thema 06 mx es

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dibiosis intestinal

03/01/2014

Ejemplo Biotest

Empresa inscrita en el registro nacional deinvestigacin del Ministerio de la Universidad einvestigacin.Sistema de tecnologa patentado.Conforme ISO 9001-EA 38 Sanidad.

IT-NA000-10Sistema empresarial conforme

Mtodo reportado

con repetibilidad al 94%.

UNI EN ISO 9001:2008

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2

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3

El grfico indica

el trazado con-

junto del aparatodigestivo.

Los picos negati-

vos indican una

actividad aguda

crnica.

Vers. 8.20

La disbiosis intestinal que provocan inflamaciones, colitis,

estreimiento diarrea, malestares, fatiga, etc. representan hoy en

da un malestar social.

Los sntomas se deben a la mucosidad intestinal, a las bacterias pa-

tgenas, a la mala funcionalidad de las enzimas, a medicamentosequivocados, parsitos, mala alimentacin, estrs emocional.

Un intestino limpio garantiza una mejor salud. Nuestro intestino mi-

de aproximadamente 300 metros cuadrados, sobre su pavimento se

acumulan todos nuestros errores de toda una vida. Nuestra flora

bacteriana vital produce antibiticos naturales que junto a la vitami-

na K y B12 intervienen en el metabolismo de los cidos biliares y

procesos enzimticos para aumentar el sistema inmunitario, digerir

mejor, absorcin de la mejor parte de los alimentos y la menos in-

tolerante.

La buena salud generalmente depende siempre de un intestino lim-

pio, depurado de aminas txicas y de los radicales libres. Algunos

alimentos, durante la fase de la digestin (descarboxilacin), se vuel-

ven pegagosos creando una mucosa y acumulndose en los 300m

cuadrados del conducto intestinal hospedando txinas y grmenes

patgenos. En general son los alimentos cidos y las harinas, carnes,

moluscos, yemas, lentejas y cachuetes los responsables de la mayor

produccin de mucosa intestinal, mientras que alimentos como ctri-

cos, fruta, verdura y fermentos lcticos tienden a disolverla. Un ejem-

plo es el hecho de que antiguamente para pegar las pginas de libros

de poca se utilizaba una pega producida con la coccin de las hari-

nas. A muchos, les ocurre, que comiendo limn, fresas y pomelo,

aparecen puntitos sobre la piel, seal de que los ctricos estn derri-

tiendo las txinas de la mucosa intestinal liberndolas en la sangre.

Trazado de la Daphne Biotest de Anlisis Thema 06 - Test de la Disbiosis Intestinal realizado con la metodologa Daphne

-APARATO DIGESTIVO -

Thema 06-Producto editorial DAPHNELAB-Marca registrada y textos depositados en la SIAE-Todos los derechos reservados.

dibiosis intestinal

22%Porcentaje sinttico de rganos estresados

0

10

20

30

40

50

1 3 5 7 9 111315 171 92 123 25 27

Ejemplo Biotest

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IT-NA000-10

Elemento %

cod. 5.0.0.69-10M1

29

32

4233

39

30

27

29

18

47

32

27

37

25

35

37

28

32

10

38

42

50

30

35

34

3339

umbral 39

glndulas salivares

ploro

mesenteriocardias

estmago

mucosa gstrica

hgado

vescula biliar

conductos biliares

bilis

pncreas exocrino

bazo

duodeno

intestino delgado

ciego

apndice

transverso

ascendente

ngulo duodeno-yeyunal

descendiente

sigmoide

recto

mucosa del colon

placas de Peyer

mucosa del recto y colon sigmoide

red linftica del coloncolon total

Tel: +39.081.814.74.84Fax: [email protected]

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LAS TOXINAS INTESTINALES Y LA DISBIOSIS BACTERIANACuando la flora bacteriana se altera esta condicin se denomina disbiosis.Una disbiosis produce algunas txinas

intestinales que se convierten principalmente con los aminocidos.Este desorden txico induce a una notable re-

duccin de enzimas e inmunoglobulinas (IgA) depositndose en las Placas de Peyer.Las mismas forman parte del

60% de nuestro sistema inmunitario que se reducen notablemente en presencia disbiticas y txicas elevadas.

Cuando las protenas no se digieren bien por causa de una disbiosis se producen toxinas intestinales a travs de

la descarboxilacin la cual produce aminas txicas.

Arginina >>> Agmatina

Cistna y Cistena >>> Mercaptano

Histidina >>> Histamina

Ornitina >>> Putrescina

Lisina >>> Cadaverina

Tirosina >>> Tiramina

Triptfano >>> Indol e Escatol

A estas toxinas de aminocidos se agregan toxinas producidas por

fermentacin.Alteraciones de aminas txicas y flora bacteriana inte-

stinal que pueden ocasionar problemas de colitis, gastritis,

estreimiento diarrea, hasta posibles alteraciones tumorales del

tracto del colon y del intestino.

Se recomienda seguir atentamente una terapia desintoxicante y

reequilibrante del sistema digestivo para recuperar la forma perfec-

ta de una correcta simbiosis mente-cuerpo.

Si se inicia el da con un vaso de agua tibia con zumo de limn y jugo de malva (o tisana) es una excelente ayu-

da para la eliminacin de las mucosas intestinales, sobre todo con la terapia progresiva de los limones , en los que

cada tres das se aumenta un limn disuelto en agua tibia hasta un mximo de diez limones al da y luego gra-

dualmente con la misma frecuencia se regresa a un limn al da. Adems se sugiere siempre dos cucharaditas de

digestivo sueco despus de haber comido y una tisana heptico-biliar.

La cantidad de aminas txicas acumuladas en el aparato digestivo despus de la descarboxilacin de las proteinas

de derivacin animal es del


TOXINAS DIGESTIVAS

%

38

39

44

29

30

28

29

3435

25

35

48

17

34

0

10

20

30

40

50

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

57%

Ejemplo Biotest

Elemento %umbral 34

agmatina

mercaptano

histamina

cadaverina

putrescina

tiramina

indol

escatolac. Actico

CO2

ac. Oxlico

amoniaco

fenol

alcohol fuselico


dibiosis intestinal

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FLORA BACTERIANA

FLORA BATTERICA INTESTINALE

Para desenvolver mejor las propias actividades metoblicas,el aparato digestivo requiere la presencia de una

serie de bacterias,conocidas con el nombre de microflora intestinal, que favorecen los procesos de trnsito, de

absorcin y de transporte.Hay muchos estudios cientficos que han relevado un aumento del riesgo de algunas

enfermedades en sujetos que presentan una alteracin en la flora bacteriana intestinal.

Composicin de la microfloraEl aparato gastro-intestinal del ser humano est en grado de contener un promedio de 300-500 diferentes espe-

cies de bacterias. La mayor parte de las bacterias estn localizadas en la parte baja del intestino (colon). La esca-

sez de bacterias en el estmago y la parte alta del intestino es debida a la elevada presencia de sustancias corro-sivas (cidos, bilis y secreciones pancreticas), esto hace un hbitat inadacto a la sobrevivencia y a la prolifera-

cin de estos microorganismos. Desafortunadamente, entre las bacterias que sobreviven al ambiente cido hay

uno perjudicial, el Helicobacter pylori, responsable de la lcera gstrica.

La colonizacin del intestino por parte de estos bacilos empieza asi: se adquiere inmediatamente despus del

nacimiento y se completa a distancia de pocos das. A alterar su composicin y la entidad de la flora bacteriana

del recin nacido es el tipo de parto (parto vaginal cesrea), la alimentacin recibida (alimentacin materna

artificial) y el ambiente que nos rodea. Esto explica por qu, con los aos la flora intestinal puede cambiar, tam-

bin considerablemente.

A travs de un examen bacteriolgico de las heces y el cultivo de bacterias se ha evidenciado una neta preva-

lencia de bacterias anaerobias ( que pueden sobrevivir en ausencia de oxgeno o no), respecto a las aerobicas

( que necesitan oxgeno para seguir con vida).

Entre las bacterias del primer grupo presentes en el intestino se encuentran el bifidobacterium, el eubacterium, el

clostridium, el peptococcus, el peptostreptococcus y el ruminococcus. Entre las bacterias de tipo aerobico, al

contrario, han sido identificadas, entre otras, la escherichia, el enterobacter, el enterococcus, la klebsiella, el lac-

tobacillus y el proteus..

Porcentaje funcional de la disbiosis 32%

0

10

20

30

40

50

60

1 3 5 7 9 1113 15 17 1921 23 25 2 7 29 31

37

30

33

30

37

33

22

24

Ejemplo Biotest

%

37

39

54

38

19

25

24

33

40

40

3935

33

40

33

43

43

27

42

15

27

34

20

Elemento % Elemento %umbral 38

Escherichia coli

Helicobacter pylori

Candida albicans

Candida Glabrata

Candida Guillermondii

Candida Krusei

Candida Tropicalis

Candida Parapsilosis

Candida Pseudotropicalis

Clostridium difficile

Klebsiella oxytocaStaphyloccus aureus

Proteus

Pseudomonas

Clostridium perfrigens

Streptococcus

Shighella

Salmonella

Lact. Casei

Lact. Rhamnosus

Bifidobacterium bifidum

Lact. Lactis

Saccharomyces

Saccaromices Boulardii

Lactobacillus Reuteri

Lactobacillus Bulgaricus

Lactobac. Thermophilus

Lactobac. Acidophilus

Saccaromyces Cerevisiae

Yersinia

Lac. Gasseri


dibiosis intestinal

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Escherichia col i;

37; 22%

Helicobacter

pylori; 39; 23%Candida

albi cans ; 54;

32%

Clostridium

diffi ci le; 40; 23%

Escherichia coli

Helicobacter pylori

Candida albicans

Clostridium diff icile

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

38

19

2524

33

4039

35

33

40

33

4343

27

Ejemplo Biotest


FLORA BACTERIANA


dibiosis intestinal

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Las funciones principalesLa flora bacteriana intestinal es una verdadera y autntica barrera microbiana-enzimtica capaz de proteger al orga-

nismo de los posibles ataques de microorganismos nocivos, y adems capaz de descomponer los elementos de

trnsito en partes cada vez ms pequeas con el fin de poner a disposicin los factores vitales, como vitami-

nas,sales minerales y todos los micronutrientes necesarios para el organismo. Segn algunas investigaciones. Segn

estudios realizados en animales de laboratorio especialmente privados de bacterias intestinales, el papel de la mi-

crofibra bacteriana parece resumirse en tres principales funciones: metablica, trfica y protectora.

Funcin metablica: fermentacin del residuo diettico no digerible y del moco endgeno intestinal; recupe-racin de la energia bajo forma de cidos grasos a cadena corta; produccin de vitamina K y absorcin de los

iones de control.

Funcin trfica: control de la proliferacin y de la diferenciacin de las clulas epiteliales; desarrollo y ho-meostasis del sistema inmunitario

Funcin protectora: efecto barrera contra los agentes patgenos.

Cuando se tiene una alteracin de la flora bacterica (por estrs, desrdenes alimencios, asuncin de frmacos y

enfermedades), entonces, se ve afectado todo el organismo; en particular, tales desequilibrios pueden ocasionar

una reduccin de las enzimas y de las inmunoglobulinas IgA, sustancias principales del sistema inmunitario presen-

tes en le intestino y concentradas en las estaciones linfticas, llamadas placas de Peyer que representan alme-

nos el 65% del potencia inmunitaria del organismo. De aqu el riesgo de excesivas proliferaciones de hongos y

agentes patgenos, as como la mayor exposicin al riesgo de enfermedades, tambin graves. En particular...

Cncer de colon

A pesar de que parece ser casi seguro el gran peso de la predisposicin gentica en el desarrollo de cncer del co-

lon, en algunos casos los responsables de la enfermedad parecen ser la alimentacin y un estilo de vida equivoca-

do. No es nuevo, de hecho, que un elevado consumo de carnes rojas y de grasas pueden aumentar el riesgo del

cncer colon-rectal y que, por el contrario el consumo regular de frutas, verduras, pescados y cereales pueden redu-

cir la incidencia de la enfermedad. Segn los espertos el enlace entre el riesgo de cncer intestinal y de una alimen-tacin incorrecta dependera de su alteracin en la composicin de la flora intestinal, la cual pudiese tambin favo-

recer el desarrollo de carcingenos,cocarcingenos y procarcingenos sustancias capaces de estimular la prolifera-

cin celular en sentido neoplstico.Del anlisis de heces en sujetos sanos que seguan una dieta rica en grasas y

pobre en frutas y verduras se ha, de hecho, evidenciado un aumento en la concentracin de Ni-nitroso-

compuestos, sustancias conocidas por ser la base del desarrollo del cncer de colon.

Enfermedades inflamatorias del intestino

Tambin por inflamacin del intestino se entiende, adems de las posibles causas genticas, parece jugar un papel

importante adems la alteracin de la flora bacteriana. En particular, numerosos casos de colitis ulcerosa y el mal

de Crohn (las ms difundidas formas de inflamacin intestinal) parece que dependiera propiamente por una escasa

produccin intestinal de IgA y IgG (otro tipo de inmunoglobulinas), cuya reduccin sera causada proprio por una

alteracin de la microflora bacteriana. Por consiguiente el intestino presenta dificultad para protegerse de las agre-

siones de agentes nocivos, bacterias y sustancias que se han perdido durante la digestin poniendo en accin parti-

culares automatismos celulares de respuesta infamatoria destinados a eliminar el factor de agresin, estos mecani-

smos,a la larga, proporcionaran una inflamacin crnica del intestino.

El estudio de los probiticos y los prebiticosPara prevenir estas y otras enfermedades intestinales, actualmente la investigacin mdica-cientfica se est intere-

sando por las bacterias probiticas y por los prebiticos,o aquellas bacterias consideradas tiles para la salud hu-

mana. En particular, con el trmino probitico se entienden aquellas bacterias que, una vez ingeridas, estn en

grado de llegar vivas y activas en el intestino, sin ser destruidas por las sales biliares y por los jugos gstricos; con el

trmino prebiticos, en cambio, se indican aquellos compuestos en grado de estimular el desarollo de bacterias

buenas presentes en el colon. La combinacin de probiticos y prebiticos es conocida tambin como

combinacin simbitica. Numerosos estudios sobre animales de laboratorio han demostrado como la adiccin en

la dieta de probiticos y prebiticos son capaces de reducir el desarollo del cncer de colon. En los seres humanos,

sin embargo no existe todava prueba cierta de este posible efecto protectivo. Ha sido, sin embargo, ampliamentedemostrado que las bacterias probiticas son capaces de contrarrestar la produccin de cancerge-

nos,cocarcingenos y procarcingenos, todos posibles promotores de tumores del intestino.

Ejemplo Biotest


FLORA BACTERIANA


dibiosis intestinal

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TIPOS DE CANDIDIASIS

La C. Albicans es la responsable del 90% de todas las micosis,con mayor adherencia a la mucosa respecto alos otros tipos de candida. El hongo puede penetrar activamente en el epitelio con la ayuda de los exoenzimas

lipolticas e hidrolticas. Energticamente activo en el meridiano del colon y del Pulmn Tipo Metal en la Medi-

cina Tradicional China.

La C. Glabrata es el agente patgeno ms frecuente en infecciones fungicidas de las vias urina-rias,principalmente causa micosis vaginales. Energticamente activo en el meridiano de la vejiga y de los riones

Tipo Agua.

La C. Guillermondii es un germen presente en el aire (aire, agua, plantas) tambin como agente contaminan-te en los alimentos. El hongo es altamente patgeno, puede provocar endocarditis en los adictos, septicemia

despus de una ciruga cardiovascular, meningitis, onicomicosis y afecciones cutaneas. Enrgicamente activo en

el meridiano del Maestro del corazn y el Vaso Gobernador.

La C.Krusei se encuentra en la saliva, sobre las uas, en los bronchios, en las heces y en la vagina. Est pre-sente en las endocarditis y provoca diarrea en los nios, pero en muchos casos tambin en los adultos. Enrgi-

camente activo en el meridiano del tenue y vaso de concepcin.

La C. Tropicalis se encuentra en las endocarditis fungicidas es muy resistente a la terapia. Enrgicamente acti-vo en el meridiano del tenue, corazn y Tipo Fuego Tipo Tierra con meridianos del bazo-pncreas.

La C. Parapsilosis es un agente etiolgico de la onicomicosis y dermatomicosis. Enrgicamente activo en elmeridiano del hgado y de la vescula biliar Tipo Madera en la Medicina China.

La C. Pseudotropicalis se encuentra en la saliva y en el frotis de mucosa. Enrgicamente activo sobretodo enlos meridianos del bazo de concepcin.

SINTOMAS DE LA SOSPECHA DE CANDIDASIS

Heces blandas,pegajosas y deformadas Iperflatulenza debido a levaduras que producen gas empujando el diafragma en el torax, esto provoca una

respiracin corta y trastornos cardiacos, extrasistoles incluso ataques de angina pectoris.

Picor perianal que se refuerza con el calor.

Ataques de hambre, sobretodo por los azcares y los carbohidratos.

Micosis vaginal y/o Balanitis crnica-recurrente.

Carencias permanentes de zinc y hierro.

CRITERIOS PARA NIOS Clicos Abdominales

Dermatitis del paal

SINTOMAS NO ESPECIFICOS

Diversas eflorescencias cutneas, por ejemplo pseudo-acn, manifestaciones psoriasiformes, candidiasis

Cansancio crnico

Sobrepeso

Diarrea y estreimiento

Hgado graso, valores hepticos altos

Mialgias y artritis

Inflamaciones crnicas de las vias urinarias

Intolerancias alimentarias

Hemicranias

Tendencias a las infecciones

Ejemplo Biotest


FLORA BACTERIANA


dibiosis intestinal

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ENZIMAS DIGESTIVAS

AMILASISEs una enzima digestiva capaz de dividir los oligosacridos y poligosacridos en compuestos ms pequeos

(disacridos). La amilasis srica se produce principalmente en el pncreas y en las glndulas partidas. Un aumento

de la amilasis puede instaurarse tambin en las lesiones inflamatorias de las glndulas salivares, lcera ppti-

ca,obstruccin intestinal, clculos biliares, anuerisma de aorta, peritonitis, apendicitis aguda, traumas cerebrales,

quemaduras, shock traumtico. Una leve variacin se verifica en caso de absceso tubo-ovrico. La hiperamilasemia

puede asociarse al hipertiroidismo.

Niveles altos de amilasemia pueden presentarse durante el embarazo y en los alcohlicos. Morfina, code-na, cloro-

tiazina, pentazocina, corticosteroides, anticonceptivos orales, pancreozimina, secretina pueden aumentar los nive-

les de amilasas.

BROMELINAEs una enzima proteoltica extrada del tallo de la pia. La bromelina mejora la renovacin de las proteinas en el

organismo incluso las del tejido articular. La bromelina posee una actividad anti-plaquetaria de las plaquetas verifi-

cada en el ser humano. Posee igualmente una actividad fibrinoltica directa sobre los cogulos sanguneos.

La bromelina posee una activdad antinflamatoria directa e indirecta. En los estudios sobre animales, la bromelina

ha sido la ms potente de las nuevas sustancias estudiadas, al igual que el medicamento prednisone. Acta en in-

flamaciones, en edemas y en el dolor tanto por medio de la fibrinolisis directa de los cogulos, que a travs de la

activacin de las prostaglandinas antinflamatorias y por la inhibicin de la bradiquinina, una sustancia que aumen-

ta la permeabilidad vascular y que estimula el dolor. La accin de la bromelina en los mediadores de la inflamacin

es realmente potente y variada.La bromelina ha sido estudiada diversas veces,en diferentes tipos de cncer, sola o como tratamiento adyuvan-

te,por su actividad anti-tumoral y anti-metstica con algunos resultados interesantes que ameritan ser profundiza-

dos.

La bromelina induce la produccin de citoquinas un elemento clave del sistema inmunitario sola o en combinacin

con el interfern.

Ayuda digestiva: la bromelina se activa en diferentes Ph, en el estmago y en el intestino delgado. Sustituye bien

sea la pepsina y la tripsina cuando son insuficientes o cuando el pncreas se encuentra debilitado.

LACTASISEs una enzima en grado de dividir la lactosa en los dos monosacridos que lo componen (glucosio y galactosa)

permitiendo su absorcin. Los casos de intolerancia a la lactosa son casi siempre secundarios a las patologas inte-

stinales, muy diferentes y de ms mayor proporcin es el problema de la intolerancia a la lactosa en los aos suce-sivos. De hecho, despus del destete, la actividad lactasica disminuye rpidamente,segn un esquema gentica-

mente predefinido.


ENZIMAS DIGESTIVAS

Porcentaje hipofuncional de enzimas 33%

0

10

20

30

40

50

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Ejemplo Biotest

ENZIMI %

29

48

22

15

42

35

34

39

34

32

2342

Elemento %umbral 38celulasa

amilasa

pancreatina

proteasa

bromelina

lipasa

papana

gluten proteasa

lactasa

galactosidasa

renina

glutenasi


dibiosis intestinal

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LEPTINAEs una protena producida principalmente por el tejido adiposo,pero adems por otros tejidos entre los cuales la

placenta, tejido mamario y el tracto digestivo. Los niveles circulantes se encuentran directamente proporcionales

a la adiposidad, y son mayores en mujeres que en hombres. La leptina aumenta si hay un incremento ponderal

y disminuye durante el ayuno y despus del ejercicio fsico. Su funcin principal es aquella de regular la ho-

mestasis energtica (disminuye la ingesta de alimentos y aumenta el gasto energtico).

PROTEASISEnzima que tiene la funcin de romper las protenas en fragmentos ms pequeos (pptidos)

Provoca acumulacin de protenas no digeridas desencadenando fenmenos inflamatorios, autoinmunes y alr-

gicos. Normales niveles en cambio tienen una accin antinflamatoria, antiedmica inmunomodulador.

LIPASISEnzima que digiere las grasas favoreciendo la transformacin y la eliminacin energtica de las grasas acumula-

das en el organismo contribuyendo a la reduccin de los depsitos adiposos.

CELULASAEnzima que cataliza la hidrlisis de la celulosa. Falta en nuestro aparato digestivo. Provoca la transformacin de

la celulosa en celobiosa. Lo contienen la secreciones digestivas de varios invertebrados (insectos, caracoles), las

clulas y microorganismos bactrianos y hongos. La produccin de la celulasa es un requisito importante en las

bacterias que componen la flora microbitica gatrointestinal de los herbvoros las cuales son capaces de utilizar

como alimento los productos de la demolicin de la celulosa.

PAPAINA

Es una enzima en grado de degradar las protenas en pptidos, posee tambin una accin enzimtica digestivaque puede ser til en caso de una digestin difcil, debido a que facilita notablemente la digestin de las protei-

nas, convirtindose en un remedio insustituible despus de comidas abundantes e ingeridas de prisa. Si se ingie-

re en ayunas, la papana ejerce una accim antinflamatoria y una octima accin drenante, sobretodo, entrando

en sinerga con la bromelina (facilita la salida de los cidos grasos de las clulas adiposas).

PANCREATINAFrmaco que se extrae de pncreas del buey del cerdo, constituido por una mezcla de enzimas pancreticas

que intervienen en la digestin de las grasas, de los carbohidratos y de las proteinas. Se suministra en casos de

insuficiencia funcional del pncreas exocrino, bajo forma de pastillas o de cpsulas queratinizantes.

RENINA

Es una enzima del jugo gstrico (junto a la pepsina) que acta como un cido y provoca la coagulacin y lacuajadura de la leche dividendo la casena, se encuentra en una forma secreta solo en el estmago del nio

faltando en el del adulto.

GLUTEN PROTEASAPertenecen a este grupo la transglutaminasa, la gliadina (protena del alcohool soluble), contenida en la harina

de trigo) y el antiendomisio. La tranglutaminasa cataliza el enlace entre pptidos y reconoce como sustrato la

gliadina. Si en el suero del paciente encontramos anticuerpos anti-gliadina y anti-transglutaminasa estaremos

enfrente a un paciente afectado por la celiaquia.


ENZIMAS DIGESTIVAS

Ejemplo Biotest


dibiosis intestinal

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SISTEMA INMUNITARIO DIGESTIVO

Ejemplo Biotest

38

34

49

34

42

20

19

3814

33

54

27

22

25

29

20

37

37

27

33

43

34

42

25

34

Elemento %

27%Porcentaje sinttico

umbral 38

acetilcolina

gastrina

colecistoquinina

secretina

pptido inhibidor gstrico

nervio vago

sales biliares

ptomanasanillo deWaldeyer

IgA

IgG

IgAs

biocine

noradrenalina

serotonina

sustancia P

dopamina

adenosin trifosfato

VIP Polipetdite int. Vasoat.

somatostatina

leu-encefalina

met-encefalina

niacina

Proteinas

ganglios linfticos intestinales 0 10 20 30 40 50 60

acetilcolina

colecistoquinina

noradrenalina

serotonina

sustancia P

dopamina

adenosin trifosfato

VIP Polipetdite int. Vasoat.

somatostatina

leu-encefalina

met-encefalina

0

10

20

30

40

50

60


dibiosis intestinal

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SISTEMA INMUNITARIO DIGESTIVO

Ejemplo Biotest

ANTICUERPOS INTESTINALES

La lmina propia de la mucosa intestinal produce todas las clases de Ig con una notable prevalencia (cerca el

90%) de IgA, mientras que en el resto del cuerpo la prevalencia es de las IgG (dichas inmunoglobulinas de me-

moria). El informe entre IgA/IgM/IgG en la mucosa intestinal es igual a 20:3.1; en el lumel intestinal la concen-

tracin de IgA es 1000 veces superior que las IgG mientras en el suero estas ltimas son 4-6 veces mayor que

las IgA. Las IgA intestinales contienen, envueltas en su estructura dimrica, una traccin secretora, que permite

una adherencia especfica en sitios de accin, y se modifican en IgAs.

Esta observacin ha llevado a pensar que haya un sistema defensivo especfico para la mucosa gastroentrica

con funcin, una especie de pintura de proteccin.Esto se configura como un sistema de proteccin local alta-

mente especializado,con ductalidad notable e indispensable para asegurar la homeostasis inmunolgica del hue-

spd en condiciones normales. Es precisamente la integridad funcional de esta pintura de proteccin que hacela diferencia entre un sujeto sano y uno enfermizo; ha sido demostrado que las IgAs poseen:

ACTIVIDAD ANTIVIRAL directa incluso en ausencia el complemento, (sistema secuencial enzimtico de de-

molicin antignico);

ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA sea por activacin de la via alternativa al complemento,sea con un mecani-

smo de neutralizacin que, con un efecto antiadherente,impide al antgeno de anclarse a las paredes muco-

sas;

ACCION DE LA CONSTITUCION FIBRILAR DEL MOCO sobre todo a nivel de las secreciones bronchiales

que permite aprovechar los antgenos neutralizndolos;

FUNCION DE INMUNE EXCLUSION selectiva hacia determinados antgenos;

ATTIVACION DE LAS ENZIMAS INTESTINALES que demoliran las molculas solo en caso en el que

esten vinculadas por las IgA presentes en el caldo intestinal.

La reducida proteccin inmunitaria a nivel del intestino por un dficit de IgA provoca el desarrollo anormal debacterias intestinales con prevalencia de flora anaerbica de tipo Bacteroides, la cual a su vez induce desconju-

gacin de las sales biliares que constituiran la causa directa de una posible diarrea y de una alterada funcin

absorbente de la mucosa (heces claras y rociadas). Se sabe que las sales biliares no conjugados inhiben la absor-

cin del agua,potasio, sodio, calcio y monosacridos en la parte intestinal en ayunas y, en gran concentra-

cin,provocan adems secrecin de elecrolitos y agua. La reducida presencia de IgA se ha manifestado en va-

rias enfermedades de naturalezza autoinmunitaria, como la artritis reumatoidea, el lupus, la anemia emoltica

autoinmune, la dermatomiositis, la anemia perniciosa, la tiroiditis, la hepatitis crnica. Estas observaciones expli-

can la importancia de una correcta produccin de IgAs en el intestino; esto ocurre en una escala masiva a partir

del segundo ao de vida y continua de forma muy activa hasta los 14-16 aos de vida, para luego reducirse de

una forma progresiva durante el curso de la vida. Debido a la carencia de IgA en nios hasta los 2 aos aproxi-

madamente, la proteccin ocurre a travs de los anticuerpos maternos trasmitidos por medio de la lactancia y a

travs de las clulas natural Killer (NK), trasmitidas siempre desde la madre, que se posicionan en las agmnda-las,cuyo papel de defensa primordial es esperar a que el sistema inmunitario se estructure. Esto explicara el

motivo por lo cual en el nio pequeo las agmndalas se presentan a menudo hinchadas y si la relacin desequi-

librada de las IgA llevan a una contnua inflamacin de agmidaltis y recada viral durante el ao, problemas de

naturaleza artrsico e inmunitaria en general.


dibiosis intestinal

7/26/2019 THEMA 06 MX ES

13/15

13


INDICES INTESTINALES

mohos

fermentacin

putrefaccin

inversin del PH

80

47

61

93

indices intestinales

30

30

48

22

28

10

24

33

2323

42

24

17%Porcentaje sintetico del suelo patologico

0

20

40

60

12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Ejemplo Biotest

Elemento %

Los porcentajes de este ltimo panel representan una

tendencia a desarrollar patologas sin indicar pato-

logas actuales.

PREDISPOSICION PATOLOGIA INTESTINAL

umbral 39

colon catarral

colon fibroso

colon purulento

colon cancrenoso

neo de colon

apendicitis catarral

ganglios linfticos infecciosos

ganglios linfticos inmunolgicos

ganglios neoplsticosganglios por defecto

ganglios por acumulacin

tejido purulento


dibiosis intestinal

7/26/2019 THEMA 06 MX ES

14/15

14

Hipofuncin orgnica por estrs del aparato digestivo en la clasificacin general del

Disbisiosis por acumulacin de aminas por mala digestin de

Disbisiosis por condicin de la flora bacteriana intestinal en hipofuncin en la clasificacin general del

Hipofuncin global enzimtica negativa en la clasificacin general del

Hipofuncin digestiva inmunitaria en la clasificacin del

Predisposicin del cultivo patolgico intestinal en base a

Tambin estn presentes,en actividad virulenta,bacterias de la flora bacteriana sealados en color verde atribuible a una con-dicin PNEI muy estresada como agente somatizante y estresante psicolgico,asi como una disbiosis de la flora saprofita yalimentacin de alimentos cidos y una alteracin funcional de las enzimas con hipofuncin orgnica debido al estrs del apa-rato digestivo.Los porcentajes sintticos que superan el 45% o se acercan a este valor han de considerarse negativos y por lo tanto se debenreequilibrar.

Se aconseja:

Beber mnimo un litro y medio de agua natural sin gas al da

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22%

57%

32%

33%

27%

17%

Ejemplo Biotest 03/01/2014

IT-NA000-10


dibiosis intestinal

EVALUACIN INTERPRETATIVA

7/26/2019 THEMA 06 MX ES

15/15

15

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