Registros requeridos por la norma ISO 9001:2008

Registros requeridos por la norma ISO 9001:2008Numeral Registro requerido5.6.1 Revisiones por la direccin.6.2.2 (e) Educacin, formacin, habilidades y experiencia.7.1 (d) evidencia de que los procesos de ejecucin y el producto resultante cumplen con los requisitos.7.2.2 Resultados de la revisin de requisitos relacionados con el producto y las acciones originadas por la misma.7.3.2 Elementos de entrada para el diseo y desarrollo.7.3.4 Resultados de las revisiones de diseo y desarrollo y cualquier accin necesaria.7.3.5 Resultados de la verificacin de diseo y desarrollo y cualquier accin necesaria.7.3.6 Resultados de la validacin de diseo y desarrollo y cualquier accin necesaria.7.3.7Resultados de la revisin de los cambios de diseo y desarrollo y cualquier accin necesaria.7.4.1 Resultados de las evaluaciones del proveedor y las acciones que se deriven de las mismas.7.5.2 (d) Segn se requiera por la organizacin, demostrar la validacin de los procesos cuando la salida resultante no pueda verificarse por seguimiento o medicin posteriores.

Numeral Registro requerido7.5.3 Identificacin nica del producto, cuando la trazabilidad sea un requisito.7.5.4 Cualquier bien que sea propiedad del cliente que se pierda, deteriore o que, de algn otro modo, se considere inadecuado para su uso. 7.6 (a) Bases empleadas para la calibracin o verificacin del equipo de medicin cuando no existen normas de medicin internacionales o nacionales.7.6 Validez de los resultados previos cunado el equipo de medicin se encuentra no conforme con sus requisitos.8.2.2 Resultados de auditoras interna y de las actividades de seguimiento.8.2.4 Evidencia de la conformidad del producto con los criterios de aceptacin e indicadores de la autoridad responsable de la liberacin del producto o servicio8.3 Naturaleza de las no conformidades del producto y subsecuentes acciones tomadas, incluyendo concesiones obtenidas8.5.2 Resultados de la Accin Correctiva8.5.3 Resultados de la Accin Preventiva