminacin de materia orgni-ca son previas al proceso electrodialitico, si se quiere obtener un cierto rendimiento de la unidad, pues de lo contrario, su funcionamiento sera muy li-mitado. Las materias en suspensin introducidas en la pila van reduciendoprogresivamente las superficies activas de las membranas y la materia or-gnica influye considerablemente sobre el valor de la densidad de corrientelimite y la capacidad de cambio, disminuyndolos (6).

Los valores de la densidad de corriente lmite hallados para estasaguas -Tabla II- responden a un orden de magnitud esperado, ya que no es

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posible que coincidan con los obtenidos con mezclas sintticas porque las condiciones de las membranas no son ya exactamente iguales como se ha demos-trado mediante la medida de la evolucin de stas (7), adems las concentra-ciones inicas de las muestras no coinciden con las sintticas.

Si se comparan los consumos energticos obtenidos cuando el procesode desalacin es ms lento -Tabla III- con los hallados anteriormente -loe.cit. - , se observa que se asemejan bastante, siempre dentro de que la compo-sicin de las aguas no es idntica. En cambio coincide plenamente la selecti-vidad inica -Tabla V- con lo ya determinado, esto podra no haber ocurridoya que como se dedujo en su momento, la relacin de concentracin de ionesexistentes entre si, hace variar el orden de selectividad, pero el elementoms discordante era el ion potasio y en estas aguas su concentracin es pe-quea.

En la Tabla VI se muestran los consumos energticos reales de unaunidad que trabaja en las condiciones ptimas y se pone de relieve la influen-cia que tienen en estos valores la composicin de las aguas naturales, concretamente con las referentes a los ros Cigela y Riansares, pues al tener quebajar la concentracin salina hasta unas 200 ppm, el consumo es aumentadopor un factor superior a dos.

Finalmente, se considera que con los datos aportados en este trabajo,junto con el estudio de las variables del proceso y caractersticas fsico-quimicas de las membranas (3 y 7), proporcionan una serie de datos tiles parasu aplicacin a otras unidades de electrodialisis de mayor capacidad, por serextrapolables los valores de consumos energticos de la pila como ha sido de-mostrado por Sieveka (8).

4. - AGRADECIMIENTO.

Los autores desean manifestar su reconocimiento a D. Ricardo Fernndez Cellini, Felipe de la Cruz Castillo y Tomas Batuecas, Director y Jefes deDivisin y Seccin respectivamente, por habernos sugerido este trabajo y porsu constante apoyo; e igualmente a los Sres. Iglesias y Urgell por la ayuda quenos han prestado en la realizacin experimental y al Centro de Edafologa yBiologa Aplicada del Segura (Murcia) por lab dos muestras de aguas suminis-tradas.

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5.- BIBLIOGRAFA

1. Alonso-Lopez, J. , Informe interno JEN, PE 1330/1-3 (1967)

2. Sainz Sastre, J. A. , Trabajo de Licenciatura (Tesina), Facultad deCiencias, Univ. de Madrid, Enero (1968).

3. Alonso-Lopez, J. y Sainz Sastre, J. A. , Anales de la Real Soc. Esp.de Fs. y Qum. , (en prensa)

4. De la Cruz Castillo, F. y Urgell Comas, M. M. , Proyecto 0716,JEN-DQN-PE 0540/1-6. (1966).

5. Urgell Comas, M. M. ; Prez Bustamante, J.A. ; Batuecas, T. ; De laCruz Castillo, F. y Fernndez Cellini, R. , Informe interno JEN,DQ 86/1-23 (1961).

6. Kressman, T.R.E. y Tye, F. L. , J. Electrochem. Soc. , 116(1), 25(1969).

7. Alonso-Lopez, J. y Sainz Sastre, J. A. , Anales de la Real Soc. Espa.de Fis. y Qum. 68, 1075 (1972).

8. Sieveka, E.H. , Symposium on Saline Water Conversin, Proceeding.National Academy of Sciences-National Research Council, Reportn 568 (1957), pg. 255.

J.E.N. 258 J.E.N. 258

Junla de Energa Nuclear, Divisin do Qumica, Madrid."Potabilizacion de aguas salobres por electrodia-

lisis. Estudio de muestras naturales con unidad delaboratorio".SAINZ SASTRE, J .A. y ALONSO-LOPEZ, J . (1973) 11 pp. 1 f igs . 6 t a b l s . 8 res.

Se ha estudiado la polabi1iracin de aguas salobres naturales procedentes delos ros Cig'ela (Toledo) y Riansares (Toledo), de los pozos 1 y 2 de TorroPacheco (Murcia), y de Agua de Mar diluida a 5.000 ppm, aplicando las condicio-nes de optimizacin del proceso, determinadas en las diferentes experienciasrealizadas con soluciones sintt icas. Dicho estudio comprende: eliminacin demateria en suspensin y orgnica, determinacin del valor de la densidad de co-rr iente l mite, consumo energtico, selectividad inica y capacidad de produc-cin por da de la unidad.

Junta de Energa Nuclear, Divisin de Qumica, Madrid."Potabilizacion de aguas salobres por electrodia-

lisis. Estudio de muestras naturales con unidad delaboratorio".SAIN7 SASTRC, J.A. y ALONSO-LOPCZ, J . (1973) 11 pp. 1 f igs . 6 tabls. 8 res.

Se ha estudiado la potabilizacion de aguas salobres naturales procedentes delos ros Cig'ela (Toledo) y Riansares (Toledo), de los pozos 1 y 2 de TorrePacheco (Murcia), y de Agua de Mar diluida a 5.000 ppm, aplicando las condicio-nes de optimiacin del procoso, determinadas en las diferentes experienciasrealizadas con soluciones sintt icas. Dicho estudio comprende: eliminacin demateria en suspensin y orgnica, determinacin del valor de la densidad de co-rriente l mi te, consumo energtico, selectividad inica y capacidad de produc-cin por da de la unidad.

J.E.N. 258

Junta do Energa Nuclear, Divisin do Qumica, Madrid."Potabilizacion de aguas salobres por electrodia-

lisis. Estudio de muestras naturales con unidad delaboratorio".SAIN7 SASTRf", J.A. y ALONSO-LOPCZ, J . (1973) 11 pp. 1 f igs. 6 tablas. 8 refs.

Se ha estudiado la potabilizacin de aguas salobres naturales procedentes delos ros Cig'ela (Toledo) y Riansares (Toledo), de los pozos 1 y 2 de TorrePacheco (Murcia), y de Agua de Mar diluida a 5.000 ppm, aplicando las condicio-nes de optimizacin del procoso, determinadas en las diferentes experienciasrealizadas con soluciones sintt icas. Dicho estudio comprendo: eliminacin demateria en suspensin y orgnica, determinacin del valor de la densidad de co-rr iente l mite, consumo energtico, selectividad inica y capacidad de produc-cin por da de la unidad.

J.E.N. 258

Junta de Energa Nuclear, Divisin de Qumica, Madrid."Potabilizacion de aguas salobres por electrodia-

lisis. Estudio de muestras naturales con unidad delaboratorio".SAINZ SASTRC, J.A. y ALONSO-LOPCZ, J . (1973) 11 pp. 1 f igs. 6 tabls. 8 refs.

Se ha estudiado la potabilizacin de aguas salobres naturales procedentes delos ros Cigiela (Toledo) y Riansaros (Toledo), de los pozos 1 y 2 de TorrePacheco (Murcia), y de Agua do Mar diluida a 5.000 ppm, aplicando las condicio-nes de optimizacin del proceso, determinadas en las diferentes experienciasrealizadas con soluciones sintt icas. Dicho estudio comprende: eliminacin domateria en suspensin y orgnica, determinacin del valor de la densidad de co-rriente l mi te, consumo energtico, selectividad inica y capacidad de produc-cin por da de la unidad.

J.E.N. 258 J.E.N. 258

Junta de Energa Nuclear, Divisin do Qumica, Madrid"Potabilization o brackish water by electrodialy-

sis. Study o natural samples with a laboratoryunit."SAINZ SASTRC, J.A. y ALONSO-LOPEZ, J . (1973) 11 pp. 1 figs. 6 tabls. 8 res.

Potabiliza tion of brackish waters from Cigiiela (Toledo) and Riansares(Toledo) r ivers, and froni wells 1 and 2 at Torre Pacheco fMurcia), as well asof sea water diluted lo 5,000 ppm has been studied in process conditions optimj.zod from experimonis wilh synthetic solutions. Tho study includes: n'moval ofsuspended and organic matter, determination of l imi t curren I densify, powerrequiremonls, ion solee l i vi ty and daylv mximum output ol the un I -

Junta de Energa Nuclear, Divisin do Qumica, Madrid"Potabilization o brackish water by electrodialy-

sis. Study o natural samples with a laboratoryunit".SAINZ SASTRE, J .A. y ALONSO-LOPEZ, J . (1973) 11 pp. 1 i g s . 6 t a b l s . 8 r e f s .

Potabilization of brackish waters from Cigela (Toledo) and Riansares(To|edo) r ivers, and I rom wells 1 and 2 at Torro Pacheco (Murcia), as well asof sea water di luled to 5,000 ppm has boen studied in process conditions optimj.zed from experiments with synthetic solutions. The study includes: renoval ofsuspended and organic matter, determination of l im i t current density, powerrequirements, ion solee t i v i ly and dayly mximum output of the uni t .

J.E.N. 258

Junta de Energa Nuclear, Divisin de Qumica, Madrid."Potabilization o brackish water by electrodialy-

sis. Study o natural samples with a laboratoryunit".SAINZ SASTRE, J.A. y ALONSO-LOPE/, J . (1973) 11 pp. 1 1igs. b tabls. 8 refs.

Potabilization of brackish waters I rom Cigela (loledo) and Riansares(Toledo) r ivers, and from wells I and 2 at Torre Pacheco (Murcia), as well asol sea water dilutod to 5.000 ppm has been studied in process conditions optimized froni experiments wilh synthetic solulions. The sludy includes: removal ofsuspended and organic matter, determination of l imi t curren I density, powerrequiremonls, ion select iv i ty and dayly mximum output of the uni t .

J.E.N. 258

Junta de Energa Nuclear, Divisin de Qumica, Madrid."Potabilization o brackish water by electrodialy-

sis. Study o natural samples with a laboratoryunit".SAINZ SASTRE, J.A. y ALONSO-IOPEZ, J . (1973) 11 pp. 1 igs. 6 labls. 8 refs.

Potabilization of brackish waters from Cigela (Toledo) and Riansares(Toledo) r ivers, and from wells 1 and 2 at Torre Pacheco (Murcia), as well asof sea water diluted lo 5.000 ppm has been studied in process conditions optimj.zed from experimenls with synlhetic solutions. The study includes: removal ofsuspended and organic matter, determination of l imi t current density, powerrequi remen ts, ion select iv i ty and dayly mximum output of the uni t .