química orgánica nomenclatura de un éster
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C
Vamos a nombrar el siguiente éster
C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H2
H3
H2
H3
OO H= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
H3C H2
C H2
=
En primer lugar tenemos que elegir una cadena como principal ynumerarla.
C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H2
H3
H2
H3
OO H= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
H3C H2
C H2
=
La cadena principal será la que contenga al grupo carboxilato. En caso deigualdad la de mayor número de dobles enlaces y en caso de igualdad laque contenga más átomos de carbono.
Esta cadena posee el grupo carboxilato y dos dobles enlaces delcompuesto por lo que es la cadena principal.
C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H2
H3
H2
H3
OO H= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
H3C H2
C H2
=
Numeramos la cadena principal comenzando por el carbono delgrupo carboxilato.
Vemos que en el carbono 2 hay un radical “propil” y uno “metil”, y enel 4 otro “propil”.
123456
C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H2
H3
H2
H3
OO H= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
H3C H2
C H2
=
La parte principal (izquierda de la línea azul) se nombra como unhidrocarburo terminado en oato.La parte de la derecha se nombra como radical
Este radical está ramificado por lo que ante tenemos que elegir suparte principal.El carbono unido al oxígeno del carboxilato será el número uno.
123456
C C
C
C C
C
C
C C C C
C
H2
H2
H3
H2
H3
OO H= - - - - = -
C
C
H2
H3
C H3
H3C H2
C H2
=1 2 3
2-metil-2,4-dipropilhexa-4,5-dienoato de 1-metilprop-1-enilo