21.02.2011

TEMA 10(Las fechas van dispares porque la materia fue intercalada

en los demás temas)

Unidad 10.1 Cormofitos

Se denomina transmigración aérea al salto que dieron los vegetales acuáticos al medio terrestre. En una primera etapa aparecieron las briofitas y en segundo paso ó a partir de las briofitas aparecieron los cormofitos.

En las primeras cormofitas podemos encontrar las siguientes características:

- El ciclo de vida es diplohaplonte, digenético, heteromorfico y con esporofito dominante (contrario a briofitas).

- El esporofito presenta una estructura llamada cormo, en el que se distingue en el caso más complejo: raíz, tallo y hoja.

- Por último aparece un sistema de conducción de savia bruta y elaborada mediante un sistema vascular que al mismo tiempo ayuda a que el cormo sea una estructura que pueda mantenerse erguida y por esto mismo a las cormofitas se las denomina plantas vasculares.

La conquista del medio terrestre data desde finales del Ordovícico o principios del Silúrico. En cualquier caso, las algas que dieron origen a las plantas terrestres existían desde periodos muy anteriores, como el Cámbrico.

Existen 2 teorías acerca de la tardanza en esta colonización:

1) La primera hipótesis dice que genéticamente las algas no se encontraban preparadas para realizar la transmigración.

2) La segunda hipótesis es que fue a finales del Ordovícico y a finales del Silúrico cuando los niveles de radiación ultra-violeta empezaron a disminuir.

En cualquiera de los dos casos las plantas necesitaban 2 componentes:

1) Una serie de sustancias que evitaran la deshidratación, como por ejemplo: la cutina y la suberina.

2) Una sustancia que mantuviese el cuerpo vegetativo erguido, ello vino gracias a la lignina.

El cormo va a estar constituido básicamente por 4 sistemas de tejidos. Sistemas que van a aparecer en cualquiera de las estructuras a las que hemos hecho referencia con anterioridad.

- Sistema epidérmico Evita la deshidratación, sí bien también aparece a una compartimentalización interna de algunos órganos.

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- Sistema vascular Formado por el Xilema, es un tejido formado mayoritariamente por células muertas y que transporta la savia bruta; y el Floema que está formado por células vivas que se encargan de transportar la savia elaborada.

- Los parénquimas Están formados por tejido a veces de releno, pero otras veces con función fisiológica, como llevar a cabo la fotosíntesis o permitir la flotabilidad de algunas plantas acuáticas.

- Tejido de sostén Sirve para sujetar el cuerpo de la planta, ya sea bien en herbáceas o en plantas leñosas.

ORIGEN DE LOS ÓRGANOS:

Existe una teoría antigua que se denomina, Teoría de la Enación; según esta teoría a partir de un tallo (que es lo que en todas las teorías se considera el órgano primordial) aparece una “excresencia o enación” que consiste en una protuberancia que en un primer momento no presenta ninguna diferenciación del cordón vascular, es solo después, que a partir de este cordón aparece una estructura lateral, similar al tubo principal pero de menor tamaño; según esta teoría este sería el origen de los micrófilos, que es la forma más primitiva de hoja que se conoce.

Teoría telomática: Según esta teoría el órgano de partida es el teloma; que consiste en lo siguiente: es un eje desnudo que se va ramificando dicotómicamente; este seria el tallo de los cormofitos más primitivos (porque los fósiles de los helechos más primitivos tienen este tallo). Zimmerman a partir de esta estructura define una serie de procesos fundamentales que combinados permite llegar a las cormofitas “actuales”. Estos procesos son:

- Culminación Consiste en que la diferencia de categoría que no existen al principio en las ramas del teloma, aparecen formándose una rama principal y otra secundaria, pasando de una ramificación dicotómica a una ramificación monopódica o lo que es lo mismo con un eje preponderante.

- Planación Las ramificaciones del “teloma” se colocan en un único plano cualquiera que sea su distribución en el espacio.

- Concrescencia En este paso se lleva a cabo la fusión de los ejes del teloma, bien de aquellos que están en el mismo plano, formando una estructura laminar, ya sea de aquellas que tienen una estructura 3D, formando un tallo grueso. En el primer caso los telomas se convertiríam en los nervios de una hoja, y en el 2º caso en estructuras vasculares.

- Reducción En este caso los telomas pueden ser estructuras ramificadas, las simplifican dando lugar a formas mas simples. Según Zimmerman este es el origen de los micrófilos.

- Incurvación Se produce cuando los 2 lados opuestos de un teloma crecen a un ritmo diferente, de manera que el órgano que soportan terminan orientándose hacia otro lugar.

En tercer lugar existe una teoría que es la Teoría Estélica propuesta por Van Tieghem y Douliot en el siglo XIX, pero que permite seguir la evolución de las cormofitas en función de las estelas (o cílindros vasculares).

En el caso de la formación de los esporangios existen varias posibilidades (transparencia) (“no examen”)

Los helechos son un grupo polifilético (son varias las divisiones).

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22.02.2011

EVOLUCIÓN DE LA ESTELA:

Esta se basa en la teoría estelica, en la que dice lo siguiente: a estela más primitiva sería la de tipo PROTESTELA, que consiste en un cilindro vascular cuyo interior se encuentra el xilema, rodeado por un cilindro de floema y por último lugar rodeado por la endodermis. Este tipo de estela se daría en los helechos más primitivos, hoy ya extintos.

De la protostela surgiría una variante que es la ACTINOSTELA, la variación es muy leve, ya que consiste en que el xilema central tiene forma lobulada o estrellada a diferencia de la forma circular que existe en la protostela.

La PLECTOSTELA consiste en que el tejido floemático interrumpe el xilema de manera queeste queda con una distribución discontinua; en cualquiera de estos casos la estela es maciza, es decir, carece de médula.

A partir de la protostela, otras modificaciones serían:

En primer lugar la SIFONOSTELA ECTOFLOEMÁTICA que consiste en la aparición de una médula interna por dentro del xilema y que recibe el nombre de médula. A partir de aquí sí crece una segunda capa de floema hacia el interior, recubierta internamente por otra endodermis que la separe de la médula llegamos al caso de la SIFONOSTELA ANFIFLOEMÁTICA, esta estructura puede fragmentarse de manera que el anillo continuo presente unas estructuras aisladas separadas del resto del cilindro por la llamada ventana foliar, a esa pequeña estructura aislada se la denomina traza foliar y al conjunto se le llama SOLENOSTELA ANFIFLOEMÁTICA.

Sí la fragmentación es mayor se habla de DICTIOSTELA y a cada uno de los fragmentos se le denomina meristela.

Una tercera vía es la siguiente: A partir de la sifonoestela ectofloemática se produce una fragmentación que afecta en primer lugar solo al xilema, formándose entre porción y porción del xilema una serie de radios medulares; a este tipo de estela se le llama SIFONOSTELA.

Sí la fragmentación alcanza también al floema hablamos de EUSTELA. Y por último cuando la fragmentación se hace tan grande que lo que tenemos es numerosos haces vasculares formados por un poco de xilema y un poco de floema llegamos a la ATACTOSTELA.

[diapositiva 9 de 10.1]

Unidad 10.2. Nociones básicas de anatomía de raíz y tallo.

Una de las definiciones de tejido es la siguiente: un tejido es un conjunto de células iguales o diferentes entre sí, que están unidas de forma estable para un determinado cometido.

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LOS TEJIDOS SE PUEDEN CLASIFICAR EN DOS GRANDES GRUPOS:

- Tejidos embrionarios o Meristemos: Son tejidos sin especializar que presentan una alta capacidad de división y que van a provocar el crecimiento de la planta y la formación de los tejidos adultos.Los meristemos pueden ser: + Primarios: en el caso de que sean responsables del crecimiento longitudinal de la planta+ Secundario: responsables del crecimiento en grosor.En el caso de los meristemos primarios estos corresponden al meristemo apical radical de la raíz. El meristemo apical-caulinar (punta de tallo o rama) y los meristemos intercalares.En el caso de los meristemos secundarios que proceden de una des diferenciación de tejidos adultos, tenemos dos: El cambium vascular y el Felógeno.

- Tejidos adultos: Pueden ser clasificados en 3 o 4 grandes grupos según bibliografías, nosotros veremos 3 sistemas.1. Sistema dérmico o aislante (Recubre la planta y a veces separa los órganos).

Dentro del sistema dérmico nos vamos a detener en la epidermis. La epidermis es la capa más externa del cuerpo primario de las plantas.*cuerpo primario: cuerpo de una planta que no tiene crecimiento en grosor.*cuerpo secundario: planta que tiene crecimiento en grosor a partir del segundo año de vida.En la epidermis nos encontramos una capa normalmente formada por un solo estrato de células, cubierta por un barniz de ácido graso llamado cutina, y ceras que en conjunto forman la cutícula. Por lo tanto la cutícula no es una capa celular.Disperso por la epidermis y con el fin de evitar el aislamiento que supone la cutícula se encuentran los estomas. Estos consisten en un par de células llamadas células oclusivas, una serie variable de células acompañantes, una cama subestomatica (dentro de la hoja) y un orificio que asoma al exterior que recibe el nombre de ostiolo.Los estomas se pueden clasificar dependiendo del número de células acompañantes, en las siguientes categorías:- ANOMOCITICO: Si no tiene células acompañantes diferenciadas.

(Ranunculaceas).- ANISOCITICO: Cuando presenta tres células acompañantes una d ella más

pequeña.- PARACITICO: Cuando presenta dos células acompañantes paralelas a la célula

oclusiva.- DIACITICO: Cuando presenta dos células acompañantes pero son

perpendiculares a la célula oclusiva.- ACTINOCITICO: Cuando presenta varias células (indefinido) dispuestas

radialmente alrededor de las células oclusivas.- TETRACITICO: Cuando presenta 4 células acompañantes, dos alargadas y dos

pequeñas.- CICLOCITICO: Cuando se forman varios círculos de células acompañantes

alrededor de las células oclusivas.

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Por último en la epidermis nos encontramos con los TRICOMAS ó pelos, estos son prolongaciones epidérmicas que pueden ser unicelulares o pluricelulares, a veces presentar ramificaciones y con frecuencia con glándulas en el extremo.

Otros tejidos son: La endodermis que va a separara internamente en la raíz primaria el cilindro vascular de la parte exterior.

Rizodermis que corresponde a la parte absorbente de la raíz, no está cutinizada o débilmente cutinizada, y presenta como estructura más característica los pelos radicales (unicelulares) y tiene como misión aumentar la superficie de absorción.

Por último tenemos el SUBER o corcho que es el sustituto en el cuerpo secundario de la planta de la epidermis, está formado por células muertas de las cuales solo queda el esqueleto (pared celular) fuertemente impregnada de suberina que es un conjunto de ácidos grasos fuertemente aislantes, para evitar el aislamiento total, aparece algunas zonas de rotura en el suber que reciben el nombre de lenticela y airean el cuerpo de la planta.

2. Sistema básico o fundamental Relleno de los demás sistemas. Tejidos de sostén.) En este sistema distinguimos 3 tejidos:- PARÉNQUIMA: Es el tejido de relleno por excelencia, va a ocupar los huecos de

la zonas que no son ni aislante ni conductoras, pero eventualmente algunas especializaciones que corresponden a parénquimas clorofílicos (empanizada y lagunar de la hoja), de reserva e incluso existen parénquimas aeríferos cuya misión es la de servir de flotación en plantas acuáticas.

- COLENQUIMA: Es un tejido de sostén típico de el cuerpo primario de las plantas sus células están vivas y solo presentan pared primaria no lignificada.

- ESCLERÉNQUIMA: Es el tejido de sostén del cuerpo secundario de la planta. Está formado por células muertas con pared secundaria y frecuentemente lignificada. Se distingue dos grandes tipos: Fibras que son muy largas y las esclereidas que no son tan largas.

21.03.2011

3. Sistema vascular o conductor Los tejidos del sistema vascular van a tener como misión transportar el agua y las sales minerales que se absorben en la raíz a las hojas del tallo y después transportar los fotosintatos (productos resultantes de la fotosíntesis), de las partes verdes al resto de la planta. Sales brutas= agua + sales mineralesSavia elaborada = liquido con los fotosintatosCada una de esta savia es conducida por un tipo de tejido diferente, la savia bruta se conduce gracias al xilema, que también recibe el nombre de leño o hadroma, y la savia elaborada se conduce gracias al floema y que recibe también el nombre de leptoma o liber.En el xilema se puede distinguir 3 componentes:

- Elementos conductores propiamente dicho, entre los que se encuentran las traqueidas y los elementos de los vasos que cuando están unidos unos a otros forman unas estructuras denominadas tráqueas.

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En cualquiera de los dos casos nos encontramos ante células muertas, con pared secundaria y normalmente lignificada.Las traqueidas son los únicos elementos conductores en helechos y gimnospermas, y son células alargadas con punteaduras que permiten la comunicación con las células vecinas.En angiospermas aparecen aparte de las traqueidas, células con mayor diámetro que presentan amplias perforaciones en los extremos y a veces llegan a formar tuberías continuas que reciben el nombre de vasos o tráqueas.Los otros dos elementos son: Elemento parenquimatico que están implicados en la actividad metabólica del tejido y los elementos de sostén que básicamente son fibras de esclerénquimas, [Diapositiva sistema vascular II: FLOEMA (no xilema)]El floema es el tejido encargado de conducir la sabia elaborada, distinguimos cuatro elementos:

1. Elementos conductores: nos encontramos células vivas sin núcleo, sin pared secundaria y sin lignificar. Estas células se conectan unas con otras de forma similar a como hemos visto en el xilema, de forma que se […] de áreas tribosas y en los extremos unas perforaciones de mayor tamaño que prolongan la unidad de transporte y que reciben el nombre de placas cribosas, éstas son características de helechos y gimnosperma. Y no presentan placas cribosas. En el caso de los tubos cribosos que aparecen en angiospermas ya nos encontramos placas cribosas.

2. Células acompañantes: Estas células se encuentran junto a las células conductoras, si tienen núcleo y van a ser las encargadas fisiológicamente de controlar a la célula conductora.

3. Elementos de sostén: Se encuentran en el xilema, formados principalmente por esclerénquimas.

4. Elementos parenquimaticos: son las células de relleno

Tanto del xilema como del floema existen una versión primaria y una versión secundaria, es decir, que aparecen en el cuerpo primario y secundario de la planta.

En el caso del floema primario este procede de un tejido meristematico primario denominado PROCAMBIUM y en el caso del xilema y floema secundario, proceden de un tejido meristematico secundario denominado CAMBIUM VASCULAR.

ANATOMIA DE LA RAIZ:

La función de la raíz es sujetar la planta a un sustrato físico y por otro absorber el agua y las sales minerales necesarios para la fotosíntesis, si bien no es el único lugar en el que se absorbe pero si el más sensible.

Iremos describiendo desde la punta hacia la base del tallo.

En primer lugar nos encontramos la caliptra o cofia, esta estructura es una estructura protectora formada por células suberificada que se renuevan constantemente y cuya misión es la de proteger el meristemo apical de la erosión con el suelo. Normalmente está rodeada de un mucilago que suaviza el avance de la raíz.

A continuación se encuentra el meristemo apical que es de división muy activa y va a ser el encargado de formar los nuevos tejidos de la raíz.

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A continuación tenemos una zona de crecimiento y absorción que está estructurado en dos partes que tiene una transición gradual o difusa, la primera (la más cercana a la punta) es la zona de elongación y la más alejada, segunda, es la zona de maduración.

En la zona de elongación se van a ir formando los tejidos adultos a partir de los tejidos meristematicos que había en el extremo de la raíz, y además esta zona va a ser la encargada de empujar el extremo de la raíz mediante el crecimiento longitudinal de sus células.

En la zona de maduración, los tejidos están más formados y aparece uno q es de vital importancia para la función de la raíz, este es la rizodermis, en esta se encuentra los pelos radicales. Esta es la zona de absorción por excelencia.

22.03.2011

La raíz madura no es la raíz secundaria.

En la raíz madura nos encontramos desde fuera hacia dentro: (sigue siendo raíz primaria).

1. Epidermis, que a diferencia de la rizodermis ni tiene pelos radicales ni una gran capacidad de absorción.

2. Cortex, está formado por células parenquimaticas y de sostén, tejido fundamental. A continuación, existen dos tejidos muy importantes y propios de la raíz y que no veremos en el tallo:

- Endodermis; forma parte del sistema aislante y va a separar los tejidos que hay hacia fuera y hacia dentro, no solo desde el punto de vista histológico sino también fisiológico, las células de la endodermis van a presentar un anillo que está fuertemente suberificado y a veces lignificado y que se va a distribuir formando un continuo que recibe el nombre de BANDAS DE CASPARY. Estas bandas van a impedir el trasiego de sustancias a través de la pared celular, de manera que obliga a las sustancias absorbidas por la raíz, a pasar por el exterior de las células, al menos a nivel de la endodermis.(Se denomina APOPLASTO al espacio que hay en una planta y que está formado por las paredes celulares y las células muertas y se denomina SIMPLASTO al espacio ocupado por las células vivas; dicho esto, cualquier sustrato que se absorba tiene que pasar al menos una vez por el Simplasto). Por dentro de la endodermis se encuentra el PERICICLO que es un tejido meristematico que se va a encargar de formar el CAMBIUM VASCULAR y de desarrollar las raíces laterales.Las raíces laterales van a aparecer en este tejido (periciclo) van a desarrollar su propia caliptra y van a romper todos los tejidos que encuentren a su paso, hasta asomar al exterior. No tienen geotropismo positivo.

3. Cilindro vascular.A continuación aparece floema primario, parénquima y xilema primario, que normalmente presenta una apariencia en forma de radio de rueda; que en ocasiones, como en monocotiledóneas, son tantos que dejan un hueco interior libre para ser rellenado con células parenquimáticas.

Ahora vamos a ver el crecimiento secundario.

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El crecimiento en grosor de la raíz, se debe a la actividad de dos meristemos secundarios, es decir, meristemos que proceden de células adultas y que han sufrido un proceso de desdiferenciación.

El cambium vascular aparece en el parénquima que hay entre los radios del xilema y el floema; va a desarrollar hacia el interior xilema secundario y hacia el exterior floema secundario.

La actividad es menor en la zona que linda con los radios del xilema y que a veces va a intuir secciones del periciclo, por ello aunque el cambium vascular en un primer momento tenga una forma más o menos estrellada va a terminar siendo circular y por ello la raíz va a crecer de igual forma en todas las direcciones.

Respecto al cambium suberoso o felógeno, este aparece a la altura del periciclo (normalmente) y va a formar hacia el interior, FELODERMIS que es tejido fundamental y hacia el exterior SUBER o CORCHO, expulsando con el paso del tiempo los tejidos primarios de la planta.

Al conjunto de SUBER, felodermis y felógeno (cambium suberoso) se le denomina PERIDERMIS

En el crecimiento en grosor los restos de tejido antiguo que se desprende mediante escamas más o menos quebradizas, recibe el nombre de RITIDOMA.

TIPOS DE RAICES:

Existen dos tipos de raíces típicas:

- AXONOMORFA o pivotante en la que se distingue un eje principal y una serie de raíces laterales y que responde al esquema básico que hemos descrito y es la típica de gimnosperma y dicotiledóneas.

En el caso de las monocotiledóneas la raíz primaria desaparece pronto y surgen una serie de raíces Adventicias que va a formar un sistema de raíces similares entre sí, a esto se le denomina raíces FASCICULADAS.

EL TALLO:

Las funciones del tallos son básicamente:

- Soporte mecánico de los órganos fotosintéticos y reproductores.- Ser canal de comunicación entre la raíz y las hojas, flores y frutos.- En ocasiones actuar como estructura de almacén de sustancias de reserva.

23.03.2011

CRECIMIENTO DEL TALLO:

A diferencia de la raíz el tallo va a estar estructurado en una alternancia de nudos y entrenudos. Los nudos son aquellas partes en las que aparecen hojas o yemas laterales y están más engrosados que el resto del tallo. Los entrenudos son los tramos existentes entre dos nudos.

El crecimiento del tallo se produce en dos lugares, uno en el meristemo apical y el otro a diferencia de la raíz en la zona de los entrenudos, por alargamiento de la célula y por la acción en algunas especies no en todas de los meristemos intercalares.

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La yema apical está estructurada según el sistema de organización TUNICA-CORPUS, de manera que las partes externas que son las que reciben el nombre de TUNICA y van a dar lugar al sistema dérmico del corpus; y que en la parte central va a aparecer la medula y el cortex, y en la zona existente entre ambas partes que se llama meristemo periférico, aparecerá el PROCAMBIUM.

La túnica también va a originar las hojas.

Estructura primaria de un tallo (tallo herbáceo). De fuera hacia dentro nos vamos a encontrar con las siguientes capas:

1. Epidermis 2. Cortex formado por células [..]3. Un cilindro vascular, va estar formado por xilema y floema, así como tejido fundamental.

En el caso de gimnospermas y algunas dicotiledóneas nos encontramos un anillo continuo de floema, seguido por un anillo continuo de xilema y en el centro una médula formada por tejido parenquimatico.

En la mayoría de dicotiledóneas el modelo es diferente, básicamente es similar, pero el anillo está interrumpido por tejido fundamental intercalado. Y también aparece médula en el centro del cilindro vascular (tejido parenquimatico).

En monocotiledóneas nos encontramos paquetes o haces vasculares dispersos por el cortex sin médula.

A veces la médula en los casos en la que aparece puede reabsorberse, quedándose el tallo hueco.

El crecimiento secundario del tallo se va a producir de la siguiente forma:

Entre xilema y floema va a aparecer un meristemo secundario que es el cambium vascular, este cambium vascular va a ser un anillo continuo en el caso de que el xilema y el floema formen un anillo continuo; si el anillo es discontinuo al cambium que aparece entre el xilema y el floema se le denomina CAMBIUM FASCICULAR. Pero en el tejido parenquimatico y cerrando el anillo aparece CAMBIUM INTERFASCICULAR, de manera que sea el primer caso o el segundo, el cambium vascular va a ser un anillo continuo.

Gracias a ello se asegura que el crecimiento en grosor en el tallo sea uniforme, este cambium vascular va a generar Xilema secundario hacia dentro y floema secundario hacia fuera.

El xilema secundario se va a ir almacenando con el paso del tiempo y va a formar la madera. En la madera dependiendo de la edad y “sufrimientos” del árbol, nos vamos a encontrar dos partes más o menos diferenciadas : la más próxima al cambium vascular recibe el nombre de ALBURA tiene un color más claro y es funcional, es decir, transporta sabia bruta.

En cambio la más vieja, la que se encuentra en el centro del tronco, es más oscura y recibe el nombre de DURAMEN y no transporta sabia bruta sino que su función se reduce a ser soporte mecánico del árbol.

Por último decir que la actividad del cambium vascular varía en función de las condiciones climáticas de manera que en arboles que se encuentran en climas estacionales van a mostrar

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diferencias en el diámetro de las tráqueas que se han producido en verano o en invierno. En invierno el diámetro es más pequeño, de manera que las células están más apretadas y en verano las células son más grandes. Como resultado lo que se observa macroscópicamente es una sucesión de anillos.

El segundo elemento que interviene en el crecimiento secundario del tallo, es el FELOGENO o cambium suberoso, puede aparecer en la epidermis en el cortex y a veces en el floema, como resultado de su actividad, hacia fuera genera suber o corcho y hacia dentro genera Felodermis.

El conjunto de las tres capas recibe el mismo nombre que en la raíz: FELODERMIS, y como resultado de su actividad los tejidos que forman y desprenden escamas, se denomina RITIDOMA.

TIPOS DE RAMIFICACIONES:

La ramificación más básica es la dicotómica, es decir cada vez que se bifurca una rama lo hace en dos ramas de igual importancia.

El segundo tipo de ramificación es la ramificación monopodica, en este caso la actividad principal es la del eje del tallo, de manera que aunque aparezcan ramas laterales el eje principal es el que tiene mayor importancia (y altura). X ejemplo: Abetos.

Tercer tipo es la SIMPODICA donde aparecen ramas laterales que adquieren mayor relevancia que el eje central.

CLASIFICACION SEGÚN EL PORTE:

Distinguimos entre arboles como planta leñosa con una altura de al menos 3metros y ramificación en partes más o menos alejadas de la base.

Arbusto: altura de 0,5 metros y con ramificación desde la base, es leñosa.

Subarbustos: = que los arbustos pero de menos de 0,5 metros y que también reciben el nombre de matas.

Hierbas: Entre las que encontramos varios tipos: Anuales (supervivencia 1 año), Bienales (dura 2 años)., hierbas perennes (duran más de 2 años´).

Entre las modificaciones de los tallos:

- Zarcillos son adaptaciones de plantas trepadoras y no tienen porque proceder estrictamente de los tallos.

- Cladolios, tallos q aparentan ser hojas. por ej.: palas de chumbera.- Tubérculos: estructuras de almacenamiento.

Se dice que una planta es ACAULE cuando los nudos están uno a continuación de otro, es decir, los nudos son residuales, de manera que las hojas forman una roseta basal y en el centro aparecen flores y frutos. X ejemplo CARDOS.

ROSULADA, la planta presenta una roseta basal de hojas y luego produce un Escapo que son ramas en cuyo final van a aparecer las flores y los frutos.

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SUBROSULADAS, se parecen a las anteriores (tienen una roseta basal de hojas, un tallo en cuyo final aparecen flores y frutos pero a diferencia de la anterior presentan hojas en el talo). Ej.,; Jaramago.

28.03.2011

Otros dos conceptos que tenemos que conocer del tallo, son MACROBLASTO, son ramas de crecimiento indefinido con entrenudos desarrollados mientras que los braquiblastos son ramas con entrenudos muy cortos como si estuviesen comprimidas y de crecimiento limitado.

YEMAS:

Son estructuras q se encuentran en los extremos de los brotes de los tallos o en los nudos, su crecimiento va a originar diferentes estructuras, bien una hoja, una flor, una rama o en ocasiones un individuo completo comprendiendo raíz, tallo y hoja.

Las pequeñas hojas que rodean las yemas se denominan catafilos y su función es protectora, tanto desde el punto de vista de la herbivoria, como de las inclemencias frente a las inclemencias del tiempo.

Tipos de yemas:

- Yema terminal: es la que aparece en un extremo del tallo- Yema axilares: aparecen en los nudos- Yema adventicia: son las que van a producir fragmento de tallo, raíz y hoja completo.

Aparecen en un punto y dan como un pequeño individuo.

En función al tipo de estructura que den lugar las yemas distinguimos:

- Yemas FOLIIFERA: dan lugar a hojas. Tb pueden dar tallos- Yemas FLORIIFERA: dan flores- Yemas MIXTAS: dan lugar a ambas estructuras.- Yemas DURMIENTES: dan lugar a estructuras nuevas, normalmente tallos, cuando se

pierde un trozo de la planta.

La forma o función dependiendo de donde se localice las yemas que originan el crecimiento del tallo, existe una clasificación en formas vitales conocida como CLASIFICACION DE RAUNKJAER. Esta clasificación hace referencia al punto de crecimiento que va a perdurar de una estación a otro y que normalmente corresponde con las yemas.

- FANEROFITOS: Presentan las yemas del tallo (caulinares) a mas de 25 cm de suelo. Y se corresponde con árboles y arbustos.

- CAMÉFITOS: También son plantas leñosas, pero presentan las yemas a menos de 25 cm del suelo.

- HEMICRIPTOFITOS: Estas plantas pierden anualmente la parte aérea y la yema perdurante se encuentra a ras del suelo.

- GEÓFITOS: Muestran su yema bajo el suelo (enterrada). Y se distinguen dos grandes grupos:

1. Geófitos bulbosos, cuando la yema se encuentra en un bulbo2. Geófitos rizomatosos, cuando la yema esta en un rizoma.

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- TEROFITOS: No presentan yemas perdurantes sino que mueren y la manera de pasar al siguiente ciclo es en forma de semilla.

En el medio acuático distinguimos dos tipos:

- HELOFITOS: que son plantas acuáticas pero que se encuentran enraizadas en el suelo- HIDROFITOS: Presentan sus estructuras de reposición bien sumergidas o flotando en el

agua.

10.3 HOJAS Y SUS TIPOS. ADPATACIONES AL MEDIO. VERNACION Y Estivación.

Las hojas son las estructuras fotosintéticas por excelencia de las plantas, su crecimiento suele ser limitado y la forma final suele ser definida en función de la especie, si bien, existen variaciones que proceden del ambiente en el que crece la planta.

La hoja conecta con el cilindro vascular del tallo a través de lo que se denomina rastro foliar y consiste en una continuación del xilema y floema del tallo con los haces conductores (también xilema y floema) de la hoja.

En la hoja se pueden distinguir 3 partes:

- Limbo- Peciolo- Base foliar

La nervadura de la hoja va a ser un sistema de distribución y recogida de savia bruta desde el tallo y productos de la fotosíntesis.

En las dicotiledóneas la nervadura suele ser pinnada o reticulada; y en monocotiledóneas suele ser paralelas, con muchas excepciones.

A veces el limbo está fragmentado alrededor de los nervios secundarios y en ese caso hablamos de una hoja compuesta y a cada una de las láminas se le denomina FOLIOLO.

TIPOS DE HOJAS SIMPLES SEGÚN SU FORMA:

- Acicular, con forma de aguja.- Cordiforme, con forma de corazón.- Falcada, con forma de hoz.- Linear, con una lámina estrecha y márgenes más o menos paralelos.- Peltada, con una lámina circular y el peciolo en el centro del limbo.- Zarcillo, consiste en una estructura enrollada en espiral con función trepadora.

El prefijo OB- Significa que la parte más ancha está situada en el parte más alejada del peciolo.

HOJAS COMPUESTAS. Se distinguen:

- Hojas Pinnatacompuesta, cuando la hoja tiene una nerviación pinnada y los foliolos aparecen dispuestos sobre los nervios secundarios. Dentro de este tipo se distinguen:

1. Paripinnada, si no hay un foliolo terminal.

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2. Imparipinnada, si sí hay un foliolo terminal- Palmaticompuesta, hojas con nerviación palmeada.

SEGÚN TIPO DE NERVIACIÓN:

- Palmeada, cuando los nerviosa salen todos del mismo punto de forma radial. - Paralela, cuando los nervios principales son paralelos - Pinnada, cuando hay un nervio principal y nervios secundarios.

TIPOS DE MARGENES FOLIARES:

- Margen Serrado, la hoja presenta en el borde del margen como dientes de sierra apuntando hacia el extremo de la hoja.

- Margen Ciliado, con pelos en el extremo del margen.- FESTONEADO, con una especie de ondulación en el margen.- Dentado, se diferencia del aserrado en que los dientes no apuntan hacia el extremo de la

hoja sino hacia fuera.- Entero, margen liso, sin recortes.- Lobulado, cuando presenta recorte que puede llegar a alcanzar hasta la cuarta parte de su

lado del limbo.- Palmatifido, en una hoja con nerviación palmeadalas hendiduras son suaves.- PALMAtipartido, cuando las hendiduras son profundas pero no separan foliolos.- Palmatisepto, cando sí separan foliolos.- Pinnatifedo, con hendiduras suaves.- Pinnatipartido, con hendiduras profundas.- Pinnatisepto, hendiduras que si llegan al nervio medio.- REVOLUTO, cuando el margen de la hoja se curva sobre el envés.- UNDULADO, cuando el margen de la hoja presenta ondulaciones en 3 dimensiones.

Hoja arrugada.

El sufijo -ULADO indica lo mismo pero más pequeño.

TIPOS DE APICES:

- Agudo, cuando el ápice de la hoja forma un ángulo agudo.- Obtuso, cuando el ápice de la hoja forma un ángulo obtuso.- Acuminado, cuando acaba en punta.- APICULADO, cando es acuminado y su punta es muy pequeña.- Apistado, cuando la punta que es una prolongación larga y rígida.- Emarginado, que tiene una muesca pero poco profunda.- Escotado, cuando tiene una muesca muy profunda.- Espinoso, rematado en una espina, estructura rígida que se diferencia del limbo de la

hoja.- Mucronado, cuando acaba en una punta pero lo hace de forma súbita. IMG 11.- Truncado, cuando la hoja aparece como si se hubiese cortado en la punta .- Retuso, cuando aparece cortada y ligeramente escotada.

TIPOS DE BASES FOLIARES:

- Atenuada, cuando se va estrechando el limbo poco a poco.

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- Auriculada, cuando presenta dos apéndices laterales (a modo de orejas o lengüetas).- Oblicua, cuando los dos lados del limbo no alcanzan el mismo punto.

INSERCION DE LAS HOJAS EN LOS TALLOS:

- Amplexicaule, se abraza al tallo.- Decurrente, cuando la lámina se prolonga a través del tallo.- Connada, cuando las hojas están opuestas y soldadas una a otras por la base. (XEJ.

Madreselva).- Estipulada, cuando la base foliar presenta unos apéndices que pueden ser parecidos al

limbo de la hoja o diferentes.- Perfoliada, cuando la rodea completamente al tallo.- Peciolada, cuando la hoja tiene peciolo.- Sentada ó Sésil, cuando carece de peciolo.

ANATOMIA DE LA HOJA:

En un corte de una hoja podemos observar desde la cara superior o haz hasta la cara inferior o envés, las siguientes estructuras:

1. Cutícula2. Epidermis, normalmente sin estomas aunque con excepciones.3. Parénquima llamado EN EMPALIZADA porque sus células están ordenadas y apretadas

unas contra otra.4. Parénquima lagunar o esponjoso, donde las células se encuentran más dispersas dejando

bastantes huecos entre ellas.5. Epidermis inferior, con estomas normalmente.6. Cutícula

Además atravesando los dos parénquimas se encuentran los haces vasculares conocidos como nervios y que normalmente están envueltos por unas células a modo de vaina y que no suele ser muy gruesa.

Los haces vasculares presentan una estructura muy concreta y es que el xilema suele estar arriba y el floema abajo.

En las plantas C4 existen alrededor de los haces vasculares una vaina mucho más gruesa y que refleja el metabolismo particular de estas plantas. A esta apariencia se le denomina ANATOMIA KRANZ o EN CORONA.

VERNACIÓN Y ESTIVACIÓN:

Vernación, a la disposición de las hojas en la yema.

Por extrapolación se usa la misma terminología cuando hablamos de las piezas florales, es un uso, aunque se le denomina ESTIVACIÓN.

Una vernación es doblada, cuando la hoja aparece doblada transversalmente. Conduplicada cuando aparece la hoja doblada longitudinalmente.

Plegada cuando presenta varios doblez.

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Revoluta cuando se enrolla hacia el envés .

Involuta, cuando se enrolla hacia el haz.

Convoluta, cuando se enrolla longitudinalmente formando un tubo.

Circinada, cuando se enrolla transversalmente. Típico de los helechos.

FILOTAXIA:

La filotaxia hace referencia a la disposición de las hojas en el tallo, particularmente cuando son alternas y desde un punto de vista tridimensional.

Normalmente se usan para describirlas fracciones en las que el numerador representa el numero de vueltas que tiene que dar la hélice para volver al punto de partida; y el denominador indica el numero de hojas que hay entre dos posiciones idénticas.

Ambos siguen la series de Fibonacci donde un número es la suma de los dos anteriores.

29.03.2011

Las estipulas son apéndices que a veces aparecen libres o a veces soldados que se encuentran en la base de la hoja de algunas especies, no todas las tienen y otras las tienen pero se caen rápidamente.

La forma de la estipula a veces coincide con la de los foliolos pero a veces es diferente.

Nomófilos: Hace referencia a las hojas típicas con función fotosintética .

Hipsófilos: Son hojas que aparecen por debajo de las flores o frutos y que normalmente tienen una forma diferente de las hojas, es lo conocido como brácteas.

Antófilos: Este término hace referencia a las hojas-piezas florales, son hojas modificadas pero tienen una funcionalidad reproductora.

Una de las adaptaciones mas llamativas de las hojas es la de convertirse en trampa que captura pequeños animales, esto suele ocurrir en plantas “carnívoras” y aparecen en suelos pobre en nitrógeno.

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