Teora Celular

En la actualidad se considera a la clula como la unidad morfolgica y funcional de todos los seres vivos. Tambin se suele decir que la clula es la porcin ms pequea de materia viva que est dotada de vida propia. Es la unidad estructural o anatmica, fisiolgica y reproductora de los seres vivos.

Morfolgica: en la medida en que todos los seres vivos estn formados por una o ms clulas.

Funcional: en cuanto que las funciones que caracterizan al ser vivo (nutricin, relacin y reproduccin) tambin tienen lugar a nivel celular. El tamao de la mayora de las clulas est por debajo del poder de resolucin del ojo humano, por lo que su existencia pas inadvertida hasta que se desarrollaron instrumentos pticos como el microscopio compuesto, capas de aumentar considerablemente el tamao de las imgenes de los objetos observados.

Proceso en que se dio a Conocer la Teora Celular:

1. La palabra clula fue utilizada por primera vez por el botnico ingls Robert Hooke para designar las primeras cmaras o alveolos que haba observado al estudiar al microscopio delgadas lminas de tejidos vegetales. El libro Micrografa (1665) de Robert Hooke contiene algunos de los primeros dibujos ntidos de clulas vegetales, basados en las observaciones de algunas secciones finas de corcho (corteza o cubierta exterior de cualquier planta leosa). Pero Hooke nunca lleg a imaginar el verdadero significado de aquellas clulas; solamente haba percibido su estructura, su esqueleto.2. Anton Van Leeuwenhoek, usando unos microscopios simples, realiz observaciones sentando las bases de la morfologa microscpica. Fue el primero en realizar importantes descubrimientos con microscopios fabricados por s mismo e introdujo mejoras en la fabricacin de microscopios y fue el precursor de la biologa experimental, la biologa celular y la microbiologa. En 1675, por medio del microscopio, un alumno de Leeuwenhoek descubri que en el esperma humano existan innumerables corpsculos, sumamente pequeos y mviles, supuestos animalitos que actualmente se conocen como espermatozoides.3. A finales del siglo XVIII,Xavier Bichat, da la primera definicin de tejido (un conjunto de clulas con forma y funcin semejantes). Ms adelante, en 1819, Meyer le dar el nombre de Histologa a un libro de Bichat tituladoAnatoma general aplicada a la Fisiologa y a la Medicina.4. Dos cientficos alemanes,Theodor Schwann,histlogoyfisilogo, y Jakob Schleiden,botnico, se percataron de cierta comunidad fundamental en la estructura microscpica deanimalesyplantas, en particular la presencia de centros o ncleos, que el botnico britnicoRobert Brownhaba descrito recientemente (1831). Publicaron juntos la obraInvestigaciones microscpicas sobre la concordancia de la estructura y el crecimiento de las plantas y los animales(1839). Asentaron el primer y segundo principio de la teora celular histrica: "Todo en losseres vivosest formado por clulas o productos secretadospor las clulas" y "Laclulaes la unidad bsica de organizacin de la vida".5. Otro alemn, el mdicoRudolf Virchow, interesado en la especificidad celular de la patologa(slo algunas clases de clulas parecen implicadas en cada enfermedad) explic lo que debemos considerar el tercer principio: "Toda clula se ha originado a partir de otra clula, pordivisinde esta".6. Ahora estamos en condiciones de aadir que la divisin es por biparticin, porque a pesar de ciertas apariencias, la divisin es siempre, en el fondo, binaria. El principio lo popularizVirchowen la forma de un aforismo creado porFranois Vincent Raspail, omnis cellula e cellula. Virchow termin con las especulaciones que hacan descender la clula de un hipotticoblastema. Su postulado, que implica la continuidad de las estirpes celulares, est en el origen de la observacin porAugust Weismannde la existencia de unalnea germinal, a travs de la cual se establece en animales (incluido el hombre) la continuidad entre padres e hijos y, por lo tanto, del concepto moderno de herencia biolgica.7. La teora celular fue debatida a lo largo delsiglo XIX, pero fuePasteurel que, con sus experimentos sobre la multiplicacin de los microorganismos unicelulares, dio lugar a su aceptacin rotunda y definitiva.8. Santiago Ramn y Cajallogr unificar todos los tejidos del cuerpo en la teora celular, al demostrar que el tejido nervioso est formado por clulas. Su teora, denominada neuronismo o doctrina de la neurona, explicaba el sistema nervioso como un conglomerado de unidades independientes. Pudo demostrarlo gracias a las tcnicas de tincin de su contemporneoCamillo Golgi, quien perfeccion la observacin de clulas mediante el empleo denitrato de plata, logrando identificar una de las clulas nerviosas. Cajal y Golgi recibieron por ello el premio Nobel en 1906.

La Teora Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro proposiciones:

En principio, los seres vivos estn formados por clulas o por sus productos de secrecin. La clula es la unidad estructural de la materia viva, y dentro de los diferentes niveles decomplejidad biolgica, una clula puede ser suficiente para constituir unorganismo. En las clulas tienen lugar las reacciones metablicas de organismo. Las clulas provienen tan solo de otras clulas preexistentes. Las clulas contienen el material hereditario, donde existen seres unicelulares y seres pluricelulares.

El concepto moderno de teora celular se puede resumir en los siguientes principios:Los virus, aunque considerados por algunos autores como seres vivos, precisan invadir a una clula viva para conseguir la reproduccin, por lo tanto aunque se les considera materia viva, son una forma de vida celular.

Tamao, forma y funcinComparativa de tamao entre neutrfilos, clulas sanguneas eucariotas (de mayor tamao), y bacterias bacillus anthracis, procariotas (de menor tamao, con forma de bastn).

El tamao y la forma de las clulas depende de sus elementos ms perifricos (por ejemplo, la pared, si la hubiere) y de su andamiaje interno (es decir, el citoesqueleto). Adems, la competencia por el espacio tisular provoca una morfologa caracterstica: por ejemplo, las clulas vegetales, polidricas in vivo, tienden a ser esfricas in vitro. Incluso pueden existir parmetros qumicos sencillos, como los gradientes de concentracin de una sal, que determinen la aparicin de una forma compleja. En cuanto al tamao, la mayora de las clulas son microscpicas, es decir, no son observables a simple vista. A pesar de ser muy pequeas (un milmetro cbico de sangre puede contener unos cinco millones de clulas), el tamao de las clulas es extremadamente variable. La clula ms pequea observada, en condiciones normales, corresponde a mycoplasma genitalium, de 0,2 m, encontrndose cerca del lmite terico de 0,17 m.22 existen bacterias con 1 y 2 m de longitud. Las clulas humanas son muy variables: hemates de 7 micras, hepatocitos con 20 micras, espermatozoides de 53 m, vulos de 150 m e, incluso, algunas neuronas de en torno a un metro. En las clulas vegetales los granos de polen pueden llegar a medir de 200 a 300 m y algunos huevos de aves pueden alcanzar entre 1 (codorniz) y 7 cm (avestruz) de dimetro. Para la viabilidad de la clula y su correcto funcionamiento siempre se debe tener en cuenta la relacin superficie-volumen. Puede aumentar considerablemente el volumen de la clula y no as su superficie de intercambio de membrana lo que dificultara el nivel y regulacin de los intercambios de sustancias vitales para la clula.

Respecto de su forma, las clulas presentan una gran variabilidad, e, incluso, algunas no la poseen bien definida o permanente. Pueden ser: fusiformes (forma de huso), estrelladas, prismticas, aplanadas, elpticas, globosas o redondeadas, etc. Algunas tienen una pared rgida y otras no, lo que les permite deformar la membrana y emitir prolongaciones citoplasmticas (pseudpodos) para desplazarse o conseguir alimento. Hay clulas libres que no muestran esas estructuras de desplazamiento pero poseen cilios o flagelos, que son estructuras derivadas de un orgnulo celular (el centrosoma) que dota a estas clulas de movimiento. De este modo, existen multitud de tipos celulares, relacionados con la funcin que desempean; por ejemplo:Clulas contrctiles que suelen ser alargadas, como las fibras musculares.Clulas con finas prolongaciones, como las neuronas que transmiten el impulso nervioso.Clulas con microvellosidades o con pliegues, como las del intestino para ampliar la superficie de contacto y de intercambio de sustancias.Clulas cbicas, prismticas o aplanadas como las epiteliales que recubren superficies como las losas de un pavimento.

Estructura celular.

Todos los seres vivos, a excepcin de los virus, estn compuestos de clulas. Los organismos ms simples generalmente slo consisten en una clula (como las bacterias o las levaduras), y los ms complejos, de la agregacin organizada de un gran nmero de ellas (desde 10e3 en el alga volvox hasta la increble cifra de 10e14 en los seres humanos).Todas las clulas, no importa de qu organismo, comparten ciertas propiedades. Podemos visualizarlas como un saco de lpidos lleno de una solucin acuosa. En esta solucin se llevan a cabo reacciones qumicas que permiten la obtencin de energa para hacer una copia de s misma. Este saco de lpidos es lo que se conoce como membrana plasmtica y la solucin acuosa es lo que se denomina citoplasma.En l, estn disueltas una enorme variedad de molculas, de las que destacamos el adn (portador de la informacin gentica), las protenas (las responsables de la mayora de las funciones celulares) y los ribosomas (los orgnulos donde la informacin gentica se traduce a protenas).En funcin de si el adn se haya libre en el citoplasma o por el contrario se encuentra confinado en otro saco lipdico (el ncleo), las clulas se clasifican en procariotas (bacterias y arqueo-bacterias) y eucariotas(protistas, hongos, plantas y animales).

Todas las clulas estn delimitadas con respecto a su entorno por una membrana, la membrana plasmtica, que encierra en su interior un contenido celular, el protoplasma, que comprende las diferentes estructuras celulares. Existen en la actualidad dos tipos diferenciados de organizacin celular que estn representados en dos grandes estirpes celulares: las clulas procariotas (del griego pro = antes, y carin = ncleo) y las clulas eucariotas (del griego eu = verdadero, y carin = ncleo). La diferencia ms patente entre ambas reside en que el material gentico de la clula eucariota est delimitado del resto del contenido celular por una envoltura membranosa, dando lugar a una estructura conocida como ncleo; por el contrario, el material gentico de la clula procariota se encuentra disperso, sin ninguna envoltura que lo delimite claramente, dando lugar a una estructura difusa denominada nucleoide.

La clula procariota es organizativamente ms simple y evolutivamente ms antigua que la clula eucariota, la cual desciende de ella. Carece de un sistema interno de membranas que la divida en diferentes compartimentos; se trata, pues, de un recipiente nico rodeado de una nica membrana; en realidad, la ausencia de ncleo no es ms que una consecuencia de la falta de este sistema membranoso interno. Por el contrario, la clula eucariota est compartimentalizada por un extenso sistema de membranas del que la envoltura nuclear no es ms que una parte especializada; este sistema membranoso da lugar a diferentes estructuras denominadas orgnulos celulares. Los organismos procariontes (formados por clulas procariotas) son siempre unicelulares, mientras que los eucariontes (formados por clulas eucariotas) pueden ser unicelulares o pluricelulares. En la se resumen las principales diferencias entre los dos principales tipos celulares. Por otra parte, las clulas eucariotas se dividen a su vez en dos grandes tipos: las clulas animales y las clulas vegetales, que se distinguen por la posesin exclusiva de determinados orgnulos o estructuras, como los centriolos, exclusivos de la clula animal, o los cloroplastos y la pared celular, exclusivos de la clula vegetal.La moderna taxonoma clasifica a los seres vivos en cinco reinos: moneras, protistas, hongos, animales y vegetales. Los organismos procariontes pertenecen en su totalidad al reino mneras mientras que los otros cuatro reinos estn integrados por organismos eucariontes.

CaractersticaProcariotasEucariotas

Tamao de la clulaDimetro tpico de 1 a 10 m Dimetro tpico de 10 a 100 um

Ncleo No hay membrana nuclear ni nuclolosVerdadero ncleo, con membrana nuclear y nuclolos

Orgnulos rodeados de membranaAusentes Presentes, como lisosomas, complejo de golgi, retculo endoplasmatico, mitocondrias y cloroplastos

FlagelosFormados por dos tipos de componentes proteicosComplejos, formados por mltiples microtubulos

GlucocalixCapsula de polmeros extracelulares o capa de mucilagoAusente

Pared celular Suele estar presente, qumicamente complejaCuando existe es de composicin sencilla

Membrana citoplasmticaNo hay hidratos de carbono y suelen faltar los esterolesHay esteroles e hidratos de carbono que sirven de receptores

Citoplasma No hay citoesqueleto ni corrientes citoplasmicas Hay citoesqueleto y corrientes citoplasmicas

Ribosomas Pequeos 70sGrandes 80s, pequeos 70s en los orgnulos

Disposicin del dna en cromosomasUn solo cromosoma circular sin histonasVarios o muchos cromosomas lineales con histonas

Divisin celularFisin binaria Mitosis

Reproduccin sexual No hay meiosis, solo intercambio de fragmentos de dnaImplica la meiosis

Fisiologia celular

La fisiologia es una rama de las ciencias biologicas que estudia las funciones de los seres vivos. La clula realiza diversas funciones con el fin de poder alimentarse, crecer , reproducirse, sintetizar subtancias y relacionarse con el medio ambiente.Para lograr estos objetivos debe cumplir tres importantes funciones: -relacin -nutricin -reproduccin

I. Relacin celular

Las clulas responden a los estmulos que reciben del medio que las rodea. Las respuestas ms comunes a estos estmulos son: contractilidad, conductividad, sensibilidad (irritabilidad) y movimiento (locomocin).

Contractilidad Capacidad de las clulas para contraerse y cambiar de forma. Ejemplo: clulas musculares.

ConductividadFacultad que tienen algunas clulas, como las neuronas, de permitir el pasaje de una corriente elctrica a travs de s.

SensibilidadCapacidad de las clulas para reaccionar ante estmulos externos y/o internos. Los estmulos ambientales capaces de generar respuestas en las clulas son de naturaleza muy variada (qumicos, trmicos, elctricos, luminosos, etc.). Las respuestas que las clulas elaboran frente a estos estmulos son de dos tipos: a) estticas.- no implican movimiento celular. Entre ellas destaca la capacidad de algunos organismos unicelulares para construir una cubierta externa resistente que los aisla del medio cuando las condiciones son desfavorables; este fenmeno recibe el nombre de enquistamiento. b) dinmicas.- implican movimientos celulares. Estos movimientos, denominados tactismos, pueden ser positivos o negativos segn el desplazamiento se realice hacia el estmulo o en direccin contraria. As, algunos organismos unicelulares presentan fototactismo positivo, es decir, tienden a moverse hacia la luz; otros presentan quimiotactismo negativo, pues tienden a alejarse de determinadas sustancias qumicas presentes en el medio sin embargo, la capacidad que presentan estas clulas para recibir seales qumicas o elctricas procedentes de otras clulas del mismo organismo y desarrollar frente a ellas respuestas de la misma naturaleza es la base de los mecanismos de coordinacin hormonal y nerviosa que resultan imprescindibles para muchos seres vivos.MovimientoAlgunas clulas pueden moverse mediante:- contraccin- pseudpodos - cilios y flagelos.

Contraccin: muchos organismos unicelulares poseen la capacidad de trasladarse de un lugar a otro mediante simples contracciones de la clula.

Pseudpodos: son proyecciones de la membrana plasmtica. La clula ejerce desplazamientos ameboides producidos por movimientos del citoplasma, como los glbulos blancos y las amebas. Estos pseudpodos tambin son utilizados por organismos unicelulares para alimentarse, rodeando a las partculas hasta encerrarlas en una vacuola.

Cilios y flagelos: son movimientos vibrtiles utilizados por clulas que tienen cilios (paramecio) y flagelos (espermatozoides, trypanosoma). Estas estructuras permiten la locomocin en medios lquidos. Los cilios y flagelos son proyecciones del citoesqueleto limitadas por una membrana que es continuacin de la membrana plasmtica. Los cilios adoptan vibraciones sincronizadas que permiten el movimiento de la clula. El flagelo adopta movimientos ondulatorios y giratorios.

Ii. Nutricin celular

Permite a la clula obtener, trasformar y aprovechar los alimentos suministrados por el medio, y posteriormente obtener la energa necesaria para poder realizar las dems funciones. No todos los seres vivos obtienen los nutrientes de la misma forma. Hay dos tipos de nutricin: La auttrofa La hetertrofaLa nutricin auttrofa es propia de las plantas verdes, el fitoplancton, las algas verde azuladas y algunas bacterias, que son capaces de producir sus propios nutrientes a travs de la fotosntesis.La nutricin hetertrofa es utilizada por organismos consumidores como son los animales, los hongos y protozoarios, que al no poder producir sus alimentos necesitan tomarlos de otros organismos.

A todos estos procesos que transforman la energa de los alimentos en el combustible necesario para la vida se los conoce con el nombre de metabolismo el metabolismo: es la suma de todos los procesos qumicos que suceden en los organismos vivos. Se divide en: a) Anabolismo, cuando las clulas convierten las sustancias simples en sustancias ms complejas.b) Catabolismo, cuando las sustancias complejas son convertidas en compuestos ms simples mediante la degradacin para producir energa.

los procesos anablicos necesitan el aporte de energa, mientras que los catablicos liberan la energa. Durante el crecimiento de animales y vegetales hay anabolismo positivo. En el envejecimiento existe catabolismo positivo. Las reacciones anablicas y catablicas estn muy relacionadas y dependen unas de otras. La nutricin celular incluye los procesos de: A) respiracin.B) absorcin C) secrecin D) excrecin.

A) respiracin La respiracin celular es un mecanismo mediante el cual las clulas de los organismos obtienen oxgeno del exterior y oxidan nutrientes de los alimentos para que liberen energa. Como resultado, el carbono presente en esos nutrientes (glucosa entre otros) queda oxidado, es decir, se transforma en agua y en dixido de carbono que es eliminado hacia la atmsfera por medio de la respiracin. La respiracin celular tiene lugar dentro de las mitocondrias.

B) absorcin Es el mecanismo por el cual las clulas incorporan sustancias del medio externo (agua, gases, sales minerales, grandes molculas) a travs de la membrana plasmtica, con el fin de utilizarlas para llevar a cabo las funciones metablicas. Ese pasaje de molculas pequeas se realiza por transporte pasivo (sin gasto de energa) y por transporte activo (con gasto de energa). Las grandes molculas ingresan a la clula por endocitosis y se expulsan por exocitosis.

- transporte pasivoEs el movimiento de sustancias desde un lugar donde estn ms concentradas a otro de menor concentracin. El transporte pasivo est representado por la difusin simple, la difusin facilitada, la smosis y la dilisis. Difusin simple: es la manera por la cual el oxgeno, el dixido de carbono y pequeas molculas sin carga elctrica atraviesan la membrana plasmtica. La clula consume oxgeno, con lo cual entra por la membrana ya que hay mayor cantidad fuera de la clula que dentro de ella. Lo contrario ocurre con el dixido de carbono, que sale por estar ms concentrado en el citoplasma que fuera de l. Difusin facilitada: mediante esta forma se realiza el pasaje de pequeas molculas con carga elctrica, azcares, aminocidos y metabolitos de la clula, desde una zona de mayor concentracin a otra de menor concentracin. La difusin facilitada necesita de protenas, llamadas protenas de canal y transportadoras. Las protenas de canal establecen canales a manera de poros llenos de agua, que cuando se abren dejan pasar sustancias a la clula. Las protenas transportadoras presentan cambios en su estructura para permitir que ingresen sustancias a la clula. En ambos casos, el transporte se realiza a favor del gradiente de concentracin. Un gradiente de concentracin es una zona donde vara en forma permanente la concentracin de una sustancia entre dos extremos o puntos opuestos. Si la direccin de cualquier sustancia, por ejemplo sodio, es hacia la zona ms concentrada de sodio (de menor a mayor), significa en contra del gradiente. Si el transporte es desde la zona ms concentrada a la de menor concentracin, es a favor del gradiente. En la primera situacin hay gasto de energa, no as en la segunda.

- smosis: es el pasaje o difusin de un solvente (agua) a travs de una membrana semipermeable mediante un gradiente de concentracin.

- dilisis: cuando una membrana separa una sustancia con diferente concentracin a ambos lados, el soluto (la sal) difunde desde el lugar de mayor concentracin al de menor concentracin, mientras que el agua lo hace desde el sitio donde est en mayor cantidad (solucin diluida) hacia la de menor cantidad (solucin concentrada de sal). Este proceso, denominado dilisis, se define como el pasaje de una sustancia disuelta a travs de una membrana semipermeable a favor de un gradiente de concentracin y sin gasto de energa.

- transporte activo es el pasaje de una sustancia a travs de una membrana semipermeable desde una zona de menor concentracin a otra de mayor concentracin. Este pasaje necesita un aporte de energa en forma de atp y de protenas transportadoras que acten como bombas para vencer ese gradiente. La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la produccin y transmisin de los impulsos nerviosos y en la contraccin de las clulas musculares. El sodio tiene mayor concentracin fuera de la clula y el potasio dentro de la misma. La protena transmembrana bombea sodio expulsndolo fuera de la clula y lo propio hace con el potasio al interior de ella. Este mecanismo se produce en contra del gradiente de concentracin gracias a la enzima atpasa, que acta sobre el atp con el fin de obtener la energa necesaria para que las sustancias puedan atravesar la membrana celular.

C) secrecin proceso que realiza la clula para verter (segregar), a travs de la membrana plasmtica, sustancias tiles para el organismo como leche, hormonas o enzimas para la digestin.

D) excrecinEs la eliminacin de sustancias de desecho del metabolismo celular hacia el exterior. La clula excreta desechos por transporte pasivo (dixido de carbono), transporte activo y exocitosis.

Iii. Reproduccin celularLa reproduccin es la capacidad que presentan los seres vivos para dar lugar a otros seres vivos semejantes a sus progenitores. Las clulas, en cuanto que unidades funcionales de todos los seres vivos, tambin presentan esta capacidad. Es ms, la reproduccin celular es un proceso previo a la reproduccin de todo ser vivo.La reproduccin celular consiste en un proceso de divisin en el que una clula madre da lugar a dos clulas hijas de caractersticas similares a las de su progenitora.

-el ciclo celular. Se denomina ciclo celular a la sucesin de acontecimientos que tienen lugar a lo largo de la vida de una clula, desde que finaliza la divisin que le dio origen hasta que se divide a su vez para dar lugar a dos nuevas clulas hijas. El ciclo celular consta de dos etapas principales: la interfase y la divisin celular. Durante estas dos etapas la clula, y sobre todo su ncleo, sufren una serie de cambios importantes.

a) interfase.- as se denomina a la etapa que media entre dos divisiones celulares sucesivas.La interfase puede dividirse a su vez en tres perodos, denominados g1, s y g2. Durante el perodo g1 se produce un crecimiento general de la clula con duplicacin de muchos de sus orgnulos, mientras que en el ncleo se sintetiza activamente rna mensajero que dirigir la sntesis de las protenas celulares.Durante el perodo s un equipo altamente especializado de enzimas lleva a cabo la duplicacin de las molculas de dna que forman parte de los cromosomas. Al finalizar el perodo s la clula ya posee dos copias completas de su informacin gentica, que posteriormente podrn ser repartidas entre las dos clulas hijas.Durante el perodo g2 la clula simplemente se prepara para la puesta en marcha del proceso de divisin celular que sobreviene a continuacin; todava no se pueden distinguir citolgicamente los cromosomas individualizados, pero, si se pudiese, comprobaramos que ya estn divididos longitudinalmente en dos cromtidas hermanas, cada una de ellas conteniendo una molcula de dna que es copia fiel de la que se encuentra en su vecina.

B) divisin celularUna vez finalizada la interfase, la clula, con su material gentico ya duplicado, entra en el proceso de divisin (perodo m del ciclo celular). En este proceso, que en la mayora de las clulas dura alrededor de una hora, se ponen en marcha una serie de complejos mecanismos encaminados a garantizar que cada una de las clulas hijas resultantes reciba una dotacin cromosmica completa. Existen dos tipos de divisin celular, denominados respectivamente divisin celular mittica y divisin celular meitica.

-divisin celular mittica.El tipo de divisin celular ms frecuente, al que la inmensa mayora de las clulas eucariotas recurre en algn momento de su ciclo vital, es la divisin celular mittica. Este tipo de divisin consta de dos fases: la mitosis o divisin del ncleo, y la citocinesis o divisin del citoplasma.

La mitosis, tambin llamada cariocinesis, es un proceso en el que el ncleo de la clula madre se divide para dar lugar a los ncleos de las dos clulas hijas. Aunque se trata de un proceso continuo, es habitual que, para facilitar su estudio, se distingan en l cuatro fases sucesivas denominadas profase, metafase, anafase y telofase.

Profase: la profase dura aproximadamente un 40% del tiempo total de la mitosis. Implica una serie de cambios tanto morfolgicos como en estado fisicoqumicos de la clula. Esta etapa de la mitosis tpica ocurren los siguientes cambios intracelulares:-una desorganizacin y reorganizacin del citoesqueleto.- dispersin de la actina y miosina por toda la clula.- fragmentacin y reorganizacin de los microtbulos con el fin de formar el huso acromtico.- los cromosomas aparecen como delicados filamentos extendidos o enrollados dentro de la esfera nuclear, proceso conocido como condensacin cromosmica.

Metafase: la traccin ejercida por los microtbulos cinetocricos, que se dirigen desde cada cromtida hacia polos opuestos del huso mittico, obliga a los cromosomas, que han alcanzado su mximo grado de condensacin y acortamiento, a alinearse en el plano ecuatorial de la clula constituyendo la llamada placa metafsica.. Una vez formada la placa metafsica, se produce la divisin de los centrmeros que mantenan unidas a las cromtidas hermanas de cada cromosoma. De este modo, las dos cromtidas hermanas de cada cromosoma metafsico se escinden y dan lugar a dos cromosomas hijos. La divisin de los centrmeros marca el final de la metafase.

Anafase: es la fase de la mitosis en la que los cromosomas se separan en una clula eucariota. Cada cromtida se desplaza al polo opuesto de la clula gracias al huso mittico o meotico.

Telofase: se forman las nuevas envolturas nucleares. Los cromosomas se despliegan de vuelta en cromatina. Aparecen los nucleolos. Etapa final de mitosis. Despus de la telofase la clula vuelve a interfse.

CitocinesisPara completar el proceso de divisin celular, se ha de dividir, adems del ncleo, el citoplasma de la clula madre. El proceso de divisin del citoplasma, denominado citocinesis, transcurre en parte paralelo a la mitosis: suele iniciarse durante la anafase, y contina una vez finalizada la telofase. La citocinesis es, en algunos aspectos, diferente segn se trate de una clula animal o de una clula vegetal.

Divisin celular meitica.

Es una de las formas de reproduccin celular. Este proceso se realiza en las glndulas sexuales para la produccin de gametos. En un proceso de divisin celular en la cual una clula diploide experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides. En los organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya es el mecanismo por el que se producen los vulos y espermatozoides. Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadasprimera y segunda divisin meiotica o simplemente meiosis i y meiosis ii. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.