transcripcion
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La transcripcion desde un punto de vista molecularTRANSCRIPT
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TRANSCRIPCION…DEL ADNARN
KAREN DAYANNA PENAGOS GUIO
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EL ARN : CONSISTE EN UNA LARGA CADENA DE UNIDADES DE NUCLEÓTIDOS.CADA NUCLEÓTIDO ESTÁ FORMADO POR UNA BASE NITROGENADA, UN AZÚCAR Y UN FOSFATO.
LOS NUCLEÓTIDOS DEL ARN CONTIENEN RIBOSA Y EN USSTITUCIÓN DE LA TIMINA TIENEN URACILO.
TIPOS DE ARN:IMPLICADOS EN SÍNTESIS:• ARN MENSAJERO• AN DE TRANSFERENCIA• ARN RIBOSÓMICOARN REGULADORES:• ARN DE INTERFERENCIA• MICRO ARN• ARN INTERFERENTE PEQUEÑO• ARN ASOCIADOS A PIWI• ARN ANTISENTIDO• ARN LARGO NO CODIFICANTE• RIBOSWITCH
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ARN POLIMERASA: CONJUNTO DE PROTEÍNAS CON CARÁCTERENZIMÁTICO CAPACES DE FORMAR LOS RIBONUCLEÓTIDOS PARA SINTETIZAR ARN A PARTIR DE UNA SECUENCIA DE ADNQUE SIRVE COMO PATRÓN O MOLDE.
TIPO I : SÍNTESIS, REPARACIÓN, REVISIÓN, SINTETIZA PRECURSORES DE ARN RIBOSÓMIC. SE ENCARGA DE TRANSCRIBIR LOS GENES :”HOUSEKEEPING”TIPO III: SINTETIZA ARN DE TRANSFERENCIA, ARN RIBOSÓMICO, ARN NUCLEARES.
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*Tiene por precursores a los cuatro ribonucleósidos trifosfatados: ATP, GTP, UTP, Y CTP.
• En la reacción de polimerización estos son añadidos de un extremo al otro de la hebra por enzimas denominadas ARN POLIMERASAS dependientes de ADN o ARN POLIMERASAS.
• La cadena de ARN crece en dirección 5'-3' mientras que se va copiando la cadena de ADN en dirección 3'-5' por lo que la síntesis es antiparalela y unidireccional.
• La reacción básica de polimerización consiste en la adición de un ribonucleósido trifosfatado al extremo 3'-OH del nucleótido precedente con la liberación de pirofosfato fosfodiester
• Proceso acoplado a la hidrólisis de pirofosfato.
• Ocurre el comienzo de la síntesis sin necesidad de un iniciador.
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REQUERIMIENTOS:
• Es necesario que un exista un gen que codifique al ARN, así como otras secuencias reguladoras de su expresión.
• También debe existir una ARN polimerasa encargada de la unión de los ribonucleótidos mediante enlaces polimerizantes 3-5 fosfodiester .
• Es imprescindible la presencia de factores de transcripción (proteínas que facilitan el ensamblaje del complejo de transcripción y la acción de las ARN polimerasas).
• No podemos olvidar a los ribonucleótidos que sirven de sustrato y las enzimas especiales que se encargan de la maduracion.
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• Para transcribir un gen, la ARN polimerasa necesita de factores proteícos llamados TIFs (transcription initiation factors) o factor sigma que la ayudan a ubicarse en la posición adecuada.
• los TIFs se unen al ADN y forman un complejo que atrae la ARN pol.formando la maquinaria basal de la transcripción.
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PREINICIACIÓN:
• 1) LOCALIZACIÓN POR PARTE DE LA ARN POLIMERASA & SEPARACIÓN DE LAS DOS CADENAS SECUENCIA DE BASES ACCESIBLE A LA ENZIMA
• 2) : 2 HEBRAS: 1 CODIFICADORA 1- MOLDE
• 3) ELEMENTO CENTAL: PROMOTOR SEGMENTO DE ADN QUE CONTIENE LAS SEÑALES PARA LA UNIÓN ADECUADA DE LA HOLOENZIMA DE LA ARN POLIMERASA Y SU POSTERIOR ACTIVACIÓN.
• PROMOTOR
• 5) El reconocimiento entre la ARN polimerasa y el promotor se debe a la presencia de un grupo de donantes y aceptores de puentes de hidrógrno orientados especificamente que interactuan determiando la especificidad del reconocimiento..
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Se necesita que el factor o unido al núcleo central de la ARN poliemerasa. Existen unas secuencias de ADN específicas y necesarias para que la holoenzima reconozca el lugar de comienzo de la transcripción llamadas secuencias promotoras, su actividad puede modifcarse por :• Secuencias estimuladoras• secuencias atenuadoras
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ETAPA DE INICIACIÓN:
• UNIÓN AL COMPLEJO FORMADO POR LA POLIMERASA Y EL PROMOTR ABIERTO DEL RIBONUCLEÓSIDO TRIFOSFATADO QUE FORMARÍA AL EXTREMO 5´-P DE LA CADENA NACIENTE DE ARN.
• UNIÓN DE NUCLEÓTIDO Y LA FORMACIÓN DEL ENLACE FOSFODIESTER
FORMACIÓN DE UN COMPLEJOTERNARIO ENTRE LA POLIMERASA,
EL ADN Y UN SGMENTO DE ARN
ARN POLIMERASAINICIACIÓN ELONGACIÓN
SITIOS DE UNIÓNPARA NUCLEÓSIDOS
TRIFOSFATADOS
AL ESTAR LOS DOS SITIOS OCUPADOS SE PRODUCE LA REACCIÓNENLACE FOSFODIESTER
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EL FINAL DE LA INICIACIÓN ESTA DETERMINADO POR LA SEPARACIÓN DEL FACTOR “O” Y LA FORMACIÓN DE N COMPLEJO TERNARIO ESTABLE.ELONGACIÓN: Después de ser liberado el factor σ, la polimerasa adquiere una nueva conformación y se forma un complejo ternario (polimerasa-ADN-ARN naciente) que se caracteriza por su alta estabilidad.
• Unión a la enzima del nucleósido trifosfatado sustrato de forma específica para la ribosa y la base.
• Ataque nucleofílico del P(α) al 3'-OH con la consiguiente formación del enlace fosfodiéster y la generación de pirofosfato.
• La polimerasa es traslocada a lo largo de la cadena de ADN produciéndose un des enrollamiento por delante y un enrollamiento por detrás.
• La zona de elongación tiene una longitud constante de 17pb, se supone que esto se deba a una propiedad de la enzima y no a la secuencia de bases en la cadena de ADN. Un detalle importante es que el desplazamiento de la polimerasa no se produce a una velocidad constante. La polimerasa en su movimiento va desenrollando la doble hebra de ADN y esto es más difícil donde predominan los pares CG.
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Las ssecuencias promotoras son reconocidas por dos factores de transcripción: * UFB• SL1 • TBP + POLIMERASA I = FORMAN EL COMPLEJO DE INICIACIACIÓN
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TERMINACIÓN:
Se dan dos tipos: • Directa• Mediada por proteínas La terminación directa hace referencia a determinadas secuencias palindrómicas.Secuencias ricas en guanina, citosina y uraciolo, situadas en el extremo de los genes.
Se necesita de la proteína rho que reconoce la señal de terminación
(secuencis ricas en G C y finalmente una región de poliuracilos. RHO es un
hexámero formado por seis subunidades idénticas que ultiliza la energia del ATP para la finalizacion.
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