reproduccion celular
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REPRODUCCION CELULAR
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Conclusión???????????????
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Modelo de Watson y Crick Watson y Crick,
construyen el actual modelo de ADN, el modelo de doble hélice, y formulan los principios de transmición hereditaria
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Walter Sutton : crea la teoría cromosómica de la herencia: genes, unidades funcionales dentro de los cromosomas. Descubre la importancia del par de cromosomas en el lugar específico (locus) y que los genes están ordenados por códigos
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CromosomaEn resumen, los cromosomas son cromatina (ADN) condensada, y dentro de éstos se encuentran los genes, unidades básicas de la herencia en seres vivos, los cuales ocupan una posición determinada, llamada Locus. (el conjunto de locus es loci). Están formados cromátidas unidas por un centromero. Este último es fundamental para asegurar la correcta distribución de los cromosomas duplicados en las células hijas durante las divisiones celulares.
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Cariotipo
Representación gráfica de los cromosomas de una especie. Se construye tomando en cuenta el numero total de cromosomas (46, 45 Autosomas[AA] y 1 par de cromosomas sexuales ( X o Y))
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Son todo cambio que sufre el material genético [ADN, Cromosomas y Cariotipo], pueden producirse en células somáticas (normales) o germinales (Ovulo y Espermio), y pueden ser heredables solo en las germinales. Pueden ser naturales o inducidas (radiaciones, sustancias químicas).
Mutaciones genéticas
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Entre los tipos de mutaciones tenemos:
1-Las génicas :cambio de posicion de los nucleotidos del ADN o pérdida o adición de nucleotidos,
2-Las cromosómicas (cambios en la estructura del cromosoma, perdida de un segmento o duplicación de uno, o cambio de posicion de los genes)
3-Lascromosómicas numericas o genómicas (alteración en el número de cromosomas propio de la especie.
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Las Cromosómicas Numéricas pueden afectar a los autosomas como a los heterocromosomas.Cuando afectan a los heteroromosomas se clasifican en:-Monosomías: si falta un cromosoma-Trisomías: cuando hay 3 en vez de 2-Tetrasomías: cuando hay 4 o más
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Sindrome de Turner
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Síndrome de Klinefelter:
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●Super Macho: Su cariotipo es 47XYY, son altos, macizos, peludos, con un comportamiento anómalo (alterado) , son fértiles.
●Super Hembra: también llamado Síndrome del XXX (triple X), Su cariotipo es 47XXX, Son mujeres normales físicamente, pero estériles, son bajas, con dificultades para aprender.