REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

SUPERIORUNIVERSIDAD YACAMBÚ

BARQUISIMETO EDO. LARA

Cromosomas

Por: Marbella Ron

Los cromosomas son

cada una de las unidades

en las que se organiza el

ADN en el proceso de

división celular.

Toda la información que

podemos encontrar en

nuestro material genético no

está en una sola molécula

sino que se encuentra

repartido en un número

determinado de moléculas

más pequeñas.

Cromátida: es una de las unidades longitudinales que

forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida

hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son

idénticas en morfología e información ya que provienen

de una molécula de ADN que se duplicó.

Partes de un cromosoma

Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma,

que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo

Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el

centrómero, de la cromátida.

Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división,

por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo

p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la

parte inferior.

Telómero: corresponde a la porción terminal de

los cromosomas, que si bien morfológicamente no se

distingue, cumpliría con la función específica de impedir

que los extremos cromosómicos se fusionen.

Constricción secundaria: es la región del cromosoma,

ubicada en los extremos de los brazos, que en

algunos cromosomas corresponde a la región

organizadora del nucléolo, donde se sitúan los genes que

se transcriben como ARN.

Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado

del resto por la constricción secundaria.

Observemos un Cromosoma

Autosómicos: 22 pares Sexuales 1 par X ó Y

Tamaño GrandesMedianosPequeños

Posición del centrómero

MetacéntricoSubmetacéntrico Acrocéntrico

Clasificación (Tipos)

Determinación cromosómica del sexo

En la especie humana, un individuo se origina mediante la fecundación de un gameto femenino (óvulo) por un gameto masculino (espermatozoide). Cada uno de estos gametos lleva la mitad de cromosomas (23) que las células somáticas, ya que se han originado en los aparatos reproductores mediante una división por meiosis.

Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma X y 22 autosomas. Y los del padre, además de los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. La fecundación del óvulo la realiza un espermatozoide al azar: si este porta el cromosoma X, se originará un descendiente XX, es decir, una niña; si porta un cromosoma Y, se originará un descendiente XY, es decir, un niño.

Los hombres producen gametos 22 + X y 22 + Y en una proporción uno a uno, es decir, que tienen la misma probabilidad de formarse. En cada fecundación, la probabilidad de que nazca niño o niña será la misma, un 50 %.

Concepto de homocigoto

Cuando hablamos de que un organismo es homocigoto

con respecto a un gen específico, significa que posee dos

copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos

cromosomas correspondientes. Tales células u

organismos se llaman homocigotos.

Concepto heterocigoto Heterocigoto En la genética un individuo diploide  que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas  homólogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un  gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.

Herencia ligada al sexo La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padres.

Cariotipos

El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número,

tamaño y forma de los cromosomas, arreglo interno de las diferencias

cromáticas de sus regiones). Las mutaciones de este tipo se distinguen de las

puntuales en que abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces

involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma. Las poliploidias y

duplicaciones aumentan el contenido global de ADN, mientras que las

supresiones (delecciones) lo disminuyen. Los rearreglos cromosómicos

(inversiones, translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el contenido

genómico; ellos cambian la estructura de los cromosomas por rompimiento y

reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos son causados fundamentalmente

porque se cambian las relaciones de ligamiento entre los genes.

sus alteracionesPor lo general condicionan una patología pero no siempre

• Cambio en el número

• Cambio en la estructura

• Alteraciones adquiridas

• Producidas en todas o las células del organismo o solo en algunas

Gracias por su atención