química orgánico

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Page 1: Química orgánico
Page 2: Química orgánico

Ciencia que se encarga del estudio, formación, estructura y transformación de aquellos compuestos que solo se encuentran en los organismos vivos y están constituidos básicamente de HIDRÓGENOS y CARBONOS ( hidrocarburos).

Fuentes: petróleo y minas de carbón.

Page 3: Química orgánico

Friedrich WhölerLogró obtener un compuesto orgánico de uno inorgánico.

Page 4: Química orgánico

August KekuléHizo la representación en

forma de esqueleto

Page 5: Química orgánico

Compuestos orgánicos unidos por enlaces covalentes.

Page 6: Química orgánico

Fórmula estructural y molecular de los comp. orgánicos

Page 7: Química orgánico

Clasificación HidrocarburosAcíclicos Cíclicos

Saturados Insaturados Homocíclicos Heterocíclicos

Alcanos Alquenos y alquinos

Page 8: Química orgánico

IsómerosCompuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural.

Page 9: Química orgánico

Alcanos

Formula general

Estan formados por cadenas de carbonos unidos por enlaces sencillos o simples covalentes.

Page 10: Química orgánico
Page 11: Química orgánico

RadicalesSe forman a partir de la pérdida de un hidrógeno de un alcano líneal.

Page 12: Química orgánico
Page 13: Química orgánico

Nomenclatura de Alcanos

3,3,5,5 tetrametil octano

Page 14: Química orgánico

2,4 dimetil, 4 etil, 3 isopropil octano

# donde estan las radicales

# de radicales

Nombre radical

# de carbonos

Por ser un alcano

Page 15: Química orgánico

Alquenos

Fórmula general

Compuestos de enlace doble que pierden 2 hidrógenos en carbonos vecinos.

Page 16: Química orgánico

Nomenclatura Alquenos

3,3,6 trimetil, 4 etil, 1,5 nona di eno

Lugar radical

# de radicales

Nombre radical

Lugar del doble enlace

# de C # =

Alqueno

Page 17: Química orgánico

3,5 dimetil, 4 isopropil, 2,4 heptadieno

Page 18: Química orgánico

Alquinos

Fórmula general

Se obtienen por la pérdida de 4 hidrógenos de 2 carbonos vecino de un alcano

Page 19: Química orgánico

Nomenclatura Alquinos

4,4 dimetil, 3 isopropil, 1 hexino

Page 20: Química orgánico

4 metil, 3 etil, 5 isopropil, 1,7 octa di ino

Lugar del triple enlace

# C

# Triples enlaces

Alquino

Page 21: Química orgánico

Halogenuros de AlquiloAquellos que tienen en su molécula uno o varios halógenos ( flúor, cloro, bromo y yodo) .

Fórmula general

R= radical alquilo X= grupo funcional

Page 22: Química orgánico

Ejemplo

Page 23: Química orgánico

Nomenclatura de Halogenuros de Alquilo

1. Encontrar la secuencia mas larga y continua de carbonos

2. Se enumera iniciando por el extremo en el que se encuentra primero el halógeno

3. Se escribe el # de carbonos + el radical que se encuentra pegado a la cadena principal

4. Se escribe el número de carbono en donde se encuentra el halógeno + nombre del halógeno + alcano

Pasos

Page 24: Química orgánico

2, 3 dimetil, 2,3 diiodo pentano

Page 25: Química orgánico

2,2 dimetil, 3 isopropil, 4 etil, 3, 4, 5 tribromo heptano

Page 26: Química orgánico

Tetrafloruro de carbono

Page 27: Química orgánico

Obtenciones de:

Alcanos

Alquenos

Alquinos

Halogenuros de alquilo

Page 28: Química orgánico

Obtención de AlcanosMétodo de Berthelot

1ª fase: reaccionan compuestos hidroxilados con ácido iodídrico

Page 29: Química orgánico

2ª fase: reaccionan el halogenuro de alquilo con más ácido iodídrico.

Page 30: Química orgánico

Método de Würtz

Se tratan dos moléculas de halogenuro de alquilo con sodio. Halógenos: fluor, cloro, bromo y yodo.

Page 31: Química orgánico

Obtención de AlquenosSe tratan derivados monohalogenados y el KOH (alcohol e hidróxido de potasio)

Page 32: Química orgánico

Obtención de AlquinosTratar compuestos dihalogenados ( en carbonos vecinos o en el mismo carbono) con hidróxido de potasio en solución alcohólica.

Page 33: Química orgánico

Obtención de Halogenuros de Alquilo1. Mediante una reacción de sustitución de 1 o más

hidrógenos de los alcanos por uno o más halógenos en presencia de luz ultravioleta.

Page 34: Química orgánico

2. Tratando derivados monohidroxilados con ácidos hidrácidos ( HCl).