Tema 14. LA TRADUCCIÓNFLUJO DE INFORMACIÓN GENÉTICA:FLUJO DE INFORMACIÓN GENÉTICA:

PROTEÍNA

TRADUCCIÓN: síntesis de un polipéptido utilizando como molde la secuencia de un ARNmTRADUCCIÓN: síntesis de un polipéptido utilizando como molde la secuencia de un ARNm.• La secuencia de todas las proteínas está codificada en la hebra con sentido del ADN y el ARNm.• El código genético establece la relación entre la secuencia del ARNm (conjuntos de 3 nucleótidos(codones o tripletes) y la secuencia de aminoácidos de la proteína.( p ) y p• Es un proceso que transcurre en los RIBOSOMAS citosólicos o asociados al RE.

EL CÓDIGO GENÉTICO

• Universal (salvo ciertas excepciones en microorganismos y mitocondrias).

• Degenerado: existe más de un codón que codifica el mismo aminoácido (codones sinónimos).

• Los codones se leen de forma sucesiva y no solapada.

• Fase o marco abierto de lectura (ORF): sucesión de codones con sentido que codifican unat í E i t t ibl d l t d RNA l ORF l ú iproteína. Existen tres marcos posibles de lectura para cada mRNA, pero el ORF es el único,

para una secuencia de ARN dada, que comienza en AUG y no presenta interrupciones hastallegar a un codón de “stop”.

• Mutaciones que alteran el marco de lectura:

LOS RIBOSOMAS

El ARNt

Aminoácido(enlace éster por –COO-)

Brazo del aminoácido

Bucle del anticodón

- Elevado coste energético (80-90% de la energía de biosíntesis).- Proceso citosólico.

Traducción del ARNm maduroTRADUCCIÓN - Traducción del ARNm maduro.- Síntesis de la proteína en sentido N C.- Altamente regulado.

TRADUCCIÓN

(+ IF EF y RF)(+ IF, EF y RF)

RIBOSOMA

aa-tRNAs

mRNAmRNA

FASES DE LA TRADUCCIÓN

Activación de los aa: formación de los aminoacil-tRNA (AMINOACIL-tRNA SINTETASAS):Activación de los aa: formación de los aminoacil tRNA (AMINOACIL tRNA SINTETASAS): consume el equivalente a 2 ATP por aminoácido.

aa + tRNA + ATP aminoacil-tRNA (aa-tRNA) + AMP + 2 Pi( )

1- INICIACIÓN

Reconocimiento del AUG inicial por el ribosoma:secuencia de SHINE-DALGARNO (procariotas) o de KOZAK (eucariotas)

2- ELONGACIÓN (a)

3- TERMINACIÓN2- ELONGACIÓN (b)

RFs

Modificaciones post-traduccionales: se realizan sobre las proteínas ya sintetizadas.

i) Adición de oligosacáridos (glicoproteínas) en RE y Golgii) Adición de oligosacáridos (glicoproteínas) en RE y Golgi.ii) Formación y corrección de puentes disulfuro en RE (proteína disulfuro isomerasa, PDI) plegamiento de proteína y adquisición de estructura 3D.

iii) Plegamiento de polipéptido participación de chaperonas (RE), como la calnexina y lacalreticulina, que son proteínas que “ayudan” a otras a plegarse correctamente y adquirir laconformación 3D nativa y funcional.

Constituyen un sistema de control decalidad del plegamiento que seleccionalas proteínas incorrectas para sureplegado o su degradación.

REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EUCARIOTAS

La expresión génica es el proceso por el cual la infomación contenida en una secuenciad ADN t d d t ( t í ) ti f t l él l / ide ADN se traduce en un producto (proteína) que tiene un efecto en la célula/organismoque lo expresa. Existen múltiples mecanismos y niveles de control de la expresión de unaproteína. Destaca la regulación de la transcripción por factores de transcripción inducibles.

Eucariotas: factores de transcripción (FT (o TF)).

FTespecíficos

Complejo

Í

Co p ejobasal de

transcripción

Factores de transcripción PROTEÍNAS que participan en la iniciación de la transcripciónen los eucariotas: interaccionan con secuencias concretas de los promotores y favorecen elanclaje de la RNA Polimerasa.

Constitutivos: en todas las células: unión a TATA box (promotor) para iniciar el proceso.

Inducibles: Específicos de tejido: responden a hormonas tras el reconocimiento y launión a su receptor (generalmente nuclear), el complejo hormona-receptor se une a los HRE(elementos de respuesta hormonal) del ADN (intensificadores o silenciadores).