reportaje jornadas 2004

8/6/2019 REPORTAJE JORNADAS 2004

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JORNADA DE TRANSFERENCIA DE TECNOLOGIA SOBRE

EJERCICIOS INTERLABORATORIOS EN FANGOS

ACTIVOS COMO SISTEMA DE CONTROL DECALIDAD EN LA EDAR (SEVILLA, 22 OCTUBRE 2004).

Realizado por: Natividad Fernndez (gbs; SAV-DAM-PRIDESA) , Laura Isac (gbs;RNM310), Fernando Estvez (EMASESA), Carlos Grandio (AGUAS DE HUELVA),Andres Zornoza (UTE AVSA-EGEVASA) y Eva Rodrguez (gbs; SEAFSA).

www.grupobioindicacinsevilla.es

INTRODUCCIONEl anlisis de fangos activos proporciona al explotador de la EDAR una informacin muy til,tanto para el control rutinario del proceso, como para la optimizacin del mismo.

Este tipo de estudios requiere un personal especializado del que no se dispone en la mayorade los casos. Nos encontramos, pues, ante un anlisis no estandarizado, complejo, pero queaporta una visin rpida del funcionamiento del proceso de depuracin y que nos permiteprever alteraciones en el mismo.

Los ejercicios de intercomparacin entre laboratorios se presentan como una herramientabsica para unificar criterios, sobre todo en anlisis microbiolgicos. Nos brindan adems, la

oportunidad de comparar los resultados y mtodos con los obtenidos sobre la misma muestrapor otros laboratorios, ms o menos especializados en la materia.

Sobre esta base y con el objetivo principal de estandarizar los anlisis microbiolgicos en elfango activo, GBS organiza ejercicios interlaboratorios abiertos a todos los profesionales delsector interesados en iniciarse o profundizar en este tipo de estudios, ofreciendo la oportunidadde afrontar un problema real (muestra) , con un Manual de Trabajo conocido, y comparar losresultados obtenidos con la valoracin efectuada, sobre esa misma muestra, por otrosprofesionales.

La documentacin bsica para la realizacin del trabajo, aportada por GBS, es un protocolodetallado y muy completo que constituye el pilar para iniciarse en el estudio de anlisis de

fangos activos. Los resultados obtenidos por parte de todos los participantes se recogen en unInforme junto con fotografas, consultas a expertos y apreciaciones particulares, (dependiendode los casos) haciendo de este documento un material formativo bastante til para elaprendizaje de los tcnicos menos expertos, as como un complemento para aquellos que yahan trabajado algo en esta materia.

En estas Jornadas de Transferencia se pretende resumir los resultados obtenidos en losejercicios del pasado ao: dificultades surgidas a profesionales que se inician en este tipo deanlisis, profundizacin en identificacin de organismos complejos, conclusiones obtenidas porparte de GBS y sus implicaciones en el protocolo de trabajo


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IMPORTANCIA DEL CONTROL MICROBIOLGICO PARA LAGESTIN PTIMA DE UNA EDAR: Fernando S. Estvez Pastor; Jefe deDepartamento de Aguas Residuales de EMASESA.

Despus de efectuar un breve recorrido por lo que el autor considera los umbrales de lo quehoy constituye el control microbiolgico en una EDAR en Espaa, posteriormente, planteaalgunas de las posibles lneas de trabajo sobre las que continuar y profundizar.

En 1986 y a raz de las exigencias del Ayuntamiento de Madrid respecto a los informes de lasEDAR, las empresas explotadoras se ven obligadas a invertir para dotar las instalaciones demedios tcnico y humanos relacionados con los anlisis biolgicos de fangos activos.

A partir de entonces la aplicacin del ndice de Madoni comienza a ser frecuente as como laaplicacin de las tcnicas de reconocimiento y control de los microorganismos filamentosos, loque implica continuas mejoras en los equipos utilizados para estos fines.

El Ayuntamiento de Madrid publica en 1997 un manual de trabajo para la realizacin de anlisisfisico-qumico con un apartado dedicado a anlisis del fango activo, fruto de la labor de sustcnicos que se renen con el fin de unificar y sistematizar los trabajos de observacin

microbiolgica que se venan realizando en las EDAR.

En la actualidad un buen informe sobre el tratamiento biolgico no est completo, si junto conlos anlisis fisico-qumicos, no aparecen los microbiolgicos, con un recuento de las especiesde ciliados y de filamentos y de su abundancia, para compararlo con el informe anterior y conlas calidades que nos indican los anlisis fisico-qumicos. Ya apenas se cuestiona la necesidadde personal debidamente formado y buenos medios para la realizacin de estos trabajos.

Los ndices con los que hoy se trabaja se basan en aspectos que desembocan en resultadosconfirmativos del estado de una EDAR, y en particular de su proceso biolgico.

En un futuro prximo o a medio plazo se debera progresar hacia aspectos preventivos yevolutivos, es decir, mtodos que consideren aspectos que nos puedan indicar el camino queva a tomar nuestro proceso y las medidas necesarias para su correccin o variacin a nuestro

antojo.Estos mtodos deberan tener una fuerte relacin y correlacin con los cambios producidos porcausas externas (variaciones en el efluente) o internas (variaciones en el proceso). Serdeseable que se pudieran incorporar a los modelos matemticos que intentan abrirse caminocomo sistemas auxiliares en la explotacin de una EDAR.

Necesariamente, los nuevos avances y propuestas no deben ser extremadamente acadmicas,sino fundamentalmente prcticas. El incremento de las inversiones dedicadas a formacin ymedios materiales, el fomento de las publicaciones de calidad, la creacin de grupos detrabajo, el seguimiento de las publicaciones y el aumento de los ejercicios interlaboratorios,sern los pilares sobre los que asentar el futuro de las nuevas tcnicas para anlisis y controlmicrobiolgico.

RESULTADOS Y CONCLUSIONES OBTENIDAS DE LOSINTERLABORATORIOS REALIZADOS EN EL CIRCUITO 2003-2004: Laura

Isac (RNM 310).

El objetivo fundamental de un ejercicio interlaboratorio es ofrecer a los laboratorios

interesados la posibilidad de controlar los resultados de ensayo obtenidos mediante mtodos

analticos y obtener as una evidencia objetiva del desempeo tcnico. Organismos de

acreditacin y certificacin, tanto en el mbito nacional como internacional, recomiendan la

participacin en estos interlaboratorios no slo para validar los mtodos, sino para demostrar la

calidad de los resultados de forma continuada (1).


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Esta prctica cobra especial inters cuando los mtodos aplicados no son mtodos

normalizados, como es el caso de los anlisis microbiolgicos de fangos activos. En esta

ocasin, nos encontramos ante un mtodo realizado por Grupo Bioindicacin Sevilla, que como

tal ha sido debidamente validado y aportadas evidencias objetivas que demuestran que es

apropiado para el uso previsto (2, 3, 4, 5, 6 y 7). El desarrollo de este mtodo, plasmado encuatro hojas de trabajo que abordan de forma integral el anlisis de un fango activo, contiene

un sistema de trabajo simplificado, materializado en un ndice de tipo mixto llamado ndice de

Fango (IF)(6).

En la realizacin de un ejercicio interlaboratorios es aconsejable que el organismo

organizador proporcione a los participantes una metodologa de trabajo clara (manual de

trabajo), as como un parte de resultados a cumplimentar por el participante bien estructurado y

en el que se recojan los distintos anlisis abordados. En el caso concreto de los ejercicios

organizados por GBS, la metodologa planteada a los participantes ha sido elaborada yrevisada gracias a la evaluacin y experiencia adquirida durante los ejercicios de

intercomparacin que este grupo lleva realizando desde 1998. El mtodo propuesto ha sido

debidamente validado y se han aportado evidencias objetivas que demuestran que es

apropiado para el uso previsto (2, 3, 4, 5, 6 y 7). El desarrollo de este mtodo, plasmado en

cuatro hojas de trabajo que abordan de forma integral el anlisis de un fango activo, contiene

un sistema de trabajo simplificado, materializado en un ndice de tipo mixto, llamado ndice de

Fango (IF)(6).

Es decir, la organizacin del informe a desarrollar queda estructurada en los siguientesapartados:

1. Clculo del IF

2. Identificacin y cuantificacin de las bacterias filamentosas

3. Anlisis de la comunidad protozoaria

4. Valoracin general de la calidad del fango

Dentro de cada uno de estos apartados, se definen los distintos parmetros objeto de

determinacin: ndice bitico de fangos (SBI, Sludge biotic index), ndice de Shannon,

cuantificacin de bacterias filamentosas, etc.

La entrega del manual de trabajo y de los formatos de recogida de resultados se

efecta de forma simultnea al reparto de la primera muestra, con la que cada participante

recibe un cdigo permanente a lo largo de todo el circuito, imprescindible para la identificacin

de los resultados de cada ejercicio.


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La intervencin en estos ejercicios ofrece la posibilidad de asistir a las reuniones,

normalmente anuales, en las que se ofrece un interesante foro de encuentro de profesionales

del sector, en el que se debaten las particularidades de las muestras y las incidencias del

anlisis. Generalmente, en dichas reuniones se propone la sistemtica de los ejercicios para el

siguiente ao, abierta a los comentarios y modificaciones que puedan proponer losparticipantes.

En esta ponencia se mostrarn y discutirn los resultados ms relevantes con relacin

a los ejercicios realizados durante el circuito 2003-2004; principalmente, se abordarn

cuestiones de tipo metodolgico, en el que las muestras analizadas fueron 3 (Figuras 1-3):

1. Ejercicio correspondiente a Diciembre de 20031.

1 Las imgenes fotogrficas aqu mostradas han sido realizadas por Grupo Bioindicacin Sevilla y Andrs

Zornoza.

Resultados medios estimados de la muestra

ndice de fango (IF) 73 ("Bueno")

Categora bacteriana 3

Identificacin defilamentos (dominantes)

T 0041,Haliscomenobacterhydrossis

Efectos de los filamentos Disgregacin

Densidad microfaunaaproximada

1,102 x 106 ind L-1

ndice de Madoni (SBI,

sludge biotic index)

8

Clase Madoni Clase I

N sp encontradas 10

Grupo dominante Amebas testceas

Rendimiento segnMadoni

Muy buenfuncionamiento

Figura 1. Tabla correspondiente a los resultados medios estimados de la muestra del primer ejercicio yalgunas imgenes fotogrficas (A: Centropyxis sp. (C. aculeata, probablemente); B:Euglypha sp.; C: Tipo0041 en tincin Gram).

A

B

C


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2. Ejercicio correspondiente a Febrero de 2004.


ndice de fango (IF) 55 ("Regular")



T 1702/Haliscomenobacterhydrossis/ T 1863

Efectos de los filamentos Disgregacin flocular yturbidez


3,16x106 ind L-1

ndice de Madoni (SBI,sludge biotic index)

8


N sp encontradas 13

Grupo dominante Bacterifagos ssiles


Muy buen funcionamiento

A B

C

Figura 2. Tabla correspondiente a los resultados medios estimados de la muestra del segundo ejercicio yalgunas imgenes fotogrficas (A: Formacin de una larva telotroca; B: Tipo 1863 en tincin Gram; C:

Organismo perteneciente al complejo Vorticella infusionum en desequilibrio osmtico).


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3. Ejercicio correspondiente a Mayo de 2004.


ndice de fango (IF) 84 ("ptimo")



T 1701 y T 021N

Efectos de los filamentos No apreciables


2,9x106 ind L-1

ndice de Madoni (SBI,sludge biotic index)

9 10


N sp encontradas 10

Grupo dominante A. testceas/B. ssiles


Muy bueno

El anlisis de los resultados se centrar principalmente en aquellos parmetros ms

coincidentes y ms divergentes entre el total de participantes, as como en la eficacia del

mtodo para describir la muestra adecuadamente y extraer conclusiones sobre el estado del

sistema. Algunos de los procedimientos o tcnicas relacionadas con los parmetros ms

divergentes, sern tratadas con mayor profundidad en ponencias posteriores (procedimientos

de cuantificacin de organismos filamentosos, repercusin del sistema de conservacin de una

muestra de fango activo sobre las caractersticas macroscpicas, concepto "turbidez "de la

muestra, etc.).

A

B

C

Figura 3. Tabla correspondiente a los resultados medios estimados de la muestra del tercer ejercicio yalgunas imgenes fotogrficas (A:Arcella sp. en vista oral y de perfil; B: Thuricola kellicottiana en lrigaque alberga a dos individuos; C: Tipo 021N de morfologa celular discoidal in vivo.


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DESCRIPCIN DE LAS DIFICULTADES SURGIDAS PARA LAPARTICIPACIN EN LOS INTERLABORATORIOS PORPERSONAS INEXPERTAS: Carlos Grando; Responsable LaboratorioEDAR de Huelva.

INTRODUCCIN.-

A modo de resumen, la intervencin sobre la descripcin de las dificultades surgidas para laparticipacin en los interlaboratorios por personas inexpertas en el empleo de tcnicas debioindicacin, consistir en un breve detalle sobre el perfil en cuanto a los conocimientos ygrado de formacin del factor humano, para continuar con los medios materiales y de equiposcon que esta dotado el laboratorio al objeto de situar a los participantes de las jornadas, en elescenario en que se desarrolla mi experiencia profesional.

A continuacin indicar como tengo conocimiento del Grupo de Bioindicacin y como entro encontacto con el mismo.

Una vez aportada esta informacin de carcter general, entrare de forma pormenorizada en eldetalle de las dificultades con que me he encontrado para afrontar los interlaboratorios,pasando por la valoracin de la documentacin aportada en cuanto a su densidad,comprensin y cumplimentacin de las hojas de trabajo; y finalizando en una valoracinpersonal sobre mi participacin en esta nter comparativa.

DOCUMENTACIN:

Para la realizacin de dichos interlaboratorios se nos aporta una documentacin que consta de:

- Manual de Trabajo.

-

Claves Identificativas.- ndices biticos.

- Concepto Bioindicacin y notas bioindicadoras.

- Fotos de Protozoos en Fangos Activos.

Dicha documentacin es muy completa ya que aparte de incluir una gua sobre como hemos decumplimentar las distintas hojas de trabajo, con claves identificativas tanto para bacteriasfilamentosas como para protozoos. Tambin nos proporciona una amplia informacin delsignificado que tiene la obtencin del ndice de Fango, ndice de Shannon y el ndice deMadoni.

A continuacin se dan nociones sobre bioindicacin, describiendo los problemas que puedencausar la presencia de diversas bacterias filamentosas y de los parmetros asociados a lapresencia de las mismas. As mismo se hace hincapi en el papel bioindicador de losprotozoos.

Para finalizar se adjunta un completo material fotogrfico, sobre protozoos en fangos activos,que incluye las caractersticas taxonmicas, funcionales y ecolgicas de los mismos.

En el manual de trabajo se nos hace una descripcin, de forma muy completa, de cmodebemos tratar las muestras para su posterior observacin microscpica, y los procedimientosoperativos a seguir para la tincin de bacterias filamentosas sobre frotis fijo (tincin de Gram,tincin de Neisser y tincin de PHB).

A continuacin se desarrolla la metodologa a seguir para la cumplimentacin de las hojas detrabajo (son cuatro), con las cuales llegaremos a una valoracin final del fango activadoanalizado:

En una primera hoja lo que se valoran son las caractersticas macroscpicas ymicroscpicas del fango; dando ms puntuaciones en funcin de las distintas caractersticas


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del mismo (ms o menos turbidez, mejor peor sedimentabilidad,..), la suma de las distintaspuntuaciones nos dar una puntuacin final que ser el ndice de Fango, que nosproporcionar una idea aproximada de los porcentajes de reduccin de SS, DQO y DBO5 quepodamos tener en la planta.

Pues bien, el desarrollo de este anlisis es bastante sencillo, aunque en un principio si que mesurgi alguna duda a la hora de valorar turbidez sobre todo en el tramo baja-media ya que lasmuestras normalmente estaban en el tramo de 15-20 NTU (medido en turbidmetro) y lamayora de los dems participantes la consideraban como baja. La misma diferencia surgi conla valoracin de los floculo en suspensin, en el mismo tramo bajo-medio, la causaposiblemente sea debida al deterioro que sufre la muestra al ser transportada. En el resto decaractersticas del fango a valorar, tanto macroscpicas como microscpicas no he tenidoproblemas, ya que las observaciones y pruebas que hay que hacer (medida de flculos,puncin de los mismos,...) son sencillas.

Evaluacin de las bacterias filamentosas:

Esta es la hoja de trabajo en que mayores dificultades he encontrado ya que al disponer de unmicroscopio ptico de campo claro, pero no con contraste de fases la identificacin morfolgicade algunas bacterias me ha resultado muy difcil de determinar, por no tener la suficientedefinicin a la hora de distinguir septos celulares, constricciones en los mismos, el tamaocelular o la morfologa de las clulas.

Un ejemplo de lo anteriormente comentado es lo que me sucede cuando quiero identificarbacterias con crecimiento epifitico como la 1851, 0675, y 0041, que son Gram ligeramentepositivas, Neisser negativo y PHB negativo, ya que no las puedo distinguir por su tamaocelular al no tener la suficiente definicin.

Otro problema me surgi al no poder realizar la tincin de los grnulos de azufre, por no poderobservar la refringencia en los mismos (es necesario el contraste de fases para dichaobservacin).

En la tercera hoja de trabajo se realiza una evaluacin de la micro fauna presente en elfango activo, encaminada a obtener el ndice bitico del fango, la clase del mismo y el ndicede Shannon.

He encontrado grandes dificultades en el momento de diferenciar a los ciliados libres, tanto enel grupo de los bacterifagos como en el de los carnvoros (cuando son de tamaos similares),ya que muchos de estos individuos se diferencian unos de otros en la localizacin delcitostoma, por la lnea de cilios disponibles,..., estructuras que son muy difciles de diferenciarpara un observador inexperto. Entonces la solucin que he adoptado, cuando no logrodiferenciar a unas especies de otras es denominarlas como ciliado nadador I, ciliadonadadorII,..., lo cual no afecta, ni distorsiona, el ndice de Shannon, ni el SBI y su valorbioindicador suele ser bastante parecido (fangos jvenes o en formacin, bajos tiempos deretencin o fangos poco aireados).

En la cuarta hoja de trabajo se refleja la evaluacin final de la calidad del fango y de lacalidad previsible del agua tratada, en funcin de los datos recogidos en las tres hojasanteriormente descritas.

VALORACIN DEL APRENDIZAJE:

Mi objetivo a la hora de realizar estos ejercicios de interlaboratorios, no ha consistido en elhecho de compararmecon el resto de los laboratorios participantes, ya que la diferencia deconocimientos, inicialmente, era bastante grande, sino que mi finalidad, eran el adquirir losconocimientos e informacin necesarios para poder trabajar con mayor eficiencia en mi planta(EDAR) y desde luego que el objetivo lo he logrado ya que aparte del esfuerzo personalrealizado, por intentar estar al nivel de conocimientos de los dems participantes; tambin seobtiene una informacin muy detallada y amplia de los informes emitidos de cada muestraanalizada, que no consisten simplemente en aportar unos datos estadsticos de los resultadosobtenidos, si no que se plantean soluciones a problemas encontrados en identificaciones tantode bacterias, como de protozoos y todo ello complementado con anexos fotogrficos muy

completos.


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GRADO DE DIFICULTAD PARA SU IDENTIFICACIN,GRADO DE DIFICULTAD PARA SU IDENTIFICACIN,ENCONTRADOS EN LOS INTERLABORATORIOS 2003-2004.ENCONTRADOS EN LOS INTERLABORATORIOS 2003-2004.SELECCIN DE LAS CARACTERSTICAS TAXONMICAS QUESELECCIN DE LAS CARACTERSTICAS TAXONMICAS QUEFACILITEN SU DISTINCIN DE OTROS MICROORGANISMOSFACILITEN SU DISTINCIN DE OTROS MICROORGANISMOS

CON CARACTERSTICAS MORFOLGICAS SIMILARES:CON CARACTERSTICAS MORFOLGICAS SIMILARES: AndrsAndrsZornoza Zornoza.Responsable de Laboratorio. UTE AVSA-EGEVASA.E.D.A.R Quart-Zornoza Zornoza.Responsable de Laboratorio. UTE AVSA-EGEVASA.E.D.A.R Quart-Benager.Benager.

El autor hace una revisin de las especies aparecidas en las muestras estudiadas a lo largo deEl autor hace una revisin de las especies aparecidas en las muestras estudiadas a lo largo delos tres interlaboratorios 2003-2004 y caracteriza aquellas que resultan ms complejas delos tres interlaboratorios 2003-2004 y caracteriza aquellas que resultan ms complejas deidentificar, aportando datos y claves con sus caractersticas morfolgicas ms significativas.identificar, aportando datos y claves con sus caractersticas morfolgicas ms significativas.

EJERCICIO INTERLABORATORIO DICIEMBRE 2003.EJERCICIO INTERLABORATORIO DICIEMBRE 2003.

VARIABILIDAD MORFOLGICA EN AMEBAS TESTACEAS.CARACTERSTICASVARIABILIDAD MORFOLGICA EN AMEBAS TESTACEAS.CARACTERSTICASDIFERENCIADORAS GNERO/ESPECIEDIFERENCIADORAS GNERO/ESPECIE

ANTECEDENTES

MUY COMUNES EN LOS HBITATS TERRESTRES, SIENDO CONSIDERADASMUY COMUNES EN LOS HBITATS TERRESTRES, SIENDO CONSIDERADAS POR ALGUNOS AUTORES COMO LOS PROTOZOOS MAS IMPRTANTES DEPOR ALGUNOS AUTORES COMO LOS PROTOZOOS MAS IMPRTANTES DEDICHOS HBITATS.DICHOS HBITATS.

En los diagnsticos de especies de amebas testaceas el criterio morfolgico predominaEn los diagnsticos de especies de amebas testaceas el criterio morfolgico predominatradicionalmente. Recientemente el concepto de morfoespecie se ha propuesto comotradicionalmente. Recientemente el concepto de morfoespecie se ha propuesto comoelemento esencial en la identificacin de protistas. En el caso de las amebas testaceaselemento esencial en la identificacin de protistas. En el caso de las amebas testaceasla dificultad en la aplicacin de este concepto radica en la gran variabilidad morfolgicala dificultad en la aplicacin de este concepto radica en la gran variabilidad morfolgicaque no queda suficientemente clara en las unidades taxonmicas,que no queda suficientemente clara en las unidades taxonmicas, LOS RECIENTESLOS RECIENTESESTUDIOS MUESTRAN QUE LOS RASGOS DE LA TESTA SON VALIOSOSESTUDIOS MUESTRAN QUE LOS RASGOS DE LA TESTA SON VALIOSOS

SIEMPRE QUE SE AFIANCEN POR LOS DATOS BIOMTRICOSSIEMPRE QUE SE AFIANCEN POR LOS DATOS BIOMTRICOS, siendo la parte ms, siendo la parte msimportante del anlisis del fenotipo, puesto que son organismos con poco caracteresimportante del anlisis del fenotipo, puesto que son organismos con poco caracteres morfolgicos distintivos.morfolgicos distintivos.

SU ECOLOGA HA ESTADO PLAGADA POR PROBLEMAS EN LA TAXONOMASU ECOLOGA HA ESTADO PLAGADA POR PROBLEMAS EN LA TAXONOMA ,,muchos taxones son descritos superficialmente y la taxonoma se basa casimuchos taxones son descritos superficialmente y la taxonoma se basa casienteramente en los rasgos de la testa.enteramente en los rasgos de la testa.

SU PRESENCIA EN LAS AGUAS RESIDUALES POSEE UN IMPORTANTESU PRESENCIA EN LAS AGUAS RESIDUALES POSEE UN IMPORTANTECARCTER ESTACIONAL Y SOBRE TODO GEOGRFICO (CARACTERSTICASCARCTER ESTACIONAL Y SOBRE TODO GEOGRFICO (CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS).FSICO-QUMICAS).

CARACTERSTICAS DIFERENCIADORAS

A continuacin se indican las caractersticas ms comunes que junto con la morfologa tpicapermiten la identificacin a nivel de gnero. Este nivel es suficiente para los datos ecolgicosque en estos momentos hay documentados:

OPRCULO/PSEUDOSTOMA: Terminal, subterminal

COLOR: Transparente, aglutinada.

DIMENSIONES: Dimetro testa, longitud.

PSEUDPODOS: Tipo lobpodo, tipo filpodo


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La muestra estudiada en el ejercicio de Febrero presentaba relativa complejidad en cuanto a laLa muestra estudiada en el ejercicio de Febrero presentaba relativa complejidad en cuanto a la identificacin de protozoos se refiere dado la presencia de una gran variedad de especiesidentificacin de protozoos se refiere dado la presencia de una gran variedad de especies dentro del grupo de vorticelas. Este grupo, bastante frecuente en fangos activados, englobadentro del grupo de vorticelas. Este grupo, bastante frecuente en fangos activados, engloba numerosas especies de las cuales algunas son poco habituales y su identificacin entraanumerosas especies de las cuales algunas son poco habituales y su identificacin entraa

cierta dificultad, debido a la similitud existente entre ellas, requiriendo por tanto, un determinadocierta dificultad, debido a la similitud existente entre ellas, requiriendo por tanto, un determinado nivel de experiencia por parte del analista. Igualmente ocurre en Mayo: en la muestra estudiadanivel de experiencia por parte del analista. Igualmente ocurre en Mayo: en la muestra estudiada aparecen especies cuya identificacin presenta discrepancias por parte de los analistas debidoaparecen especies cuya identificacin presenta discrepancias por parte de los analistas debidoa su complejidad, necesitndose para ello el uso de claves que pongan de manifiesto susa su complejidad, necesitndose para ello el uso de claves que pongan de manifiesto sus caractersticas morfolgicas diferenciales.caractersticas morfolgicas diferenciales.

El autor estudia las caractersticas fsicas de cada una de las especies encontradas en estosEl autor estudia las caractersticas fsicas de cada una de las especies encontradas en estosejercicios y aporta una claves para su identificacin, basndose en:ejercicios y aporta una claves para su identificacin, basndose en:

Forma y disposicin del macroncleo del organismoForma y disposicin del macroncleo del organismo

Tamao del zooideTamao del zooide

Nmero de lneas transversalesNmero de lneas transversales


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OBJETIVOS Y PROPUESTAS PARA LA REALIZACIN DE LASESIN INTERLABORATORIO 2004-2005 : Eva Rodrguez;Responsable Laboratorio EDAR Tablada. (Sevilla) SEAFSA

El estudio del fango biolgico de la EDAR repercute directamente en un mejor entendimientode los procesos de planta y de la optimizacin del proceso.

La realizacin de la sesin intercomparativa 2003-2004, ha permitido aplicar el manual deTrabajo de GBS, donde se especifican todos los anlisis necesarios para obtener unadescripcin biolgica de la muestra a estudio.

Esta aplicacin nos ha permitido mejorar distintos apartados del Manual, as como plantearnuevas posibilidades y tendencias de estudio.

Estas mejoras se han solventado mediante tres vas:

1. AJUSTE DE PARMETROS EN LAS HOJAS DE TRABAJO

Evaluacion del fango:

Se incluyen categoras extremas a los valores medios de los intervalos.

Se considera macroscopia igual a cero cuando se produzca levantamiento de la manta defangos.

La turbidez no puede determinarse con equipo de medida (incluira valoracin de microflculos,otro apartado distinto en la macroscopia).

Evaluacin de microfauna bacteriana:Necesidad de revisar los apartados de filamentos y protozoos tras los recuentos.

Es necesario realizar estudiar de forma independiente las bacterias filamentosas encontradasen el espacio interflocular: identificacin y cuantificacin.

Evaluacin de la microfuna protozoaria:

No es necesario distinguir gneros de Rotferos y Nemtodos para el clculo del SBI. Si sedistinguen se incluirn en el clculo de H.

Los ciliados carnvoros slo contribuyen a la densidad y diversidad de la microfauna: no seincluyen en los grupos-claves.

Vorticella microstoma y Vorticella infusionum estn incluidas en el mismo grupo para el SBI, noas para H.

BAJA MEDIA ALTA


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No tener en cuenta en el clculo de la densidad colonias excesivamente numerosas(reconsiderar el recuento del organismo)

OBJETIVOS: De cara a una mejora de los resultados se propone

La realizacin de la medida turbidomtrica del clarificado en aquellos laboratorios participantesque dispongan de los equipos adecuados, de forma que se ajusten las medidas directas deturbidimetra a la calificacin previamente definida.

La unificacin de resultados mediante el mtodo de recuento de filamentos sobre Neubauer,que consideramos que es ms exacto, por lo que se solicita a los participantes que se hagancon est cmara, a fin de obtener resultados comparativos.

2. - CONSULTA A ESPECIALISTAS INTERNACIONALES EN LA MATERIA ENCUESTIN. (PROFESOR MADONI Y PROFESOR MITCHELL) A CERCA DE:

Amebas testceas: Deben contabilizarse solo cuando estn vivas, se tomarn las testceasoscuras como inertes. En el caso de un fango activo con abundancia de testceas seproceder a realizar la prueba de actividad con el Rosa de Bengala (C 2OH2O5T4Cl2Na2; CasaPanreac; codigo 253893.1606 ). Este reactivo se absorbe por la superficie protoplasmtica,colorendose de rosa.

Situaciones anmalas en el SBI:

La presencia masiva de grandes flagelados por un lado o de nemtodos y rotferos por otro,plantea dificultades a la hora de aplicar el SBI. Si slo existen estos organismos anteriormentecitados no se puede aplicar el SBI. Se indicaran las densidades de tales organismos. Por el

contrario, si existen otros organismos que s estn recogidos en el SBI se aplicara el ndice aestos grupos de organismos, puntualizando que existen determinadas densidades deorganismos no recogidos en dicha clasificacin.

Otra situacin dificultosa es la aparicin de Vorticella microstoma ms V. infusionum o deOpercularia no dominante, pero s abundantes. En este caso se aplica el SBI normalmente y sepuntualiza que aparecen estos grupos de organismos a tales densidades.


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OBJETIVO: De cara a una mejora de los resultados:

Se realizara un estudio en profundidad de las variaciones numricas generadas con lautilizacin o no del reactivo Rosa de Bengala.

1. - ESTUDIOS PRCTICOS.

Transporte y conservacin de muestras

El transporte se realizar en nevera, con el bote, lo ms estable posible, manteniendo unatemperatura en torno a 13 C. En la medida de lo posible realizar el transporte mediante envourgente.

Inmediatamente a la recepcin de las muestras se tomarn tres alcuotas con distintostratamientos:

Alcuota 1: Destinada a la caracterizacin del flculo. Mantenida a temperatura

ambiente y sin airear.Alcuota 2: Destinada a la caracterizacin de la microfauna (protozoos). Mantenida a

temperatura ambiente, con oxigenacin mediante piedra porosa de forma que no se modifiqueel fango por la agitacin.

Alcuota 3: Destinada a la caracterizacin bacteriana. Mantenida en frigorfico, sinagitacin. Previamente se realizarn 5 frotis bacterianos para su tincin posterior.

En todos los casos es recomendable realizar el anlisis antes de 5 horas desde la toma demuestras, sobre todo para el caso de los fangos jvenes (muy inestables). Esadmisible un periodo de 24 horas y en oxidacin total incluso de 48 horas.

OBJETIVO: De cara a una mejora de los resultados se propone:

Realizacin de dos anlisis por parte de los componentes de GBS, el primero ser el da de latoma de muestra y el segundo el da de recepcin oficial por parte del ltimo participante(generalmente el da despus). Se comprobar as si algunas divergencias de resultados sedeben a anlisis tardo de la muestra y se podr definir el parmetro ms variable en relacin altiempo.


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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

(1) ISO/IEC 17025:1999. Requisitos generales relativos a la competencia de los laboratorios deensayo y calibracin. Asociacin Espaola de Normalizacin y Certificacin (AENOR), 2000.

(2) Jimnez, C., Fernndez, N., de la Horra, J. M., Rodrguez, E., Isac, L., Salas, D. y Gmez,

E. (2001). Sistema rpido de estimacin de los rendimientos en depuracin de una EDAR enfuncin de las caractersticas macroscpicas y microscpicas del fango activado. Tecnologadel Agua 216, 40-44.

(3) Grupo Bioindicacin Sevilla (2002). "Quick wastewater treatment plants performanceestimation, based on macroscopic characteristics of activated sludge". Congreso Internacionalsobre Tecnologas de pequea escala para la depuracin y gestin de las Aguas residuales enel mbito Mediterrneo. Marzo de 2002, CENTA.

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reportaje jornadas 2004

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