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MUSCULO

1. EL MUSCULO ESQUELETICO DERIVA DEL: MESODERMO PARAXIL SOMITICO2. EL MUSCULO LISO DERIVA DEL:MESODERMO ESPLACNICO LATERAL3. EL MUSCULO CARDIACO DERIVA DEL : MESODERMO ESPLACNICO4. EL MUSCULO LISO VASCULAR DERIVA DEL: MESODERMO LOCAL5. MUSCULO EL CILIAR Y ESFINTER DE LA PUPILA, DE LAS GLANDULAS MAMARIAS Y SUDORIPARAS PROVIENE DEL :

ECTODERMO6. CELULA MULTINUCLEADA COMPLEJA ESPECIALIZADA EN LA CONTRACCION: FIBRA MUSCULAR7. SE MANTIENEN EN PROLIFERACION GRACIAS A LA ACCION DE FGF Y FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR

BETA (FCTβ): CELULAS MIOGENAS8. CON LA INFLUENCIA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA INICIA LA PRODUCCION DE PROTEINAS

CONTRACTILES COMO: ACTINA, MIOSINA, TROPONINA Y TROPOMIOSINA9. ACONTECIMIENTO PRINCIPAL DEL MIOBLASTO: ES SU FUSION CON OTRAS CELULAS SIMILARES EN UN MIOTUBULO

MULTINUCLEADO.10. LAS PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS MIOTUBOS SE ENSAMBLAS EN SARCOMERAS Y SUS NUCLEOS EMIGRAN A LA

PARIFERIA TRANSFORMANDOSE EN: FIBRA MUSCULAR11. EL CRECIMIETO DE LA FIBRA MUSCULAR EN EL LACTANTE Y FETO SE CONSIGUE POR MEDIO DE CELULAS MIOGENAS

DENOMINADAS: CELULAS SATÉLITE12. CUANDO SE FORMAN HETERODIMEROS CON MYOD Y E12 SE INCREMENTA LA EFICACIA DE LA TRANSCRIPCION DE LOS

GENES: MUSCULARES13. EN EL SOMITA ACTIVAN A MYOD PARA LA FORMACION DEL MUSCULO: PAX-3 Y MYF-514. CON LA FORMACION DE LOS MIOTUBOS SE EXPRESA: MIOGENINA15. Y LOS MIOTUBOS EN MADURACION EXPRESAN: MRF-416. LOS MUSCULOS DERIVADOS DEL PRIMER ARCO BRANQUIAL ESTAN CONTROLADOS POR UN GRUPO DIFERENTE DE

FACTORES DE TRANSCRIPCION DENOMINADOS:MYOR Y CAPSULINA17. EL CONTROL NEGATIVO DEL CRECIMIENTO MUSCULAR SE LLEVA A CABO POR LA: MIOSTATINA18. EN ESTE PERIODO SE SUCEDEN ISOFORMAS DE LAS PROTEINAS PRINCIPALES EN CADA TIPO DE FIBRAS: EMBRIONARIO19. LA FORMA GLOBAL DEL MUSCULO VIENE DETERMINADA POR: ARMAZON DE TEJIDO CONJUNTIVO20. EN QUE SEMANA LA FUTURAS CELULAS SE AGRUPAN EN EPIMERO DORSALES E HIPOMERO VENTRALES:QUINTA21. LOS MIOBLASTOS DE LOS EPIMEROS FORMA LOS MUSCULOS: EXTENSORES DE LA COLUMNA22. LOS MIOBLASTOS DEL HIPOMERO DAN ORIGEN A LOS MUSCULOS :FLEXORES DE LA COLUMNA VERTEBRAL DE LAS

EXTREMIDADES Y DE LA PARED CORPORAL.23. DERIVADOS MUSCULARES DEL EPIMERO: EXTENSORES DEL CUELLO, EXTENSORES DE LA COLUMNA VERTEBRAL,

LIGAMENTO SAROCOCCIGEO.24. DERIVADOS MUSCULARES DEL HIPOMERO:ESCALENOS, PREVERTEBRALES, INFRAHIOIDEO, GENIHIOIDEO,

INTERCOSTALES, OBLICUOS MAYOR Y MENOR Y TRANSVERSO DEL ABDOMEN, CUADRADO LUMBAR, DIAFRAGMA PELVICO Y MUSCULO ESTRIADO DEL ABDOMEN.

25. EN LA ZONA VENTRAL DE LOS HIPOMEROS APARECE UNA COLUMNA LONGITUDINAL VENTRAL, QUE CORRESPONDE AL MUSCULO: RECTO MAYOR DEL ABDOMEN

26. LOS MUSCULOS DE LA CABEZA A EXCEPCION DEL ESFINTER Y CILIAR DEL IRIS, QUE DERIVAN DEL ECTODERMO, EL RESTO DERIVAN DE : MESODERMO PARAXIALY ARCOS FARINGEOS.

27. SOMITOMERO 1, 2 Y LAMINA PRECORDAL: RECTOS SUPERIOR MEDIAL E INFERIOR28. SOMITOMERO 3: OBLICUO SUPERIOR29. SOMITOMERO 4: MASTICADORES30. SOMITOMERO 5:RECTO LATERAL31. SOMITOMERO 6: EXPRESION FACIAL32. SOMITOMERO 7:ESTILOFARINGEO33. SOMITAS 1 Y 2:INTRINS. LARINGEOS Y FARINGEOS34. SOMITAS OCCIPITALES: INTRISECOS DE LA LENGUA

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35. CELULAS CARDIACAS QUE AUMENTAN DE TAMAÑO, DISMINUCION EN LA CONCENTRACION DE MIOFIBRILLAS Y CONSIDERABLE AUMENTO EN LA CONCENTRACION DE GLUCOGENO EN EL CITOPLASMA: SISTEMA DE PURKINJE

36. HIPOPLASIA DE PEZONES O GLANDULA MAMARIA SE CONOCE COMO : SINDROME DE POLAND37. LESION DEL MUSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO DA LUGAR A LA ROTACION E INCLINACION DE LA CABEZA :

TORTICOLIS CONGENITA38. ESTRECHEZ PATOLOGICA DE UN ORIFICIO O CONDUCTO: ESTENOSIS39. APENDICE HUECO EN FORMA DE BOLSA O SACO DE UNA CAVIDAD O TUBO PRINCIPAL: DIVERTICULO40. TRAYECTO PATOLOGICO QUE COMUNICA UN ORGANO O ESTRUCTURA INTERNA O EXTERNA: FISTULA41. ES UN CAMBIO REVERSIBLE EN EL CUAL UNA CELULA ADULTA ES SUSTITUIDO POR OTRO ADULTO DE UN TIPO

DIFERENTE.:METAPLASIA42. ORGANIZACIÓN TISULAR ANORMAL QUE AFECTA UN DETERMINADO TEJIDO CON ALTERACIONES MORFOLOGICAS

SUBSIGUIENTES: DISPLASIA43. TRANSTORNO EN LA FACULTAD DE PROCREACION ALTERACION EN LA FORMACION DE GONADAS: DISGENESIA44. ESTRUCTURAS QUE SE PRESENTAN DIVIDIDAS DEBIDO A LA FALTA DE FUSION DE SUS PARTES.: ESQUIZOPLASIA45. DIAGNOSTICO PRENATAL PARA EVALUAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL FETO EN EL UTERO: ORINA MATERNA,

ECOGRAFIA, AMNIOCENTESIS, BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIONICAS, SUERO MATERNO46. EN LA BUSQUEDA DE HGC Y ESTRIOL. DETECTAN HASTA 75% PARA SX DOWN: ORINA MATERNA47. PARA DETECTAR DEFECTOS DE CIERRE DE TUBO NEURAL CUNDO ESTA ELEVADA Y CUANDO ESTA DISMINUIDA SE

RELACIONA CON ALTERACIONES CROMOSOMICAS:AFP EN EL SUERO MATERNO48. ES EL COMPONENTE PROTEINICO PRINCIPAL DEL SUERO FETAL: AFP49. A LOS CUANTOS DIAS DE LA CONCEPCION SE DETECTA LA AFP: 10 DIAS50. AL PRINCIPIO PROVIENE DEL SACO ALANTOIDEO, POSTERIORMENTE DEL HIGADO Y EN MENOR GRADO DEL APARATO

GASTROINTESTINAL: AFP51. AL NACER LA AFP ES SUSTITUIDA POR: ALBUMINA52. EN QUE CONSISTE EL TRIPLE MARCADOR: DISMINUYE AFP, AUMENTA LA GCH, ESTRIOL NO CONJUGADO.53. EL TRIPLE MARCADOR ES CAPAZ DE DETECTAR HASTA 70% DE: TRISOMIA 1854. TRANSLUCENCIA NUCAL SE PUEDE DETECTAR POR: USG55. NO SE REALIZA ANTES DE LA SEMANA 14 DE GESTACION: AMNIOCENTESIS56. PERMITE ANALIZAR LA AFP, ACETILCOLINESTERASA, METABOLITOS DE ERRORES INNATOS Y ACTIVIDAD ENZIMATICA:

AMNIOCENTESIS57. PERMITE DEL SEDIMENTO HACER EL CARIOTIPO:AMNIOCENTESIS58. CUANTO TIEMPO TARDA EL CARIOTIPO; HASTA 14 DIAS59. PERMITE EL USO DE TECNICAS DE BANDEO Y TECNICAS DE PCR Y FISH: AMNIOCENTESIS60. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE REALIZARSE ENTRE LAS SEMANAS 9 Y 11 Y EL RIESGO DE PERDIDA FETAL ES DOS VECES

MAYOR QUE LA AMNIOCENTESIS: BIOPSI DE VELLOSIDADES CORIONICAS61. LA PERDIDA DEL PRODUCTO ES CASI 12% INTRODUCIENDO UN ENDOSCOPIO EN EL ESPACIO EXOCELOMICO POR VIA

TRANSCERVICAL O TRANSABDOMINAL: EMBRIOSCOPIA62. TIENE TRES FINALIDADES, TOMA DE SANGRE FETAL, VISUALIZACION DEL FETO Y BIOPSIA FETAL: FETOSCOPIA63. OBTENCION D SANGRE FETAL A TRAVEZ DEL CORDON UMBILICAL: CORDOCENTESIS.64. DECISIÓN PRIORITARIA: MAS DE 40 AÑOS65. PRIORIDAD ALTA: 37-39 AÑOS66. PRIORIDAD MODERADA: 30-36 AÑOS

DEFECTOS DE NACIIENTO

1. DEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DEL MISMO O DE UNA REGION ANATOMICA, RESULTADO DE UN PROCESO DE DESARROLLO INTRISECAMENTE ANORMAL: MALFORMACION

2. FORMA O POSICION ANORMAL DE UNA PARTE DEL CUERPO ORIGINADAS MECANICAMENTE, APARECE TARDIAMENTE EN LA VIDA FETAL: DEFORMACIONES

3. FACTORES MATERNOS DE LAS DEFORMACIONES: 1RA GESTACION, UTERO PEQUEÑO, MALFORMACIONES UTERINAS.4. FACTORES PLACENTARIOS DE LAS MALFORMACIONES: OLIGOHIDRAMNIOS, FETOS MULTIPLES, PRESENTACION

ANORMAL.

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5. FOCOMELIA, AMELIA, SINDACTILIA SON EJEMPLOS DE: MALFORMACIONES6. TORTICLIS CONGENITA, LUXACION CONGENITA DE CADERA, PIE EQUINOVARO, PABELLONES AURICULARES SON

EJEMPLOS DE: DEFORMACIONES7. DEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DE UN ORGANO O UNA REGION ANATOMICA, RESULTANTE DE UN

PROCESO SOBRE EL DESARROLLO NORMAL QUE DESORGANIZA O INTERFIERE EN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE ESA ESTRUCTURA, DE ORIGEN EXTRINCESO: DISRUPCION

8. TIPO ANORMAL DEL CRECIMIENTO CELULAR, CARACTERIZADA POR LA PRDIDA DE ARREGLO DEL TEJIDO NORMAL Y LA ESTRUCTURA CELULAR: DISPLASIA

9. PATRON DE ANORMALIDADES MULTIPLES DERIVADOS DE MALFORMACIONES, DISRUPCIONES, O FACTORES MECANICOS, QUE DESENCADENAN ALTERACIONES SUBSECUENTES EN LA MORFOGENESIS: SECUENCIA

10. PATRON DE ANOMALIAS MULTIPLES PATOGENETICAMENTE RELACIONADAS, Y NO PUEDEN EXPLICARSE POR UN SOLO PROCESO LOCALIZADO: SINDROME

11. PRESENCIA DE DOS O MAS DEFECTOS, NO DEBIDAS AL AZAR, O A UN SINDROME: ASOCIACION12. VERTEBRALES,ANALES,CARDIACAS ,TRAQUEA ,ESOFAGO,RENALES,LIMBS

EXTREMIDADES,AMNIOTICAS,DEFORMACIONES,ADHERENCIAS,MUTILACIONES,COLOBOMA,H CARDIOPATIA,ATRESIA DE COANAS,RETARDO DEL CRECIMIENTO,GENITALES HIPOPLAS,EAR OIDO.

13. AUSENCIA DE UN ORGANO DEBIDO AL FRACASO EN EL ESBOZO EMBRIONARIO: APLASIA14. AUSENCIA COMPLETA DE UN ORGANO Y SU ESBOZO EMBRIONARIO: AGENESIA15. ALTERACION DE LA POSICION O SITUACION DE UN ORGANO: ECTOPIA16. DESARROLLO DE LOS TEJIDOS DONDE GENERALMENTE NO SE ENCUENTRAN: HETEROTOPIA17. SE REFIERE A ESTRUCTURAS UNIDAS Y QUE NORMALMENTE DEBERIAN ESTAR SEPARADAS: SIMPLASIA18. TUMOR DE LAS CELULAS QUE CONTIENE DERIVADOS DE MAS DE UNA CAPA GERMINAL: TERATOMA19. AGENTE EXOGENO O ENDOGENO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR MALFORMACIONES CONGENITAS

DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO O FETAL O DEFECTOS FUNCIONALES:TERATOGENo

TEJIDO ESQUELETICO

20. AUNQUE ESTE ES DIFERENTE EN LAS DISTINTAS REGIONES DEL ORGANISMO, TODOS LOS TEJIDOS ESQUELETICOS SURGEN DE CELULAS CON MORFOLOGIA:MESENQUIMATOSA

21. ES ESQUELETO AXIAL(COLUMNA VERTEBRAL) SE ORIGINA DE:ESCLEROTOMA DE LOS SOMITAS MESODERMICOS22. ESQUELETO DE LA ESTREMIDADES(CINTURA ESCAPULAR Y PELVICA): MESODERMO DE LA PLACA LATERAL23. ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESODERMO : BOVEDA Y PARTE DE LA BASE DEL CRANEO24. ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL ECTODERMICA: LOS HUESOS

FACIALES Y ALGUNOS HUESOS QUE CUBREN EL CEREBRO.25. EN EL PERIODO DE LA EMBRIOGENESIS EL CARTILAGO ES REEMPLAZADO POR HUESO AUTENTICO A TRAVES EL

PROCESO DE: OSIFICACION ENDOCONDRAL26. LOS HUESOS SE FORMAN POR OSIFICACION DIRECTA DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS: OSIFICACION

INTERMEMBRANOSA27. SU OSIFICACION ES INTERFMEMBRANOSA:LOS HUESOS DE LA CARA Y EL CRANEO28. MATRIZ OSEA ORGANICA COMPUESTA POR PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA:OSTEOIDE29. QUE COMPONE EL OSTEOIDE: PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA30. CASI TODOS LOS HUESOS DEL ORGANISMO SE FORMAN POR OSIFICACION: ENDOCONDRAL31. EL PRIMER INDICIO DE LA FORMACION DE HUESOS LARGOS EL PRIMER INDICIO DE LA FORMACION DE HUESOS

LARGOS SE DA POR LA APARICION DE: CENTRO DE OSIFICACION PRIMARIA EN LA DIAFISIS32. LOS PASOS DE OSTEOGENESIS ENDOCONDRAL SE LLEVA A CABO EN ZONAS SUCESIVAS QUE SON:ZONA DE CARTLAGO

DE RESERVA, Z. DE PROLIFERACION, Z. DE HIPERTROFIA DE CONDROCITOS, Z. DE CALCIFICACION DE CARTILAGO, Z. DE ELIMINACION Y DEPOSITO OSEO.

33. EL MESODERMO LATERAL SE DESDOBLA EN DOS CAPAS QUE SON: MESODERMO SOMATICO Y ESPLACNICO34. LATERAL AL MESODERMO PARAXIAL EXISTE UNA REGION COMPACTA : EL MESODERMO INTERMEDIO35. UNA SEÑAL DE EL ECTODERMO ESTIMULA LA EXPRESION DEL GEN PARAXIS, EN EL MESODERMO PARAXIAL,

FORMANDO LOS SOMITAS36. BAJO ESTE ESTIMULO SE EXPRESA PAX-1 QUE DARÁ ORIGEN AL CUERPO VERTEBRAL:NOTOCORDA MEDIADO PO SHH

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37. BAJO ESTE ESTIMULO SE FORMA EL ARCO VERTEBRAL: TUBO NEURAL POR PAX-9 Y MSX1 Y 238. EL CUERPO VERTEBRAL DE ESTAS PORCIONES DE LOS ESCLEROTOMAS Y CONSTITUYE EL PISO DE LA MEDULA ESPINAL:

PORCIONES VENTROMEDIALES39. LOS ARCOS VERTEBRALES DERIVAN DE ESTA PORCION DE LOS ESCLEROTOMAS Y CONSTITUYE EL TECHO QUE

PROTEGE LA MEDULA ESPINAL: CELULAS LATERALES40. LA COLUMNA SE DIVIDE EN VARIAS AREAS GENERALES QUE SON:REGION OCCIPITAL, CERVICAL, TORACICA, LUMBAR,

SACRA, CAUDAL41. LA OSIFICACION VERTEBRAL INICIA EN ESTE PERIODO Y SUELE TERMINAR HACIA LOS 25 AÑOS DE EDAD. :

EMBRIONARIO42. EN LOS 3-5 AÑOS DE VIDA LAS MITADES DE LOS ARCOS VERTEBRALES SE FUSIONAN EN QUE SENTIDO: LUMBAR A

CRANEAL43. EN ESTE PERIODO APARECEN 5 CENTROS DE OSIFICACION SECUNDARIOS; DESPUES DE LA PUBERTAD44. CUELLO CORTO, IMPLANTACION BAJA DE PELO Y RESTRICCON DE MOVIMIENTOS DEL CUERPO, HAY MENOS CUERPOS

VERTEBRALES CERVICALES.: SX DE KLIPPEL FEIL.45. FALTA DE FUSION DE LAS MITADES DEL ARCO VERTEBRAL MAS FRECUENTE EN MUJERES SE OBSERVA EN LA REGION

CERVICAL, LUMBAR Y SACRA: ESPINA BIFIDA46. FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES CON FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES: RAQUISQUISIS47. LA COSTILLAS ACCESORIAS RESULTAN DE EL DESARROLLO DE PROCESOS COSTALES EN LA VERTEBRAS CERVICALES O

LUMBARES EL TIPO MAS COMUN ES LA: COSTILLAA LUMBAR48. CON FRECUENCIA PRODUCE SÍNTOMAS EN EL PLEXO BRAQUIAL O LA ARTERIA SUBCLAVIA.: COSTILLA ACCESORIA

CERVICAL49. SUELEN ACOMPAÑARSE DE UNA HEMIVERTEBRA: COSTILLAS FUSIONADAS50. LOS CUERPOS VERTEBRALES TIENEN DOS CENTROS DE CONDRIFICACION QUE SE UNEN PRONTO ESTA VERTEBRA

PRODUCE ESCOLIOSIS: HEMIVERTEBRA51. FORMA EL NUCLEO PULPOSO: LA NOTOCORDA52. REMANENTE DE LA NOTOCORDA EN LA BASE DEL CRANEO SE EXTIENDE A LA NASOFARINGE E INFILTRAN EL HUESO:

CORDOMA53. CRECEN DESDE LAS ZONAS DE CONDENSACION MESENQUIMATOSA DE LOS PROCESOS COSTALES DE LAS VERTEBRAS

TORACICAS QUE QUEDAN LATERALES AL CUERPO VERTEBRAL: COSTILLAS54. LA PARTE PROXIMAL DE UNA COSTILLA(CABEZA, CUELLO Y TUBERCULO) PROCEDEN DE: ESCLEROTOMA

VENTROMEDIAL.55. LA PARTE DISTAL DE LA COSTILLA( CUERPO) DERIVA DE: LA PORCION VENTROLATERAL DEL SOMITA CRANEAL

ADYACENTE56. SE ORIGINA COMO UN PAR DE BANDAS CARTILAGINOSOS QUE CONVERGEN EN LA PARTE VENTRAL DE LA LINEA

MEDIA, AL TIEMPO QUE SE CONCOLIDA LA PARED VENTRAL DEL TRONCO: ESTERNON57. DIVISION DEL CRANEO QUE RODEA AL CEREBRO: NEUROCRANEO58. DIVISION DEL CRANEO QUE ENVUELVE A LA CAVIDAD BUCAL, FARINGEA Y RESPIRATORIA ALTA: VISCEROCRANEO59. EL CONDROCRANEO ESTA CONTITUIDO POR PARES DE CARTILAGOS, ALA ORBITARIA, ALA TEMPORAL, Y: CARTILAGO

PERIOTICO60. CONDROCRANEO: OCCIPITAL, ESFENOIDES, ETMOIDES, PORCION PETROSA Y MASTOIDEA DEL TEMPORAL61. EN EL SITIO DE FORMACION DEL CONDROCRANEO APARECE: COLAGENO TIPO II Y PROTEOGLUCANO62. HUESOS DEL NEUROCRANEO MEMBRANOSO: FRONTALES, PARIETALES, PORCION INTRAPARIETAL DEL OCCIPITAL ,

PORCION ESCAMOSE DEL TEMPORAL.63. EL VISEROCRANEO TIENE DOS ORIGENES: CARTILAGINOSO Y MEMBRANOSO64. LOS HUESOS DEL VISEROCRANEO PROCEDEN EN GRAN PARTE DE LOS HUESOS DERIVADOS: DEL MESENQUIMA DE LA

CRESTA NEURAL 65. VISCEROCRANEO CARTILAGINOSO DEL PRIMER ARCO: CARTILAGO DE MECKEL, MARTILLO, YUNQUE.66. VISCEROCRANEO CARTILAGINOSO DE EL SEGUNDO ARCO FARINGEO: ESTRIBO, CARTILAGO DE REICHERT, APOFISIS

ESTILOIDES67. VISCEROCRANEO MEMBRANOSO: PROCESO AXILAR, PORCION ESCAMOS DEL TEMPORAL, ARCO CIGOMATICO,

MAXILAR, PREMAXILAR, NASAL, LAGRIMAL, PALATINO, VOMER, APOFISIS PTERIGOIDES, PROCESO MANDIBULAR, MANDIBULA Y ANILLO TIMPANICO

5

68. CIERRE PREMATURO DE CIERTAS SUTURAS ENTRE LOS GRANDES HUESOS MEMBRANOSOS DEL NEUROCRANEO: SINOSTOSIS CRANEAL

69. CIERRE PREMATURO EN LA SUTURA SAGITAL, ENTRE LOS DOS HUESOS PARIETALES: ESCAFOCEFALIA70. SE LE DENOMINA AL CRANEO ALARGADO EN FORMA DE QUILLA : ESCAFOCEFALIA71. CRANEO EN TORRE POR LA FUSION PREMATURA DE LA SUTURA CORONAL ENTRE EL HUESL FRONTAL Y PARIETALES:

OXICEFALIA72. ES EL PRINCIPAL PORTADOR DEL DISEÑO DE LAS EXTREMIDADES Y EL ECTODERMO COLABORA DE MANERA

SECUNDARIO: MESODERMO(LATERAL)73. EN LAS EXTREMIDADES ESTAS CELULAS MIGRAN HACIA EL PRIMORDIO DE LOS MIEMBROS COMO PRESURSORAS DE

LAS CELULAS MUSCULARES; DERIVADAS DE LOS SOMITAS74. EN LA FORMACION DE LAS EXTREMIDADES DE DONDE PROVIENEN LAS CELULAS QUE FORMARAN LAS CELULAS DE

SCHWANN Y LAS CELULAS PIGMENTARIAS: DE LA CRESTA NEURAL75. DISCURRE DEL PRIMER DEDO AL QUINTO DEDO: EJE ANTEROPOSTERIO76. SE EXTIENDE DESDE LA BASE DEL MIEMBRO HASTA LA PUNTA DE LOS DEDOS: EJE PROXIMODISTAL77. ACTUA SOBRE CEA PROVOCANDO UNA RESPUESTA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS SITUADAS

JUSTO POR DEBAJO DE LA REGION DE LA REGION DE LA CRESTA ADYACENTE A ELLA.: ZAP ZONA DE ACCION POLARIZANTE

78. DESEMPEÑAN UNA FUNCION EN LA MORFOGENESIS DEL EJE ANTEROPOSTERIOS DE LA YEMA: GLI-1 POSTERIOR, GLI-2 ANTERIOR

79. DONDE SE EXPRESAN BMP-2,4 Y 7 Y MSX-1: EN LOS ESPACIOS INTERDIGITALES.80. LAS CELULAS PRECARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 2 Y 481. LAS CELULAS CARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 382. LAS ZONAS DE CARTILAGO EN MADURACION EXPRESAN: BMP-683. LAS NEURONAS SITUADAS EN UNA ZONA MEDIA DE LA MEDULA ESPINAL ENVIAN SUS AXONES A LA MASA MUSCULAR

VENTRAL, MIETRAS QUE AQUELLAS CON UNA POSICION MAS LATERAL INERVAN A LA MASA MUSCULAR DORSAL.84. AUSENCIA DE TODO UN MIEMBRO: AMELIA85. AUSENCIA DE MANOS Y PIES: AQUEIRIA, APODIA86. AUSENCIA O ACORTAMIENTO DE LOS SEGMENTOS PROXIMODISTALES DE UN MIEMBRO: FOCOMELIA87. AUSENCIA DE PARTES PREAXIALES O POSTAXIALES DE UN MIEMBRO: HEMIMELIA88. TERMINO GENERAL PARA LA AUSENCIA DE PARTE DE UN MIEMBRO: MEROMELIA89. AUSENCIA DE UN NUMERO CUALQUIERA DE DEDOS: ECTRODACTILIA90. NUMERO EXCESIVO DE DEDOS: POLIDACTILIA91. PRESENCIA DE MEMBRANA INTERDIGITAL: SINDACTILIA92. ACORTAMIENTO DE LOS DEDOS: BRAQUIDACTILIA93. AUSENCIA DE LOS COMPIENTES CENTRALES DE LA MANO O PIE: MANO O PIE HENDIDOS

1. Causa principal de malformaciones congénitas Desconocidas

2. La deficiencia de acido fólico en la dieta materna se relaciona con Defectos del cierre del tubo neural

3. La diferenciación de células secretoras mioepiteliales son características del siguiente anexoGlándulas sudoríparas

4. Origen del musculo liso y cardiaco Mesodermo lateral esplácnico o viceral

5. Factor de transcripción que activa el programa condrogénico para la formación de huesos Sox-9

6. imagen con un tipo de craneosinostosis: Plagiocefalia

7. Donde se localiza el centro transductor de señales para el crecimiento en el eje próximo distal En la CEA (cresta ectodérmica apical)

8. En una ¿hemimelia? preaxial una estructura ósea afectada es la siguiente

6

El radio 9. Ocasionado por protozoarios se transmite por el gato provoca calcificaciones

Toxoplasma10. La mayor parte de la población femenina produce anticuerpos contra esta enfermedad y en el feto produce cataratas

sordera y cardiopatías Rubeola

11. Infección viral más común en el feto produce coleoretinitis microcefalia, calcificaciones cerebrales Citomegalovirus

12. Lesiones destructivas de paladar y septum nasal dientes de hutchinson Sífilis

13. Enfermedad viral que se observa en lesiones cutáneas típicas microcefalia, microftalmia y retraso mentalHerpes

14. Acumulacion de esta sustancia en la superficie de la piel sirve de capa protectora al liquido amniótico Vermis caseoso

15. Estructura derivada de la notocorda que persiste en el adulto Núcleo pulposo de los cuerpos intervertebrales

16. Estas células se originan de la medula ósea Células de langerhans

17. La musculatura de la espalda y las vertebras se origina a partir de Músculos epiaxiales

18. Puntos de osificación primaria en las vertebras Uno en el cuerpo y uno en mitad de arco

19. Cierre prematuro de las suturas craneales se llamaCraneosinostosis

EXAMEN DE CARA

Opción Múltiple

1. La esquizoplasia de procesos nasomedianos con maxilares del lado derecho producea) Labio y paladar hendido bilateralb) Paladar hendido anteriorc) Labio hendido unilaterald) Fisura palpebral e) Macrostomía

2. Nombre de la anomalía que se produce por la falta de crecimiento de procesos nasomedianos y que provoca agenesia de filtruma) Hendidura media del labio superiorb) Paladar hendido bilateralc) Hendidura media del labio inferiord) Microstomíae) Fisura horizontal

3. Esquizoplasia de procesos palatinos laterales en la porción posterior del paladar blando originaa) Paladar hendido completob) Paladar hendido bilateralc) Paladar hendido unilaterald) Ùvula bífidae) Agenesia de úvula

4. La esquizoplasia entre procesos nasomedianos producea) Macrostomía

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b) Microstomíac) Narina únicad) Probóscidee) Nariz bífida

5. A la esquizoplasia de procesos maxilares, nasolaterales y nasomedianos se conoce comoa) Fisura horizontalb) Fisura palpebral oblicuac) Labio hendido mediod) Labio hendido bilaterale) Labio hendido unilateral

EXAMEN DE CARA

1. En la cara los ojos, oídos y nariz inician su desarrollo a partir de )a) Vesículasb) Órganosc) Placodasd) Invaginacionese) Prominencias

2. Es uno de los derivados del proceso frontonasala) Cerebro anteriorb) Párpados superioresc) Prominencias nasolateralesd) Párpados inferiorese) Mejillas

3. Es un derivado de los procesos nasomedianosa) Porciones laterales del labio superiorb) Proceso frontonasalc) Procesos palatinos lateralesd) Premaxilae) Todo el labio superior

4. Estructura que permite la separación de los conductos nasalesa) Paladar primariob) Paladar secundarioc) Paladar primario y secundariod) Tabique nasale) Cornetes

5. Son los componentes que conforman el paladara) Paladar primariob) Premaxilac) Palatinos lateralesd) Úvulae) Paladar primario, palatinos laterales

CORRELACIÓN DE COLUMNAS

6. Esquizoplasia de procesos nasomedianos

y nasolaterales de un solo lado a) Fisura palpebral

8

7. Esquizoplasia de procesos palatinos oblicua

laterales y premaxila b) Nariz bífida

8. Esquizoplasia de procesos nasomedianos, c) Labio hendido unilateral

nasolaterales y maxilares d) Paladar hendido anterior

9. Esquizoplasia de procesos maxilares y e) Macrostomía

mandibulares

10. Esquizoplasia de procesos nasomedianos

9

1. Tipo de mesodermo que da origen al músculo liso (d )

a) Intermediob) Paraaxialc) Lateral somáticod) Lateral esplácnicoe) Somítico2. Durante el desarrollo músculo esquelético unidad estructural que al unirse forman miofibrillas ( )

a) Miocitosb) Celúlas miógenasc) Miotubosd) Sarcómerose) Músculos3. Los músculos intercostales interno, externo y el recto del abdomen se forman a partir de

a) Músculos epaxialesb) Del epímeroc) Del hipómerod) Dorsomedialese) Esplacnopleura4. Estructuras esqueléticas que se forman a partir de crestas neurales ( a)

a) Condrocráneo y faciales

b) Miembrosc) Columna vertebrald) Esternóne) Costillas5. Cuando el mesénquima se condensa y osifica hablamos de un tipo de osificación

a) Endocondralb) Intramembranosac) Cartilaginosad) Hialinae) Mesenquimatosa6. En la osificación endocondral, la diafisis es ( )

a) Centro de osificación secundariab) Osificación fibrosac) Osificación endocondrald) Centro de osificación membranosae) Centro de osificación primaria7. Los procesos nasomedianos se originan de ( )

a) Primer arcob) Frontonasalc) Maxilaresd) Segundo arcoe) Cerebro anterior8. Porciones laterales del labio superior, procesos palatinos laterales y párpados inferiores se originan de

a) Frontonasalb) Nasomedianosc) Nasolateralesd) Maxilares

10

e) Mandibulares

9. La esquizoplasia del proceso nasomediano con maxilar del lado derecho produce ( )

a) Labio y paladar hendido bilateralb) Paladar hendido anteriorc) Labio hendido unilaterald) Fisura palpebral e) Macrostomía10. A la esquizoplasia de procesos maxilares, nasolaterales y nasomedianos se conoce como ( )

a) Fisura horizontalb) Fisura palpebral oblicuac) Labio hendido mediod) Labio hendido bilaterale) Labio hendido unilateral

1.- DERIVADO DEL PROCESO FRONTONASAL.- PROCESOS NASOMEDIANOS2.-ENTRE LOS DERIVADOS DE LOS PROCESOS NASOMEDIALES SE ENCUENTRAN.- EL DORSO DE LA NARIZ.3.-SE FORMA POR LA FUSION DE LOS PROCESOS MAXILARES CON NASOMEDIALES.-LABIO SUPERIOR4.-LAS NEURONAS OLFATORIAS SE DERIVAN A PARTIR DE.- ECTODERMO DE LA PLACODA OLFATORIA.5.-LA RETINA DEL OJO ES LA ESTRUCTURA DERIVADA DEL.- VESICULA OPTICA DIENCEFALICA.6.-LA ESTRUCTURA DEL OIDO QUE TIENE TEJIDO DE LAS TRES CAPAS GERMINALES.-MEMBRANA TIMPANICA.7.-ESQUIZOPLASIA DE PROCESOS MAXILARES CON NASOMEDIANOS DEL LADO DERECHO.- LABIO HENDIDO UNILATERAL8.-ESQUIZOPLASIA DE PROCESOS NASOMEDIANOS.- NARIZ BIFIDA9.-TIPO DE PALADAR HENDIDO QUE TIENE ESQUIZOPLASIA DE PROCESOS PALATINOS LATERALES CON MAXILARES.- ANTERIOR10.- LA PREMAXILA Y LOS PROCESOS PALATINOS LATERALES AL FUSIONARSE DARAN ORIGEN AL.- PALADAR DURO ANTERIOR.11.-EL PALADAR HENDIDO POSTERIOR ESTA DETERMINADO POR LA FALTA DE LA FUSION DE LOS PROCESOS.- PALATINOS DERECHO E IZQUIERDO12.-ORIGEN EMBRIOLOGICO DE LOS AMELOBLASTOS.- ECTODERMO13.-EL CARTILAGO DE MECKEL ES UNA ESTRUCTURA IMPORTANTE EN LA FORMACION DE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA.- LA MANDIBULA.14.-LA ARTERIA DEL TERCER ARCO BRANQUIAL.- CAROTIDA INTERNA.15.-ES UN MUSCULO DERIVADO DEL PRIMER ARCO BRANQUIAL.- TENSOR DEL TIMPANO16.- DERIVADO DEL TERCER PAR DE ARCOS BRANQUIALES .- HASTAS MAYORES Y PARTE INFERIOR DEL HIODES.17.-ESTRUCTURA QUE SE ORIGINAN A PARTIR DE LA ELONGACION VENTRAL DE LA TERCERA BOLSA FARINGEA.- TIMO18.-ESTRUCTURA DERIVADA DE LA SEGUNDA HENDIDURA FARINGEA SENO CERVICAL.19.- MASA DOLOROSA A LO LARGO DEL BORDE ANTERIOR DEL MUSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO, AFECCION EMBRIOLOGICA.- QUISTE BRANQUIAL.20.-NERVIO QUE LLEVA LA SENSACION GUSTATIVA DEL TERCIO ANTERIOR DE LA LENGUA.- FACIAL21.-CAPA EMBRIONARIA DE LA CUAL DERIVA LA GLANDULA PAROTIDA.- ECTODERMO22-DURANTE LA HISTOGENESIS DEL SISTEMA NERVIOSO SITIO DONDE SE UBICAN LAS CELULAS QUE SE DIVIDEN POR MITOSIS.- MEMBRANA LIMITANTE EXTERNA.23.-SE FORMA CUANDO LA NOTOCORDA INDUCE AL ECTODERMO SUPERFICIAL.- PLACA NEURAL.24.-GEN QUE DETERMINA LA FORMACION DE LA PLACA DEL PISO DEL TUBO NEURAL.- SONYHEDG25.-TIPO DE NEURONA QUE FORMAN LAS PLACAS ALARES EN LA MEDULA ESPINAL.-AFERENTES26.-NUCLEOS QUE TIENEN NEURONAS REPRESENTADAS POR EL NOVENO Y DECIMO PAR CRANEAL.- EFERENTE VISCERAL GENERAL.

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27.-EN EL METENCEFALO NUCLEOS QUE SE ORIGINAN A PARTIR DE LAS PLACAS ALARES.- PONTINOS.28.-LOS NUCLEOS DEL .-CEREBELO29.-LOBULO DEL CEREBELO QUE SE CARACTERIZA POR SER EL MAS ANTIGUO.- LOBULO GLOBULAR.30.-ESTRUCTURA MESENCEFALICA QUE SIRVE DE RELEVO DEL SISTEMA VISUAL.- FOLICULOS SUPERIORES31.-NUCLEO EN EL SEGMENTO DEL MESENCEFALO CON FUNCION EFERENTE SOMATICA QUE CORRESPONDE AL SIGUIENTE PAR CRANEAL.- TERCERO32.-MENCIONE DE CUAL VESICULA CEREBRAL DERIVA LA ESTRUCTURA DE LA REGION DORSAL DEL TALAMO QUE SE ENCARGA DE LA SECRECION DE MELATONINA.- DIENCEFALICA.33.-ESTA ESTRUCTURA FORMARA LA NEUROHIPOFISIS.- INFUNDIBULO34.-COMPONENTE CEREBRAL MAS ANTIGUOS Y PRIMITIVOS DEL TELEENCEFALO.- RINENCEFALO 35.-VESICULA CEREBRAL DEL CUAL DERIVA EL NUCLEO CAUDADO.- TELEENCEFALO.36.-PRIMER GRUPO DE CONECCIONES ENTRE LAS MITADES DERECHA IZQUIERDA DE LOS HEMISFERIOS CEREBRALES QUE CONECTAN LAS AREAS OLFATORIAS DE AMBOS LADOS DEL CEREBRO.- COMISURA ANTERIOR.37.-MALFORMACION CEREBRAL QUE ACOMPAÑA AL CRANEO BIFIDO EN LA CUAL HAY HERNIACION DEL CEREBRO Y MENINGES.- MENINGOENCEFALOCELE38.-MALFORMACION DEL DESARROLLO DEL CEREBRO CONOCIDO COMO ESQUINCENCEFALIA LA ESTRUCTURA CEREBRAL AFECTADA ES LA SIGUIENTE.- CUERPO CALLOSO39.-ORIGEN EMBRIONARIO DE LOS GALGLIOS RAQUIDEOS SENSITIVOS EN LA MEDULA ESPINAL.- CRESTAS NEURALES.40.-CUAL DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS SON DERIVADOS DE LA CRESTA NEURAL.- MOTONEURONAS.

TRASTORNOS DEL DESARROLLO CAUSAS MECANISMOS Y TIPOS, SISTEMA TEGUMENTARIO ESQUELÉTICO Y MUSCULAR

20. Causa principal de malformaciones congénitas Desconocidas

21. La deficiencia de acido fólico en la dieta materna se relaciona con Defectos del cierre del tubo neural

22. La diabetes materna se asocia en las siguientes malformaciones congénitas Elevado peso Al nacer y muerte intrauterina

23. Con respecto a la amniocentesis lo siguiente es cierto Debe realizarse a partir de la semana 16 A 18

24. Estas células se originan de la medula ósea Células de langerhans

25. El estrato granuloso se caracteriza por presencia de Gránulos de queratohialina

26. La diferenciación de células secretoras mioepiteliales son características del siguiente anexoGlándulas sudoríparas

27. En el ser humano la glándula mamaria depende de la presencia de receptores Mesodérmicos a estrógenos

28. Las alteraciones conocidas como ictiosis se debe a Un aumento de la cantidad de queratina

29. Origen del musculo liso y cardiaco Mesodermo lateral esplácnico

30. Durante la formación del musculo el factor de crecimiento parecido a la insulina favorece que produzcan Lactina y miosina

31. La musculatura de la espalda y las vertebras se origina a partir de Músculos epiaxiales

32. Músculos que se originan de la porción hipoaxial del miotomoIntercostales y rectos del abdomen

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33. Imagen de vientre en ciruela Aplasia o hipoplasia muscular 34. Factor de transcripción que activa el programa condrogénico para la formación de huesos

Sox-935. imagen con un tipo de craneosinostosis:

Plaqueocefalia 36. Bloqueo de la Expresión del factor Tbx 5

Agenesia de extremidad superior 37. Donde se localiza el centro transductor de señales para el crecimiento en el eje próximo distal

En la CEA38. Para la formación de arcos vertebrales las moléculas inductoras provienen de

Tubo neural 39. En una ¿hemimelia? preaxial una estructura ósea afectada es la siguiente

El radio 40. Ocasionado por protozoarios se transmite por el gato provoca calcificaciones

Toxoplasma41. La mayor parte de la población femenina produce anticuerpos contra esta enfermedad y en el feto produce

cataratas sordera y cardiopatías Rubeola

42. Infección viral más común en el feto produce coleoretinitis microcefalia, calcificaciones cerebrales Citomegalovirus

43. Lesiones destructivas de paladar y septum basal dientes de hodgchinson Sífilis

44. Enfermedad viral que se observa en lesiones cutáneas típicas microcefalia, microftalmia y retraso mentalHerpesOrigen de

45. Vertebras Mesodermo paraxil46. Occipital Una parte en la cresta neural y

la otra del mesodermo paraxil47. Maxilar De cresta neural48. Esternón Mesodermo lateral somático49. Radio Mesodermo lateral Somático

50. Se asocia a oligohidramniosPie equinovaro

51. Asociado a causas mecanicas como bridas amnióticasAmputación de digitos

52. Malformacion producida por la falla de la zona de apoptois Sindactilia

53. Ausencia de extremidades inferiores hapodia

54. Extremidad supernumeraria con presencia de una CEA extra DIPLOPODIA

55. IDENTIFICACION DE LOS CARTILAGOS 56. Acumulacion de esta sustancia en la superficie de la piel sirve de capa protectora al liquido amniótico

Vermis caseoso

57. La capa posteroexterna del somita forma el siguiente derivado Dermomiotomo

58. Cierre prematuro de las suturas craneales se llamaCraneosinostosis

59. La condensación de células mesenquimatosas al centro de las vertebras da origen a la siguiente estructuraCostillas

60. Puntos de osificación primaria en las vertebras

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Uno en el cuerpo y uno en mitad de arco 61. Estructura derivada de la notocorda que persiste en el adulto

Núcleo pulposo de los cuerpos intervertebrales

ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS, CABEZA Y CUELLO

Esquema de la cara donde se tiene que localizar los procesosLas respuestas eran:Frontonasal, mandibular, 2° arco faríngeo, proceso nasomedial, nasolateral y maxilar

1. Origen de la mayor parte del mesénquima de los procesos mandibular y maxilarCrestas neurales

2. ¿A partir de esta hendidura localizada entre los procesos maxilares y nasolaterales se forma? El surco nasolagrimal

3. Porción del paladar que se forma por la fusión de los procesos palatinos laterales Paladar blando(anterior) o duro(posterior)

4. Nombre que recibe la comunicación que se forma después de que la membrana oronasal degeneraCoanas primitivas

5. Por la expresión de este gen se lleva el desarrollo de Ocular Pax-6

6. Tejido embrionario a partir de la cual se forma la retinaNeuroectodermo

7. En la formación de las gonadas procesos que favorecen la primera migración de las células de las crestas neuralesProducción de colágeno 1,2 y 9

8. Estructuras oculares que se forman en el sitio donde se unen la retina neural PigmentadaIris y cuerpo ciliar

9. Oído interno se origina a partir deEctodermo

10. Estas estructuras auditivas se derivan de la porción utricular Canales semicirculares

11. Estructuras del oído medio que se originan a partir de la primera bolsa faríngea Caja timpánica y tuba auditiva

12. Es el origen embriológico de los huesecillos del oído medioCrestas neurales

13. Es el origen embrionario del pabellón auricularPrimer y segundo arcos faringeos

14. Componentes dentarios que se originan a partir de las crestas neurales Odontoblastos y pulpa dental

15. Entre los derivados del saco dental estánLigamento periodontal y cemento

16. Un derivado de la segunda bolsa faríngea esFosa supratonsilar

17. Musculo derivado del primer arco branquial Tensor del timpano

18. Un derivado del cartílago del 3 par de arcos branquiales es El asta mayor y porción inferior del hiodes

19. Estructura que se origina de la elongación ventral de la tercera bolsa faríngea Timo

20. Estructura derivada de la segunda hendidura faríngeaSeno cervical

21. Capas embriológicas que dan origen al timo

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Endodermo y crestas neurales22. Un muchacho de 15 años presentó una masa dolorosa en el borde anterior del esternocleidomastoideo se trata de

Un quiste branquial23. La musculatura de la lengua esta inervada por

P.C. XII hipogloso24. Nervio que lleva la sensación gustativa a la tercera parte anterior de la lengua

Facial (P.C. VII) 25. Capa embrionaria de la cual derivan las glándulas salivales submandibulares

Endodermo26. En qué consiste la ¿?

Falla en la fusión de los tubérculos linguales laterales27. Sitio más frecuente de la tiroides ectópica

Intralingual 28. Se forma por la fusión de los procesos maxilares nasomediales

Labio superior 29. El diente inicia su desarrollo a partir de una estructura llamada

Lamina dental30. Esquizoplasia de los procesos nasomediales y nasolaterales en la región caudal con los maxilares

Fisura facial oblicua31. Esquizoplasia de procesos nasomediales

Nariz bífida32. Agenesia de filtrum

¿?33. Esquizoplasia de palatinos laterales y ¿?

Paladar hendido anterior34. Esquizoplasia de palatinos laterales en la procion blanda

Paladar hendido posterior35. Falta de cierre de la fisura coroidea

Coloboma del iris36. Alteración de cristalino

Catarata37. Aumento de la presión intraocular

Glaucoma38. Falta de ¿?

Atresia del conducto auditivo externo39. Desarrollo de los ventrículos auriculares accesorios

¿? Auricular40. Derivados cartilaginosos del 2 arco faríngeo

Estribo, apófisis estiloides, menor del hiodes y la parte inferior del cuerpo del hiodes

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AUSENCIA DE TODO UN MIEMBRO: AMELIA

AUSENCIA DE MANOS Y PIES: AQUEIRIA, APODIAAUSENCIA O ACORTAMIENTO DE LOS SEGMENTOS PROXIMODISTALES DE UN MIEMBRO: FOCOMELIAAUSENCIA DE PARTES PREAXIALES O POSTAXIALES DE UN MIEMBRO: HEMIMELIATERMINO GENERAL PARA LA AUSENCIA DE PARTE DE UN MIEMBRO: MEROMELIAAUSENCIA DE UN NUMERO CUALQUIERA DE DEDOS: ECTRODACTILIANUMERO EXCESIVO DE DEDOS: POLIDACTILIAPRESENCIA DE MEMBRANA INTERDIGITAL: SINDACTILIAACORTAMIENTO DE LOS DEDOS: BRAQUIDACTILIA

AUSENCIA DE LOS COMPIENTES CENTRALES DE LA MANO O PIE: MANO O PIE HENDIDOS.

DISCURRE DEL PRIMER DEDO AL QUINTO DEDO: EJE ANTEROPOSTERIOSE EXTIENDE DESDE LA BASE DEL MIEMBRO HASTA LA PUNTA DE LOS DEDOS: EJE PROXIMODISTALACTUA SOBRE CEA PROVOCANDO UNA RESPUESTA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS SITUADAS JUSTO POR DEBAJO DE LA REGION DE LA REGION DE LA CRESTA ADYACENTE A ELLA.: ZAP ZONA DE ACCION POLARIZANTEDESEMPEÑAN UNA FUNCION EN LA MORFOGENESIS DEL EJE ANTEROPOSTERIOS DE LA YEMA: GLI-1 POSTERIOR, GLI-2 ANTERIORDONDE SE EXPRESAN BMP-2,4 Y 7 Y MSX-1: EN LOS ESPACIOS INTERDIGITALES.LAS CELULAS PRECARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 2 Y 4LAS CELULAS CARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 3LAS ZONAS DE CARTILAGO EN MADURACION EXPRESAN: BMP-6

LAS NEURONAS SITUADAS EN UNA ZONA MEDIA DE LA MEDULA ESPINAL ENVIAN SUS AXONES A LA MASA MUSCULAR VENTRAL, MIETRAS QUE AQUELLAS CON UNA POSICION MAS LATERAL INERVAN A LA MASA MUSCULAR DORSAL

CIERRE PREMATURO EN LA SUTURA SAGITAL, ENTRE LOS DOS HUESOS PARIETALES: ESCAFOCEFALIASE LE DENOMINA AL CRANEO ALARGADO EN FORMA DE QUILLA : ESCAFOCEFALIA

CRANEO EN TORRE POR LA FUSION PREMATURA

LOS HUESOS DEL VISEROCRANEO PROCEDEN EN GRAN PARTE DE LOS HUESOS DERIVADOS: DEL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL EN EL SITIO DE FORMACION DEL CONDROCRANEO APARECE: COLAGENO TIPO II Y PROTEOGLUCANOHUESOS DEL NEUROCRANEO MEMBRANOSO: FRONTALES, PARIETALES, PORCION INTRAPARIETAL DEL OCCIPITAL, PORCION ESCAMOSE DEL TEMPORALLA PARTE PROXIMAL DE UNA COSTILLA(CABEZA, CUELLO Y TUBERCULO) PROCEDEN DE: ESCLEROTOMA VENTROMEDIAL.LA PARTE DISTAL DE LA COSTILLA( CUERPO) DERIVA DE: LA PORCION VENTROLATERAL DEL SOMITA CRANEAL ADYACENTESUELEN ACOMPAÑARSE DE UNA HEMIVERTEBRA: COSTILLAS FUSIONADASLOS CUERPOS VERTEBRALES TIENEN DOS CENTROS DE CONDRIFICACION QUE SE UNEN PRONTO ESTA VERTEBRA PRODUCE ESCOLIOSIS: HEMIVERTEBRA

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FORMA EL NUCLEO PULPOSO: LA NOTOCORDAREMANENTE DE LA NOTOCORDA EN LA BASE DEL CRANEO SE EXTIENDE A LA NASOFARINGE E INFILTRAN EL HUESO: CORDOMACUELLO CORTO, IMPLANTACION BAJA DE PELO Y RESTRICCON DE MOVIMIENTOS DEL CUERPO, HAY MENOS CUERPOS VERTEBRALES CERVICALES.: SX DE KLIPPEL FEIL.FALTA DE FUSION DE LAS MITADES DEL ARCO VERTEBRAL MAS FRECUENTE EN MUJERES SE OBSERVA EN LA REGION CERVICAL, LUMBAR Y SACRA: ESPINA BIFIDAFALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES CON FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES: RAQUISQUISISUNA SEÑAL DE EL ECTODERMO ESTIMULA LA EXPRESION DEL GEN PARAXIS, EN EL MESODERMO PARAXIAL, FORMANDO LOS SOMITASBAJO ESTE ESTIMULO SE EXPRESA PAX-1 QUE DARÁ ORIGEN AL CUERPO VERTEBRAL:NOTOCORDA MEDIADO PO SHHBAJO ESTE ESTIMULO SE FORMA EL ARCO VERTEBRAL: TUBO NEURAL POR PAX-9 Y MSX1 Y 2MATRIZ OSEA ORGANICA COMPUESTA POR PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA:OSTEOIDEQUE COMPONE EL OSTEOIDE: PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA

ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL ECTODERMICA: LOS HUESOS FACIALES Y ALGUNOS HUESOS QUE CUBREN EL CEREBRO.AUNQUE ESTE ES DIFERENTE EN LAS DISTINTAS REGIONES DEL ORGANISMO, TODOS LOS TEJIDOS ESQUELETICOS SURGEN DE CELULAS CON MORFOLOGIA:MESENQUIMATOSAES ESQUELETO AXIAL(COLUMNA VERTEBRAL) SE ORIGINA DE:ESCLEROTOMA DE LOS SOMITAS MESODERMICOSESQUELETO DE LA ESTREMIDADES(CINTURA ESCAPULAR Y PELVICA): MESODERMO DE LA PLACA LATERALESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESODERMO : BOVEDA Y PARTE DE LA BASE DEL CRANEO

PRESENCIA DE DOS O MAS DEFECTOS, NO DEBIDAS AL AZAR, O A UN SINDROME: ASOCIACIONVERTEBRALES,ANALES,CARDIACAS ,TRAQUEA ,ESOFAGO,RENALES,LIMBS EXTREMIDADES,AMNIOTICAS,DEFORMACIONES,ADHERENCIAS,MUTILACIONES,COLOBOMA,H CARDIOPATIA,ATRESIA DE COANAS,RETARDO DEL CRECIMIENTO,GENITALES HIPOPLAS,EAR OIDO.AUSENCIA DE UN ORGANO DEBIDO AL FRACASO EN EL ESBOZO EMBRIONARIO: APLASIAAUSENCIA COMPLETA DE UN ORGANO Y SU ESBOZO EMBRIONARIO: AGENESIAALTERACION DE LA POSICION O SITUACION DE UN ORGANO: ECTOPIADESARROLLO DE LOS TEJIDOS DONDE GENERALMENTE NO SE ENCUENTRAN: HETEROTOPIASE REFIERE A ESTRUCTURAS UNIDAS Y QUE NORMALMENTE DEBERIAN ESTAR SEPARADAS: SIMPLASIADEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DE UN ORGANO O UNA REGION ANATOMICA, RESULTANTE DE UN PROCESO SOBRE EL DESARROLLO NORMAL QUE DESORGANIZA O INTERFIERE EN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE ESA ESTRUCTURA, DE ORIGEN EXTRINCESO: DISRUPCIONTIPO ANORMAL DEL CRECIMIENTO CELULAR, CARACTERIZADA POR LA PRDIDA DE ARREGLO DEL TEJIDO NORMAL Y LA ESTRUCTURA CELULAR: DISPLASIAFACTORES MATERNOS DE LAS DEFORMACIONES: 1RA GESTACION, UTERO PEQUEÑO, MALFORMACIONES UTERINAS.FACTORES PLACENTARIOS DE LAS MALFORMACIONES: OLIGOHIDRAMNIOS, FETOS MULTIPLES, PRESENTACION ANORMAL.EL TRIPLE MARCADOR ES CAPAZ DE DETECTAR HASTA 70% DE: TRISOMIA 18

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TRANSLUCENCIA NUCAL SE PUEDE DETECTAR POR: USGNO SE REALIZA ANTES DE LA SEMANA 14 DE GESTACION: AMNIOCENTESISAL PRINCIPIO PROVIENE DEL SACO ALANTOIDEO, POSTERIORMENTE DEL HIGADO Y EN MENOR GRADO DEL APARATO GASTROINTESTINAL: AFPDIAGNOSTICO PRENATAL PARA EVALUAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL FETO EN EL UTERO: ORINA MATERNA, ECOGRAFIA, AMNIOCENTESIS, BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIONICAS, SUERO MATERNOLAS PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS MIOTUBOS SE ENSAMBLAS EN SARCOMERAS Y SUS NUCLEOS EMIGRAN A LA PARIFERIA TRANSFORMANDOSE EN: FIBRA MUSCULAREL CRECIMIETO DE LA FIBRA MUSCULAR EN EL LACTANTE Y FETO SE CONSIGUE POR MEDIO DE CELULAS MIOGENAS DENOMINADAS: CELULAS SATÉLITECUANDO SE FORMAN HETERODIMEROS CON MYOD Y E12 SE INCREMENTA LA EFICACIA DE LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES: MUSCULARESEN EL SOMITA ACTIVAN A MYOD PARA LA FORMACION DEL MUSCULO: PAX-3 Y MYF-5CON LA FORMACION DE LOS MIOTUBOS SE EXPRESA: MIOGENINAY LOS MIOTUBOS EN MADURACION EXPRESAN: MRF-4LOS MUSCULOS DERIVADOS DEL PRIMER ARCO BRANQUIAL ESTAN CONTROLADOS POR UN GRUPO DIFERENTE DE FACTORES DE TRANSCRIPCION DENOMINADOS:MYOR Y CAPSULINAEL CONTROL NEGATIVO DEL CRECIMIENTO MUSCULAR SE LLEVA A CABO POR LA: MIOSTATINAEN ESTE PERIODO SE SUCEDEN ISOFORMAS DE LAS PROTEINAS PRINCIPALES EN CADA TIPO DE FIBRAS: EMBRIONARIOLA FORMA GLOBAL DEL MUSCULO VIENE DETERMINADA POR: ARMAZON DE TEJIDO CONJUNTIVOEN QUE SEMANA LA FUTURAS CELULAS SE AGRUPAN EN EPIMERO DORSALES E HIPOMERO VENTRALES:QUINTA

MUSCULO

67. EL MUSCULO ESQUELETICO DERIVA DEL: MESODERMO PARAXIL SOMITICO68. EL MUSCULO LISO DERIVA DEL:MESODERMO ESPLACNICO LATERAL69. EL MUSCULO CARDIACO DERIVA DEL : MESODERMO ESPLACNICO70. EL MUSCULO LISO VASCULAR DERIVA DEL: MESODERMO LOCAL71. MUSCULO EL CILIAR Y ESFINTER DE LA PUPILA, DE LAS GLANDULAS MAMARIAS Y

SUDORIPARAS PROVIENE DEL : ECTODERMO72. CELULA MULTINUCLEADA COMPLEJA ESPECIALIZADA EN LA CONTRACCION:

FIBRA MUSCULAR73. SE MANTIENEN EN PROLIFERACION GRACIAS A LA ACCION DE FGF Y FACTOR DE

CRECIMIENTO TRANSFORMADOR BETA (FCTβ): CELULAS MIOGENAS74. CON LA INFLUENCIA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA

INICIA LA PRODUCCION DE PROTEINAS CONTRACTILES COMO: ACTINA, MIOSINA, TROPONINA Y TROPOMIOSINA

75. ACONTECIMIENTO PRINCIPAL DEL MIOBLASTO: ES SU FUSION CON OTRAS CELULAS SIMILARES EN UN MIOTUBULO MULTINUCLEADO.

76. LAS PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS MIOTUBOS SE ENSAMBLAS EN SARCOMERAS Y SUS NUCLEOS EMIGRAN A LA PARIFERIA TRANSFORMANDOSE EN: FIBRA MUSCULAR

77. EL CRECIMIETO DE LA FIBRA MUSCULAR EN EL LACTANTE Y FETO SE CONSIGUE POR MEDIO DE CELULAS MIOGENAS DENOMINADAS: CELULAS SATÉLITE

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78. CUANDO SE FORMAN HETERODIMEROS CON MYOD Y E12 SE INCREMENTA LA EFICACIA DE LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES: MUSCULARES

79. EN EL SOMITA ACTIVAN A MYOD PARA LA FORMACION DEL MUSCULO: PAX-3 Y MYF-5

80. CON LA FORMACION DE LOS MIOTUBOS SE EXPRESA: MIOGENINA81. Y LOS MIOTUBOS EN MADURACION EXPRESAN: MRF-482. LOS MUSCULOS DERIVADOS DEL PRIMER ARCO BRANQUIAL ESTAN

CONTROLADOS POR UN GRUPO DIFERENTE DE FACTORES DE TRANSCRIPCION DENOMINADOS:MYOR Y CAPSULINA

83. EL CONTROL NEGATIVO DEL CRECIMIENTO MUSCULAR SE LLEVA A CABO POR LA: MIOSTATINA

84. EN ESTE PERIODO SE SUCEDEN ISOFORMAS DE LAS PROTEINAS PRINCIPALES EN CADA TIPO DE FIBRAS: EMBRIONARIO

85. LA FORMA GLOBAL DEL MUSCULO VIENE DETERMINADA POR: ARMAZON DE TEJIDO CONJUNTIVO

86. EN QUE SEMANA LA FUTURAS CELULAS SE AGRUPAN EN EPIMERO DORSALES E HIPOMERO VENTRALES:QUINTA

87. LOS MIOBLASTOS DE LOS EPIMEROS FORMA LOS MUSCULOS: EXTENSORES DE LA COLUMNA

88. LOS MIOBLASTOS DEL HIPOMERO DAN ORIGEN A LOS MUSCULOS :FLEXORES DE LA COLUMNA VERTEBRAL DE LAS EXTREMIDADES Y DE LA PARED CORPORAL.

89. DERIVADOS MUSCULARES DEL EPIMERO: EXTENSORES DEL CUELLO, EXTENSORES DE LA COLUMNA VERTEBRAL, LIGAMENTO SAROCOCCIGEO.

90. DERIVADOS MUSCULARES DEL HIPOMERO:ESCALENOS, PREVERTEBRALES, INFRAHIOIDEO, GENIHIOIDEO, INTERCOSTALES, OBLICUOS MAYOR Y MENOR Y TRANSVERSO DEL ABDOMEN, CUADRADO LUMBAR, DIAFRAGMA PELVICO Y MUSCULO ESTRIADO DEL ABDOMEN.

91. EN LA ZONA VENTRAL DE LOS HIPOMEROS APARECE UNA COLUMNA LONGITUDINAL VENTRAL, QUE CORRESPONDE AL MUSCULO: RECTO MAYOR DEL ABDOMEN

92. LOS MUSCULOS DE LA CABEZA A EXCEPCION DEL ESFINTER Y CILIAR DEL IRIS, QUE DERIVAN DEL ECTODERMO, EL RESTO DERIVAN DE : MESODERMO PARAXIALY ARCOS FARINGEOS.

93. SOMITOMERO 1, 2 Y LAMINA PRECORDAL: RECTOS SUPERIOR MEDIAL E INFERIOR

94. SOMITOMERO 3: OBLICUO SUPERIOR95. SOMITOMERO 4: MASTICADORES96. SOMITOMERO 5:RECTO LATERAL97. SOMITOMERO 6: EXPRESION FACIAL98. SOMITOMERO 7:ESTILOFARINGEO99. SOMITAS 1 Y 2:INTRINS. LARINGEOS Y FARINGEOS100. SOMITAS OCCIPITALES: INTRISECOS DE LA LENGUA101. CELULAS CARDIACAS QUE AUMENTAN DE TAMAÑO,

DISMINUCION EN LA CONCENTRACION DE MIOFIBRILLAS Y CONSIDERABLE AUMENTO EN LA CONCENTRACION DE GLUCOGENO EN EL CITOPLASMA: SISTEMA DE PURKINJE

102. HIPOPLASIA DE PEZONES O GLANDULA MAMARIA SE CONOCE COMO : SINDROME DE POLAND

103. LESION DEL MUSCULO ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO DA LUGAR A LA ROTACION E INCLINACION DE LA CABEZA : TORTICOLIS CONGENITA

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104. ESTRECHEZ PATOLOGICA DE UN ORIFICIO O CONDUCTO: ESTENOSIS

105. APENDICE HUECO EN FORMA DE BOLSA O SACO DE UNA CAVIDAD O TUBO PRINCIPAL: DIVERTICULO

106. TRAYECTO PATOLOGICO QUE COMUNICA UN ORGANO O ESTRUCTURA INTERNA O EXTERNA: FISTULA

107. ES UN CAMBIO REVERSIBLE EN EL CUAL UNA CELULA ADULTA ES SUSTITUIDO POR OTRO ADULTO DE UN TIPO DIFERENTE.:METAPLASIA

108. ORGANIZACIÓN TISULAR ANORMAL QUE AFECTA UN DETERMINADO TEJIDO CON ALTERACIONES MORFOLOGICAS SUBSIGUIENTES: DISPLASIA

109. TRANSTORNO EN LA FACULTAD DE PROCREACION ALTERACION EN LA FORMACION DE GONADAS: DISGENESIA

110. ESTRUCTURAS QUE SE PRESENTAN DIVIDIDAS DEBIDO A LA FALTA DE FUSION DE SUS PARTES.: ESQUIZOPLASIA

111. DIAGNOSTICO PRENATAL PARA EVALUAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DEL FETO EN EL UTERO: ORINA MATERNA, ECOGRAFIA, AMNIOCENTESIS, BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIONICAS, SUERO MATERNO

112. EN LA BUSQUEDA DE HGC Y ESTRIOL. DETECTAN HASTA 75% PARA SX DOWN: ORINA MATERNA

113. PARA DETECTAR DEFECTOS DE CIERRE DE TUBO NEURAL CUNDO ESTA ELEVADA Y CUANDO ESTA DISMINUIDA SE RELACIONA CON ALTERACIONES CROMOSOMICAS:AFP EN EL SUERO MATERNO

114. ES EL COMPONENTE PROTEINICO PRINCIPAL DEL SUERO FETAL: AFP

115. A LOS CUANTOS DIAS DE LA CONCEPCION SE DETECTA LA AFP: 10 DIAS

116. AL PRINCIPIO PROVIENE DEL SACO ALANTOIDEO, POSTERIORMENTE DEL HIGADO Y EN MENOR GRADO DEL APARATO GASTROINTESTINAL: AFP

117. AL NACER LA AFP ES SUSTITUIDA POR: ALBUMINA118. EN QUE CONSISTE EL TRIPLE MARCADOR: DISMINUYE AFP,

AUMENTA LA GCH, ESTRIOL NO CONJUGADO.119. EL TRIPLE MARCADOR ES CAPAZ DE DETECTAR HASTA 70% DE:

TRISOMIA 18120. TRANSLUCENCIA NUCAL SE PUEDE DETECTAR POR: USG121. NO SE REALIZA ANTES DE LA SEMANA 14 DE GESTACION:

AMNIOCENTESIS122. PERMITE ANALIZAR LA AFP, ACETILCOLINESTERASA,

METABOLITOS DE ERRORES INNATOS Y ACTIVIDAD ENZIMATICA: AMNIOCENTESIS

123. PERMITE DEL SEDIMENTO HACER EL CARIOTIPO:AMNIOCENTESIS124. CUANTO TIEMPO TARDA EL CARIOTIPO; HASTA 14 DIAS125. PERMITE EL USO DE TECNICAS DE BANDEO Y TECNICAS DE PCR

Y FISH: AMNIOCENTESIS126. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE REALIZARSE ENTRE LAS SEMANAS

9 Y 11 Y EL RIESGO DE PERDIDA FETAL ES DOS VECES MAYOR QUE LA AMNIOCENTESIS: BIOPSI DE VELLOSIDADES CORIONICAS

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127. LA PERDIDA DEL PRODUCTO ES CASI 12% INTRODUCIENDO UN ENDOSCOPIO EN EL ESPACIO EXOCELOMICO POR VIA TRANSCERVICAL O TRANSABDOMINAL: EMBRIOSCOPIA

128. TIENE TRES FINALIDADES, TOMA DE SANGRE FETAL, VISUALIZACION DEL FETO Y BIOPSIA FETAL: FETOSCOPIA

129. OBTENCION D SANGRE FETAL A TRAVEZ DEL CORDON UMBILICAL: CORDOCENTESIS.

130. DECISIÓN PRIORITARIA: MAS DE 40 AÑOS131. PRIORIDAD ALTA: 37-39 AÑOS132. PRIORIDAD MODERADA: 30-36 AÑOS

DEFECTOS DE NACIMIENTO

94. DEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DEL MISMO O DE UNA REGION ANATOMICA, RESULTADO DE UN PROCESO DE DESARROLLO INTRISECAMENTE ANORMAL: MALFORMACION

95. FORMA O POSICION ANORMAL DE UNA PARTE DEL CUERPO ORIGINADAS MECANICAMENTE, APARECE TARDIAMENTE EN LA VIDA FETAL: DEFORMACIONES

96. FACTORES MATERNOS DE LAS DEFORMACIONES: 1RA GESTACION, UTERO PEQUEÑO, MALFORMACIONES UTERINAS.

97. FACTORES PLACENTARIOS DE LAS MALFORMACIONES: OLIGOHIDRAMNIOS, FETOS MULTIPLES, PRESENTACION ANORMAL.

98. FOCOMELIA, AMELIA, SINDACTILIA SON EJEMPLOS DE: MALFORMACIONES99. TORTICLIS CONGENITA, LUXACION CONGENITA DE CADERA, PIE EQUINOVARO,

PABELLONES AURICULARES SON EJEMPLOS DE: DEFORMACIONES100. DEFECTO MORFOLOGICO DE UN ORGANO, PARTE DE UN

ORGANO O UNA REGION ANATOMICA, RESULTANTE DE UN PROCESO SOBRE EL DESARROLLO NORMAL QUE DESORGANIZA O INTERFIERE EN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE ESA ESTRUCTURA, DE ORIGEN EXTRINCESO: DISRUPCION

101. TIPO ANORMAL DEL CRECIMIENTO CELULAR, CARACTERIZADA POR LA PRDIDA DE ARREGLO DEL TEJIDO NORMAL Y LA ESTRUCTURA CELULAR: DISPLASIA

102. PATRON DE ANORMALIDADES MULTIPLES DERIVADOS DE MALFORMACIONES, DISRUPCIONES, O FACTORES MECANICOS, QUE DESENCADENAN ALTERACIONES SUBSECUENTES EN LA MORFOGENESIS: SECUENCIA

103. PATRON DE ANOMALIAS MULTIPLES PATOGENETICAMENTE RELACIONADAS, Y NO PUEDEN EXPLICARSE POR UN SOLO PROCESO LOCALIZADO: SINDROME

104. PRESENCIA DE DOS O MAS DEFECTOS, NO DEBIDAS AL AZAR, O A UN SINDROME: ASOCIACION

105. VERTEBRALES,ANALES,CARDIACAS ,TRAQUEA ,ESOFAGO,RENALES,LIMBS EXTREMIDADES,AMNIOTICAS,DEFORMACIONES,ADHERENCIAS,MUTILACIONES,COLOBOMA,H CARDIOPATIA,ATRESIA DE COANAS,RETARDO DEL CRECIMIENTO,GENITALES HIPOPLAS,EAR OIDO.

106. AUSENCIA DE UN ORGANO DEBIDO AL FRACASO EN EL ESBOZO EMBRIONARIO: APLASIA

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107. AUSENCIA COMPLETA DE UN ORGANO Y SU ESBOZO EMBRIONARIO: AGENESIA

108. ALTERACION DE LA POSICION O SITUACION DE UN ORGANO: ECTOPIA

109. DESARROLLO DE LOS TEJIDOS DONDE GENERALMENTE NO SE ENCUENTRAN: HETEROTOPIA

110. SE REFIERE A ESTRUCTURAS UNIDAS Y QUE NORMALMENTE DEBERIAN ESTAR SEPARADAS: SIMPLASIA

111. TUMOR DE LAS CELULAS QUE CONTIENE DERIVADOS DE MAS DE UNA CAPA GERMINAL: TERATOMA

112. AGENTE EXOGENO O ENDOGENO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR MALFORMACIONES CONGENITAS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO O FETAL O DEFECTOS FUNCIONALES:TERATOGENo

TEJIDO ESQUELETICO

113. AUNQUE ESTE ES DIFERENTE EN LAS DISTINTAS REGIONES DEL ORGANISMO, TODOS LOS TEJIDOS ESQUELETICOS SURGEN DE CELULAS CON MORFOLOGIA:MESENQUIMATOSA

114. ES ESQUELETO AXIAL(COLUMNA VERTEBRAL) SE ORIGINA DE:ESCLEROTOMA DE LOS SOMITAS MESODERMICOS

115. ESQUELETO DE LA ESTREMIDADES(CINTURA ESCAPULAR Y PELVICA): MESODERMO DE LA PLACA LATERAL

116. ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESODERMO : BOVEDA Y PARTE DE LA BASE DEL CRANEO

117. ESQUELETO DE LA CABEZA QUE SE ORIGINA EN EL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL ECTODERMICA: LOS HUESOS FACIALES Y ALGUNOS HUESOS QUE CUBREN EL CEREBRO.

118. EN EL PERIODO DE LA EMBRIOGENESIS EL CARTILAGO ES REEMPLAZADO POR HUESO AUTENTICO A TRAVES EL PROCESO DE: OSIFICACION ENDOCONDRAL

119. LOS HUESOS SE FORMAN POR OSIFICACION DIRECTA DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS: OSIFICACION INTERMEMBRANOSA

120. SU OSIFICACION ES INTERFMEMBRANOSA:LOS HUESOS DE LA CARA Y EL CRANEO

121. MATRIZ OSEA ORGANICA COMPUESTA POR PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA:OSTEOIDE

122. QUE COMPONE EL OSTEOIDE: PROTEOGLUCANOS Y FIBRAS DE COLAGENA

123. CASI TODOS LOS HUESOS DEL ORGANISMO SE FORMAN POR OSIFICACION: ENDOCONDRAL

124. EL PRIMER INDICIO DE LA FORMACION DE HUESOS LARGOS EL PRIMER INDICIO DE LA FORMACION DE HUESOS LARGOS SE DA POR LA APARICION DE: CENTRO DE OSIFICACION PRIMARIA EN LA DIAFISIS

125. LOS PASOS DE OSTEOGENESIS ENDOCONDRAL SE LLEVA A CABO EN ZONAS SUCESIVAS QUE SON:ZONA DE CARTLAGO DE RESERVA, Z. DE PROLIFERACION, Z. DE HIPERTROFIA DE CONDROCITOS, Z. DE CALCIFICACION DE CARTILAGO, Z. DE ELIMINACION Y DEPOSITO OSEO.

126. EL MESODERMO LATERAL SE DESDOBLA EN DOS CAPAS QUE SON: MESODERMO SOMATICO Y ESPLACNICO

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127. LATERAL AL MESODERMO PARAXIAL EXISTE UNA REGION COMPACTA : EL MESODERMO INTERMEDIO

128. UNA SEÑAL DE EL ECTODERMO ESTIMULA LA EXPRESION DEL GEN PARAXIS, EN EL MESODERMO PARAXIAL, FORMANDO LOS SOMITAS

129. BAJO ESTE ESTIMULO SE EXPRESA PAX-1 QUE DARÁ ORIGEN AL CUERPO VERTEBRAL:NOTOCORDA MEDIADO PO SHH

130. BAJO ESTE ESTIMULO SE FORMA EL ARCO VERTEBRAL: TUBO NEURAL POR PAX-9 Y MSX1 Y 2

131. EL CUERPO VERTEBRAL DE ESTAS PORCIONES DE LOS ESCLEROTOMAS Y CONSTITUYE EL PISO DE LA MEDULA ESPINAL: PORCIONES VENTROMEDIALES

132. LOS ARCOS VERTEBRALES DERIVAN DE ESTA PORCION DE LOS ESCLEROTOMAS Y CONSTITUYE EL TECHO QUE PROTEGE LA MEDULA ESPINAL: CELULAS LATERALES

133. LA COLUMNA SE DIVIDE EN VARIAS AREAS GENERALES QUE SON:REGION OCCIPITAL, CERVICAL, TORACICA, LUMBAR, SACRA, CAUDAL

134. LA OSIFICACION VERTEBRAL INICIA EN ESTE PERIODO Y SUELE TERMINAR HACIA LOS 25 AÑOS DE EDAD. : EMBRIONARIO

135. EN LOS 3-5 AÑOS DE VIDA LAS MITADES DE LOS ARCOS VERTEBRALES SE FUSIONAN EN QUE SENTIDO: LUMBAR A CRANEAL

136. EN ESTE PERIODO APARECEN 5 CENTROS DE OSIFICACION SECUNDARIOS; DESPUES DE LA PUBERTAD

137. CUELLO CORTO, IMPLANTACION BAJA DE PELO Y RESTRICCON DE MOVIMIENTOS DEL CUERPO, HAY MENOS CUERPOS VERTEBRALES CERVICALES.: SX DE KLIPPEL FEIL.

138. FALTA DE FUSION DE LAS MITADES DEL ARCO VERTEBRAL MAS FRECUENTE EN MUJERES SE OBSERVA EN LA REGION CERVICAL, LUMBAR Y SACRA: ESPINA BIFIDA

139. FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES CON FALTA DE FUSION DE LOS PLIEGUES NEURALES: RAQUISQUISIS

140. LA COSTILLAS ACCESORIAS RESULTAN DE EL DESARROLLO DE PROCESOS COSTALES EN LA VERTEBRAS CERVICALES O LUMBARES EL TIPO MAS COMUN ES LA: COSTILLAA LUMBAR

141. CON FRECUENCIA PRODUCE SÍNTOMAS EN EL PLEXO BRAQUIAL O LA ARTERIA SUBCLAVIA.: COSTILLA ACCESORIA CERVICAL

142. SUELEN ACOMPAÑARSE DE UNA HEMIVERTEBRA: COSTILLAS FUSIONADAS

143. LOS CUERPOS VERTEBRALES TIENEN DOS CENTROS DE CONDRIFICACION QUE SE UNEN PRONTO ESTA VERTEBRA PRODUCE ESCOLIOSIS: HEMIVERTEBRA

144. FORMA EL NUCLEO PULPOSO: LA NOTOCORDA145. REMANENTE DE LA NOTOCORDA EN LA BASE DEL CRANEO SE

EXTIENDE A LA NASOFARINGE E INFILTRAN EL HUESO: CORDOMA146. CRECEN DESDE LAS ZONAS DE CONDENSACION

MESENQUIMATOSA DE LOS PROCESOS COSTALES DE LAS VERTEBRAS TORACICAS QUE QUEDAN LATERALES AL CUERPO VERTEBRAL: COSTILLAS

147. LA PARTE PROXIMAL DE UNA COSTILLA(CABEZA, CUELLO Y TUBERCULO) PROCEDEN DE: ESCLEROTOMA VENTROMEDIAL.

148. LA PARTE DISTAL DE LA COSTILLA( CUERPO) DERIVA DE: LA PORCION VENTROLATERAL DEL SOMITA CRANEAL ADYACENTE

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149. SE ORIGINA COMO UN PAR DE BANDAS CARTILAGINOSOS QUE CONVERGEN EN LA PARTE VENTRAL DE LA LINEA MEDIA, AL TIEMPO QUE SE CONCOLIDA LA PARED VENTRAL DEL TRONCO: ESTERNON

150. DIVISION DEL CRANEO QUE RODEA AL CEREBRO: NEUROCRANEO

151. DIVISION DEL CRANEO QUE ENVUELVE A LA CAVIDAD BUCAL, FARINGEA Y RESPIRATORIA ALTA: VISCEROCRANEO

152. EL CONDROCRANEO ESTA CONTITUIDO POR PARES DE CARTILAGOS, ALA ORBITARIA, ALA TEMPORAL, Y: CARTILAGO PERIOTICO

153. CONDROCRANEO: OCCIPITAL, ESFENOIDES, ETMOIDES, PORCION PETROSA Y MASTOIDEA DEL TEMPORAL

154. EN EL SITIO DE FORMACION DEL CONDROCRANEO APARECE: COLAGENO TIPO II Y PROTEOGLUCANO

155. HUESOS DEL NEUROCRANEO MEMBRANOSO: FRONTALES, PARIETALES, PORCION INTRAPARIETAL DEL OCCIPITAL, PORCION ESCAMOSE DEL TEMPORAL.

156. EL VISEROCRANEO TIENE DOS ORIGENES: CARTILAGINOSO Y MEMBRANOSO

157. LOS HUESOS DEL VISEROCRANEO PROCEDEN EN GRAN PARTE DE LOS HUESOS DERIVADOS: DEL MESENQUIMA DE LA CRESTA NEURAL

158. VISCEROCRANEO CARTILAGINOSO DEL PRIMER ARCO: CARTILAGO DE MECKEL, MARTILLO, YUNQUE.

159. VISCEROCRANEO CARTILAGINOSO DE EL SEGUNDO ARCO FARINGEO: ESTRIBO, CARTILAGO DE REICHERT, APOFISIS ESTILOIDES

160. VISCEROCRANEO MEMBRANOSO: PROCESO AXILAR, PORCION ESCAMOS DEL TEMPORAL, ARCO CIGOMATICO, MAXILAR, PREMAXILAR, NASAL, LAGRIMAL, PALATINO, VOMER, APOFISIS PTERIGOIDES, PROCESO MANDIBULAR, MANDIBULA Y ANILLO TIMPANICO

161. CIERRE PREMATURO DE CIERTAS SUTURAS ENTRE LOS GRANDES HUESOS MEMBRANOSOS DEL NEUROCRANEO: SINOSTOSIS CRANEAL

162. CIERRE PREMATURO EN LA SUTURA SAGITAL, ENTRE LOS DOS HUESOS PARIETALES: ESCAFOCEFALIA

163. SE LE DENOMINA AL CRANEO ALARGADO EN FORMA DE QUILLA : ESCAFOCEFALIA

164. CRANEO EN TORRE POR LA FUSION PREMATURA DE LA SUTURA CORONAL ENTRE EL HUESL FRONTAL Y PARIETALES: OXICEFALIA

165. ES EL PRINCIPAL PORTADOR DEL DISEÑO DE LAS EXTREMIDADES Y EL ECTODERMO COLABORA DE MANERA SECUNDARIO: MESODERMO(LATERAL)

166. EN LAS EXTREMIDADES ESTAS CELULAS MIGRAN HACIA EL PRIMORDIO DE LOS MIEMBROS COMO PRESURSORAS DE LAS CELULAS MUSCULARES; DERIVADAS DE LOS SOMITAS

167. EN LA FORMACION DE LAS EXTREMIDADES DE DONDE PROVIENEN LAS CELULAS QUE FORMARAN LAS CELULAS DE SCHWANN Y LAS CELULAS PIGMENTARIAS: DE LA CRESTA NEURAL

168. DISCURRE DEL PRIMER DEDO AL QUINTO DEDO: EJE ANTEROPOSTERIO

169. SE EXTIENDE DESDE LA BASE DEL MIEMBRO HASTA LA PUNTA DE LOS DEDOS: EJE PROXIMODISTAL

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170. ACTUA SOBRE CEA PROVOCANDO UNA RESPUESTA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS SITUADAS JUSTO POR DEBAJO DE LA REGION DE LA REGION DE LA CRESTA ADYACENTE A ELLA.: ZAP ZONA DE ACCION POLARIZANTE

171. DESEMPEÑAN UNA FUNCION EN LA MORFOGENESIS DEL EJE ANTEROPOSTERIOS DE LA YEMA: GLI-1 POSTERIOR, GLI-2 ANTERIOR

172. DONDE SE EXPRESAN BMP-2,4 Y 7 Y MSX-1: EN LOS ESPACIOS INTERDIGITALES.

173. LAS CELULAS PRECARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 2 Y 4174. LAS CELULAS CARTILAGINOSAS EXPRESAN: BMP 3175. LAS ZONAS DE CARTILAGO EN MADURACION EXPRESAN: BMP-6176. LAS NEURONAS SITUADAS EN UNA ZONA MEDIA DE LA MEDULA

ESPINAL ENVIAN SUS AXONES A LA MASA MUSCULAR VENTRAL, MIETRAS QUE AQUELLAS CON UNA POSICION MAS LATERAL INERVAN A LA MASA MUSCULAR DORSAL.

177. AUSENCIA DE TODO UN MIEMBRO: AMELIA178. AUSENCIA DE MANOS Y PIES: AQUEIRIA, APODIA179. AUSENCIA O ACORTAMIENTO DE LOS SEGMENTOS

PROXIMODISTALES DE UN MIEMBRO: FOCOMELIA180. AUSENCIA DE PARTES PREAXIALES O POSTAXIALES DE UN

MIEMBRO: HEMIMELIA181. TERMINO GENERAL PARA LA AUSENCIA DE PARTE DE UN

MIEMBRO: MEROMELIA182. AUSENCIA DE UN NUMERO CUALQUIERA DE DEDOS:

ECTRODACTILIA183. NUMERO EXCESIVO DE DEDOS: POLIDACTILIA184. PRESENCIA DE MEMBRANA INTERDIGITAL: SINDACTILIA185. ACORTAMIENTO DE LOS DEDOS: BRAQUIDACTILIA186. AUSENCIA DE LOS COMPIENTES CENTRALES DE LA MANO O PIE:

MANO O PIE HENDIDOS

CORRELACIÓN DE COLUMNAS

EXAMEN DE MÚSCULO, ESQUELETO Y CARA

1. Tipo de mesodermo que da origen al músculo lisoa) Intermediob) Paraaxialc) Lateral somáticod) Lateral esplácnicoe) Somítico2. Durante el desarrollo músculo esquelético unidad estructural que al unirse forman miofibrillasa) Miocitosb) Celúlas miógenasc) Miotubosd) Sarcómerose) Músculos3. Los músculos intercostales interno, externo y el recto del abdomen se forman a partir dea) Músculos epaxialesb) Del epímero

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c) Del hipómerod) Dorsomedialese) Esplacnopleura4. Estructuras esqueléticas que se forman a partir de crestas neurales ( a)a) Condrocráneo y facialesb) Miembrosc) Columna vertebrald) Esternóne) Costillas5. Cuando el mesénquima se condensa y osifica hablamos de un tipo de osificacióna) Endocondralb) Intramembranosac) Cartilaginosad) Hialinae) Mesenquimatosa6. En la osificación endocondral, la diafisis es ( )