química orgánica nomenclatura de un éster

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Page 1: Química orgánica nomenclatura de un éster

C

Vamos a nombrar el siguiente éster

C

C

C C

C

C

C C C C

C

H2

H2

H3

H2

H3

OO H= - - - - = -

C

C

H2

H3

C H3

H3C H2

C H2

=

Page 2: Química orgánica nomenclatura de un éster

En primer lugar tenemos que elegir una cadena como principal ynumerarla.

C C

C

C C

C

C

C C C C

C

H2

H2

H3

H2

H3

OO H= - - - - = -

C

C

H2

H3

C H3

H3C H2

C H2

=

La cadena principal será la que contenga al grupo carboxilato. En caso deigualdad la de mayor número de dobles enlaces y en caso de igualdad laque contenga más átomos de carbono.

Page 3: Química orgánica nomenclatura de un éster

Esta cadena posee el grupo carboxilato y dos dobles enlaces delcompuesto por lo que es la cadena principal.

C C

C

C C

C

C

C C C C

C

H2

H2

H3

H2

H3

OO H= - - - - = -

C

C

H2

H3

C H3

H3C H2

C H2

=

Numeramos la cadena principal comenzando por el carbono delgrupo carboxilato.

Page 4: Química orgánica nomenclatura de un éster

Vemos que en el carbono 2 hay un radical “propil” y uno “metil”, y enel 4 otro “propil”.

123456

C C

C

C C

C

C

C C C C

C

H2

H2

H3

H2

H3

OO H= - - - - = -

C

C

H2

H3

C H3

H3C H2

C H2

=

La parte principal (izquierda de la línea azul) se nombra como unhidrocarburo terminado en oato.La parte de la derecha se nombra como radical

Page 5: Química orgánica nomenclatura de un éster

Este radical está ramificado por lo que ante tenemos que elegir suparte principal.El carbono unido al oxígeno del carboxilato será el número uno.

123456

C C

C

C C

C

C

C C C C

C

H2

H2

H3

H2

H3

OO H= - - - - = -

C

C

H2

H3

C H3

H3C H2

C H2

=1 2 3

2-metil-2,4-dipropilhexa-4,5-dienoato de 1-metilprop-1-enilo