trabajo colaborativo 1 consolidado morfofisiologia

33
TRABAJO COLABORATIVO No. UNO POR OSCAR MANUEL UBARNES RUIZ 73182554 MERY GARCIA CÓDIGO: 52352353 LUIS CARLOS LAGUNA LORA CODIGO 73108448 NINA SHIRLEY MURILLO CRUZ 52450459 MORFOFISIOLOGÍA 401503_276 PRESENTADO A VILMA ROSA SOLER UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD CEAD PALMIRA ESCUELA DE CIENCIAS ARTES Y HUMANIDADES PROGRAMA DE PSICOLOGIA 18 ABRIL DE 2013

Upload: ninashirlley

Post on 30-Dec-2014

242 views

Category:

Documents


1 download

TRANSCRIPT

Page 1: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

TRABAJO COLABORATIVO No. UNO

POR

OSCAR MANUEL UBARNES RUIZ

73182554

MERY GARCIA CÓDIGO: 52352353

LUIS CARLOS LAGUNA LORA

CODIGO 73108448

NINA SHIRLEY MURILLO CRUZ

52450459

MORFOFISIOLOGÍA 401503_276

PRESENTADO A VILMA ROSA SOLER

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

CEAD PALMIRA

ESCUELA DE CIENCIAS ARTES Y HUMANIDADES

PROGRAMA DE PSICOLOGIA

18 ABRIL DE 2013

Page 2: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Actividad

1) Realice una descripción topográfica del encéfalo a nivel externo

donde se incluyan los conceptos de surcos y circunvoluciones, cuales

son las cisuras, y lóbulos del encéfalo. Apóyese adicionalmente con

gráficas.

APORTE OSCAR MANUEL UBARNES RUIZ

Los hemisferios cerebrales forman la mayor parte del encéfalo y están

separados por una misma CISURA profunda en la línea media: la cisura

longitudinal del cerebro.

Para aumentar el área de la superficie de la corteza cerebral al máximo,

la superficie de cada hemisferio cerebral forma pliegues o

CICINVOLUCIONES que están separadas por SURCOS O CISURAS. Para

facilitar la descripción se acostumbra a dividir cada hemisferio en lóbulos

que se denominan de acuerdo a los huesos craneanos debajo de los

cuales se ubican. Los surcos central y parietooccipital; lateral y calcarino

SON limites utilizados para la división de los hemisferios cerebrales en

lóbulos frontales, parietales, temporales y occipitales.

Lóbulos del encéfalo: Un lóbulo es una parte de la corteza cerebral que

subdivide el cerebro según su función

Un lóbulo es una parte de la corteza cerebral que subdivide el cerebro

según su función. A continuación se definen los principales lóbulos

cerebrales.

Page 3: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Lóbulo frontal: situado en la parte interior, por delante de la cisura de

Rolando. Este da la capacidad de moverse (corteza motora), de razonar

y resolución de problemas, parte del lenguaje y emociones.

Lóbulo parietal: se halla por detrás de la cisura de Rolando y por

encima de la cisura lateral; por detrás limita con la imaginaria cisura

perpendicular externa. Encargado de las percepciones sensoriales

externas (manos, pies, etc.): sensibilidad, tacto, percepción, presión,

temperatura y dolor.

Lóbulo occipital: es el casquete posterior cerebral, que en muchos

animales tiene límites bien definidos, pero que en el hombre ha perdido

su identidad anatómica. Encargado de la producción de imágenes.

Lóbulo temporal: localizado frente al lóbulo occipital, situado por

debajo y detrás de la cisura de Silvio, aproximadamente detrás de cada

sien, desempeña un papel importante en tareas visuales complejas

como el reconocimiento de caras. Está encargado de la audición,

equilibrio y coordinación. Es el «centro primario del olfato» del cerebro.

También recibe y procesa información de los oídos contribuye al balance

y el equilibrio, y regula emociones y motivaciones como la ansiedad, el

placer y la ira.

Page 4: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Surcos: Son los repliegues ubicados entre las circunvoluciones del

cerebro por su aspecto pueden ser surcos profundos que dividen en

lóbulos el cerebro y surcos superficiales que forman las láminas y

laminillas de aspecto regular. Específicamente son las ranuras o

repliegues, especialmente las de la superficie de la corteza cerebral que

separan circunvoluciones.

Circunvoluciones: Las circunvoluciones son pliegues o elevaciones

separados por cisuras. En la corteza de los hemisferios del cerebro son

los pliegues que sobresalen formando ondulaciones, que se supone que

sirven para aumentar el área de la superficie cerebral al máximo.

Page 5: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Cisuras:

Cisura es una de las tantas hendiduras presentes en la corteza externa

del cerebro, ubicada está en la zona posterior de la cara interna (o cara

medial) de cada hemisferio cerebral, siguiendo una trayectoria

horizontal, hasta unirse con el surco parietooccipital (por la cara interna

del hemisferio cerebral).

La superficie de cada hemisferio presenta un conjunto de prominencias y

surcos (o cisuras) que proporcionan a la corteza una apariencia plegada,

de tal forma que sólo un tercio de esta queda expuesta a la superficie.

Tres de estas cisuras sirven para delimitar ciertas áreas del cerebro.

Son: 1) surco central o cisura de Rolando, 2) surco lateral o cisura de

Silvio, y 3) surco parietooccipital.

Page 6: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

APORTE MERY GARCIA

El Encéfalo (del cefalé,) cabeza, «dentro de la cabeza»), está ubicado

en la caja craneana y se ocupa de las funciones voluntarias. Es la

parte superior y de mayor masa del sistema nervioso. Está compuesto

por tres partes: pros encéfalo,mesencéfalo y rombencéfalo.

El cerebelo está colocado en la parte posterior del cuarto ventrículo. Es

una masa nerviosa voluminosa que pesa 140 g y se encuentra en la

parte posterior e inferior de la base del cráneo. Se localiza por debajo de

la parte posterior del cerebro del que lo separa un repliegue de la

duramadre llamado tienda del cerebelo, el cual se introduce en la cisura

transversa. El cerebelo tiene forma ovoide, ligeramente aplanado y con

una escotadura central. En la línea media presenta una eminencia

longitudinal llamada vermis, y a cada lado del vermis se encuentran dos

eminencias voluminosas llamadas hemisferios cerebelos os, que está

cubiertos por una fina capa de sustancia gris, plegada en numerosas

circunvoluciones finas.

El cerebelo se comunica con el cerebro a través de unos cordones de

fibras llamadas pedúnculos superiores, con la protuberancia anular por

los pedúnculos medios y con el bulbo raquídeo por los pedúnculos

inferiores.

El tronco encefálico está constituido por el mesencéfalo,

la protuberancia y el bulbo raquídeo. Todos estos centros nerviosos

poseen una estructura similar: substancia blanca en la parte externa con

islotes de substancia gris esparcidos por toda su superficie. La

substancia blanca está compuesta por fibras nerviosas que van y vienen

del cerebro. El núcleo rojo del mesencéfalo es una de las masas de

substancia gris más prominentes. Además de estas zonas más bien

Page 7: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

discretas de substancia gris y blanca, el tallo cerebral contiene una

mezcla de ambas que recibe el nombre de formación reticular.

El cerebro corresponde a la porción más desarrollada del encéfalo. Está

dividido en dos mitades, llamadas hemisferios cerebrales, uno derecho y

otro izquierdo. El encéfalo es la parte del sistema nervioso central

encerrada en la cavidad craneal.

Se divide en:

Cerebro anterior.

Cerebro medio.

Cerebro posterior.

Cisura occipital. Cisura que a veces cruza la porción caudal del lóbulo

caudado del cerebelo y se reúne con la cisura occipital.

Cisura horizontal del cerebelo. Recibe también este nombre

el surco horizontal del cerebelo.Cisura longitudinal del cerebelo, más

conocida como valécula del cerebelo. Hueco longitudinal situado sobre la

superficie inferior del cerebelo, entre ambos hemisferios, en el cual

descansa el bulbo raquídeo.3

Cisura posterolateral del cerebelo: fisura). Cisura que separa

el nódulo de la úvula y el flóculo de la amígdala del cerebelo.

Surcos: Son los repliegues ubicados entre las circunvoluciones del

cerebro por su aspecto pueden ser surcos profundos que dividen en

lóbulos el cerebro y surcos superficiales que forman las láminas y

laminillas de aspecto regular. Específicamente son las ranuras o

repliegues, especialmente las de la superficie de la corteza cerebral que

separan circunvoluciones.

Page 8: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

APORTE LUIS CARLOS LAGUNA LORA

Encéfalo, conformación, estructuras y funciones.

Encéfalo Conformación Estructura Funciones Es la estructura central

mas importantes del

sistema nervioso, pesa

aproximadamente 1.4

kg y esta situado en la

parte superior del

cuerpo, protegido por

los huesos del cráneo.

El Cerebro es la parte

mas evolucionada del

Encéfalo y es donde se

dan la Cognición, el

pensamiento y las

emociones, La memoria

y el lenguaje.

Esta compuesto por

El Cerebro.

Tronco encefálico.

Cerebelo.

El Encéfalo

humano consiste

de dos grandes

hemisferios,

debido al

entrecruzamiento

de los tractos

espinales, el

hemisferio

izquierdo

controla el lado

derecho del

cuerpo y

viceversa. Tanto

el encéfalo como

la médula espinal

están cubiertos

por tres

membranas

protectoras que

reciben el nombre

de meninges.

Anatómicamente

el encéfalo está

dividido en tres

regiones: el

Encéfalo

posterior, el

medio y el

anterior, estas

divisiones no son

inmediatamente

reconocibles en el

adulto porque

cada región está

configurada por

varias partes o

Lóbulos, sin

embargo, es

claramente visible

durante el

desarrollo del

encéfalo en el

embrión.

Controla el

pensamiento,

la memoria,

las

emociones, el

tacto, la

capacidad

para el

movimiento,

la vista, la

respiración, la

temperatura,

el apetito y

todos los

procesos que

regulan

nuestro

cuerpo.

Page 9: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

APORTE NINA SHIRLEY MURILLO

http://prezi.com/yg9jz9n8ksr4/copy-of-free-fall-template/?kw=view-yg9jz9n8ksr4&rc=ref-23289199

Page 10: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

2) Realice una tabla en la cual se describan las áreas corticales

funcionales de cada lóbulo explique con sus palabras cuáles son sus

funciones y establezca relacionando bibliografía un ejemplo de las

consecuencias de su alteración.

APORTE OSCAR MANUEL UBARNES RUIZ

Área Frontal

Área funciones consecuencias de su

alteración Motora Primaria

Produce movimientos aislados en el lado opuesto del cuerpo si se estimula. Lleva a

cabo movimientos individuales de diferentes partes del cuerpo

Parálisis flácida, pérdida de la movilidad.

Pre-motora almacena programas de actividad motora de la experiencia pasada

El daño no compromete el área primaria ni suplementaria, no produce paresia, ni alteración funcional

aparente.

Motora Suplementaria

. La estimulación de esta área da como resultado movimientos de las extremidades

producen pérdida temporal en función del mantenimiento de la postura y la capacidad para realizar el movimiento

Ocular Frontal Controla los movimientos de seguimiento

voluntario de los ojos

La destrucción unilateral

completa de la corteza visual produce una hemianopsia homónima colateral en la cual, existe ceguera en el campo nasal y temporal

contra lateral.

Motora del Lenguaje de Broca

Produce la formación de palabras, comprensión y producción del lenguaje

parálisis del lenguaje(producción y comprensión)

Corteza Pre-frontal

Está vinculada con la constitución de la personalidad del individuo, memoria a largo plazo y atención

Daños en estas áreas pueden ocasionar incapacidad en la toma de decisiones o efectos similares a los del retraso mental , se pueden produce cambios permanentes en la personalidad del individuo.

Este se vuelve menos excitable y menos creativo, desaparecen las inhibiciones. Un individuo que era ordenado, limpio y cuidadoso se transforma en lo contrario, desordenado, sucio y

descuidado.

Page 11: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Área Parietal

Área funciones consecuencias de su alteración

Somatoestésica Primaria

Recibir las sensaciones de tacto, calor, frío, presión, dolor, y coordinar el balance.

Da anestesia en el brazo y pierna del lado opuesto, a veces con dolores y epilepsias sensitivas, y desequilibrios de balance. La lesión del lado izquierdo da trastornos en el

lenguaje, dificultad para leer y dificultad para realizar cálculos matemáticos.

Somatoestésica de

Asociación

Recibir e integrar diferentes modalidades sensitivas. Por ejemplo reconocer objetos

colocados en las manos sin ayuda de la vista, es decir maneja información de forma y tamaño relacionándola con experiencias pasadas.

Perdida de la capacidad de integrar capacidades sensitivas y de relacionar

información con experiencias pasadas.

Área Occipital

Área funciones consecuencias de su

alteración

Visual Primaria Crea un mapa de la

información espacial en visión.

Provocan ceguera cortical, es

decir, la persona no ve el estímulo debido a que éste no es procesado en área cortical

correspondiente.

Visual Secundaria Se relaciona con la memoria y la asociación con experiencias

visuales pasada, permite reconocer y apreciar lo que se está viendo.

Deficiencias graves en la memora visual a largo plazo,

y agnosia (falta de reconocimiento).

Área Temporal

Área funciones consecuencias de su

alteración

Auditiva Primaria Se relaciona con la recepción de sonidos

Sordera parcial en ambos oídos con mayor pérdida del lado contralateral.

Auditiva Secundaria Es fundamental para la

interpretación de los sonidos.

Problemas en la capacidad

para seleccionar o reconocer determinados elementos auditivos.

Sensitiva del

Lenguaje de Wernicke

Permite la compresión del

lenguaje hablado y de la escritura, es decir que uno pueda leer una frase, comprenderla y leerla en voz alta.

Lesiones en el área de

Wernicke darán lugar a la llamada afasia de Wernicke, en la que el paciente tendrá un lenguaje fluido pero carente de significado.

Page 12: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

APORTE MERY GARCIA

Lo que hace cada parte

Corteza cerebral

Funciones:

Pensamiento

Movimiento

Voluntario

Lenguaje

Razonamiento

Percepción

La corteza cerebral viene siendo como si

fuera la corteza de un árbol y constituye la parte

externa del cerebro. El grosor de

la corteza cerebral varía de 2 a

6milímetros.

La parte izquierda y

derecha de la corteza

cerebral están conectadas por

una gruesabanda de fibras

nerviosas llamada cuerpo

calloso. La corteza cerebral tiene

que ver con las funciones del pensamiento, del

lenguaje, el movimiento voluntario, el lenguaje, el

razonamiento y la percepción.

Page 13: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Cerebelo

Funciones:

Movimiento

Balance

Postura

El cerebelo está localizado detrás del cerebro y es

más pequeño (120 gr.); tiene forma de una

mariposa con las alas extendidas. Consta de tres

partes: dos hemisferios cerebelosos y el cuerpo

vermiforme. Por fuera tiene una substancia gris y

en el interior una substancia blanca, esta presenta

una forma arborescente por lo que se llamael árbol

de la vida. Coordina la

postura y el balance; esto

es, los movimientos de los

músculos alcaminar.

Bulbo raquídeo

Funciones:

Respiración

Corazón

(ritmo)

Presión

sanguínea

El bulbo raquídeo es la continuación de la medula

que se hace más gruesa al entrar en el cráneo.

Regula el funcionamiento del corazón y de los

músculos respiratorios, además de los movimientos

de la masticación, la tos, el estornudo, el vómito,

etc.

Tiene funciones

importantísimas para la vida

como lo

es la respiración, latido

del corazón y la presión

sanguínea. Por eso una

lesiónen el bulbo produce la

muerte instantánea por paro cardio-respiratorio.

Page 14: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Hipotálamo

Funciones:

Temperatura

del cuerpo

Emociones

Hambre

(Apetito)

Sed

Ritmo

circadiano

El hipotálamo está compuesto por diferentes

áreas y está localizado en la base del cerebro. Es

del tamaño de un chícharo y solo 1/300 del peso

total del cerebro; pero, por pequeño o

insignificante que parezca es responsable de

algunas de funciones y conductas muy importantes

en la persona. Una de estas funciones es regular la

temperatura del cuerpo.

Esto es, el hipotálamo actúa algo así como un

termostato percibiendo los cambios de temperatura

y enviando las señales para

regular estos cambios.

Por ejemplo, si tienes calor, el

hipotálamo detecta esto y envía

señales para expandir los poros

capilares en tu piel. Esto ayuda a que la

temperatura de la sangre enfríe más fácilmente. El

hipotálamo también controla la glándula pituitaria.

Tálamo

Funciones:

Integración

Sensorial

Integración

Motor

El tálamo recibe la información

sensorial y retransmite esta misma

información a la corteza cerebral. La

corteza cerebral a su vez transmite

información a otras áreas del

cerebro y la médula espinal.

Sistema Límbico

Funciones:

Conducta

Emocional

El sistema límbico

es un grupo de estructuras cuyas

áreas son importantes en el

control de las

respuestas emocionales a una

situación dada.

Page 15: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Hipocampo

Funciones:

Memoria

Aprendizaje

El hipocampo es

una parte del sistema límbico y

reviste mucha importancia en

la memoria y el aprendizaje.

Ganglios Basales

Funciones:

Movimiento

Este grupo de estructuras

llamadas ganglios basales tienen

que ver con la coordinación de

movimientos.

Cerebro Medio

Funciones:

Visión

Audición

Movimiento

ocular

Movimiento

corporal

El cerebro medio está

relacionado a lo que es la vista,

el oído, el movimiento

de los ojos y el

Movimiento del cuerpo.

Page 16: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

APORTE LUIS CARLOS LAGUNA LORA

Cisura de Silvio Imagen

Empieza en la cara basal de

los hemisferios cerebrales y

llega hasta su cara externa donde se divide en tres ramos:

Ramo posterior u occipital,

ramo ascendente o vertical y ramo frontal.

Cisura de Rolando Imagen

Arranca del borde superior o

convexo y sigue en trayecto vertical a igual distancia de los

polos frontales y occipitales hasta la Cisura de Silvio.

Cisura interhemeferica Imagen

Esta cisura permite determinar

en el cerebro dos hemisferios

cada uno con cuatro Lóbulos.

Frontal Parietal

Temporal Occipital

Page 17: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Áreas corticales y su función

Área Funciones

Prefrontal Elabora el pensamiento

Planifica los movimientos

complejos.

Motriz Controla los músculos

agudos del cuerpo (Labios,

Dedos, Boca, Pies, Ojos.) Coordina los movimientos

Controla el habla (Articulaciones de las

Palabras)

Sensoriales Somestesicas Perciben las sensaciones (

Tocar, Temperatura, dolor) que provienen del cuerpo

Visual Detecta las señales visuales

Auditiva Detecta las señales auditivas

Wemicke Interpreta el significado de las frases leídas y

entendidas

De la memoria de corto plazo Almacena en la memoria en

un corto plazo (duración de horas, semanas)

Page 18: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

APORTE NINA SHIRLEY MURILLO

Tablas áreas corticales funcionales

AREAS CORTICALES FUNCIONALES

Page 19: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

LOBULO FRONTAL

Áreas Prefrontal y

Motriz

Funciones

Lesiones

1. Prefrontal: Mas ancha en su zona

superior No tiene células piramidales de Recibe aferencias del

tálamo, la corteza sensitiva y los

ganglios basales. 2.Motriz: corteza

motora, corteza premotora y área de

Broca o centro del lenguaje se halla

delante del surco central o Cisura de Rolando y ocupa la

mitad superior del lóbulo frontal

1.Prefrontal: Elabora el pensamiento, planifica los

movimientos complejos 2.Motriz: controla los

musculos agudos del cuerpo (labios, dedos,

boca, pies, ojos) coordina los movimientos, controla el habla (articulación de las

palabras)

Producen parálisis en el lado

contralateral del cuerpo

Se dañan los

movimientos mas finos y

especializados Convulsión

epiléptica

Espasticidad muscular

Los ojos se desvían

lesiones irritativas Producen la

perdida de la

capacidad de producir el habla:

AFASIA DE EXPRESIÓN Sin embargo el

paciente conserva la capacidad de

entender las palabras

Page 20: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

LOBULO PARIETAL

Áreas Frontales Somestésicas

Funciones

Lesiones

Área cerebral que se

supone encargada de recibir las sensaciones da tacto, dolor, calor, frio, y

coordinar el balance. Se encuentra en la parte

porsterosuperior del cerebroTambién se encarga de la asociación

de toda la entrada sensorial.

Somestésica primaria:

Reciben fibras de proyección desde los núcleos del tálamo

Existe un mecanismo de retroalimentación

inhibitoria que modula la intensidad de la información sensitiva

entrante

Somestésica secundaria: Su función es recibir e

integrar las modalidades

sensitivas

Interfieren con la

capacidad de combinar tacto, presión e impulsos propioceptivos (superior)

Es incapaz de apreciar textura, tamaño y forma

de objetos: ASTEREOGNOSIA (superior) También

podría interferir en la apreciación de la imagen

corporal en el lado contrario del cuerpo (posterior)

Page 21: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

LOBULO OCCIPITAL

Área Visual

Funciones

Lesiones

Detecta las

señales visuales Esta área ocupa

la totalidad del lóbulo occipital.

El área primaria detecta

puntos específicos de luz y oscuridad lo mismo que

orientaciones de líneas y límites. Estimulaciones eléctricas en el área visual

primaria hace que las personas vean destellos de

luz, líneas brillantes, colores u otras imágenes simples.

Las áreas secundarias interpretan la información

visual, por ejemplo interpretan el significado del lenguaje escrito.

Alteraciones de la percepción del tamaño

(dismegalopsias) y/o de la forma (dismorfopsias) de

los objetos. Prosopagnosia en lesiones temporooccipitales

(Dificultad de reconocer caras previamente

aprendidas. No se puede reconocer las caras de familiares ni la propia

reflejada en el espejo o en una fotografía. En cambio

se puede identificar correctamente a otra persona por su voz.

Pérdida de la aptitud para representarse visualmente

objetos conocidos o imaginarios Alexia pura. Este último trastorno por

lesiones del lobulillo lingual del lado izquierdo. (perdida

de la capacidad de lectura)

Page 22: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

LOBULO TEMPORAL

Áreas Auditiva, de

Wernicke y Memoria de Corto Plazo

Funciones

Lesiones

Área auditiva:

El área para la audición se localiza en la mitad

superior de los dos tercios anteriores del lóbulo

temporal. El área de Wernicke: Se localiza en la parte

posterior de la zona superior del lóbulo

temporal, en el punto en donde se ponen en contacto tanto el lóbulo

parietal como el occipital con el temporal.

Área de la memoria a corto plazo del lóbulo

temporal: Área de la memoria reciente del

lóbulo temporal:

Área auditiva: detecta

las señales auditivas.

El área de Wernicke: interpreta el significado

de las frases leídas y entendidas.

Área de la memoria a corto plazo: almacena

en la memoria un corto plazo (con duración de horas o semanas).

Una lesión unilateral

produce sordera parcial en ambos oídos con

mayor pérdida del lado contralateral.

Lesiones en el área de Wernicke darán lugar a

la llamada afasia de Wernicke, en la que el

paciente tendrá un lenguaje fluido pero carente de significado.

Problemas en la

regulación del afecto y cambios en la personalidad de la

persona afectad. También problemas en

la regulación del comportamiento sexual (indiscriminado) y de la

motivación (apatía).

Page 23: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

PARTE B

Actividad

Resolver el caso y establezca una hipótesis sobre la posible patología

sufrida por Pedro. Explicando las causas de sus síntomas acorde a las

alteraciones funcionales relacionadas.

1) María es una mujer de 45 años de edad. Su hijo Pedro tiene en el

momento 12 meses de edad y al consultar a su médico María refiere que

ha notado cambios en el desde los 8 meses cuando evidencia sustos

exagerados con los ruidos y pérdida de fuerza en la extremidades y en

el cuello. Posteriormente ha presentado pérdida de la visión y cuadros

de bronquitis a repetición. Lo trae al médico pues presentó convulsiones

varias veces. Su médico le hace algunas preguntas de su familia donde

se entera que hay consanguinidad lejana entre sus padres y que su hijo

anterior murió a los 18 meses de edad presentando convulsiones y

ceguera. El médico le solicita un Electroencefalograma y un control

cercano y formula carbamazepina. Cuando María retorna a su control se

evidencia retraso psicomotor en el niño y macrocefalia. Su médico le

dice que la enfermedad de su hijo no es frecuente pero si de mal

pronóstico. Establezca una hipótesis sobre la posible patología sufrida

por Pedro, explicando las causas de sus síntomas acorde a las

alteraciones funcionales relacionadas.

Page 24: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

SOLUCION AL CASO- APORTE OSCAR MANUEL UBARNES RUIZ

Diagnostico de Macrocefalia

Desarrollo

La macrocefalia es la patología que presenta Pedro, y causante de sus

síntomas, esta es el Aumento del perímetro craneal por encima del

percentil 90 más 3 desviaciones estándar (para seguir el crecimiento del

cráneo existen unas tablas que van desde el mínimo -3- hasta el

máximo -90- )

Puede ser normal tener la cabeza más grande si toda su familia la tienen

así, pero también puede ser un síntoma de otra enfermedad (como la

hidrocefalia), en cuyo caso habría que averiguar cuál y tratarla en

consecuencia.

La macrocefalia es una alteración en la cual la circunferencia de la

cabeza es más grande que el promedio correspondiente a la edad y el

sexo del bebé o del niño. Es un término descriptivo más que de

diagnóstico y es una característica de una variedad de trastornos. La

macrocefalia también puede ser hereditaria. Aunque una forma de

macrocefalia se puede relacionar al retraso mental, La macrocefalia

puede ser causada por un cerebro agrandado o hidrocefalia. Puede ser

asociada a otros trastornos tales como el enanismo, la

neurofibromatosis y la esclerosis tuberosa. El crecimiento del cráneo

está íntimamente relacionado con el crecimiento del cerebro y con la

circulación del liquido cefalorraquídeo (LCR); cualquier entidad que

condicione un aumento del tamaño del cerebro, o de la cantidad de LCR

va a reflejarse en el tamaño del cráneo.

Page 25: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

La macroencefalia puede ser familiar de probable origen genético y

es hereditaria, razón por la cual puede estar relacionada con la muerte

del hermano anterior de Pedro. Las macrocefalias que forman parte del

complejo sintomático de determinados síndromes genéticos, se puede

producir retraso mental, y psicomotor y pérdida visual, los Síntomas

generales, vómitos, convulsiones, escasa ganancia ponderal, anemia,

deformidades esqueléticas y alteraciones bioquímicas en las

enfermedades óseas sistémicas, es por eso que Pedro ha tenido pérdida

de fuerza en la extremidades y en el cuello, debido posibles

deformidades esqueléticas

TRATAMIENTO

Las medidas terapéuticas que se aplicarán serán variables según la

naturaleza y origen de la macrocefalia. En el caso de estar ante una

Page 26: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

macrocefalia constitucional y en la hidrocefalia externa benigna, nos

limitaremos a tranquilizar a la familia. Se indicará tratamiento quirúrgico

si existe una hidrocefalia o una lesión ocupante de espacio. Se hará un

tratamiento dietético restrictivo de proteínas, y sustitutivo enzimático si

existe una enfermedad metabólica que lo requiera. Estará indicado el

trasplante de medula ósea (TMO) si se detecta una enfermedad de

depósito o degenerativa susceptible del mismo.

Antiepilépticos si existen convulsiones, así como medidas de

Rehabilitación, Estimulación, Educación especial, medidas ortopédicas y

el apoyo social necesario según la sintomatología acompañante. Es

posible el consejo genético en algunos casos.

SOLUCION AL CASO- APORTE MERY GARCIA

Nombre de la enfermedad: Tay-Sachs

La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad rara que afecta al

sistema nervioso central y es de carácter hereditario, autosómico

recesivo (más común en descendientes de hebreos); generalmente los

recién nacidos parecen no tener síntomas, sin embargo al pasar el

tiempo estos síntomas se desarrollan.

Se trata de una enfermedad de almacenamiento lisosómico. Los

individuos que la padecen son incapaces de producir una enzima

lisosómica llamada hexosaminidasa-A que participa en la degradación de

los gangliósidos, un tipo de esfingolípido, que se acumulan y degeneran

al sistema nervioso central. Se incluye dentro de las lipidosis o

enfermedades por almacenamiento de lípidos.

Page 27: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Enfermedad de Tay-Sach

Esquema genético.

Sinónimos Sipoidosis infantil GM 2 gangliosidosis, tipo S. Idiocia amaurótica familiar infantil.

Gangliosidosis cerebral con degeneración infantil cerebromacular. Lipidosis por gangliósidos infantil. Esfingolipidosis de Tay Sachs.

Idiocia amaurótica familiar.

Epidemiología

La enfermedad de Tay-Sachs es casi un centenar de veces más

frecuente en los judíos Ashkenazi, descendientes de judíos de Europa

central y oriental-que en la población general y también hay gran

incidencia en canadienses, franceses y en miembros de la población

Cajun de Luisiana. En los Estados Unidos, aproximadamente uno de

cada 27 judíos Ashkenazi son portadores de la TSD. Por el contrario, la

tasa de portadores en la población general y en judíos de origen sefardí

(españoles o portugueses) es aproximadamente de uno cada 250.

Fisiopatología

La enfermedad de Tay-Sachs es una anomalía autosómica recesiva que

da lugar a una degeneración progresiva del sistema nervioso central.

Page 28: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Los bebés parecen normales al nacer y se desarrollan normalmente

hasta los seis meses, perdiendo luego gradualmente sus capacidades

físicas y mentales. Los bebés afectados quedan ciegos, sordos,

mentalmente retrasados y paralizados solo en uno o dos años y la

mayoría no viven más allá de los cinco años. Recibe el nombre de los

primeros que describieron los síntomas y los relacionaron con la

enfermedad hacia finales del siglo XIX, Warren Tay y Bernard Sachs.

Etiología

La enfermedad de Tay-Sachs se produce como consecuencia de la

perdida de actividad de la enzima hexosaminidasa A (Hex-A). Esta

enzima se encuentra normalmente en los lisosomas, orgánulos que

degradan moléculas grandes para reciclarlas para la célula. La Hex-A se

necesita para degradar el gangliósido GM2, un componente Lipídico de

las membranas de las células nerviosas. Sin Hex-A funcional, los

gangliósidos se acumulan en las células cerebrales y dan lugar al

deterioro del sistema nervioso. Los portadores heterocigotos para TSD,

con una copia normal del gen, producen solo la mitad de la cantidad

normal de Hex-A, pero no manifiestan síntomas de la enfermedad.

El gen responsable de la enfermedad de Tay-Sachs se encuentra en el

cromosoma 15 y codifica para la subunidad alfa de la enzima Hex-A.

Desde que se aisló el gen en 1985, se han identificado más de 50

mutaciones distintas que dan lugar a la TSD. Aunque la forma más

corriente de la enfermedad es la infantil, en donde no se produce Hex-A

funcional, hay también una forma rara de aparición tardía que se da en

pacientes con una actividad muy reducida de la Hex-A. La TSD de

aparición tardía no es detectable hasta que los pacientes tienen veinte o

treinta años y en general es mucho menos grave que la forma infantil.

Page 29: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

Cuadro clínico

Entre los síntomas más habituales están el temblor de las manos,

defectos del habla, debilidad muscular y pérdida del equilibrio, así como

sordera, pérdida de la capacidad visual, incluso llegando a la ceguera,

crisis epilépticas, retraso del crecimiento, irritabilidad, apatía y retrasos

de las capacidades mentales y sociales.

Pronóstico

Esta es una enfermedad incurable, los pacientes generalmente fallecen

antes de los cinco años de vida.

Tratamiento

Aunque actualmente no hay tratamientos efectivos para la TSD, avances

recientes en la detección de portadores ha ayudado a reducir la

prevalencia de la enfermedad en poblaciones de alto riesgo. Los

portadores se pueden identificar mediante pruebas de la actividad de la

Hex-A o mediante pruebas de ADN que detecten mutaciones génicas

concretas. Además, actualmente se están investigando inhibidores de la

síntesis de gangliósidos y terapias de sustitución de la enzima Hex-A

como tratamientos potenciales para la enfermedad de Tay-Sachs.

Prevención

Hoy en día existen diferentes estrategias de prevención de la

enfermedad de Tay-Sachs, orientadas principalmente a las poblaciones

judías, las más afectadas por esta enfermedad:

Diagnóstico prenatal

La prueba genética prenatal puede determinar si el feto ha heredado

una copia defectuosa del gen de ambos padres. Para las parejas que

están dispuestos a interrumpir el embarazo, esto elimina el riesgo de

Page 30: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

enfermedad de Tay-Sachs, pero el aborto plantea problemas éticos para

muchas familias. La muestra de vellosidad coriónica, que se puede

realizar después de la semana 10 de gestación, es la forma más común

de diagnóstico prenatal.

Diagnóstico genético preimplantacional

En los casos de fecundación in vitro, en donde se extraen óvulos de la

madre para su fecundación, se puede observar el embrión antes de ser

implantado en el útero de la madre, seleccionándose así sólo los

embriones sanos. Además de la enfermedad de Tay-Sachs, el

diagnóstico genético preimplantacional se ha utilizado para prevenir la

fibrosis quística, anemia de células falciformes, la enfermedad de

Huntington y otros trastornos genéticos. Sin embargo, este método es

costoso. Requiere tecnologías médicas invasivas y está más allá de los

recursos financieros de muchos.

Elección de parejas

En los círculos de judíos Ashkenazis se llevan a cabo estudios para

determinar que personas de la comunidad son portadoras del gen y por

tanto pueden transmitir a sus hijos la enfermedad. Estos resultados no

se les dan directamente a las personas, sino que se les facilita un

número de 6 dígitos al que pueden llamar para conocer si son

portadores o no. El objetivo de estas pruebas es evitar que 2 personas

portadoras tengan hijos entre ellos.

SOLUCION AL CASO- APORTE NINA SHIRLEY MURILLO

Inicialmente pensé en una lesión del lóbulo frontal por la rigidez del

cuello, luego en la edad de la madre pues 45 años no es la edad ideal

para tener hijos pues el periodo fértil de las mujeres decrece a los 40

por ello se puede presentar trisomia genética entre otras patologías,

Page 31: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

también pensé en la herencia genética que salta de generación en

generación.

Finalmente y dado que no soy médico indague y encontré el nombre de

una enfermedad que nunca había escuchado y se ajusta al perfil del

caso propuesto por cierto creo que no es exclusiva de humanos pues

hace poco mi gato presento estos síntomas inicio con una mancha roja

en la retina luego evolucionaron los daños y infortunadamente murió.

Enfermedad de Tay-Sachs

(Abreviado TSD, Conocido Como GM2 gangliosidosiso deficiencia de

hexosaminidasa A ) Es Un trastorno genético autosómico recesivo.En

Su variante más Común Conocida Como enfermedad infantil de Tay -

Sachs presentada por la ONU como el implacable deterioro de la

Capacidad Física y mental, Que Comienza a los 6 Meses de edad y

generalmente resulta en la Muerte a la edad de cuatro años.

Es causado Por Un Defecto genético en un Solo gen Con una Copia

defectuosa de gen heredado de ESE Cada padre. La Enfermedad Se

produce cuando cantidades nocivas de células de los gangliósidos se

acumulan En Las células del Cerebro, eventualmente lleva a la Muerte

prematura de dichas células.

Actualmente no hay cura o tratamiento, la enfermedad de Tay -

Sachs es muy rara. Otros trastornos autosómicas como La fibrosis

quística y La anemia drepanocítica son comunes.

La Enfermedad fue nombrada por el oftalmólogo Británico Warren Tay,

Quien describió la Mancha Roja en la retina del ojo en 1881 y el

neurólogo Estadounidense Bernard Sachs del Hospital Monte Sinaí Que

Page 32: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

describen los Cambios celulares de Tay-Sachs y observó la prevalencia

de la enfermedad en la Población oriental judía europea (Ashkenazi) en

1887.Investigaciones a Finales del Siglo XX demostraron que la

enfermedad de Tay - Sachs es causada por una mutación genética en el

gen HEXA en el cromosoma 15, estas mutaciones alcanzan frecuencias

significativas en Varias poblaciones pero en cada una lleva Una mutación

Diferente es decir los síntomas pueden variar.

Finalmente por tratarse de un trastorno genético autosómico recesivo,

cuando uno de los padres es portador existe un 25% de Riesgo de dar a

luz un Niño afectado.

Page 33: Trabajo Colaborativo 1 Consolidado Morfofisiologia

BIBLIOGRAFIA-CIBERGRAFIA Clase del Dr. Henríquez universidad de Antioquia

Entrevista a la doctora maría teresa moreno (médico cirujano) sanidad policía

valle Tulua.

Macro- y microcefalia. Trastornos del crecimiento craneal

Milagros Martí Herrero y José Carlos Cabrera López

Sección de Neuropediatras. Hospital Universitario

Materno-Infantil de Las Palmas Asociación Española de Pediatría.

Wiki pedía

com/sitiosespeciales/ninos/cerebro-07-estructura.html

www.google.com.co/search?hl=es&q=el+encefalo+esta+formado+por&bav=on.2,or.r_cp.r

_qf.&bvm=bv.44697112,d.eWU&biw=853&bih=555&um=1&ie=UTF-

8&tbm=isch&source=og&sa=N&tab=wi&ei=xaJbUZHTKIPW9ASj3oGYCQ

http://rehabilitacionyataxias.blogspot.com/2011/02/cerebelo-partes-y-

funcionamiento.html

The University of Chicago Medicine

Encyclopedia salud

Modulo del curso

https://www.google.com.co/search?q=lesiones+del+lobulo+occipital&hl=es&rlz

=1C1WZPE_enCO451CO451&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=bQtqUe-

DFZTq8gSg1oGQAw&ved=0CAoQ_AUoAQ&biw=1024&bih=600#hl=es&rlz=1C1

WZPE_enCO451CO451&tbm=isch&sa=1&q=lesiones+del+lobulo+temporal&oq

=lesiones+del+lobulo+temp&gs_l=img.3.0.0i24.8848.15773.

10.18034.25.3.22.0.12.2.732.1268.5-

1j1.2.0...0.0...1c.1.9.img.OkFcUPcRkp0&bav=on.2,or.r_qf.&bvm=bv.45175338,

d.eWU&fp=7c7c1a743703c25e&biw=1024&bih=600

http://www.esacademic.com/dic.nsf/es_mediclopedia/55215/%C3%A1rea

http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/neuro

bioq