8/12/2019 Reporte de benzofenona.docx

1/2

Reporte de Cloretona

Objetivo:

El alumno comprobara que cuando un

hidrogeno esta unido a un grupo

carbono que tiene tres sustituyentes

muy electronegativos como es el caso

del cloroformo:en presencia de una

base este ser eliminado generndose

un nucleofilo que atacara al grupo

carbinilo dando un producto por

adhicion. Esta reaccin es una

condensacin por knoevenagel

Resultados

Terico Practico

Color Cristales

blancos

Cristales

blancos

peso 0.3g

Punto de

fusion

Olor alcanfor alcanfor

Rendimiento

Mecanismo

Anlisis de resultados

Al mezclar 2.5ml de acetona y 1 ml de

cloroformo y verterlos lentamente en una

mezcla de 0.2g de KOH , 3 ml de etanol y a dicha

mezcla se coloco en un bao de hielo, s formo

un precipitado el cual se filtro y a las aguas

madres se les aadi hielo, posteriormente se

observo la formacin de un precipitado blanco

que nuevamente se filtro ,seco y se tomo punto

de fusin el cual resulto de y tenia un olor a

alcanfor

Conclusiones

Podemos concluir diciendo que nuestros

objetivos se cumplieron en su totalidad ya que

si se sintetizo la cloroetona mediante la

condensacin de Knoevenagel ,dicha

condensacin se llevo a cabo mediante la

eliminacin de hidrgenos alfa para la

formacin de un nucle filo y la interaccin de

este con un grupo carbonilo, todo esto fue

realizado aplicando los conocimientos

previamente adquiridos en clases anreriores.

Bibliografa

Solomons T.W. Graham. Qumica

orgnica. Editorial Limusa. Mxico 1979.

8/12/2019 Reporte de benzofenona.docx

2/2

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/arch

ivero/SINTESISYREACCIONESDENITROC

OMPUESTOS_11091.pdf

Vogel , A.I. Practical organic

chemestry. 3. Ed. Longmans,Londres 1996.