resumen tejido conectivo pep 2

TEJIDO CONECTIVOANÍBAL PAREDES MERINO

CLASIFICACIÓN

Existen 3 categorías para clasificar el tejido conectivo: por su origen (embrionario), por su conformación (típica) y por su grado de diferenciación (especializado).

TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO.

El TC embrionario está compuesto por dos grandes grupos: El TC Embrionario Primitivo (Embrión propiamente tal) y el TC Embrionario Mucoso (Del cordón umbilical). En el TC embrionario primitivo se encuentran dos orígenes importantes: 1) Mesénquima (Prácticamente todo el TC primitivo) y 2) Ectodermo y Cresta neural (TC de la zona de la cabeza) (Ectomesénquima).

Tejido Conectivo Mesenquimatoso.

Tamaño Celular

Forma Celular

Distribución

Uniones Intercelular

es

Características Matriz.

Pequeñas Forma de Huso

Uniforme GAP Junction Sustancia Amorfa Viscosa y Colágeno Reticular

* Con la maduración y proliferación del TC mesenquimatoso se forma el TC y además Músculos, Sistema Vascular y Urogenital y membranas serosas de las cavidades del cuerpo.

TEJIDO CONECTIVO - ANIBAL DANIEL PAREDES MERINO - MEDICINA USACH - 2011

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Tejido Conectivo Embrionario.

Origen Células Matriz

Cordón Umbilical Separadas a lo largo. Gelatinosa (Jalea de Wharton) y poco y delgado colágeno.

T E J I D O C O N E C T I V O T Í P I C O (PROPIAMENTE TAL)

Existen dos categorías dentro de esta clasificación: 1) TC Laxo (Areolar) y 2) TC Denso.

Tejido Conectivo Laxo.

El tejido conectivo laxo se caracteriza por tener fibras organizadas libremente y abundancia de células. El colágeno es muy delgado y esparcido, sin embargo, la sustancia amorfa es muy abundante (ocupa más volumen que las fibras), de consistencia muy viscosa juega un importante rol en la difusión de nutrientes y

oxígeno de los vasos sanguíneos y de la difusión contraria de desechos (C02 y desechos metabólicos) hacia los vasos sanguíneos.Se localiza principalmente bajo el epitelio (Recubrimiento, Glándulas y Vasos Sanguíneos). También es el primer lugar donde se desencadena la respuesta inmune contra patógenos que atravesaron el epitelio. La mayoría de las células presentes en el TCL son transitorias, que migran de de los vasos sanguíneos cercanos en respuesta a un estímulo específico.

* El TCL es el sitio de la respuesta inflamatoria e inmune, puede inflamarse y además en áreas donde se requiere una constante protección, las células inmunes son mantenidas (por ejemplo: Lámina Propia)

Tejido Conectivo Denso

El tejido conectivo denso se caracteriza por tener abundantes fibras y pocas células. Según su organización puede clasificarse en:

1) Tejido Conectivo Denso Irregular.2) Tejido Conectivo Denso Regular.


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Tejido conectivo denso irregular.

*Un ejemplo de resistencia en la composición de la matriz en el TCDI es la capa reticular de la dermis (Capa profunda).*En los órganos huecos el TCDI se le denomina submucosa.

Tejido conectivo denso regular.

Forma los tendones, ligamentos y aponeurosis. Se caracteriza por tener fibras organizadas en paralelo (Para tener la máxima fuerza).

MATRIZ EXTRACELULAR (MEC)

La matiz extracelular está compuesta por: 1) Sustancia fundamental amorfa (Glicoproteínas de Adhesión, proteoglicanos y glicosaminoglicanos) 2) Fibras (Colágenas, Elásticas y Reticulares).Dependiendo de cada tipo de tejido las células secretan distintos tipos de componentes de la MEC. La MEC además de su función mecánica y estructura, proporciona una influencia en la comunicación celular. La MEC juega un importante rol en la regulación del metabolismo de las


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CélulasMatrizMatriz

CélulasComposición Organización

Un tipo de fibroblasto

Más colágeno (Resistencia y fuerza)Poca sustancia amorfa.

Paquetes dispersos en varias direcciones.

TENDONES (FORMA DE CORDÓN)(MÚSCULO-HUESO)TENDONES (FORMA DE CORDÓN)(MÚSCULO-HUESO)TENDONES (FORMA DE CORDÓN)(MÚSCULO-HUESO)



TENDINOCITOS (F IBROBLASTO MUY BASÓFILO).

F I B R A S D E COLÁGENO MUY ABUNDANTES

D I S P O S I C I Ó N PARALELA, ENTRE C O L U M N A S D E T E N D I N O C I T O S (LOS CUALES ESTÁN S E PA R A D O S D E L C O L Á G E N O P O R UNA CAPA DE ECM).

POSEEN UNA CÁPSULA DE TC QUE LOS RODEA DENOMINADA EPITENDÓN Y UNA PROYECCIÓN INTERNA QUE SEPARA A LOS VASOS SANGUÍNEOS Y NERVIOS DEL TENDÓN DENOMINADA ENDOTENDÓN.



LIGAMENTOS (HUESO-HUESO)LIGAMENTOS (HUESO-HUESO)LIGAMENTOS (HUESO-HUESO)



FIBROBLAST O S E N PARALELO CON LAS FIBRAS

FIBRAS DE COLÁGENO MUY ABUNDANTES, SIN E M B A R G O , E N LIGAMENTOS QUE SE REQUIEREN MAYOR E L A S T I C I D A D S E P R E S E N T A U N A DISTRIBUCIÓN MAYOR DE FIBRAS ELÁSTICAS.

M E N O S REGULARIDAD EN EL ORDEN QUE EN EL TENDÓN.

APONEUROSISAPONEUROSISAPONEUROSIS



FIBROBLASTOSF I B R A S D E COLÁGENO MUY ABUNDANTES

O R G A N I Z AC I Ó N ORTOGONAL (90º)

LA CORNEA PRESENTA LA MISMA ORGANIZACIÓN QUE LAS APONEUROSIS (LO QUE LE PERMITE LA TRANSPARENCIA).LA CORNEA PRESENTA LA MISMA ORGANIZACIÓN QUE LAS APONEUROSIS (LO QUE LE PERMITE LA TRANSPARENCIA).LA CORNEA PRESENTA LA MISMA ORGANIZACIÓN QUE LAS APONEUROSIS (LO QUE LE PERMITE LA TRANSPARENCIA).

células aledañas, además de una importante barrera bioquímica, provee rutas de señalización para las células y también es capaz de retener factores de crecimiento dentro de la ella.

SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA.

Ubicación Composición Aspecto Tinción

Entre las células y las fibras

Glicosaminoglican o s ( G A G s ) , Proteoglicanos y Glicroproteínas de multiadhesión

V i s c o s o , Tr a n s p a re n t e , Alto contenido de Agua

No se tiñe con H&E, sí con pas ( + ) y F ro z e n Section.

Glucosaminoglicanos (GAGs)

Estructura Formación Características Función Ubicación

P o l í m e r o d e d i s a c a t i d o s ( G a l N a c o G a l c N a c + Glucuronato o Iduronato) . En cadenas largas y ramificadas.

M o d i f i c a c i ó n c o v a l e n t e posttranduccional d e l o s proteog l i c anos (exc. Hialurodan)

A l t a m e n t e negativos, atrapan agua y forman un gel hidratado, la que permite la rápida difusión de m o l é c u l a s solubles en agua.

Proporcionan un marco estructural para las células.

En la sustancia a m o r f a d e l a superficie celular.

* Es el heteropolisacarido más abundante de la sustancia amorfa.

Hialuroran (Ácido Hialurónico).

Estructura Función Formación

Muy largas y rígidas c a d e n a s d e carbohidratos, no poseen sulfato y son cadenas libres (sin proteínas) no f o r m a n proteoglicanos.

Desplazan grandes volumenes de agua, forman agregados de proteoglicanos (indirectamente), i n m o b i l i z a moléculas en el ECM y dificulta la difusión

S in te t i z ada por e n z i m a s d e l a superficie celular.

Nombre Ubicación Función

Hialuronan Líquido sinovial, humor vítreo y MEC TC Desplaza agua y lubricante.

Condrotin sulfato Cartílago, hueso, válvulas cardíacas Aggrecan amortiguación

Dermatán sulfato Piel, válvulas cardiacas, vasos sanguíneosI m p l i c a d a s e n e n f e r m e d a d e s cardiovasculares, tumorigenas, infeccion y modela la comunicación celular

Queratán Sulfato Cornea, hueso, cartílagoReconocimiento celular, mov axonal, movilidad celular, transparencia de la cornea e implantación del embrión.

Heparán sulfato Lámina basal, componente de la superficie celular

Facilita la interacción de FGF y el receptor

Heparina Granulos de mastocitos y basófilos. Anticoagulante, facilita la interacción de FGF y el receptor.


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Proteoglicanos

Estructura Enlace Ubicación

GAGs enlazados c o v a l e n t e y perpendicularmente a p r o t e í n a s centrales (pudiendo ser de 1 a 200 variedad de GAGs)

E l e n l a c e e s covalente formado por un enlazador trisacarido de (2 galactosas + Xilosa) mediante un enlace o - g l i c o s í d i c o ( p a r t i c i p a n l o s residuos de serina y treonina).

Sustancia amorfa.

* Decorin 1 tipo de GAG (o dermatán o condratán sulfato) y Aggrecan más de 200 variedades de GAGs.

Sindecan (Transmembrana) Aggrecan

Nombre Ubicación Función

Aggrecan Cartílago y condrocitos Hidratación de ECM y cartílago.

Decorín TC, fibroblastos, cartílago y huesos Fibrilogénesis del colágeno.

Versicán Fibroblastos, Piel , Músculo Liso, Cerebro, Células Mesangiales del riñón

Interacciones Célula- Celula, Célula-Matriz.

Sindecán

E p i t e l i o e m b r i o n a r i o , c é l u l a s mesenquimales, celulaes del tejido l infático en desarrollo y células plasmáticas.

Dominio extracelular: Enlaza: Colágeno, Heparina, Tenascina y Fibronectina.Dominio Intracelular:Enlaza: Citoesqueleto por actina.

Gilicoprotenas Multiadhesivas.

Función Estructura.

Establiza la MEC enlazandola a l a s u p e r f i c i e c e l u l a r (multidominio y multifunción). Regulan y modulan funciones del movimiento celular, de la proliferación y diferenciación

Poseen sitios de anclaje a numerosas proteinas de la MEC (Colágeno, GAGs y proteoglicanos) también actuan con receptores de la superficie ce lu lar como laminina e integrina.


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Estructura

A n c l a d o s n o covalentemente a h i a l u r a n ( p o r p r o t e í n a s d e e n l a c e ) . C a d a proteína se enlaza p o r e n l a c e t r i s a c a r i d o a muchas cadenas de condrotín sulfato y keratan sulfato.

Función Ubicación

Enlaza las células a la MEC

En los linfocitos B en dos ocaciones: 1) en el desarrollo temprano en la médula osea.2 ) c u a n d o s e d i f e r e n c i a n e n células plasmáticas.( a n c l a n d o l l a s células al ECM).

Nombre Ubicación Función Extras

Fibronectina MEC

Responsable de la adhesion celular y media la migración celular. (posee sitios de anclaje para Colágeno IV, heparina y fibrina).

La más abundante en tejido conectivo, son dímeros de dos pépt idos semi l ares anclados por un enlace disulfuro. Y se enlaza a integrinas. Se encuentra en 3 formas , como prote ína circulante en el plasma, unida a superficies de distintos tipos celulares y como fibras insolubles de la MEC.

Laminina

Lamina Basal, Lamina externa ( c é l u l a s m u s c u l a r e s , adipocitos y células de schwann)

Ancla las superficies celulares a la lámina basal.

Compuestas por 3 cadenas que se ensamban en una molécula cruciforme. 18 isoformas de lamininas . Originalmente aislada de la MEC de tumores.

TenascinaMesénquima embrionario, pe r i condr io , pe r i o s t i o , uniones musculotendinosas,

Modula sitios de anclaje de las celulas con la MEC,

Aparece en la embiogénesis pero se “apaga” en tejidos maduros. Se “prende” en las curaciones de heridas, las uniones musculotendinosas y en los tumores malignos.

Osteopontina Huesos Encaja osteoclastos R o l i m p o r t a n t e e n l a calcificación de la MEC.

Entactina/Nidogen Lamina basal (proteínas específicas).

Enlaza laminina y colágeno IV además posee sitios de enlace para perlecan y fibronectina.

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FIBRAS.

Las fibras de la MEC están formadas por los fibroblastos, y están compuestas, generalmente, por una proteína con muchas cadenas polipéptidas.

Existen tres tipos de fibras: 1) Colágeno, 2) Fibras Reticulares y 3) Fibras Elásticas.

Colágeno.

El colágeno (Moléculas de Tropocolágeno), es la glicoproteína mas abundante del tejido conectivo. Son flexibles y tienen una gran resistencia a las tensiones.

Monómero Polímero Tinción Características de las Fibrilla

Estructura Tropocolágeno

Fibrillas Fibras de Colágeno

E o s i n a s y tinturas ácidas (Azul de anilina, Mallory o Verde Claro, Messon).

P o s e e n u n diámetro de 15 -20 nm (en situaciones de stress 300 nm), poseen un patrón de bandas cada 68 nm.

Triple hélice (formada por tres cadenas polipeptídicas alfa). Cada cadenas poseen alrededor de 600 - 3000 aa y cada uno está compuesta por una secuencia de aa. Cada 3 aa hay una glicina, la precede hidroxiprolina (o una hidroxilisina) y las procede una prolina.

* La resistencia del colágeno es debido a los enlaces covalentes entre filas (no por la disposición cabeza-cola)

* La Glicina es esencial para la formación de la triple hélice.* Las triple hélices pueden ser: 1) Homotriméricas (si poseen 3 cadenas alfa iguales) o 2)

Heterotriméricas (si son distintas las cadenas alfa).


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El colágeno suele clasificarse por su modelo de polimerización. Generalmente se polimeriza en macromoléculas como fibrillas o como redes de colágeno.

Colágeno FirilarColágeno Asociado a fibrillas con triple hélice interrumpida (FACITs)

R e d e s H e x a g o n a l e s formadoras de colágeno

Colágeno formados en la membrana basal.

Con estructua Gl ic ina-prolina-hidroxoprolina y s ep a r a c i ón de 68 nm . Colágenos: I, II, III, V y XI.

Tienen ruptura en su hélice por se r más f l ex ib l e s . Colágenos IX y XII

Colágeno X Colágeno IV, VI y VII.

TIPOS DE COLÁGENO

Tipo Ubicación Función Clasificación

I

TC de la piel, huesos, t e ndone s , l i g amen to s , dentina, esclera, fascias y cápsulas de órganos (90% del colágeno corporal)

Provee resistencia a la fuerza, tensión y al estiramiento. Fibrilar

IIC a r t í l a g o ( h i a l i n o y elástico), notocorda y disco intervertebral

Provee resistencia a la presión intermitente. Fibrilar

III

Promimente en el TCL y en órganos (útero, hígado, b a zo, r i ñón , pu lmón ) ; músculo liso, endoneuro, vesítculas sanguíneas y piel fetal.

Forma fibras reticulares,ordenadas como una malla laxa de fibras delgadas. Provee soporte estrcutural a las células especializadas de varios órganos y vesículas sanguíneas.

Fibrilar

IVLámina basal del epitelio, g lomérulo del r iñón y cápsula del cristalino.

Provee soporte y barrera de filtración.Formados por la Membrana Basal

V

Distribuído uniformemente por el estroma conectivo, puede estar relacionado con la red reticular.

Localizado en la superficie de las fibrillas de colágeno tipo 1, con colágeno XII y XIV, y modulan propiedades biomecánicas de las fibrillas.

Fibrilar

VIForma parte de la matriz del cartílago inmediatamente rodeando los condrocitos.

Ancla los condrocitos a la matriz, covalentemente enlazado al fibrillas de colágeno 1.

Formados por la Membrana Basal

VII Producto de las células endoteliales.

Facilita el movimiento de células endoteliales durante la angiogénensis.

Formados por la Membrana Basal

XProducido por condorcitos en la zona de hipertrofia en la placa del crecimiento.

Contribuye a la mineralización del hueso, proceso formado por enrejados hexagonales necesarios para ordenar el colágeno II, IX y XI con el cartílago

R e d e s Hexagona l e s formadoras de colágeno

XI

Producido por condrocitos, asociados con fibrillas de colágeno II , forman un centro de f ibr i l l a s de colágeno I.

Reguan el tamaño del las fibrillas de colágeno II y es escencial para las propiedades cohesivas de la matriz del cartílago. Fibrilar

XII

Aislados de la piel de la placente , abundante es te j i dos don l a acc ión mecánica es fuerte.

Localizado en la superficie de las fibrillas de colágeno tipo 1, con colágeno V y XIV, y modulan propiedades biomecánicas de las fibrillas. FACITs


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BIOSÍNTESIS Y DEGRADACIÓN DE FIBRAS DE COLÁGENO.

La producción del colágeno fibrilar, se inicia con la producción de procolágeno en los organelos membranosos. La producción de las fibrillas ocurre extracelularmente y con actividad enzimática de la membrana plasmática y posteriormente su ensamblaje ocurre en la MEC.


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Proceso transcriptacional múltiple que prepara la molécula para el ensamblaje extracelular. Los procesos son los siguientes:

1) Las Cadenas de colágeno son sintetizadas en el R.E por precursores procadena alfa (procolágeno). Luego es transportadoa a una cisterna del R.E.

2) En la cisterna del E.R ocurren las siguientes modifiaciones posttranscriptacionales:A) se adhiere una secuencia amino-terminalB) Prolina y lisina son hidroxilados y se continua con la conformación no-helicoidal. (Se

requiere vitamina C como cofactor para la hidroxilación).C) Grupos de Azúcar O-enlazados son añadidos a algunos residuos de hidroxi-lisina y

Azúcares N-enlazadas se añaden la las dos posiciones terminales.D) La estructura globular es formada por el carboxilo terminal y es estabiliada por los

enlaces disfulros, la formación de esta estrcutura asegrua el correctoaliniamiento de las tres cadenas alfa durante la formación de la triple hélice.

E) La triple hélice es formada por tres caenas alfa, excepto en los terminales donde la cadena de polipéptidos esta desenrollada.

F) Los enlaces intra y entrecadenas de sulfuro e hidrógeno modelan la forma celular.G) Se estabiliza gracias a la chaperona HSP47.H) Se forma el procolágeno.

3) La molécula de procolágeno pasa al goldi, y se inicia a asociar en pequeños paquetes. Este empaquetamiento se realiza entre los terminales desenrollados. Los paquetes son dispuestos en vesículas de secreción y transportados a la superficie celular.

Fibrilogénesis.

La fibrilogénesis ocurre extracelularmente. Se inicia cuando el procolágeno se secreta de la célula y se convierte en una molécula madura de colágeno por la acción de la procolágeno peptidasa (proteína asociada a la membrana celular, la cual junta los extremos desenrollados de procolágeno). Posteriomente las moléculas de colágeno (tropocolágeno) se alinian juntas para formar la estructura fibrilar del colágeno (fibrilogénesis), la célula controla el ordenamiento de las vesículas a invaginaciones específicas de la superfcie celular, denominadas cuevas?. En las cuevas el colágeno se ordena en flas y se autoensambla longitudinalmente (de cabeza-cola) y además las moléculas se enstrelazan con enlaces covalentes entre los grupos aldehidos de la lisina y la hidroxilisina. Posteriomente se forman las fibrillas. * La fibrilogénesis está regulada por el colágeno V y XI.

Síntesis de tropocolágeno.

El tropocolágeno es producido por varios tipos celulares del TC y en células epiteliales. En el TC son producidos por los fibroblastos (Condocritos, osteoblastos, pericitos etc.) y en las Células epiteliales son producidas y llevadas a la membrana basal. Existen reguladores para la síntesis de colágeno como los factores de crecimiento, citoquinas y hormonas (Las esteroidales inhiben la síntesis de colágeno).

Degradación del colágeno.

El colágeno es continuamente degradado y resintetizado. La degradación se inicia con una fragmentación inicial, que es mecánica (realizada por radicales libres o por la adición de proteinasas) y posteriomente la degradación es continuada por las proteinasas lo que produce que después de esto los fragmentos sean fagocitados por células y degradados por sus lisosomas. (Degradación excesiva: Artritis Reumatoide y Osteoporosis).


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- Degradación proteolítica: Ocurre fuera de las células y producida por las MMPs (Metaloproteínas de matriz), las que son sintetizadas por distintos tipos de células (Fibroblastos, monocitos, neutrofilos, macrogados keratinocitos, células cancerígenas etc), los componentes enzimáticos de las MMPs están en la siguiente tabla:

Las triple hélices son resistentes a las MMPs, pero la gelatina (colágeno desnaturalizado) es degradado por muchas MMPs. La actividad de las MMPs puede inhibirse por los TIMPs (inhibidores de metaloproteinasas de tejido).

- Degradación por fagocitosis: Es intracelularmente y producida por los macrófagos para renovar los componentes de la MEC (también por fibroblastos con los lisosomas).

Fibras Reticulares.

Proporcionan una estructura de soporte para los componentes celulares de tejidos y órganos. Su principal componente es el colágeno III el cual no se agrupa en forma de paquetes fibrosos (fibras gruesas). Se tiñen con PAS y con tinción de plata (Métodos de Gomori y de Wilder), los que producen unas fibras negras (Argirofílicas) [Las fibras colágenas gruesas se tiñen café]. Las fibras reticulares poseen un ordenamiento en forma de malla.

En el TLC las fibras reticulares se encuentran entre la frontera entre el epitelio y el tejido conectivo, como también en los adipocitos circundantes, pequeñas vesículas sanguíneas, nervios y en céñulas musculares. También se encuentran en tejidos embrionarios.

Las fibras reticulares indican la madurez de un tejido (las fibras reticulares van siendo reemplazadas en el tiempo por colágeno I, el cual es muy resistente), por eso son muy prominentes en los estadios iniciales de la reparación de heridas. También forman parte del estroma de soporte en los tejidos hematopoyéticos y linfáticos (excepto en el timo). En estos tejidos, se forma colágeno por un tipo especial de célula, la célula reticular, rodea la fibra con su citoplasma, o que aisla la fibra de otros componentes. En otras ubicaciones, Las fibras reticulares son producidas por fibroblastos ( a excp del endoneuro de los nervios periféricos, prod by schwann, túnica media de las vesículas sanguíneas y musculatura del canal alimenticio, prod by músculo liso).

Fibras Elásticas.

Fibras que permiten a los tejidos responder al estiramiento y la distensión, son más delgadas que el colágeno y están dispuestas en un patrón ramificado en 3D entrelazado con colágeno (para darle resistencia). Son producidas por los fibroblastos y células de músculo liso, se tiñen con Orceina o Fucsina-Resurcina.

Las fibras reticulares están compuestas por dos componenetes estructurales, un centro de elástina y una red circundante de microfibrillas de fibrilina.


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Colagenasas Estromalisinas Matrilisinas MMPs de membrana Metaloelastasas de Macrófagos.

d e g r a d a n c o l á g e n o , l a m i n i n a , fibronectina y elastina

D e g r a d a n proteoglicanos, f ibronect ina y colágeno

D e g r a d a n colágeno IV y proteoglicanos

Producidas por células c a n c e r í g e n a s , q u e poseen actividad de lisis

Degradan elastina co l ágeno IV y laminina

El material elástico es la principal sustancia extracelular en ligamentos vertebrados, laringe y arterias eláticas. La elastina es sintetizada por fibroblastos o musculo liso de las paredes de las vesículas y su producción es paralela y simultánea a la de colágeno. La proelastina es controlada por na secuencade señal que es incorporada al inicio de la cadena polipéptida.*la fibrilina 1 está relacionada con alteraciones oculares aórticas y óseas, la 2

con alteraciones esqueléticas.

CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO

Las Células del tejido conectivo pueden ser fijas (población estable, y pueden presentar residencia permanente en un tejido) o Móviles (Consisten principalmente en células que migran de la sangre a tejidos como respuesta a un estímulo).

Células conectivas de origen mieloide.


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Elastina Fibrilina-1

72 kilodalton, rico en prolina y glicina, pobre en hidroxiprolina y carece de hidroxilisina. La distribución al azar de la glicina hace la molécula de leastina hidrofóbica. Posee desmosinas e isodesmotinas (aa únicos en elastina) los que permiten que se produzcan 4 en l aces covaletes a distinas elastinas.

350 Kilodalton, 10-12 nm de diámetro, glicoproteína. Se utiliza como sustrato para ensamblar las fibras elásticas en la elastogénesis. Se forma primero que la elastina. A ausencia de fibrilina se produce el síndrome de marfan (tejido elástico anomal) [Fibrilina 2 regula el ensamble de la fibra elástica]

Células Fijas Células Móviles

- Fibroblastos- Miofibroblastos- Adipocitos- Mastocitos- Células Madre

Adultas.

- Linfocitos- Células Plasmáticas- Neutrófilos- Eosinófilos- Basófilos- Monocitos.

Fibroblastos.

Estructura/Tinción Función

Con H&E sólo se tiñe el núcleo (elongado, forma de disco, con nucleo evidente). Al momento en que se encuentran los fibroblastos activados (Recuperación de heridas, crecimiento de la MEC) y se inicia la producción de componenetes de la MEC, el citoplasma del fibroblasto es más extenso y puede mostrar basofilia como resultado del aumento de RER.

Principal Célula del TC, responsables de la síntesis de colágeno, elástina y Fibras reticulares además del complejo de carbohidratos de la sustancia amorfa. (estudio sugieren que 1 fibroblasto es capaz de producir todos los componenetes de la MEC)

Miofibroblastos.

Célula elongada del TC, no identificable con H&E, posee paquetes de filamentos de actinas pon proteinas asociadas a la miosina no muscular. LA actina que poseen es la Alfa-SMA (Actina-Alfa de músculo liso) y su expresión es regulada por la TGF-Beta 1. En el sitio de anclaje a los filamentos de actinas sirve además de sitio de anclaje Célula-MEC (Fibronexo) [símil a una adhesión focal] y funciona como sistema de mecanotransducción. Al microscopio electrónico posee características de friboblastos y de músculo liso, pero no posee lámina basal y tiene algunas GAP Junction.

Macrófagos.

Origen Estructura F u n c i ó n General

Actividad Celular Actividad Inmune

Provienen de los monocitos que migraron de la sangre y se diferenciaron en macrófagos.

Nucleo dentado (en forma de r i ñ ó n ) , a b u n d a n t e e n l i sosomas ( los que son teñidos con la actividad de la fosfatasa ácida)[gracias a los lisosomas son identificables por microscopia]. Poseen proyecciones digitiformes que atrapan las sustancias para fagocitarlas. Poseen un gran aparato de golgi, RER, REL, mitocondrias vesículas de secreción. Pueden tener vesículas de endocitosis, f a go l i s o m a s y c u e r p o s residuales.

Fagocitosis G o l g i , R E R y R E L e s t á n involucrados en la producción de p ro te í n a s i nvo l u c r ada s en funcionas fagocíticas y digestivas. Los productos de secreción son liberados por rutas de exocitosis reguladas. La secreción puede ser a c t i v a d a po r : F a goc i t o s i s , complejos inmunes, señales de linfocitos (linfoquinas) y sustancias liberadas. Libera proteínas neutras y GAGasas para abrirse paso por el TC.

Poseen en su superficie celular el MHC II ( C o m p l e j o d e histocompatibi l idad mayor) el que actua con el linfocito CD4 T Helper. Los macrofagos son también células p re s e n t a d o r a s d e antígenos.

El Sistema Fagocítico Mononuclear (MPS)

Las células que pertenecen a este sistema son derivadas de los monictos y poseen una población de células presentadoras de antígenos, involucradas en el procesamiento de sustancias extrañas. Las células del MPS poseen receptores de Fc (Componentes de la Inmunoglobulina). Generalmente las células del MPS se quedan fijas en un tejido específico. Las principales funciones de las células del MPS son: fagocitosis, secreción (linfoquinas), procesamiento de antígenos y presentación de antígenos de otras células al sistema inmune. La mayoría de las células del MPS proviene de los mastocitos a excepción de la microglia, que proviene del mesoectodermo de la cresta neural.


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Célula Ubicación

Macrofago (Histiocito) TC

Macrófago Perisinusoidal (Célula de Kupffer) Hígado

Macrófago Alveolar Pulmones

Célula fetal presentadora de antigenos placentarios (Célula de Hofbauer)

Placenta

Macrófago? Bazo, Linfonodos, Médula ósea, timo

Macrófago de la pleura y el peritoneo Cavidades Serosas

Osteoclasto Hueso

Microglia SNC

Célula de Langerhans Epidermis

Fibroblasto derivado de macrófagos. Lamina propia del intestino y endometrio del útero

Célula dendrítica. Linfonodos, bazo.

Tejido Adiposo.

Adipocito Unilocular (Blanco) Adipocito Multilocular(Café)

Ubicación

Función

Morfología

Mitocondria

Inervación

Vascularización

R e s p u e s t a a S t r e s s Ambiental

Crecimiento y Dif.

Capa subcutánea, glandula mamaria, omentum grande, mesenterios, espacio retroperitoneal, pericardio visceral, órbitas, cavidad de la medula ósea

Gran cantidad en neonatos. Remanentes en adultos en el espacio retroperitoneal, regiones cervical profunda y supraclavicular profunda del c u e l l o . R e g i o n e s p a r a v e r t e b l r a e s intraescapulares de la espalda y medianstino.

Almacenamiento de energía metabólica. Aislante térmico, amortiguador, produción de hormonas y fuente de agua metabólica.

Termogénesis.

Unilocular, esférico, núcleo achatado, poco citoplasma, gran diametro (15-150 um)

Multi locular, esférico, redondo, núcleo centrado, pequeño diametro (10-25 um)

Pocas. Muchas y muy desarolladas.

Pocas fibras simpáticas. Muchas fibras simpáticas

Pocos vasos sanguínos Altamente vascularizado.

Disminuye la lipogénesis y aumenta la actividad de la lipoproteína lipasa.

Aumenta la lipogénesis y disminuye la actividad de la lipoproteína lipasa.

Toda la vida por células estroma-vascularesSólo durante el periodo fetal, disminute en la vida adulta (excepto: con individuos con feocromocitoma y hibernoma)

* Lipogénesis: Insulina y prostanglandinas* Lipólisis: Noradrenalina, glucagón y ACTH* Leptinas: hormonas secretadas por el tejido adiposo, regulan el apeito, el balance energético y el

consumo de alimentos.


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resumen tejido conectivo pep 2

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