sintesis de acetanilida

3
Universidad de San Carlos de Guatemala Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia Depto. de Química Orgánica Escuela de Química Ana Ruth Monroy Veliz 200817057 NN Fernando Rodrigo Solórzano Barú 201113606 QB Edy Alfredo Jiménez Cayax 200819614 QB Practica No 3 Síntesis de acetanilida Resumen En la practica se mezclaron anilina y anhídrido acético, se mantuvo debajo del chorro y una vez se cristalizo se diluyo en agua y se recristalizo para eliminar las impurezas, lego se filtro al vacío y por ultimo se peso para calcular el porcentaje de rendimiento el cual fue de 66% debido a que parte de los cristales se perdieron; y se midió el punto de fusión el cual fue de 113℃ con lo cual se demostró que el producto fue purificado de manera exitosa Materiales Erlenmeyer de 250 mL Agitador de Vidrio Probeta de 10 mL Reactivos Anilina Anhídrido acético Método Mida 4mL de anilina y colóquelos en el erlenmeyer de 250 mL, añada 5 mL de anhídrido acético y agite, enfríe el recipiente bajo el chorro hasta temperatura ambiente, deje reposar la mezcla por 10 minutos y filtre por succión, luego recristalice Resultados Tabla 1. Descripción de reactivos Sustancia Cantida d Observaci ones Anilina 4mL Liquido café Anhídrido acético 5mL Liquido Fuente: experimental Tabla 2. Descripción del producto Estado Solido

Upload: fernando-solorzano

Post on 30-Jul-2015

91 views

Category:

Documents


1 download

TRANSCRIPT

Page 1: Sintesis de Acetanilida

Universidad de San Carlos de GuatemalaFacultad de Ciencias Químicas y Farmacia

Depto. de Química OrgánicaEscuela de Química

Ana Ruth Monroy Veliz 200817057 NN Fernando Rodrigo Solórzano Barú 201113606 QBEdy Alfredo Jiménez Cayax 200819614 QB

Practica No 3Síntesis de acetanilida

ResumenEn la practica se mezclaron anilina y anhídrido acético, se mantuvo debajo del chorro y una vez se cristalizo se diluyo en agua y se recristalizo para eliminar las impurezas, lego se filtro al vacío y por ultimo se peso para calcular el porcentaje de rendimiento el cual fue de 66% debido a que parte de los cristales se perdieron; y se midió el punto de fusión el cual fue de 113℃ con lo cual se demostró que el producto fue purificado de manera exitosa

Materiales

Erlenmeyer de 250 mLAgitador de VidrioProbeta de 10 mL

Reactivos

AnilinaAnhídrido acético

Método

Mida 4mL de anilina y colóquelos en el erlenmeyer de 250 mL, añada 5 mL de anhídrido acético y agite, enfríe el recipiente bajo el chorro hasta temperatura ambiente, deje reposar la mezcla por 10 minutos y filtre por succión, luego recristalice

Resultados

Tabla 1. Descripción de reactivosSustancia Cantidad ObservacionesAnilina 4mL Liquido caféAnhídrido acético

5mL Liquido

Fuente: experimental

Tabla 2. Descripción del productoEstado físico

Solido

Apariencia HojuelasColor BlancoPeso 2.729 gFuente: experimental

Tabla 3. Puntos de fusiónSustancia No TI TF Interv

aloPto. Fusión

AcetanilidaPurificada

1 106 112 6 1122 106 113 7 113

Fuente: experimental

Discusión de resultados

Se mezclo la anilina como sustrato y el anhídrido acético como agente acetilante, y se mantuvo bajo el chorro puesto que esta reacción es exergonica; luego de esto cuando la acetilación se dio por completo la

Page 2: Sintesis de Acetanilida

acetanilida se cristalizo en las paredes del erlenmeyer, posteriormente el producto se mezclo con agua y se procedió a recristalizar para eliminar las impurezas; la mezcla se calentó para solubilizar la acetanilida y se le añadió carbón activado para decolorar la solución; se procedió a filtrar por gravedad en caliente para que la acetanilida no se cristalizara debido por la temperatura del ambiente; una vez la solución se termino de filtrar por gravedad en caliente se procedió a filtrar por vacío para eliminar los excesos de agua; y por ultimo se peso el producto obteniendo un peso de 2.729g y un porcentaje de rendimiento de 66% puesto que la acetanilida se almacenó dentro de una bolsa de papel mayordomo, en la cual se quedaron pegados gran parte de los cristales; además se tomó el punto de

fusión del producto, el cual fue de 113℃ el cual comparado con e reportado en la literatura(113℃-115℃)es idénticamente igual aunque haya presentado un intervalo relativamente grande(ver tabla 3)Conclusiones

Se logró la síntesis de acetanilida pura, la cual presentó un punto de fusión de 113℃

El porcentaje de rendimiento fue de 66% puesto que parte de los cristales se quedaron en la bolsa de papel mayordomo en donde se guardo el producto

Bibliografía

Hoening, S. Basic training in chemistry. Kluwer Academic Publishers. United States, 2002Hoffman, R. Organic chemistry. Second edition. Wiley Intersience. Unated States, 2004