Enfermedad de Von Willebrand

Transtorno hemorrágico hereditario c.

Deficiencia en el factor Von Willebrand

Factor de aglutinación y adherencia.

Riesgo: Antecedente familia

Síntomas

Ciclo menstrual anormal, sangrado de encías, hematomas,

hemorragias nasales, erupción cutánea

Pruebas y exámenes

Tiempo de sangrado, tipificación de sangre,

nivel de factor VIII, análisis plaquetario, conteo de plaquetas, pruebas especificas

para el factor de Von Willebrand.

Tratamiento

Reposicion del factor, transfusión de plasma, transfusión de plaquetas, otras

terapias.

Pronostico

La mayoría de transtornos

hemorrágicos se pueden manejar.

(Positivo)

Complicación: Sangrado en el cerebro* - Nombre alternativo: Cuagulopatia.