tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera
Upload: instituto-del-profesorado-joaquin-v-gonzalez-departamento-de-quimica
Post on 11-Jul-2015
700 views
TRANSCRIPT
![Page 1: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/1.jpg)
Cantero, Paola
Irrera, Etel
Química Orgánica I Instituto Joaquín V. González
![Page 2: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/2.jpg)
m - dinitrobenceno: compuesto orgánico solido de color amarillo con olor característico (almendra). Es una sustancia toxica por inhalación, ingestión y contacto con la piel. Combustible. Soluble en alcohol e insoluble en agua.
Reflujo: técnica experimental utilizada para calentar reacciones que transcurren a temperatura superior a la del ambiente, evitando la perdida de solvente y manteniendo el volumen de la solución a calentar. Se conecta un matraz con los reactivos a un refrigerante de reflujo y se procede a la calefacción del mismo. La temperatura aumenta evaporando parte del solvente, los cuales ascienden por el cuello del matraz hasta el refrigerante, donde se condensa volviendo de nuevo al matraz. Esto establece un reflujo continuo de disolvente que mantiene el volumen de la reacción constante.
![Page 3: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/3.jpg)
Objetivos
Sintetizar el 1,3 dinitrobenceno a partir del nitrobenceno con mezcla sulfonitrica.
![Page 4: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/4.jpg)
• Reactivos: Acido SulfúricoAcido NítricoNitrobenceno
EtanolDinitrobencenoCarbonato de Sodio
• Materiales: BalónOlla medianaPlaca CalefactoraRefrigerante PipetaVarilla de vidrioKitasatoErlenmeyerPie Universal
Papel de PHTermómetroDoble NuezAgarraderaPlato PorosoPapel de filtroVidrio de RelojVaso de precipitados
Materiales y Reactivos
![Page 5: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/5.jpg)
Procedimiento
Síntesis
Colocar en un balón seco, sumergido en baño de hielo (bajo campana):10 mL de H2SO47 mL de HNO3(c). 3 mL de nitrobenceno.
![Page 6: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/6.jpg)
Agitar durante 5 minutos y luego calentar en baño de agua durante45 min. con un refrigerante a reflujo, agitando periódicamente a una temperatura aproximada de 80 C.
![Page 7: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/7.jpg)
Dejar enfriar y verter el contenido en un vasode precipitado con 60 ml de H2O, agitandoenérgicamente para evitar formación de grumos.
Filtrar al vacio la mezcla obtenida. Descartando las aguas madres en el
recipiente adecuado.
Aislamiento
![Page 8: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/8.jpg)
Lavar el sólido filtrado con Na2CO3 hasta obtener un medio básico( comprobándolo por papel PH )
Lavar el solido dos veces con H20
![Page 9: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/9.jpg)
Separar una muestra del sólido obtenido y determinar su punto de fusión, a partir de un capilar.
Punto de Fusión determinado:
79 C-95 C
![Page 10: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/10.jpg)
Trasvasar el solido a un balón seco y agregarle
etanol hasta cubrirlo y plato poroso.
Calentar a reflujo la solución, agregándole pequeñas porciones de agua hasta distinguir turbidez permanente.
Dejar enfriar y tomar el punto de fusión de solido recristalizado.
Purificación
![Page 11: Tp 5 síntesis de m dinitrobenceno-cantero-irrera](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022082607/55a0e3a81a28abef158b459f/html5/thumbnails/11.jpg)
Conclusión La síntesis de un compuesto orgánico a partir de ácidos fuertes debe realizarse bajo campana debido al escape de gases tóxicos. El agite de la solución es necesaria para que entre en contacto los componentes y garantizar una homogeneidad máxima. Siempre hay que agitar desde la unión del balón y la columna para evitar que se desprenda el balón . El agregado de plato poroso en la purificación del compuesto frena las proyecciones producidas por la reacción. El meta di nitrobenceno es un compuesto solido amarillo con olor a almendras amargas, muy toxico. El calentamiento a reflujo aumenta la efectividad de las reacciones producidas a altas temperaturas