Universidad YacambúVicerrectorado de Estudios a Distancia

Programa Licenciatura en PsicologíaFacultad de Humanidades

Asignatura: Genética y Conducta.

Tarea 10. AGENTES TERATÓGENOS

Profesora: Participante: Xiomara Rodríguez Marisol García. C.I. V-8.329.645

Exp.: HPS-151-00285V Sección: ED02D0V

Barquisimeto, julio 2015

AGENTES TERATÓGENOS

Se entiende por agente teratógenos a cualquier sustancia que, estando presente durante la gestación, puede causar un defecto congénito (DC).

Dentro de los defectos congénitos (DC) se incluye toda alteración estructural o metabólica identificable al nacimiento o mas tardíamente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal anormal.

PRIMEROS AGENTES TERATOGÉNICOS RECONOCIDOS

Se identifico a la radiación ionizante como un agente potencialmente nocivo y dos décadas después se reconocieron los efectos teratogénicos del virus de la rubeola.

Durante la década de 1920

Se inicio la llamada epidemia de talidomida y ésta marcó un hito en la teratología. Esta droga fue introducida al mercado como un medicamento contra la gripe y su uso se difundió en diferentes países.

Década de 1960

PRIMEROS AGENTES TERATOGÉNICOS RECONOCIDOS

En 1961

A partir de estos hechos se comenzó a desarrollar la teratología tanto desde un punto de vista de la investigación básica, clínica y epidemiológica; se modificaron las pruebas sobre teratogenicidad necesarias para la aprobación de los medicamentos y se crearon programas de farmacovigilancia y registros de defectos congénitos. En nuestra región se creó el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC).

En Alemania, fueron reconocidos los primeros casos de un nuevo síndrome que se caracterizaba por presentar principalmente, defectos en la formación de los miembros.

Estas anomalías se tornaron epidémicas no sólo en Alemania, sino también en varios otros países. Esta droga había sido aprobada para su venta, luego de haber pasado por las pruebas de experimentación en animales, no habiéndose identificado su capacidad de producir DC. A pesar de que esta sustancia provoca ciertas malformaciones en uno de cada tres fetos expuestos en el primer trimestre del embarazo, se tardó cuatro años en identificar este riesgo.

Medicamentos: Talidomida, anticonvulsivantes, ácido retinoico, etc.

Infecciones: Rubéola, toxoplasmosis, citomegalovirus, etc.

Enfermedades: maternas Diabetes, lupus eritematoso sistémico, miastenia gravis, etc.

Sustancias químicas Mercurio, plomo, PCB, etc.

Otras drogas Alcohol, cocaína, etc.

Radiaciones ionizantes: Radiografías, radioisótopos, etc.

TIPOS DE AGENTES TERATOGÉNICOS

AGENTES TERATOGÉNICOS

Actúan de la siguiente manera:

Muchos de los cambios tempranos ocurren, probablemente, a nivel celular o subcelular, haciendose aparentes en estadios posteriores.

Pueden alterar el desarrollo embrionario normal a través de diferentes mecanismos como por ej. :Falta de un precursor o sustrato normal. Alteración de una fuente de energía. Cambios a nivel de la membrana celular. Desbalance osmolar e inhibición enzimática, entre otros.

Estos cambios no son necesariamente específicos de un tipo de factor causal y pueden manifestarse como diferentes formas de embriogénesis anormal: Muerte celular excesiva o reducida. Fallas en la interacción celular.Biosíntesis reducida. Alteración de los movimientos morfogenéticos o disrupción de tejidos.

Puede ocasionar la perdida del embarazo.

Malformaciones en el feto o alteraciones funcionales como el retardo mental.

DAÑOS QUE PUEDE PRODUCIR UN AGENTE TERATOGÉNICO

AGENTES TERATOGÉNICOS

Estos no producen igual efectos nocivos en todos los embriones o fetos expuestos.

Su acción varia en cada caso particular. Pudiera no producirse ninguna alteración hasta ser la causa de un tipo de defecto específico para cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo.Ningún agente o factor produce defectos congénitos en el 100% de las mujeres que lo consumen..

VARIABILIDAD EN LA ACCIÓN DE LOS TERATÓGENOS

Esta variabilidad es causada por los siguientes factores:

Dosis: en general se considera que a medida que es mayor la dosis de un agente aumenta su poder teratogénico. Como ej. Podemos citar las radiaciones ionizantes o la vitamina A. Ambos agentes a dosis bajas no incrementan la frecuencia de defectos congénitos, sin embargo sobrepasar cierta dosis umbral pueden producir ciertos DC

Tiempo de gestación: es un factor critico, en general el periodo de mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es durante el primer trimestre del embarazo, que es el momento donde se diferencian los órganos y tejidos del embrión. Sin embargo durante el resto del embarazo y aún después del nacimiento algunos tejidos u órganos continúan con su desarrollo, como por ej. El SN y las gónadas (testículos y ovarios) . Los agentes teratogénicos provocan sus efectos nocivos durante un tiempo especifico de la gestación.

VARIABILIDAD EN LA ACCIÓN DE LOS TERATÓGENOS

Esta variabilidad es causada por los siguientes factores:

Susceptibilidad: se refiere a la predisposición genética para que ocurra en defecto congénito. En algunos casos, el mayor o menor riesgo de producir DC está asociado, por ej. a la capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad un agente nocivo. La diferente susceptibilidad entre distintas especies es lo que lleva a no poder descartar de riesgos aún después de la experimentación en diferentes animales.

Interacción con otros agentes: al estar expuesto el embrión o feto a más de un agente el riesgo puede ser diferente ya sea por inhibición o potenciación de los efectos.