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SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA

LICITACIÓN PÚBLICA No. SSCH-LP-006/2016

“SUSTANCIAS QUÍMICAS CON EQUIPO EN COMODATO”

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PRESENTACIÓN

SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, EN CUMPLIMIENTO DE LAS DISPOSICIONES ESTABLECIDAS EN EL ARTICULO 134 DE LA CONSTITUCIÓN POLÍTICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LOS ARTÍCULOS 31 FRACCIÓN I (LICITACIÓN PUBLICA), 33, 35, 36, Y 37 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PUBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA, CONVOCA A TODOS LOS INTERESADOS A PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN PUBLICA No. SSCH-LP-006/2016 PARA LA ADQUISICIÓN DE “SUSTANCIAS QUÍMICAS CON EQUIPO EN COMODATO”, A TRAVÉS DE EL DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES DE LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES, UBICADO EN CALLE TERCERA No. 604, COLONIA CENTRO, C.P. 31000, CHIHUAHUA, CHIH., CON TELÉFONO: 01 (614) 439-99-00 EXT. 21668. DICHO PROCEDIMIENTO SE LLEVARÁ A CABO BAJO LAS SIGUIENTES:

BASES INFORMACIÓN DE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN. SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA Y EL INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD REQUIEREN DE LA ADQUISICIÓN DE SUSTANCIAS QUÍMICAS CON EQUIPO EN COMODATO PARA CUBRIR LAS NECESIDADES DEL EJERCICIO 2016, POR MEDIO DE CONTRATO ABIERTO DE ACUERDO AL ARTICULO 51 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PUBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA. LA ADQUISICIÓN DE LOS BIENES SERÁ CUBIERTO CON PRESUPUESTO ESTATAL 2016. EL OBJETO DEL PRESENTE PROCESO ES LA ADQUISICIÓN DEL “SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBAS DE LABORATORIO DE LA RED LABORATORIOS DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD EN SU MODALIDAD DE COSTO EFECTIVO POR PRUEBA”, MISMO QUE EMPEZARA A PARTIR DE LOS PRIMEROS 45 DIAS NATURALES POSTERIORES A LA EMISION DEL FALLO ADJUDICATORIO, A TRAVÉS DE CONTRATO. EN LOS ANEXOS II (II-A, II-B, II-C, II-D, II-E, II-F, II-G Y II-H) DE ESTAS BASES SE INDICA LA DESCRIPCIÓN Y ESPECIFICACIONES DE LOS BIENES MOTIVO DE LA PRESENTE LICITACIÓN ASÍ COMO LAS CANTIDADES MÍNIMAS Y MÁXIMAS REQUERIDAS. 1. LOS PROVEEDORES QUE DESEEN PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN

PODRÁN ADQUIRIR LAS BASES A PARTIR DE LA FECHA DE PUBLICACIÓN DE LA CONVOCATORIA HASTA LA FECHA INDICADA EN LAS PRESENTES BASES.

LAS BASES ESTARÁN A LA VENTA EN EL DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES DE LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, UBICADA EN CALLE TERCERA No. 604, COL. CENTRO, C.P. 31000, CHIHUAHUA, CHIH., DEL 26 AL 29 DE MARZO DEL 2016, CON UN HORARIO DE 9:00 A 14:00 HRS., Y EL 30 DE MARZO DEL 2016, DE 9:00 A 12:00 HRS., EN DÍAS HÁBILES.

LAS BASES TENDRÁN UN COSTO DE $ 1,500.00 (MIL QUINIENTOS PESOS 00/100 M.N.), EL PAGO SE PODRÁ EFECTUAR MEDIANTE EFECTIVO, CHEQUE

Información específica de la Licitación.




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CERTIFICADO O CHEQUE DE CAJA A FAVOR DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA EL CUAL DEBERÁ SER DEPOSITADO EN EL DEPARTAMENTO DE CAJA DE LA SUBDIRECCIÓN DE PROGRAMACIÓN Y PRESUPUESTO DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, UBICADO EN CALLE TERCERA No. 604 PRIMER PISO, COL. CENTRO, C.P. 31000, CHIHUAHUA, CHIH., O BIEN SE PODRÁ EFECTUAR DEPOSITO EN EFECTIVO A LA CUENTA No. 5728212 SUCURSAL 7006 DE BANAMEX.

2. PUEDEN PARTICIPAR PERSONAS FÍSICAS Y MORALES DE NACIONALIDAD

MEXICANA CON CAPACIDAD TÉCNICA, ECONÓMICA Y ADMINISTRATIVA PARA SUMINISTRAR LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN Y QUE CUMPLAN CON LOS REQUISITOS LEGALES Y ECONÓMICOS ESTABLECIDOS EN ESTAS BASES.

Requisitos para participar.

3. NO PODRÁN PARTICIPAR EN ESTE PROCEDIMIENTO LAS PERSONAS QUE SE ENCUENTREN EN ALGUNO DE LOS SUPUESTOS PREVISTOS EN EL ARTÍCULO 42 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PUBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA.

No pueden participar.

4. LAS CONDICIONES Y PROPOSICIONES DE LAS BASES NO PODRÁN SER NEGOCIADAS, CONFORME A LO INDICADO EN EL ARTÍCULO 36 FRACCIÓN IV DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA.

No negociación

5. LAS PRESENTES BASES Y SUS ANEXOS PODRÁN SER MODIFICADAS SOLO EN LOS TÉRMINOS A LOS QUE SE REFIERE EL ARTICULO 38 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PUBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA.

Modificaciones.

6. GARANTÍAS.

6.1. GARANTÍA DE SERIEDAD DE LA PROPOSICIÓN:

DEBERÁ SER CONSTITUIDA POR EL PROVEEDOR MEDIANTE CHEQUE PROTEGIDO PARA DEPOSITO EN CUENTA DEL BENEFICIARIO (PUEDE SER PÓLIZA DE FIANZA, CHEQUE CRUZADO, CHEQUE CERTIFICADO O CHEQUE DE CAJA O CON LEYENDA QUE INDIQUE LO ANTERIOR) A FAVOR DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, POR UN IMPORTE EQUIVALENTE AL 5% DEL MONTO MÁXIMO DE LA PROPOSICIÓN ECONÓMICA SIN CONSIDERAR EL I.V.A. EN PESOS MONEDA NACIONAL. DICHA GARANTÍA QUEDARA EN CUSTODIA DEL CONVOCANTE HASTA LA FECHA DEL FALLO EN QUE SERÁN DEVUELTAS A LOS PROVEEDORES, SALVO AQUEL O AQUELLOS A QUIEN SE HUBIERE ADJUDICADO EL CONTRATO LA QUE SERÁ RETENIDA HASTA QUE EL PROVEEDOR CONSTITUYA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO DE ACUERDO AL ARTICULO 39 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PUBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA.

Garantías.




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6.2. GARANTÍA RELATIVA AL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO:

DEBERÁ SER CONSTITUIDA POR EL PROVEEDOR ADJUDICADO MEDIANTE PÓLIZA DE FIANZA EXPEDIDA POR UNA INSTITUCIÓN AFIANZADORA MEXICANA AUTORIZADA ACORDE AL TEXTO DEL ANEXO VII DE LAS PRESENTES BASES O CHEQUE CRUZADO, CHEQUE CERTIFICADO O CHEQUE DE CAJA PARA TAL EFECTO, A FAVOR DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA POR UN IMPORTE EQUIVALENTE AL 10% DEL MONTO MÁXIMO TOTAL CONTRATADO EN PESOS MONEDA NACIONAL INCLUYENDO CENTAVOS Y SIN CONSIDERAR EL I.V.A., DICHA GARANTÍA ESTARÁ EN VIGOR UN AÑO MAS, CONTADO A PARTIR DE LA FECHA DE RECEPCIÓN TOTAL DE LOS BIENES OBJETO DE LA PRESENTE LICITACIÓN Y EN CASO DE DEFECTOS Y/O RESPONSABILIDADES, CONTINUARÁ VIGENTE HASTA QUE SE CORRIJAN LOS DEFECTOS Y SE SATISFAGAN LAS RESPONSABILIDADES.

SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, ENTREGARAN COPIA SIMPLE DEL CONTRATO AL PROVEEDOR GANADOR A FIN DE QUE ÉSTE DENTRO DE UN PERIODO NO MAYOR A 10 DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FECHA DEL FALLO, TRÁMITE Y PRESENTE LA PÓLIZA DE LA FIANZA RELATIVA AL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO Y/O CHEQUE CRUZADO, CHEQUE CERTIFICADO O CHEQUE DE CAJA A NOMBRE DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA. LA GARANTÍA A LA QUE SE REFIERE ESTE PUNTO DEBERÁ AJUSTARSE A LOS RANGOS INDICADOS EN EL PUNTO 13.1. SEGUNDO PÁRRAFO DE ESTAS BASES.

6.3. GARANTÍA PARA VICIOS OCULTOS, DAÑOS Y PERJUICIOS JUNTO CON LA GARANTIA DE CONTRATO SERÁ ENTREGADA DICHA GARANTÍA DE CONFORMIDAD AL PUNTO 13 DE LAS BASES RECTORAS, PARA CASOS DE EVICCIÓN, VICIOS OCULTOS Y DAÑOS CONSISTENTE EN PÓLIZA DE RESPONSABILIDAD CIVIL QUE GARANTICE DAÑOS A TERCEROS POR CAUSAS IMPUTABLES A DEFECTOS DE EQUIPO, INSTALACIÓN Y MALOS MANEJOS DEL PRODUCTO POR PARTE DEL LICITANTE EN MONEDA NACIONAL EMITIDA POR UNA INSTITUCIÓN AFIANZADORA LEGALMENTE AUTORIZADA Y ACREDITADA EN EL ESTADO, O BIEN CHEQUE CRUZADO, CERTIFICADO O CON LA LEYENDA “PARA ABONO EN CUENTA”, EXPEDIDO POR EL LICITANTE CON CARGO A CUALQUIER INSTITUCIÓN BANCARIA A FAVOR DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, SEGÚN CORRESPONDA, CONFORME A LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 39 Y 40 FRACCIÓN I DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA POR UN IMPORTE EQUIVALENTE AL 10% DEL MONTO MÁXIMO DE LA PROPUESTA ADJUDICADA SIN INCLUIR EL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO, DEBIENDO PERMANECER VIGENTE DURANTE 12 MESES POSTERIORES




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A LA FECHA DE LA ÚLTIMA ENTREGA DE LOS BIENES.

7. EL DÍA 30 DE MARZO DEL 2016 A LAS 12:00 HORAS, SE LLEVARÁ A CABO LA JUNTA DE ACLARACIONES DE DUDAS RELACIONADAS CON LAS PRESENTES BASES, EN LA SALA DE JUNTAS DE LA DIRECCIÓN ADMINISTRATIVA DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, UBICADA EN CALLE TERCERA No. 604, PRIMER PISO, COL. CENTRO, CHIHUAHUA, CHIH.

7.1. PROCEDIMIENTO:

§ ES OBLIGATORIO PRESENTAR RECIBO DE PAGO DE BASES PARA

ASISTIR A LA JUNTA DE ACLARACIONES. § LA ASISTENCIA A LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES ES

OPTATIVA. SE INFORMA A TODOS LOS PROVEEDORES QUE ES IMPORTANTE QUE OBTENGAN LA COPIA DEL ACTA, YA QUE LAS MODIFICACIONES QUE SE HAGAN, SERÁN PARTE INTEGRANTE DE ESTAS BASES.

§ LA ASISTENCIA A LA JUNTA DE ACLARACIONES, ES DE UN SOLO

REPRESENTANTE POR EMPRESA PARTICIPANTE. § EL EVENTO SE LLEVARÁ DE LA SIGUIENTE MANERA:

a) LOS LICITANTES PODRÁN ENVIAR SUS PREGUNTAS AL CORREO

ELECTRÓNICO: [email protected] O BIEN, ENTREGARLAS EN EL DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES, UBICADO EN CALLE TERCERA No. 604, 1er. PISO, COL. CENTRO, CHIHUAHUA, CHIHUAHUA, A MAS TARDAR EL DÍA 29 DE MARZO DEL 2016 HASTA LAS 12:00 HRS. LOS LICITANTES DEBERÁN ENVIAR O PRESENTAR SUS PREGUNTAS EN ARCHIVO ELECTRÓNICO FORMATO WORD, SIN TEXTO EN TABLAS (NO PDF, NO IMAGEN), NO SE ACEPTARAN PREGUNTAS EN CUALQUIER OTRO FORMATO, Y POR ESCRITO EN PAPEL MEMBRETADO DE LA EMPRESA, FIRMADO POR EL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA. NO SE ACEPTARAN PREGUNTAS DESPUÉS DE LA HORA INDICADA.

b) EL DÍA 30 DE MARZO DEL 2016, SE DARÁ LECTURA A LAS

RESPUESTAS DERIVADAS DE LAS PREGUNTAS RECIBIDAS CONFORME AL PUNTO ANTERIOR, AL INICIO DEL EVENTO EN MENCIÓN.

c) SE LEVANTARÁ ACTA CIRCUNSTANCIADA EN LA QUE SE

SEÑALEN ACLARACIONES O INTERPRETACIONES QUE SE DARÁ A LOS PUNTOS DE LAS MISMAS, EN LOS TÉRMINOS QUE SEÑALA EL ARTÍCULO 38 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA, LA CUAL SERÁ FIRMADA POR LOS ASISTENTES Y SE ENTREGARÁ EL MISMO DÍA A LOS

Junta de aclaraciones.




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PROVEEDORES PARTICIPANTES.

d) LAS RESPUESTAS A TODOS LOS CUESTIONAMIENTOS Y LAS ACLARACIONES QUE SE REALICEN, SERÁN LEÍDAS EN VOZ ALTA, POR SERVIDORES PÚBLICOS DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, MISMAS QUE FORMARÁN PARTE INTEGRANTE DEL ACTA DEL EVENTO.

8. DE LAS PROPOSICIONES:

8.1. LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS DEBERÁN SER ENTREGADAS EN DOS SOBRES CERRADOS POR SEPARADO EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS INDICANDO EN EL EXTERIOR DE CADA UNO, EL NOMBRE DE LA PERSONA FÍSICA O MORAL PROPONENTE DE MANERA VISIBLE Y SEÑALANDO: “NOMBRE Y NUMERO DE LICITACIÓN”, “PROPOSICIÓN TÉCNICA” Y “PROPOSICIÓN ECONÓMICA”, SEGÚN SEA EL CASO.

8.1.1. EN CASO DE QUE SE ENTREGUE LOS SOBRES QUE CONTIENEN

LA PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, ANTES DEL EVENTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, O BIEN, ÉSTOS SEAN ENVIADOS MEDIANTE EL USO DE SERVICIO POSTAL O DE MENSAJERÍA, ESTOS DEBERÁN DE CONTAR CON ACUSE DE RECIBIDO POR PARTE DEL DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA.

8.2. LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS DEBEN ESTAR

ESCRITAS EN IDIOMA ESPAÑOL, LOS MONTOS DEBERÁN SER DESCRITOS EN PESOS MONEDA NACIONAL, SIN BORRADURAS, TACHADURAS O ENMENDADURAS.

8.3. TODA LA DOCUMENTACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS Y

ECONÓMICAS DEBERÁN SER FIRMADAS EN TODAS LAS HOJAS AUTOGRAFAMENTE POR EL APODERADO LEGAL DE LA EMPRESA. DEBE PRESENTAR TODA LA DOCUMENTACIÓN EN HOJA MEMBRETADA DE LA EMPRESA NO HOJA SELLADA.

EL PUNTO 8.3 NO APLICA EN EL CASO DE DOCUMENTOS ORIGINALES O COPIAS CERTIFICADAS. PARA EL PUNTO 8.4 INCISO B) (ACREDITACIÓN DE PERSONALIDAD JURÍDICA), NO APLICA EL PUNTO 8.3 EN LOS DOCUMENTOS ORIGINALES.

8.4. SOBRE 1: “PROPOSICIÓN TÉCNICA”

DOCUMENTACIÓN QUE DEBE CONTENER LA PROPOSICIÓN TÉCNICA

De las proposiciones.




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EN EL ORDEN INDICADO: NOTA: ES IMPORTANTE PARA UNA REVISIÓN CUANTITATIVA MÁS EFICIENTE, QUE SE INDIQUE EN CADA UNO DE LOS DOCUMENTOS SOLICITADOS EN ESTE PUNTO EL INCISO AL QUE SE REFIERE Y CONSERVE EL ORDEN SOLICITADO.

A) CÉDULA DE ENTREGA DE DOCUMENTOS, SEGÚN EL ANEXO I DE ESTAS BASES, SEGÚN LO SOLICITADO EN LOS PUNTOS 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES.

B) PARA ACREDITAR SU PERSONALIDAD JURÍDICA, PRESENTAR EL

ANEXO V DE ESTAS BASES, DENOMINADO “DATOS QUE ACREDITAN LA PERSONALIDAD JURÍDICA DEL PROVEEDOR Y OTROS”, SEGÚN LO SOLICITADO EN LOS PUNTOS 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA Y COPIA SIMPLE DEL ACTA CONSTITUTIVA DE LA EMPRESA Y SUS MODIFICACIONES TRATÁNDOSE DE PERSONAS MORALES, U ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA Y COPIA SIMPLE DE ACTA DE NACIMIENTO SI SE TRATA DE PERSONAS FÍSICAS, Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA Y COPIA SIMPLE DE PODER DEL APODERADO LEGAL DE LA EMPRESA O EL PODER PARA PARTICIPAR EN LA PRESENTE LICITACIÓN DE LA PERSONA QUE SUSCRIBE LOS DOCUMENTOS SOLICITADOS EN ESTAS BASES.

C) DESCRIPCIÓN TÉCNICA DE LOS BIENES, DE ACUERDO CON LO

SOLICITADO EN LOS ANEXOS II (II-A, II-B, II-C, II-D, II-E, II-F, II-G Y II-H), INCLUIDO(S) EN LAS PRESENTES BASES, SEGÚN LO SOLICITADO EN LOS PUNTOS 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES.

DENTRO DEL SOBRE DE LA PROPOSICIÓN TÉCNICA, DEBERÁ CONTENER LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS PARA CADA ANEXO COTIZADO, DEBIENDO PRESENTAR EN ORDEN CADA UNO DE LOS SIGUIENTES INCISOS:

C1. FOLLETOS Y/O CATALOGOS Y COPIA DE LOS MANUALES DE

CADA UNO DE LOS EQUIPOS QUE SE PROPONE POR TIPO, A COLOR DEBIDAMENTE REFERENCIADOS CONFORME A LOS ANEXOS TÉCNICOS, MISMOS QUE SE PODRÁN PRESENTAR EN ORIGINAL O COPIAS IMPRESAS FORMATOS: *.PDF ó *.JPG.

C2. CARTA COMPROMISO DONDE INDIQUE QUE LOS EQUIPOS

DEBERÁN ENTREGARSE INSTALADOS Y FUNCIONANDO EN FORMA ÓPTIMA EN EL LABORATORIO.

C3. CARTA COMPROMISO DONDE EL PROVEEDOR INDIQUE Y

ESTABLEZCA QUE PROPORCIONARÁ ASISTENCIA TÉCNICA Y CAPACITACIÓN EN EL MANEJO DEL EQUIPO PARA TODO EL PERSONAL DE LABORATORIO EN EL LUGAR DONDE SE ASIGNE. LA PROGRAMACIÓN DE LA CAPACITACIÓN DEBERÁ SER DE COMÚN ACUERDO ENTRE EL PROVEEDOR Y EL RESPONSABLE DEL LABORATORIO, CONSIDERANDO LA ROTACIÓN DEL




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PERSONAL EN LOS DIFERENTES TURNOS.

C4. ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DONDE INDIQUE QUE EL PROVEEDOR EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO PONDRA DE BASE PERSONAL DE SERVICIO TECNICO Y ASESORIA, EN EL ESTADO DE CHIHAHUA PARA BRINDAR EL SERVICIO OBJETO DE ESTE PROCEDIMIENTO.

C5. ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DONDE EL

PROVEEDOR ADJUDICADO PRESENTARÁ PARA CADA EQUIPO PROPUESTO, LA PROGRAMACIÓN DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DE CONFORMIDAD CON LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE.

C6. CARTA COMPROMISO, DONDE INDIQUE QUE LA ASISTENCIA

TÉCNICA Y REPARACIONES DEBERÁN REALIZARSE EN UN MÁXIMO DE 24 HORAS A PARTIR DEL REPORTE DEL FALLO VÍA ELECTRÓNICA, FAX O CORREO ELECTRÓNICO PARA LAS UNIDADES DE ALTO Y MEDIANO RENDIMIENTO Y 48 HORAS PARA LAS UNIDADES DE BAJO RENDIMIENTO, LAS MUESTRAS PENDIENTES DE PROCESAR DURANTE EL PERÍODO DE REPARACIÓN ES RESPONSABILIDAD DEL PROVEEDOR RECOGERLAS Y ENTREGAR LOS RESULTADOS BAJO LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: ALTO Y MEDIANO RENDIMIENTO ESTUDIO DE RUTINA 24 HORAS Y URGENCIAS 8 HORAS Y BAJO RENDIMIENTO RUTINA 24 HORAS, PARA LOS ESTUDIOS DE MICROBIOLOGÍA LOS RESULTADOS SE ENTREGARÁN EN 72 HORAS.

C7. CARTA COMPROMISO DONDE INDIQUE QUE LOS EQUIPOS QUE

PROPONE SE ENCUENTRAN EN ÓPTIMAS CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO, EN CASO DE FALLA Y DE NO SER POSIBLE LA REPARACIÓN DEL EQUIPO, EL PROVEEDOR DEBERÁ SUSTITUIRLO EN UN PLAZO NO MAYOR A 45 DÍAS.

C8. CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DONDE INDIQUE

QUE LOS EQUIPOS DEBERÁN DE SER NUEVOS O CON UN MÁXIMO DE 3 AÑOS DE USO DESDE SU IMPORTACIÓN, Y QUE SON DE TECNOLOGÍA DE PUNTA; NO SE ACEPTARÁN EQUIPOS CON LA LEYENDA “ONLY FOR EXPORT” U “ONLY FOR INVESTIGATION”.

C9. CARTA COMPROMISO DONDE INDIQUE QUE LOS EQUIPOS

DEBERÁN CONTAR CON SOFTWARE ACTUALIZADO Y COMPATIBLE CON LOS UTILIZADOS EN SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA Y EL INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD. EL PROVEEDOR ESTARÁ OBLIGADO A ENTREGAR AL TÉRMINO DEL CONTRATO, UN RESPALDO DE TODA LA INFORMACIÓN HISTÓRICA QUE SE GENERE DURANTE LA OPERACIÓN DE LOS EQUIPOS.




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C10. CARTA COMPROMISO DONDE INDIQUE QUE OFRECE EL

SERVICIO DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PARA EL ANEXO EN LAS ESPECIALIDADES DE QUÍMICA CLÍNICA, HEMATOLOGÍA, COAGULACIÓN, ORINAS, HORMONAS Y BACTERIOLOGÍA; SERÁN CONTEMPLADAS LAS PRUEBAS QUE INCLUYA EL PROGRAMA. LA PERIODICIDAD DEPENDERÁ DEL TIPO DEL CONTROL OFERTADO.

C11. CARTA COMPROMISO DONDE INDIQUE QUE LA INSTALACIÓN DE

LOS EQUIPOS DEBERÁ CONCLUIRSE EN UN PERÍODO NO MAYOR A 45 DÍAS POSTERIORES AL FALLO DE LA LICITACIÓN.

C12. ESCRITO DONDE SEÑALE: TELÉFONOS DONDE SE PUEDA

LOCALIZAR AL PROVEEDOR, ASÍ COMO AL PERSONAL CAPACITADO QUE PROPORCIONARÁ ASISTENCIA TÉCNICA Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO AL EQUIPO, EL LICITANTE DEBERÁ CONTAR CON ASISTENCIA TELEFÓNICA CALL CENTER.

C13. CARTA COMPROMISO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE

EL PROVEEDOR ADJUDICADO SE COMPROMETE A NO RETIRAR LOS EQUIPOS EN CASO DE NO SER ADJUDICADO EN EL SIGUIENTE EJERCICIO ANUAL, SOLO HASTA QUE EL LABORATORIO TENGA LA CONTINUIDAD DE LA OPERACIÓN CON LOS NUEVOS EQUIPOS O BIEN TRABAJE EN PARALELO, HASTA LA PUESTA EN MARCHA.

C14. CARTA COMPROMISO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE

EL PROVEEDOR ADJUDICADO SE COMPROMETE A CUMPLIR CON LOS REQUERIMIENTOS MÍNIMOS SOLICITADOS EN EL SISTEMA DE INFORMÁTICA.

C15. CARTA COMPROMISO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD,

DONDESE COMPROMETE A ENTREGAR A LA COORDINACIÓN DE LA RED DE LABORATORIOS CLÍNICOS 5 MICROSCOPIOS COMPUESTOS Y 5 CENTRIFUGAS DE 24 PLAZAS COMO MÍNIMO PARA RESGUARDO Y DISTRIBUCIÓN EN EL CASO DE QUE SEA NECESARIO.

LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA EN ESTE INCISO C) DEBERÁ PRESENTARSE, SEGÚN LO SOLICITADO EN LOS PUNTOS 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES.

D) MANIFESTACIÓN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE NO ENCONTRARSE EN LOS SUPUESTOS DEL ARTICULO 42 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA, SEGÚN LO SOLICITADO EN LOS PUNTOS 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES.




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E) PARA DISTRIBUIDORES: PRESENTAR CARTA DE APOYO DEL

FABRICANTE O DISTRIBUIDOR PRIMARIO/ SECUNDARIO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DONDE MANIFIESTE QUE EL LICITANTE ES EL DISTRIBUIDOR Y CUENTA CON EL RESPALDO SOLIDARIO PARA ESTA LICITACIÓN EN ESPECIFICO POR ANEXO Y TIPO DE EQUIPO REQUERIDO ASI MISMO DEBERÁ INCLUIR CARTA DE APOYO DEL FABRICANTE.

F) CURRÍCULUM VITAE DE LA EMPRESA QUE ACREDITE SU CAPACIDAD

TÉCNICA EN EL RAMO, SEGÚN LO SOLICITADO EN LOS PUNTOS 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES.

G) CARTA DE PERIODO DE VALIDEZ DE LA PROPOSICIÓN TÉCNICA Y

ECONÓMICA DE 45 (CUARENTA Y CINCO) DÍAS NATURALES CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, SEGÚN LO SOLICITADO EN LOS PUNTOS 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES.

H) COPIA SIMPLE DE CERTIFICADOS DE CALIDAD DE LOS EQUIPOS

OFERTADOS ISO, FDA, Y CE, SEGÚN CORRESPONDA, REGISTROS SANITARIOS VIGENTES DE EQUIPOS OFERTADOS, ASI COMO SUS REACTIVOS.

I) CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE EL LICITANTE QUE

QUEDE ADJUDICADO INDICARA UN DOMICILIO EN EL ESTADO DE CHIHUAHUA PARA OÍR Y RECIBIR NOTIFICACIONES TAL COMO SE MENCIONA EN LOS PUNTO 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES

J) COPIA DE LA CONSTANCIA DE ACTUALIZACIÓN ANTE EL GOBIERNO

DEL ESTADO DEL REGISTRO ACTUALIZADO EN EL PADRÓN DE PROVEEDORES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA DEL AÑO EN CURSO.

K) COPIA DE CONSTANCIA DEL REGISTRO Y ACTUALIZACIÓN EN EL

SISTEMA DE INFORMACIÓN EMPRESARIAL MEXICANO DEL AÑO EN CURSO.

L) COPIA SIMPLE DEL CERTIFICADO EN SISTEMAS DE CALIDAD ISO

9001:2008 DEL LICITANTE.

M) ORIGINAL PARA COTEJO Y COPIA LEGIBLE POR AMBOS LADOS DE IDENTIFICACIÓN OFICIAL CON FOTOGRAFÍA DE LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA QUE SUSCRIBE LAS PROPUESTAS.

N) COPIA DEL RECIBO DE VENTA DE BASES.

O) PRESENTAR COPIA DE AVISO DE FUNCIONAMIENTO O LICENCIA

SANITARIA DEL LICITANTE, CONFORME AL ACUERDO No. 141 DE LA




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SECRETARIA DE SALUD.

P) COMPROBAR DOCUMENTALMENTE QUE SE CUENTA CON LA EXPERIENCIA MÍNIMA DE 1 AÑO EN LA FABRICACIÓN Y/O DISTRIBUCIÓN Y/O COMERCIALIZACIÓN MOTIVO DE LAS PRESENTES BASES, PRESENTANDO COPIA DE CUANDO MENOS 1 CONTRATO DEBIDAMENTE FORMALIZADO CON FECHA UN AÑO ATRÁS O MÁS A LA FECHA DE LA PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS INDICADO EN LAS PRESENTES BASES.

Q) DOCUMENTACIÓN FINANCIERA Y FISCAL SEGÚN EL ANEXO VI DE

ESTAS BASES, SEGÚN REQUERIMIENTOS TAL COMO SE MENCIONA EN LOS PUNTO 8.2 Y 8.3 DE LAS PRESENTES BASES RECTORAS.

8.5. SOBRE 2 “PROPOSICIÓN ECONÓMICA”

DOCUMENTACIÓN QUE DEBE CONTENER LA PROPOSICIÓN ECONÓMICA EN EL ORDEN INDICADO: NOTA: EL COSTO POR PRUEBA EFECTIVA DEBE INCLUIR: REACTIVO, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y ACCESORIOS. EL PROVEEDOR FACTURARA POR PRUEBA DE ACUERDO A LOS COSTOS DE SU PROPOSICIÓN ECONÓMICA.

8.5.1. PROPOSICIÓN ECONÓMICA, SEGÚN LOS ANEXOS III (III-A, III-B, III-C, III-D, III-E, III-F, III-G, III-H, III-I, III-J) DE ESTAS BASES, RESPETANDO SU CONTENIDO, SEGÚN LO SOLICITADO EN LOS PUNTOS 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES.

8.5.2. ARCHIVO ELECTRÓNICO QUE CONTENGA LA PROPOSICIÓN ECONÓMICA (ANEXO III), ASÍ COMO EL ANEXO IV (RESUMEN DE PROPUESTA ECONÓMICA) EN MEDIO DIGITAL (CD O USB) DEBIDAMENTE LLENADO EN FORMATO WORD O EXCELL (NO IMAGEN, NO PDF)

LA VERSIÓN IMPRESA Y DIGITAL DE LA PROPUESTA ECONÓMICA (ANEXO III), (ANEXO IV) DEBERÁ COINCIDIR, DE LO CONTRARIO SE DESECHARÁ LA PORPUESTA; TAMBIEN SERÁ CAUSAL DE DESCALIFICACIÓN LA NO PRESENTACIÓN DE LOS ANEXOS EN MEDIO DIGITAL, ASÍ COMO FORMULARLA EN FORMATO DIVERSO A WORD.

8.5.3. GARANTÍA DE SERIEDAD A LA QUE SE REFIERE EL PUNTO 6.1 DE

ESTAS BASES, LA CUAL EL CONVOCANTE CONSERVARA EN CUSTODIA HASTA LA FECHA DEL FALLO, EN QUE SERÁN DEVUELTA A LOS PROVEEDORES, SALVO LAS DE AQUEL O AQUELLOS A QUIENES SE HUBIERE ADJUDICADO EL CONTRATO, LA QUE RETENDRÁ HASTA EL MOMENTO EN QUE EL PROVEEDOR CONSTITUYA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO A LA QUE SE




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REFIERE EL PUNTO 6.2 DE ESTAS BASES.

9. EL REGISTRO PREVIO DE ASISTENCIA PARA EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, DE LICITANTES SERÁ DE LAS 11:45 HORAS, HASTA LAS 12:00 HORAS DEL DÍA 05 DE ABRIL DEL 2016, HORA EN QUE DARÁ INICIO EL ACTO.

Registro previo.

10. EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS TENDRÁ LUGAR EL DIA 05 DE ABRIL DEL 2016 A LAS 12:00 HORAS, EN LA SALA DE JUNTAS DE LA DIRECCIÓN ADMINISTRATIVA DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, EN CALLE TERCERA No. 604, PRIMER PISO, COLONIA CENTRO EN LA CIUDAD DE CHIHUAHUA, EN PRESENCIA DE LOS REPRESENTANTES DE LOS PROVEEDORES QUE DESEEN ASISTIR.

10.1. PROCEDIMIENTO.

10.1.1.EN PUNTO DE LA HORA SEÑALADA SE DARÁ INICIO AL ACTO DE

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS DE LA PRESENTE LICITACIÓN.

10.1.2.SE PROCEDERÁ A LA APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS

PRESENTADAS POR LOS LICITANTES, REVISANDO LA DOCUMENTACIÓN CONTENIDA EN ESTAS POR EL ÁREA ADMINISTRATIVA DEL EVENTO Y SI LA PROPOSICIÓN TÉCNICA SE ACEPTA PARA SU REVISIÓN DETALLADA, SE PROCEDERÁ A REVISAR LA PROPUESTA ECONÓMICA EN EL MISMO ACTO, LEYENDO EL NÚMERO DE ANEXOS COTIZADOS Y EL MONTO TOTAL DE LA PROPOSICIÓN ECONÓMICA. EN ESTE ACTO SE RECIBE DOCUMENTACIÓN PARA SU ANÁLISIS CUANTITATIVO, EL ANÁLISIS CUALITATIVO SE REALIZARA POSTERIORMENTE POR LAS ÁREAS CORRESPONDIENTES.

10.1.3.ACTO SEGUIDO SE MOSTRARA A LOS PARTICIPANTES, PARA SU

CONOCIMIENTO Y FIRMA, LOS ANEXOS QUE CONTIENEN LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS ACEPTADAS PARA SU REVISIÓN DETALLADA.

10.1.4.SE LEVANTARÁ ACTA CIRCUNSTANCIADA EN LA QUE SE SEÑALEN

LAS INCIDENCIAS DEL EVENTO Y SE FIJARA FECHA PARA LA EMISIÓN DEL FALLO DE LA PRESENTE LICITACIÓN.

Acto de presentación y apertura de proposiciones técnicas y económicas

11. CON BASE EN LO SEÑALADO EN EL ARTICULO 45 FRACCIÓN III DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA, EL CONVOCANTE COMUNICARA POR ESCRITO AL PROVEEDOR EL RESULTADO DEL FALLO A MAS TARDAR 2 DÍAS HÁBILES A PARTIR DE LA FECHA PROGRAMADA PARA ELLO EN EL ACTA DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS.

EL PROVEEDOR PODRÁ ACUDIR A LAS OFICINAS DEL DEPARTAMENTO DE

Fallo de la licitación.




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ADQUISICIONES DE LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA UBICADA EN CALLE TERCERA No. 604, PRIMER PISO, COL. CENTRO, C.P. 31000, A RECOGER EL FALLO EN LA FECHA Y HORA SEÑALADA EN EL ACTA DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS.

12. LA BASE DE LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y LA ADJUDICACION

DEL CONTRATO ES POREL TOTAL DE LOS ANEXOS, POR LO QUE SOLO HABRA UN LICITANTE GANADOR.

PARA EVALUAR LOS ASPECTOS DE LAS OFERTAS, A JUICIO DE LA CONVOCANTE, SE CONSIDERARÁ: A) EL CUMPLIMIENTO A LAS ESPECIFICACIONES, DOCUMENTOS, REQUISITOS Y CARACTERÍSTICAS ESTABLECIDAS EN BASES. B) PRECIO, CALIDAD, TIEMPO GARANTÍA, PLAZO ENTREGA Y FINANCIAMIENTO DE PAGO C) EL CUMPLIMIENTO DE LOS COMPROMISOS QUE CON ANTERIORIDAD HUBIERAN SIDO CONTRAÍDOS POR EL PARTICIPANTE CON LA “CONVOCANTE” Y/O ALGUNA OTRA INSTITUCIÓN FEDERAL, ESTATAL O MUNICIPAL. D) VALORES AGREGADOS EN IGUAL DE CIRCUNSTANCIAS E) LA CONVOCANTE, ANALIZARÁ LAS PROPUESTAS Y DETERMINAR EL PARTICIPANTE QUE OFRECIÓ MAYOR BENEFICIO. F) LA CONVOCANTE CON BASE A LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN, ANTES MENCIONADOS, Y EL CUADRO ECONÓMICO COMPARATIVO QUE LE PRESENTE EL ORGANISMO, EMITIRÁ LA RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN, ATENDIENDO ADEMÁS LO ESTABLECIDO EN LOS ARTÍCULOS 9, 18, 20, 51 FRACCIÓN I, 52 Y 58 DE LA LEY Y LOS ARÁBIGOS 23 Y 24 DE LAS POLÍTICAS SI RESULTARA QUE DOS O MÁS PROPOSICIONES SON SOLVENTES Y, POR TANTO SATISFACEN LA TOTALIDAD DE LOS REQUERIMIENTOS DE LA CONVOCANTE, EL CONTRATO SE ADJUDICARÁ A QUIEN PRESENTE LA PROPOSICIÓN CUYO PRECIO SEA EL MÁS BAJO. ESTABLECIÉNDOSE QUE EN CASO DE EMPATE, SE ADJUDICARÁ MEDIANTE SORTEO MANUAL POR INSACULACIÓN, QUE SE CELEBRE EN EL MISMO ACTO DE FALLO. CONTRA LA RESOLUCIÓN QUE CONTENGA EL FALLO, NO PROCEDERÁ RECURSO ALGUNO.

Criterios de evaluación y adjudicación.

13. DENTRO DE LOS DIEZ DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FECHA DE NOTIFICACIÓN DE FALLO DE LA PRESENTE LICITACIÓN, EL (LOS) PROVEEDOR(ES) ADJUDICADOS DEBERÁ(N) ACUDIR A LAS OFICINAS DE DEPARTAMENTO DE CONTRATOS DE LA SUBDIRECCIÓN DE RECURSOS

Firma del contrato y entrega de garantía de




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MATERIALES, EN CALLE TERCERA No. 604, SEGUNDO PISO, COLONIA CENTRO, C.P. 31000 TELÉFONO (01 614) 4-39-99-00 EXT. 21697 PARA LA FORMALIZACIÓN DEL CONTRATO CORRESPONDIENTE.

13.1. PARA TAL EFECTO, DEBERÁ PRESENTAR LOS SIGUIENTES

DOCUMENTOS:

ü COPIA CERTIFICADA PARA SU COTEJO Y COPIA SIMPLE PARA SU ARCHIVO DE LOS DOCUMENTOS SEÑALADOS EN EL ANEXO V DE ESTAS BASES (ACTA CONSTITUTIVA Y PODER NOTARIAL).

ü SE DEBERAN ENTREGAR LAS GARANTÍAS DE CUMPLIMIENTO DEL

CONTRATO Y GARANTIA DE VICIOS OCULTOS, A LA QUE SE REFIERE EL PUNTO 6.2 Y 6.3 RESPECTIVAMENTE, DE LAS PRESENTES BASES SEGÚN CORRESPONDA A TRAVÉS DE LOS SIGUIENTES LINEAMIENTOS RANGOS EN PESOS DEL MONTO

ADJUDICADO ANTES DE I.V.A. DOCUMENTO SOLICITADO

$1.00 A $50,000.00 NO SE REQUIERE

$50,000.01 – $933,086.00 CHEQUE CRUZADO, CHEQUE

CERTIFICADO, CHEQUE DE CAJA O FIANZA

$933,086.01 EN ADELANTE CHEQUE CERTIFICADO, CHEQUE DE CAJA O FIANZA

cumplimiento.

14. SI EL INTERESADO NO ENTREGARA LOS DOCUMENTOS SEÑALADOS

ANTERIORMENTE Y NO FIRMARA EL CONTRATO, PERDERÁ A FAVOR DEL CONVOCANTE LA GARANTÍA DE SERIEDAD QUE HUBIERE OTORGADO Y SE PODRÁ, SIN NECESIDAD DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO, ADJUDICAR EL CONTRATO AL PROVEEDOR QUE HAYA PRESENTADO LA SIGUIENTE PROPOSICIÓN SOLVENTE MAS BAJA, DE CONFORMIDAD A LO ESTABLECIDO EN EL ARTICULO 53 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PUBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA.

Sanciones en caso de no formalizar el contrato.

15. SE EJECUTARÁ LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, CUANDO EL PROVEEDOR NO CUMPLA CON EL SUMINISTRO DE LOS BIENES DE MANERA OPORTUNA A SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA Y/O ESTOS PRESENTEN ALGÚN TIPO DE ANOMALÍA.

Ejecución de garantía de cumplimiento.

16. EN CASO QUE LA ENTREGA DE LA PÓLIZA DE FIANZA NO SE ENTREGUE EN EL PLAZO ESTABLECIDO, SE APLICARÁ UNA PENA EN LOS TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 60 DE LA LEY DE LA MATERIA, POR LO QUE LA CONVOCANTE COBRARÁ UN 0.5 % DEL IMPORTE DE LA PÓLIZA NO ENTREGADA, DIARIAMENTE A PARTIR DE LA EMISIÓN DEL FALLO Y HASTA LA ENTREGA

Penas convencionales




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DE LA PÓLIZA.

TRANSCURRIDO EL PLAZO PARA LA APLICACIÓN DE LA PENA O POR CUALQUIER OTRA CAUSA DE INCUMPLIMIENTO EL GOBIERNO PODRÁ OPTAR POR LA RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO EN TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 41 Y 114 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA Y ADEMÁS HACER EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO. LAS PENAS CONVENCIONALES SE HARÁN EFECTIVAS MEDIANTE:

PAGO VOLUNTARIO DEL PRESTADOR DE SERVICIO DENTRO DE LOS CINCO DÍAS NATURALES SIGUIENTES AL DÍA EN QUE SE LE REQUIERA EL PAGO LO CUAL PODRÁ EFECTUAR A TRAVÉS DE CHEQUE CERTIFICADO O DE CAJA, A FAVOR DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA EN LA SUBDIRECCIÓN DE PROGRAMACIÓN Y PRESUPUESTO, UBICADA CALLE TERCERA # 604 COL. CENTRO DE ÉSTA CIUDAD. EN EL CASO DE QUE NO EXISTA PAGO VOLUNTARIO DENTRO DEL PLAZO ANTES ESTABLECIDO SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA PODRÁN DEDUCIR LA SANCIÓN QUE SE DERIVE DEL INCUMPLIMIENTO AL MOMENTO DE REALIZAR EL PAGO AL PRESTADOR DE SERVICIO INCUMPLIDO DE LA FACTURA QUE SE ENCUENTRE PENDIENTE DE PAGO

17. RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO: SERVICIOS DE SALUD DE

CHIHUAHUA, PODRÁ RESCINDIR ADMINISTRATIVAMENTE EL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA ADJUDICACIÓN DE LOS BIENES MOTIVO DE LAS PRESENTES BASES, SIN MÁS RESPONSABILIDAD PARA LOS MISMOS Y SIN NECESIDAD DE RESOLUCIÓN JUDICIAL, CUANDO EL PROVEEDOR INCURRA EN CUALESQUIERA DE LOS SUPUESTOS SIGUIENTES:

17.1 EN CASO DE QUE EL PROVEEDOR NO REPONGA LOS BIENES

DEVUELTOS POR PROBLEMAS DE CALIDAD. 17.2 CUANDO SE COMPRUEBE QUE EL PROVEEDOR HAYA ENTREGADO LOS

EQUIPOS Y CONSUMIBLES CON DESCRIPCIONES Y CARACTERÍSTICAS DISTINTAS A LAS SOLICITADAS EN LAS PRESENTES BASES.

17.3 CUANDO EL PROVEEDOR INCURRA EN FALTA DE VERACIDAD TOTAL O

PARCIAL RESPECTO A LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA PARA LA CELEBRACIÓN DEL PRESENTE CONTRATO.

17.4 CUANDO NO TRAMITE Y NO ENTREGUE DENTRO DE LOS 10 (DIEZ) DÍAS

NATURALES POSTERIORES A LA FIRMA DEL FALLO CORRESPONDIENTE, LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO, SOLICITADA EN EL PUNTO 6.2 DE LAS PRESENTES BASES.

Rescisión administrativa del contrato.




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17.5 CUANDO SE INCUMPLAN CUALESQUIERA DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL CONTRATO CORRESPONDIENTE.

17.6 CUANDO EL PROVEEDOR INCUMPLA EN TRES OCASIONES DURANTE LA

VIGENCIA DEL CONTRATO EL SUMINISTRO DE LOS BIENES DE ACUERDO CON LOS PLAZOS SEÑALADOS EN EL PUNTO 18 DE LAS PRESENTES BASES.

18. PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA:

18.1 ENTREGA (EQUIPOS).- LOS EQUIPOS DEBERÁN ESTAR INSTALADOS Y

FUNCIONANDO EN UN PLAZO DE 45 DÍAS NATURALES CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE FIRMA DEL CONTRATO. EN EL ENTENDIDO DE QUE SI LLEGASEN A INCUMPLIR EN ESTE PLAZO SE PODRÁ DAR POR RESCINDIDO EL CONTRATO.

SE DEBERÁ ENTREGAR EN CADA UNA DE LAS UNIDADES MÉDICAS, EL PRESTADOR DE SERVICIO DEBERÁ REALIZAR DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO CON UNA FRECUENCIA MÍNIMA DE 30 DÍAS NATURALES, VISITAS DE MONITOREO A LOS LABORATORIOS DE LAS UNIDADES MÉDICAS, EN LAS CUALES COTEJARÁ LA PRODUCTIVIDAD REGISTRADA Y LA EXISTENCIA DE LOS INSUMOS A FIN DE CUMPLIR CON OPORTUNIDAD EN EL SERVICIO. DEBERÁ ENTREGAR COPIA DEL REPORTE DE PRUEBAS REALIZADAS AL RESPONSABLE DEL LABORATORIO DE LA UNIDAD CON LAS OBSERVACIONES A QUE HAYA LUGAR Y FIRMADA POR MISMO. EL PRESTADOR DE SERVICIO REPONDRÁ LOS BIENES UNA VEZ REALIZADO EL CONTEO E INVENTARIO DIRECTAMENTE EN CADA UNO LOS LABORATORIOS DE LAS UNIDADES MÉDICAS DEL INSTITUTO, DENTRO DE LOS 5 (CINCO) DÍAS HABILES POSTERIORES A LA VISITA DE LA UNIDAD Y OBTENDRÁ EL VISTO BUENO DEL JEFE DEL LABORATORIO O QUIEN DESIGNE EL INSTITUTO EN SU AUSENCIA. EL PRESTADOR DE SERVICIO DEBERÁ CONSIDERAR EL NÚMERO DE PRUEBAS SOLICITADAS Y EL EQUIPO DE LABORATORIO PROPUESTO EN CADA UNIDAD PARTICIPANTE, PARA DETERMINAR LA PRESENTACIÓN DEL REACTIVO Y CADUCIDAD DE LOS MISMOS PARA QUE SEAN LOS ADECUADOS A LA DEMANDA DE LA UNIDAD DONDE SE INSTALARÁ Y OBTENER EL MÁXIMO BENEFICIO EVITANDO EL DISPENDIO. CUANDO EL LICITANTE TENGA LA POSIBILIDAD DE INTEGRAR DOS O MÁS PAQUETES DE ESTUDIOS PARA REALIZARSE EN UN MISMO EQUIPO, DEBERÁ CONSIDERAR EL INCREMENTO EN LA PRODUCTIVIDAD DE ESTUDIOS POR HORA, PARA ESTE EFECTO DEBERÁ CONSIDERAR LA SUMA DE LAS CANTIDADES MÁXIMAS DE ESTUDIOS.

Plazo, Lugar y condiciones de entrega.




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EN CASO DE DESCOMPOSTURA DE ALGUNO DE LOS EQUIPOS INSTALADOS PERMANEZCA MÁS DE 7 DÍAS SIN FUNCIONAR EL PROVEEDOR ADJUDICADO SE OBLIGA A SUSTITUIRLO EN UN PLAZO NO MAYOR A 45 DÍAS. POR NECESIDADES DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, SIN OBLIGACIÓN ADICIONAL PARA ÉSTOS, AL MISMO PRECIO PACTADO Y PREVIO ACUERDO DE LAS PARTES, SE PODRÁ MODIFICAR EL LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES, SIN QUE ESTO SIGNIFIQUE INCREMENTO DE LUGARES DE ENTREGA.

18.2 CONDICIONES DE ENTREGA.- LA TRANSPORTACIÓN DE LOS BIENES Y LAS MANIOBRAS DE CARGA Y DESCARGA, SERÁN A CARGO DEL PROVEEDOR ASÍ COMO, EL ASEGURAMIENTO DE LOS BIENES HASTA QUE ESTOS SEAN RECIBIDOS DE CONFORMIDAD POR SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD.

19. ENVASES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS.- LOS ENVASES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS SERÁN LOS QUE DETERMINE EL PROVEEDOR, EN LA INTELIGENCIA QUE DEBERÁN GARANTIZAR QUE LOS BIENES SE CONSERVEN EN CONDICIONES ÓPTIMAS DE EMPAQUE Y EMBALAJE DURANTE EL TRANSPORTE Y ALMACENAJE, ASÍ COMO, QUE LA CALIDAD DEL BIEN SE MANTENGA DURANTE EL PERÍODO DE GARANTÍA SEÑALADO EN EL PUNTO ANTERIOR DE ESTAS BASES.

Envases.

20. INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE LOS BIENES: SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA Y EL INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD, REALIZARÁN LA INSPECCIÓN OCULAR Y DOCUMENTAL DE ACUERDO AL PROCEDIMIENTO OPERATIVO CORRESPONDIENTE PARA LA RECEPCIÓN DE LOS BIENES EN LOS PUNTOS DE ENTREGA.

Inspección y recepción de los bienes.

21. ASEGURAMIENTO: EL PROVEEDOR, SE OBLIGA A ASEGURAR LOS BIENES QUE SE SOLICITAN EN LOS ANEXOS II (II-A, II-B, II-C, II-D, II-E, II-F, II-G Y II-H) DE ESTAS BASES, HASTA QUE ÉSTOS SEAN RECIBIDOS DE CONFORMIDAD EN LOS LABORATORIOS DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD.

Aseguramiento.

22. CESIÓN DE DERECHOS: EL PROVEEDOR NO PODRÁ CEDER TOTAL O PARCIALMENTE LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES DERIVADOS DE LA ADJUDICACIÓN MOTIVO DEL PRESENTE CONCURSO, A EXCEPCIÓN DE LOS DERECHOS DE COBRO, A TRAVÉS DEL FACTORAJE FINANCIERO; POR LO QUE, SE OBLIGA A NOTIFICARLO POR ESCRITO A SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA, CON UN MÍNIMO DE 5 (CINCO) DÍAS NATURALES ANTERIORES A SU VENCIMIENTO, ENTREGANDO INVARIABLEMENTE UNA COPIA DE LOS CONTRA-RECIBOS CUYO IMPORTE SE CEDE, ADEMÁS DE LOS DOCUMENTOS SUSTANTIVOS DE DICHA CESIÓN.

Cesión de derechos.

23. AMPLIACIÓN AL CONTRATO: SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA Y EL Ampliación al




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INSTITUTO CHIHUAHENSE DE SALUD, DENTRO DE SU PRESUPUESTO APROBADO Y DISPONIBLE, Y BAJO SU RESPONSABILIDAD Y POR RAZONES FUNDADAS Y EXPLÍCITAS DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTICULO 58 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA, PODRAN ACORDAR EL INCREMENTO EN LA CANTIDAD DE LOS BIENES SOLICITADOS, MEDIANTE LA MODIFICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO, DENTRO DE LOS SEIS MESES POSTERIORES A LA FIRMA DEL MISMO, SIEMPRE QUE EL MONTO TOTAL DE LAS MODIFICACIONES NO REBASE, EN CONJUNTO, EL 30% (TREINTA POR CIENTO) DE LAS CANTIDADES ESTABLECIDAS ORIGINALMENTE Y EL PRECIO DE LOS BIENES SEA IGUAL AL PACTADO INICIALMENTE.

contrato.

24. RESPONSABILIDAD CIVIL: EL PROVEEDOR, SE OBLIGA A RESPONDER ANTE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA Y EL INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD, CUANDO A CAUSA DE LOS DEFECTOS DE LOS BIENES O VICIOS OCULTOS EN LOS BIENES SUMINISTRADOS, SE CAUSE DAÑOS A TERCEROS, OBLIGÁNDOSE A RESTITUIR LA CANTIDAD QUE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD SE VIERAN PRECISADOS A EROGAR POR TAL CONCEPTO.

Responsabilidad civil.

25. CON EL PROPÓSITO DE CUANTIFICAR LAS PRUEBAS EFECTIVAS PARA EFECTO DE PAGO, SE APLICARÁN LOS SIGUIENTES CRITERIOS:

A) SE TOMARÁN COMO PRUEBAS EFECTIVAS PARA PAGO, LAS PRUEBAS QUE SE REALICEN Y QUE CORRESPONDAN A LAS IDENTIFICADAS Y QUE FUERON REGISTRADAS COMO REALIZADAS EN LOS EQUIPOS PROPIEDAD DEL LICITANTE GANADOR Y ACEPTADOS POR EL ORGANISMO SOLICITANTE PARA LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO. B) LOS EQUIPOS PROPIEDAD DEL LICITANTE GANADOR QUE OCUPARÁ PARA LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO, DEBERÁN TENER UN CONTADOR DE PRUEBAS INTEGRADO, AL CUAL TENDRA ACCESO RESTRINGIDO EL PERSONAL AUTORIZADO POR EL ORGANISMO SOLICITANTE QUE LE SERA NOTIFICADO POR EL DIRECTOR DE CADA UNIDAD MEDICA, EN ELCASO DE EQUIPOS QUE NO CUENTEN CON CONTADOR DE PRUEBAS SE TOMARA COMO PRUEBA EFECTIVA REALIZADA A LAS PRUEBAS REGISTRADAS EN LA BITACORA DIARIA REALIZADA POR CADA RESPONSABLE DE ÁREA DE LABORATORIO O BANCO DE SANGRE. C) NO SERÁN CONSIDERADAS PARA EFECTO DE PAGO AQUELLAS PRUEBAS QUE SE UTILICEN PARA EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO, CONTROLES Y CALIBRACIÓN DE LOS EQUIPOS, LAS QUE EFECTÚEN LOS TÉCNICOS DEL LICITANTE GANADOR CON MOTIVO DE REVISIONES Y/O REPARACIONES DE LOS EQUIPOS, Y AQUELLAS QUE SE DERIVEN DE FALLAS DE EQUIPO Y LAS QUE NO SE ENCUENTREN REGISTRADAS EN TÉRMINOS DEL PUNTO QUE ANTECEDE. D) EL PAGO DE FACTURAS POR LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO, SE

Criterios de cobro




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EFECTUARÁ BAJO LAS CONDICIONES Y PROCEDIMIENTOS SIGUIENTES:

CADA UNIDAD MÉDICA GENERARÁ UNA BITÁCORA DIARIA POR EQUIPO, COMPUESTA POR ESTADÍSTICA QUE ARROJEN LOS EQUIPOS, SOBRE LOS ESTUDIOS REALIZADOS A PACIENTES CORTEJADOS POR LOS ANALISTAS DEL LABORATORIO, DE DONDE SE OBTENDRÁ EL TOTAL DE PRUEBAS DE CADA TIPO. POR OTRA PARTE, MENSUALMENTE SE OBTENDRÁ A TRAVÉS DE LOS CONTADORES DE PRUEBAS DE LOS EQUIPOS EL TOTAL DE ESTUDIOS REALIZADOS. EL NÚMERO DE OPERACIONES REALIZADAS POR EL ORGANISMO SOLICITANTE, DEBERÁ COINCIDIR CON LAS QUE EL LICITANTE GANADOR TENGA REGISTRADAS EN EL CONTADOR DE PRUEBAS DE LOS INSTRUMENTOS, PARA PROCEDER A LA CONCILIACIÓN DE LAS PRUEBAS EFECTIVAMENTE REALIZADAS.

EL LICITANTE DEBERÁ PROVEER LAS ÓRDENES DE LABORATORIO DE ACUERDO A UN FORMATO QUE SERÁ PROPORCIONADO POR LA SECRETARÍA DE SALUD Y EL INSTITUTO CHUHUAHUENSE DE SALUD, EL CUAL DEBERÁ IR FOLIADO DE ACUERDO A LOS NÚMEROS SOLICITADOS Y SERÁ INCLUIDO COMO OBLIGACIÓN DEL LICITANTE SU IMPRESIÓN DE ACUERDO A LO SOLICITADO POR LA CONVOCANTE. EL RESULTADO, INVARIABLEMENTE DEBERÁ SER PRESENTADO ANEXO A LA FACTURA RESPECTIVA PARA EL TRÁMITE DE PAGO CORRESPONDIENTE, DENOMINÁNDOSE “TOMA DE LECTURAS” DEL CONTADOR DE LAS MÁQUINAS, LA CUAL DEBERÁ REALIZAR EL LICITANTE GANADOR COMO FECHA DE CORTE EL DÍA 25 DE CADA MES, Y SERÁ COTEJADO, CONCILIADO Y APROBADO A MÁS TARDAR EL ÚLTIMO DÍA HÁBIL DEL MES POR EL RESPONSABLE DE LABORATORIO DE CADA UNIDAD MÉDICA, EL CUAL DEBERÁ ESTAR FIRMADO POR EL JEFE DEL LABORATORIO, EL DIRECTOR DE LA UNIDAD MÉDICA Y EL LICITANTE GANADOR, YA QUE SERÁ LA BASE PARA LA FACTURACIÓN DE ESTE ÚLTIMO DENOMINADO ESTADÍSTICA DE PRUEBAS Y PERFILES POR PRUEBAS Y PERFILES DISTRIBUIDA POR DÍAS DOCUMENTO QUE SE DEBERÁ ANEXAR A LA MISMA PARA EL TRÁMITE DE PAGO.

CONSIDERACIONES ADICIONALES SI POR NECESIDAD DE ALGUNA EPIDEMIA PROPIA DE ALGUNA DE LAS REGIONES O ESPECÍFICAS DE LA UNIDAD HOSPITALARIA O CENTRO DE SALUD DONDE SE PRESTE EL SERVICIO EL LICITANTE DEBERÁ CONSIDERAR EL PROCESO DE LA PRUEBA DIAGNÓSTICA PARA ESTA, NO EXCEDIENDO EL 10% DEL MONTO ADJUDICADO. Y PARTIRÁ EL SERVICIO DE UNA SOLICITUD DE LA COORDINACIÓN DE LABORATORIOS DEL LABORATORIO ESTATAL. EL PARTICIPANTE DEBERÁ OFRECER GARANTÍA DE CONTINUIDAD DEL




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SERVICIO DE ACUERDO AL MENÚ DE PRUEBAS DE LOS ANEXOS II (IIA, IIB, IIC, IID, IIE, IIF, IIG, IIH) ASÍ MISMO, DEBERÁ CONSIDERAR EN BASE A LAS NECESIDADES PROPIAS DEL ESTADO, EL PROCESO DE LAS PRUEBAS DIAGNÓSTICAS QUE NO ESTÉN EN EL LISTADO A SOLICITUD DE LA COORDINACIÓN DE LOS LABORATORIOS DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA Y EL INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD, HASTA EN UN 10% DEL MONTO ADJUDICADO.

26. FORMA DE PAGO: SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD, SE OBLIGAN A CUBRIR EL IMPORTE EN MONEDA NACIONAL DE LOS BIENES RECIBIDOS, A LOS 30 (TREINTA) DÍAS NATURALES POSTERIORES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA QUE EL PROVEEDOR ENTREGUE LOS BIENES A ENTERA SATISFACCIÓN DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD. EL PAGO DE LOS BIENES QUEDARÁ CONDICIONADO PROPORCIONALMENTE, AL PAGO QUE EL PROVEEDOR DEBA EFECTUAR POR CONCEPTO DE PENAS CONVENCIONALES, EN EL SUPUESTO DE QUE SEA RESCINDIDO EL CONTRATO, NO PROCEDERÁ EL COBRO DE DICHAS PENALIZACIONES, NI LA CONTABILIZACIÓN DE LAS MISMAS, PARA HACER EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO. SI SERÁN MOTIVO DE CONTABILIZACIÓN Y PAGO AQUELLAS PRUEBAS QUE SE REALICEN POR REPETICIÓN Y/O DILUCIÓN DE MUESTRAS PATOLÓGICAS, O QUE A CRITERIO DEL JEFE DE LABORATORIO DEBAN DE SER REPETIDAS PARA SU VALIDACIÓN DIAGNOSTICA. EL PAGO DE FACTURAS POR LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO, SE EFECTUARÁ BAJO LAS CONDICIONES Y PROCEDIMIENTOS SIGUIENTES:

a) SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD GENERARÁN LA BITÁCORA, LIBRETA DE REGISTRO, LIBRETA DE TRABAJO O EQUIVALENTE DIARIA POR EQUIPO, POR EL RESPONSABLE DE LA OPERACIÓN DE LOS EQUIPOS DE CADA ÁREA DE LABORATORIO POR TURNO, LA CUAL CONTIENE EL NÚMERO DE PRUEBAS REALIZADAS A PACIENTES; Y SE OBTENDRÁ EL TOTAL DE ESTUDIOS DE CADA TIPO.

b) POR OTRA PARTE, MENSUALMENTE SE OBTENDRÁ A TRAVÉS DE LOS

EQUIPOS, EL TOTAL DE PRUEBAS REALIZADAS, MEDIANTE LA TOMA DE LECTURAS DEL CONTADOR DE PRUEBAS DE LOS MISMOS.

c) EL NÚMERO DE PRUEBAS REALIZADAS POR SERVICIOS DE SALUD DE

CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD, SERÁ EL NÚMERO DE PRUEBAS REGISTRADAS EN LA BITÁCORA Y DEBERÁ COINCIDIR CON LAS QUE EL PRESTADOR DE SERVICIO TENGA REGISTRADAS EN LA TOMA DE LECTURA DEL EQUIPO.

d) LA “TOMA DE LECTURAS” DEL CONTADOR DE LAS MÁQUINAS LA

DEBERÁ REALIZAR EL PRESTADOR DE SERVICIO A PARTIR DEL DÍA 25

Pago.




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DE CADA MES CONJUNTAMENTE CON EL RESPONSABLE DEL LABORATORIO, Y SERÁ COTEJADO, CONCILIADO Y APROBADO A MÁS TARDAR EL ÚLTIMO DÍA HÁBIL DEL MES POR EL RESPONSABLE DEL LABORATORIO DE CADA UNIDAD MÉDICA O QUIEN DESIGNE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD EN SU AUSENCIA.

e) EL REPORTE MENSUAL DE PRUEBAS REALIZADAS (RMPR) DEBERÁ SER

FIRMADO POR: EL JEFE DEL LABORATORIO O QUIEN DESIGNE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD EN SU AUSENCIA Y POR EL PRESTADOR DE SERVICIO.

f) PARA EL TRÁMITE DE PAGO, CADA UNIDAD MÉDICA GENERARÁ EL

REPORTE MENSUAL DE PRUEBAS REALIZADAS (RMPR), EL CUAL DEBIDAMENTE FIRMADO SERÁ ENTREGADO AL PRESTADOR DE SERVICIO PARA SU FACTURACIÓN Y TRAMITE DE COBRO.

g) EL PRESTADOR DE SERVICIO NO CONSIDERARÁ PARA SU PAGO: LAS

PRUEBAS QUE REALICE CON FINES DE CONTROL INTERNO Y EXTERNO DE LA CALIDAD; LAS PRUEBAS QUE REALICE CON FINES DE CALIBRACIÓN; LAS PRUEBAS DEFECTUOSAS QUE POR CAUSAS IMPUTABLES A FALLAS DE LOS EQUIPOS Y/O CONTROLES Y CALIBRACIONES EFECTÚEN LOS TÉCNICOS DE LA EMPRESA CON MOTIVO DE REVISIONES Y/O REPARACIONES DE LOS MISMOS.

SI SERÁN MOTIVO DE CONTABILIZACIÓN Y PAGO AQUELLAS PRUEBAS QUE SE REALICEN POR REPETICIÓN Y/O DILUCIÓN DE MUESTRAS PATOLÓGICAS, O QUE A CRITERIO DEL JEFE DE LABORATORIO DEBAN DE SER REPETIDAS PARA SU VALIDACIÓN DIAGNOSTICA. EL PRESTADOR DE SERVICIO INVARIABLEMENTE PRESENTARÁ JUNTO CON SU FACTURACIÓN PARA TRÁMITE DE PAGO, EL REPORTE MENSUAL DE PRUEBAS REALIZADAS (RMPR) DEBIDAMENTE FIRMADO POR EL RESPONSABLE DEL LABORATORIO. LAS FACTURAS DEBERÁN CONSIGNAR LA DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO, LOS PRECIOS UNITARIOS Y TOTALES DE CADA CONCEPTO, EL DESGLOSE DEL IMPUESTO AL VALOR AGREGADO Y EL DE LOS DESCUENTOS ADICIONALES OFRECIDOS POR EL PRESTADOR DE SERVICIO Y EL IMPORTE TOTAL CON NÚMERO Y LETRA, E INVARIABLEMENTE DEBERÁ ANEXARSE EL REPORTE MENSUAL DE PRUEBAS REALIZADAS (RMPR) DEBIDAMENTE FIRMADO; ASÍ COMO HACER REFERENCIA AL NÚMERO DEL CONTRATO Y LICITACIÓN.

27.EN ESTA LICITACIÓN NO SE OTORGAN ANTICIPOS. SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD, SE OBLIGAN A CUBRIR EL IMPORTE EN MONEDA NACIONAL DE LOS BIENES RECIBIDOS, A LOS 30 (TREINTA) DÍAS NATURALES POSTERIORES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA QUE EL PROVEEDOR ENTREGUE LOS BIENES A ENTERA SATISFACCIÓN DE

Anticipo y forma de pago




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SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA E INSTITUTO CHIHUAHUENSE DE SALUD. EL PAGO DE LOS BIENES QUEDARÁ CONDICIONADO PROPORCIONALMENTE, AL PAGO QUE EL PROVEEDOR DEBA EFECTUAR POR CONCEPTO DE PENAS CONVENCIONALES, EN EL SUPUESTO DE QUE SEA RESCINDIDO EL CONTRATO, NO PROCEDERÁ EL COBRO DE DICHAS PENALIZACIONES, NI LA CONTABILIZACIÓN DE LAS MISMAS, PARA HACER EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO. § SE DESCALIFICARÁ LA PROPUESTA DEL LICITANTE QUE INCURRA EN

UNA O VARIAS DE LAS SIGUIENTES SITUACIONES:

A) SI NO CUMPLE CON ALGUNO DE LOS REQUISITOS ESPECIFICADOS EN LAS BASES DE ESTA LICITACIÓN O INCURRE EN VIOLACIONES A LA LEY DE LA MATERIA.

B) SI SE COMPRUEBA QUE TIENE ACUERDO CON OTROS LICITANTES

PARA ELEVAR EL PRECIO DE LOS BIENES LICITADOS. C) SI SE ENCUENTRA DENTRO DE LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO

42 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA.

D) SI NO RESPETA LA TOTALIDAD DEL CONTENIDO DE LOS ANEXOS

AL TRANSCRIBIRSE AL PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE. E) LA PRESENTACIÓN DE MÁS DE UNA OFERTA EN SU PROPUESTA. F) NO COTIZAR LA TOTALIDAD DE LAS PRUEBAS REQUERIDAS POR

ANEXO. G) SI LOS PRECIOS QUE OFERTA SE CONSIDERAN COMO NO

ACEPTABLES, SEGÚN INVESTIGACIÓN DE MERCADO DEL COMITÉ DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL PODER EJECUTIVO, O SI LOS MISMOS SOBREPASAN EL PRESUPUESTO AUTORIZADO PARA LA PARTIDA.

Descalificación.

28.EL COMITÉ DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL PODER EJECUTIVO DECLARARÁ DESIERTA LA PRESENTE LICITACIÓN CUANDO:

A) VENCIDO EL PLAZO DE VENTA DE LAS BASES DE LICITACIÓN, NINGÚN INTERESADO LAS ADQUIERA O NO SE PRESENTEN PROPOSICIONES EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA.

B) CUANDO NINGUNA DE LAS PROPUESTAS PRESENTADAS REÚNAN LOS

REQUISITOS EXIGIDOS EN LAS PRESENTES BASES.

Licitación Desierta




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C) LOS PRECIOS DE LOS BIENES QUE CONFORMAN LA PROPUESTA INCLUIDO EL I.V.A SE ENCUENTREN NOTORIAMENTE INACEPTABLES O FUERA DEL ALCANCE DEL PRESUPUESTO EN LA PARTIDA CORRESPONDIENTE

29.LEGISLACIÓN APLICABLE: EN TODO LO PREVISTO POR ESTAS BASES DE LICITACIÓN PÚBLICA, SERÁ RESUELTO EN APEGO A LO DISPUESTO POR LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS, CONTRATACIÓN DE SERVICIOS Y OBRA PÚBLICA DEL ESTADO DE CHIHUAHUA.

Legislación aplicable.

ATENTAMENTE. “SUFRAGIO EFECTIVO: NO REELECCIÓN”

_______________________________________ LIC. PEDRO GENARO HERNÁNDEZ FLORES

SECRETARIO DE SALUD Y DIRECTOR GENERAL DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA.

________________________________________ C.P. JUAN CARLOS FLORES GONZÁLEZ DIRECTOR ADMINISTRATIVO DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA

__________________________________________

LIC. RAUL ROBERTO CHÁVEZ GONZÁLEZ DIRECTOR ADMINISTRATIVO DEL INSTITUTO

CHIHUAHUENSE DE SALUD ________________________________________

LIC. BENITO ANTONIO MENDEZ SALAS JEFE DEL DEPARTAMENTO JURÍDICO DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA

__________________________________________ DR. JORGE DUQUE RODRÍGUEZ DIRECTOR MÉDICO SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA

_________________________________________ LIC. JAIME OMAR GÓMEZ Y GÓMEZ

SUBDIRECTOR DE RECURSOS MATERIALES SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA

__________________________________________ C.P. JOSÉ CARLOS PAYÁN JEFE DEL DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA




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CHIHUAHUA, CHIHUAHUA A 26 DE MARZO DEL 2016.

A N E X O S




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ANEXO I

CEDULA DE ENTREGA DE DOCUMENTOS (PROPOSICIÓN TÉCNICA).

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL LICITANTE: LISTADO DEL CONTENIDO DEL SOBRE 1; SEGÚN EL PUNTO 8.4. DE LAS BASES DE LICITACIÓN: No. PUNTO 8.4. INCISO ENTREGADO RECIBIDO

1 A. ANEXO I

2 B. ANEXO V Y DOCUMENTACIÓN LEGAL

3 C. ANEXO II y sub incisos C (C1, C2,….C15)

4 D. ARTICULO 42 DE LA LEY.

5 E. CARTA DE APOYO

6 F. CURRICULUM VITAE

7 G. PERIODO DE VALIDEZ

8 H. COPIA DE CERTIFICADOS DE LOS EQUIPOS OFERTADOS.

9 I. DOMICILIO PARA NOTIFICACIONES

10 J. PADRON DE PROVEEDORES

11 K. CONSTANCIA SIEM

12 L. COPIA ISO DEL LICITANTE

13 M. COPIA IDENTIFICACION DE REPRESENTANTE LEGAL

14 N. COPIA DEL RECIBO DE COMPRA DE BASES

15 O. AVISO DE FUNCIONAMIENTO SANITARIO

16 P. COMPROBAR EXPERIENCIA

17 Q. DOCUMENTACION FISCAL Y FINANCIERA SEGÚN ANEXO VI.

LA DESCRIPCIÓN DE LOS INCISOS ANTES MENCIONADOS ESTÁN SINTETIZADOS Y ESTA SÍNTESIS NO ALTERA NI MODIFICA LO SOLICITADO EN BASES, ESTE LISTADO TIENE COMO FUNCIÓN ÚNICA FACILITAR LA RECEPCIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA. (LUGAR Y FECHA) PROTESTO LO NECESARIO (FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)




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ANEXO II

PROPOSICIÓN TÉCNICA

ESQUEMA GENERAL DE LA LICITACIÓN

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y

especificaciones previstos en estas bases, describiendo en forma amplia y detallada las características del servicio que

están ofertando, o los que deriven de la junta de aclaraciones;

El esquema de la licitación es costo por prueba efectiva realizada, es decir, se cobraran únicamente las pruebas que se

reporten de pacientes, excluyendo las siguientes: pruebas utilizadas para calibración, ajuste, mantenimientos preventivos

y correctivos, controles de calidad interno y externo.

DOCUMENTACIÓN ADICIONAL

1.Manual de cada uno de los instrumentos ofertados.

2.Carta de apoyo del fabricante de los equipos ofertados aclarando en la misma el renglón al que se refiere y el tipo

de equipo,

3.Registro Sanitario de Cada prueba exceptuando el renglón: 10 Pruebas manuales .

4.Certificado de libre Venta del país de Origen, exceptuando el renglón 10.

5.Certificados de calidad: ISO, FDA, UE, etc, exceptuando el renglón 10

6.Carta de apoyo laboratorio(s) de soporte renglón 11.

EQUIPAMIENTO (FASE ANALÍTICA)

El proveedor deberá considerar la entrega, instalación y puesta a punto de equipos automatizados y/o

semiautomatizados de laboratorio clínico, sistemas de información y programas de cómputo asociados y bienes,

actualización tecnológica, adecuaciones físicas y ambientales, asesoría y capacitación para el personal designado por los

servicios de salud para la realización de las pruebas, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio,




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del sistema de información y programas asociados (software), así como la dotación de consumibles y controles de calidad

internos por el licitante y externos por terceros, conformadas cada una por las unidades médicas de los servicios de salud

a nivel estado con los diferentes paquetes:

Los renglones 10 y 11 no aplican equipamiento alguno.

En el caso de que durante la vigencia del contrato, el licitante acredite mejoras tecnológicas para reactivos y/o modelos de

equipos por parte de sus fabricantes y estén autorizadas por el ministerio de salud o su equivalente en el país de origen y

éstas sean de mayores avances tecnológicos reconocidos en el ámbito internacional para el mejoramiento en la

realización de las pruebas de laboratorio clínico que requiere, el licitante ganador deberá notificarlo a los Servicios de

salud de Chihuahua; posterior a ésta, deben entregar a los Servicios de Salud de Chihuahua el registro sanitario de dichas

mejoras para su evaluación, y de resultar satisfactoria, el proveedor realizará los cambios pertinentes en los equipos, así

como el suministro de los nuevos bienes y equipos, y otorgar la capacitación y adiestramiento a los usuarios de las

unidades médicas que lo requieran, sin costo adicional para el organismo solicitante.

Los equipos de laboratorio que proponga el licitante para la prestación del servicio, de reciente creación y contar con

tecnología de vanguardia cumpliendo con las especificaciones técnicas mínimas que se señalan en estas bases; así

mismo deberán ser ensamblados de manera integral en el país de origen, no se aceptan propuestas de equipos

reconstruidos, ni de bienes correspondientes a saldos o remanentes o equipos que contenga leyendas “ONLY FOR

EXPORT” ni “ONLY FOR RESEARCH / DEVELOPMENT”, Descontinuados o por descontinuarse, o que no se autorice su uso

en el país de origen, o que se encuentren con alertas médicas o en concentración por parte de las autoridades sanitarias.

Los equipos y los insumos de laboratorio, deben cumplir con la certificación NOM. (NORMA OFICIAL MEXICANA) O UL

(UNDERWRITER LABORATORIES) O FOOD & DRUG ADMINISTRATION (FDA) O COMUNIDAD ECONÓMICA EUROPEA O EL

EQUIVALENTE OTORGADA POR LAS AUTORIDADES COMPETENTES EN EL PAÍS DE ORIGEN, DEBIENDO CONTAR CON

CERTIFICADO DE AUTORIZACIÓN DE LIBRE VENTA EMITIDO POR LAS AUTORIDADES SANITARIAS DE SU PAÍS.

El organismo solicitante podrá realizar durante la vida útil de los equipos y bienes, evaluaciones analíticas y de atributos a

los mismos, para verificar que cumplan con las especificaciones propuestas y aceptadas por el organismo solicitante; se

aplicará la Farmacopea Nacional o las Normas Oficiales Mexicanas, de no existir estos documentos, se aplicará la United

States Pharmacopea, British Pharmacopea o Normas Internacionales y en el caso de no existir ninguno de estos

documentos normativos, se emplearán las especificaciones y metodología del fabricante. Asimismo, se aplicarán las

actualizaciones conforme éstas aparezcan en cualquiera de los documentos antes indicados. En caso de que los equipos o

bienes se encuentren fuera de especificaciones se procederá a la sanción del lote para devolución (rechazo) o canje.




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a. El licitante ganador deberá proporcionar en cada unidad médica, sin costo extra para el organismo solicitante, a

la puesta en marcha de los equipos de laboratorio, o bien, a solicitud de las unidades médicas durante la

vigencia del contrato, la capacitación que se requiera en el manejo y funcionamiento de los mismos, la cual

iniciara previo a la instalación de los equipos, así como la capacitación técnica práctica del sistema de

informática y programas de cómputo asociados, al personal de los Servicios de salud de Chihuahua que sea

designado por la propia institución. asimismo se obliga a otorgar el apoyo con personal técnico capacitado, a

fin de que esté presente en la puesta en marcha del sistema de informática en cada una de las unidades

médicas.

b. Para efectos de lo señalado en el punto anterior, el licitante ganador se coordinará con el director y/o jefe de

laboratorio de la unidad médica, a fin de conjuntar acciones encaminadas al cumplimiento del programa de

capacitación y adiestramiento propuesto en esta licitación.

c. La capacitación a que se refiere este capítulo deberá ser otorgada por el licitante ganador en las propias

unidades médicas, levantando al término de la misma acta circunstanciada. la capacitación subsiguiente deberá

otorgarse 45 días después de haberse solicitado al licitante ganador.

d. Dichos gastos serán a cargo del licitante ganador, inclusive cuando los cursos los desarrolle en localidad

diferente al del personal a capacitar

Servicios de Mantenimiento

a. Para el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio y equipos de cómputo instalados

para la prestación del servicio, el licitante ganador deberá contar con personal técnico capacitado y certificado,

ubicado estratégicamente y con la posibilidad de dar servicio a los equipos en cada unidad médica donde estén

ubicados. por lo que junto con su propuesta técnica entregará un programa de trabajo calendarizado

mensualmente, describiendo las actividades de mantenimiento preventivo.

b. En caso de falla de los equipos de laboratorio, el licitante ganador deberá reparar o en su caso, reemplazar los

defectuosos a más tardar 24 horas (veinticuatro horas) naturales posteriores a la recepción del reporte, mismo

que podrá notificarse al licitante ganador, por cualquier medio electrónico, fax, telefónico o escrito, siendo

obligación del licitante ganador asignar un numero de reporte que identifique dicha solicitud, el cual deberá

contener como mínimo fecha, hora de reporte, nombre de quien tomo el reporte y el número de control

asignado al mismo.

Mantenimiento Preventivo




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El licitante ganador proporcionará durante la vigencia del contrato, el mantenimiento preventivo con mano de obra,

refacciones, lubricantes y demás actividades que en su caso fuesen necesarios para el correcto funcionamiento de los

equipos de laboratorio y de equipos de cómputo así como de la aplicación instalada en las unidades médicas incluidas.

El licitante ganador en el momento de la instalación de los equipos, deberá entregar al jefe de laboratorio, el programa de

mantenimiento preventivo calendarizado:

• El mantenimiento preventivo se debe realizar de acuerdo a un calendario previamente establecido, considerando

las recomendaciones del fabricante de los equipos. (protocolo de mantenimiento preventivo recomendado por el

fabricante de equipos).

Mantenimientos Correctivos

En caso de falla de los equipos, el licitante ganador deberá REPARAR EL EQUIPO A MÁS TARDAR 12 HORAS (DOCE

HORAS) posteriores a la recepción del reporte por escrito; mismo que podrá notificarse al licitante ganador, por cualquier

medio electrónico, fax o escrito, siendo obligación del prestador del servicio asignarle número de reporte.

Durante el tiempo que el equipo de laboratorio permanezca fuera de servicio, el licitante ganador se obliga a subrogar la

realización de los estudios, a través de laboratorios de la red estatal que para tal efecto se designen y el licitante cobrará

estos estudios a costo adjudicado.

Si dentro del plazo anteriormente señalado, el licitante ganador determina la necesidad de sustituir el equipo, lo deberá

reponer dentro de los 07 (siete) días hábiles posteriores a la notificación del reporte de los equipos, por otro que

proporcione los mismos parámetros.

En caso de requerirse, el licitante ganador proporcionará apoyo analítico en un laboratorio que cumpla con la

normatividad vigente; así como la recepción y transportación de muestras, envío a análisis y entrega de resultados

analíticos, a más tardar en 24 (veinticuatro) horas naturales para exámenes de rutina y 08 (ocho) horas para el servicio de

urgencias.

Asesoría Técnica

El licitante ganador deberá proporcionar durante la vigencia del contrato, y sin cargo para el organismo solicitante, la

asistencia técnica que se requiera para el manejo y operación de los equipos y bienes de consumo que se necesite en cada

una de las pruebas de laboratorio en las unidades médicas las 24 hrs., durante la vigencia del contrato, para lo cual

otorgará, dirección electrónica y número telefónico sin costo, disponibles las 24 horas del día durante los 365 días del año.




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El licitante ganador deberá realizar durante la vigencia del contrato, visitas de monitoreo a los laboratorios de las

unidades médicas con una frecuencia mínima de 30 (treinta) días naturales y durante el horario matutino (8.00 a.m. a

14.30 p.m.).

ADECUACIONES FÍSICAS

El (Los) Licitante (S) Ganador (Es) se compromete (N) a realizar sin costo para el organismo solicitante, las adecuaciones

físicas y/o ambientales en cada una de las unidades médicas indicadas, de estas bases, mencionando en forma enunciativa

mas no limitativa unidades de energía ininterrumpida, aire acondicionado, línea eléctrica adecuada para los equipos a

instalar en donde se instalarán y operarán los equipos, conforme a las especificaciones técnicas del fabricante de los

equipos; para tal efecto las unidades médicas por conducto de los directores o quienes ellos designen, proporcionarán las

facilidades e información correspondiente a los licitantes, con el propósito de que éstos identifiquen las adecuaciones

físicas y/o ambientales que requieran dichas unidades para la instalación de los equipos con el fin de garantizar su óptimo

funcionamiento.

CONTROL DE CALIDAD

El licitante ganador deberá proporcionar con la periodicidad necesaria los bienes o insumos para el control de calidad

interno de todos los paquetes de estudios de laboratorio, exceptuando los renglones 10 y 11. Asimismo, en el caso de las

pruebas manuales, el licitante cubrirá al 100 % las necesidades de insumos de los laboratorios de las unidades descritas en

las presentes bases y sus anexos.

El licitante ganador deberá inscribir a cada uno de los laboratorios de las unidades médicas, a un programa de control de

calidad externo, que permita el cumplimiento a las NOM-166 SSA 1-1997, de conformidad a lo siguiente:

El programa de control de calidad externo deberá incluir el retorno de un informe con carácter confidencial a los

laboratorios, este informe deberá contener la evaluación estadística de los resultados enviados que incluya coeficiente de

variación, índice de desviación estándar y los datos de evaluación, así como la comparativa entre los laboratorios

participantes con el mismo método e instrumento.

a) En caso de encontrarse desviaciones en los parámetros analizados, atribuibles al licitante ganador, éste se

comprometerá a regularizarlos en un término no mayor a 72 horas.

b) Se deberá proporcionar la capacitación continua para el desarrollo del programa y/o cuando el organismo

solicitante o bien las unidades médicas lo requieran.

c) El licitante ganador deberá absorber los gastos necesarios para la aplicación de control de calidad externo.




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INSUMOS:

Los licitantes deben ofertar en su totalidad el servicio integral de pruebas de laboratorio, para cada una de las unidades

médicas, debiendo cumplir con lo establecido en las presentes bases y sus anexos.

El licitante ganador se obliga a entregar los bienes o insumos necesarios para el adecuado funcionamiento de los equipos

de laboratorio y para la obtención de las pruebas de laboratorio, directamente en cada una de los laboratorios de cada

una de las unidades médicas.

El licitante ganador deberá proporcionar los reactivos y consumibles de acuerdo con lo establecido en los manuales de

los equipos de laboratorio que oferte, y en base a las necesidades de cada unidad médica, para cada uno de los paquetes.

El licitante ganador deberá proporcionar una primera dotación de bienes e insumos que corresponderá a 60 días de

consumo, y deberá realizarse dentro de los 5 días hábiles previos al inicio de la vigencia del contrato, de acuerdo a la

demanda máxima mensual para cada uno de los paquetes, por unidad médica.

El licitante ganador deberá asegurar la continuidad del servicio integral suministrando cada 20 días los bienes o insumos

necesarios para reponer el inventario.

En el caso de que los licitantes propongan bienes que requieran temperaturas especiales y/o de congelación para su

conservación, éstos deberán proponer y dotar los equipos necesarios para éste fin.

Los equipos instalados deberán cumplir con los niveles de servicio para el proceso analítico de estudios de laboratorio en

equipos automatizados, conforme a lo especificado.

Si el producto suministrado por el licitante es con corta caducidad, esto será responsabilidad enteramente de él, quien

tendrá que buscar el mejor aprovechamiento de los insumos.

Es obligación del licitante ganador notificar al organismo solicitante por conducto de las unidades médicas, cuando existan

reportes Nacionales o Internacionales de Organismos reguladores como: Organización Mundial de la Salud (OMS), Federal

Drugs & Foods Administration (FDA), etc., sobre deficiencias en la calidad de sus equipos o bienes. Asimismo, el licitante

ganador está obligado a sustituir los bienes o equipos que se encuentren en dichas condiciones y a resarcir al organismo

solicitante las cantidades que este hubiera erogado por concepto de responsabilidad civil y daños a terceros, con

independencia que en caso de considerarlo procedente, el organismo solicitante sin responsabilidad alguna, rescinda

administrativamente el contrato.




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En los casos en que los reactivos contengan en su formulación algún hemoderivado, el licitante ganador de cada región,

deberá entregar además de lo antes señalado, certificado de liberación, emitido por la secretaría de salud, que demuestre

que dicho hemoderivado está libre de virus del sida, VHI1 Y VHI2 Y HEPATITIS B Y C, que fue elaborado con materia prima

libre de estos virus, en papel membretado de la empresa fabricante y firmado por el responsable de la misma.

El licitante ganador deberá entregar, instalar y poner a punto los equipos para la realización de las pruebas de

laboratorio clínico en las unidades médicas dentro de los 45 (cuarenta y cinco) días naturales a partir del fallo.

SISTEMA INFORMÁTICO

El licitante ganador deberá entregar, instalar y poner a punto el Hardware Y Software Requerido para el sistema

informático requerido, que permita al laboratorio estar completamente automatizado, y que permita dar citas, emitir

etiquetas y hacer el enlace con los instrumentos de manera automatizada, en TODAS, las unidades correspondientes.

El proveedor deberá considerar el que las unidades deberán tener conexión a internet en el laboratorio

independientemente del internet de la unidad, dicho costo será absorbido por el proveedor.

TÉRMINO DEL SERVICIO

Al término de la vigencia del contrato, el licitante ganador se obliga a retirar de las unidades médicas, en un plazo no

mayor de 15 días y previo acuerdo con el organismo solicitante, los equipos, asumiendo a su cargo los gastos que se

generen por este concepto y sin responsabilidad jurídica para el organismo solicitante.

Al término de la vigencia del contrato, el licitante ganador se obliga a entregar en la dirección de laboratorio estatal de

salud pública, el respaldo de la base de datos que se genere durante la prestación del servicio.

Al término del contrato, el licitante ganador podrá ceder en propiedad al organismo solicitante, la licencia de uso del

sistema informático utilizado en la prestación del servicio y retirar de las unidades médicas los equipos de laboratorio

instalados y de informática en coordinación con las autoridades del organismo solicitante, asumiendo el licitante ganador

los gastos que se generen por este concepto. Asimismo el licitante ganador reconoce que la propiedad de la base de datos

que contiene la información relativa a los resultados de las pruebas de laboratorio, así como de los pacientes, pertenece al

organismo solicitante, obligándose por lo tanto a conservarla diligentemente durante la vigencia del contrato y al término

de este, a entregarla a las unidades médicas. Queda prohibido para el licitante ganador hacer uso total o parcial de la base

de datos para cualquier fin distinto a la prestación del servicio.




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CRITERIOS DE COBRO

Con el propósito de cuantificar las pruebas efectivas para efecto de pago, se aplicarán los siguientes criterios:

Se tomarán como pruebas efectivas para pago, las pruebas que se realicen y que correspondan a las identificadas y que

fueron registradas como realizadas en los equipos propiedad del licitante ganador y aceptados por el organismo

solicitante para la prestación del servicio.

a. Los equipos propiedad del licitante ganador que ocupará para la prestación del servicio, deberán tener un

contador de pruebas integrado, y en el caso de aquellos equipos que no cuenten con el mismo, se podrá

ofertar por separado un contador de pruebas, al cual tendrá acceso restringido el personal autorizado por el

organismo solicitante que le será notificado por el director de cada unidad médica.

b. No serán consideradas para efecto de pago aquellas pruebas que se utilicen para el control de calidad interno,

controles y calibración de los equipos, las que efectúen los técnicos del licitante ganador con motivo de

revisiones y/o reparaciones de los equipos, y aquellas que se deriven de fallas de equipo y las que no se

encuentren registradas en términos del punto que antecede.

c. El pago de facturas por la prestación del servicio, se efectuará bajo las condiciones y procedimientos siguientes:

El proveedor generará un reporte de productividad mensual del mismo software, desglosando el número de pruebas por

día y llevando la validación del responsable del laboratorio. Deberá respetarse las fechas de corte del día 26 del mes

anterior al día 25 del mes en curso y deberá ser una factura por hospital por mes.

El Licitante deberá proveer las órdenes de Laboratorio de acuerdo a un formato que será proporcionado por la Secretaría

de Salud, el cual deberá ir foliado de acuerdo a los números solicitados y será incluido como obligación del licitante su

impresión de acuerdo a lo solicitado por la convocante.

CONSIDERACIONES ADICIONALES




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Si por necesidad de alguna epidemia propia de alguna de las regiones o específicas de la unidad Hospitalaria o Centro de

Salud donde se preste el servicio el licitante deberá considerar el proceso de la prueba diagnóstica para esta, hasta en un

10% del monto adjudicado, debiendo ser solicitada por la coordinación estatal.

El licitante deberá ofrecer garantía de continuidad del servicio de acuerdo al menú de pruebas, deberá considerar en base

a las necesidades propias del estado, el proceso de las pruebas diagnósticas que no estén en el listado a solicitud de la

coordinación de los laboratorios de la SSA Chihuahua, hasta en un 10% del monto adjudicado.

ANEXO II-A: ESPECIFICACIONES

TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS

ESPECIFICACIONES MÍNIMAS DE EQUIPOS

RENGLON 1 QUIMICA CLÍNICA

Alto Rendimiento:

SSCH: Hospital general de Chihuahua 2 equipos, sistema pre analítico 1 equipo

Hospital infantil de Juárez, 1 equipo, centro de salud San Felipe, 1 equipo

ICHISAL: Hospital central del estado, 2 equipos.

Hospital General Cd Juárez 1 equipo.

El proveedor deberá enlazar los 3 equipos solicitados para el hospital general: Sistema pre analítico, química clínica e

inmunología, por lo que las plataformas deberán poder interconectarse entre sí y tener la capacidad de actuar como un

solo instrumento.

NOMBRE DEL LICITANTE:

MARCA EQUIPO PROPUESTO:

MODELO EQUIPO PROPUESTO:

NO. DE REGISTRO DE LA S.S.A.

PAÍS DE ORIGEN DEL EQUIPO

1. Analizador automático para pruebas de química clínica húmeda por método: colorimétrico, enzimático o

turbidimétrico con capacidad de medición de electrolitos por un sistema de electrodos de ion selectivo.

2. Sistema expandible y reconfigurable in situ capaz de consolidar química clínica e inmunología.




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3. Tiempo de inicialización del sistema de máximo 15 minutos.

4. Reactivo listo para su uso sin necesidad de mezclar, trasvasar, reconstituir o activar para su uso. Lo anterior con

excepción de los controles y calibradores los cuales podrán ser liofilizados o reconstituidos.

5. Capacidad para analizar muestras de suero plasma orina, liquido cefalorraquídeo sangre total y otros líquidos

biológicos con capacidad de ensaye de 1000 pruebas por hora mínimo.

6. Capacidad de contar con 60 posiciones de reactivos a bordo más electrolitos por ión selectivo (mínimo 50 químicas y

3 electrolitos).

7. Con capacidad de programar al menos 100 parámetros incluyendo ise, e índices séricos.

8. Capacidad mínima de 130 muestras de pacientes a bordo.

9. Con sistema de detección de coagulo, y sensor de nivel de líquido de reactivos.

10. Que cuente con sistema de repetición de pruebas cuando los resultados salgan fuera del rango establecido por el

usuario.

11. Capacidad de trabajar de manera entremezclada muestras de sangre total para hba1c sin necesidad de pre

tratamiento de manera manual, suero, plasma, orina y líquidos orgánicos, efectuando la dilución en caso de requerir

para su análisis.

12. Volumen de muestra de 1 a 40 micro litros.

13. Sistema para aceptar muestras de urgencias.

14. Que acepte tubo primario, copa y micro copa.

15. Con sistema de refrigeración a bordo y baño de incubación de control de temperatura de reacción de 37 grados con

cubetas de reacción desechables.

16. Que tenga lector de código de barras para los reactivos, además de lector de código de barras para la identificación

de muestras en tubo primario y copilla.

17. Que cuente con sensor de nivel de muestra y aviso a operador en caso necesario.

18. Que cuente con programa de control de calidad con gráficos integrado.

19. Que requiera toma de agua

20. Manual del operador y software en español.

21. Con puerto de comunicación para interface bidireccional para el sistema informático.

22. Cpu, pantalla o monitor e impresora integrada o externa.

23. Batería de respaldo integrada o adyacente.

Sistema Pre-Analítico (Aplica hospital General de Chihuahua)

El módulo pre analítico deberá ser un sistema completamente automatizado que realice la integración de los procesos

pre y pos analíticos con las siguientes funciones




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Centrifugación

Destapado

Alicuotación

Y conexión en línea con los analizadores del área de suero

Las características son:

Manejo real de las prioridades de procesamiento de las muestras tanto de urgencia como de rutina. Las muestras

urgentes deberán ser procesadas con prioridad sobre las de rutina. Los usuarios también podrán trabajar las muestras de

urgencia mediante la carga directa en los analizadores después del proceso preanalítico.

Área de entrada de muestras con capacidad para 300 muestras con acceso continuo. Deberá contar con un único lector

de código de barras y orientar los tubos para la correcta lectura de los códigos de barra.

Función de destapado. El sistema deberá retirar los tapones de los tubos de muestra para los diferentes tipos de tubos de

suero revisando el destapado correcto de los tubos. La velocidad de procesamiento debe ser por lo menos 400 tubos/hr.

Alicuotación. Este módulo deberá estar integrado por un sistema de pipeteo que utilice puntas desechables de uso único.

Debe realizar alícuotas en copillas para los sistemas conectados en línea de manera que habilite el procesamiento

paralelo de las muestras. Deberá detectar el volumen de muestra del tubo primario. El volumen de alicuotado deberá ser

definido con el volumen muerto más el volumen de procesamiento de cada prueba a realizar a la muestra. La velocidad

de alicuotado deberá ser por lo menos de 400 muestras/hr. Este módulo deberá detectar coágulos y fibrina y permitir que

estos sean retirados antes que la muestra sea analizada

Conexión en-línea con los analizadores. El sistema preanalítico deberá transportar las alícuotas y los tubos primarios en

sus unidades de transporte a través de la banda transportadora. Las bandas de transporte deberán proveer unidades de

almacenamiento temporal a la entrada de los analizadores de tal manera que se eviten retrasos en el transporte y

procesamiento de las muestras debidos a congestionamientos de las líneas de transporte

RENGLON 1 QUIMICA CLÍNICA:

Mediano Rendimiento:

SSCH: Hospital general de Parral, hospital general de Cuauhtémoc, centro de salud “A” Juárez, Hosp. Comunitario de Nvo

Casas Grandes, Hospital general de Camargo, Hospital de la mujer Ciudad Juárez

ICHISAL: Hospital regional de Delicias, hospital infantil de especialides de Chihuahua,







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1. Analizador automático para pruebas de química clínica húmeda por método colorimétrico, enzimático o

turbidimétrico con capacidad de medición de electrolitos por un sistema de electrodos de ion selectivo,

2. Sistema de acceso aleatorio, que permita el proceso de una o varias pruebas a una muestra determinada.

3. Capacidad de ensaye de 300 pruebas por hora.

4. Capacidad de contar con un mínimo 40 posiciones para reactivos abordo.

5. Volumen de muestra de 1 a 35 microlitros

6. Capacidad mínima de 70 muestras abordo.

7. Volumen de reactivo de 120-245 μl, o 100-250 μl

8. Reactivo listo para su uso sin necesidad de mezclar, reconstituir o activar para su uso, con excepción de los controles y

calibradores los cuales pueden ser liofilizados o reconstituidos.

9. Que acepte diferentes tamaños de tubos, copas y copillas, y tenga lector de código de barras para los reactivos.

10. Que cuente con programa de control de calidad integrado

11. Pc, impresora y teclado externos.

12. Con batería de respaldo integrada o adyacente.

13. Regulador integrado o adyacente.

14. Con puerto de comunicación para interface

RENGLON 1 QUIMICA CLÍNICA:

Bajo Rendimiento:

SSCH: Hosp. Comunitario Guadalupe y Calvo, Hosp. Comunitario Gómez Farías, Hosp comunitario de Ojinaga.

ICHISAL: Hosp. Regional de Jimenez, Hosp. De ginecoobstetricia de Cuauhtémoc.






1.Analizador automático para pruebas de química clínica húmeda, fotométrico, punto final o cinético.

2.Completamente automatizado.

3.Reactivos listos para su uso




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4.Que permita la realización de los analitos del anexo 1 de acuerdo a los hospitales solicitado para este tipo

5.Capacidad de ensaye de 100 pruebas por hora mínimo.

6.Capacidad de contar con un mínimo 27 posiciones para reactivos abordo.

7.Que cuente carga y descarga continua de muestras

8.Que cuente con programa de control de calidad integrado.

9.Que utlice agua para su funcionamiento, o bien si requiere alguna toma externa, que sea incluída por el licitante.

10.Regulador no brake.

11.Con puerto de comunicación para interface.

12.Impresora integrada o externa.

ELECTROLITOS Na+, K+, y CL, pH

1.· Analizador de electrolitos por electrodo de ion selectivo. 2.· Realiza la medición de sodio, potasio, cloro. 3.· Analiza sangre total, suero, plasma y orina por ión selectivo. 4.· Equipo pequeño de mesa 5.· Realiza el análisis con sólo 100 uL de muestra de sangre total o suero, y 400 uL de orina diluida. 6.· Resultados en sólo 60 seg para suero o sangre, y 90 seg para orina. 7.· Pantalla, teclado e impresora térmica. 8.· Indicación de resultados fuera de rangos de normalidad (programable). 9.· Limpieza automática del equipo entre muestra y muestra. 10.· Equipo con sistema detector de burbujas para una correcta aspiración de la muestra y limpiador automático de aguja. 11.· Electrodos selectivos de iones de flujo sin mantenimiento, sin cambio de membranas. 12.· Control de calidad integrado con estadísticas en dos niveles. 13.· Calibración automática o manual 14.· Integra en un solo paquete soluciones, calibradores y contenedor de desechos. 15.· El operador no tiene contacto con los desechos infecto-contagiosos, elimina la necesidad de manejar materiales de desecho biológico. (sistema cerrado) 16.· Capacidad para conservar en memoria hasta 100 muestras de pacientes. 17.· Conexión para interfase RS-232 18.· Operado por personal clínico 19.· Dimensiones: Largo 24 cm; Ancho 20 cm; Alto 42 cm. 20.· Peso: Peso 5.8 Kg 21.· Voltaje: 110-120 V, 50-60 Hz. 22.· Cuenta con aprobación FDA e ISO 9000.

RENGLÓN 2 HORMONAS E INMUNOLOGIA.

Alto rendimiento

SSCH: Hospital General, 1 equipo

ICHISAL: Hospital Central Universitario. 1 equipo






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1. Sistema para análisis inmunológico. Principio de medición: quimioluminiscencia, elfa, electroquimioluminiscencia.

2. Sistema con acceso continuo, aleatorio y multiparametrico.

3. Ánalitos o estudios a determinar: mínimo los solicitados en el anexo técnico.

4. Capacidad de realizar hasta 170 pruebas por hora.

5. Rotor de reactivos atemperado con 25 canales.

6. Volumen de muestras: de 10 a 50 μl.

7. Muestras en tubo primario, copa o copilla pediátrica.o cartucho de prueba.

8. Control de temperatura. De incubación de acuerdo a especificaciones del fabricante.

9. Identificación de muestras y reactivos por código de barras.

10. Calibración: cada 14 o 28 dias dependiendo de la prueba.

11. Control de calidad integrado, que genere automáticamente gráficas de levey jennings

12. Puerto de comunicación para interface.

13. Software en español:

14. Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales:

15. Regulador de voltaje y batería de respaldo.

16. Procesamiento de pruebas sin contaminacion cruzada en muestras y reactivos.

17. Instalación: corriente eléctrica 120v/ 60 hz.

RENGLÓN 2 HORMONAS E INMUNOLOGIA.

Mediano rendimiento

SSCH: Ninguno..

ICHISAL: Hospital general de Juárez, hospital regional de Delicias.






1. Sistema para análisis inmunológico. Principio de medición: quimioluminiscencia, elfa,

electroquimioluminiscencia.

2. Sistema con acceso continuo, aleatorio y multiparametrico

3. Analitos o estudios a determinar: mínimo los solicitados en el anexo técnico.




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4. Capacidad de realizar hasta 85 pruebas por hora.

5. Rotor de reactivos atemperado con 15 canales.

6. Volumen de muestras:de 10 a 50 μl

7. Muestras en tubo primario, copa o copilla pediátrica.o cartucho de prueba .

8. Control de temperatura, de incubación de acuerdo a especificaciones del fabricante.

9. Identificación de muestras y reactivos por código de barras.

10. Calibración: cada 14 o 28 dias dependiendo de la prueba

11. Control de calidad integrado, que genere automáticamente gráficas de levey jennings

12. Puerto de comunicación para interfase.

13. Software en español:

14. Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales:

15. Regulador de voltaje y batería de respaldo

16. Procesamiento de pruebas sin contaminacion cruzada en muestras y reactivos.

17. Refacciones: de acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

18. Accesorios: de acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

19. Consumibles: de acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

20. Calibradores y controles integrados en el kit de prueba

21. Instalación: corriente eléctrica 120v/ 60 hz.

22. Operación por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.

RENGLON 3 HEMATOLOGÍA

Alto Rendimiento

SSCH: Hospital General de Chihuahua (2 equipos). hospital regional de Cuauhtémoc 1 equipo

ICHISAL: Hospital general de Juárez(2 equipos), Hospital central del estado (2 equipos).






1. Analizador automático para pruebas hematológicas, con un mínimo de 31 parámetros.

2. Con los siguientes parámetros como mínimo: wbc, rbc, hgb, hct, mcv, mch, mchc, plt (plt-i), nrbc %, rdw- cv,

mpv, neut%, lymph%, mono%, eo%, baso%, neut#, lymph#, mono#, eo#, baso#, ret%, ret#, rdw-sd, pct, , p-lcr,

hfr, mfr, lfr, irf, ig%, ig#, wbc-bf, rbc-ibf, mn #, mn%, pmn #. Pmn %, tc-bf# (fluidos corporales)




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3. Capacidad de ensaye de 100 pruebas por hora mínimo.

4. Capacidad del sistema para programación y almacenamiento de pruebas de resultados de pacientes.

5. Perforador y agitados de tubos integrado, reactivos libres de cianuro.

6. Libre de calibración por parte del usuario.

7. Principio de medición, mínimo una de cuatro tecnologías: análisis diferencial, rayo láser o radiofrecuencia.

Impedancia o pulsos cumulativos, citoquímica o absorción de luz, peroxidasa, dispersión de luz, citometría de

flujo.

8. Volumen de muestra modo manual 130 μl, modo cerrado 200 μl y modo capilar 40μl

9. Obtención de resultados con reporte en gráficas, números absolutos o porcientos tanto en el monitor del equipo

como en el instrumento de impresión.

10. Lector de código de barras.

11. Con puerto de comunicación para interface.

12. Pantalla o monitor integrado o externo.

13. Control de calidad y graficas de levey jennings.

14. Con batería de respaldo integrada o adyacente.



17. Capacidad de crecer la productividad de manera modular.


Mediano rendimiento

SSCH: Hospital regional de Parral, Hospital infantil de especialidades de ciudad Juárez, Centro de Salud San Felipe

ICHISAL: Hospital regional de Delicias, Hospital infantil de Chihuahua, Hospital de la mujer Ciudad Juárez.






1. Analizador automático para pruebas hematológicas, con un mínimo de 21 parámetros y diferencial de 5 partes.

2. Con los siguientes parámetros como mínimo: wbc, rbc, hgb, hct, vcm, hcm, chcm, plt, neut%, linf%, mono%, eo%,

baso%, neut#, linf#, mono#, eo#, baso#, rdw-sd, rdw-cv, vpm.




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4. Reactivos libre de cianuro.

5. Capacidad del sistema para programación y almacenamiento de pruebas de resultados de pacientes.

6. Libre de calibración por parte del usuario.

7. Principio de medición, mínimo una de cuatro tecnologías: análisis diferencial, rayo láser o radiofrecuencia.

Impedancia o pulsos cumulativos, citoquímica o absorción de luz, peroxidasa, dispersión de luz, citometría de

flujo

8. Volumen de 20 μl de muestra

9. Obtención de resultados con reporte en gráficas, números absolutos o porcientos tanto en el monitor del equipo

como en el instrumento de impresión.



12. Pantalla o monitor integrado o externo

13. Control de calidad y graficas de levy jennings

14. Con bateria de respaldo integrada o adyacente.



17. Cuente con automuestreador.


Bajo rendimiento:

SSCH: Hospital comunitario de Nvo Casas Grandes, Hospital general de Camargo, Hospital comunitario de Ojinaga,

Hospital comunitario de Gómez Farías, Centro de Salud A Juarez Hospital comunitario de Guadalupe y Calvo.

ICHISAL: Hospital ginecoobstetricia de Cuauhtemoc, Hospital regional de Jiménez.






ESPECIFICACIONES

1. Analizador hematológico automatizado que mida al menos 20 parámetros.




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2. Tres poblaciones de células blancas en número y porcentaje (diferencial en 3 partes).


4. Proporcione los siguientes parámetros: wbc, rbc, hgb, hct, mcv, mch, mchc, plt, linf%, mxd%,

Neut%, linf#, mxd#, neut#, rdw-sd, rdw-cv, pdw, mpv, p-lcr, wbc.

5. Principio de medición: corriente directa o pulsos acumulativos (rbc, wbc, plt), hgb libre de cianuro.

6. Libre de calibracion por parte del usuario.

7. Que acepte muestras de sangre total de tubo y tubo capilar con anticoagulante edta.

8. Volumen de muestra de sangre total menor a 60 μicrolitros

9. Pantalla LCD en color.

10. Cuente con sistema de control de calidad integrado que incluya gráficas de l-j y estadísticas.

11. Resultados en pantalla e impresos.

12. Sea capaz de almacenar resultados de paciente y de control de calidad.

13. Cuente con impresora integrada o externa.

14. Regulador.

Salida rs232.

RENGLON 4 COAGULACIÓN

Alto rendimiento:

SSCH: Hospital General Dr. Salvador Zubirán. 1 equipo

ICHISAL: Hospital central del estado. 1 equipo






ESPECIFICACIONES

1. Analizador de coagulación de mesa, completamente automatizado.

2. Que realice técnicas coagulométricas, colorimétricas e inmunológicas.

3. Cuente con pantalla externa o integrada al equipo.

4. Que sea interfasable.

5. Con capacidad de procesar muestras en modo urgencia, o modo contínuo, sin interrumpir el trabajo.




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6. Capacidad para 22 reactivos a bordo como mínimo.

7. Con capacidad como mínimo de 40 muestras de pacientes a bordo.

8. Que procese a partir de tubo primario o copillas de muestra.

9. Que cuente con cubetas de reacción desechables.

10. Capacidad de almacenamiento mínimo 1000 pacientes en la memoría del instrumento.

11. Velocidad mínima de procesamiento 110 pruebas /hr.

12. Control de calidad integrado y gráficos de Levey Jennings.

13. Interface con el usuario tipo Windows.


Mediano rendimiento: 1 equipo por cada unidad

SSCH: Hosp. Gral Parral, Hosp. Gral Cuauhtémoc, Hosp. Gral Camargo, Centro de salud San Felipe.

ICHISAL: Hospital Gral Juárez, Hospital Regional de Delicias, Hospital de la Mujer de ciudad Jarez






ESPECIFICACIONES

1. Analizador de coagulación de mesa, completamente automatizado.




5. Con capacidad de procesar muestras en modo urgencia, o modo contínuo, sin interrumpir el trabajo.





10. Capacidad de almacenamiento mínimo 1000 pacientes en la memoria del instrumento.

11. Velocidad mínima de procesamiento 100 pruebas /hr.

12. Control de calidad integrado y gráficos de Levey Jennings.




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Bajo rendimiento:

SSCH: Hospital Comunitario Nvo. Casas G., Hosp. Comunitario. Ojinaga, Hosp. Inf. De especialidades. De Cd. Juárez, Hosp.

Comunitario. Gómez Farías, Centro de Salud A Ciudad Juárez, Hosp. Comunitario Gpe y Calvo.

ICHISAL: Hosp infantil. De esp. De Chihuahua, Hospital Regional de Jimenez, Hospital de Gineco Obstetricia de

Cuahutemoc






ESPECIFICACIONES

1. Analizador de coagulación de mesa, semiautomático.











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RENGLON 5 URIANÁLISIS Alto rendimiento SSCH: hospital General de chihuahua ISICHAL: Hospital Central






1. Equipo lector de tiras reactivas para la determinación del examen químico de la orina Principio de medición: fotometrO de refLEJO. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: 2. Instrumento automatizado 3. Analitos o estudios a determinar: Mínimo los solicitadas en el Anexo Técnico que incluya: pH, GLUCOSA, proteínas, sangre, cuerpos cetónicos, bilirrubina, urobilinógeno, nitritos, gravedad específica, ac. ascorbico, leucocitos. 4. Capacidad de procesamiento de muestras: Mínimo 240 pruebas / hora. 5. Autocargador de muestras de 50 tubos 6. Lector de código de barras: 7. Puerto de comunicación para interfase. 8. Software en español. 9. Maximo volumen requerido para muestreo 6 ml 10. CON BATERIAL DE RESPALDO INTEGRADA O ADYACENTE. 11. Capacidad de almacenamiento de información: Mínimo 10,000 resultados. 12. Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo. 13. Accesorios: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo. 14. Consumibles: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.




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RENGLON 5 URIANÁLISIS Mediano rendimiento SSCH: Hosp. Gral Parral, Hosp. Gral Cuauhtémoc, Hosp. Gral Camargo, Centro de salud San Felipe, Hospital Comuitario Nvo. Casas G., Hosp. Comunit. Ojinaga, Hosp. Inf. De espec. De Cd. Juárez, Hosp. Comunit. Gómez Farías, Centro de Salud A Ciudad Juárez, Hosp. Comunitario Gpe y Calvo, Hospital Regional Gineco Obstetrico de cuauhtemoc, hospital regional de delicias. Hospital Regional de Juarez. ICHISAL: Hospital Gral Juárez, Hosp inf. De esp. De Chihuahua, Hospital Regional de Jimenez.

NOMBRE DEL LICITANTE: MARCA EQUIPO PROPUESTO: MODELO EQUIPO PROPUESTO: NO. DE REGISTRO DE LA S.S.A. PAÍS DE ORIGEN DEL EQUIPO

ESPECIFICACIONES

1. Lector semiautomatizado de tiras de orina. 2. Rendimiento mínimo 600 pruebas /hr. 3. Cuente con pantalla externa o integrada al equipo. 4. Que sea interfasable. 5. Tecnología de fotometría por reflectancia. 6. Capacidad de almacenamiento de 1000 resultados. 7. Capacidad de almacenar 300 valores de control de calidad. 8. Con lector de código de barras. 9. Cuente con terminal para captura de sedimento urinario.

Bajo rendimiento SSCH: CS TEMORIS, CAAPS NOGALES, CS Delicias, CS Nuevo Casas Grandes, CS Creel, CS Jimenez, CAAPS Guachochi, CESSA Cuahutemoc, CEESA Madera. , ICHISAL: NA.

NOMBRE DEL LICITANTE: MARCA EQUIPO PROPUESTO: MODELO EQUIPO PROPUESTO: NO. DE REGISTRO DE LA S.S.A.




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PAÍS DE ORIGEN DEL EQUIPO ESPECIFICACIONES

1. Lector semiautomatizado de tiras de orina. 2. Rendimiento mínimo 50 pruebas /hr. 3. Cuente con pantalla externa o integrada al equipo. 4. Que sea interfasable. 5. Tecnología de fotometría por reflectancia. 6. Capacidad de almacenamiento de 100 resultados. 7. Con lector de código de barras. 8. Cuente con terminal para captura de sedimento urinario.

RENGLON 6 GASES

Alto rendimiento:

SSCH: Hospital General Dr. Salvador Zubirán, . 1 equipo

ICHISAL: Hospital Gral Juárez, Hospital Central del Estado ( 2 equipos), Hosp inf. De esp. De Chihuahua ( 2 equipos).






ESPECIFICACIONES

1. Analizador automatizado para pruebas de gasometría arterial y venosa.

2. Que no use tanques de gas para calibración.

3. Control de calidad automático.

4. Cuente con cartucho multiusos, que incluya soluciones de reactivos, membranas, electrodos y desechos.

5. Volumen de muestra 150 microlitros.

6. Capacidad de almacenamiento de 12000 resultados en memoria.

7. Cuente con lector de código de barras.

8. Calibraciones y lavados automáticos.

9. Libre de mantenimiento.

10. Velocidad mas de 20 pruebas /hr.

11. Parámetros mínimos: pH, pCO2, pO2, Na+, Ca++iónico, Glucosa,Lactato, Hematocrito, HOC3, HCO3 std, TCO2,

BEecf, EB, SO2, THb, Ca++ a pH 7.4 A-aDO2, PaO2/paCO2, IR.




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RENGLON 6 GASES

Bajo rendimiento:

SSCH: Hosp. Gral Parral, Hosp. Gral Cuauhtémoc, Hospital Comuitario Nvo. Casas Grandes., Hosp. Gral Camargo, Hosp.

Comunit. Ojinaga, Hosp. Inf. De espec. De Cd. Juárez, Hosp. Comunitario Gpe y Calvo, Hospital Comunitario de Gomez

Farias

ICHISAL: Hosp. Ginecoobstetricia Cuauht., Hosp. Regional de Delicias. Hospital de la mujer de ciudad Juarez, hospital

regional de Jimenez






ESPECIFICACIONES

1. Analizador automatizado para pruebas de gasometría arterial y venosa.

2. Analizador portátil.

3. Pruebas individuales en tarjeta para evitar el desperdicio por calibraciones y/o reacondicionamiento de los

electrodos.

4. Reactivo almacenable a temperatura ambiente.

5. Sistema cerrado de un solo uso.

6. Equipo libre de mantenimiento.




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7. Parámetros mínimos: pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Glucosa, Lactato, hematocrito, cTCO2, cHCO3-, cSO2,

Hemoglobina,

8. Memoria para mas de 400 resultados de pacientes.


RENGLON 7 HEMOCULTIVOS

SSCH: Hospital General Dr. Salvador Zubirán.

ICHISAL: Hospital Central del Estado, Hospital Gral Juárez, Hosp inf. De esp. De Chihuahua. Hospital. Infantil de juarez






ESPECIFICACIONES

1. Equipo automatizado para determinación de hemocultivos.

2. Con sistema de monitoreo continuo para la detección de crecimiento bacteriano.

3. El sistema utiliza 3 algoritmos posibles para la detección de cultivos positivos disminuyendo la posibilidad de falsos

negativos.

4. Con sistema de agitación.

5. El sistema de hemocultivo ofertado debe contener en su formulación sustancias a base de resinas capaces de

neutralizar la posible presencia de antibióticos que se encuentren en la muestra.

6. Sistema no invasivo. Utiliza botellas plásticas o de vidrio adicionadas de un sensor de detección fluorescente

permeable en su base, al detectar incremento de CO2 debido al metabolismo microbiano.

7. Regulador con batería de respaldo integrado o adyacente.

8. Todos los insumos serán proporcionados por el proveedor.

9. El proveedor debe entregar por cada prueba los insumos necesarios para el proceso de desinfección y toma de la

muestra

10. La conservación de los frascos de hemocultivos, no debe requerir refrigeración.

11. El proveedor debe proporcionar un programa de pruebas de calidad externa y de pruebas de aptitud.




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12. El proveedor debe suministrar los insumos necesarios para el desarrollo de pruebas de calidad del

13. proceso

14. El proveedor adjudicado debe interfasar el equipo con el sistema administrador de laboratorio, sin costo

15. alguno para el instituto

16. Impresora láser, para generar informes de resultados. Los insumos de impresión estarán a cargo del

17. proveedor, tanto tóners como hojas.

RENGLON 8 MICROBIOLOGÍA

Alto Rendimiento

SSCH: Hospital General Dr. Salvador Zubirán, Centro de salud San Felipe.

ICHISAL: Hospital Gral Juárez, Hospital Central del Estado, Hosp. Regional de Delicias.






ESPECIFICACIONES

1. Sistema automatizado para la identificación y susceptibilidad de bacterias y/o levaduras presentes en muestras de

pacientes, estériles o contaminadas.

2. Paneles de Identificación y susceptibilidad.

3. Placas con 96 pozos que contiene 32 pruebas bioquímicas y susceptibilidad a 23 antibióticos, para determinar la

susceptibilidad de microorganismos en concentración mínima inhibitoria real.

4. Inoculación automatizada y de forma estandarizada, con ajuste turbidimétrico que requiere ajuste con estándar de 0.5

de McFarland para eliminar imprecisiones.

5. Lectura automática de la identificación y susceptibilidad por fluorescencia.

6. Leer de manera manual ó semiautomática.

7. No requiere de reactivos reveladores adicionales.

8. Reporte de antibiogramas y alertas de resistencia en base a reglas CLSI actuales.

9. Caldo Mueller Hinton ajustado catiónicamente.

10. Incluye software en español para procesar la información, para la validación de los antibiogramas o resistencias

cruzadas, frecuencia de las cepas, reportes epidemiológicos y estadísticos, en ambiente Windows.




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11. Permite la edición y revisión de resultados de cualquier paciente y en cualquier momento.

12. Control de calidad incluido utilizando cepas ATCC.

13. Puerto de comunicación para interfase.

14. Incluye monitor, CPU, teclado, mouse y regulador de voltaje y batería de respaldo.

15. Incluye software epidemiológico

RENGLON 8 MICROBIOLOGÍA

Bajo rendimiento

SSCH: Hospital general de Camargo, Hospital General de Parral, Hospital general de Cuahutemoc, Hospital infantil de

especialidades de cd. Jarez, hospital Comunitario de nuevo Casas Grandes, hospital comnitario de Ojinaga, Hospital

comnitario de Gomez farias, hospital comunitario de Guadalupe y calvo, centro de salud de guachochi.

ICHISALhospital infantil de especialidades de chihuahua, hospital gineco-obstetricia de cuahutemoc, hospital regional

de Jimenez

TODAS LA PRUEBAS RESULTATES DE ESTE APARTADO SERAN PRUEBAS ENVIADAS A PRUEBAS SUBROGADAS.

RENGLÓN 9 PRUEBAS SUBRROGADAS SSCH: Ninguno.. ICHISAL: Ninguno. El proveedor adjudicado deberá subrogar las pruebas de este paquete en un laboratorio externo que cuente con las siguientes características mínimas:

• Aviso de funcionamiento y responsable sanitario. • Copia de cédula del responsable sanitario. • Constancia de participación en control de calidad externo.

La recolección se llevará a cabo en las sedes seleccionadas y la entrega de resultados será primero vía electrónica y posteriormente de manera física. RENGLÓN 10 PRUEBAS MANUALES SSCH: Ninguno.. ICHISAL: Ninguno.




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El proveedor adjudicado deberá proveer todos los insumos para la realización de las pruebas licitadas, y el equipamiento necesario para el procesamiento de las mismas. En Este renglón se omite la presentación de la carta de apoyo y de registros sanitarios. El proveedor deberá considerar la entrega del material que asi lo requisite la coordinación para el procesamiento de las pruebas manuales, la siguiente lista es enunciativa mas no limitativa: Centrífugas de 24 tubos para tubo de 13 x100.

Pipetas automáticas.

Microscopios binoculares con los siguientes objetivos como mínimo: 10x, 40x, 100x.

SISTEMA INFORMÁTICO

El proveedor adjudicado deberá contar con aplicaciones que se puedan comunicar en la red de gobierno del Estado de

Chihuahua en los Hospitales de SSCH e ICHISAL para compartir información referente a solicitudes, estadísticas,

resultados de laboratorio, etc.

El proveedor adjudicado deberá proporcionar todos los equipos de cómputo (las características serán a consideración del

proveedor para un funcionamiento optimo) y accesorios necesarios para el desempeño adecuado, así como los

consumibles pertinentes.

Características mínimas:






Sistema informático con las siguientes características: que el laboratorio se comunique electrónicamente con los médicos

y otros servicios interhospitalarios, ya sea que se necesite recibir órdenes y enviar informes de los resultados de las

pruebas de los pacientes por la web o una interfaz interactiva con otros sistemas de información, incluidos sistemas de

información hospitalaria (HIS), de administración de consultorios o de registros médicos electrónicos (EMR).




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Contenga un completo set de herramientas de seguridad y control de calidad, que les permite cubrir las necesidades de

seguridad específicas de sus instalaciones, así como los requisitos de la ley HIPAA y otras reglamentaciones.

Modulo de citas de laboratorio

Capacidad de programación de la agenda laboral con límite de citas, deberá gestionar que no se sobrepase el límite

marcado de citas generando un mensaje de alarma visual y auditivo.

Posibilidad de configurar días festivos o no laborables para la programación de citas.

Agenda de citas por paciente externo.

Agenda de citas internas.

Precitas médicas (Expediente Electrónico).

Ingreso de datos demográficos del paciente requeridos va captura manual o descarga desde un imp.

Posibilidad de trabajar con multiples centros de procesamiento e indicarlos en el registro de la peticion.

Recuperación de los datos demográficas a través de la validación de vigencias al sistema hospitalario (HIS) (en hospitales

donde aplique).

Deberá mostrar en pantalla el número de pacientes citados y el número máximo por día.

Capacidad de lectura de los datos generales del paciente desde el archivo histórico del mismo sistema notificando fechas

de visitas anteriores.

Consulta de la agenda indicando número de pacientes citados para cada día, días saturados, total de pacientes citados.

Impresión de comprobante de cita, con las indicaciones de preparación de los estudios solicitados, datos demográficos;

con posibilidad de imprimir el número de la cita en código de barras y con posibilidad de imprimir los codigos de barras

de los contenedores a extraer.20

Modificación, anulación y confirmación de citas.

La selección de los estudios deberá poder realizarse ya sea por código de estudio, o por nombre de la prueba/perfil

seleccionable desde un check. Debera tener la posibilidad de invocar a las pruebas /perfiles por selección del diagnostico.

Consulta e impresión de cita:

○Por nombre paciente.

○Por código de toma.

○Por nombre médico.

○Por servicio.

○Por cama.

○Por unidad de atención.

○Por fecha.

Cálculo de la fecha de cita de acuerdo a duración de los estudios

Módulo de recepción del paciente




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Ingreso de datos demográficos del paciente requeridos vía:

○Captura normal vía teclado.

○Recuperación de los datos demográficas a través de la validación de vigencias al sistema

hospitalario (HIS)

○Capacidad de lectura de los datos generales del paciente desde el archivo histórico del mismo

sistema notificando fechas de visitas anteriores.

Capacidad de registro desde un cliente web.

Capacidad para modificación de cualquier dato de la solicitud.

Admisión de pacientes citados utilizando el código de barras de las citas, avisando si están fuera de tiempo y su posible

rechazo o aceptación.

Admisión de pacientes sin cita, directo en recepción, y con cita por lectura directa de los codigos de barras de los

comntenedores a tomar.

Admisión de pacientes y estudios en forma automática del sistema hospitalario.

Admisión de pacientes de urgencias.

Conexión a otras unidades con el mismo sistema informático para envío de pacientes, recepción y consulta de resultados

y para consolidación de datos estadísticos, con posibilidad de manjeo de seroteca para el trasporte de las muestras y su

almacenamiento.

Llamado de los datos del paciente del archivo histórico / citas.

Llamado de los datos del paciente del archivo de citas.

Advertencia automática de visitas anteriores.

Si la solicitud se realiza en estaciones del mismo sistema ubicadas en los diferentes servicios, se debera utilizar un cliente

web para el ingreso de la solicitud de estudios será hecho por los médicos o enfermeras de piso imprimiendo etiquetas,

solicitud de estudios con código de barras y la hora en la que se realiza.

Cálculo automático de la fecha de entrega de resultados, de acuerdo al tiempo de realización.

Posibilidad de modificar en cualquier momento los datos demográficos y los estudios.

Disponibilidad en pantalla que indique exactamente cuáles y cuantas muestras tomar.

Facilidad para reportar en el sistema si una muestra no pudo ser tomada o no fue entregada al laboratorio.

Programación e ingreso de estudios por:

○Nombre

○Nombre abreviado.

○Código.

○Perfil o grupo de estudios definidos por el usuario.

Codigo de barras.




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Nombre del paciente.

Tipo de vial sobre el cual se va a pegar.

Estudios a realizar.

Unidad de atención.

Tipo de paciente (ejem. H para hospitalizados, u para urgentes, e para externos)

Configuracion del formato del codigo de barras a utilizar.

Posibilidad de crear automáticamente al momento de la admisión la lista de carga de los instrumentos

interfasados.

Capacidad ilimitada exámenes por paciente en cada visita.

Manejo de seroteca.

Módulo de órdenes de trabajo

Configuracion y manejo de hojas de trabajo en pantalla e impresión a elección del usuario clasificadas:

○Por unidad.

○Por sección de laboratorio o área de trabajo.

○Por estudio.

○Por tipo de pacientes (urgentes, hospitalizados, externos, etc).

○Por folio (número identificador de la visita)

○Por departamento.

○Por laboratorio de referencia (envíos)

○Por médico.

○Por servicio.

○Por estatus (aún no impresos, pendientes, ya impresos, con resultados) por rango de fechas y

folios.

○Por instrumento de laboratorio.

○Mezcla de las anteriores.

Re-impresión de hojas de trabajo con los filtros anteriores.

Manejo de códigos de colores que identifiquen el status del proceso de la prueba.

Las hojas de trabajo deberán contener folio, nombre del paciente, diagnostico, servicio, unidad solicitante, división,

estudios solicitados. El formato de impresión deberá ser configurable.

Visualización en grafica tipo pastel y utilizando código de colores, el status de procesamiento de cada sección, por

ejemplo:

○Gris – sin procesar.

○Verde – con resultado

○Rojo- bloqueado




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○Amarillo - retenido

○Área de proceso

○Toma de muestras

○Especiales

Toma de muestras

Pantalla de aviso al paciente a donde se dirija para su toma de muestra.

Captura de resultados

Capacidad de manejo de pacientes en forma aleatoria o secuencial.

Captura e ingreso de resultados con las siguientes opciones:

Guiada por examen.

Automática con resultados predefinidos.

Por paciente.

Por área de trabajo.

Directamente del instrumento en aquellas áreas interfasadas.

Con mensajes de alarma para los resultados fuera de los valores de referencia o aceptables según sea el caso,

basados en colores, donde indique resultado fuera de los intervalos de referencia.

Posibilidad de consultar fácilmente desde la misma pantalla en la fase del manejo del paciente los resultados

anteriores de ese paciente tanto en forma de tabla como en forma gráfica.

Posibilidad de consultar en la fase del manejo del paciente las visitas anteriores que tenga ese paciente.

Registro de si el resultado fue proporcionado directamente por un analizador o ingresado manualmente por usuario.

Con textos ya previamente codificados, para facilitar y hacer más veloz la captura de los resultados de tipo texto.

Capacidad de identificar y guardar los resultados de los estudios repetidos.

Que realice el cálculo automático de resultados.

Que realice la determinación automática y en tiempo real de las anormalidades de los resultados obtenidos en los

análisis.

Que se puedan modificar los resultados registrando quien, cuando y a qué hora se modificaron los mismos.

Que haga el registro del usuario que realizo él análisis, la fecha, la hora, el instrumento utilizado, la persona que

valido el estudio, en caso de modificación valor anterior y valor nuevo.

Que tenga la posibilidad de adición de comentarios asociados a cualquier dato de los resultados.

Recepción de resultados en línea de equipos interfasado.

Capacidad de ingreso y manejo de resultados de texto, numéricos y con sus unidades de medida seleccionadas y

definidos por el usuario.

Posibilidad de ingreso de razón de no procesamiento del contenedor, prueba o perfil.

Módulo de Interfases




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La forma de interfasarse será bi-direccional o “host query” para el equipo instalado.

Validación de resultados por paciente o grupo de pacientes o por examen, con pantalla gráfica identificando

resultados fuera de los intervalos de referencia en color, para facilitar su identificación.

Manejo de repetición de muestras, guardando primer valor, fecha, hora, usuario, instrumento, segundo resultado,

fecha hora usuario instrumento; y así, cuantas veces se haya repetido el estudio.

Monitoreo en línea de las muestras en ejecución.

Programación del instrumento de manera manual o automática (tanto para el ingreso de peticiones de estudios

como para el envío de resultados)

Capacidad de manejo en forma de “random” o secuencial.

Capacidad de captar las imágenes generadas por el analizador (sólo si el analizador tiene la capacidad de enviarla)

Modulo de Validación de resultados

Corrección (modificación) de resultados por usuario autorizado

El módulo de validación de resultados deberá prever una validación automática y una validación manual. La

validación manual podrá ser de sector de laboratorio y clínica y deberá ser llevada a cabo permitiendo un filtro de

selección del tipo de pacientes o estudios a validar0

La validación automática debe procesar automáticamente los resultados introducidos al sistema y validar si

satisfacen las reglas de validación que han sido impuestas. Todos los resultados no validados automáticamente

deberán ser validados manualmente.

La validación se deberá poder realizar por estudio, áreas o secciones (química, hematología, inmunología, etc).

La validación podra ser tecnica ( que no es la definitiva ) o clínica ( definitiva ) que permite revisar todos los

resultados del paciente en su conjunto, y también es como una confirmación electrónica de validación de los

resultados del paciente

Para poder efectuar la validación el operador debe tener disponible inmediatamente en pantalla para cada resultado

la siguiente información:

○Alarmas provenientes de la validación automática

○Alarmas delta check

Capacidad de manejo en forma aleatoria o secuencial.

Asegurando que todos los datos de fecha, hora y persona que validó queden registrados en el estudio

Asegurando que todos los datos de fecha, hora y persona que validó queden registrados en el estudio

El sistema deberá permitir el manejo de reglas, que son acciones que el sistema deberá de realizar en automático, en

base a condiciones que se le hayan impuesto, estas reglas deberán de ser definidas por el usuario

Impresión de resultados individuales y/o globales

Impresión en papel

Impresión en PDF para su posterior envío por correo electrónico




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Posibilidad de impresión de resultados definitivos de cada sección para archivo, en formato configurable y

electrónico a elección

Las opciones deseadas para obtener la impresión de las hojas de resultados, son las siguientes:

○Por pacientes completos validados

○Por pacientes parciales validados

○Por cama para hospitalizados

○Por unidad y folio para pacientes foráneos

○Por afiliación para las unidades que entregan resultados al archivo

○Por consultorio para entrega en consulta externa

○Por paciente por área

○Por examen

○Solicitudes urgentes

○Completos, incompletos o ambos

○Externos, internos o ambos.

○De un cierto código de toma a otro

○Por número de afiliación

○En orden alfabético o de código de toma

○Los pacientes todavía no impresos o todos

○Los pacientes admitidos en un cierto período de tiempo

○Para un departamento o un grupo de departamentos

La impresión de los reportes de resultados debe ser automática y también manual con la posibilidad, en ambos casos,

de seleccionar los parámetros arriba listados. La impresión de resultados manual o automática no puede imprimir

resultados que no hayan sido validados.

La impresión de resultados puede ser hecha bajo la siguiente modalidad, con relación a la proveniencia del paciente:

○Impresión en papel

○Transmisión por correo electronico

○Comunicación al expediente clinico electronico

○Impresión en un archivo ascii con campos fijos

○Generación del reporte de resultados como un documento en formato .pdf

○Hacia impresoras remotas

Cuando se imprime por lote (grupos de pacientes), el sistema deberá de permitir imprimir una relación (lista) de los

pacientes que fueron impresos.

Impresión individual utilizando el código de barras de la orden, para impresión en ventanilla y en urgencias

En caso de una reimpresión de resultados el sistema deberá notificar visualmente que ese reporte ya fue impreso




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Se deberá indicar en el reporte si es una impresión completa o incompleta de resultados

El reporte de resultados deberá ser configurable

Los resultados deben indicar casos de alarma o críticos

Entrega de resultados (parciales o totales)

Módulo de Consulta de resultados

Consulta interna

Consulta externa por paciente

Consulta de precitas médicas de resultados liberados por laboratorio

Módulo de corrección de resultados posteriores a la entrega

Solicitud de corrección

Validación de solicitud

Ejecución/rechazo de solicitud

Control de muestras (Trazabilidad)

Recepción (envío) interno

Muestras pendientes de proceso

Muestras en proceso

Muestras procesadas

Rechazos

Desechos

○Muestras procesadas

○Rechazos

Módulo de Usuarios

Control de accesos en base a un código de acceso y una palabra clave

Definición de perfiles de acceso para los usuarios

Control de procesos y pantallas para cada usuario en base a perfiles

Control para que un resultado validado no pueda ser modificado por cualquier usuario, sólo por aquellos autorizados

Módulo de Almacén integrado

El programa deberá contar con un módulo que permita una completa automatización del almacén y de la emisión de

los pedidos a los proveedores.

Para los productos sujetos a caducidades deberá permitir el manejo por número de lote y fecha de caducidad.

El sistema deberá producir los siguientes reportes :

○Existencia de productos (eventualmente subdividida por lote con su caducidad)

○Lista de productos bajo existencia mínima




Página 60 de 145

○Lista de productos caducados

○Lista de los movimientos efectuados

○Estadísticas de consumos (por centro de costo, por examen, por sector de laboratorio) y su

valorización.

El sistema efectuara la emisión del pedido mediante formato de impresión personalizado por el usuario.

El sistema deberá producir la situación de los pedidos con las cantidades entregadas y las pendientes

Módulo Reportes y estadísticas personalizables a las necesidades específicas de su laboratorio

Estadísticas locales

Estadísticas seccionales

Estadísticas municipales

Estadísticas regionales

Estadísticas estatales

Por unidad.

Por servicio o especialidad médica.

Por origen: consulta externa, hospitalizada o urgente.

Por médico.

Por sección de laboratorio.

Por tipo de estudio.

Combinación de 2 o 3 de las anteriores. Con posibilidad de lanzar en un único evento la ejecución de varias

estadísticas y este evento poder programarlo en automático como una tarea programada.

Por rango de fechas y horas, filtrando atenciones por citas, procedencia de muestra, tipos de paciente

Capacidad de exportar datos estadísticos a otros paquetes de software comerciales (como excel) con el fin de

elaborar gráficas y diferentes presentaciones estadísticas.

Capacidad de calcular, totalizar y reportar dentro de un rango de fechas definida por el usuario por tipo de estudio, y

el equipo o área donde se efectuaron.

Capacidad de configurar filtros de búsqueda de pacientes y peticiones para la obtención de listados.

Módulo de Control de calidad

Obtención de error aleatorio

Obtención de error sistemático

Obtención de la incertidumbre utilizando el control de calidad interno, externo e interlaboratorios

Obtención de la medida Sigma utilizando diferentes metas analíticas (Variabilidad Biológica, CLIA, CAP, Rillibak)

Participación en un programa de control de calidad interlaboratorios basado en la medida Sigma por nivel de control

de cada analito

Obtención de gráficas de Sigmometria Analitica basados en el error total y la meta de calidad elegida




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Para el manejo del control de calidad de los estudios con resultados cuantitativos deberá contar con las siguientes

características “en-línea" para instrumentos interfasados

Ingreso manual para aquellos estudios que no están interfasados

Información gráfica, hojas de control y parámetros estadísticos.

Hoja de control de cada uno de los exámenes que reporta (según las reglas de westgard con gráficos de levy jennings)

las medias diarias.

Resumen de todos los datos de cada control que reporta la media, la desviación estándar y el coeficiente de variación

de todos los datos en memoria y con la información del último control adquirido.

Diagramas de youden

Posibilidad de graficar por resultado sencillo, por media diaria, por media semanal o por media mensual

Posibilidad de graficar por resultado sencillo, por media diaria, por media semanal o por media mensual

Posibilidad de graficar varios controles, varios exámenes, varios instrumentos sobre la misma grafica reportando la

media, la desviación estándar y el coeficiente de variación de todos los datos.

Posibilidad de graficar con o sin valores aberrantes

Posibilidad de listar los resultados de los controles para un periodo determinado

Posibilidad de listar las alarmas presentadas con identificación del tipo de alarma para un periodo de tiempo

Posibilidad de registrar las modificaciones a los resultados

Módulo de Control de documentos (basados en la norma ISO:15189-2012)

Alta de nuevo documento

Edición de documentos

Revisión de documentos nuevos y editados

Aprobación de documentos nuevos y editados

Entrada en vigor de documentos aprobados

Consulta de documentos vigentes

Obsoletar documentos

Aprobación de documentos obsoletos

Consulta de documentos obsoletos

Recordatorio de revisión de documentos en el tiempo establecido por la norma

Módulo de gestión de equipos

Registro de incidencia

Asignación de incidencia

Acciones correctivas

Medición de indicadores

Módulo de Auditorías y No conformidades




Página 62 de 145

Registro de auditoría

Modificación de auditoría

Recepción de auditoría por usuarios auditados

Registro de no conformidad

Edición de no conformidades

Acciones correctivas

Medición de eficacia de acciones correctivas

Evaluación de correcta ejecución de acciones correctivas

Cierre de no conformidades

Módulo de Archivo histórico

Posibilidad de almacenar todos los datos de los pacientes y sus resultados sin límite de sistema.

Admisión rápida de pacientes que están en archivo histórico, al permitir traer en automático sus datos generales

Posibilidad de memorizar todas las visitas anteriores de los pacientes con sus resultados.

Modulo de análisis inteligente de datos ( bi )

Cuente con modulo de análisis inteligente de datos

Determinacion de variables a monitorear de forma grafica

Actualizacion en tiempo real de las variables monitoreadas.

Otros

Posibilidad de diseño de pantallas para touch screen

Capacidad de configuración de salida de datos via sms.

Manejo de biblioteca dentro de la misma aplicación con posibilidad de subir cualquier tip de documento , manual,

video, etc.,que de apoyo al servicio de laboratorio.

Cuente con chat que permita la comunicación entre usuarios de la aplicación, aun con otros laboratorios

interconectados.

Capacidad de configurar pantallas de trabajo personalizadas a cada sección, por ejemplo, para el área de hematología

donde podría ser de interés ver las imágenes captadas del analizador.

Bitacora

Capacidad de mantener un archivo de registro de todos los eventos dentro del sistema consultable por:

oPor terminal

oPor usuario

oPor tarea

oPor periodo de actividad

Cuente con protección física o electrónica para evitar copia falsas en la red.

Modulo especifico de microbiologia




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Política de antibióticos: agrupación en familias de muestras, organismos y antimicrobianos.

Configuracion y clasificación de cultivos y microorganismos

Exportación a sistemas de epidemiología sanitaria

Control del proceso de extracción y recogida de muestas.

Emisión de informes multi-destino: web, e-mail, HIS

Seguimiento guiado de muestras: trazabilidad completa de la muestra

Historial de manipulación completo en solicitudes, pruebas, resultados, validaciones, emisión, consultas y

procesos informáticos

Anexado inmediato de imágenes: conexión con microscopio

Manejo de técnicas manuales : etest, kirby bauer, cathra

Manejo de política de antibióticos: agrupación en familias de muestras, organismos y antimicrobianos

Manejo de reglas nccls

Características Adicionales

Completa comunicación e integración con otros sistemas institucionales dentro y fuera de la organización por

medio de protocolos de comunicación HL7, ODBC y/o archivos de texto plano.

Sistema alojado en servidores en la nube lo que permite el soporte y actualizaciones en tiempo real, puesto que

cualquier modificación al sistema se replica en tiempo real, evitando tiempos muertos, con un acuerdo de nivel

del 99.95% mensual contra caídas.

Tanto el envío como la recepción de la información entre las unidades es transparente, en caso de pérdida de

comunicación con el servidor, la información se almacena simultáneamente en la unidad de origen y al momento

de reestablecer la comunicación con el servidor, ésta se sincroniza automáticamente.

Direccionamiento automático de estudios que no se realicen en sitio a otras unidades médicas.

➔Ejemplo. Una precita en una unidad de primer nivel con estudios especiales se direccionan

automáticamente a unidades de segundo o tercer nivel.

Toda la información y reportes exportables a Microsoft Excel

Integración con sistemas de farmacias y módulos de Rayos X

Seguridad

Aprovisionamiento, equilibrio de carga y seguimiento de estado del servidor automático.

Respaldo de contrato de nivel de servicio mensual del 99.95%

Actualizaciones automáticas del servidor permitiendo que el sistema esté siempre protegido, sin ventanas de

mantenimiento ni tiempo de inactividad.

Escalado automático permitiendo mantener un uso óptimo del sistema durante los picos de tráfico no esperado,

escalando o reduciendo la infraestructura para satisfacer la demanda.

Encriptación de la información almacenada en la base de datos para evitar fugas de información




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Uso de Certificados de Seguridad (SSL) para el envío de la información de forma segura utilizando métodos de

encriptación de hasta 256 bits y algoritmos SHA-2.




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ANEXO II-A-I : PRODUCTIVIDAD

43% $ 41,925,580

SERVICIOS DE SALUD CHIHUAHUA INSTITUTO CHIHUAHENSE DE SALUD CANTIDAD TOTAL

RENGLON AREA Estudio

Hosp

ital G

ener

al

Dr. S

alva

dor

Zubi

rán

Hosp

. Gra

l Par

ral

Hosp

. Gra

l Cu

auht

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Hosp

ital

Com

unita

rio N

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Casa

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Hosp

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sp. I

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Hosp

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Cent

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Com

unita

rio G

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CS T

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Hosp

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Hosp

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coob

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Hosp

inf.

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hihu

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spita

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Muj

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árez

Hosp

ital R

egio

nal

de Ji

men

ez

Mín

ima

Máx

ima

1 Química Clínica Glucosa 17200 12900 12900 6020 4300 2580 13760 4085 6837 16340 2580 0 0 0 0 0 0 0 0 0 15480 24166 4128 8600 2795

7740 2580 98996 164991

1 Química Clínica

Urea 17200 10320 10535 4730 3526 1720 10922 3268 5547 8600 2580 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9030 19393 3354 6450 2666 6020

1849 76627 127710

1 Química Clínica Creatinina 17200 10320 10535 4730 3526 1720 10922 3268 5547 8600 2580 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12470 19780 3354 6493 2709

6020 1892 79000 131666

1 Química Clínica

Acido úrico 17200 8600 10535 4730 3010 1720 9632 3268 4257 9460 516 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9460 19436 3354 6063 2666 6020

1849 73066 121776

1 Química Clínica Colesterol 2580 5891 7095 3870 1720 1118 7568 2580 5117 9460 860 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7740 12083 473 4472 258 946 817 44790 74648

1 Química Clínica

HDL Colesterol 2580 4730 6020 2580 688 1118 6063 2150 4623 8600 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4730 4730 344 1935 172 688 645 31826 53041

1 Química Clínica Triglicéridos 2580 5891 7095 3870 1720 1118 7783 2580 5117 9460 860 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7740 5375 473 4343 258 946 817 40817 68026

1 Química Clínica Bilirrubina Total 7740 1505 1419 344 559 344 2387 473 1376 1720 774 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3870 6880 860 1548 1548 172

0 624 21415 35691

1 Química Clínica Bilirrubina Directa 7740 1505 1419 344 559 344 2494 473 1376 1720 774 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3870 6880 860 1548 1548

1720 624 21479 35798

1 Química Clínica Proteínas en orina 1290 215 1419 129 215 129 129 129 215 860 86 0 0 0 0 0 0 0 0 0 43 301 86 43 0 129 43 3277 5461

1 Química Clínica

Proteínas Totales 7740 1505 1419 344 559 344 2494 516 1376 1720 774 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3870 6880 774 1720 1419 1548

559 21337 35561

1 Química Clínica Albúmina 7740 1505 1505 344 559 344 2430 516 1376 1720 774 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4300 6794 774 1720 1419 154

8 559 21557 35927

1 Química Clínica

TGO (AST) 7740 1935 1935 344 559 344 2408 430 1376 1720 774 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3870 8170 774 1505 1462 1548

667 22537 37561




Página 66 de 145

1 Química Clínica

TGP (ALT) 7740 1505 1419 344 559 344 2408 43 1376 1720 774 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3870 6966 774 1505 1462 1548

559 20951 34916

1 Química Clínica DHL 7740 1505 1935 129 237 344 2408 0 1376 1720 774 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3870 1548 774 1505 1462 154

8 667 17726 29542

1 Química Clínica

CK 6450 645 516 129 172 78 2344 65 0 430 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1290 1419 0 516 86 0 142 8647 14411

1 Química Clínica Fosfatasa Alcalina 7740 1505 1505 344 559 344 2408 430 731 1720 774 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3870 6880 774 1720 1419

1548 667 20963 34938

1 Química Clínica

Lipasa 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129

1 Química Clínica Amilasa 1075 344 430 215 129 65 2322 301 151 0 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1333 1204 0 344 86 430 48 5164 8606

1 Química Clínica

GGT 7740 1505 0 430 0 129 2408 0 323 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3870 6880 0 0 0 430 0 14229 23715

1 Química Clínica Fósforo 1720 1935 0 86 0 86 2245 0 65 0 430 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1290 1290 0 2150 4085 430 0 9488 15812

1 Química Clínica Calcio 2150 1935 2365 86 0 86 2245 35 65 0 430 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1720 1720 0 2150 5246 430 121 12472 20784

1 Química Clínica CKMB 0 645 430 0 0 78 0 43 86 0 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 430 0 0 516 0 430 134 1753 2921

1 Química Clínica Magnesio 1720 1935 0 86 0 86 2150 0 0 0 430 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1720 1097 0 2150 3956 430 0 9457 15760

1 Química Clínica

Hemoglobina Glicosilada 2580 860 1935 430 430 301 344 301 2580 2881 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 860 1935 0 516 258 0 121 10187 16977

1 Química Clínica Sodio 10320 2064 2365 645 860 344 2666 1720 0 1505 430 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4300 16168 344 2150 2709 688 581 29916 49859

1 Química Clínica

Potasio 10320 2064 2365 645 860 344 2666 1720 0 1505 430 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4300 16168 344 2150 2709 688 581 29916 49859

1 Química Clínica Cloro 10320 2064 2365 645 860 344 2666 1720 0 1505 430 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4300 10277 344 2150 2709 688 581 26382 43968

1 Química Clínica

C3 65 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 39 65

1 Química Clínica C4 65 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 39 65

1 Química Clínica

FERRETINA 65 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 39 65

1 Química Clínica PCR CUANTITATIVA 43 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1140 0 0 0 0 0 710 1183

1 Química Clínica

IGA 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

1 Química Clínica IGG 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

1 Química IGM 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172




Página 67 de 145

Clínica

2 Inmunología

MIOGLOBINA 86 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 52 86

2 Inmunolog

ía PEPTIDONATUREICO 65 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 39 65

2 Inmunología

INSULINA 86 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 52 86

2 Inmunolog

ía VITAMINA B12 86 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 52 86

2 Inmunología

IGE 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

2 Inmunolog

ía TSH 3225 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 645 3062 0 860 0 0 0 4676 7792

2 Inmunología

TIRODOTROINA LIBRE 3225 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 645 3204 0 860 0 0 0 4761 7934

2 Inmunolog

ía TIRODOTROINA 3225 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 645 3062 0 860 0 0 0 4676 7792

2 Inmunología TIROXINA TOTAL T4 3225 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 645 3208 0 860 0 0 0 4763 7938

2 Inmunolog

ía TIROXINA TOTAL T4L 3225 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 645 3058 0 860 0 0 0 4673 7788

2 Inmunología ALFAFETOPROTEINA 258 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 155 258

2 Inmunolog

ía

ANTIGENO CARCINOEMBRIONAR

IO CEA 258 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 155 258

2 Inmunolog

ía CA 19-9 258 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 155 258

2 Inmunología CA 125 258 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 155 258

2 Inmunología

ANTIGENO PROSTATICO

ESPECIFICO PSA 1075 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 430 1097 0 387 0 0 0 1794 2989

2 Inmunología

FRACCION BETA DE LA GONADOTROPINA

(CUANTITATIVA) 860 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 215 241 0 86 0 0 0 842 1402

2 Inmunología ESTRADIOL 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 215 624 0 172 0 0 0 994 1656

2 Inmunología

PROLACTINA 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 215 719 0 172 0 0 0 1051 1751

2 Inmunolog

ía CORTISOL 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129




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2 Inmunolog

ía

HORMONA FOLICULOESTIMULA

NTE 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 215 654 0 172 0 0 0 1012 1686

2 Inmunolog

ía HORMONA

LUTEINIZANTE 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 215 645 0 172 0 0 0 1007 1677

2 Inmunología PROGESTERONA 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 215 624 0 172 0 0 0 994 1656

2 Inmunolog

ía TESTOSTERONA

TOTAL 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 86 633 0 0 0 0 0 819 1364

2 Inmunología HIV 3655 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3010 6450 0 946 0 0 0 8437 14061

2 Inmunología

HEPATITIS B 323 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3010 1230 0 86 0 0 0 2790 4649

2 Inmunología HCV 323 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3010 1295 0 86 0 0 0 2829 4714

2 Inmunología

PROCALCITONINA 65 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 39 65

2 Inmunolog

ía TROPONINA I 860 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 430 1634 0 516 0 0 0 2064 3440

2 Inmunología

TOXOPLASMA Ig G 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

2 Inmunolog

ía TOXOPLASMA Ig M 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

2 Inmunología

CITOMEGALOVIRUS IG g

172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

2 Inmunolog

ía CITOMEGALOVIRUS

IG m 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

2 Inmunología RUBEOLA IG g 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

2 Inmunolog

ía RUBEOLA IG m 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

2 Inmunología HERPES 1 IG g 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

2 Inmunolog

ía HERPES 2 IG g 172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 104 172

3 Hematología

BIOMETRIA HEMATICA 20640 11180 14190 6450 4730 2580 9890 3870 4730 10320 4300 0 0 0 0 0 0 0 0 0 21500 28294 4945 10750 6880 946

0 3483 106916 178192

4 Coagulación

TP 12900 3010 3870 1075 2150 602 1505 602 645 3440 1290 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3010 11017 2709 3440 946 5418

1118 35249 58747

4 Coagulación TTP 12900 3010 3870 1075 2150 602 1505 602 645 3440 1290 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3010 10948 2365 3440 946 473

0 1118 34589 57646

4 Coagulación

FIBRINOGENO 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 387 645




Página 69 de 145

4 Coagulación

DIMERO D 215 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 129 215

4 Coagulación FACTOR VIII 215 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 129 215

4 Coagulación

FACTOR IX 215 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 129 215

5 Urianálisis EGO 7740 6880 6665 1290 4300 2150 6708 1720 4730 12900 1720 645 2150 1290 1290 645 1075 1290 1978 645 4300 9804 2064 4601 2365 206

4 1978 56993 94987

6 Gases GASOMETRIAS 7740 860 559 43 172 43 2236 43 0 0 43 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2580 5590 516 774 2709 946 43 14939 24897

7 Hemoculti

vos

KIT DE SEGURIDAD BOTELLAS

PEDIATRICAS 344 0 0 0 0 0 387 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 43 0 0 0 559 0 0 801 1333

7 Hemocultivos

KIT DE SEGURIDAD BOTELLAS ADULTOS

172 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 430 280 0 0 0 0 0 530 882

8 Microbiolo

gía

PRUEBAS PARA IDENTIFICACION Y SUCEPTIBILIDAD

GRAM -

774 151 129 86 129 86 172 86 0 1548 86 0 0 0 0 0 0 86 0 0 430 530 413 989 258 413 194 3937 6560

8 Microbiolo

gía ANAEROBIOS 645 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 387 645

8 Microbiología

PRUEBAS PARA IDENTIFICACION Y SUCEPTIBILIDAD

GRAM +

774 86 61 43 61 43 151 43 0 1075 43 0 0 0 0 0 0 43 0 0 215 312 207 860 194 207 108 2716 4526

9 Pruebas

subrrogadas

MICROPROTEINAS 65 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 39 65

9 Pruebas

subrrogadas

Anticardiolipinas IgG 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129

9 Pruebas

subrrogadas

Anticardiolipinas IgM 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129

9 Pruebas

subrrogadas

AC VALPROICO 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129

9 Pruebas

subrrogadas

FENOBARBITRAL 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129

9 Pruebas

subrrogadas

FENITOINA 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129

9 Pruebas CARBAMAZEPINA 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129




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subrrogadas

9 Pruebas

subrrogadas

ANTICUERPOS ANTINUCLEARES

129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129

9 Pruebas

subrrogadas

ANTICUERPOS ANTI DNA NATIVOS

129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129

9 Pruebas

subrrogadas

FOLATOS 129 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 78 129

10 Pruebas manuales

Amiba en fresco 25 14 18 8 7 4 13 5 7 13 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 26 34 7 13 9 12 5 136 226

10 Pruebas

manuales Antígenos capsulares 11 6 8 4 3 2 6 3 3 6 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11 15 3 6 4 5 3 62 102

10 Pruebas manuales

Azúcares reductores 30 16 21 10 7 4 15 6 7 15 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 31 40 8 16 10 14 6 158 263

10 Pruebas

manuales Baciloscopía (BAAR) 62 34 43 20 15 8 30 12 15 31 13 0 0 0 0 0 0 0 0 0 65 86 16 33 21 29 11 327 544

10 Pruebas manuales

Brucella Abortus 42 23 29 13 10 6 20 8 10 21 9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 43 57 10 22 14 19 8 219 364

10 Pruebas

manuales Citologia de Moco

Fecal 31 17 22 10 8 4 16 7 8 16 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 33 43 8 17 11 15 6 168 279

10 Pruebas manuales

Citoquímico de Líquido 19 11 13 7 5 3 10 4 5 10 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20 26 5 10 7 9 4 104 172

10 Pruebas

manuales Coombs Directo 207 112 142 65 48 26 99 39 48 104 43 0 0 0 0 0 0 0 0 0 215 283 50 108 69 95 35 1073 1788

10 Pruebas manuales Coombs Indirecto 124 68 86 39 29 16 60 24 29 62 26 0 0 0 0 0 0 0 0 0 129 170 30 65 42 57 22 647 1078

10 Pruebas

manuales Coprológico 34 19 23 11 8 5 16 7 8 17 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 35 46 9 18 12 16 6 179 297

10 Pruebas manuales Coproparasitoscópico 23 13 16 8 6 4 12 5 6 12 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 24 32 6 13 8 11 4 125 208

10 Pruebas manuales

Curva de tolerancia a la Glucosa

25 14 18 8 7 4 13 5 7 13 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 26 34 7 13 9 12 5 136 226

10 Pruebas manuales

Depuración de creatinina en orina

de 12 o 24 hrs. 46 25 32 15 11 7 22 9 11 23 10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 48 63 12 24 16 22 8 243 404

10 Pruebas manuales Espermatobioscopía 25 14 18 8 7 4 13 5 7 13 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 26 34 7 13 9 12 5 136 226

10 Pruebas

manuales Exámen Citoquímico

de Líquido 7 4 5 3 2 1 4 2 2 4 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7 9 2 4 3 4 2 41 67

10 Pruebas Frotis Varios 9 5 7 3 3 2 5 2 3 5 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9 12 3 5 4 4 2 52 85




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manuales

10 Pruebas manuales

Grupo sanguíneo y RH

80 43 55 25 19 10 38 16 19 40 17 0 0 0 0 0 0 0 0 0 83 109 19 42 27 37 14 417 693

10 Pruebas

manuales Leucocitos en heces 5 3 4 2 2 1 3 1 2 3 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 7 2 3 2 3 1 31 50

10 Pruebas manuales

Paratífico A 145 79 100 46 34 19 70 28 34 73 31 0 0 0 0 0 0 0 0 0 151 199 35 76 49 67 25 758 1261

10 Pruebas

manuales Paratífico B 145 79 100 46 34 19 70 28 34 73 31 0 0 0 0 0 0 0 0 0 151 199 35 76 49 67 25 758 1261

10 Pruebas manuales

Proteus OX 19 145 79 100 46 34 19 70 28 34 73 31 0 0 0 0 0 0 0 0 0 151 199 35 76 49 67 25 758 1261

10 Pruebas

manuales Prueba de Embarazo 207 112 142 65 48 26 99 39 48 104 43 0 0 0 0 0 0 0 0 0 215 283 50 108 69 95 35 1073 1788

10 Pruebas manuales

Prueba rápida de Dengue

15 9 11 5 4 3 8 4 4 8 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16 21 4 8 6 7 3 84 140

10 Pruebas

manuales Prueba rápida de VIH 207 112 142 65 48 26 99 39 48 104 43 0 0 0 0 0 0 0 0 0 215 283 50 108 69 95 35 1073 1788

10 Pruebas manuales

Pueba rapida de reagina RPR Y VDRL 413 224 284 129 95 52 198 78 95 207 86 0 0 0 0 0 0 0 0 0 430 566 99 215 138 190 70 2142 3569

10 Pruebas

manuales Rosa de bengala 145 79 100 46 34 19 70 28 34 73 31 0 0 0 0 0 0 0 0 0 151 199 35 76 49 67 25 758 1261

10 Pruebas manuales

Sangre Oculta en Heces 9 5 7 3 3 2 5 2 3 5 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9 12 3 5 4 4 2 52 85

10 Pruebas manuales

Tífico H 145 79 100 46 34 19 70 28 34 73 31 0 0 0 0 0 0 0 0 0 151 199 35 76 49 67 25 758 1261

10 Pruebas manuales Tífico O 145 79 100 46 34 19 70 28 34 73 31 0 0 0 0 0 0 0 0 0 151 199 35 76 49 67 25 758 1261

10 Pruebas manuales

Tinción de Gram 9 5 7 3 3 2 5 2 3 5 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9 12 3 5 4 4 2 52 85

10 Pruebas manuales Tinta China 7 4 5 3 2 1 4 2 2 4 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7 9 2 4 3 4 2 41 67

10 Pruebas

manuales

Velocidad de Sedimentación

globular 4 3 3 2 1 1 2 1 1 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 5 1 2 2 2 1 24 38




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ANEXOII B: BANCO DE SANGRE

La presente convocatoria contempla la contratación del “Servicio Integral de Banco de Sangre, el cual integra los siguientes conceptos: Banco del Sangre del CETS y Puestos de Sangrado para el proceso de obtención de sangre total segura, componentes de aféresis, pruebas para pacientes, oportuna y eficiente, dentro de sus instalaciones y las pruebas de laboratorio pre-transfusionales en CETS, Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión, a un proveedor en la modalidad de partida única para los procedimientos y y las cantidades que se describen en el anexo 1E.

El servicio integral requerido, deberá incluir lo siguiente: Equipamiento, instalación, capacitación, adecuación ambiental y puesta en operación de los equipos. Equipo de cómputo, sistemas de información y programas de cómputo asociados para la obtención de sangre segura y la transmisión de la información relacionada al expediente clínico electrónico.

•EQUIPAMIENTO: El proveedor adjudicado deberá proporcionar e instalar los equipos necesarios para la prestación del servicio, los que deberán estar en óptimas condiciones de funcionamiento, ser de tecnología de vanguardia y cumplir con las especificaciones técnicas Anexo 1A; haber sido ensamblados de manera integral en el país de origen; no se aceptarán propuestas de bienes correspondientes a saldos ó remanentes que ostenten las leyendas “Only Export” ó “Only Investigation”, descontinuados ó no se autorice su uso en el país de origen, porque hayan sido motivo de alertas médicas ó de concentraciones por parte de las autoridades sanitarias.

•INSTALACIÓN DE EQUIPO, MOBILIARIO MÉDICO E INDICACIÓN DEL INSTRUMENTAL NECESARIO: Los equipos, instrumental y mobiliario médico que se solicita para el Servicio Integral se detallan en el Anexo 1B, de acuerdo a los nombres y claves objeto del servicio. El Hardware se detalla en el Anexo 1C. El proveedor para la prestación del servicio hará entrega de los equipos y bienes, en las instalaciones del Instituto; la transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el lugar que éste determine serán a cargo del proveedor.

• CAPACITACION: El proveedor adjudicado se coordinará con el Responsable del CETS, de los

Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión, a fin de conjuntar acciones encaminadas al cumplimiento del Programa de Capacitación y Adiestramiento que se requiera para la capacitación del personal del la Institución, en el manejo y funcionamiento de los equipos e instrumental y el sistema informático (manejo del Software y Hardware). La capacitación se llevará a cabo dentro del horario del trabajador y al finalizar ésta, realizara la evaluación de la competencia, todo lo anterior se deberá efectuar por el proveedor sin costo adicional para la Institución.

•ADECUACIONES AMBIENTALES.- El proveedor adjudicado en coordinación con el área Institucional de Conservación, para el cumplimiento del funcionamiento óptimo de los equipos y mobiliario médico, realizará las adecuaciones necesarias (aire acondicionado, toma de agua, conexiones, cableado) del CETS, Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión.

•PUESTA EN OPERACIÓN.- El proveedor adjudicado deberá poner en operación los equipos, el hardware, el sistema de información, los programas de cómputo asociados, y mobiliario médico que haya instalado, en condiciones de ser utilizados a plena capacidad por el CETS, Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión. El proveedor adjudicado deberá entregar los Manuales de Operación en idioma español, o en su caso la traducción respectiva.




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•REACTIVOS Y CONSUMIBLES.- El proveedor adjudicado proporcionará los reactivos y consumibles que se requieran para llevar a cabo el Servicio Integral para el CETS, los Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión, los cuales deberán apegarse a las necesidades del servicio, mismos que deberán ser compatibles con los equipos que proponga. Se entregaran todos los consumibles de la fase analitica desde la toma de muestra, analitica y postanalitica.

•MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO.- El proveedor adjudicado deberá proporcionar sin costo adicional durante la vigencia del contrato de prestación de servicios, el mantenimiento preventivo y correctivo que incluirá, mano de obra, refacciones, lubricantes y demás actividades que en su caso fuesen necesarias para la correcta operación de los equipos involucrados y del sistema de información. Este mantenimiento preventivo se deberá proporcionar durante las horas hábiles de operación del CETS, Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión, y el Responsable de los Bancos de Sangre, proporcionará las facilidades para el cumplimiento de este. Para el sistema de información y programas de cómputo asociados, mensualmente debe asegurarse que:

oa) El servidor se encuentre conectado a la red, ob) la IP asignada se encuentre activa, od) Mantener actualizado el antivirus.

Una vez proporcionado el mantenimiento preventivo, deberá elaborarse un reporte de servicio, recabando el visto bueno del Responsable del CETS, Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión. Así mismo, se deberá proporcionar el informe de calibración y/o validación o calificación del equipo o instrumentos de medición.

•MANTENIMIENTO CORRECTIVO.- Para el caso de fallas en los equipos, el Responsable del CETS,

Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión deberá comunicarlo al proveedor mediante el formato libre por cualquiera de las siguientes vías: teléfono, fax, escrito o vía electrónica, siendo obligación del proveedor asignar el folio correspondiente del aviso, anotando como mínimo, fecha, hora de reporte y número consecutivo de éstos y el nombre de quien lo recibió. El proveedor deberá atender y reparar el equipo dentro de las 48 horas posteriores a la recepción del reporte que le notifique el Responsable de Responsable del CETS, Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión o en su caso sustituir el mismo dentro de los 7 días habiles posteriores a la notificación por parte del proveedor sobre la necesidad del reemplazo, este servicio se deberá proporcionar los 365 días del año y durante la vigencia del contrato.

•ASISTENCIA TÉCNICA.- El proveedor adjudicado deberá contar y proporcionar las 24 horas del día durante los 365 días del año, soporte en telefonico o en linea para la asistencia técnica en el manejo y funcionamiento de los equipos, el sistema de información y programas de cómputo asociado y del hardware requerido para el envío de información. El proveedor deberá realizar durante la vigencia del contrato, visitas de monitoreo al CETS, Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión, con una frecuencia mínima de 30 días naturales, informando por escrito las observaciones que se presenten, al Director de la unidad correspondiente.

•SISTEMA DE INFORMACIÓN.- El proveedor adjudicado deberá proporcionar durante la vigencia del contrato un Sistema de Información Anexo D, incluyendo el Software y Hardware (equipos en optimas condiciones y consumibles para su operación) para el control de los Procedimientos, emisión de los reportes necesarios y la interfase de todo el equipamiento con la factibilidad de interfasar a los Bancos de Sangre, Servicios de Transfusión con el CETS o para enlazarlos entre sí, así como la obtención en línea de resultados e indicadores unificados. La base de datos del Sistema de Información requerido por la institución, se le considera información confidencial por lo que el proveedor se obliga a no hacer uso indebido de la misma, en caso contrario será responsable de los daños y perjuicios ocasionados al Instituto, ya sean de naturaleza civil, penal o administrativa. El licitante deberá otorgar un programa de resguardo mensual de la información en CD ó en el medio que considere conveniente de acuerdo




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al volumen de información mismo que será entregado al CETS, Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión. La información, las bases de datos y los archivos generados en la operación de los Servicios Integrales, serán propiedad de la Institución, los cuales se conservarán en el área solicitante donde se prestó el servicio y sólo podrán ser utilizados por un tercero con el consentimiento expreso de la Institución y bajo las disposiciones de la Ley Federal de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental. Al término del contrato el proveedor deberá hacer entrega de las bases de datos a los CETS, Bancos de Sangre y Servicios de Transfusión.

•CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO:

En el supuesto de que el Proveedor para la Prestación del Servicio requiera hacer entrega de bienes en las instalaciones de la institución, la transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega serán a cargo del Proveedor. Para las pruebas confirmatorias o complementarias de VIH (WESTERN BLOT), Hepatitis B (neutralización del antígeno B de superficie), Hepatitis C (ensayo de inmuno blot recombinante de tercera generación), Chagas (anticuerpos por medio de un ensayo Inmunoenzimático “ELISA” de formato diferente al que estén utilizando, por ejemplo si usan ELISA de antígeno crudo purificado utilizar como prueba confirmatorio el de proteínas recombinantes o viceversa) y Sífilis (prueba de hema aglutinación), podrán realizarse dentro de los bancos de sangre en aquellas unidades en las que se manejen bajos volúmenes de pruebas el licitante deberá entregar carta compromiso de efectuar el análisis en un laboratorio externo y entregar el resultado en un plazo que no exceda de 72 horas. El proveedor durante la vigencia del contrato, proporcionará a cada unidad controles de calidad internos de tercera opinion y baja reactividad para Serologia, Control de calidad externo para el area de Inumunohematologia, Biometria Hematologia, Serologia Infecciosa, Pruebas de NAT, adicional los programas que maneje el CNTS médica los resultados derivados del control externo de la calidad.




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ANEXO IIB-I

ESPECIFICACIONES TECNICAS

PARTIDA TIPO DE BOLSA O SERVICIO

1

Bolsa cuádruple Top and Bottom para recolección de sangre con CPD/SAG MANITOL con sistema para muestra integrado, Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia,

pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización de Biometría

Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a hemocomponentes, controles de calidad internos y externos

de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la normatividad

vigente.

3

Bolsa cuádruple con filtro integrado para recolección de 450 mL (+/-10%), con CPD/SAG MANITOL con sistema de seguridad de muestra integrado por bolsa de muestreo, holder para

inserción de tubo al vacío y protector de aguja, pieza.Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones

serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes,

etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e

inmunohematología, almacenamiento y traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la normatividad vigente.

5

Bolsa triple T and B para recolección de sangre CPD + SAG MANITOL con sistema para muesta integrado, Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes

infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y

unidades, NAT, controles de calidad a hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y

traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la normatividad vigente.




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9

Equipo para plaquetoferesis con vialvilidad de 5 dias. Con filtro leucorreductor que permite un grado de leucorreducción de hasta 1x1o6 de leucocitos residuales en los productos. Adulto, esteril

y desechable. Contiene: 1 linea de extraccion y reinfusion con aguja cal. 16 g. Cartucho para bomba de anticoagulante. Linea de anticoagulante con filtro, filtro barrera de bacterias, filtro de sangre, linea para conectar al monitor de presion del donador (dpm), cartucho de la bomba de

sangre y plasma, linea de solucion salina para remplazo, campana tipo latham volumen 225 ml, linea para conectar al monitor de presion del sistema (spm), 1 bolsa de plasma, 1 bolsa de aire, 2 bolsas para coleccion de plaquetas, 1 bolsa para muestreo de plaquetas, 1 bolsa de muestreo de

sangre total, 1 puerto de inyeccion en la linea de extraccion, 1 camara de goteo de anticoagulante. Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de

acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado

del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de

serología, NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la normatividad vigente.

10

Equipo para recambio plasmatico, esteril y desechable contiene: 1 linea opcional para vena. abierta, (kvo). 1 linea de extraccion de sangre con adaptador para cateter o aguja. cartucho para bomba de anticoagulante . linea de anticoagulante con filtro y punzon, linea para conectar al

monitor de presion del donador (dpm), linea para conectar al monitor de presion del sistema (spm), cartucho de las bombas de sangre y plasma, filtro de sangre, 2 lineas conectoras para la solucion

de remplazo, campana tipo latham volumen de 125 ml, 1 linea conectora para la bolsa de desecho, 1 bolsa de remplazo para fluido, 1 bolsa de desecho de plasma , 1 puerto de inyeccion en la linea

de extraccion, 1 camara de goteo de anticoagulante

SISTEMA DE INACTIVACIÓN DE PLAQUETAS






Se requiere un dispositivo médico de clase III para la preparación y almacenamiento ex vivo de plaquetas de la capa de

leucocitos obtenidas a partir de sangre entera y de plaquetas de aféresis, que inactive un amplio espectro de virus,

bacterias y parásitos, así como los leucocitos contaminantes del donante, en concentrados de plaquetas. El dispositivo

debe emplear un compuesto fotoactivo que se ilumine con luz ultravioleta (UVA) de longitud de onda larga para el

tratamiento fotoquímico de los concentrados de plaquetas.




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EQUIPO PARA AFERESIS






1.1 .- Equipo para realizar procedimientos de Aféresis Unipunción

1.2 .- Equipo portátil con facilidad de transporte en las diferentes áreas de la unidad médica para evitar el movimiento

de los pacientes con un peso menor a 27 kg.

1.3.-Con capacidad para realizar procedimientos de donación y terapéuticos como recolección de plaquetas, plasma,

recambios plasmáticos, reducciones celulares, recolecciones de células madre.

1.4 .- Con Sistemas de Detección de burbujas de aire, monitores de Presión,

1.5 .- Parámetros programables según necesidades del usuario y ajustables a las condiciones del donador o paciente.

1.6 .- Equipo con bombas de Sangre total, de Plasma y de Anticoagulante.

1.7 .- Equipo con sistema de Pesaje para mejorar el control de fluidos extracorpóreos y de soluciones de reinfusión.

1.8 .- Con equipos desechables opcionales para realizar procedimientos en pacientes adultos y pediátricos.

1.9 .- Equipo con sistema de Centrifugación para campana de Tipo Latham y Bowl moldeado y sensor de humedad en el

interior de la centrífuga.

1.1.0.- Equipo con sensor óptico y sensor de línea para la detección de fases de centrifugación de componentes

sanguíneos.

1.1.1.- Equipo con 4 tarjetas electrónicas que contengan los diferentes protocolos a manejar.

1.1.2.- Equipo con los siguientes accesorios: funda protectora para máquina, brazalete para regular la presión ejercida

en el brazo del donador o paciente, mesa de transporte.




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EQUIPO AUTOMATIZADO PARA INMUNOHEMATOLOGIA






Equipo totalmente automatizado para realizar técnicas de inmunohematogía en tarjetas de gel para las pruebas de

grupo sanguíneo ABO, directo e inverso, factor Rh, fenotipo Rh, Coombs directo, rastreo e identificación de anticuerpos y

pruebas de compatibilidad en proceso automático continuo e integrado.

• Identificación de muestras y reactivos

• Resuspensión de los eritrocitos

• Dilución y dispensación de muestras y reactivos

• Incubación, centrifugación, lectura e interpretación de resultados

• Separación de las tarjetas con resultados discrepantes o dudosos para su revisión manual

• Modos de trabajo: por corridas simples y combinadas

• Procesamaiento de las pruebas de trabajo con posibilidad de combinar todas las técnicas para una misma muestra

• Procesamaiento de pruebas de urgencia

EQUIPO PARA PRUEBAS DE INMUNOMETATOLOGIA MANUAL

Incubador digital para el procesado de tarjetas de Gel






• 2 zonas independientes de incubación con capacidad para 12 tarjetas gel cada una.

• 2 zonas independientes con capacidad para 12 tubos de muestra cada una para pre-incubación.

• Pantalla digital de interfase con el usuario para el control y la visualización en tiempo real de: tiempo de incubación

restante y temperatura para cada zona.A12

• Temperatura de incubación prefijada a 37ºC.




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• Tiempo de incubación prefijado a 15 minutos, con opción por parte del usuario de programar diferentes tiempos.

• Alarma sonora de final de incubación programable.

• Indicación sonora y visual de cualquier situación de error y corte de corriente.

• Guía rápida de procedimiento.

• Bandeja de residuos extraíble.

• Capacidad: 24 tarjetas DG Gel® y 24 tubos de muestra

• Temperatura: 37ºC ± 1ºC

• Tiempo: 15 min. (variable)

Centrifuga digital para el procesado de tarjetas de Gel






• Capacidad para 24 tarjetas.

• Cabezal de ajuste magnético extraíble e intercambiable.

• Parámetros de centrifugación prefijados para el procesamiento óptimo de las tarjetas de Gel: aceleración,velocidad,

frenado y tiempo.

• Pantalla digital de interfase con el usuario para el control y la visualización en tiempo de velocidad de centrifga-ción y

tiempo restante del proceso.

• Alarma sonora y visual de cualquier situación de error y corte de corriente.

• Sistema de detección de desequilibrio para asegurar la correcta colocación de las tarjetas en el cabezal.

• Guía rápida de procedimiento.




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EQUIPO ANALIZADOR DE HEMATOLOGIA






Número de parámetros: 18 parámetros.

• Capacidad de procesamiento: 60 muestras por hora para muestras de sangre completa.

• Tamaño de muestra 10 µL de sangre completa y de 25 µL muestras con diluyente (prediluido).

• Pantalla táctil a color para facilitar su uso.

• Histogramas en pantalla.

• Almacena más de 1000 registros de muestras y estadísticas de control de calidad.

• Interfaz del usuario con capacidades en múltiples idiomas.

Parámetros de leucocitos:

W BC Conteo total de leucocitos

LYM% Porcentaje de linfocitos

LYM# Conteo total de linfocitos

MID% Porcentaje de Células de rango medio

MID# Conteo total de células de rango medio

GRA% Porcentaje de granulocitos

GRA# conteo total de Granulocitos

Parámetros de eritrocitos:

RBC Conteo de eritrocitos

HGB Hemoglobina

HCT Hematocrito

MCV Volumen corpuscular medio

MCH Hemoglobina corpuscular media

MCHC Concentración de hemoglobina corpuscular media

RDW Amplitud de la distribución de eritrocitos




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Parámetros de trombocitos:

PLT Conteo de plaquetas

MPV Volumen plaquetario medio

PDW Ancho de Distribución de Plaquetas.

PCT Trombocrito

EQUIPO PARA PRUEBAS CONFIRMATORIAS






(Para las pruebas confirmatorias de HIV y HCV)

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA PROCESAR TIRAS DE NITROCELULOSA CON PANEL DE CONTROL FRONTAL

PROGRAMABLE CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE HASTA 10 PROTOCOLOS Y DE PROCESAMIENTO DE HASTA

20 TIRAS DE NITROCELULOSA. DESPUÉS DE LA ADICIÓN MANUAL DE LAS MUESTRAS INCUBA, LAVA Y REALIZA LA

ADICIÓN DE REACTIVOS DE ACUERDO AL PROTOCOLO PROGRAMADO CON ALARMA AUDITIVA AL FINALIZAR LAS

PRUEBAS DISPENSA Y ASPIRA HASTA 20 TIRAS EN 90 SEGUNDOS. REQUIERE ENERGÍA DE 100 A 220 V, 50 O 60 HZ. TIENE

UN RANGO DE VOLUMEN DE DISPENSADO DE 0.5 HASTA 3.0 ML EN INCREMENTOS DE 0.1 ML CON UNA EXACTITUD DE +

10%.

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA PUEBRAS DE eNAT






Plataforma Automatizado para las pruebas cualitativas por Amplificación del Acido Nucléico in vitro para la detección

simultanea de los tres virus en un solo tubo del ARN del Virus de la inmunodeficiencia humana Tipo 1 (VIH-1 grupo M,




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VIH-1 grupo O, tipo VIH-2.), del ARN del virus de la Hepatitis C (HCV) y del ADN del virus de la Hepatitis B (HBV) en

muestras de suero y plasma de donantes humanos (NAT).

• Equipo automatizado para determinar la amplificación y/o detección de ácidos Nucléicos (blanco) de microorganismos,

en suero y/o plasma en pools de 6 (seis) para la detección directa del ARN del Grupo M del virus de inmunodeficiencia

humano tipo 1(HIV1) el ARN del grupo o del virus de Inmunodeficiencia humano tipo 2 (HIV2), ARN del virus de la

Hepatitis C (HCV), y el ADN del virus de la hepatitis B (HBV).

• Tecnología de reacción en cadena de la polimerasa y la tecnología en tiempo real de la 5’ nucleasa.

• Equipo automatizado de muestras y pipeteo de controles, con preparación automática de la muestra.

• Amplificación automatizada de ácido nucléico y detección automatizada en tiempo real de productos de PCR.

• Reactivos para su uso y en forma de casete y que no requieran de reconstitución.

• Reactivos y controles que no requieran congelación. una vez abiertos los reactivos deberán ser estables un mínimo de

30 días a una temperatura entre 2 y 8° c.

• Control de ARN sintético no infeccioso de HIV-1 grupo M encapsulado en proteína recubierta de bacteriófago MS2.

• Plasma humano negativo, no reactivo según pruebas autorizadas para anticuerpos frente al HCV, anticuerpos frente al

HIV-1/2 y HBSAG; ARN DE HIV-1, ARN de HIV-2, ARN de HCV y ADN de HBV no detectables mediante métodos de PCR.

• ARN sintético no infeccioso de HIV-2 encapsulado en proteína recubierta de bacteriófago MS2.

• Plasma humano negativo, no reactivo según pruebas autorizadas para anticuerpos frente al HCV, Anticuerpos frente al

HIV-1/2 y HBSAG; ARN de HIV-1, ARN de HIV-2, ARN de HCV y ADN de HBV no detectables mediante métodos de PCR.

• El volumen del pipeteo de la muestra debe estar entre 20 microlitros y 1000 microlitros equipo automatizado o

semiautomatizado para determinar la amplificación y/o detección de ácidos nucléicos (blanco) de microorganismos, en

suero y/o plasma en POOLES de 6 (seis) para la detección directa del ARN del grupo M del Virus de Inmunodeficiencia

humano tipo 1(HIV1) el ARN del grupo o del Virus de Inmunodeficiencia Humano tipo 2 (HIV2) , ARN del Virus de la

Hepatitis C (HCV), y el ADN del Virus de la Hepatitis B (HBV). tecnología de reacción en cadena de la polimerasa y la

tecnología en tiempo real de la 5’ Nucleasa.

• Equipo automatizado de muestras y pipeteo de controles, con preparación automática de la muestra.

• Amplificación automatizada de ácido nucléico y detección automatizada en tiempo real de productos de PCR.

• Reactivos para su uso y en forma de casete y que no requieran de reconstitución.

• Reactivos y controles que no requieran congelación. una vez abiertos los reactivos deberán ser estables un mínimo de

30 días a una temperatura entre 2 y 8° c.

• Control de ARN sintético no Infeccioso de HIV-1 grupo M encapsulado en proteína recubierta de bacteriófago MS2.


HIV-1/2 y HBSAg; ARN de HIV-1, ARN de HIV-2, ARN de HCV y ADN de HBV no detectables mediante métodos de PCR.

• ARN sintético no infeccioso de HIV-2 encapsulado en proteína recubierta de bacteriófago MS2.




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HIV-1/2 y HBSAG; ARN de HIV-1, ARN de HIV-2, ARN de HCV y ADN de HBV no detectables mediante métodos de PCR.

• El volumen del pipeteo de la muestra debe estar entre 20 μicrolitros y 1000 μicrolitros.

• El equipo debe contar con un control que permita detectar la escases de la muestra y coágulos durante el pipeteo y

con puntas desechables.

• Que el equipo cuente con un programa que permita el seguimiento de las muestras y controles mediante los códigos

de barras escaneados con el lector de código de barras del equipo.

• Controles incluidos.

• Accesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo por parte del proveedor.

Consumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo por parte del proveedor mediante carta compromiso.

Corriente eléctrica.

• Voltaje de línea 115 v~/230 v~

• Frecuencia de línea 50 ó 60 hz (± 5%).

• Fusibles de acción retardada 115 v~: 6,3a (t6.3al250) 230 v~: 3,15a (t3.15l250).

• Consumo eléctrico máx. 600 W.

Todas las anteriores, de conformidad con la normatividad vigente.

Los equipos deberán ser compatibles y con capacidad para una interfaz con un equipo para determinación de Biometrías

hemáticas, así como un software para administración de banco de sangre, cualquiera avalado para su uso en Bancos de

Sangre, el cual junto con la red de computadoras con tecnología de última generación necesarias para el Centro

Jalisciense y sus puestos de Sangrado.

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA SEROLOLGIA INFECCIOSA






Sistema para análisis inmunológico, principio de medición: Elisa, Quimiluminescencia o Electroluminiscencia.

Capacidad de programar y de realizar los siguientes parámetros en una o dos plataformas:

Pruebas de detección de anticuerpos contra virus de hepatitis C.

Prueba de anticuerpos de inmunodeficiencia humana 1 y 2

Determinación del antígeno de superficie de la hepatitis B.




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Determinación de anticuerpos contra Treponema Pallidum.

Determinación de anticuerpos contra Trypanosoma Cruzi.

De preferencia con capacidad de realizar pruebas de urgencia sin interrupción de la rutina.

En ninguna prueba deberá realizarse dilución de la muestra en forma pre analítica (por separado).

Reactivos listos para usarse (sin preparación por el usuario, salvo la solución de lavado)

Capacidad de análisis entre el rango de al menos 60 pruebas por hora dependiendo de la productividad del banco de

sangre.

Muestras en tubo primario, copa, copilla o cartucho.

Control de temperatura.

Identificación de muestras y reactivos por código de barras.

Calibración automática.

Control de calidad integrado.

Puerto de comunicación para interfaz.

Software en español.

Monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales.

Accesorios: Regulador de voltaje y batería de respaldo. Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus

necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo.

Consumibles: Las unidades médicas los seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la

marca y modelo del equipo.

Refacciones: Las unidades médicas las seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la

marca y modelo del equipo.

Instalación: 120 y/o 220 V/60Hz.

Operación: Por personal especializado y de acuerdo al manual de operación.

Mantenimiento: Preventivo y correctivo por personal calificado.




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ANEXO IIB-II EQUIPO, MOBILIARIO MÉDICO E INDICACIÓN DEL INSTRUMENTAL

EQUIPO RECOLECCION Y

FRACCIONAMIENTO

SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA INSTITUTO CHIHUAHENSE DE SALUD

CETS

CENTRO REGIONAL DE TRANSFUSION

SANGUINEA (JUAREZ)

CENTRO ESTATAL DE

CANCEROLOGIA

HOSPITAL GENERAL

DE PARRAL

HOSPITAL GENERAL DE

CUAHUTEMOC

HOSPITAL GENERAL

DE CAMARGO

HOSPITAL INFANTIL

DE ESPECIALID

ADES CD. JUAREZ

HOSPITAL

COMUNITARIO

DE NUEVO CASAS

GRANDES

HOSPITAL CENTRAL

DEL ESTADO

HOSPITAL INFANTIL

DE ESPECIALI

DADES CHIHUAHU

A

HOSPITAL REGIONAL

DE DELICIAS

HOSPITAL GENERAL

"SALVADOR ZUBIRAN"

HOSPITAL REGIONAL

DE JIMENEZ

TOTAL

SILLON PARA DONACION ELECTRICO

3 1 0 1 3 1 3 1 3 0 2 0 1 19

SELLADOR DIELECTRICO DE

MESA 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

RECOLECTOR DE SANGRE Y BALANZA

MEZCLADORA INTERFAZABLE

6 6 0 2 3 1 3 1 3 0 2 0 1 28

FRACCIONADOR OPTICO

AUTOMATIZADO E INTERFAZABLE

3 3 0 2 2 1 1 1 1 0 1 0 1 16

DESPLASMADADOR MANUAL 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

SELLADOR DIELECTRICO DE

PORTATIL 2 0 0 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 13

EQUIPO CONECTOR ESTERIL 2 1 0 1 0 0 1 0 0 1 0 1 0 7

PINZA DE RODILLO 4 4 0 4 1 1 2 1 2 0 2 0 1 22 BALANZA PARA

DETERMINACION DE PESO

0 3 0 3 3 0 3 0 0 1 0 0 0 13

AGITADOR PARA PLAQUETAS CON INCUBADOR DE TEMPERATURA CONTROLADA

2 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4

AGITADOR PARA PLAQUETAS 0 0 0 1 1 1 1 1 1 0 1 0 0 7

EQUIPO PARA DESCONGELAR DE

PLASMAS 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1

CENTRIFUGA REFRIGERADA

PARA 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1




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FRACCIONAMIENTO DE SANGRE

EQUIPO PARA INACTIVACIÓN DE CONCENTRADOS PLAQUETARIOS

CON AMOTOSALEN MEDIANTE LUZ UVA

1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

MAQUINAS DE SEPARACION POR AFERESIS (PARA

PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE

PLAQUETAS Y CONCENTRADO

ERITROCITARIO)

2 1 0 1 1 0 0 0 1 0 0 0 0 6

MAQUINAS DE SEPARACION PARA

AFERESIS TERAPEUTICA

(PLASMAFERESIS)

1 1 0 1 1 0 1 0 1 0 1 0 0 7

ANEXO IIB-III Hardware

EQUIPAMIENTO INFORMATICA

SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA INSTITUTO CHIHUAHENSE DE SALUD

CETS


SANGUINEA (JUAREZ)

CENTRO ESTATAL

DE CANCERO

LOGIA

HOSPITAL GENERAL DE

PARRAL

HOSPITAL GENERAL DE CUAHUTEMO

C

HOSPITAL

GENERAL DE

CAMARGO

HOSPITAL INFANTIL

DE ESPECIALIDADES CD.

JUAREZ

HOSPITAL COMUNITA

RIO DE NUEVO CASAS

GRANDES

HOSPITAL CENTRAL

DEL ESTADO

HOSPITAL

INFANTIL DE ESPECIALIDA

DES CHIHUAHUA

HOSPITAL REGIONAL

DE DELICIAS

HOSPITAL GENERAL

"SALVADOR

ZUBIRAN"

HOSPITAL REGIONAL DE

JIMENEZ TOTAL

EQUIPO DE COMPUTO 10 6 1 4 4 3 3 3 4 3 3 3 3 50

LAP TOP PARA CAMPAÑAS DE

DONACION 2 1 0 1 1 0 0 0 1 0 0 0 0 6

IMPRESORA TERMICA DE

ETIQUETAS DE BOLSA

3 1 0 2 2 1 1 1 2 1 1 1 1 17

IMPRESORA DE ETIQUETAS PARA

TUBO 1 2 0 1 1 2 2 2 1 2 2 2 2 20

IMPRESORA LASER 6 2 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 28

LECTOR DE 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 15




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CODIGO DE BARRAS

LECTOR DE HUELLA DIGITAL 2 2 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 14

COMUNICACIÓN MODEM 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 12

SOFTWARE 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 13

SERVIDOR 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 13

CAMARA WEB 4 4 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 18 COMPUTADORA

PARA INTERFASE WEB

1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

12

NO BREAK 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1




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ANEXO IIB-IV

CARACTERISICAS DEL SOFTWARE

ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA INFORMATICO PARA LA ADMINISTRACION DE BANCOS DE SANGRE NOMBRE DEL LICITANTE:





Plataforma de operación: El sistema informático está desarrollado en idioma Español, cuenta con ayuda en línea, es operable en Internet, su arquitectura es Cliente-Servidor con X Advantage, SQL-Server, MySQL y Otros, como motores de Base de Datos en sistema Operativo Windows NT, Windows 2000 Server, Linux, AIX, Unix; las estaciones de trabajo requieren de Sistema Operativo Windows 95 en adelante o Linux. v Descripción del sistema: El sistema cumple con los requerimientos de los bancos de sangre para la administración y control de donadores, receptores, recolecciones, transfusiones apegado a la Norma Oficial Mexicana. RECEPCIÓN ü Admisión de donadores por número de ficha. ü Manejo de turnos de recepción de donadores. ü Al ingresar al donador y si ya se encuentra registrado, avisa de las visitas por el donador al

Banco de Sangre y si ha sido aceptado o rechazado en las visitas anteriores y la fecha de cada una de ellas.

ü Avisos de rechazo temporales o definitivos ü Avisos de rechazo por hulla digital ü Registro de datos de Donadores requeridos:

o Identificador o Nombre y Apellido




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o Sexo o Fecha de nacimiento (y determinación de la edad y posibilidad para donar de acuerdo

a la edad) o Lugar de nacimiento. o CURP o Afiliación o Identificación o Domicilio o Correo electrónico o Estado Civil o Ocupación o Escolaridad o Histórico de donaciones y datos referentes a dichas donaciones (fecha, estatus, etc) o Observaciones referentes al donador

ü Importar Informacion del Donador de otros bancos de sangre ü Capacidad para modificaciones de cualquier dato. ü Admisión de donadores diferidos utilizando el código de barras de las citas avisando si están

fuera de tiempo y su posible rechazo o aceptación. ü Histórico o Bitácora de Cambios en los datos demográficos de los pacientes indicando Usuario

responsable, estación, Hora y fecha de la acción. ü Consulta de resultados de manera inmediata mediante el interfazado de los equipos. ü Las etiquetas de toma de muestra primaria incluyen

o Código de barras o Nombre del donador o Folio de laboratorio o Estudios a realizar o Fecha y hora de ingreso o Número de ficha o Tipo de proceso: Aféresis o Células Tallo, caso contrario se sobreentiende Sangre

Total. CITAS: ü Programación de agenda de donaciones por método de aféresis y donaciones diferidas,

manejando limites de citas por día y días laborales, (tomando en cuenta festivos, años bisiestos).




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ü Ingreso de datos demográficos del paciente requeridos por el instituto, en forma manual para la primera visita y automático para visitas subsecuentes(datos Históricos). Además a través de la WAN, así como interfazado al expediente electrónico del Hospital.

ü Emision de cita de donacion ü Emisión de comprobante de asistencia al Banco de Sangre (Constancia de donación), tanto si

es apto como si no cumple con los requisitos establecidos por la NOM para donar. ü Reparto de Citas escalonadas para evitar aglomeraciones, programable a las necesidades del

banco. ü Validación del número de afiliación de acuerdo al digito verificador y extracción de edad y

sexo del mismo. ü Interfase para validar con el sistema de vigencias ü Consulta de la agenda indicando número de pacientes citados para cada día, días saturados,

total donadores citados. ü Consulta y obtención de códigos de los diferentes catálogos conforme se vayan ingresando en

cada campo. ü Modificaciones, anulaciones y confirmaciones de citas. ü Registro y verificación de huella digital y fotografía

ADMINISTRACIÓN ü Módulo de Entrevistas ü Personalización de la entrevista ü Rechaszos temporales y definitivos ü Impresión de resultados de donadores operativo ü Impresión de resultados para entrega al donador. ü Hoja de entrevista ü Manejo de donación altruista, familiar, dirigida y autodonación. ü Exámenes de Laboratorio ü Validación de campos de captura definida, ej: edad máxima y mínima, tiempo permitido para

poder volver a donar cuando hay donaciones previas. ü Bajas y caducidades ü Manejo de Autoexclusión ü Consulta de resultados fuera del rango de los valores normales ü Cancelación de baja de unidades ü Validación (Liberación) de unidades por determinación de estudios de Serología ü Solicitudes de Sangre Segura ü Bloqueo de Inventario ü Bajas ü Fraccionamiento de unidades, modificaciones al fraccionamiento realizado ü División de unidades




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ü Cambio de tipo de bolsa (anticoagulante) ü Catálogos necesarios: Causales de rechazo y baja, Servicios, Unidades, Hemocomponentes,

Ocupación, Tipo de donador,Escolaridad, Médicos, de Estatus, etc. ü Reportes operativos: Conocer el tiempo de estancia del donador en el banco de sangre ü Establecimiento de rango de los valores normales de los estudios. ü Métodos de búsquedas por varios criterios ü Exportación de datos ü Reimpresión de etiquetas iniciales, preeliminares, de sangre segura y documentos ü Impresión de la documentación necesaria para donadores una vez aceptados como lo es la

Hoja de Trabajo Social: Tarjeta de donador, entrevista, constancia de donación, formato de autoexclusión.

ü Reportes mensuales por diferentes agrupaciones y ordenamientos, especificando el periodo requerido incluyendo reporte requerido por SSA.

ü Manejo de Pruebas cruzadas. ü Manejo de pacientes transfusionales y terapéuticos. ü Reporte de donadores por grupo sanguíneo, por tipo de donación, por estado civil, etc. ü Importación de datos de otro sistema de Banco de Sangre mediante archivos ASCII en el

formato especificado. ü Manejo de Recolecciones:

o Datos de Donación: Registrando fecha, hora, turno, ficha, donador, receptor, servicio, tipo de donación, tipo de proceso,parentesco, si será diferida.

o Resultados de Laboratorio: Estudios iniciales (predonación), Estudios de Sangre Segura (post donación)

o Exploración Física: Peso, talla, TA,FC,FR,Temp o Exploración Médica (Entrevista), y determinación de aptitud. o Registro de Reacciones Post Donación y Datos referentes a la unidad recolectada. o Impresión de los puntos anteriormente mencionados.

ü Manejo de unidades

o Registrar fecha y hora de creación, caducidad, fraccionamiento, hemocomponentes, volumen, fecha y hora de egreso y motivo (transfusión con datos del receptor o baja con clasificación de la misma), así como relacionada a los datos del donador.

ü Respaldos transparentes para el usuario final. ü Interface Paswin en Biometrías ü Interface Paswin en Serología (HIV,HCV,HBsAg) ü Manejo de serología ü Manejo de Inmunología ü Manejo de Hematología




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CONTROL DE TRABAJO: ü Incluye los siguientes Documentos y Procesos para todas las secciones del laboratorio:

o Listas de Trabajo, o Hojas de trabajo, o Bitácoras de resultados, o Relación de resultados impresos,

o Impresión de reporte de Resultados. ü Permite Filtros de selección (Todos los documentos del inciso anterior pueden solicitar

filtrados) por: o Folio, o Afiliación, o Estudio, o Unidad, o Servicio, o Por rango de fechas y folios, o Cualquier combinación de los anteriores.

ü Listas de trabajo, Listas de Envío y Hojas de trabajo. • Las listas de trabajo (Se utilizan regularmente para las secciones con equipo interfasado)

contiene: o Folio, o Nombre del Paciente, o Servicio, o Unidad solicitante, o Estudios solicitados o Se imprimen a simple o doble espacio según lo requiera la sección.

• Hojas de Trabajo (Para el trabajo Manual) son programables a las necesidades de cada sección, en forma tabular vertical u Horizontal.

ü Capacidad de manejo de pacientes en forma de “random” o secuencial.

CAPTURA DE RESULTADOS: ü Aviso al momento de captura de valores anormales. ü Adición de comentarios asociados a cualquier Dato de los resultados. ü Captura de resultados seleccionando de listas de posibles de resultados preestablecidos. ü AutoTexto para el reemplazo del texto de las abreviaturas utilizadas en cada sección. ü Posibilidad de resultados Numéricos, pequeños textos, Texto Libre ilimitado. ü En caso de no poder realizar un estudio marcarlo como NO RESULTADO a través de un menú

de las causas frecuentes Ej. : “Muestra Insuficiente”, ”No Reactivo”, etc. ü Seguridad de Datos: al Asignar por Usuario que estudio, sección o departamento puede

Capturar o modificar resultados.




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ü Histórico o Bitácora de cambios de datos o de estatus de cada resultado Indicando Origen, Fecha, Hora, Usuario responsable, en que Estación ocurrió, Valor anterior y el valor nuevo.

VALIDACION DE RESULTADOS: ü Permite validación por estudio. ü Validar por pantalla todos los resultados a la vista. ü Validar por lote (filtro de selección) imprimiendo una Bitácora de los resultados validados

indicando responsable y momento de la validación. ü Validar por lote (filtro de selección) imprimiendo una Bitácora de los resultados validados

indicando responsable y momento de la validación. ü Seguridad de Datos: Asignar por Usuario que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede

Validar.

MODULO DE CONSULTA DE RESULTADOS: ü Seguridad de Datos: 2 niveles de usuarios para consulta de resultados, Usuario de solo

consulta solo resultados validados (Ej.: médicos y consultas remotas) y Usuarios de consulta, captura y modificación (Personal de Laboratorio),

ü Consulta Local y Remota a través de INTERNET. ü Seguridad de vanguardia en la página y disponibilidad 24X7X365 ü Los Usuarios solo podrán Consultar los resultados acordes a la clave, password y clínica a la

que pertenece. ü Consulta tabular de los resultados de múltiples ordenes de un paciente dando su numero de

Afiliación. ü Graficación de cualquier parámetro del reporte tabular anterior. ü Facilidad de búsqueda a través de Nombre, cualquier parte del Nombre, Afiliación, Folio,

Apellido, Rango de fechas, Servicio, Unidad, etc. IMPRESION DE RESULTADOS: ü Los datos que se incluyen en el reporte de resultados pueden ser elegidos al definir el reporte

de resultados. (Ejem. Identificador del paciente, nombre, afiliación, edad, doctor, sexo, hospital, cama, servicio, químico que valida, etc.)

ü Impresión individual de los resultados de un donador utilizando el código de barras, para impresión instantánea.

ü Impresión de todos los resultados de cada sección para formar un archivo Impreso. ü Programables a las necesidades de cada sección, se imprimen en forma tabular Horizontal

(carta u oficio) con densidad mínima de 40 pacientes por hoja. ü En la impresión individual da alarma de Reimpresión en caso de que el paciente ya este

impreso. ü Impresión en lotes de resultados de pacientes, ordenados por

o Piso y cama para Hospitalizados, o Unidad y Folio para pacientes Foráneos, o Por Afiliación Para las unidades que entregan resultados al archivo,




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o Por Consultorio Para entrega en consulta externa. ü Todas las Impresiones por lote imprimen una relación de los pacientes impresos y los

estudios que incluye, esta relación podrá solicitarse sin la impresión definitiva de los resultados.

ü Los resultados indican si los resultados incluidos en el documento son parciales o ya es el reporte final con todos los resultados.

ü Se podrán imprimir por lotes de pacientes con el filtro de selección indicado en C. ü Impresión Tabular de resultados de múltiples ordenes de un paciente dado su numero de

Afiliación. ü Graficación de cualquier parámetro de los contenidos en el reporte anterior. ü Los Resultados integran valores de referencia por sexo, de otra forma puede contener un

texto con los valores de referencia según diferentes criterios (Ejem. Antecedentes Ginecoobstétricos).

ü Los resultados indican casos de alarma o críticos. ü Permite conexión remota a otras unidades con el mismo sistema informático para envío y

consulta de resultados y para consolidación de datos estadísticos. Programa de Control de calidad.

ü Hojas de control para cada estudio que reporta. ü Capacidad de manejar reglas de Westgard, gráficas de Levey– Jenning, y otros Modulo de Estadísticas de donadores, receptores, recolecciones,transfusiones ü Por unidad, servicio, Medico, Por Premura (Ordinarios y Urgentes), por capturista, etc. y otros

conceptos de clasificación. ü Capacidad de exportar datos estadísticos a otros paquetes de software comerciales. ü Capacidad de calcular, totalizar y reportar dentro de un rango de fechas definida por el

usuario por tipo de estudio, y el equipo donde se efectuaron. Modulo de Gestión para la Alta Dirección ü Presenta la información en forma numérica y grafica en pesos y estudios. ü Operable por Internet.

ü Presenta información por unidad y Consolidada de todas las unidades. Programa para Control de Almacén e Inventario de reactivos. ü Ingresos y egresos por fecha, tipo de reactivo, marca, número de lote, fecha de caducidad,

existencias y sección a la que se entrega para su utilización.

TRANSFUSIONES: ü Registro de datos del receptor:

o Folio o Nombre y apellidos o Grupo sanguíneo y RH o Afiliación o Sexo




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o Edad o CURP o Hospital o Histórico de disponentes para el receptor (Aptos y No Aptos), indicando fechas y

hemocomponentes recibidos o Histórico de Transfusiones y estatus de cada una de ellas o

ü Control de las transfusiones: o Número de solicitud con código de barras o Fecha y hora de solicitud o Receptor con grupo sanguíneo, y demás datos referenciados en el catálogo de

receptor. o Servicio o Médico o Diagnóstico o Ubicación: Hospital,Piso, cama o Descripción de los hemocomponentes solicitados y cantidad o Ordinario o Urgente o Fecha y hora estimada de operación o Signos vitales antes durante y después de la operación o Transfusiones previas y reacciones post transfusionales

ü Admisión de Medición de tiempos entre el ingreso de la solicitud y la entrega del hemocomponente solicitado.

ü Registro y relación de los datos relativos a la transfusión. ü Admisión de pacientes de urgencias. ü Reportes referentes a ingresos y egresos de hemocomponentes, grupos sanguíneos, pruebas

cruzadas. ü Almacén (Ingresos, Egresos y Etiquetas finales) con conteo por diferentes clasificaciones:

Hemocomponente, grupo sanguíneo, y con diferentes ordenamientos. ü Recepción de muestras de receptores ü Pruebas cruzadas ü Entregas de sangre ü Devoluciones ü Intercambio de unidades interinstitucional (Ingreso de unidades externas, egreso a Otros

Bancos) ü Reportes de Serología Positiva con la confidencial apropiada. ü Reportes de Zona Gris ü Reporte de Repetición

INTERFACES :




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ü Capacidad de Interfasarse a cualquier equipo automatizado del mercado, incluyendo las

balanzas automáticas. ü Interfaces Bidireccionales a menos que el Equipo no lo permita. ü Capacidad de interfazar los gráficos generados por el equipo automatizado. ü Disponemos de un generador de interfaces propietario que nos permite desarrollar una

interface de 1-4 dias. ü Interfazable a otros Sistemas de terceros como Expediente Clínico u Hospitalario a través de

interfase HL7 Ver. 3.0, o desarrollo de interfase adhoc a las especificaciones de los sistemas de terceros.

SEGURIDAD : ü Seguridad de Datos:

o Al Asignar por Usuario que estudio, sección o departamento puede Capturar o modificar resultados.

o Asignar por Usuario que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede Validar. o Definición de acceso al sistema de acuerdo al perfil de usuario y/o características

definidas a nivel de usuario. o 2 niveles de usuarios para consulta de resultados, Usuario de solo consulta solo

resultados validados (Ej.: médicos y consultas remotas) y Usuarios de consulta, captura y modificación (Personal de Laboratorio),

o Histórico o Bitácora de Cambios en los datos demográficos de los pacientes indicando Usuario responsable, estación, Hora y fecha de la acción.

o Histórico o Bitácora de cambios de datos o de estatus de cada resultado Indicando Origen, Fecha, Hora, Usuario responsable, en que Estación ocurrió, Valor anterior y el valor nuevo.

ü Seguridad por usuario: o Password personal controlado por el mismo usuario.

o Asignación de Funciones por usuario y grupos de usuarios. ü Seguridad por Estación:

o Asignando funciones especificas por estación. v OTRAS CARACTERISTICAS

ü Los respaldos pueden hacerse en unidades de cinta, discos removibles, magnéticos u ópticos, aunque cabe aclarar que por procedimiento (ISO 9001-2008) los respaldos se realizan en una unidad adicional en forma diaria.

ü El sistema puede trabajar con el CIE10 y otros catálogos internacionales, o de uso particular para la institución donde se instale.




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ü Transferencia de información a otros Sistemas utilizando HL7 Ver 3.0. o protocolos que el cliente tenga implementados.

ü Disponibilidad para efectuar adecuaciones al funcionamiento estándar del sistema al

proceso institucional del cliente.

ØFUNCIONALIDAD PARA INSTITUCIONES DE SALUD :

üAlimentación del Expediente electrónico (ECE) para el IMSS vía HL7 (de acuerdo a la norma vigente)

üValidación de vigencia del afiliado.

üAlta de Derechohabiente.

üEnvío de Mensajes de “Donation Order”.

üEnvío de Mensajes de “Donation Event”.

üEnvío de Mensajes de “Laboratory Observation”.

üEnvío de Mensajes de “Laboratory Results”.

üEnvío de Mensajes de “StockInput”.

üEnvío de Mensajes de “StockOutPut”

üAdecuación de captura de datos del paciente – en el sistema – en base a la información recibida del

web service proveído por el IMSS (Acceder), condicionando con ello el comportamiento del sistema. ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA INFORMATICO PARA LA HEMOVIGILANCIA

Plataforma de operación: El sistema informático estE desarrollado en idioma Español, es operable en Internet, su arquitectura es Cliente-Servidor con SQL-Server, MySQL y Otros, como motores de Base de Datos, en sistema




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Operativo Windows 2000 Server, Linux; las estaciones de trabajo requieren de Sistema Operativo Windows XP en adelante, Linux o moviles. Nota: Se requiere IIS para la pagina de captura v Descripción del sistema: El sistema cumple con los requerimientos de las transfusiones de sangre para la administración y su control en pacientes a transfundir apegado a la Norma Oficial Mexicana. Solcitud de Transfusión ü Registro de datos de Receptores requeridos:

o Identificador o Nombre y Apellido o Sexo o Fecha de nacimiento (y determinación de la edad y posibilidad para donar de acuerdo

a la edad) ü Capacidad para modificaciones de cualquier dato. ü Cantidad de hemocomponentes solicitados ü Registros de Servicio, Sala, cama ü Registro de histórico de transfusiones ü Diagnostico y observaciones. ü Impresión de brazalete y etiqueta de tubo con código único al paciente

Proceso de Tranfusion: ü Verificacion de Paciente con Hemocompontene a Transfundir; Valida compatibilidad de

Sanguínea, Grupo Sanguíneo, Caducidad de Hemocomponente y que la unidad le corresponda al Donador

ü Registro de inicio de transfusion ü Registro de eventos de transfuision. ü Registro de Reacciones transfusionales ü Finalizacion o cancelación de transfusión. ü Lista de eventos durante la transfusión. ü Bitacora de Transfusion.




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SEGURIDAD : ü Seguridad de Datos:

o Al Asignar por Usuario por servicio. o Definición de acceso al sistema de acuerdo al perfil de usuario y/o características

definidas a nivel de usuario. o Histórico o Bitácora de Cambios en los datos demográficos de los pacientes indicando

Usuario responsable, estación, Hora y fecha de la acción. ü Seguridad por usuario:

o Password personal controlado por el mismo usuario. o Asignación de Funciones por usuario y grupos de usuarios.

v OTRAS CARACTERISTICAS

ü Los respaldos pueden hacerse en unidades de cinta, discos removibles, magnéticos u ópticos, aunque cabe aclarar que por procedimiento (ISO 9001-2008) los respaldos se realizan en una unidad adicional en forma diaria.

ü Transferencia de información a otros Sistemas utilizando HL7 Ver 3.0. o protocolos que el cliente tenga implementados.

ü Disponibilidad para efectuar adecuaciones al funcionamiento estándar del sistema al

proceso institucional del cliente.




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ANEXO IIB-V

PRODUCTIVIDAD BANCO DE SANGRE

PARTIDA SERVICIO

SERVICIOS DE SALUD CHIHUAHUA Ichisal

CETS CETS Juárez Centro

estatal de cancerología

Hospital general de

Parral

Hospital general de

Cuauhtemoc

Hospital general

de Camargo

Hospital infantil de

especialidades Juárez

Hospital comunitario

Nuevo casas

grandes

Hospital general del estado

Hospital infantil de

especialidades chihuahua

Hospital regional de

Delicias

Hospital regional de

Jiménez MINIMA MAXIMA

1

Bolsa cuádruple Top and Bottom para recolección de sangre con CPD/SAG MANITOL con sistema para muestra integrado, Software

para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente

determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización

de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT,

controles de calidad a hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría

Hemática e inmunohematología, almacenamiento y traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de

acuerdo a la normatividad vigente.

2,063 1,605 0 1,215 871 0 0 0 917 0 138 0 4,086 6,809

0 Bolsas transfer de 300 ml estéril, pieza. 46 92 0 60 46 0 0 7 0 46 46 0 206 343

2

Bolsa cuádruple con filtro integrado para recolección de 450 mL (+/-10%), con CPD/SAG MANITOL con sistema de seguridad de

muestra integrado por bolsa de muestreo, holder para inserción de tubo al vacío y protector de aguja, pieza.Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de

muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de

tubos y unidades, NAT, controles de calidad a hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología,

NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la normatividad vigente.

230 138 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 221 368

0 Navaja selladora de cobre para conector estéril por pieza 344 275 0 156 0 0 110 0 0 0 0 0 531 885




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3

Bolsa triple T and B para recolección de sangre CPD + SAG MANITOL con sistema para muesta integrado, Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas

especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material

para toma de muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a

hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y traslado de

hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la normatividad vigente.

0 165 0 0 0 195 0 115 0 0 298 126 540 899

0 Bolsa transfer pediátrica con 6 bolsas satélite de 100 ml. 23 69 0 35 28 0 14 0 0 35 0 0 123 204

0 Filtros para remover leucocitos de una unidad de glóbulos rojos prealmacenamiento pieza. Estéril, 0 12 23 0 0 0 14 0 0 0 0 0 30 49

0 Filtros para remover leucocitos de una unidad de concentrado de plaquetas de prealmacenamiento pieza esteril 0 12 23 0 0 0 14 0 0 0 0 0 30 49

4

Equipo para plaquetoferesis con vialvilidad de 5 dias. Con filtro leucorreductor que permite un grado de leucorreducción de hasta 1x1o6 de leucocitos residuales en los productos. Adulto, esteril y

desechable. Contiene: 1 linea de extraccion y reinfusion con aguja cal. 16 g. Cartucho para bomba de anticoagulante. Linea de

anticoagulante con filtro, filtro barrera de bacterias, filtro de sangre, linea para conectar al monitor de presion del donador (dpm),

cartucho de la bomba de sangre y plasma, linea de solucion salina para remplazo, campana tipo latham volumen 225 ml, linea para

conectar al monitor de presion del sistema (spm), 1 bolsa de plasma, 1 bolsa de aire, 2 bolsas para coleccion de plaquetas, 1

bolsa para muestreo de plaquetas, 1 bolsa de muestreo de sangre total, 1 puerto de inyeccion en la linea de extraccion, 1 camara de

goteo de anticoagulante. Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes

infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador,

fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a hemocomponentes,

controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y


14 161 58 46 23 0 0 83 0 0 0 0 231 385




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5

Equipo para recambio plasmatico, esteril y desechable contiene: 1 linea opcional para vena. abierta, (kvo). 1 linea de extraccion de sangre con adaptador para cateter o aguja. cartucho para bomba de anticoagulante . linea de anticoagulante con filtro y punzon,

linea para conectar al monitor de presion del donador (dpm), linea para conectar al monitor de presion del sistema (spm), cartucho de

las bombas de sangre y plasma, filtro de sangre, 2 lineas conectoras para la solucion de remplazo, campana tipo latham

volumen de 125 ml, 1 linea conectora para la bolsa de desecho, 1 bolsa de remplazo para fluido, 1 bolsa de desecho de plasma , 1

puerto de inyeccion en la linea de extraccion, 1 camara de goteo de anticoagulante

33 0 7 14 14 0 23 0 0 0 14 0 63 105




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ANEXO IIB-VI

RENGLON SERVICIO

CENTRO ESTATAL DE

TRANSFUSION SANGUINEA


SANGUINEA

HOSPITAL GENERAL

DE PARRAL

HOSPITAL GENERAL DE

CUAHUTEMOC

HOSPITAL GENERAL

DE CAMARGO

HOSPITAL GENERAL

DR SALVADOR

Z. ANCH.

HOSPITAL COMUNITARIO

NUEVAS CASAS

GRANDES

HOSPITAL INFANTIL DE

ESPECIALIDADES DE JUAREZ

HOSPITAL GENERAL

DE CIUDAD JUAREZ

HOSPITAL INFANTIL DE

ESPECIALIDADES DE CHIHUAHUA

HOSPITAL CENTRAL

DEL ESTADO

HOSPITAL REGIONAL DELICIAS

HOSPITAL REGIONAL

DE JIMENEZ

MINIMA MAXIMA

6 PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD EN GEL 6,424 2,640 1,834 2,640 871 3,520 344 475 1,375 2,200 1,672 1,056 616

15401

25667

7 RASTREO DE ANTICUERPOS IRREGULARES PACIENTES EN GEL 97 40 28 40 14 53 6 8 21 33 26 16 10

236 392

8

IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES EN GEL 15 7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

14 22

9 PRUEBAS DE GRUPO SANGUINEO ABO Y RH

(PRUEBA DIRECTA E INVERSA) EN GEL 468 2,338 917 1,320 436 1,760 220 238 688 1,100 836 528 308 6695

11,157

10 PRUEBAS DE FENOTIPOS ERITROCITARIOS DE Rh

GEL 4 3 1 0 0 0 1 0 2 0 1 2 0 9 14




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ANEXO IIC: CARAVANAS

ANEXO IIC-I PRODUCTIVIDADES

NOMBRE MINIMO MAXIMO

HEMOGLOBINA TOTAL 999 1665 TIRAS REACTIVAS PARA GLUCOSA CAPILAR 2175.6 3626 HEMOGLOBINA GLICOSILADA 399.6 666 TIRAS REACTIVAS PERFIL DE LIPIDOS 412.92 688.2 TIRAS REACTIVAS EGO 1731.6 2886 TIRAS REACTIVAS MICROALBUMINA EN ORINA 541.68 902.8

Deberá incluir capacitación.

Deberá entregar la siguiente cantidad de equipos.

Deberá remplazar inmediatamente en caso de fallas de los instrumentos.

Los folletos de los equipos deberán anexarse a la propuesta.

INSTRUMENTOS QUE DEBE INCLUIR LA PROPUESTA

EQUIPO PARA PROCESAR CANTIDAD

HEMOGLOBINA TOTAL 27

HEMOGLOBINA GLUCOSILADA 27

PERFIL DE LÍPIDOS (COLESTEROL,TRIGLICERIDOS,HDL Y LDL) 27

GLUCOSA 27

EGO/MICROALBUMINA 27

LANCETAS PARA TOMA DE MUESTRA

LAS NECESARIAS

PARA PROCESAR LAS

PBS




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HEMOGLOBINA TOTAL






CARACTERISTICAS MINIMAS

Fotómetro portátil para determinar hemoglobina y hematocrito en sangre capilar o venosa mediante el empleo de tiras

reactivas.

1.Intervalo de medición de Hb: 5-25.6 g/dL

2.Calcule Hematocrito (Hct)

3.Memoria (almacenamiento de datos): De mínimo 1000 mediciones o mayor, incluyendo fecha y hora.

4.Fotómetro para hemoglobina portátil con: 3 baterías alcalinas AAA o con una vida media mínima de hasta 2,000

pruebas o más.

5.Con entrada mini USB para transferencia de datos.

6. Dimensiones de acuerdo a la marca ofertada.

7. Peso no mayor a 200 gramos.

8. Tira de verificación para la revisión interna del sistema óptico del sistema.

9. Método de análisis: Fotometría de Reflectancía y principio de medición Metahemoglobina.

10. Tipo de muestra: Sangre Total capilar o venosa humana.

11. Tamaño de muestra: 10µL

12. Tiempo de medición: De acuerdo a la concentración <15s.

13. Temperatura optima de operación: Temperatura ambiente (15-30° C).

14. Que cuente con estado de espera (stand-by) automáticamente cuando no se haya usado el instrumento por un

determinado tiempo (5 a 8 minutos aproximadamente).

15.Adaptador de corriente alterna y cable mini USB para trasferencia de datos




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HEMOGLOBINA GLUCOSILADA.






CARACTERISTICAS MINIMAS

1.Analizador portátil que realiza las mediciones cuantitativas de la glicohemoglobina (HbA1c).

2.Metodología: basándose en la tecnología de inmunoensayo y reflectometría.

3.Medición: hba1c, eAg, con un rango de medición (HbA1c) 4-15%.

4.Memoria (almacenamiento de datos): 1000 mediciones con fecha y hora.

5.Fuente de energía: 4 baterías alcalinas AA con una vida media de hasta 200 pruebas y/o adaptador de corriente

alterna.

6.Peso no mayor a 400 g. (sin las pilas), con las siguientes medidas 9.5 cm x 16 cm x 4.5 cm.

7.Entrada para transferencia de datos usb e impresora.

8.Tipo de muestra: sangre entera capilar o venosa.

9.Volumen de muestra: 5µL.

10.Tiempo de examen: 3 minutos.

11.Apagado automático 5 minutos después del último uso con panel dentro y un minuto sin tener un panel dentro.

12.12. El equipo deberá trabajar con tiras o paneles para la determinación de hemoglobina glicosilada (HbA1c).

13.12.Entrada de code chip que hace referencia al lote del panel o tira de prueba a usar.

14.13.Estuche portátil para el traslado y protección del equipo, cable usb para transferencia de datos e impresora.




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PERFIL DE LÍPIDOS






1.-Analizador portátil para determinación cuantitativa. Parámetros individuales y multiparamétrica. (Perfil de lípidos)

2. Función: para la medición cuantitativa de parámetros en sangre capilar o venosa, suero o plasma: colesterol total,

glucosa y multiparamétrica perfil de lípidos. CT, HDL, TRIGLICERIDOS, calculados: LDL, HDL-LDL, no-HDL con

metodología para lípidos: fotometría, glucosa: electroquímica.

3. Medición: CT 100-450 mg/dl, HDL 25-95 mg/dl, TRIGLICERIDOS 50-650 mg/dl, calculados: LDL, HDL-LDL, no-HDL.

4. Memoria (almacenamiento de datos): 500 mediciones, incluyendo fecha y hora.

5. Fuente de energía: 4 baterías alcalinas AAA con una vida media de hasta 1,000 pruebas.

6. Peso no mayor a 150 g. (sin las pilas) con las siguientes medidas: 13.5 cm x 6.3 cm x 2.8 cm

7. Entrada para transferencia de datos usb e impresora

8. Tapa protectora de la cámara de la medición, (la cual sirve para obtener un resultado más preciso debido a que el

análisis se lleva a cabo por fotometría de reflectancía)

9. Tipo de muestras lípidos: sangre entera capilar o venosa, suero o plasma fresco. Glucosa: sangre entera capilar.

10. Tamaño de muestras: tira para la determinación individual (colesterol total) 10µl y/o tira multiparamétrica (perfil

de lípidos) 35µl

11. Tiempo de examen: 3 minutos

12. Apagado automático de 5 minutos después del último uso.

13. Estuche portátil para el traslado y protección del equipo, cable usb para transferencia de datos e impresora.

CARACTERISTICAS MINIMAS DE LAS TIRAS, LANCETAS Y EQUIPO DE GLUCOSA






tira reactiva para la determinación cuantitativa de glucosa en sangre capilar, venosa arterial y neonatal, con un rango de

medición de 10-600 mg/dl (0.6-33.3 mmol/l) con comprobación visual en tabla comparativa de color de 30 a 450 mg/dl,




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volumen de muestra 1-2.0 µl. método de medición : reflactancia. utiliza la enzima glucosa-deshidrogenasa. rango de

hematocrito 20 al 70%. con capacidad de dosificación de tira reactiva tanto dentro como fuera del equipo; codificación

automática mediante chip codificador incluido en el frasco de las tiras. la caducidad de las tiras reactivas debe ser estable

hasta la fecha impresa en la etiqueta del frasco. presentación frasco con 50 tirasglucómetro, con pantalla de cristal

líquido. método de medición: fotometría, con un rango de medición de 10 a 600 mg/dl, volumen de muestra de 1-2.0 µl,

tipo de muestra: capilar, venosa, arterial, neonatal. memoria de 500 resultados con hora y fecha, promedios de 7,14, 30 y

90 días. alimentación eléctrica mediante batería intercambiable.; codificacion mediante chip incluido en cada frasco de

tiras; tiempo de prueba: 5 segundos. indicador visual de batería baja. incluye dispositivo de punción semiautomática para

la obtención de muestras de sangre capilar con 11 niveles de punción temperatura de operación de 6 a 44°c

lanceta automática para punción capilar, con aguja recubierta con silicón de triple bisel y de retracción automática que

previene la reutilización , caja con 200 piezas

EGO Y MICROALBÚMINA






1.Analizador portátil de orina

2.Analitos o estudios a determinar: Gravedad específica, leucocitos, nitritos, pH, proteína, glucosa, cetonas,

urobilinógeno, bilirrubina, sangre, albúmina y creatinina.

3.Metodología: fotometría de reflectancía.

4.Capacidad de procesamiento de muestras: 60/hr (modo std) o 240/hr (modo Smart)

5.Capacidad de almacenamiento de información: 360 pacientes

6.Puerto de comunicación para interfase

7.Monitor o pantalla e impresora integrados

8.Funcionamiento: 6 baterias AA o adaptador de corriente

9.Tiras protegidas contra concentraciones de 200 mg/dl de ácido ascórbico.

10.Tiempo de lectura de los analitos unificado a 60 segundos.

11.Fuente de LED con 3 longitudes de onda: 470, 540 y 650 nm.

12.Controles ópticos para el equipo y de orina.

13.Consumibles: de acuerdo a las necesidades compatibles con la marca y modelo del equipo




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ANEXO II D: LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA

ANEXO II D-I: PRODUCTIVIDADES

RENGLON PRUEBAS MINIMA MAXIMA

1 Western Blot VIH/SIDA 172 286 2 Prueba confirmatoria de HCV 103 171

3

Prueba para el diagnostico y drogosensibilidad del complejo MTB en muestras de esputo fluidos y cepas

198 330

Western Blot VIH

CARACTERÍSTICAS DE LA PRUEBA:

- Prueba confirmatoria para muestras seropositivas anti VIH-1 y anti VIH-II

Prueba Confirmatoria HCV

CARACTERÍSTICAS DE LA PRUEBA:

- Prueba confirmatoria para muestras de anticuerpos anti HCV en suero o plasma humano

CARACTERÍSTICAS DE LOS INSTRUMENTOS






1.- Equipo automatizado para procesar tiras de nitrocelulosa.

2.- Con panel de control frontal programable con capacidad de almacenamiento de hasta 10 protocolos y de procesamiento de

hasta 20 tiras de nitrocelulosa.

3.- Después de la adición manual de las muestras incuba, lava y realiza la adición de reactivos de acuerdo al protocolo

programado.

4.- Con alarma auditiva al finalizar las pruebas.

PRUEBA PARA EL DIAGNOSTICO, IDENTIFICACION Y DROGOSENCIBILIDAD DEL




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COMPLEJO MTB EN MUESTRAS

DE ESPUTO, FLUIDOS CORPORALES Y CEPAS.






Sistema que integre y automatice los tres pasos para PCR en tiempo real, preparación de la muestra,

amplificación y detección

Sistema de cartucho individual desechable

Que no requiera equipo adicional para extracción de ADN

Software de diagnóstico que elimine la interpretación

Alta sensibilidad

Que se obtenga el resultado en dos horas

Impresora adicional

Regulador de voltaje y batería de respaldo

Accesorios y consumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y necesidades de las unidades medicas

Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

Es responsabilidad del proveedor suministrar todos los accesorios consumibles y refac necesarias para

El funcionamiento del equipo en forma interrumpida




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ANEXO II E: CAPASITS ANEXO IIE-I: PRODUCTIVIDADES

RENGLON PRUEBAS MINIMA MAXIMA

1 VIH

Determinacion e los anticuerpos frente al virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (grupo M y O) y tipo 2 (VIH 1/2) y/o del antigeno P24 del VIH en suero o plasma humano por el metodo de enzimoinmunoanalisis de microparticulas (MIA) o elisa o quimio

756 1260

2 VHC

Determinacion de anticuerpos contra el virus de la Hepatitis c, tecnica MIA de 4ta generacion, ELISA o quimioluminicencia con capacidad de detectar las diferentes proteinas estructurales y no estructurales del genoma del virus para la deteccion en suero

756 1260

3 HBsAg

Determinacion del antigeno de superficie de la hepatitis B, tecnica inmunoenzimatica de 4ta generacion, ELISA o quimioluminicencia para la deteccion en suero o plasma que detecte variantes del antigeno de superficie

756 1260

4 PERFIL HEPATITIS Prueba confirmatoria para Hepatitis B 51 84 5 SYPHILIS

Determinacion cualitativa de anticuerpos contra Treponema pallidum por Tec. QMIA 756 1260

6 Kit cuantificacion subpoblacion de linfocitos CD3/CD8/CD45/CD4 por citometria 1260 2100

Kit CD45 RA FITC/ CD45RO PE/CD3 PerCP/CD4 APC 51 84 Kit CD45 RA FITC/ CD45RO PE/CD3 PerCP/CD8 APC 51 84 Kit CD38 51 84 Kit CD34 26 42

KIT DE DETECCION GLICOPROTEINA P ANTI MDR RESISTENCIA A DROGAS FITC

26 42

7 Estuche de reactivos para la determinacion de carga viral de VIH por tecnica RT.PCR Tiempo Real o equivalente. Limite de deteccion menosr a 50 copias. Cuantificacion de carga viral mayor a 1000000 de copias

1260 2100




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8 Estuche de reactivos para genotipificacion del virus VIH-1 e Identificacion de mutaciones presentes que puedan conferir resistencia. Estuche con 48 pruebas que incluya PK PK1 PK2

37 61

9 Estuche de reactivos para la determinacion de carga viral del virus de la hepatitis C (VHC)

152 252

10

Reactivo para determinar por prueba individual en cartucho para el recuento absoluto de linfocitos cd4 por fluorecencia, iluminacion led y captura de imágenes por ccd a partir de sangre capilar o venosa (edta) minimo de muestra no mayor a 25 ul y obtencion de los resultados en 20 minutos, no requiere reactivos adicionales

152 252

El licitante deberá considerar 2 equipos de serología de diferente metodología entre sí para poder tener un criterio

adicional dado la naturaleza de las pruebas a procesar. Así mismo deberá considerar equipo primario las características

mínimas que se solicitan en las presentes bases; y partir de estas para proponer el segundo equipo

E S P E C I F I C A C I O N E S P A R A LOS E Q U I P OS D E S E R O L O G I A






1. sistema para análisis inmunológico. principio de medición: quimioluminiscencia y/o elfa o

electroquimioluminiscencia

2. sistema con acceso continuo, aleatorio y multiparametrico

3. analitos o estudios a determinar: mínimo los solicitados en el anexo técnico.

4. capacidad de realizar hasta 90 pruebas por hora

5. rotor de reactivos atemperado con al menos 15 canales

6. volumen de muestras: de 10 a 50 μl

7. muestras en tubo primario, copa o copilla pediátrica. o cartucho de prueba

8. control de temperatura de incubación de acuerdo a especificaciones del fabricante.

9. identificación de muestras y reactivos por código de barras.

10. calibración: cada 14 o 28 dias dependiendo de la prueba

12. puerto de comunicación para interfase.




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13. software en español:

14. monitor o pantalla e impresora integrados o adicionales:

15. con batería de respaldo integrada o adyacente.

16. procesamiento de pruebas sin contaminación cruzada en muestras y reactivos.

17. refacciones: de acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

18. accesorios: de acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.

19. consumibles: de acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo. calibradores y

controles integrados en el kit de prueba

ESPECIFICACIONES CITOMETRIA DE FLUJO






1. Equipo automatizado para procesamiento de pruebas de citometría.

2. Como mínimo con los siguientes lasers: azul de 488 nm, estado sólido, 20-mw.

3. Cuente con celda de flujo de cuarzo de 180 x 430 mm.

4. Resolución del FSC 1.0 mm.

5. Detectores ópticos de fluorescencia, reflección óptica con filtros de transmisión simple en frente de cada detector

(PMT).

6. Detector de FSC, fotodiodo con 488/10 BP.

7. Detector de SSC: PMT con 488/10 BP.

8. Detector de fluorescencia: 6 PMT’s la configuración estándar 4 -2 = 6.

9. Fluorocromos del láser azul: FITC, PE, PerCP o PerCP-Cy 5.5

10. Inyección de muestra directo en la celda de flujo.

11. Hasta un tamaño de partícula 50 mm.

12. Velocidad del flujo de la muestra 10 ml/min a 120 ml/min.

13. Velocidad de adquisición de la muestra: 10,000 eventos/seg, 6 fluorocromos compensados y 2 parámetros de luz

dispersa (FSC y SSC).

14. Procedimiento automatizado de arranque y limpieza.

ESPECIFICACIONES RENGLONES 7, 8, 9, DEL ANEXO 1E




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El licitante adjudicado deberá proporcionar el servicio de subrogación para los renglones 7, 8,9 del anexo 1E

ESPECIFICACIONES DE CITÓMETRO PORTÁTIL






SE SOLICITA 2 ANALIZADORES UNO PARA CAPACITS CHIHUAHUA Y 1 PARA JUAREZ

1. Contador de Células CD4.

2. Sistema de conteo basado en imagen .

3. Accesible y Fácil de usar.

4. Pequeño y bajo peso (portátil).

5. Tamaño: 28.5 x 25.9 x 25.1 cm.

6. Operador por energía solar o batería.

7. Pantalla táctil con Software integrado

8. Micro impresora integrada en el instrumento. (Resultados impresos)

9. Puerto USB para portátil y respaldo de archivos.

10. Almacenamiento de mas de 12,000 archivos,

11. Incubación de la muestra fuera del instrumento lo que hace que el número de pruebas sea hasta 8 x hora.

12. Resultados en 3 minutos

13. Control de Calidad Integrado.

14. Análisis de 3 parámetros por cartucho.

15. Cadena seca ( no requiere refrigeración) larga vida ̈9-12 meses ̈




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16. Desechables de un solo uso.

17. Cartuchos con exposición mínima al operador y baja contaminación del sistema.

18. Sangre total con EDTA como anticoagulante

19. Estabilidad de 24h a temperatura ambiente (20°C)

20. Se mezcla con los reactivos secos

21. Volumen 20 μL

22. Punción cutánea o venosa

INMUNO HISTOQUÍMICA






1.sistema de tinción automática

2.que sea capaz de procesar SISH, IHC, O FITC

3.que tenga capacidad de procesar 20 laminillas por corrida, 40 laminillas en 6hrs y 20 en procedimiento nocturno

4.que conste de 7 contenedores de soluciones para abastecer el procesamiento de hasta 60laminillas

5.que el contenedor de residuos tenga capacidad de contener 60laminillas o 3 corridas de IHC

6.que cuente con dispensadores de etiquetas de códigos de barras

7.que tenga la capacidad de montar cubre objeto liquido

8.que genere código de barras especifico por laminilla

9.planchas térmicas con control de temperatura desde T. ambiente has 95°C




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ANEXO IIF: ONCOLOGÍA Y LEUCEMIAS

ANEXO IIF-I: PRODUCTIVIDADES

RENGLON DESCRIPCION MINIMA MAXIMA

1 PANEL DE LEUCEMIAS 39 64

2

RECEPTORES DE ESTROGENOS 39 64 RECEPTORES DE PROGESTERONA 39 64

HER 2 NEO 48 80 Ki67 39 64 Ki61 39 64 CD3 39 64 BCL1 39 64 BCL2 39 64 Ki57 39 64 p53 39 64 CD20 (L26) 39 64 S100 (POLYCLONAL) 39 64 Cytoteratin 20 (CK20) 39 64 c-erB-2 39 64

3

Reactivo RT-PCR multiplex para la deteccion simultanea de hasta 28 traslocaciones genomicas importantes en la deteccion y seguimiento de Leucemia Cronica 39

64

El licitante adjudicado deberá proporcionar el servicio de subrogación para los renglones 1, 2,3 del anexo IIF-I




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ANEXOIIG: URGENCIAS

ANEXO IIG-I PODUCTIVIDADES

RENGLON DESCRIPCION DE MATERIAL

HOSPITAL GENERAL

DR. SALVADOR ZUBRIAN A.

HOSPITAL GENERAL

DE PARRAL

HOSPITAL GENERAL DE

CUAHUTEMOC

HOSPITAL GENERAL

DE CIUDAD JUAREZ

HOSPITAL CENTRAL

DEL ESTADO

HOSPITAL REGIONAL

DE DELICIAS

MINIMA MAXIMA

159

PERFIL CARDIACO Y DE RIESGO PULMONAR (MIOGLOBINA, DIMERO D, TROPONINA, CK-MB MASA, PEPTIDO NATRIURETICO B (BNP)

300 150 150 450 450 150 990 1650






Especificaciones técnicas del equipo: Analizador de marcardores cardiacos

1. Analiza en un solo cartucho los siguientes perfiles : Biomarcadores Cardio-Pulmonares: Péptido Natriurético Tipo B, Troponina I, CKMB (Masa), Mioglobina, Dímero

2. Resultados cuantitativos en 15 minutos para marcadores cardiacos por perfil. 3. Tipo de muestra: Cardio-pulmonar (Sangre total c/ EDTA) 4. pruebas individuales sin merma de reactivo con todos los consumibles necesarios para trabajar las pruebas 5. Portátil con baterias recargables 6. Archiva hasta 750 datos de pacientes en memoria. 7. Con impresora Integrada 8. Calibración electrónica 9. Equipo ideal para áreas de Urgencias, U.C.I., Terapias, Quirófanos, Cirugías, Lab. etc. 10. Puede ser manejado por personal no especializado. 11. Libre de mantenimiento por parte del usuario.




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ANEXO II H: HEMODIALISIS

ANEXO II H-I: PRODUCTIVIDADES

RENGLON DESCRIPCION DEL MATERIAL

HOSPITAL GENERAL DR SALVADOR ZUBIRAN A.

HOSPITAL GENERAL

DE PARRAL

HIE JUAREZ

HOSPITAL GENERAL

DE CUAHUTE

MOC

HOSPITAL GENERAL

DE CIUDAD JUAREZ

HOSPITAL CENTRAL

DEL ESTADO

HIE CHIHUAH

UA

HOSPITAL REGIONAL

DE DELICIAS

MINIMO MAXIMO

1 SESION DE HEMODIALISIS 992 62 62 62 4526 1736 62 62 4539 7564

ESPECIFICACIONES MINIMAS DEL EQUIPO MÉDICO MAQUINA PARA HEMODIÁLISIS






NOMBRE GENÉRICO SISTEMA DE HEMODIÁLISIS PARA USO EN NEONATO, PEDIÁTRICO Y ADULTO

ESPECIALIDAD (ES): Nefrología

SERVICIO (S): Hospitalización. Unidad de Hemodiálisis

DESCRIPCIÓN:

Equipo para el tratamiento de pacientes con falla renal o con otros padecimientos que requieran desintoxicación

sanguínea y eliminación de exceso de líquidos del organismo (ultrafiltración) para uso en neonato, pediátrico y adulto a

través de terapias dialíticas.

1.- Máquina de hemodiálisis con tecnología basada en microprocesadores.

2.- Con capacidad de administración de datos a través de un sistema de cómputo.

3.- Que trabaje con bicarbonato en polvo, cartucho o en solución (para uso no parenteral).

4.- Con control de parámetros de:

4.1.- Temperatura del líquido dializante dentro del rango de 35 a 38 grados centígrados.

4.2.- Flujo del líquido dializante dentro del rango de 350 a 800 ml/min o mayor.

4.3.- Flujo de sangre dentro del rango de 15 ml/min a 500 ml/min.

4.4.- Nivel de bicarbonato programable (parcial o perfil de bicarbonato) durante el proceso de hemodiálisis que dentro

del rango de 28 a 40 mEq/l o 28 a 40 mmol/l o 2.4 a 4 ms/cm.

4.5.- Nivel de sodio programable durante el proceso de la hemodiálisis dentro del rango de 130 a 150 mEq/l o 130 a 150

mmol/l o 12.8 a 15.7 ms/cm.

4.6.- Sistema de control de la ultrafiltración con tasa dentro del rango de 0.0 a 3 l/h. o de 0.0 a 3 kg/h.

4.7.- Sistema integrado de infusión para anticoagulación (bomba de heparina de 0.5 ml/h a 5 ml/h).




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Con un flujo de infusión dentro del rango de 0.1 a 9.9 ml/h en incrementos de 0.1 ml/h.

5.- Que cuente dentro del sistema con alarmas críticas:

5.1.- Presión arterial no invasiva.

5.2.- Detector de aire

5.3.- Detector de fugas sanguíneas

6.- Pantalla LCD o plasma o tecnología superior integrada a la máquina.

7.- Con capacidad de ingresar al menos tres tipos de sodio.

8.- Con despliegue en pantalla de:

8.1.- Presión arterial del circuito.

8.2.- Presión venosa del circuito.

8.3.- Presión transmembrana.

8.4.- Flujo de líquido dializante.

8.5.- Flujo de sangre.

8.6.- Tasa de infusión de heparina.

8.7.- Tasa de ultrafiltración.

8.8.- Conductividad del dializante.

8.9.- Volumen de sangre procesada.

8.10.- Temperatura del líquido dializante.

8.11.- Presión arterial no invasiva del paciente (sistólica y diastólica), frecuencia cardiaca.

8.12.- Tiempo transcurrido o restante de diálisis.

8.13.- Volumen de ultrafiltración conseguido.

9.- Con sistema de alarmas audibles y visibles de:

9.1.- Presión arterial del circuito.

9.2.- Presión venosa del circuito.

9.3.- Presión transmembrana.

9.4.- Flujo del líquido dializante.

9.5.- Flujo de sangre.

9.6.- Ultrafiltración.

9.7.- Conductividad.

9.8.- Temperatura del líquido dializante.

9.9.- Detector de fugas sanguíneas.

9.10.- Detector de aire.

9.11.- Falla en el suministro de agua.




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ANEXO III

PROPUESTA ECÓNOMICA

ANEXO III-A: LABORATORIO SSCH

LICITACION PUBLICA No. NOMBRE DEL LICITANTE RFC FECHA DE PRESENTACION

cantidad solicitada precio unitario por

prueba

importe total ofertado

RENGLON AREA Estudio minima maxima minimo maximo

1 Química Clínica Glucosa 70809 118014 1 Química Clínica Urea 56182 93636 1 Química Clínica Creatinina 56182 93636 1 Química Clínica Acido úrico 51898 86496 1 Química Clínica Colesterol 34058 56763 1 Química Clínica HDL Colesterol 28321 47201 1 Química Clínica Triglicéridos 34211 57018 1 Química Clínica Bilirrubina Total 13266 22109 1 Química Clínica Bilirrubina Directa 13342 22236 1 Química Clínica Proteínas en orina 3428 5712 1 Química Clínica Proteínas Totales 13373 22287 1 Química Clínica Albúmina 13388 22313 1 Química Clínica TGO (AST) 13923 23205 1 Química Clínica TGP (ALT) 12975 21624 1 Química Clínica DHL 12929 21548 1 Química Clínica CK 7798 12996 1 Química Clínica Fosfatasa Alcalina 12852 21420 1 Química Clínica Lipasa 92 153 1 Química Clínica Amilasa 3673 6121 1 Química Clínica GGT 8921 14867 1 Química Clínica Fósforo 4674 7789 1 Química Clínica Calcio 6687 11145 1 Química Clínica CKMB 1004 1673 1 Química Clínica Magnesio 4560 7599 1 Química Clínica Hemoglobina Glicosilada 9456 15759 1 Química Clínica Sodio 16310 27183 1 Química Clínica Potasio 16310 27183 1 Química Clínica Cloro 16310 27183 1 Química Clínica C3 47 77 1 Química Clínica C4 47 77 1 Química Clínica FERRETINA 47 77 1 Química Clínica PCR CUANTITATIVA 31 51 1 Química Clínica IGA 123 204 1 Química Clínica IGG 123 204 1 Química Clínica IGM 123 204 2 Inmunología MIOGLOBINA 62 102 2 Inmunología PEPTIDONATUREICO 47 77 2 Inmunología INSULINA 62 102 2 Inmunología VITAMINA B12 62 102 2 Inmunología IGE 123 204 2 Inmunología TSH 2295 3825 2 Inmunología TIRODOTROINA LIBRE 2295 3825 2 Inmunología TIRODOTROINA 2295 3825 2 Inmunología TIROXINA TOTAL T4 2295 3825 2 Inmunología TIROXINA TOTAL T4L 2295 3825




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2 Inmunología ALFAFETOPROTEINA 184 306

2 Inmunología ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO CEA 184 306

2 Inmunología CA 19-9 184 306 2 Inmunología CA 125 184 306

2 Inmunología ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO PSA 765 1275

2 Inmunología FRACCION BETA DE LA

GONADOTROPINA (CUANTITATIVA) 612 1020

2 Inmunología ESTRADIOL 459 765 2 Inmunología PROLACTINA 459 765 2 Inmunología CORTISOL 92 153

2 Inmunología HORMONA FOLICULOESTIMULANTE 459 765

2 Inmunología HORMONA LUTEINIZANTE 459 765 2 Inmunología PROGESTERONA 459 765 2 Inmunología TESTOSTERONA TOTAL 459 765 2 Inmunología HIV 2601 4335 2 Inmunología HEPATITIS B 230 383 2 Inmunología HCV 230 383 2 Inmunología PROCALCITONINA 47 77 2 Inmunología TROPONINA I 612 1020 2 Inmunología TOXOPLASMA Ig G 123 204 2 Inmunología TOXOPLASMA Ig M 123 204 2 Inmunología CITOMEGALOVIRUS IG g 123 204 2 Inmunología CITOMEGALOVIRUS IG m 123 204 2 Inmunología RUBEOLA IG g 123 204 2 Inmunología RUBEOLA IG m 123 204 2 Inmunología HERPES 1 IG g 123 204 2 Inmunología HERPES 2 IG g 123 204 3 Hematología BIOMETRIA HEMATICA 66096 110160 4 Coagulación TP 22124 36873 4 Coagulación TTP 22124 36873 4 Coagulación FIBRINOGENO 459 765 4 Coagulación DIMERO D 153 255 4 Coagulación FACTOR VIII 153 255 4 Coagulación FACTOR IX 153 255 5 Urianálisis EGO 48257 80427 6 Gases GASOMETRIAS 8354 13923

7 Hemocultivos KIT DE SEGURIDAD BOTELLAS PEDIATRICAS 521 867

7 Hemocultivos KIT DE SEGURIDAD BOTELLAS ADULTOS 123 204

8 Microbiología PRUEBAS PARA

IDENTIFICACION Y SUCEPTIBILIDAD GRAM - 2372 3953

8 Microbiología ANAEROBIOS 459 765

8 Microbiología PRUEBAS PARA

IDENTIFICACION Y SUCEPTIBILIDAD GRAM + 1724 2873

9 Pruebas subrrogadas MICROPROTEINAS 47 77 9 Pruebas subrrogadas Anticardiolipinas IgG 92 153 9 Pruebas subrrogadas Anticardiolipinas IgM 92 153 9 Pruebas subrrogadas AC VALPROICO 92 153 9 Pruebas subrrogadas FENOBARBITRAL 92 153 9 Pruebas subrrogadas FENITOINA 92 153 9 Pruebas subrrogadas CARBAMAZEPINA 92 153

9 Pruebas subrrogadas ANTICUERPOS ANTINUCLEARES 92 153




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9 Pruebas subrrogadas ANTICUERPOS ANTI DNA NATIVOS 92 153

9 Pruebas subrrogadas FOLATOS 92 153 10 Pruebas manuales Amiba en fresco 86 142 10 Pruebas manuales Antígenos capsulares 39 64 10 Pruebas manuales Azúcares reductores 98 162 10 Pruebas manuales Baciloscopía (BAAR) 201 335 10 Pruebas manuales Brucella Abortus 137 227 10 Pruebas manuales Citologia de Moco Fecal 103 171 10 Pruebas manuales Citoquímico de Líquido 66 109 10 Pruebas manuales Coombs Directo 665 1107 10 Pruebas manuales Coombs Indirecto 399 665 10 Pruebas manuales Coprológico 111 185 10 Pruebas manuales Coproparasitoscópico 78 129

10 Pruebas manuales Curva de tolerancia a la Glucosa 86 142

10 Pruebas manuales Depuración de creatinina en

orina de 12 o 24 hrs. 152 252 10 Pruebas manuales Espermatobioscopía 86 142

10 Pruebas manuales Exámen Citoquímico de Líquido 26 43

10 Pruebas manuales Frotis Varios 33 55 10 Pruebas manuales Grupo sanguíneo y RH 256 426 10 Pruebas manuales Leucocitos en heces 20 32 10 Pruebas manuales Paratífico A 467 777 10 Pruebas manuales Paratífico B 467 777 10 Pruebas manuales Proteus OX 19 467 777 10 Pruebas manuales Prueba de Embarazo 665 1107 10 Pruebas manuales Prueba rápida de Dengue 52 86 10 Pruebas manuales Prueba rápida de VIH 665 1107

10 Pruebas manuales Pueba rapida de reagina RPR Y VDRL 1325 2208

10 Pruebas manuales Rosa de bengala 467 777 10 Pruebas manuales Sangre Oculta en Heces 33 55 10 Pruebas manuales Tífico H 467 777 10 Pruebas manuales Tífico O 467 777 10 Pruebas manuales Tinción de Gram 33 55 10 Pruebas manuales Tinta China 26 43

10 Pruebas manuales Velocidad de Sedimentación globular 18 29

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA : ATENTAMENTE

REPRESENTANTE LEIGAL




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ANEXO III-B: LABORATORIO ICHISAL

LICITACION PUBLICA No.

NOMBRE DEL LICITANTE

RFC

FECHA DE PRESENTACION


prueba



1 Química Clínica Glucosa 46604 77673

1 Química Clínica Urea 34701 57834

1 Química Clínica Creatinina 37516 62526

1 Química Clínica Acido úrico 34762 57936

1 Química Clínica Colesterol 19064 31773

1 Química Clínica HDL Colesterol 9425 15708

1 Química Clínica Triglicéridos 14199 23664

1 Química Clínica Bilirrubina Total 12134 20222

1 Química Clínica Bilirrubina Directa 12134 20222

1 Química Clínica Proteínas en orina 459 765

1 Química Clínica Proteínas Totales 11934 19890

1 Química Clínica Albúmina 12179 20298

1 Química Clínica TGO (AST) 12807 21344

1 Química Clínica TGP (ALT) 11873 19788

1 Química Clínica DHL 8094 13490

1 Química Clínica CK 2458 4096

1 Química Clínica Fosfatasa Alcalina 12011 20018

1 Química Clínica Lipasa 0 0

1 Química Clínica Amilasa 2452 4086

1 Química Clínica GGT 7956 13260

1 Química Clínica Fósforo 6579 10965

1 Química Clínica Calcio 8103 13505

1 Química Clínica CKMB 1075 1791

1 Química Clínica Magnesio 6656 11093

1 Química Clínica Hemoglobina Glicosilada 2626 4376

1 Química Clínica Sodio 19172 31952

1 Química Clínica Potasio 19172 31952

1 Química Clínica Cloro 14979 24965

1 Química Clínica C3 0 0

1 Química Clínica C4 0 0

1 Química Clínica FERRETINA 0 0




Página 124 de 145

1 Química Clínica PCR CUANTITATIVA 812 1352

1 Química Clínica IGA 0 0

1 Química Clínica IGG 0 0

1 Química Clínica IGM 0 0

2 Inmunología MIOGLOBINA 0 0

2 Inmunología PEPTIDONATUREICO 0 0

2 Inmunología INSULINA 0 0

2 Inmunología VITAMINA B12 0 0

2 Inmunología IGE 0 0

2 Inmunología TSH 3251 5417

2 Inmunología TIRODOTROINA LIBRE 3351 5585

2 Inmunología TIRODOTROINA 3251 5417

2 Inmunología TIROXINA TOTAL T4 3354 5590

2 Inmunología TIROXINA TOTAL T4L 3248 5412

2 Inmunología ALFAFETOPROTEINA 0 0

2 Inmunología ANTIGENO

CARCINOEMBRIONARIO CEA 0 0

2 Inmunología CA 19-9 0 0

2 Inmunología CA 125 0 0

2 Inmunología ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO PSA 1362 2270

2 Inmunología FRACCION BETA DE LA

GONADOTROPINA (CUANTITATIVA) 386 643

2 Inmunología ESTRADIOL 720 1199

2 Inmunología PROLACTINA 787 1311

2 Inmunología CORTISOL 0 0

2 Inmunología HORMONA FOLICULOESTIMULANTE 741 1235

2 Inmunología HORMONA LUTEINIZANTE 735 1224

2 Inmunología PROGESTERONA 720 1199

2 Inmunología TESTOSTERONA TOTAL 512 852

2 Inmunología HIV 7406 12342

2 Inmunología HEPATITIS B 3079 5131

2 Inmunología HCV 3125 5208

2 Inmunología PROCALCITONINA 0 0

2 Inmunología TROPONINA I 1836 3060

2 Inmunología TOXOPLASMA Ig G 0 0

2 Inmunología TOXOPLASMA Ig M 0 0

2 Inmunología CITOMEGALOVIRUS IG g 0 0

2 Inmunología CITOMEGALOVIRUS IG

m 0 0




Página 125 de 145

2 Inmunología RUBEOLA IG g 0 0

2 Inmunología RUBEOLA IG m 0 0

2 Inmunología HERPES 1 IG g 0 0

2 Inmunología HERPES 2 IG g 0 0

3 Hematología BIOMETRIA HEMATICA 60711 101184

4 Coagulación TP 19683 32804

4 Coagulación TTP 18899 31498

4 Coagulación FIBRINOGENO 0 0

4 Coagulación DIMERO D 0 0

4 Coagulación FACTOR VIII 0 0

4 Coagulación FACTOR IX 0 0

5 Urianálisis EGO 19340 32232

6 Gases GASOMETRIAS 9364 15606

7 Hemocultivos KIT DE SEGURIDAD BOTELLAS PEDIATRICAS 429 714

7 Hemocultivos KIT DE SEGURIDAD BOTELLAS ADULTOS 506 842

8 Microbiología

PRUEBAS PARA IDENTIFICACION Y

SUCEPTIBILIDAD GRAM - 2297 3828

8 Microbiología ANAEROBIOS 0 0

8 Microbiología

PRUEBAS PARA IDENTIFICACION Y

SUCEPTIBILIDAD GRAM + 1496 2493

9 Pruebas subrrogadas MICROPROTEINAS 0 0

9 Pruebas subrrogadas Anticardiolipinas IgG 0 0

9 Pruebas subrrogadas Anticardiolipinas IgM 0 0

9 Pruebas subrrogadas AC VALPROICO 0 0

9 Pruebas subrrogadas FENOBARBITRAL 0 0

9 Pruebas subrrogadas FENITOINA 0 0

9 Pruebas subrrogadas CARBAMAZEPINA 0 0

9 Pruebas subrrogadas ANTICUERPOS ANTINUCLEARES 0 0

9 Pruebas subrrogadas ANTICUERPOS ANTI

DNA NATIVOS 0 0

9 Pruebas subrrogadas FOLATOS 0 0

10 Pruebas manuales Amiba en fresco 77 127

10 Pruebas manuales Antígenos capsulares 33 55

10 Pruebas manuales Azúcares reductores 88 146

10 Pruebas manuales Baciloscopía (BAAR) 185 307

10 Pruebas manuales Brucella Abortus 124 206

10 Pruebas manuales Citologia de Moco Fecal 95 157

10 Pruebas manuales Citoquímico de Líquido 58 96




Página 126 de 145

10 Pruebas manuales Coombs Directo 609 1015

10 Pruebas manuales Coombs Indirecto 366 610

10 Pruebas manuales Coprológico 101 167

10 Pruebas manuales Coproparasitoscópico 71 117

10 Pruebas manuales Curva de tolerancia a la

Glucosa 77 127

10 Pruebas manuales Depuración de

creatinina en orina de 12 o 24 hrs. 137 228

10 Pruebas manuales Espermatobioscopía 77 127

10 Pruebas manuales Exámen Citoquímico de Líquido 22 36

10 Pruebas manuales Frotis Varios 28 46

10 Pruebas manuales Grupo sanguíneo y RH 234 390

10 Pruebas manuales Leucocitos en heces 17 27

10 Pruebas manuales Paratífico A 429 714

10 Pruebas manuales Paratífico B 429 714

10 Pruebas manuales Proteus OX 19 429 714

10 Pruebas manuales Prueba de Embarazo 609 1015

10 Pruebas manuales Prueba rápida de

Dengue 47 77

10 Pruebas manuales Prueba rápida de VIH 609 1015

10 Pruebas manuales Pueba rapida de

reagina RPR Y VDRL 1217 2027

10 Pruebas manuales Rosa de bengala 429 714

10 Pruebas manuales Sangre Oculta en Heces 28 46

10 Pruebas manuales Tífico H 429 714

10 Pruebas manuales Tífico O 429 714

10 Pruebas manuales Tinción de Gram 28 46

10 Pruebas manuales Tinta China 22 36

10 Pruebas manuales Velocidad de

Sedimentación globular 14 23

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA :

ATENTAMENTE





Página 127 de 145

ANEXO III-C: BANCO DE SANGRE SSCH



RFC


cantidad solicitada precio unitario por prueba


RENGLON AREA Estudio minima maxima minimo Máximo

1

Banco de sangre

Bolsa cuádruple Top and Bottom para recolección de sangre con CPD/SAG MANITOL con sistema para muestra integrado, Software

para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente

determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización de

Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles

de calidad a hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e

inmunohematología, almacenamiento y traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de


2386 5963

2

Banco de sangre

Bolsa cuádruple con filtro integrado para recolección de 450 mL (+/-10%), con CPD/SAG MANITOL con sistema de seguridad de

muestra integrado por bolsa de muestreo, holder para inserción de tubo al vacío y protector de aguja, pieza.Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de

muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de

tubos y unidades, NAT, controles de calidad a hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología,

NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la normatividad vigente.

153 381




Página 128 de 145

3

Banco de sangre

Bolsa triple T and B para recolección de sangre CPD + SAG MANITOL con sistema para muesta integrado, Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas

especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material

para toma de muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a

hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e

inmunohematología, almacenamiento y traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de


197 492

4

Banco de sangre

Equipo para plaquetoferesis con vialvilidad de 5 dias. Con filtro leucorreductor que permite un grado de leucorreducción de hasta 1x1o6 de leucocitos residuales en los productos. Adulto, esteril y

desechable. Contiene: 1 linea de extraccion y reinfusion con aguja cal. 16 g. Cartucho para bomba de anticoagulante. Linea de

anticoagulante con filtro, filtro barrera de bacterias, filtro de sangre, linea para conectar al monitor de presion del donador (dpm),

cartucho de la bomba de sangre y plasma, linea de solucion salina para remplazo, campana tipo latham volumen 225 ml, linea para

conectar al monitor de presion del sistema (spm), 1 bolsa de plasma, 1 bolsa de aire, 2 bolsas para coleccion de plaquetas, 1

bolsa para muestreo de plaquetas, 1 bolsa de muestreo de sangre total, 1 puerto de inyeccion en la linea de extraccion, 1 camara de

goteo de anticoagulante. Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes

infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador,

fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a hemocomponentes,

controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y


160 400




Página 129 de 145

5

Banco de sangre

Equipo para recambio plasmatico, esteril y desechable contiene: 1 linea opcional para vena. abierta, (kvo). 1 linea de extraccion de

sangre con adaptador para cateter o aguja. cartucho para bomba de anticoagulante . linea de anticoagulante con filtro y punzon,

linea para conectar al monitor de presion del donador (dpm), linea para conectar al monitor de presion del sistema (spm), cartucho de

las bombas de sangre y plasma, filtro de sangre, 2 lineas conectoras para la solucion de remplazo, campana tipo latham

volumen de 125 ml, 1 linea conectora para la bolsa de desecho, 1 bolsa de remplazo para fluido, 1 bolsa de desecho de plasma , 1

puerto de inyeccion en la linea de extraccion, 1 camara de goteo de anticoagulante

39 96

6 Banco de sangre

PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD EN GEL 11,659 19,431

7 Banco de sangre

RASTREO DE ANTICUERPOS IRREGULARES PACIENTES EN GEL 178 296

8 Banco de sangre

IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES EN GEL 14 23

9 Banco de sangre

PRUEBAS DE GRUPO SANGUINEO ABO Y RH (PRUEBA DIRECTA E INVERSA) EN GEL 4,787 7,977

10 Banco de sangre PRUEBAS DE FENOTIPOS ERITROCITARIOS DE Rh GEL 6 9

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA :

ATENTAMENTE





Página 130 de 145

ANEXO III-D: BANCO DE SANGRE ICHISAL



RFC





1

Banco de sangre

Bolsa cuádruple Top and Bottom para recolección de sangre con CPD/SAG MANITOL con sistema

para muestra integrado, Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente

determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización de Biometría Hemática,

sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades,

NAT, controles de calidad a hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas

de serología, NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y traslado de

hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la normatividad vigente.

656 1,093




Página 131 de 145

2

Banco de sangre

Bolsa cuádruple con filtro integrado para recolección de 450 mL (+/-10%), con CPD/SAG MANITOL con

sistema de seguridad de muestra integrado por bolsa de muestreo, holder para inserción de tubo al vacío y protector de aguja, pieza.Software para el

registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para

toma de muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento

de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a

hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y

traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la

normatividad vigente.

0 0

3

Banco de sangre

Bolsa triple T and B para recolección de sangre CPD + SAG MANITOL con sistema para muesta

integrado, Software para el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones

serológicas de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de

muestras, realización de Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de

hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a hemocomponentes,

controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e

inmunohematología, almacenamiento y traslado de hemocomponentes, realización de pruebas

confirmatorias de acuerdo a la normatividad vigente.

264 440




Página 132 de 145

4

Banco de sangre

Equipo para plaquetoferesis con vialvilidad de 5 dias. Con filtro leucorreductor que permite un grado de leucorreducción de hasta 1x1o6 de leucocitos

residuales en los productos. Adulto, esteril y desechable. Contiene: 1 linea de extraccion y

reinfusion con aguja cal. 16 g. Cartucho para bomba de anticoagulante. Linea de anticoagulante con filtro, filtro barrera de bacterias, filtro de sangre,

linea para conectar al monitor de presion del donador (dpm), cartucho de la bomba de sangre y plasma, linea de solucion salina para remplazo, campana tipo latham volumen 225 ml, linea para

conectar al monitor de presion del sistema (spm), 1 bolsa de plasma, 1 bolsa de aire, 2 bolsas para

coleccion de plaquetas, 1 bolsa para muestreo de plaquetas, 1 bolsa de muestreo de sangre total, 1

puerto de inyeccion en la linea de extraccion, 1 camara de goteo de anticoagulante. Software para

el registro e historia clínica del donador, hemovigilacia, pruebas especiales, de acuerdo a la normatividad vigente determinaciones serológicas

de agentes infecciosos e inmunohematología, material para toma de muestras, realización de

Biometría Hemática, sangrado del donador, fraccionamiento de hemocomponentes, etiquetado de tubos y unidades, NAT, controles de calidad a

hemocomponentes, controles de calidad internos y externos de pruebas de serología, NAT, Biometría Hemática e inmunohematología, almacenamiento y

traslado de hemocomponentes, realización de pruebas confirmatorias de acuerdo a la

normatividad vigente.

0 0




Página 133 de 145

5

Banco de sangre

Equipo para recambio plasmatico, esteril y desechable contiene: 1 linea opcional para vena.

abierta, (kvo). 1 linea de extraccion de sangre con adaptador para cateter o aguja. cartucho para

bomba de anticoagulante . linea de anticoagulante con filtro y punzon, linea para conectar al monitor

de presion del donador (dpm), linea para conectar al monitor de presion del sistema (spm), cartucho de las bombas de sangre y plasma, filtro de sangre, 2

lineas conectoras para la solucion de remplazo, campana tipo latham volumen de 125 ml, 1 linea conectora para la bolsa de desecho, 1 bolsa de

remplazo para fluido, 1 bolsa de desecho de plasma , 1 puerto de inyeccion en la linea de extraccion, 1

camara de goteo de anticoagulante

9 15

6 Banco de sangre PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD EN GEL 3,920 6,533

7

Banco de sangre

RASTREO DE ANTICUERPOS IRREGULARES PACIENTES EN GEL 60 100

8

Banco de sangre

IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES EN GEL 0 0

9

Banco de sangre

PRUEBAS DE GRUPO SANGUINEO ABO Y RH (PRUEBA DIRECTA E INVERSA) EN GEL 1,961 3,268

10

Banco de sangre

PRUEBAS DE FENOTIPOS ERITROCITARIOS DE Rh GEL 3 5

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA :

ATENTAMENTE





Página 134 de 145

ANEXO III-E: CARAVANAS



RFC





1 CARAVANAS HEMOGLOBINA TOTAL 999 1665

2 CARAVANAS TIRAS REACTIVAS PARA GLUCOSA CAPILAR 2175.6 3626

3 CARAVANAS HEMOGLOBINA GLICOSILADA 399.6 666

4 CARAVANAS TIRAS REACTIVAS PERFIL DE LIPIDOS 412.92 688.2

5 CARAVANAS TIRAS REACTIVAS EGO 1731.6 2886

6 CARAVANAS TIRAS REACTIVAS MICROALBUMINA EN ORINA 541.68 902.8

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA :

ATENTAMENTE





Página 135 de 145

ANEXO III-F: LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PÚBLICA



RFC



prueba



1 LESP Western Blot VIH/SIDA 172 286 2 LESP Prueba confirmatoria de HCV 103 171

3 LESP

Prueba para el diagnostico y drogosensibilidad del complejo MTB en muestras de esputo fluidos y cepas

198 330

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA :

ATENTAMENTE





Página 136 de 145

ANEXO III-G: CAPASITS



RFC



prueba



1 CAPASITS

VIH

756 1260 Determinacion e los anticuerpos frente al virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (grupo M y O) y tipo 2 (VIH 1/2) y/o del antigeno P24 del VIH en suero o plasma humano por el metodo de enzimoinmunoanalisis de microparticulas (MIA) o elisa o quimio

2 CAPASITS

VHC

756 1260 Determinacion de anticuerpos contra el virus de la Hepatitis c, tecnica MIA de 4ta generacion, ELISA o quimioluminicencia con capacidad de detectar las diferentes proteinas estructurales y no estructurales del genoma del virus para la deteccion en suero

3 CAPASITS

HBsAg

756 1260 Determinacion del antigeno de superficie de la hepatitis B, tecnica inmunoenzimatica de 4ta generacion, ELISA o quimioluminicencia para la deteccion en suero o plasma que detecte variantes del antigeno de superficie

4 CAPASITS PERFIL HEPATITIS

51 84 Prueba confirmatoria para Hepatitis B

5

CAPASITS

SYPHILIS 756 1260 Determinacion cualitativa de anticuerpos contra Treponema

pallidum por Tec. QMIA

6 CAPASITS

Kit cuantificacion subpoblacion de linfocitos CD3/CD8/CD45/CD4 por citometria 1260 2100

Kit CD45 RA FITC/ CD45RO PE/CD3 PerCP/CD4 APC 51 84

Kit CD45 RA FITC/ CD45RO PE/CD3 PerCP/CD8 APC 51 84

Kit CD38 51 84

Kit CD34 26 42 KIT DE DETECCION GLICOPROTEINA P ANTI MDR RESISTENCIA A DROGAS FITC 26 42




Página 137 de 145

7

CAPASITS

Estuche de reactivos para la determinacion de carga viral de VIH por tecnica RT.PCR Tiempo Real o equivalente. Limite de deteccion menosr a 50 copias. Cuantificacion de carga viral mayor a 1000000 de copias 1260 2100

8 CAPASITS

Estuche de reactivos para genotipificacion del virus VIH-1 e Identificacion de mutaciones presentes que puedan conferir resistencia. Estuche con 48 pruebas que incluya PK PK1 PK2 37 61

9 CAPASITS

Estuche de reactivos para la determinacion de carga viral del virus de la hepatitis C (VHC) 152 252

10 CAPASITS

Reactivo para determinar por prueba individual en cartucho para el recuento absoluto de linfocitos cd4 por fluorecencia, iluminacion led y captura de imágenes por ccd a partir de sangre capilar o venosa (edta) minimo de muestra no mayor a 25 ul y obtencion de los resultados en 20 minutos, no requiere reactivos adicionales 152 252

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA :

ATENTAMENTE





Página 138 de 145

ANEXO III- H: ONCOLOGÍA Y LEUCEMIAS



RFC





1 ONCOLOGIA LEUCEMIAS PANEL DE LEUCEMIAS

39 64

2 ONCOLOGIA LEUCEMIAS

RECEPTORES DE ESTROGENOS 39 64

RECEPTORES DE PROGESTERONA 39 64

HER 2 NEO 48 80

Ki67 39 64

Ki61 39 64

CD3 39 64

BCL1 39 64

BCL2 39 64

Ki57 39 64

p53 39 64

CD20 (L26) 39 64

S100 (POLYCLONAL) 39 64

Cytoteratin 20 (CK20) 39 64

c-erB-2 39 64

3 ONCOLOGIA LEUCEMIAS

Reactivo RT-PCR multiplex para la deteccion simultanea de hasta 28 traslocaciones genomicas importantes en la deteccion y seguimiento de Leucemia Cronica

39 64

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA :

ATENTAMENTE





Página 139 de 145

ANEXO III- I: URGENCIAS



RFC



prueba



1 URGENCIAS

PERFIL CARDIACO Y DE RIESGO PULMONAR (MIOGLOBINA, DIMERO D, TROPONINA, CK-MB MASA, PEPTIDO NATRIURETICO B (BNP) 990 1650

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA :

ATENTAMENTE





Página 140 de 145

ANEXO III-J: HEMODIALISIS



RFC



prueba



1 HEMODIALISIS SESION DE HEMODIALISIS 4539 7564

SUBTOTAL

IVA

TOTAL

IMPORTE CON LETRA :

ATENTAMENTE





Página 141 de 145

ANEXO IV

RESUMEN DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

IMPORTE CON LETRA:

ATENTAMENTE

REPREENTANTE LEGAL

ANEXO IMPORTE

MÍNIMO MÁXIMO ANEXO III-A ANEXO III-B ANEXO III-C ANEXO III-D ANEXO III-E ANEXO III-F ANEXO III-G ANEXO III-H ANEXO III-J

SUBTOTAL I.V.A.

TOTAL




Página 142 de 145

ANEXO V FORMATO PARA PRESENTAR LOS DATOS QUE ACREDITAN LA PERSONALIDAD JURÍDICA DEL

LICITANTE

SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA CALLE TERCERA No. 604 COL. CENTRO CHIHUAHUA, CHIH. C.P. 31000

(Nombre del representante de legal de la empresa), manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir la proposición en la presente Licitación Pública y el posible contrato que derivado del procedimiento de evaluación me favorezca a nombre y representación de: (persona física o moral).

No. De Licitación: Descripción: Registro Federal de Contribuyentes: Nacionalidad: a) Domicilio fiscal Calle y número: Colonia: Delegación o Municipio: Entidad Federativa: Código Postal: Fax: Teléfonos: Correo Electrónico: b) Domicilio en el Estado de Chihuahua para oír y recibir notificaciones Calle y número: Colonia: Delegación o Municipio: Entidad Federativa: Código Postal: Fax: Teléfonos: Correo Electrónico: FECHA DE CONSTITUCIÓN DE LA SOCIEDAD O FECHA DE INSCRIPCIÓN DEL RFC PARA PERSONAS FÍSICAS:

NÚMERO DE ESCRITURA PÚBLICA MEDIANTE LA CUAL SE CONSTITUYO LA SOCIEDAD:

VOLUMEN DE LA ESCRITURA PÚBLICA MENCIONADA EN EL PUNTO ANTERIOR:

NÚMERO DE NOTARIO QUE DIO FE DE LA ESCRITURA PÚBLICA:

NOMBRE DEL NOTARIO: NOMBRE DEL DISTRITO JUDICIAL DEL NOTARIO:

NÚMERO DE INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO




Página 143 de 145

PÚBLICO DE LA PROPIEDAD: FOLIO DE INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD:

VOLUMEN DE LA INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD:

INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL

NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL: TIPO DE PODER QUE SE LE OTORGO: FECHA EN QUE SE OTORGÓ EL PODER FACULTADES CONTENIDAS EN EL PODER: NÚMERO DE ESCRITURA PÚBLICA MEDIANTE LA CUAL SE OTORGO EL PODER:

FOLIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA: LIBRO DE LA ESCRITURA PÚBLICA: NÚMERO DE NOTARIO QUE DIO FE DE LA ESCRITURA PUBLICA:

NOMBRE DEL DISTRITO JUDICIAL DEL NOTARIO:

NOMBRE DEL NOTARIO: NOMBRE DEL REGISTRO EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y EL COMERCIO EN DONDE SE REGISTRO LA ESCRITURA (EJEMPLO: REGISTRO PUBLICO DE LA PROPIEDAD DEL ESTADO DE CHIHUAHUA):

NÚMERO DE FOLIO MERCANTIL: Objeto Social: (LUGAR Y FECHA) PROTESTO LO NECESARIO (FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL) Nota: Para el caso de personas físicas se deberán anotar únicamente los datos que apliquen.




Página 144 de 145

ANEXO VI

Documentación financiera y fiscal que deberá presentar:

a) Declaración anual de I.S.R. del ejercicio fiscal 2014 y sus anexos correspondientes. b) Balance General y Estado de Resultados del 01 de Enero al 31 de Diciembre del 2015, suscritos por

Contador Público Titulado. c) Balance General y Estado de Resultados del 01 al 31 de Enero del 2016, suscritos por Contador Público

Titulado. d) Deberá acreditar un capital mínimo contable de $ 10,000,000.00 (Diez millones de pesos 00/100 M.N.)

NOTA: LOS DOCUMENTOS DESCRITOS CON ANTERIORIDAD DEBERÁN SER PRESENTADOS EN ORIGINAL Y/O COPIA CERTIFICADA Y COPIA SIMPLE, DEBIDAMENTE FIRMADOS, SEGÚN REQUERIMIENTO TAL COMO SE MENCIONA EN LOS PUNTO 8.2 Y 8.3 DE ESTAS BASES.

1. Cédula profesional del Contador Público Titulado que suscribe los Balances Generales y Estado de Resultados.

NOTA: EL DOCUMENTO DESCRITO EN EL PUNTO DEL 1 DEBERÁN SER PRESENTADO EN ORIGINAL Y/O COPIA CERTIFICADA Y COPIA SIMPLE.

(LUGAR Y FECHA) PROTESTO LO NECESARIO (FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)




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ANEXO VII

FORMATO PARA OTORGAR LA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO ABIERTO 10%

SE OTORGA LA PRESENTE FIANZA ANTE Y A FAVOR DE SERVICIOS DE SALUD DE CHIHUAHUA

Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial) _______________, con R.F.C. ____________, con domicilio en la calle ____________ N°. ____, Colonia ________________, delegación __________________, C.P. ______, en la Ciudad de (según corresponda), el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas del pedido N° ______, de fecha ___ de _________ del _____, derivado de la Licitación Pública N° SSCH-LP-006/2016 “SUSTANCIAS QUÍMICAS CON EQUIPO EN COMODATO” que celebran por una parte Servicios de Salud de Chihuahua, representada por Lic. Pedro Genaro Hernández Flores, Secretario de Salud y Director General de Servicios de Salud de Chihuahua, y por la otra parte la empresa (o persona física con actividad empresarial) ____________________________, a través de su representante legal, el C. ______________________________, con un importe total de $ _____________________ (______________________________ pesos __/100 M.N.)

NOMBRE DE LA AFIANZADORA expresamente declara: A) que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 39 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos, Contratación de Servicios y Obra Pública del Estado de Chihuahua y demás normas aplicables en los términos del contrato abierto N°. _________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado contrato abierto; B) que en caso de que la presente fianza se haga exigible NOMBRE DE LA AFIANZADORA acepta expresamente someterse a la aplicación del procedimiento administrativo de ejecución establecido en los artículos 94, 95 y 95 BIS de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas y su Reglamento, para la efectividad de la presente garantía, con exclusión de cualquier otro, procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de intereses que prevé el artículo 95 bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida; C) que esta garantía estará vigente durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan hasta que se pronuncie resolución definitiva, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de ejecución del contrato principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que los Servicios de Salud otorguen prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que NOMBRE DE LA AFIANZADORA manifiesta su consentimiento a lo señalado en el artículo 118, 119 y 120 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas. A través de la presente fianza también se podrán cobrar los atrasos por incumplimiento en la entrega de los bienes (o prestación del servicio) de acuerdo a las penas convencionales señaladas en el contrato abierto N° ___________________, y en ningún momento rebasará el monto total de la misma; D) que la fianza permanecerá en vigor desde la fecha de su expedición y durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente. continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; E) que la presente garantía de cumplimiento de contrato abierto tendrá una vigencia de un año y únicamente podrá ser cancelada mediante un escrito expedido por la Subdirección de Recursos Materiales de Servicios de Salud de Chihuahua, cuando el proveedor haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del contrato que garantiza; F) que NOMBRE DE LA AFIANZADORA se somete expresamente a la jurisdicción y competencia de los tribunales de la ciudad de Chihuahua, Chih., G) que la Afianzadora es conforme en que los requerimientos de pago le sean formulados por conducto de sus agentes autorizados en la ciudad de Chihuahua, Chih.

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