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2/22/2011 1 22/02/2011 1 Consenso interdisciplinario Algoritmo de manejo avanzado del TEP en el Hospital del Mar Grupo de Trabajo Servicio de Neumología Mauricio Orozco-Levi, Joaquim Gea Servicio de Cardiología Lluis Molina, Faustino Miranda Servicio de Radiología Angel Gayete Servicio de Urgencias Oriol Pallás Servicio de Medicina Interna Carlos E. Sabbagh, Adolfo Diez Servicio de Medicina Intensiva José Felipe Solsona Servicio de Angiología y Cirugía Vascular Periférica Francesc Vidal Barraquer Servicio de Hematología Carles Besses, Marina Carrasco, Carme Jimenez Versión actualizada, 2010 Aprobación final por consenso, septiembre 2010 Publicación en WEB: 20 de octubre, 2010 Coordinador: Mauricio Orozco-Levi Algoritmo de diagnóstico urgente de TEP, Parc de Salut MAR, 2010 22/02/2011 2 Introducción Definición: Tromboembolismo pulmonar (TEP) hace referencia a la obstrucción de la arteria pulmonar o sus ramas. Material: Trombo , tumor, aire, grasa, líquido amniótico, material exógeno (venopunción). Puede ser agudo, crónico, o recidivado. Es una enfermedad frecuente. Muestra una clínica inespecífica. Puede ser fatal. Los 7 escalones Algoritmo de manejo TEP Indice general Algoritmo breve TEP Video Fibrinolisis

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2/22/2011

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22/02/2011 1

Consenso interdisciplinario

Algoritmo de manejo avanzado del TEP en el Hospital del Mar

Grupo de Trabajo

Servicio de Neumología Mauricio Orozco-Levi, Joaquim Gea

Servicio de Cardiología Lluis Molina, Faustino Miranda

Servicio de Radiología Angel Gayete

Servicio de Urgencias Oriol Pallás

Servicio de Medicina Interna Carlos E. Sabbagh, Adolfo Diez

Servicio de Medicina Intensiva José Felipe Solsona

Servicio de Angiología y Cirugía Vascular Periférica Francesc Vidal Barraquer

Servicio de Hematología Carles Besses, Marina Carrasco, Carme Jimenez

Versión actualizada, 2010

Aprobación final por consenso, septiembre 2010

Publicación en WEB: 20 de octubre, 2010

Coordinador: Mauricio Orozco-Levi

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Introducción

• Definición: Tromboembolismo pulmonar (TEP) hace referencia a la obstrucción de la arteria pulmonar o sus ramas.

• Material: Trombo, tumor, aire, grasa, líquido amniótico, material exógeno (venopunción).

• Puede ser agudo, crónico, o recidivado.

• Es una enfermedad frecuente.

• Muestra una clínica inespecífica.

• Puede ser fatal.

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Epidemiología del TEP

• Incidencia:

– Evidencia: 600.000 casos de TEP en 42 millones de fallecidos en 20 años.

– Estimación: 1,5-2% de la población general.

• Mortalidad:

– 200.000 fallecidos de 600.000 casos (i.e., >30%).

– La mortalidad es mayor que las debidas a infarto de miocardio, ictus, SIDA o accidentes de tráfico.

• Impacto del tratamiento:

– Disminuye la mortalidad a un 2-15%

Horlander KT et al. Arch Int Med 2003

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Factores de Riesgo de TEP

• Pocos estudios específicos. – Se asumen equivalentes a los

factores de riesgo de trombosis venosa profunda (TVP).

– Incidencia de TEP en casos de TVP: >50%.

• Muchos pacientes tienen un factor de riesgo identificable en el momento del diagnóstico.

• Cirugía ( ̴ 3 meses)

• Instrumentación venosa central ( ̴ 3 meses)

• Antecedentes de TVP o TEP

• Inmovilización

• Ictus

• Paresia

• Parálisis

• Cáncer

• Cardiopatía crónica

• BMI>29 (en mujeres)

• Tabaquismo (>25 cig/dia)

• EPOC

• Hipertensión arterial sistémica

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Consenso interdisciplinario para

Algoritmo de manejo avanzado del TEP en el Hospital del Mar

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22/02/20117

Síntomas y signos sugestivos de TEP

Pruebas iniciales de solicitud urgente si hay sospecha de TEP

¿Cuándo solicitar angio-TAC pulmonar urgente?

¿Cuándo solicitar interconsulta a Neumología?

¿Cuándo solicitar gammagrafía V/Q urgente?

Tratamiento urgente con heparina: ¿cuándo y dónde?

Tratamiento fibrinolítico urgente: ¿cuándo y dónde?

¿Cuándo solicitar interconsulta a Angiología?

Tratamiento con filtro de vena cava inferior urgente: ¿cuándo?

¿Cuándo solicitar ecografía venosa de extremidades urgente?

Escalas clínicas de estratificación de la probabilidad de TEP

¿Cuando solicitar interconsulta a Medicina Interna?

Algoritmo abreviado de tratamiento urgente de TEP en Urgencias del H Mar

¿Cuándo solicitar interconsulta a Cardiología?

Condiciones Especiales: Embarazo, Cáncer, Alta a Domicilio

Indice General de ContenidoLos 7 escalones

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1. Evalúe la probabilidad clínica de TEP

2. Solicite las 6 “pruebas iniciales” en sospecha de TEP

4. Si hay TEP, solicite ecocardiograma

5. Si hay TEP, estratifique riesgo de mortalidad

6. Si hay TEP, evalúe la posibilidad de fibrinolisis vs. anticoagulación

7. Si hay TEP, asigne el Servicio Asistencial para el manejo

3. Evalúe si hay necesidad de pruebas de confirmación de TEP

Manejo avanzado de TEP

“Los 7 escalones del Mar”

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Clínica de TEP

Síntomas

• Disnea (73%)

• Dolor pleurítico (44%)

• Dolor en EEII (44%)

• Tos (34%)

• Dolor tipo ángor (18%)

• Hemoptisis (6%)

• Síncope (8%)

Signos

• Taquipnea >20 (54%)

• Taquicardia >100 (24%)

• Signos de TVP (47%)

• Estertores crepitantes (18%)

• murmullo vesicular (17%)

• Reforzamiento S2 (15%)

• Fiebre >38.5 (1%)

Escalas clínicas

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Escala clínica 1 (de 2):Escala de Wells modificada

Escala Clínica de Wells modificada Puntaje segúnrespuesta

Si No

Semiología de TVP 3 0

Es el TEP el diagnóstico mas probable? 3 0

Trombosis venosa o pulmonar previa. 1.5 0

Existe taquicardia? (FC > 100 lpm)? 1.5 0

Inmovilizacion > de 3 dias o cirugia en las ultimas 4 semanas 1.5

Hemoptisis 1 0

Malignidad 1 0

Probabilidad Clínica de TEP BajaIntermedia

Alta

Total

< 2 2- 6

>6

PuntosPuntosPuntos

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Escala Clínica de Ginebra(modificada)

Puntaje segúnrespuesta

Si No

Edad, años > 65 1 0

Cirugía o fractura en las últimas 4 semanas? 2 0

Tiene antecedentes conocidos de trombosis venosa o pulmonar? 3 0

Frecuencia cardiaca > de 73 3 0> de 95 5 0

Dolor unilateral de miembro inferior? 3

Dolor a la palpacion venosa profunda en miembro inferior y edema unilateral?

4 0

Neoplasia maligna activa? 2 0

Hemoptisis? 2 0

Probabilidad Clínica de TEP BajaIntermedia

Alta

Total

0-34-10>11

PuntosPuntosPuntos

Escala clínica 2 (de 2):Escala de Ginebra

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Pruebas iniciales si existe sospecha de TEP

1. Radiografía de tórax

2. Electrocardiograma

3. Gasometría arterial

4. Dímero D

5. Troponina T

6. Pro BNP

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Diagnóstico

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Radiología de tórax en el TEPHallazgos más frecuentes

• La radiología es inespecífica para el diagnóstico de TEP, su papel principal es la identificación de un diagnóstico diferencial

• Alrededor del 85% de los pacientes tienen alguna alteración radiológica inespecífica

• Cardiomegalia (27-38%)

• Atelectasias laminares

• Derrame pleural (pero escaso)

• Ascenso de hemidiafragma

• Vasos pulmonares afectos (borrados o hilios dilatados)

• Normalidad en 13-18%

– 80% en individuos sin patología de base)

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EKG en el TEP

• Su utilidad se relaciona básicamente con el diagnóstico diferencial y marcador pronóstico.

• El 70% de los pacientes con TEP tienen algún tipo de alteración EKG (siendo lo mas frecuentes taquicardia y ausencia de ritmo sinusal).

• Se asocian a mal pronóstico: arritmia atrial, BRD, presencia de onda Q en cara inferior, inversión de onda T y cambios del ST en precordiales.

• Únicamente un 5-10% tienen S1Q3T3.

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Análisis de EAB y gases arteriales

• La gasometría es sensible en el diagnóstico de TEP, pues se altera en el 80% de los pacientes.

• Sin embargo, la especificidad es muy baja (por comorbilidad frecuente).

Alteración más frecuente:

• Hipoxemia (65%)

• Hipocapnia (60%)

• Alcalemia respiratoria (45%)

• Gradiente alveolo-arterial [D(A-a)O2)] elevado (65%)

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Cuantificación de Dímeros D en plasma

• Se producen por degradación de la fibrina.

• Alta sensibilidad pero baja especificidad por asociarse a otras situaciones.

• Su detección se basa en anticuerpos monoclonales (ELISA, aglutinación, inmunofiltrado, inmunocromatografía).

• No tiene valor predictivo positivo

• Utilidad: Los DD negativos, asociados a una probabilidad clínica baja/intermedia tienen un alto valor predictivo negativo (99.5-94 % respectivamente cuando se determina por técnica de ELISA cuantitativo.

– En nuestro hospital se utiliza determinación cuantitativa por látex mediante turbidimetría, con similares resultados.

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Marcadores biológicos

• Liberada a circulación sistémica en presencia de lesión miocárdica.

• Su elevación esta asociada a aumento en la mortalidad, inclusive en pacientes hemodinamicamente estables.

• Si es normal, tiene un VPN para mortalidad del 93%

• Liberada a circulación sistémica en presencia de estrés (distensión) de la pared miocárdica.

• Indicador precoz de disfunción ventricular derecha.

• Su elevación esta asociada a aumento en la mortalidad, inclusive en pacientes hemodinamicamente estables.

Troponina T Pro BNP

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Pruebas confirmatorias: imagen

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Pruebas confirmatorias de TEP ¿cuándo son urgentes?

• Hay inestabilidad hemodinámica.

• Insuficiencia respiratoria severa y/o progresiva

• Signos clínicos de hipertensión pulmonar.

• Marcadores biológicos de afectación miocárdica.

• Síncope como presentación clínica.

• Contraindicación para iniciar anticoagulación.

• A criterio médico según variables particulares. (consensuar con Radiología)

Independientemente del grado de sospecha será

urgente si...

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Angio-TC: consideraciones especiales 1

• La angiografía pulmonar mediante TC helicoidal se haestablecido como la técnica de elección para la confirmación deTEP pero no es una prueba de tamizaje (screening).

• La sensibilidad y especificidad para detectar trombos en grandesy medianos vasos (arterias centrales o segmentarias) es deaproximadamente 90%.

• “TEP periférico”: La oclusión de vasos periféricos (sub-subsegmentarios) puede ocurrir en un 6-22% de los casos. Noobstante, pacientes con angio-TC negativa y que no recibentratamiento anticoagulante hacen recidiva en <2% (similar a loque ocurre en gammagrafía negativa o arteriografía negativa),lo que parece restar trascendencia al TEP periférico, en elmanejo de Urgencias.

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Angio-TC: consideraciones especiales 2

• La concordancia interobservador es mayor en la angio-TC queen la gammagrafía V/Q pulmonar.

• El TC permite diferenciar con cierta certeza el TEP agudo delcrónico recidivado, pero faltan estudios que permitan definir supapel en el seguimiento.

• La cantidad de radiación en un Angio TAC torácico es laequivalente a 120 radiografías de tórax.

• Un angio-TC expone unos 6 mSv

• Una radiografía de tórax expone 0.05 mSv

• Una gammagrafía expone unos 1.1 mSv

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Gamagrafía V/Q pulmonar: ¿urgente?

• Fundamentalmente se utiliza en hospitales que no disponen de angio-TC.

• No se debe considerar (urgente ni no-urgente) dentro del algoritmo diagnóstico de TEP en nuestro centro, excepto casos especiales.

• Por consenso, en nuestro centro se debe solicitar en casos de:

– Alergia a contraste yodado.

– Problemas técnicos de disponibilidad de TC.

– Tener en cuenta en casos de insuficiencia renal concomitante, especialmente si FGE < del 30%.

– En caso de solicitarse, debe ser de V/Q en pacientes con enfermedades cardiopulmonares de alguna índole, de lo contrario, la gammagrafía de perfusión (Q) es válida desde el punto de vista clínico.

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Gammagrafía en TEP: su interpretación

La Gammagrafía pulmonar no se puede interpretar aisladamente. Exige una estimación de la probabilidad clínica pre-test (escalas clínicas)

Gammagrafía Pulmonar V/Q

Normal Baja

probabilidad Intermedia

probabilidad Alta

probabilidad

Ba

ja

No TEP No TEP

Me

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No TEP

Pro

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No TEP Confirma TEP

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Ecografía venosa de extremidades en TEP: ¿cuándo solicitarla?

• En nuestro centro la ecografía venosa de extremidades(compresiva, dúplex o doppler color) no se debe considerar unaexploración urgente en el diagnóstico de TEP.

• Si se ha confirmado TEP por alguna técnica (p.ej.., TC), laecografía no tiene ninguna utilidad clínica.

• En pacientes con TEP, la sensibilidad de la ecografía oscilaalrededor del 30% (la mayoría en pacientes con clínica detrombosis venosa profunda [TVP]).

• En pacientes con sospecha clínica de TEP en quienes seconfirme TVP no son estrictamente necesarias otrasexploraciones, excepto en algunas excepciones (indicación detrombolisis o contraindicación a la anticoagulación)

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Interconsulta a Neumología: ¿cuándo?

• Desde Urgencias, se debe solicitar interconsulta aNeumología en los siguientes casos:

• La Angio-TC podrá solicitarse previamente cuandocumple criterios de realizarlo urgente. Los demáscasos se sugiere cursarlo de forma electiva.

• Busca de Neumología de Guardia: 420

1. En caso de TEP confirmado.

2. En caso de sospecha clínica y factor de

riesgo estratificado como moderado-alto.

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Interconsulta a Medicina Interna: ¿cuándo?

• Pacientes con diagnóstico confirmado o sospecha clínica, que cumpla criterios de ingreso en sala de hospitalización convencional y con pluripatología activa que requiera manejo integral.

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Interconsulta a Cardiología: ¿cuándo?

• Desde Urgencias, se debe solicitar interconsulta a Cardiología enlos casos de diagnóstico confirmado de TEP según angio-TC ogammagrafía.

• La interconsulta está justificada fundamentalmente para larealización de ecocardiografía con tal de evaluar la existencia de:

– disfunción de ventrículo derecho,

– trombos intracavitarios,

– presencia de hipertensión pulmonar.

• Estos hallazgos son relevantes porque pueden justificarfibrinolisis dentro de las primeras 24 horas.

• Busca de Cardiología: 402

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Interconsulta a Angiología-Cirugía Vascular Periférica: ¿cuándo?

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• Hay dos criterios para solicitar interconsulta a ACV:

– Urgente: todos los casos de clínica sospechosa de trombosisvenosa profunda (tríada de Virchow) sin TEP y todos los casosde sospecha de TEP con riesgo hemorrágico que contraindiqueiniciar heparina o fibrinolisis para considerar colocación de filtrode vena cava inferior.

– No-urgente: TEP en tratamiento que precisa control de la clínicalocal de trombosis venosa periférica.

• En ausencia de clínica compatible con TEP, eltratamiento puede ser ambulatorio o requerirá ingreso,según criterio de ACV.

• El TEP y la TVP son manifestaciones de una mismaenfermedad sistémica.

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Interconsulta a Angiología-Cirugía Vascular Periférica: ¿cuándo?

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• Indicación de filtro de vena cava inferior:Si hay contraindicación absoluta a la anticoagulación

o si hay recidiva a pesar de tratamiento correcto.

• Considerar tras consenso con Angiología: - Lecho vascular pulmonar severamente

comprometido debido a TEP previo que no toleraría nuevo episodio. - TVP proximal en pacientes con mala reserva cardiopulmonar y/o alto riesgo hemorrágico

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Sospecha clínica de TEP,

estabilidad hemodinámica

(*)

Categorizar probabilidad

clínica (escalas)

Probabilidad baja de TEP

Probabilidad media de TEP

Probabilidad alta de TEP

Dímeros D

Negativos

No ETEV

(TVP ni TEP)

Positivos

Algoritmo de diagnóstico urgente de TEPPaso 1 de 6

Análisis de marcadores biológicos para estratificación de riesgo

Iniciar HBPM o HNF

Categorizar riesgo

hemorrágico(ver tabla)

RH Alto

RH Moderado

RH bajo

Solicitar pruebas de

confirmación urgente

Individualizar

Inestabilidad hemodinámica:

UCI

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

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Estratificación de riesgo en pacientes hemodinámicamente estables, con sospecha de TEP

Paso 2 de 6

Prueba confirmatoria urgente. Angio TC pulmonar

Troponina y/o Pro BNP

alterados.

Troponina y Pro BNP

normales.

Mantener anticoagulación, solicitar pruebas de

confirmación electivas e ingreso en planta

Marcadores biológicos

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

breve

TEP Video

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Angio-TC pulmonar

Pruebas confirmatorias para el diagnóstico de TEP

Paso 3 de 6

No realizable (alergia al yodo, no

disponible, etc)

Realizable (considerar criterios

de urgencia)

Gammagrafía pulmonar

(ventilación/perfusión)

Eco-doppler venoso EEII

Evidencia de trombosis venosa

Defectos de Q de alta probabilidad

TEP-ETEV confirmada

Confirmatorio de TEP

No confirmatorio

Probabilidad baja o media de TEP

Sin evidencia de trombosis venosa

Angio-RMN pulmonar

Sensibilidad global del 77%; del 100% para trombos lobares. Protocolo no estandarizado. Si es positiva:

TEP-ETEV descartada

Individualizar (*)

(*) De acuerdo al grado de sospecha clínica, la contraindicación (absoluta, relativa, temporal) para realizar otra/s pruebas confirmatorias y el juicio médico.

Individualizar (*)

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

breve

TEP Video

Fibrinolisis

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22/02/201133

Signos de disfunción ventricular derecha

Unidad de semicríticos.Utilizar Heparina no-fraccionada

Considerar fibrinolisis urgente (<48h)

Unidad de Semi-críticos,

Heparina bajo peso molecular

Control evolutivo marcadores biológicos.

No signos de disfunción ventricular derecha.

Fibrinolisis sin contraindicación

Estratifique riesgo de mortalidad

Empeoramiento

Vigilancia intensiva¿Clip de vena cava inferior?¿Fibrinolisis endovascular?

¿Embolectomía?

No empeoramientoContinuar con HBPM

Ecocardiografía urgente (*)

(*) Puede considerarse “confirmatoria” en caso de shock grave, refractario, o imposibilidad de Angio-TC

Ecocardiografía en TEP confirmado

Paso 4 de 6

Fibrinolisis sistémica contraindicada

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

breve

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22/02/201134

PESI (Pulmonary Embolism Severity Index)

• Edad en años ••

• Hombre +10

• Cáncer +30

• Insuficiencia cardiaca +10

• EPOC +10

• FC > de 110 lpm +20

• TAS < de 100mmHg +30

• FR > de 30 rpm +20

• Temperatura < de 36 C +20

• Delirium +60

• Saturación de O2 < del 90% +20

Total:

Bajo riesgo, según PESI total, si…

<65 Clase I: Mortalidad 0.7%

66-85. Clase II. Mortalidad 1.2%

Alto riesgo, según PESI total, si…

86-105: Clase III. Mortalidad 4.8%

106-125: Clase IV. Mortalidad 13.6%

> 125. Clase V: Mortalidad 25%

Estratificación de riesgo de mortalidad en TEP (clínica)

Paso 5 de 6

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

breve

TEP Video

Fibrinolisis

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22/02/201135

Estratificación de riesgo de mortalidad en TEP(Paraclínica)

Paso 6 de 6

TEP

TEP de alto riesgo de mortalidad

(>15%)

TEP de riesgo intermedio de mortalidad (3-15%)

Si hay shock no hay necesidad de más

exploraciones Normotenso

TEP de riesgo bajo de mortalidad

(<3%)

Disfunción VD por Eco y Pro BNP elevado,

pero Troponina normal

No disfunción VD por Eco, pero Troponina

elevada

Disfunción VD por Eco y Pro BNP elevado y Troponina elevada

Normotenso

No disfunción VD por Eco, y Pro BNP normal, y

Troponina normal

Considerar fibrinolisis urgente

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

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Algoritmo simplificado de tratamiento una vez confirmada la presencia de TEP

Paciente sin shock

Pro-BNP y Troponina normales

Pro-BNP y/o Troponina alterada

Ecocardiograma

No disfunción ventricular derecha

Disfunción ventricular derecha

Anticoagulación HBPM, Ingreso en sala convencional

Considerar trombolisis (sistémica/endovascular)

Embolectomia

Paciente hipotenso o en shock

Anticoagulación HNF, Vigilancia en Semicriticos

Anticoagulación HNF, Vigilancia en Semicriticos

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

breve

TEP Video

Fibrinolisis

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22/02/2011 37

Fibrinolisis: ¿si o no?

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

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Criterios de fibrinolisis endovascular o sistémica

• Hipotensión persistente (definida como TAS < de 90mmHg o caida de > de 40mmHg de la basal por mas de 15 minutos) secundaria al TEP.

• Hipoxemia grave.

• Disfunción ventricular derecha.

• Grandes defectos de perfusión en V/Q

• Trombos intracavitarios flotantes (*)

• Foramen oval permeable (*)

Indicaciones no-normalizadas.

Por ello, la decisión es

multidisciplinaria , coordinada

por Unidad de Hipertensión

pulmonar

(*) Si se contraindica fibrinolisis:

Considerar embolectomia

endovascular o quirúrgica.

Indicación normalizada

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

breve

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Algoritmo simplificado de tratamiento una vez confirmada la presencia de TEP

Paciente sin shock

Pro-BNP y Troponina normales

Pro-BNP y/o Troponina alterada

Ecocardiograma

No disfunción ventricular derecha

Disfunción ventricular derecha

Anticoagulación HBPM, Ingreso en sala convencional

Considerar trombolisis (sistémica/endovascular)

Embolectomia

Paciente hipotenso o en shock

Anticoagulación HNF, Vigilancia en Semicriticos

Anticoagulación HNF, Vigilancia en Semicriticos

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

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Contraindicaciones para tratamiento fibrinolítico

• Ictus hemorrágico o de etiología no conocida en cualquier momento.

• Ictus isquémico en los últimos 6 meses.

• Lesión o neoplasia del SNC.

• Hemorragia digestiva en el ultimo mes.

• Sangrado activo.

• Paciente que no otorga “Consentimiento Informado”.

• AIT en los 6 meses previos.

• Anticoagulación oral activa.

• Embarazo o puerperio (1mes)

• Punciones vasculares no compresibles.

• RCP traumática.

• Hipertensión refractaria (> 180mmHg)

• Enfermedad hepática avanzada.

• Endocarditis infecciosa.

• Ulcera péptica activa.

“Absolutas” “Relativas”

En caso de riesgo inminente de muerte, todas son relativas

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

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Fármacos aprobados por la Food and Drug Administration (FDA) para la fibrinolisis en el TEP

• r-TPA

• Urocinasa

• Streptocinasa

• 100 mg / IV / 2h.

• 4400 UI/kg en 10 min,

seguidas de PFC de

4400 u/kg/h durante 12h

• 250.000 UI/30min seguidas de PFC de 100.000 UI/h durante 24h

En pacientes con paro cardiaco

inminente, considerar bolus 0.6 mg/kg

en 15´ (dosis máxima 50mg).

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

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22/02/201142

Estimación del riesgo hemorrágico potencial para anticoagulación

Índice de riesgo hemorragico segúnWells et al57

Puntos

Edad>65 años 1

Antecedentes de hemorragia digestiva 1

Antecedentes de accidente cerebrovascular 1

Uno o más de los siguientes:- Hemotocrito <30%- Creatinina >1.5 mg/dl- Diabetes mellitus- Infarto agudo de miocardio

1

Riesgo bajo (puntos)Riesgo moderado (puntos)Riesgo alto (puntos)

01-2>3

Escala validada para HBPM / ACO discriminando el riesgo bajo (no

complicaciones, del medio (4.3 pcts/año). No validada para riesgo alto.

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

breve

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Heparinas BPM aprobadas por la FDA para el tratamiento de TEP

Indicada para pacientes estables y estratificados como riesgo bajo de mortalidad

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

breve

TEP Video

Fibrinolisis

Fármaco Dosis

Enoxaparina

Dalteparina

Fraxiparina

Tinzaparina

Bemiparina

1mg/kg/12h o 1,5mg/kg/24h

100 U/Kg/12h o 200 U/Kg/24h

85,5 U/Kg/12h o 171 U/Kg/24h

175 U/Kg/24h

115 U/Kg/24h

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Uso de Heparina no-fraccionada en TEP agudo

Si < 35 seg. (<1.2 veces el control) Incrementar infusión en 2-3cc/hr.

Si 35-45 seg.(1.2-1.5 veces control) Incrementar infusión en 1 cc/hr

Si 46-70 seg. (1.5-2.5 veces control) Sin cambios.

Si 71-90 seg. (2.5-3.0 veces control) Reducir infusión en 1cc/hr

Si >90 seg. (>3.0 veces control) Parar infusión por 1hr, luego y al

reiniciar, disminuir en 2cc/hr

Según el TPT activado… ¿cambio en la dosis de perfusión?

Bolus inicial de 80U/Kg (5000UI en paciente de 70kilos. Diluir en 50cc de SF y pasar en 5min.

Para la infusion continua diluir 25.000UI en 500cc de SF o SG5% (50 UI/cc). Realizar control Tpt cada 6 horas. Hemograma y plaquetas cada 2-3 dias.

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

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Asignación de servicio receptor del paciente con TEP

• ¿Quién ingresa en UCI?• Paciente en situación hemodinámica inestable.

• Paciente tributario de fibrinolisis.

• ¿Quién ingresa en Semicríticos?• Paciente hemodinámicamente estable, pero

con factores de riesgo elevado (PESI score, disfunción VD, marcadores biológicos)

• ¿Quién ingresa en Sala convencional de Neumología o Medicina Interna?:

• Paciente hemodinámicamente estable, y con riesgo de mortalidad bajo.

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

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Conclusiones

• El TEP es una enfermedad frecuente, potencialmente fatal.– En nuestrocentro, actualmente la mortalidad por

TEP es 13,6% (vs. 7,3% en IAM).

• La evaluación diagnóstica y su tratamiento exige un equipo multidisciplinario y ágil.

• La mortalidad y su impacto a largo plazo puede disminuirse con el manejo agresivo y normalizado.

• Debe existir un “Código TEP”…?

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

Algoritmo

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22/02/201147

American Thoracic SocietyEuropean Respiratory Society

American College of CardiologyAmerican College of Chest Physicians

Cochrane

Los 7 escalones

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Algoritmo

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Referencias via WEB

Los 7 escalones

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Referencias seleccionadas 1 de 3

MANEJO AVANZADO DE TEP EN EL HOSPITAL DEL MAR.

REFERENCIAS SELECCIONADAS.

1. http://www.surgeongeneral.gov/topics/deepvein/calltoaction/call-to-action-on-dvt-2008.pdf.

2. http://www.msc.es/estadEstudios/estadisticas/sisInfSanSNS/inclasSNS_DB.htm.

3. Stein PD, Beemath A. Clinical characteristics of patients with acute pulmonary embolism: data from PIOPED II.Am J Med. 2007 Oct;120(10):871-9.

4. LeGalG,RighiniM,RoyPM,SanchezO,AujeskyD,Bounameaux H, Perrier A. Prediction of pulmonary embolism in the emergency department: the revised Geneva score. Ann InternMed 2006; 144: 165 -171.

5. Klok FA, Kruisman E, Spaan J, NijkeuterM, Righini M, Aujesky D, Roy PM, Perrier A, Le Gal G, Huisman MV. Comparison of the revised Geneva score with Wells rule for assessing clinical probability of pulmonary embolism. J Thromb Haemost 2008; 6: 40–4.

6. Klok FA, Kruisman E, Spaan J, NijkeuterM, Righini M, Aujesky D, Roy PM, Perrier A, Le Gal G, Huisman MV. Comparison of the revised Geneva score with Wells rule for

assessing clinical probability of pulmonary embolism. J Thromb Haemost 2008; 6: 40–4.

7. Klok FA, Karami Djurabi R, NijkeuterM, Huisman MV. Alternative diagnosis other than pulmonary embolism as a subjective variable in theWells clinical decision rule: not so bad after all. J Thromb Haemost 2007; 5: 1079–80.

8. Elliott CG, Goldhaber SZ, Visani L, et al. Chest radiographs in acute pulmonary embolism. Results from the International Cooperative Pulmonary Embolism Registry. Chest 2000;118:33–8.

9. Richman PB, Loutfi H, Lester SJ, Cambell P, Matthews J, Friese J, Wood J, Kasper D, Chen F, Mandell M. Electrocardiographic f indings in Emergency Department patients with pulmonary embolism. Emerg Med. 2004 Aug;27(2):121-6.

10. C. William Hergett, MD and Victor F. Tapson, MD. Clinical probability and D-dimer testing: How should we use them in clinical practice?. Seminars in Respiratoty and Critical Care Medicine. Vol 29, (1), 2008 : 15-24.

Los 7 escalones

Algoritmo de manejo TEP

Indice general

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Referencias seleccionadas 2 de 3

MANEJO AVANZADO DE TEP EN EL HOSPITAL DEL MAR.

REFERENCIAS SELECCIONADAS.

11. Becattini C, Vedovati MC, Agnelli G. Prognostic value of troponins in acute pulmonary embolism: a meta analysis. Circulation 2007; 116: 427-33

1.12. Frederikus A. Klok, Inge C.M. Mos. Brain-type natriuretic peptide levels in the prediction of adverse outcome in patients with pulmonary embolism. A sistemic review and meta-

analysis. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2008, Vol 178: 425-430.

2.13. Cavallazzi R, Abhilash N. Natriuretic peptides in acute pulmonary embolism: a systemic review. Intensive Care Medicine 2008; 34: 2147-56

3.14. PIOPED Investigators. The value of the Ventilation/Perfusion scan in acute pulmonary embolism. Results of the prospective investigation of pulmonary embolism diagnosis

(PIOPED). JAMA 1990; 263: 2763-9

4.15. Donohoo JH, Mayo-Smith WW. Utilizations patterns and diagnostic yield of 3.421 consecutive multidetector tomography pulmonary angiograms in a busy emergency

departaments. J Comput Assist Tomogr. 2008; 32(3): 421-425

5.16. Stein PD, Fowler SE, Goodman LR; PIOPED II Investigators. Multidetector computed tomography: prognosis and use. New England Journal of Medicine. 2006; 354 (22): 2317-

2327.

6.17. Einstein AJ, Henzlova MJ. Estimating risk cancer associeted whit radiation exposure from 64-slice computef tomography coronary angiography. JAMA. 2007; 298 (3): 317-323.

7.18. Parher MS, Hui FK, Camacho MA. Female breast radiation exposure during CT pulmonary angiography. Am J Roentgenol. 2005; 185: 1228-1233

8.19. Oudkerk M, van Beek EJ, Wielopolski P, van Ooijen PM, Brouwers- Kuyper EM, Bongaerts AH, Berghout A. Comparison of contrastenhance magnetic resonance angiography and

conventional pulmonary angiography for the diagnosis of pulmonary embolism: a prospective study. Lancet 2002; 359: 1643–7.

9.20. Olivier Sanchez, Ludovic Trincar and cols. Prognotic value of right ventricular dysfunction in patients with haemodynamically stable pulmonary embolism: a systemic review.

European Heart Journal (2008) 29, 1569-1577

Los 7 escalones

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Referencias seleccionadas 3 de 3

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REFERENCIAS SELECCIONADAS.

21. Kreit JW. The impact of right ventricular dysfunction on the prognosis and therapy of normotensive patients whit pulmonary embolism. Chest. 2004; 125:1539-1545

1. 22. Gibson N, Söhne M, Buller H. Prognostic value of echocardiography and spiral computer tomography in patients whit pulmonary embolism. Current opinion in

Pulmonary Medicine. 2006; 11:380-384

2. 23. Goldhaber SZ, Elliot CG. Acute pulmonary embolism: Part I. Epidemiology, Pathophysiology and diagnosis. Circulation. 2003;108: 2726-2729.

3. 24. Aujesky D, Perrier A, Roy Pm et al. Pulmonary Embolism Severity Index (P.E.S.I). Validation of a clinical prognostic model to identify low risk patients whit pulmonary

embolism. Journal of Internal Medicine. 2007;261: 597-604

4. 25. Becattinni C, Agnelli G. Predictor of mortality from pulmonary embolism and their influence on clinical management. Thromb and Haemost. 2008; 100: 474-751

5. 26. The Task Force for the Diagnosis and Management of Acute Pulmonary Embolism of the European Society of Cardiology (ESC). Guidelines on the diagnosis and

management of acute pulmonary embolism. European Heart Journal 2008;29:2276-2315.

6. 27. Barrit DW, Jordan SC. Anticoagulant treatment of pulmonary embolism: a case controlled study. Lancet 1960; 1:1309-1312

7. 28. Jenkins P, Sultanzadeh J. Should Thrombolysis have a greater role in the management of pulmonary embolism. Clinical Medicine. 2009. Vol 9 (5): 431.435

8. 29. Jerjes-Sanchez C, Ramirez-Rivera A et al. Streptokinase and heparin versus heparin alone in massive pulmonary embolism: a randomized controlled trial. J. Thromb

Thrombolysis 1995; 2: 227-229

9. 30. Kucher N, Rossi E, De Rosa M. Massive pulmonary embolism. Circulation 2006; 113: 577-582

10. 31. Konstantinides S, Geibel A, et al. Heparin plus alteplasa compared whit heparin alone in patients whit submassive pulmonary embolism. New England Journal of

Medicine. 2002; 347: 1143-1150

11. 32. Wan S, Quinlan DJ, Agnelli G. Thrombolysis compared whit heparin for the initial treatment of pulmonary embolism: a meta-analysis of the randomized controlled trials.

Circulation 2004; 110: 744-749

12. 33. Ibrahim SA, Stone RA et al. Thrombolytic therapy and mortality in patients whit cute pulmonary embolism. Archives of Internal Medicine. 2008; 168:2183-2190

13. 34. Verstraete M, Miller GA, Bounameaux H. Intravenus and Intrapulmonary recombinant tissue-type plasminogen activator in the treatment of acute massive pulmonary

embolism. Circulation 1988; 77: 353-360

14. 35. Tapson VF, Gurbel PA, Stack RS. Pharmacomechanical thrombolysis of experimental pulmonary embolism: rapid low-dose intraembolic therapy. Chest 1988;

106:1558-1562

15. 36. Filip Banovac, MD, Donna C Buckley, MD et al for the Technology Assesmetn Committee of the Society of Interventional Radiology. Reportin standards for endovascular

treatment of pulmonary embolism. J Vasc Interv Radiol 2010; 21:44-53

16. 37. Leacche M, Unit D, et al. Modern surgical treatment of massive pulmonary embolism. J Thorac Cardiovasc Surg 2005; 129:1018-1023

17. 38. Barra F.G. Vena cava filters: why, when, what and how? Journal of Cardiovascular Surgery. 2008: 49: 35-49

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Anticoagulación en situaciones especiales:

ETEV en Embarazo y Puerperio

1. El uso de anticoagulantes orales está contraindicado durante el embarazo.

2. La heparina de bajo peso molecular (HBPM) es razonablemente eficaz y segura.

3. En general, las embarazadas parecen requerir dosis algo mayores a las habituales

de HBPM. En consecuencia, es conveniente medir los niveles de anti-Xa para

asegurar la eficacia. Si ello no es posible, puede ser preferible administrar

heparina no fraccionada durante los primeros 5 días, ajustando la dosis de la

manera habitual (Stone et. al., 2005).

4. El tratamiento de continuación recomendado es la HBPM durante el resto del

embarazo, hasta 24 horas antes del parto.

5. Una vez conseguida la hemostasia en el puerperio inmediato (primeros días del

puerperio), se debe reiniciar el tratamiento anticoagulante, que se mantendrá 6-8

semanas más. En este período pueden usarse tanto la HBPM como los

anticoagulantes orales (AO), pues ninguno de los dos parece excretarse en la

leche de manera significativa (Stone et al., 2005).

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Anticoagulación en situaciones especiales:

ETEV en Pacientes con Neoplasias

“En pacientes con cáncer, se recomienda el uso

de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y

no ACO (e.g., warfarina) durante al menos 3-6

meses en pacientes con cáncer y ETEV”.

Büler HR, et al. Chest 2004; 126 (suppl. 3): 4015-4028S.

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Anticoagulación en situaciones especiales:

ETEV en Pacientes con Neoplasias

1. Cáncer vs. recidivas y hemorragias: Los pacientes con cáncer que son

tratados con la pauta convencional (heparina inicialmente y después

anticoagulantes orales), tienen un mayor riesgo de recurrencias de fenómenos

tromboembólicos (aproximadamente 4 veces mayor) que los pacientes sin

cáncer, y en ellos el riesgo de hemorragia es también 3-5 veces mayor.

2. Cáncer y Profilaxis Secundaria: Varios estudios de pacientes con cáncer y

TEP/TVP han encontrado mejores resultados cuando la profilaxis secundaria se

lleva a cabo con HBPM en vez de anticoagulantes orales, por lo que el

mantenimiento de la HBPM durante 3-6 meses es preferible en estos pacientes,

sobre todo si el riesgo de recurrencia o sangrado es elevado.

3. Cáncer y HBPM: La pauta recomendada es mantener la dosis anticoagulante

plena de HBPM durante un mes y después reducirla al 50-75% (Lecumberri et

al. 2005; Prandoni 2005).

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Anticoagulación en situaciones especiales:

ETEV en Pacientes con Neoplasias• Estudio FAMOUS.

• Cáncer avanzado, aleatorización a dalteparina vs. placebo.

• No mostró diferencias en mortalidad.

• Estudio CLOT.

• En el subgrupo de pacientes con mejor pronóstico, la HBPM

(dalteparina) redujo la mortalidad respecto al grupo tratado con

warfarina.

• Estudio CANTHANOX.

• La warfarina se asocia a mayor riesgo de sangrado o recurrencia (21%)

en comparación con el grupo tratado con enoxaprina (10%).

• Estudio MALT.

• La supervivencia de los pacientes tratados con HBPM (nadroparina) fue

muy superior en comparación con el grupo placebo (p=0.021)

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ANEXOS

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¿Qué hacer con un paciente con probabilidad clínica baja/intermedia y DD positivo? (1 de 2)

1. Edad < de 50 años

2. Frecuencia cardiaca < de 100

3. Saturación de O2 > 94%.

4. No hemoptisis.

5. No uso de estrógenos.

6. No TEP o TVP previas.

7. No edema unilateral.

8. No cirugía o inmovilización en las ultimas 4 semanas.

Pulmonary embolism rule-out criteria (PERC Score)

Si el paciente cumple los 8 criterios y tiene alguna de las causas “no amenazantes” que justifiquen elevación del DD (siguiente diapositiva), puede ser dado de alta sin realizar mas

exploraciones complementarias en búsqueda de TEP

Algoritmo Dx

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Causas no amenazantes de elevación de DD

• Fibrilación auricular.

• Insuficiencia cardiaca compensada.

• Infección.

• Inflamación.

• Hepatopatía crónica.

• Insuficiencia renal.

• Embarazo.Algoritmo

Dx

¿Qué hacer con un paciente con probabilidad clínica baja/intermedia y DD positivo? (2 de 2)

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Papel de la Ecocardiografía Doppler en el diagnóstico y valoración TEP agudo

(1 de 2)

• Los criterios ecocardiográficos tiene un alto VPP en ausencia de enfermedad cardiorespiratoria previa (60 a 70%).

• El ecocardiograma, en un paciente inestable o en shock, es de gran utilidad para orientar el diagnóstico. En estas circunstancias, un ventriculo derecho normal descarta TEP.

• Los pacientes con TEP y ecocardiograma normal tienen un excelente pronóstico.

• Los criterios ecocardiográficos se basan en: • Evidencia de mala función sistólica del VD,

• Evidencia de sobrecarga de volumen del VD, y

• Evidecnia de hipertensión pulmonar.

• Ante criterios de disfunción del ventrículo derecho, se ha de definir si esxiste un IAM a dicho nivel.

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¿Qué debe evaluar el Cardiólogo?Variables ecocardiográficos esenciales en la valoración funcional del TEP agudo (2 de 2)

(Molina L, 2010)

1. Si el diámetro de VD es > de 30mm en proyeccion longitudinal paraesternal.

2. Si la relación diámetro VD/VI > de 1 en proyección apical 4 cámaras.

3. Si el TAPSE inferior a 16mm.

4. Si existe hipocinesia de pared libre del VD.

5. Si existe Signo de McConnell (hiper o normocinesia del ápex con hipocinesia del resto)

6. Si existe Movimiento paradójico del septum interventricular.

7. Si hay disminución de la FE del VI.

8. Foramen oval permeable con flujo invertido.

9. Si hay trombos en corazón derecho.

10. Si existe insuficiencia tricuspídea con Vmax superior a 2.8 m/seg o gradiente superior a 30 mmHg.

11. Si el tiempo de aceleración en doppler pulsado en arteria pulmonar es inferior a 90 ms.

12. Si existe el “signo 60/60” (tiempo de aceleración inferior a 60 ms en presencia de insuficiencia tricuspidea con gradiente inferior a 60 ms).

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