resumo sangue, osso e musculo
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Resumo sangue, Ossos e MusculoTRANSCRIPT
TEJIDO OSEO (2da parte)
OSIFICACIÓN
Formación del tejido óseo:
Osificación endocondral: modelo cartilaginoso sirve como precursor oseo.
En: huesos de las extremidades y los del esqueleto axial que soportan peso (vertebras).
Osificación intramembranosa: el hueso se forma por un metodo mas simple sin la intervencion de un cartilago precursor.
En: huesos planos del craneo y de la cara, la mandibula y la clavicula.
OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA
Su nombre se debe a que la formacion de hueso tiene lugar en el interior de una placa membranosa densa de mesenquima.
Contribuye al crecimiento de huesos planos y al crecimiento en espesor de los huesos largos
Etapas en un Centro de osificación primario:
Diferenciación de células mesenquimatosas
Osteoblastos secretan matriz no mineralizada (osteoide)
Mineralización de la matriz
Inmersión de osteoblasto en la matriz mineral, aparición de osteocitos
Confluencia de las trabéculas ósea ð hueso esponjoso primario
Aumento de la mineralización ð hueso compacto primitivo
OSIFICACION ENDOCONDRAL
Se desarrolla sobre un modelo de cartilago hialino embrionario.
Permite la formación de los huesos cortos y largos: huesos cartilaginosos
Etapas en Centro de Osificación endocondral
Primera etapa:
Banda periostica
Hipertrofia de los condrocitos en el tallo del molde hialino (citoplasma vacuolado, depósito de glicógeno)
Retracción de la matriz cartilaginosa (se hace mas delgada)
Calcificación de la matriz hialina: depósito de fosfato cálcico
Degeneración y muerte de los condrocitos hipertróficos
Segunda etapa:
Invasión por vasos sanguíneos y células osteogénicas (mesenquima vascularizado) en cavidades dejadas por los condrocitos
Formación de osteoblastos y depósito de componentes de la matriz ósea
TEJIDO SANGUÍNEO(2da parte)
INTRODUCCIÓN
La sangre es un tejido conectivo especial líquido que tiene gran importancia fisiológica ya que en ella se encuentran células y sustancia importantes para la vida.
Este liquido es de color rojo en las arterias por la presencia de oxigeno y de color azul en las venas por la gran concentración de CO2
CARACTERISTICAS DE LA SANGRE
1. Volumen: 4 a 4.5 litros en mujeres y 5 a 5.5 litros en hombres.
2. Densidad: 1,600 en el plasma 1,024mg/ml.
3. Color: Rojo en arterias(O2), azul en venas(CO2).
4. Saturación de O2: 97-100%
5. Saturación de CO2: 40-60%
6. pH: 7.4 +/- 0.04 (7.36-7.44).
7. Velocidad de Eritrosedimentación Globular: Es la medida de la velocidad de caida de los elementos formes al fondo del tubo de ensayo. Su valor varia según el método, el más usado es el método de Wintrobe para el hombre 0-5mm/hora y para la mujer de 0-15mm/hora.
FUNCIONES DE LA SANGRE
La sangre puede cumplir las siguientes funciones:
1. Función respiratoria o transporte de gases
2. Función nutritiva
3. Función excretora
4. Protección del organismo
5. Regulación de la tempetura corporal
6. Regulacion del equilibrio ácido-básico
7. hemostasia
PARTES DE LA SANGRE
HEMOPOYESIS
Comprende la eritropoyesis, leucopoyesis, trombopoyesis
Proceso de formación de los elementos formes del sangre.
En el adulto los granulocitos, monocitos, eritrocitos y trombocitos se forman en la médula ósea.
Los linfocitos se generan en la MO roja y en los tejidos linfoides.
La hematopoyesis se realiza gracias una hormona que se fabrica en el hígado, esta es la hematopoyetina
Se calcula que una persona de 70kg cada día se producen un trillon de células, incluyendo:
200 billones de eritrocitos
70 billones de leucocitos neutrófilos.
Este proceso de renovación de células se debe a que existe una célula llamada célula madre pluripotente hematopoyetica o STEM CELL que forma la M.O.R.
FASES DE LA HEMATOPOYESIS
PRIMERA ETAPA-FASE DEL SACO VITELINO-PERIODO MESOBLÁSTICO:
Se da en el saco vitelino a partir de la tercera semana de gestación.
Se forman los islotes sanguineos de Wolf Pander (que forman las paredes de los 1eros vasos) y las células sanguineas primitivas, los hemocitoblastos.
Es intravascular
Casi todas las células formadas son eritrocitos nucleados y gigantes(180fl) y sintetizan hemoglobina fetal.
Termina entre la 10 a 12 semana de gestación.
PERIODO HEPÁTICO O FASE HEPATICA
Los focos o centros hematopoyeticos aparecen en el hígado
Inicia a las 5 semanas de gestación.
Adquiere mayor importancia del 3er al 6to mes de gestación.
Es extravascular
Aparacen eritrocitos anuclados y macrociticos
Tiempo de vida media algo mayor
FASE MEDULAR OSEA-PERIODO ÓSEO:
Se realiza en la MOR y comienza en el segundo trimestre de gestación y a partir de 6to mes es el principal lugar de la hematopoyesis.
Los eritrocitos son anuclados y normociticos.
TEORIA MONOFILETICA DE LA HEMOPOYESIS
ERITROPOYESIS
Es el proceso de formación de los glóbulos rojos, este proceso se estimula gracias una hormona llamada eritropoyetina, que es una glucoproteina producida por las células intersticiales peritubulares del riñon y que se eleva en procesos de hipoxia o hemorrágia profusas.
Los eritrocitos se desarrollan apartir de la célula madre mieloide multipotencial (CFU-GEMM) bajo la influencia de:
La eritropoyetina
Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF)
La IL-3
La IL-4.
ERITROPOYESIS-PROERITROBLASTO
El citoplasma es intensamente basófilo debido a su gran riqueza en polirribosomas, y queda reducido a una delgada franja perinuclear en la que se aprecia una zona más clara, de forma semilunar, que corresponde al centrosoma de la célula.
En ocasiones presenta unas protusiones citoplasmáticas a modo de casquetes bastante característicos de este estadio madurativo.
ERITROPOYESIS-PROERITROBLASTO
HEMATOPOYESIS-ERITROBLASTO BASÓFILO
Es una célula de menor tamaño que su precursor (10-16 um).
Posee un núcleo central, pero cuya cromatina es algo más madura, observándose algunas condensaciones cromatínicas que ocultan el nucleolo a nivel óptico.
El citoplasma todavía tiene un color basófilo intenso por los polirribosomas.
La relación nucleo-citoplasmática disminuye progresivamente debido al rápido descenso del tamaño nuclear.
Acumulación gradual de hemoglobina: mas eosinófilo
ERITROPOYESIS-ERITROBLASTO POLICROMÁTICO
Tiene un tamaño inferior (8-12 um)
Núcleo redondo y central
La cromatina está fuertemente condensada, tal como corresponde a una célula madura.
En nucleo es mas pequeño que el EB
El citoplasma, en el que se ha iniciado poco a poco la síntesis hemoglobínica, va perdiendo basofilia y adquiere una tonalidad gris rosada, acidófila, conferida por la hemoglobina o bien pueden mantenerse rosadas (acidofilas) con regiones de color púrpura (basófilos)
Es la última célula eritroblástica con capacidad mitótica.
ERITROPOYESIS-ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO O ERITROBLASTO ACIDOFILO
Tiene un tamaño pequeño (7-10 um)
Núcleo pequeño, compacto e hipercromatico.
Cromatina muy condensada de aspecto homogéneo.
El citoplasma muy acidófilo va aumentando su contenido hemoglobínico hasta adquirir la tonalidad propia del hematíe maduro.
Este eritroblasto no posee capacidad mitótica.
El núcleo, una vez finalizada su maduración, es expulsado de la célula por un mecanismo no del todo conocido, siendo éste posteriormente fagocitado por las células del sistema mononuclear fagocítico de la médula ósea.
El citoplasma en áreas es basófilo en otras eosinófilo.
Los polirribosomas aparecen agrupados en forma de estructuras reticulares: reticulocitos
En sangre normal: 1 a 2%.
HEMATOCATERESIS
Se refiere a la destrucción de los glóbulos rojos luego de finalizado su ciclo de vida.
El envejecimiento y la muerte de los eritrocitos se produce en función de su edad, pero no se conoce el cambio molecular que determina la muerte del glóbulo rojo normal.
En los seres humanos su tiempo de vida es de 120 días en los ratones 40 en la llama 225, en los sapos 600 y en la tortuga 1400 días.
En condiciones fisiológicas, la destrucción de los hematíes se produce en los macrófagos de, principalmente a nivel del bazo, hígado y Médula Ósea.
No se conocen bien los factores que intervienen en la identificación y secuestro de los eritrocitos envejecidos.
Podría estar relacionado las alteraciones que sufre la membrana cuando la maquinaria del eritrocito no puede mantener su integridad
GRANULOPOYESIS
GRANULOPOYESIS
Los neutrófilos se originan en la célula madre mieloide multipotencial (CFU-GEMM), que es inducida a diferenciarse en CFU-GM por citocinas como el GM-CSF, factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y l IL-3.
El mieloblasto es la celula precursora, con núcleo esferoidal eucromatico de 3 a 5 nucleolos
Mide de 14-20µm, posee relación núcleo-citoplasma alta
Citoplasma escaso y basófilo
Los promielocitos son las únicas células que producen gránulos azurófilos.
Posee un núcleo esferoidal grande.
No tienen subtipos.
El reconocimiento de neutrófilo, eosinófilo y basófilo solo es posible en la siguiente etapa.
Mielocitos
Comienzan con núcleo mas o menos esferoidal.
Con el tiempo y con las divisiones se vuelven mas híper cromáticos y con escotaduras bien definidas.
Lado convexo: gránulos específicos
Lado cóncavo: gránulos azurófilos.
El metamielocito es la etapa en la cual se pueden identificar bien los linajes de neutrófilos, eosinófilos y basófilos por la presencia de gránulos específicos.
Núcleo: mas hipecromático, indentacion mas pronunciada: forma arriñonada
En el citoplasma hay centenares de gránulos específicos que superan a los azurófilos.
Neutrófilos: 2:1
En la serie neutrófila, la célula en banda (célula en cayado) es anterior al desarrollo de los primeros lóbulos nucleares discernibles.
Núcleo: alargado, curvo ancho casi uniforme: aspecto de herradura.
Con el tiempo aparecen constricciones en el núcleo, se vuelven mas prominentes reconociéndose 2 a 4 lóbulos nucleares.
MONOPOYESIS
Los monocitos se producen en la MO apartir de CFU-GM que madura hasta convertirse en neutrófilo o monocito.
Es estimulado por GM-CSF, IL-3, M-CSF.
Los precursores son los monoblastos y los promonocitos.
La transformación de CFU-GM en monocito:55 hs formación
En circulación permanecen 16 horas
En el tejido se convierten en macrófagos.
TROMBOPOYESIS
La CFU-GEMM, bajo la influencia de GM-CSF y la IL-3 se diferencia a UFC-Meg.
Que luego se diferencia a Megacarioblasto (30µm), un núcleo grande no lobulado.
Sufren endomitosis (cromosomas se duplican no hay cariocinesis ni citocinesis).
Estimulación hormonal: trombopoyetina (ploidia)
Megacariocitos 50-70um, núcleo polilobulado, gránulos azurófilos dispersos.
Conductos de demarcación plaquetaria.
LINFOPOYESIS
Células madre linfoide multipotenciales (CFU-L)
30% de las células nucleadas de la MO
MO es el sitio primario de linfopoyesis en los mamíferos
Células madre para Linfocitos T y células madre para Linfocitos B
Células madre para Linfocitos B permanecen en la MO donde maduran a linfocitos B virgenes
Células madre para Linfocitos T se dirigen al timo para madurar a linfocitos T
TEJIDO MUSCULAR
MÚSCULO
Las fibras musculares corresponden a las células del tejido muscular que han desarrollado al máximo su función de contracción, al transformar energía química en trabajo mecánico.
Pueden ser estimuladas eléctrica y químicamente , de manera similar a las células nerviosas.
Según su estructura y función se distinguen tres tipos de tejido muscular:
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
MÚSCULO LISO
MÚSCULO CARDÍACO
Algunas células contráctiles funcionan como unidades unicelulares (células mioepiteliales, pericitos y miofibroblastos) y no forman parte del tejido muscular como tal.
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
Está compuesto por células muy largas y cilíndricas ,cada una de las cuales posee gran cantidad de núcleos ubicados periféricamente
Las fibras musculares son acidófilas debido a la presencia de mioglobina (proteina fijadora de oxigeno).
Todos los músculos del esqueleto están formados por músculo estriado y es el responsable del movimiento del esqueleto y ciertos órganos (ojo y lengua).
Está presente en aparato locomotor, rostro, cuello, ojos, faringe,laringe, tercio superior del esófago, suelo de la pelvis.
Las células o fibras musculares presentan un estriado característico, por lo que también se denomina músculo estriado.
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Otra denominación es músculo voluntario a consecuencia de la innervación por el sistema nervioso voluntario.
Su contracción es controlada por grandes nervios motores, de los que salen finas ramas nerviosas individuales, que se introducen en el músculo para inervar grupos de células musculares, lo que en conjunto se denomina unidad motora.
La vitalidad de las fibras musculares esqueléticas depende del mantenimiento de su inervación que, si se altera, provoca atrofia de las fibras musculares.
COMPONENTES DEL MUSCULO ESQUELETICO
La Integración entre tejido muscular y tejido conectivo permite:
La nutrición del musculo
Transmisión del estímulo para su contracción ya que contiene los vasos sanguíneos y las fibras nerviosas.
Las fibras musculares se reúnen en haces o fascículos que a su vez forman los musculos.
Un músculo está rodeado por una capa de tejido conectivo colagenoso denso llamado Epimisio.
El tejido conectivo del epimisio se introduce al interior del músculo y rodea a los fascículos denominándose Perimisio
El tejido conectivo de fibras reticulares que forma una delgada vaina alrededor de cada fibra muscular se conoce como Endomisio.
El tamaño de los fascículos está en relación a la función de cada músculo. Las fibras musculares se anclan en el tejido de sostén para que sus fuerzas de contracción puedan transmitirse, mediante los tendones que distribuyen y dirigen adecuadamente las fuerzas motrices del músculo al hueso, piel,etc.
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICA
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICA
DISPOSICIÓN DE LOS MIOFILAMENTOS EN LA SARCÓMERA
La banda I está formada principalmente por los miofilamentos delgados de actina,( no existe superposición con los miofilamentos gruesos).
La banda A esta formada principalmente por los miofilamentos gruesos de miosina (existe superposición con parte de miofilamentos delgados)
Al centro de la banda I se encuentra la linea Z o disco intermediario o telofragma , que es el lugar donde se unen los filamentos de actina .
Al medio de la banda A existe una línea clara llamada banda o zona H (de Hensen).(no existe superposicion de miofilamentos)
La Zona H es recorrida por una fina estría , llamada estría o banda M (mesofragma),que es la unión de los filamentos de miosina
El segmento limitado por 2 líneas Z se denomina Sarcomera
El sarcómero es la unidad estructural y funcional de la miofribrilla
La longitud del sarcomero varía con el estado de contracción del músculo y alcanza una extensión máxima de 3µm, pero disminuye hasta unos 1,5 µm con la contracción.
La longitud de la banda A es constante, mientras que la de la banda I se acorta durante la contracción
La longitud de los filamentos gruesos y finos permanece constante
La teoría del deslizamiento de los filamentos, propone que bajo la influencia de la energía liberada a partir del ATP, los filamentos gruesos se deslizan unos sobre otros, causando el acortamiento de la sarcómera.
El REL se ordena periódicamente en relación al orden de los miofilamentos, formando una red de tubulos anastomosados rodeando a las miofibrillas formando el sistema L .
El sistema L se dilata en el limite de las banda A e I ,formando las cisternas terminales
El túbulo T se ubica entre 2 cisternas terminales, denominándose a estas 3 estructuras Triada.
Mediante el túbulo T un potencial de acción (onda depolarizante) se propaga rápidamente desde la superficie de la fibra hasta el interior, donde favorece la liberación de iones calcio desde el retículo hacia el sarcoplasma, lo que causara la contracción .
FASES DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
El Ca liberado desde las cisternas terminales se une a la Troponina, actuando sobre sist,. Troponina-tropomiosina dejando libre los receptores de unión para la miosina II
(sitio de unión de la actina para la miosina)
Tras la muerte y sin ATP disponible, los miofilamentos no se pueden separar y se establece el estado de rigor mortis.
Una vez que cesa la despolarización el REL transporta activamente el calcio hacia las cisternas terminales y la contracción termina.
Así, se logran contracciones relativamente potentes, de corta duración y sometido a un control voluntario fino, propio de la musculatura estriada esquelética.
REGENERACION DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICA
En la vida post natal, cuando sufren daños las células musculares maduras, pueden regenerar gracias a la proliferación de células precursoras, llamadas células satélites
Ellas se observan en la periferia de la fibra muscular.
Estas entran en mitosis y varias de ellas se unen entre si para formar fibras musculares diferenciadas.
Las fibras musculares regeneradas tienen el núcleo en el centro en lugar de la periferia.
Las células satelites también se pueden unir a las fibras ya existentes.
Si la lesión es muy extensa la reparación se realiza a expensas del tejido conectivo.
IRRIGACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO:
Los vasos sanguíneos de mayor calibre atraviesan el epimisio para ramificarse en el perimisio, y luego salen ramas finas que cruzan entre las fibras musculares en sentido transversal al eje mayor.
Estas dan origen a numerosos capilares que siguen trayectos longitudinales por el endomisio, formando una red.
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELÉTICO
CORTES LONGITUDINALES-COLORACION TRICROMICO DE GOMORI
1 - BANDAS OSCURAS – ANISOTRÓPICAS
2 - ZONAS CLARAS - ISOTRÓPICAS, CON LINEA Z CENTRAL
3 - NÚCLEOS PERIFÉRICOS
1 - Fibras Musculares Estriadas Esqueléticas - Corte Longitudinal
2 - Núcleos periféricos
CORTE TRANSVERSAL DE MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO CON NÚCLEOS PERIFÉRICOS. COLORACION: TRICROMICO DE GOMORI
1 - FIBRAS MUSCULARES ESTRIADAS ESQUELÉTICAS – NÚCLEOS PERIFÉRICOS
2 - TEJIDO CONJUNTIVO
3 - FIBRAS MUSCULARES ESTRIADAS ESQUELÉTICAS - CORTES LONGITUDINALES
MÚSCULO LISO
Especializado en contracciones contínuas, de fuerza relativamente escasa, con movimientos difusos que se traducen en contracciones de la totalidad de la masa muscular.
La contractilidad es una propiedad inherente al músculo liso y ocurre independiente de la inervación nerviosa.
Además está influenciado por el sistema nerviosos autónomo, las hormonas y los metabolitos locales que modulan la contracción para adaptarse a las demandas funcionales cambiantes.
Las células son relativamente pequeñas y sólo tienen un núcleo.
Las fibras se mantienen unidas formando fascículos ramificados irregulares, cuya organización varía según el órgano y necesidades funcionales.
UBICACIÓN
Gran parte del músculo liso se encuentra en las paredes de vísceras huecas, donde se dispone en láminas, con sus células alineadas circunferencial o longitudinalmente, por lo que la contracción supone la disminución del diámetro de la luz del órgano.
Vísceras huecas: tubo digestivo, vías urinarias, conductos reproductores, vesícula biliar, paredes de vasos sanguíneos, vías respiratorias.
Ojo: iris, músculo constrictor y dilatador de la pupila.
Dermis: músculo erector del pelo
Túnica dartos del escroto
Células mioepiteliales de glándulas exocrinas
Las fibras del músculo liso son células alargadas y fusiformes, con extremos afilados que, en ocasiones se bifurcan.
Poseen un solo núcleo alargado en el centro del citoplasma y los bordes celulares son poco evidentes.
Las fibras musculares se mantienen unidas en fascículos irregulares y ramificados, y son estos fascículos las unidades contráctiles. En el fascículo, las fibras musculares se disponen más o menos paralelas.
Las proteínas contráctiles no se organizan en miofibrillas, por lo que no tienen estriaciones transversales
Entre las fibras musculares y entre fascículos hay colágeno de sostén, equivalente al endomisio y perimisio.
Las proteínas contráctiles (actina, miosina) se disponen en haces entrelazados diseminados en el interior de la célula, no presentan la ordenación observable en el musculo estriado y se insertan en puntos de anclaje (o densidades focales) existentes en el citoplasma y la membrana celular.
La tensión generada por la contracción se transmite por las densidades de anclaje hacia la lámina externa que la rodea. Así, una masa de células musculares lisas actúa como una sóla unidad.
La célula posee también abundantes filamentos intermedios de desmina del músculo liso que se insertan en las densidades focales.
La contracción provoca el acortamiento de la célula, que adopta forma globulosa, en contraste a la forma alargada que posee en reposo.
Además el núcleo toma forma de sacacorcho característico
EL MECANISMO DE LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO ES EL SGTE:
-Los finos filamentos de actina están asociados a tropomiosina (proteína).
-Los filamentos gruesos formados de miosina sólo se unen a la actina cuando una cadena se fosforila.
-Los iones calcio del citosol de las células musculares lisas provocan su contracción.
En reposo, el Ca++ libre está en el retículo sarcoplásmico, cuando se excita la membrana, pasa al citoplasma y se une a la proteína calmodulina.(similar a la troponina del musculo esqueletico)
Este complejo calcio-calmodulina activa a una enzima cinasa de la cadena ligera de la miosina, que fosforila la miosina, permitiendo que se una a la actina.
Luego actina y miosina interactúan mediante deslizamiento de los filamentos para producir la contracción.
La contracción del músculo liso es lenta, sostenida y con menor consumo de energía que el músculo estriado.
La regeneración del músculo Liso puede ocurrir a partir de células Mesenquimaticas (células mioepiteliales) que se ubican alrededor de los capilares.
Sin embargo esta regeneración es limitada.
COLORACION HEMATOXILINA-EOSINA-CORTE TRANSVERSAL DE ARTERIA, MOSTRANDO VÁRIAS CAPAS MUSCULARES CONCENTRICAS.
1 - FIBRAS MUSCULARES LISAS
2 - ENDOTÉLIO DA ARTÉRIA
3 - LUZ DA ARTÉRIA
1 - FIBRAS MUSCULARES LISAS
2 - ENDOTÉLIO DA ARTÉRIA
MÚSCULO CARDÍACO
Características estructurales y funcionales intermedias entre las del músculo esquelético y el visceral liso.
Contracciones potentes que utilizan gran cantidad de energía, produce contracciones contínuas y desencadenadas por mecanismos inherentes (propios del corazón), aunque modulados por estímulos externos autónomos y hormonales.
Las células son acidòfilas, cortas, cilíndricas y ramificadas con uno o dos núcleos, localizados en el centro de la célula.
Tambien presentan estriaciones transversales.
Los extremos de las fibras se dividen longitudinalmente en un pequeño número de ramas que entran en contacto con ramas similares de las fibras adyacentes, lo que confiere al músculo el aspecto de una red citoplásmica tridimensional continua.(ramificaciones anastomosantes).
Entre las fibras musculares existe un delicado tejido de sostén equivalente al endomisio, que conduce la densa red capilar.
La organización de las proteínas contráctiles es similar a la del músculo esquelético, por lo que también presentan estriaciones transversales.
Esto ultimo equivale a que también estén presentes los sarcomeros, como unidad contráctil.
Al igual que musculo esquelético, posee sistema de túbulos T y retículo sarcoplásmico, pero aquí forma pequeñas expansiones aisladas, en los extremos de la red tubular, formandose Diadas EN LUGAR DE Triadas.
El transporte de calcio debe hacerse activamente desde el liquido extracelular, ya que la capacidad de las células para almacenar iones calcio dentro de los retículos sarcoplasmicos lisos es mucho menor que en las fibras esqueléticas .
La concentración de calcio suficiente dentro de la célula generará la contracción.
DISCOS INTERCALARES
Entre los extremos de las células musculares cardíacas adyacentes existen uniones intercelulares especializadas: los discos intercalares (uniones interdigitadas con tres tipos de contacto: fascia adherens, desmosomas y uniones de hendidura).
Son punto de anclaje de las miofibrillas y permiten la propagación muy rápida del estímulo contráctil de una célula a otra.
Así, las células adyacentes se contraen de manera casi simultánea, actuando como un sincitio funcional.
Existe también un sistema de células musculares cardíacas modificadas (células de Purkinje) que constituyen las regiones marcapasos del corazón y se ramifican por todo el órgano en la red de Purkinje, coordinando la contracción en conjunto del miocardio en cada ciclo cardíaco.
ESTRIADO Y CARDÍACO
REGENERACION DE LAS FIBRAS CARDIACAS
La posibilidad de regeneración del tejido cardiaco se pierde después del nacimiento, por lo tanto ,cuando se produce daño en un sector del corazón ,sólo existe reparación a expensas de tejido conectivo (cicatriz) y el tejido muscular dañado muere.