semana 1 sesion 2- introduccion a la quimica orgánica

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7/23/2019 Semana 1 Sesion 2- Introduccion a La Quimica Orgánica http://slidepdf.com/reader/full/semana-1-sesion-2-introduccion-a-la-quimica-organica 1/19 Introducción a la Química Orgánica

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Introducción a la

Química Orgánica

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  Berzelius (1807)

Compuestos

OrgánicosInorgánicos

Sintetizados por losseres vivos

Tienen “Fuerza Vital” 

Se observa que los

compuestos orgánicos

están formados por un

número muy limitado de

elementos. Dr. J.L. Pineda 2

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 Friedrich Wölher (1828) 

• Primera Síntesis orgánica:

Dr. J.L. Pineda 3

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August Kekulé (1861)

• QUÍMICA ORGÁNICA:

 –

La Química de los “Compuestos del Carbono”. 

Dr. J.L. Pineda 4

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Química orgánica en la actualidad: 

• La Química de los “Compuestos del

Carbono”. 

• También tienen hidrógeno.

• Se exceptúan CO, CO2, carbonatos,

bicarbonatos, cianuros...

• Pueden tener otros elementos: O, N, S,

P, halógenos...

Dr. J.L. Pineda 5

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Actualidad:

• Número de compuestos:

 – Inorgánicos: unos 100.000

 – Orgánicos: unos 7.000.000 

(plásticos, insecticidas, jabones,medicamentos, gasolinas, fibras textiles...)

Dr. J.L. Pineda 6

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Propiedades Orgánicos InorgánicosFuentes  Pueden extraerse de materias primas

que se encuentran en la naturaleza, de

origen animal o vegetal, o por síntesis

orgánica.

Se encuentran libres en la

naturaleza en forma de sales,

óxidos.

Elementos  Básicos: C, H

Ocasionales: O, N, S, y halógenosTrazas: Fe, Co, P, Ca Zn

Todos los elementos de la

tabla periódica (104)

Enlace

predominante Covalente Iónico, algunas veces covalente

Estado Físico  Gases, líquidos o sólidos Son generalmente sólidos

Reacciones  Lentas y rara vez cuantitativas Instantáneas y cuantitativas

Volatilidad  Volátiles No volátiles

Puntos de fusión  Bajos: 300º C Altos: 700º C

Solubilidad en agua  No solubles Solubles

Solubilidad en

solventes orgánicos Solubles No solubles

Diferencias entre compuestosorgánicos e inorgánicos

Dr. J.L. Pineda 7

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La posición del carbono en la Tabla Periódica

Dr. J.L. Pineda 8

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• Electronegatividad intermedia

 – Enlaza fácilmente tanto con metales comocon no metales

• Posibilidad de unirse a sí mismo

formando cadenas.• Enlaces muy fuertes, se desprenden

830 kJ/mol al formar 2 enlaces C –H

• Tamaño pequeño, por lo que es

posible que los átomos se aproximenlo suficiente para formar enlacesdobles y triples (esto no es posible en

el Silicio).

Características del Carbono 

Dr. J.L. Pineda 9

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Orbitales Híbridos

Dr. J.L. Pineda 10

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sp3 

Cuatro regiones de densidadelectrónica alrededor del C 

Dr. J.L. Pineda 11

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H - C - C - C - C - H

H

|

H

|

|H

|H

|C

|

H

- HH -

H

|

H

|

C C

CH

HH

H

HH H

H

H H

C C

H - C - C - C - C - C - H

H

|

H

|

H

|

H

|

H

|

|H

|H

|H

|H

|H

La química del carbono o química orgánica, estudia todas

aquellas sustancias en cuyas moléculas toma parte el

carbono

 

Los átomos de carbono, tienen mucha facilidad para unirse

entre sí y formar cadenas muy variadas. Todos sus átomos

forman siempre cuatro enlaces covalentes

 

Cadena abierta linealCadena abierta ramificada

Cadena cerrada: cicloDr. J.L. Pineda 12

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La tetravalencia del carbono se debe a que posee 4 electrones en

su última capa, de modo que formando 4 enlaces covalentes

con otros átomos consigue completar su octeto

C  

  

 

 

 

 

H

HH

H

C C     

   

 

H

H H

H

  

C C           H H

Metano

CH4

Eteno

CH2 = CH2 

Etino

CH CH Dr. J.L. Pineda 13

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Enlaces del etano

Dr. J.L. Pineda 14

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PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES

Dr. J.L. Pineda 15

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Representación de moléculas orgánicas.

Tipos de fórmulas.

• Empírica. Ej. CH2O

• Molecular o Global Ej. C3H6O3 

• Semidesarrollada o condensada (Es la más utilizada

en la orgánica)  Ej. CH3 –CHOH –COOH

• Desarrollada Ej. H O –H   

(no se usa demasiado) H –C –C –C=O     

H H O –H

• Con distribución espacial(utilizadas en estereoisomería)

No sirven paraidentificarcompuestos

Dr. J.L. Pineda 16

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 • Primarios (a) CH3 CH3   • Secundarios (b) CH3 –C –CH2 –CH –CH3 

 • Terciarios (c) CH2 

 •

Cuaternarios (d) CH3

a a

a

a

a

Tipos de átomos de carbono

(en las cadenas carbonadas)

b

b

d

c

Dr. J.L. Pineda 17

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Isomería estructural ó constitucional 

a) Funcional: Compuestos que difieren en sus grupos funcionales.

b) De posición: la presentan aquellos compuestos que tienen el

mismo esqueleto carbonado y el mismo grupo funcional, pero el GF

ocupa posiciones distintas.

c) De esqueleto: la presentan aquellos compuestos que teniendo

el mismo GF tienen esqueleto carbonado diferente.

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CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS 

  Los hidrocarburos son los compuestos orgánicos más

sencillos, y solo contienen átomos de carbono e hidrógeno

Alcanos  Alquenos  Alquinos 

Alifáticos  Aromáticos 

H I D R O C A R B U R O S 

Saturados  Insaturados 

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