E.M.V.Z. Félix Ledezma Méndez

Primeros agentes quimioterapéuticos eficaces que se emplearon sistemáticamente en la prevención y cura de las infecciones bacterianas.

Divididos en: absorbibles y no absorbibles.Absorbibles: Corta acción, acción intermedia y acción prolongada.

Sulfonamidas se combinan con otros fármacos para obtener un efecto sinérgico.

Sintético

Sulfanilamida o para-bencenosulfonamida.

Estructura derivada del Ácido sulfanílico, semejante al acido Para-aminobenzoico

Todas las sulfonamidas tienen el mismo núcleo.

La mayoría se pueden preparar como sales de sodio.

Los sustituyentes en el nitrógeno amídico N1 son anillos heterocíclicos y dan lugar a las siguientes sulfonamidas:

Sulfametozaxol Sulfafenazol Sulfadimetoxina Sulfacloropiridazina Sulfametoxidiazina

AntimicrobianoBacteriostático

Streptococcus pyogenes Actinomyses

Streptococcus haemoliticus

Actinobacterium

Streptococcus equi Shigella

Staphylococcus Klebsiella

Bacillus anthracis Pasteurella

Corynebacterium diphteriae

Aerobacter proteus

Haemophilus influenzae Diplococcus pneumoniae

Haemophilus dycreyi Moraxella bovis

Yercinia pestis Erlichia canis

Brucella Fusiformis necrophorus

Nocardia Actinobacillus lignieresi

Calymmatobacterium Salmonella

Granulomatosis E. Coli

Chlamydia trachomatosis

Campilobacter, coccideas y toxoplasma

Las sulfonamidas son inhibidora de enzima bacteriana, la cual origina la incorporación de PABA a la secuencia metabólica para la formación de acido fólico.

Las sulfonamidas actúan como análogos estructurales del PABA

Interfieren en la asimilación del PABA por competición, con lo cual impiden la formación de ADN.

Absorción: VO bien en tubo digestivo, el grado y velocidad de absorción varían.

Distribución: en plasma sanguíneo se combinan con las proteínas y la parte fijada es bacteriológicamente inactiva y sirve como reservorio del fármaco en sangre. Se distribuyen por todos los tejidos y líquidos, pasan por placenta a circulación fetal y leche.

Biotransformación: Se acetila en nivel del N amídico en el hígado, perdiendo la actividad antimicrobiana.

Principalmente por filtración glomerular en orina.

Excreción de pequeñas cantidades en jugos pancreático, gástrico e intestinal, además de bilis, saliva y leche.

Colibacilosis Actinobacilosis Actinomicosis Mastitis Necrobacilosis

Erliquiosis canina Poliartritis infecciosas Queratitis Enteritis bacteriana Infecciones

Respiratorias

Produce insuficiencia excreción, por la precipitación del fármaco que forman cristales.

Hiperplasia tiroidea.

Produce ceguera transitoria.

Perros, produce anorexia, diarrea, náusea y vómito.

Para bovinos, ovinos, caprinos, equinos y cerdos:

Sulfadimetoxina: dosis inicial 55 mg/kg c/24 h VO, dosis mantenimiento 27.5 mg/kg c/24 h VO.

Sulfametoxazol: 50-100 mg/kg c/12 h IV

Caninos: Sulfadimetoxina: 50 mg/kg c/12 h VO

(coccidiosis)

27 mg/kg c/24 h VO (infecciones bacterianas)

Aves:

Sulfadimetoxina: en alimento 500 ppm durante 6 días (coriza infecciosa).

En agua de bebida: 500-1000 ppm durante 5 días.

En alimento: 200-400 ppm entre 5-7 días (tifoidea aviar).

En agua: 250-500 ppm por 5 d (pullorosis).

En alimento: 110-220 ppm entre 5 y 7 d (paratifoidea).

En alimento: 400 ppm entre 3 y 5 d (arizonosis).

Sulfacloropiridazina

Bovinos: 88-110 mg/kg de 12-24 h vía IV

Cerdos: 44-77 mg/kg divididos en dosis al día por VO de 1 a 5 días.

Aves: 125-200 mg/kg dosis inicial y luego de 75 mg/kg dosis de mantenimiento.

Miguel Ángel Mota Landa, Farmacología Veterinaria, Xalapa Ver., Universidad Veracruzana, 1996, págs. 123-127

Manuel Litter, Compendio de Farmacología, 1978, págs. 559-567

Hector Sumano, Farmacología Veterinaria, México. McGaw-Hill Interamericana. 2006. págs 147-161