recursos acuáticos costeros del sureste - unam · conservación de los recursos naturales– ......

Recursos acuáticos costeros del sureste

VOLUMEN II

Recursos acuáticos costeros del sureste

VOLUMEN II

Alberto J. SánchezXavier Chiappa-Carrara

Roberto Brito Pérezeditores

2012México

Red para el conocimiento de los recursos costeros del sureste

Recursos acuáticos costeros del sureste vol. IIeditoresAlberto J. Sánchez (UJAT)Xavier Chiappa-Carrara (UNAM)Roberto Brito Pérez (UNACAR)

)RQGR�0L[WR�GH�)RPHQWR�D�OD�,QYHVWLJDFLyQ�&LHQWtÀFD�\�7HFQROyJLFD�&RQDF\W�*RELHUQR�GHO�(VWDGR�GH�<XFDWiQRed para el Conocimiento de los Recursos Costeros del Sureste&RQVHMR�GH�&LHQFLD��,QQRYDFLyQ�\�7HFQRORJtD�GHO�(VWDGR�GH�<XFDWiQ)RQGR�,QVWLWXFLRQDO�GH�)RPHQWR�5HJLRQDO�SDUD�HO�'HVDUUROOR�&LHQWtÀFR��7HFQROyJLFR�\�GH�,QQRYDFLyQ��&RQDF\W6LVWHPD�GH�,QYHVWLJDFLyQ��,QQRYDFLyQ�\�'HVDUUROOR�7HFQROyJLFR�GHO�(VWDGR�GH�<XFDWiQUniversidad Nacional Autónoma de MéxicoUniversidad Autónoma del Carmen8QLYHUVLGDG�-XiUH]�$XWyQRPD�GH�7DEDVFR(O�&ROHJLR�GH�OD�)URQWHUD�6XU��8QLGDG�9LOODKHUPRVD_____________

,6%1��REUD�FRPSOHWD�,6%1��YROXPHQ�,,�'�5��)RQGR�0L[WR�&RQDF\W�*RELHUQR�GHO�(VWDGR�GH�<XFDWiQ��FDOOH��1~P��[��IUDFFLRQDPLHQWR�/RPD�%RQLWD&3��0pULGD��<XFDWiQ��0p[LFR��www.cienciaytecnologia.yucatan.gob.mx

D.R. © Red para el Conocimiento de los Recursos Costeros del Sureste, 2012Puerto de Abrigo s/n&3��6LVDO��<XFDWiQ��0p[LFR�� (988)931.1000www.sisal.unam.mx/recorecos

D.R. © Universidad Nacional Autónoma de México, Unidad Académica Sisal, 2012Puerto de Abrigo s/n&3��6LVDO��<XFDWiQ��0p[LFR�� (988)931.1000www.sisal.unam.mx

3URKLELGD�OD�UHSURGXFFLyQ�WRWDO�R�SDUFLDO�GH�HVWD�REUD��SRU�FXDOTXLHU�PHGLR��VLQ�HO�SHUPLVR�HVFULWR�GH�ORV�WLWXODUHV�GH�ORV�GHUHFKRV�_____________

Coordinación general de obraXavier Chiappa CarraraCoordinación editorialMisael Hernández MartínezCuidado de edición y corrección de textosAlejandrina Garza de LeónDiseño editorial de interiores, de cubiertaLQIRJUDItD�\�IRUPDFLyQSonia Olvera Carrasco)RWRJUDItD�HQ�FRORU�\�GH�FXELHUWDPim Schalkwijk 7UDGXFFLyQ�\�FRUUHFFLyQ�GH�WH[WRV�HQ�LQJOpVAndrea Raz-Guzman_____________

(GLWDGR�H�LPSUHVR�HQ�0pULGD�0p[LFR0DGH�DQG�SULQWHG�LQ�0HULGD�0H[LFR

GC1005.3.M6.R432012

Recursos acuáticos costeros del sureste / Alberto J. Sánchez ... [et al.], editores ; prólogo, José Narro Robles, c2012.

1. Recursos marinos–México. 2. Recursos marinos–Costa del golfo de México. 3. Recursos marinos–México–5HJLŉQ�GHO�&DULEH��5HFXUVRV�PDULQRVò&RVWD�GHO�3DFķðFR�(sur de México). 5. Conservación de los recursos naturales–México. I. Sánchez, Alberto J.ISBN 978-607-9060-06-0 (obra completa)ISBN 978-607-9060-07-7 (v. I)ISBN 978-607-9060-08-4 (v. II)

Red para el conocimiento de los recursos costeros del sureste

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Resumen

Refugios estuarinos: cambios en la estructura de la comunidad de peces

en la laguna de la Carbonera durante un evento de marea roja

(VWXDULQH�UHIXJHV��FKDQJHV�LQ�WKH�ÀVK�FRPPXQLW\�VWUXFWXUH�LQ�/DJXQD�GH�OD�&DUERQHUD�GXULQJ�

D�UHG�WLGH�HYHQW

X Chiappa-Carrara, A Gallardo, C Galindo, J Loera, R Rioja, M Badillo

�;&&��$*��&*��55��0%��8QLGDG�0XOWLGLVFLSOLQDULD�GH�'RFHQFLD�H�,QYHVWLJDFLyQ�6LVDO��)DFXOWDG�GH�&LHQFLDV��8QLYHUVLGDG�1DFLRQDO�$XWyQRPD�GH�0p[LFR��3XHUWR�GH�$EULJR�V�Q��6LVDO��<XFDWiQ�CP 97356, México. [email protected] (JL) Universidad Autónoma de Chapingo y Posgrado en &LHQFLDV�GHO�0DU�\�/LPQRORJtD��8QLYHUVLGDG�1DFLRQDO�$XWyQRPD�GH�0p[LFR�

/DV�FRQGLFLRQHV�RFHDQRJUiÀFDV�GHO�OLWRUDO�QRUWH�GH�OD�SHQtQVX-OD�GH�<XFDWiQ�IDYRUHFLHURQ�HO�HVWDEOHFLPLHQWR�GH�XQ�HYHQWR�GH�PDUHD�URMD�GXUDQWH�HO�YHUDQR�GHO��TXH�FDXVy�JUDQGHV�PRU-talidades de organismos marinos en una extensa región del li-toral. En este trabajo se analizan las variaciones temporales de OD�ULTXH]D�\�FRPSRVLFLyQ�GH�ODV�HVSHFLHV�GH�SHFHV�HQ�OD�ODJXQD�de la Carbonera (abril de 2008 a marzo de 2009) estudiando los ensamblajes de peces presentes antes, durante y después GH� OD� PDUHD� URMD�� /RV� UHVXOWDGRV� SHUPLWLHURQ� UHFRQRFHU� TXH�KD\�XQ�FRQMXQWR�GH�HVSHFLHV�~QLFDV�TXH�HVWXYR�SUHVHQWH�HQ�la laguna durante la marea roja. Existe un grupo de peces de origen marino, incluyendo especies de importancia comercial, como los meros (SKLQHSKHOXV�QLJULWXV y E. morio��TXH�WLHQH�OD�capacidad de utilizar este sistema tropical como refugio ante ODV�FRQGLFLRQHV�DGYHUVDV�TXH�VH�SUHVHQWDQ�GXUDQWH�XQD�PDUHD�roja. La importancia del sistema como zona de refugio subraya la necesidad establecer programas de conservación de este KiELWDW��TXH�MXHJD�XQ�SDSHO�UHOHYDQWH�SDUD�PLQLPL]DU�ORV�LPSDF-WRV�HFROyJLFRV�QHJDWLYRV�TXH�SURYRFD�XQ�HYHQWR�GH�PDUHD�URMD�VREUH�ORV�UHFXUVRV�tFWLFRV�GH�OD�FRVWD�QRUWH�GH�<XFDWiQ�

estuario tropical, marea roja, refugio, distinción taxonómicaPalabras clave

REFUGIOS ESTUARINOS

RECURSOS ACUÁTICOS COSTEROS DEL SURESTE

398Key words

INTRODUCCIÓN

Abstract2FHDQRJUDSKLF�FRQGLWLRQV�DORQJ�WKH�QRUWKHUQ�OLWWRUDO�RI�WKH�<X-catan peninsula favoured the establishment of a red tide event during the summer of 2008 that caused a great mortality of ma-rine organisms throughout a wide region. This study analysed the temporal variations in the richness and composition of the ÀVK�VSHFLHV� LQ�/DJXQD�GH� OD�&DUERQHUD��$SULO��WR�0DUFK��FRQVLGHULQJ�WKH�ÀVK�DVVHPEODJHV�WKDW�ZHUH�SUHVHQW�EH-IRUH��GXULQJ�DQG�DIWHU�WKH�UHG�WLGH��7KH�UHVXOWV�LGHQWLÀHG�D�JURXS�RI�XQLTXH�VSHFLHV�WKDW�ZDV�SUHVHQW�LQ�WKH�ODJRRQ�GXULQJ�WKH�UHG�WLGH��$�JURXS�RU�PDULQH�ÀVK��LQFOXGLQJ�FRPPHUFLDOO\�LPSRUWDQW�species such as the red groupers�(SKLQHSKHOXV�QLJULWXV and E. morio, has the capacity to use this tropical system as a refuge when adverse conditions like red tides are present. The impor-tance of the system as a refuge area underlines the need to establish conservation programmes for this habitat that plays a relevant role in reducing the negative ecological impact that WKH�ÀVK�UHVRXUFHV�RI�WKH�QRUWKHUQ�<XFDWDQ�FRDVW�UHFHLYH�IURP�red tide events.

tropical estuary, red tide, refuge, taxonomic distinctness

Los estuarios y las lagunas costeras son sistemas dinámicos HQ�ORV�TXH�RFXUUHQ�FDPELRV�GUiVWLFRV�HQ�ORV�SDUiPHWURV�DP-bientales en escalas espaciales y temporales cortas. Los efec-WRV�QHJDWLYRV�TXH�HVWD�LQHVWDELOLGDG�GHO�DPELHQWH�SRGUtD�WHQHU�sobre la biota se compensan, ya sea a nivel individual o pobla-FLRQDO��SRU�HO�XVR�TXH�KDFHQ�GH�HVWRV�KiELWDWV�YDULDV�HVSHFLHV�SDUD�ODV�FXDOHV�HVWDV�]RQDV�WLHQHQ�XQ�JUDQ�YDORU��SXHVWR�TXH�constituyen lugares propicios para la alimentación, el creci-miento o la reproducción. En estos sitios, la depredación sobre ODV�FODVHV�GH�WDPDxR�PiV�YXOQHUDEOHV�VH�DEDWH��SRU�OR�TXH�VH�UHGXFH� OD�PRUWDOLGDG� QDWXUDO� GH� DTXHOORV� JUXSRV� GH� RUJDQLV-PRV�TXH��HQ�DOJ~Q�PRPHQWR�GH�VX�FLFOR�GH�YLGD��XWLOL]DQ�HV-tos sistemas. Asimismo, los estuarios sirven como sitios en los TXH�YDULDV�HVSHFLHV�VH�UHIXJLDQ�FXDQGR�RFXUUHQ�FRQGLFLRQHV�adversas en el mar, como cambios abruptos en temperatura, VDOLQLGDG��R�FXDQGR�GLVPLQX\H�OD�FRQFHQWUDFLyQ�GH�R[tJHQR�GL-suelto, cuyos efectos inciden en la mortalidad (Hanekom HW�DO. ��:KLWÀHOG��&ROODUG��/XJR�)HUQiQGH]��:DUG�

399

REFUGIOS ESTUARINOS

HW�DO. 2001). Dentro de este conjunto de situaciones adversas VH�HQFXHQWUD�OD�SUROLIHUDFLyQ�GH�DOJDV�QRFLYDV��TXH�SXHGHQ�VHU�tóxicas o no, cuyos efectos sobre las comunidades ocurren en GLVWLQWDV�HVFDODV� WHPSRUDOHV�GH�DFXHUGR�FRQ� ODV�FDUDFWHUtVWL-cas toxicológicas de las especies (Hallegraeff 1992; Pitcher & &DOGHU��$�SHVDU�GH�TXH�H[LVWH�XQ�LQFUHPHQWR�DSDUHQWH�HQ�HO�Q~PHUR�\�IUHFXHQFLD�GH�ORV�ÁRUHFLPLHQWRV�GH�DOJDV�QRFLYDV��atribuido directa o indirectamente a las actividades humanas TXH�SURYRFDQ�OD�HXWURÀ]DFLyQ�\�OD�FRQWDPLQDFLyQ�GH�ODV�DJXDV�costeras (Hallegraeff 1992; Pitcher & Calder 2000; Aranda-Ci-rerol HW�DO��VRQ�SRFRV�ORV�UHSRUWHV�HQ�ORV�TXH�VH�DQDOL]D�HO�SDSHO�GH�ORV�HVWXDULRV�FRPR�XQ�KiELWDW�FUtWLFR�SDUD�TXH�RUJD-nismos ligados a condiciones estuarinas en alguna fase de su ciclo de vida encuentren protección ante las condiciones adver-VDV�TXH�SURYRFDQ�GLFKRV�ÁRUHFLPLHQWRV��/DPEHUWK�HW�DO. 2010). (Q�OD�FRVWD�QRUWH�GH�OD�SHQtQVXOD�GH�<XFDWiQ�VH�KDQ�UHJLVWUDGR�HYHQWRV�GH�ÁRUHFLPLHQWR�DOJDO��TXH�VRQ�SURGXFWR�GH� IDFWRUHV�FRPR�HO�HQULTXHFLPLHQWR�GH�QXWULHQWHV�HQ�ODV�FDSDV�VXSHUÀFLD-les de la columna de agua a consecuencia de la corriente de VXUJHQFLD�TXH�VH�JHQHUD�SRU�HO�PRYLPLHQWR�GH�OD�FRUULHQWH�GH�<XFDWiQ�HQ�HO� WUD\HFWR�TXH�VLJXH�GHVGH�HO�PDU�&DULEH�KDVWD�HO�JROIR�GH�0p[LFR��&RFKUDQH��0HULQR��(QUtTXH]�et DO��&LHUWDV�FRQGLFLRQHV�KLGURGLQiPLFDV��TXtPLFDV��ÉOYD-UH]�*yQJRUD� �+HUUHUD�6LOYHLUD� �� \� ELROyJLFDV� �2·&DUUROO�� IDYRUHFHQ�HVWRV�ÁRUHFLPLHQWRV��FRP~QPHQWH� OODPDGRV�mareas rojas, cuyos efectos se resienten desde Cabo Catoche hasta las costas de la Reserva de la Biosfera de Celestún. En HO�OLWRUDO�GH�<XFDWiQ��ORV�~OWLPRV�HYHQWRV�GH�PDUHD�URMD�RFXUULH-URQ�HQ��\�� $UFRV�6HUUDQR��0DWtDV�5DPtUH]��(QUtTXH]�HW�DO. 2010), con la presencia de especies como 1LW]VFKLD�ORQJLVVLPD y &\OLQGURWKHFD�FORVWHULXP cuyos niveles de abundancia se incrementaron en varios órdenes de magni-WXG�HQ�UHODFLyQ�FRQ� ORV�TXH�VH�REVHUYDQ�HQ�FRQGLFLRQHV�QRU-males. Si bien estas diatomeas no son tóxicas, han provocado eventos importantes de mortalidad de peces debido a la dismi-QXFLyQ�GH�ODV�FRQFHQWUDFLRQHV�GH�R[tJHQR�GLVXHOWR��TXH�OOHJDQ�a niveles < 1 mg l-1, como producto de la oxidación de grandes FDQWLGDGHV�GH�PDWHULD�RUJiQLFD�XQD�YH]�TXH�ODV�DOJDV�PXHUHQ��$UFRV�6HUUDQR��0DWtDV�5DPtUH]��(Q�HVWRV�DÁRUDPLHQ-tos se ha reportado la presencia de 3VHXGR�QLW]FKLD�GHOLFDWLVVL-ma�\�GH�GLQRÁDJHODGRV�FRPR�.DUHQLD�EUHYLV, *\PQRGLQLXP�FD-WHQDWXP y +HWHURVLJPD�DNDVKLZR��TXH�VRQ�HVSHFLHV�FRQRFLGDV�por su potencial toxicológico (Troccoli-Ghinaglia HW�DO. 2004).


400

En este trabajo se describen los cambios temporales en la es-WUXFWXUD�GH� OD�FRPXQLGDG�GH�SHFHV�TXH�KDELWD�HQ�XQ�FXHUSR�ODJXQDU� VLWXDGR�HQ� OD� FRVWD� QRUWH� GH�<XFDWiQ��6H�REWXYR� LQ-IRUPDFLyQ�FRQ�XQD�UHVROXFLyQ�WHPSRUDO�PHQVXDO�TXH�SHUPLWLy�HVWXGLDU�HO�FRQMXQWR�GH�HVSHFLHV�TXH�VH�SUHVHQWD�D�OR�ODUJR�GH�un ciclo anual, incluyendo el periodo durante el cual se presen-tó el evento de marea roja en los meses del verano de 2008, SDUD�SUREDU�TXH�OD�HVWUXFWXUD�GH�OD�FRPXQLGDG�VH�PRGLÀFD�SRU�la presencia del evento de marea roja y registrar la capacidad de resiliencia del sistema.

/D�ODJXQD�GH�OD�&DUERQHUD��Ý��·��µ�1��Ý��·��µ�:��IRUPD�parte del sistema de humedales costeros presente en la costa QRURFFLGHQWDO� GH�<XFDWiQ��(O� FXHUSR� ODJXQDU� HVWi� FRQHFWDGR�FRQ�HO�PDU�SRU�XQD�HVWUHFKD�ERFD�TXH�VH�IRUPy�D�FRQVHFXHQFLD�GHO�KXUDFiQ�*LOEHUWR�TXH�D]RWy�ODV�FRVWDV�\XFDWHFDV�HQ��7LHQH�XQD�ORQJLWXG�GH�a��NP�HQ�OD�VHFFLyQ�SDUDOHOD�D�OD�OtQHD�de costa y de ~3.5 km en la parte más ancha, perpendicular a OD�FRVWD��9DULRV� IHQyPHQRV�DWPRVIpULFRV�TXH� WLHQHQ� OXJDU�HQ�HO�JROIR�GH�0p[LFR�GHWHUPLQDQ�HO�FOLPD�HQ�<XFDWiQ��HQ�HO�TXH�VH�GLVWLQJXHQ�WUHV�pSRFDV�FOLPiWLFDV�FDUDFWHUtVWLFDV��/D�pSRFD�GH�VHFDV��TXH�RFXUUH�HQWUH�PDU]R�\�MXQLR��HV�RFDVLRQDGD�SRU�la condición anticiclónica del Atlántico norte, la cual genera un PDUFDGR�JUDGLHQWH�EDURPpWULFR�TXH�LPSLGH�OD�IRUPDFLyQ�GH�QX-EHV�VREUH�OD�SHQtQVXOD��/RJDQ�HW�DO. 1969). Los vientos alisios, TXH�VH�HVWDEOHFHQ�HQWUH�MXOLR�\�RFWXEUH��DFDUUHDQ�VREUH�HO�iUHD�QXEHV�TXH�GHVFDUJDQ�OD�OOXYLD�HVWLYDO��/DV�RQGDV�GHO�HVWH�\�ODV�GHSUHVLRQHV�WURSLFDOHV�DWOiQWLFDV��TXH�VH�KDFHQ�SUHVHQWHV�GHV-GH�HO�YHUDQR�\�FX\D�IUHFXHQFLD�VH�LQWHQVLÀFD�KDFLD�VHSWLHPEUH��forman tormentas tropicales o huracanes, algunos de ellos con vientos de gran intensidad y alta pluviosidad. Durante el invier-no (de noviembre a febrero) la región es afectada por vientos GHO�QRUWH�TXH�VH�RULJLQDQ�D�SDUWLU�GH� ORV� IUHQWHV� IUtRV�TXH��DO�cruzar el golfo de México, se saturan de agua. La temperatura desciende y se presentan fuertes vientos acompañados de una FRQVLGHUDEOH�FDQWLGDG�GH�OOXYLD�LQYHUQDO�TXH�OOHJD�D�DSRUWDU�HO�15% del total anual (Logan HW�DO. 1969). El efecto de cada “nor-WHµ�GXUD�HQ�SURPHGLR�WUHV�GtDV�

/D� ODJXQD�GH� OD�&DUERQHUD�HV�VRPHUD��FRQ�SURIXQGLGDGHV�TXH�RVFLODQ�HQWUH��P�\��P�SRU�OR�TXH�HV�DOWDPHQWH�LQÁXHQFLDGD�

MATERIALES Y MÉTODOS

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REFUGIOS ESTUARINOS

SRU�OD�FOLPDWRORJtD�GH�OD�UHJLyQ��-HUyQLPR�HW�DO. 2012). La tempe-ratura de la columna de agua tiene una amplitud anual promedio GH�a��&��/RV�YDORUHV�PtQLPRV��FHUFDQRV�D�a��&��RFXUUHQ�HQ�febrero, y los máximos de ~28 ºC, en junio. La salinidad tiene una DOWD�YDULDELOLGDG�HVWDFLRQDO��FRQ�ORV�YDORUHV�PtQLPRV�SURPHGLR�GH�~20 ups en la época de lluvias, y los máximos situados en ~40 XSV�TXH�RFXUUHQ�SUHIHUHQWHPHQWH�HQ�OD�pSRFD�FiOLGD�\�VHFD��-H-rónimo HW�DO. 2012). El régimen hidrológico está determinado por el aporte de agua del golfo de México y, en menor grado, por las YDULDFLRQHV�HVWDFLRQDOHV�HQ�HO�ÁXMR�GH�ORV�DÁRUDPLHQWRV�GH�DJXD�VXEWHUUiQHD��OD�SUHFLSLWDFLyQ�\�ODV�HVFRUUHQWtDV�SURYHQLHQWHV�GH�OD�VDEDQD�\XFDWHFD�TXH��MXQWR�FRQ�HO�PDQJOH��ERUGHDQ�HO�VLVWHPD��(VWDV�FDUDFWHUtVWLFDV�SHUPLWHQ�OD�H[LVWHQFLD�GH�XQD�JUDQ�YDULHGDG�GH�PLFURKiELWDWV�\�HVWUXFWXUDV�DPELHQWDOHV�HQ�ODV�TXH�SUROLIHUDQ�los estadios larvales y juveniles de especies de peces dulcea-FXtFRODV�\�HVWXDULQRV�WtSLFRV�GH�HVWRV�HVWXDULRV�WURSLFDOHV��9HJD�Cendejas 2004; Vega-Cendejas & Hernández de Santillana 2004; Arceo-Carranza & Vega-Cendejas 2009).

Para obtener el material biológico se realizaron muestreos mensuales en el periodo comprendido desde abril de 2008 hasta marzo de 2009, con un chinchorro playero de 40 m de ORQJLWXG��FRQ�XQD�FDtGD�GH��P�\�XQD�DEHUWXUD�GH�PDOOD�GH�PH-dia pulgada. Los arrastres se realizaron siempre por las mis-mas personas para asegurar la homogeneidad en el esfuerzo de captura (Busch & Trexler 2003). Los estadios juveniles y DGXOWRV�GH�ORV�SHFHV�FDSWXUDGRV�IXHURQ�IRWRJUDÀDGRV�SDUD�IRU-mar una base de datos de imágenes digitales y después fueron ÀMDGRV�FRQ�IRUPRO�DO��\�VHSDUDGRV�HQ�IUDVFRV�GH�SOiVWLFR�GHELGDPHQWH�HWLTXHWDGRV�FRQ�ORV�GDWRV�GH�FROHFWD��/RV�SHFHV�fueron trasladados al campus Sisal de la Universidad Nacional $XWyQRPD�GH�0p[LFR��GRQGH�VH�SRVWÀMDURQ�HQ�DOFRKRO�DO��Todos los individuos fueron determinados hasta el nivel de es-SHFLH��XWLOL]DQGR�ODV�FODYHV�GH�*UHHQÀHOG��7KRPHUVRQ��Schmitter-Soto (1998), Castro-Aguirre HW�DO. (1999), Carpenter (2001) y McEachran & Fechhelm (2005). Los ejemplares de re-IHUHQFLD�HVWiQ�GHSRVLWDGRV�HQ�OD�&ROHFFLyQ�,FWLROyJLFD�5HJLRQDO�GH�OD�81$0��UHJLVWUDGD�FRQ�OD�FODYH�<8&�3(&��DQWH�la Semarnat.

/D�VLPLOLWXG�HQ�OD�ULTXH]D�HVSHFtÀFD�VH�HVWXGLy�FDOFXODQGR�ORV�FRHÀFLHQWHV�GH�6¡UHQVHQ�FRQ�EDVH�HQ�OD�FRPSRVLFLyQ�PHQVXDO�GH�ODV�HVSHFLHV�UHJLVWUDGDV��SUHVHQFLD�DXVHQFLD��


402

3DUD�FRPSDUDU�HVWDGtVWLFDPHQWH�HVWD�VHULH�WHPSRUDO�VH�REWX-YLHURQ�ORV�tQGLFHV�PHQVXDOHV�GH�GLVWLQFLyQ�WD[RQyPLFD�SURPH-GLR��у+��\�GH�YDULDFLyQ�HQ�OD�GLVWLQFLyQ�WD[RQyPLFD��ъ+), utili-zando las siguientes expresiones (Clarke & Warwick 2001b):

donde S es el número de especies presentes. La doble suma-toria se realiza sobre la serie {i� ��M� ��S;…S, de tal manera TXH� i < j}� \�Ȧij HV�XQ� WpUPLQR�TXH�SRQGHUD� OD�GLVWDQFLD�HQWUH�la especie i y el nodo taxonómico común con la especie M. A SDUWLU�GH�ODV�SURSLHGDGHV�HVWDGtVWLFDV�GH�ORV�YDORUHV�GH�у+�\�ъ+ mostradas por Clarke y Warwick (1998), es posible calcular los SURPHGLRV��YDULDQ]DV�\� ORV� LQWHUYDORV�GH�FRQÀDQ]D� �,&95%) de las estimaciones.

Los análisis se realizaron con la ayuda de las rutinas conte-QLGDV�HQ�HO�SURJUDPD�GH�FyPSXWR�GH�DQiOLVLV�HVWDGtVWLFR�35,-MER v 6.0 (Clarke & Warwick 2001a; Clarke & Gorley 2006).

En la laguna de la Carbonera, considerando el ciclo anual de observaciones, se encontraron 84 especies de peces pertenecientes a 44 familias. El mayor número de especies ��a��GHO�WRWDO�DQXDO��VH�UHJLVWUy�HQ�HO�PXHVWUHR�TXH�VH�realizó en julio de 2008, durante la presencia de un evento GH�PDUHD�URMD�\�GLÀHUH�VLJQLÀFDWLYDPHQWH� �S��GH� ORV�YDORUHV�GH�ULTXH]D�UHJLVWUDGRV�D�OR�ODUJR�GHO�SHULRGR�HVWXGLD-do (Figura 1). Del total de especies obtenidas, 41 (~49% del total anual) estuvieron presentes solo en este periodo (Tabla ��(VWH�HQVDPEODMH�HV�~QLFR�\�GLVWLQWR�GHO�TXH�VH�SUHVHQWy�D�OR�ODUJR�GHO�SHULRGR�HVWXGLDGR��TXH�HV�UHSUHVHQWDWLYR�GH�ODV�FRQGLFLRQHV� WtSLFDV� GHO� VLVWHPD� �7DEOD� �� (O� GHQGURJUDPD�FRQVWUXLGR�FRQ�HO�tQGLFH�GH�VLPLOLWXG�GH�6¡UHQVHQ��)LJXUD��PXHVWUD� TXH� HO� JUXSR� GH� HVSHFLHV� SUHVHQWHV� HQ� OD� ODJXQD�en julio de 2008 se separa de los valores obtenidos en el resto del periodo analizado. Al mismo tiempo, se observa el efecto de los periodos climáticos reconocidos para la pe-QtQVXOD�GH�<XFDWiQ�VREUH� ORV�YDORUHV�GH�VLPLOLWXG�GH� OD�FRP-posición mensual y estacional de las especies. Los valores de similitud correspondientes a la temporada de secas están relacionados con la presencia de +\SRUKDPSKXV��XQLIDVFLDWXV

RESULTADOS

403

REFUGIOS ESTUARINOS

Figura 15LTXH]D�PHQVXDO��6��GH�HVSHFLHV�GH�SHFHV�GH�OD�ODJXQD�GH�

la Carbonera, Yucatán (2008-2009). Se muestra el valor promedio de S calculado sobre la serie (---) y los intervalos

GH�FRQÀDQ]D��,&��

y (ORSV�VDXUXV durante los meses de marzo a junio. En térmi-QRV�DQXDOHV��H[LVWHQ�HQVDPEODMHV�FDUDFWHUtVWLFRV�GHO� FXHUSR�ODJXQDU�IRUPDGRV�SRU�HVSHFLHV�TXH�UHVLGHQ�GH�IRUPD�SHUPD-nentes en el sistema y otras cuya presencia ocurre en distintos momentos del año.

En la Figura 3 se presentan los valores promedio (¨+) y de YDULDFLyQ�HQ� OD�GLVWLQFLyQ� WD[RQyPLFD� �ъ+) calculados a partir GH� OD� SUHVHQFLD�DXVHQFLD� GH� ODV� HVSHFLHV� TXH� VH� UHJLVWUDURQ�en los muestreos mensuales de la ictiofauna de la Carbonera. (Q�JHQHUDO��ORV�YDORUHV�REWHQLGRV�RFXUUHQ�GHQWUR�GH�ORV�OtPLWHV�GHO�LQWHUYDOR�GH�FRQÀDQ]D��,&95%). La excepción corresponde al PXHVWUHR�GH� MXOLR�GH��SXHVWR�TXH� ORV�YDORUHV�FRUUHVSRQ-GLHQWHV�D�HVWH�HQVDPEODMH�VH�HQFXHQWUDQ�IXHUD�GH�ORV�OtPLWHV�GH�FRQÀDQ]D�REWHQLGRV��FRQVLGHUDQGR�OD�WHQGHQFLD�JHQHUDO�GHO�FLFOR�DQXDO��/RV�YDORUHV�GH�¨+�\�ъ+ permiten distinguir taxonó-PLFDPHQWH�HO�FRQMXQWR�GH�HVSHFLHV�TXH�VH�SUHVHQWy�GXUDQWH�HO�evento de marea roja del ensamble de especies presente en la laguna el resto del año.


404

Tabla 1Lista de especies y categoría ambiental (Carpenter 2001)

de peces presentes en la laguna de la Carbonera, Yucatán, durante el evento de marea roja en julio de 2008

ORDEN FAMILIA ESPECIE CATEGORÍA AMBIENTAL

Torpediniformes Narcinidae Narcine brasiliensis (Olfers, 1831) Asociado a arrecife

Rajiformes Rhinobatidae Rhinobatos lentiginosus Garman, 1880 Asociado a arrecife

MyliobatiformesUrotrygonidae Urobatis jamaicensis

(Cuvier, 1817) Asociado a arrecife

Gymnuridae Gymnura micrura (Bloch y Schneider, 1801) Demersal estuarino

Albuliformes Albulidae Albula vulpes (Linnaeus, 1758)

Asociado a arrecife, estuarino

Anguilliformes

Muraenoidae Gymnothorax ocellatus Agassiz, 1828 Asociado a arrecife

Ophichthidae Ophicthus gomesii (Castelnau, 1855) Demersal marino

Engraulidae Anchoa lamprotaenia Hildebrand, 1943 Marino

Siluriformes Ariidae Bagre marinus (Mitchill, 1815) Demersal marino

Aulopiformes Synodontidae Synodus foetens (Linnaeus, 1758) Estuarino

OphidiiformesOphidiidae Ophidiion sp.

Bythitidae Gunterichthys longipenis Dawson, 1966 Demersal marino

Batracoidiformes BatrachoididaeOpsanus dichrostomus

Collette, 2001 Demersal marino

Sanopus reticulatus Collette 1983 Demersal marino

Mugiliformes Mugilidae Mugil curema Valenciennes in Cuvier y Valenciennes, 1836


Beloniformes Belonidae Strongylura notata (Poey, 1860) Estuarino

Cyprinodontiformes Cyprinodontidae Floridichthys polyommus Hubbs, 1936 Estuarino

ScorpaeniformesTriglidae

Prionotus scitulus Jordan y Gilbert, 1882 Demersal marino

Prionotus rubio Jordan, 1886 Demersal, marino

Scorpaenidae Scorpaena brasiliensis Cuvier, 1829

Asociado a arrecife, marino

Perciformes SerranidaeDiplectrum formosum

(Linnaeus, 1758)Asociado a arrecife,

marino

Hypoplectrus sp.

405

REFUGIOS ESTUARINOS

Perciformes

Serranidae

Ephinephelus nigritus (Holbrook, 1855) Asociado a arrecife

Epinephelus morio (Valenciennes, 1828)


Rypticus saponaceus (Bloch y Schneider, 1801)


Serranus subligarius (Cope, 1870) Asociado a arrecife

Carangidae Decapterus punctatus(Cuvier, 1829) Asociado a arrecife

Gerreidae

Eucinostomus argenteus Baird y Girard, 1855 Estuarino

Eucinostomus gula (Quoy & Gaimard, 1824) Estuarino

Gerres cinereus (Walbaum, 1792) Estuarino

Haemulidae

Orthopristis chrysoptera (Linnaeus, 1766) Demersal marino

Haemulon aurolineatum Cuvier, 1830 Asociado a arrecife

Haemulon plumierii (Lacepede, 1802) Asociado a arrecife

Haemulon album Cuvier, 1830 Asociado a arrecife

Sparidae

Calamus calamus (Valenciennes, 1830) Asociado a arrecife

Calamus campechanus Randall y Caldwell, 1966 Asociado a arrecife

Calamus nodosus Randall y Caldwell, 1966 Asociado a arrecife

Lagodon rhomboides (Linnaeus, 1766) Demersal estuarino

Sciaenidae

Equetus lanceolatus (Linnaeus, 1758) Asociado a arrecife

Corvula batabana (Poey, 1860)


Menticirrhus americanus (Linnaeus 1758) Demersal marino

Bairdiella ronchus (Cuvier, 1830) Demersal marino

Pareques umbrosus (Jordan y Eigenmann, 1889)


Cynoscion arenarius (Ginsburg, 1930) Demersal marino

Chaetodontidae Chaetodon ocellatus Bloch, 1781 Asociado a arrecife

Continuación...


406

Perciformes

Pomacanthidae

Holacanthus bermudensis Goode, 1876 Asociado a arrecife

Pomacanthus arcuatus (Linnaeus 1758) Asociado a arrecife

Labridae Lachnolaimus maximus (Walbaum, 1792) Asociado a arrecife

Scaridae Nicholsina usta (Valenciennes, 1840) Asociado a arrecife

Paralichthyidae Citharichthys macrops Dresel, 1885


Achiridae Gymnachirus texae (Gunter, 1936) Demersal marino

Monacanthidae Stephanolepis hispidus (Linnaeus, 1766)


Ostraciidae Acanthostracion quadricornis (Linnaeus, 1758)


TetraodontiformesTetraodontidae

Sphoeroides nephelus (Goode y Bean, 1882)


Sphoeroides spengleri (Bloch, 1785)


Diodontidae &KLORP\FWHUXV�VFKRHS¿L (Walbaum, 1792)


Continuación...

Tabla 2Lista de especies y categoría ambiental (Carpenter 2001)

de los peces de la laguna de la Carbonera, Yucatán, en condiciones típicas (abril 2008-marzo 2009)

ORDEN FAMILIA ESPECIE CATEGORIA AMBIENTAL

Myliobatiformes Gymnuridae Gymnura micrura (Bloch y Schneider, 1801) Marino eurihalino

Elopiformes Elopidae Elops saurus Linnaeus1766 Marino estenohalino

Albuliformes Albulidae Albula vulpes (Linnaeus, 1758) Marino eurihalino

Aulopiformes Synodontidae Synodus foetens (Linnaeus, 1758) Marino eurihalino

Clupeiformes Clupeide Harengula clupeola (Cuvier, 1829) Marino eurihalino

Batracoidiformes Batrachoididae Sanopus reticulatus Collette 1983 Marino

Mugiliformes MugilidaeMugil curema Valenciennes in Cuvier y Valenciennes, 1836 Marino eurihalino

Mugil tricodon Poey, 1875 Marino eurihalino

407

REFUGIOS ESTUARINOS

Continuación...

Atheriniformes Atherinopsidae Menidia colei Hubbs, 1936 Dulceacuícola eurihalino

Beloniformes

Belonidae

Strongylura timucu (Walbaum, 1792) Marino eurihalino

Strongylura marina (Walbaum, 1972) Marino eurihalino

Strongylura notata (Poey, 1860) Marino eurihalino

Hemiramphidae

Hyporhamphus unifasciatus (Ranzani, 1841) Marino eurihalino

Chriodorus atherinoides Goode & Bean, 1882 Marino eurihalino

Cyprinodontiformes

Fundulidae

Fundulus persimilis Miller, 1955

Dulceacuícola eurihalino

Fundulus grandissimus Hubbs, 1936


Cyprinodontidae

Cyprinodon artrifrons (Hubbs, 1936)


Floridichthys polyommus Hubbs, 1936


Jordanella pulchra Hubbs, 1936


Poeciliidae

Poecilia velifera (Regan, 1914)


Gambusia yucatana (Regan, 1914) Dulceacuícola

Scorpaeniformes Scorpaenidae Scorpaena plumieri Bloch, 1789 Marino estenohalino

Perciformes

Carangidae

Trachinotus falcatus (Linnaeus 1758) Marino eurihalino

Caranx latus Agassiz, 1831 Marino eurihalino

Oligoplites saurus (Bloch y Schneider, 1801) Marino eurihalino

Lutjanidae Lutjanus griseus (Linnaeus, 1758) Marino eurihalino

Gerreidae

Eucinostomus argenteus Baird y Girard, 1855 Marino eurihalino

Eucinostomus gula (Quoy & Gaimard, 1824) Marino eurihalino

Eucinostomus harengulus Goode y Bean, 1879 Marino eurihalino

Gerres cinereus (Walbaum, 1792) Marino eurihalino

Haemulidae Orthopristis chrysoptera (Linnaeus, 1766) Marino eurihalino


408

Perciformes

Sparidae

Archosargus probatocephalus (Walbaum, 1792) Marino eurihalino

Lagodon rhomboides (Linnaeus, 1766) Marino eurihalino

Gobiidae

Bathygobius mystacium Ginsburg, 1947 Marino eurihalino

Gobionellus oceanicus (Pallas, 1770) Marino eurihalino

Ephippidae Chaetodipterus faber (Broussonet, 1782) Marino eurihalino

Paralichthyidae Citharichthys macrops Dresel, 1885 Marino estenohalino

Achiridae Achirus lineatus (Linnaeus, 1758) Marino eurihalino

Cynoglossidae Symphurus plagiusa (Linnaeus, 1766) Marino eurihalino

TetraodontiformesTetraodontidae

Sphoeroides testudineus (Linnaeus, 1758) Marino eurihalino

Sphoeroides nephelus (Goode y Bean, 1882) Marino eurihalino

Sphoeroides spengleri (Bloch, 1785) Marino eurihalino

Diodontidae &KLORP\FWHUXV�VFKRHS¿L�(Walbaum, 1792) Marino eurihalino

Figura 2Valores de similitud de Sørensen calculados a partir

de la matriz taxonómica de presencia/ausencia mensual de las especies de peces capturadas en la laguna

de la Carbonera, Yucatán

Continuación...

409

REFUGIOS ESTUARINOS

Durante la mayor parte del año, el conjunto de peces presente HQ� OD�&DUERQHUD�HVWi� IRUPDGR�SRU�HVSHFLHV�TXH� WtSLFDPHQWH�KDELWDQ�HQ�DJXDV�VDOREUHV�R�FRVWHUDV�GHO� OLWRUDO�QRUWH�GH�<X-catán. Hay un grupo de especies cuya presencia se registró a OR�ODUJR�GH�WRGR�HO�DxR��TXH�HVWi�FRPSXHVWR�SRU�)ORULGLFKWK\V�SRO\RPPXV (Cyprinodontidae), )XQGXOXV� SHUVLPLOLV (Funduli-dae), 6WURQJ\OXUD� WLPXFX, S. marina (Belonidae) y (XFLQRVWR-PXV��KDUHQJXOXV (Gerreidae). Los valores de ocurrencia per-PLWHQ�FODVLÀFDU�D�HVWDV�HVSHFLHV�FRPR�UHVLGHQWHV�GH�HVWH�WLSR�de sistemas costeros (Vega-Cendejas 2004; Arceo-Carranza & 9HJD�&HQGHMDV��SXHVWR�TXH�WLHQHQ�OD�SODVWLFLGDG�ÀVLROy-gica y conductual necesarias para aprovechar la variedad de FRQGLFLRQHV�TXH�SURYHHQ�ORV�GLVWLQWRV�KiELWDWV�FDUDFWHUtVWLFRV�de la laguna.

DISCUSIÓN

Figura 3�$��ÌQGLFH�GH�GLVWLQFLyQ�WD[RQyPLFD�SURPHGLR��у+) y (B)

YDULDFLyQ�HQ�OD�GLVWLQFLyQ�WD[RQyPLFD��ъ+) de las especies de peces capturadas en la laguna de la Carbonera, Yucatán. /DV�OtQHDV��²²��GHQRWDQ�ORV�LQWHUYDORV�GH�FRQÀDQ]D��,&95%)

de las estimaciones


410

'XUDQWH� HO� HYHQWR� GH�PDUHD� URMD� TXH� VH� UHJLVWUy� HQ� MXOLR� GH��HQ� OD�FRVWD�QRUWH�GH�<XFDWiQ� �(QUtTXH]�HW�DO. 2010), el número de especies de peces presentes en la laguna se ubicó SRU�DUULED�GHO�OtPLWH�VXSHULRU�GHO�LQWHUYDOR�GH�FRQÀDQ]D��,&95%) obtenido para la serie anual (Figura 1). El incremento en la ri-TXH]D�GH�HVSHFLHV�PRGLÀFy�OD�HVWUXFWXUD�GH�OD�FRPXQLGDG�TXH�ocupa las aguas cercanas a la boca de conexión del sistema lagunar con el mar. En esta región del sistema lagunar, la sa-OLQLGDG�\�OD�WHPSHUDWXUD�QR�GLÀHUHQ�VLJQLÀFDWLYDPHQWH�GH�ODV�FRQGLFLRQHV�TXH�VH�SUHVHQWDQ�HQ�OD�IUDQMD�FRVWHUD��-HUyQLPR�HW�DO��SRU�OR�TXH�HVSHFLHV�WtSLFDPHQWH�PDULQDV�SXHGHQ�ocupar este hábitat. De acuerdo con Legendre & Legendre (2003), la presencia de una especie suele tener un carácter PiV�LQIRUPDWLYR�TXH�VX�DXVHQFLD�SXHVWR�TXH�pVWD�SXHGH�GH-berse a una gran variedad de factores y no necesariamente UHÁHMDU�ODV�GLIHUHQFLDV�GH�HVWDGR�GH�XQ�VLVWHPD��3RU�OR�WDQWR��ODV�GREOHV�SUHVHQFLDV�TXH�VH�SRQGHUDQ�HQ�HO�FiOFXOR�GHO�tQ-GLFH�GH�6¡UHQVHQ��)LJXUD��VRQ�LQGLFDGRUDV�GH�FRQGLFLRQHV�semejantes entre sitios o tiempos de observación.

La presencia de un gran número de especies reconocidas como “arrecifales” en las aguas de la laguna cercanas a la boca de conexión, caracterizó el conjunto de especies pre-sentes durante el mes de julio cuando ocurrió el evento de marea roja en la franja costera adyacente (Tabla 1). Es im-SRUWDQWH�FRQVLGHUDU�TXH�ODV�IRUPDFLRQHV�URFRVDV�PiV�FHUFD-nas al área de estudio se encuentran a decenas de kilóme-tros del sistema lagunar de la Carbonera (Jordán-Dahlgren �5RGUtJXH]�0DUWtQH]��6L�ELHQ�HO�SDSHO�GH�ORV�HVWXD-ULRV�FRPR�KiELWDWV�FUtWLFRV�SDUD�TXH�RUJDQLVPRV�HVWXDULQRV�HQFXHQWUHQ� SURWHFFLyQ� DQWH� ODV� FRQGLFLRQHV� DGYHUVDV� TXH�SURYRFDQ� ORV� ÁRUHFLPLHQWRV� GH� DOJDV� Wy[LFDV� R� QRFLYDV� KD�sido descrito por Lamberth HW� DO. (2010), nuestros resulta-GRV� LQGLFDQ� TXH� OD� KDELOLGDG� SDUD� HQFRQWUDU� UHIXJLR� HQ� XQ�ambiente estuarino no se limita a las especies “estuarino-dependientes”.

3DUD�TXH�XQ�FRQMXQWR�GH�LQGLYLGXRV�SXHGD�XWLOL]DU�XQ�VLVWHPD�HVWXDULQR� GXUDQWH� ODV� FRQGLFLRQHV� DGYHUVDV� TXH� SURYRFD� XQ�evento de marea roja, los organismos deben poseer las adap-WDFLRQHV�ÀVLROyJLFDV�R�FRQGXFWXDOHV�TXH�OHV�SHUPLWDQ�VREUHYLYLU�HQ�ODV�FRQGLFLRQHV�GHO�DPELHQWH�TXH�EULQGD�HO�UHIXJLR��6FKXOWH��8QR�GH�ORV�SULQFLSDOHV�FDPELRV�TXH�RFXUUHQ�GXUDQWH�XQ�

411

REFUGIOS ESTUARINOS

evento de esa naturaleza es el abatimiento de la concentración GH�R[tJHQR�GLVXHOWR��/DPEHUWK�HW�DO. 2010) y esta circunstancia OLPLWD�OD�FDSDFLGDG�GH�QDGR�GH�ORV�SHFHV�TXH�SRGUtD�VHU�FRQ-trarrestada mediante mecanismos como la respiración super-ÀFLDO��TXH�HV�XQD�DGDSWDFLyQ�D�ODV�FRQGLFLRQHV�GH�KLSR[LD�TXH�KD�VLGR�UHFRQRFLGD�VyOR�HQ�SHFHV�HVWXDULQRV��.UDPHU��H�LQWHUPDUHDOHV��5tRV�7RUUHV�HW�DO. 2002). Por lo tanto, los pe-FHV�JHQHUDOPHQWH�FODVLÀFDGRV�FRPR�HVWXDULQR�LQGHSHQGLHQ-tes deben asegurar su sobrevivencia arribando al estuario HQ�WLHPSRV�FRUWRV��UHFRQRFLHQGR�ODV�SLVWDV�TXH�EULQGDQ�ORV�JUDGLHQWHV�ItVLFRV��WHPSHUDWXUD��VDOLQLGDG��WXUELHGDG��TXtPL-FRV� �S+�� FRQFHQWUDFLyQ� GH� R[tJHQR� GLVXHOWR�� R� ELROyJLFRV�(olfatorios, hormonales). Una vez en la laguna, los peces se HQIUHQWDQ�D�ODV�YDULDFLRQHV�HVSDFLDOHV�GHO�DPELHQWH�WtSLFDV�GH�XQ�VLVWHPD�VRPHUR�HQ�HO�TXH�GRPLQDQ�ODV�FRQGLFLRQHV�GH�mezcla en la columna de agua (Jerónimo HW�DO. 2012). Las observaciones sobre la distribución horizontal de los peces FDSWXUDGRV� HQ� MXOLR� GH� �� SHUPLWHQ� VXSRQHU� TXH� HO� HQ-samblaje formado por las especies residentes de la laguna (como )��SRO\RPPXV, )��SHUVLPLOLV, 6��WLPXFX, y (��KDUHQJX-OXV) fue desplazado hacia la parte interna del sistema, zona HQ�OD�TXH�VH�SUHVHQWDQ�YDORUHV�GH�VDOLQLGDG�PiV�EDMDV�TXH�DTXHOORV� REVHUYDGRV� HQ� OD� IUDQMD� OLWRUDO� PDULQD� FRPR� FRQ-secuencia del aporte de agua dulce proveniente de varios manantiales (Jerónimo HO�DO. 2012).

En los momentos de la máxima insolación estival, la zona in-WHUQD�GH�OD�ODJXQD��TXH�HV�OD�PiV�VRPHUD��SUHVHQWy�ORV�YDORUHV�PiV�HOHYDGRV�GH�WHPSHUDWXUD��PLHQWUDV�TXH�OD�UHJLyQ�FHUFDQD�D� OD�ERFD�GH�FRQH[LyQ�GHO�VLVWHPD�FRQ�HO�PDU��HQ� OD�TXH� ODV�condiciones de temperatura y salinidad se mantienen similares a las del océano circundante (Jerónimo HW�DO. 2012), se estable-ció el ensamblaje compuesto por especies propias del ambien-WH�PDULQR�\�DVRFLDGDV�D�IRUPDFLRQHV�DUUHFLIDOHV��7DEOD��TXH�encontraron refugio temporal en el sistema lagunar.

8QD�YH]�TXH�HO�HYHQWR�GH�PDUHD�URMD�WHUPLQy��VH�UHVWDEOHFLH-URQ�ODV�FRQGLFLRQHV�WtSLFDV�GHO�DPELHQWH�FRVWHUR�\��HQ�HO�PHV�GH�DJRVWR��WDQWR�HO�Q~PHUR�\�OD�FRPSRVLFLyQ�GH�HVSHFLHV��DVt�FRPR�ODV�FDUDFWHUtVWLFDV�GH�OD�FRPXQLGDG��6��̈ +�\�ъ+) de los pe-FHV�GH�OD�&DUERQHUD��QR�SUHVHQWDURQ�GLIHUHQFLDV�VLJQLÀFDWLYDV�FRQ�UHVSHFWR�GH�ODV�FRQGLFLRQHV�TXH�FDUDFWHUL]DQ�DO�VLVWHPD�OD�mayor parte del año (Figuras 1, 2 y 3).


412

Si bien los eventos de marea roja suelen incrementar la morta-lidad de un gran número de individuos, los resultados de este WUDEDMR�LQGLFDQ�TXH�YDULDV�HVSHFLHV�GH�SHFHV�PDULQRV�WLHQH�OD�capacidad de ocupar de forma temporal una región cercana a la boca de conexión de la laguna con el mar y permanecer HQ�HO�PLVPR�KDVWD�HO�PRPHQWR�HQ�HO�TXH�VH�UHVWDEOHFHQ�ODV�FRQGLFLRQHV�WtSLFDV�GHO�RFpDQR�DG\DFHQWH��(Q�HO�JUXSR�GH�RU-JDQLVPRV�TXH�VH�UHIXJLDURQ�HQ�OD�&DUERQHUD�ÀJXUDQ�DOJXQRV�de importancia comercial, como los meros (SLQHSKHOXV�PRULR y (��QLJULWXV��'H�ODV��HVSHFLHV�TXH�VH�FDSWXUDURQ�HQ�MXOLR�GH��KD\�XQ�JUXSR�GH��TXH�QR�KDQ�YXHOWR�D�UHJLVWUDUVH�HQ�la laguna, aun en años sucesivos (Gallardo HW�DO. 2012), por OR�TXH�VX�SUHVHQFLD�HQ�HO�VLVWHPD� ODJXQDU�SXHGH�DVRFLDUVH�FRQ�ODV�FRQGLFLRQHV�GH�PDUHD�URMD�TXH�VH�SUHVHQWDURQ�HQ�OD�franja litoral.

/D�SRVLFLyQ�JHRJUiÀFD�\�OD�YDULHGDG�GH�KiELWDWV�TXH�FDUDFWHUL-zan el ambiente lagunar de la Carbonera hacen de este siste-PD�XQ�VLWLR�TXH�SXHGH�VHU�XWLOL]DGR�FRPR�UHIXJLR�SRU�XQ�JUDQ�Q~PHUR�GH�HVSHFLHV�GH�OD�LFWLRIDXQD�TXH�KDELWD�HQ�HO�OLWRUDO�QRU-WH�GH�OD�SHQtQVXOD�GH�<XFDWiQ�DQWH�HVFHQDULRV�DGYHUVRV�TXH�ocurren en el ambiente marino. La progresión temporal de los GDWRV�VREUH�OD�FRPSRVLFLyQ�IDXQtVWLFD�GH�ORV�SHFHV�TXH�KDELWDQ�el cuerpo lagunar permite inferir la resiliencia del sistema ante este tipo de perturbaciones.

La Carbonera forma parte de la Reserva de Ciénagas y Man-JODUHV�GH�<XFDWiQ�� FX\R�GHFUHWR�GH� FUHDFLyQ� VH�SXEOLFy�HQ�el 'LDULR�2ÀFLDO� GHO� (VWDGR� GH�<XFDWiQ (2010) con el obje-WLYR� GH� SURWHJHU� XQ� KiELWDW� TXH� DOEHUJD� XQD� JUDQ� YDULHGDG�de especies, y utilizado como refugio de aves migratorias y endémicas, por ser una zona de protección, crecimiento y de-VDUUROOR�GH�SHFHV��FUXVWiFHRV�\�PROXVFRV��UHSWLOHV��DQÀELRV�\�SHTXHxRV�PDPtIHURV��DVRFLDGRV�D�ORV�KXPHGDOHV��/RV�UHVXO-WDGRV�GH�HVWH�WUDEDMR�LQGLFDQ�TXH�HO�SODQ�GH�PDQHMR�GH�HVWD�Área Natural Protegida debe incluir a la laguna de la Carbo-QHUD�FRPR�XQ�KiELWDW�FUtWLFR��SXHVWR�TXH�QR�VROR�FRQWULEX\H�D�mantener núcleos poblacionales de varias especies de peces TXH�KDELWDQ�HQ�HO�HFRVLVWHPD�FRVWHUR�\�DSRUWD� LQGLYLGXRV�D�ORV�VWRFNV�SHVTXHURV�GH� OD� UHJLyQ��VLQR�TXH� MXHJD�XQ�SDSHO�importante para minimizar los impactos ecológicos negativos, FRPR�OD�PRUWDOLGDG�PDVLYD��TXH�SURYRFD�XQ�HYHQWR�GH�PDUHD�roja sobre la ictiofauna del litoral yucateco.

413

REFUGIOS ESTUARINOS

(VWH� HVWXGLR� VH� UHDOL]y� JUDFLDV� DO� ÀQDQFLDPLHQWR� REWHQLGR� D�WUDYpV� GH� ORV� SUR\HFWRV�3$3,,7� �,1�� \� )RPL[�<XFDWiQ��/DV�GRFWRUDV�7VDL�*DUFtD�*DODQR��8QLYHUVLGDG�GH�/D�Habana) y Emma Guevara Carrió (Unacar) cotejaron el esta-GR�WD[RQyPLFR�GH�ORV�HVSHFtPHQHV��(O�DSR\R�WpFQLFR�GH�-XDQL�7]HHN��,YiQ�'RPtQJXH]�\�.RULQWK\D�/ySH]�$JXLDU�IXH�LQYDOXD-ble en las colectas y en el trabajo en el laboratorio. Las expe-diciones a la zona de estudio no hubieran sido posibles sin el apoyo de EcoSisal.

Álvarez-Góngora C, Herrera-Silveira JA (2006) “Variations of phytoplankton FRPPXQLW\�VWUXFWXUH�UHODWHG�WR�ZDWHU�TXDOLW\�WUHQGV�LQ�D�WURSLFDO�NDUVWLF�coastal zone”. 0DU��3ROOXW��%XOO. 52(1): 48-60.

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Arceo-Carranza D, Vega-Cendejas ME (2009) “Spatial and temporal characte-UL]DWLRQ�RI�ÀVK�DVVHPEODJHV�LQ�D�WURSLFDO�FRDVWDO�V\VWHP�LQÁXHQFHG�E\�IUHVKZDWHU� LQSXWV�� QRUWKZHVWHUQ�<XFDWDQ�SHQLQVXODµ��5HY��%LRO��7URS. 57(1-2): 89-103.

$UFRV�6HUUDQR�0(��0DWtDV�5DPtUH]�/*��,QIRUPH�WpFQLFR�GHO�IHQyPHQR�GH�PDUHD�URMD�FRUUHVSRQGLHQWH�D�OD�YLVLWD�UHDOL]DGD�DO�HVWDGR�GH�<XFD-tán del 12 al 14 de agosto de 2003. Sistema Nacional de Protección &LYLO��&HQWUR�1DFLRQDO�GH�3UHYHQFLyQ�GH�'HVDVWUHV��&HQDSUHG��,QIRU-PH�7pFQLFR�Q~P��',�54�5+��SS�

Busch DE, Trexler JC (2003) 0RQLWRULQJ�(FRV\VWHPV��,QWHUGLVFLSOLQDU\�DSSURDFKHV�IRU�HYDOXDWLQJ�HFRUHJLRQDO�LQLWLDWLYHV��,VODQG�3UHVV��:DVKLQJWRQ��SS�

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