UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

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FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIASESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA

CTEDRA DE SANIDAD Y PRODUCCIN DE CAMELIDOS SUDAMERICANOS Presencia de caspa y sarna en la produccin de fibra de lana en camlidos sudamericanos en la Granja PorcnPLANTEAMIENTO DEL PROBLEMALos Camlidos Sudamericanos son una riqueza pecuaria y gentica de las poblaciones andinas. Se incluyen dos especies domsticas, la alpaca (Lama pacos) y la llama (Lama glama), y a dos silvestres, la vicua (Lama vicugna) y el guanaco (Lama guanicoe).

Los Camlidos son fuente de fibra, carne, de trabajo y de muchos productos que son indispensables para la subsistencia de un amplio sector de la poblacin alto andina, destacndose su eficiencia en el uso de la tierra en un ambiente adverso como lo son las frgiles praderas de los pramos andinos de los cinco pases donde se concentra la mayor poblacin natural de estas especies; Argentina, Bolivia, Chile, Ecuador y Per. Por ello, es de vital importancia que el campesino alto andino cuente con un programa sanitario que le ayude a optimizar la produccin, previniendo la presentacin de enfermedades como parasitosis, neumona, colibacilosis, enterotoxemia, entre otras.

Uno de los factores limitantes en la produccin de Camlidos sudamericanos es la presentacin de enfermedades parasitarias, que afectan la salud del animal y en consecuencia disminuyen el rendimiento de carne y fibra. Dentro de los problemas parasitarios ms comunes es la sarna. Esta enfermedad causa prdidas cuantiosas para los productores disminuyendo la calidad y peso del velln. Ms all de ocasionar un dao directo al folculo piloso, disminuye la conversin alimenticia, por lo tanto, la capacidad de la animal para ganar peso y desarrollar un velln de buena calidad. Se ha reportado la presencia de pequeas descamaciones (caspa o tejido epitelial muerto de la piel) en las fibras a nivel nacional, lo que est ocasionando prdidas econmicas realmente considerables en el productor altoandino, que no cuenta con una solucin inmediata para controlarla, curarla y sobre todo prevenirla.

FORMULACIN DEL PROBLEMA.

Determinar la presencia de caspa y sarna en la produccin de fibra de lana en camlidos sudamericanos.

JUSTIFICACIN DEL PROBLEMA.La presencia de ectoparsitos, factores metablicos y externos en camlidos estn ocasionando una gran prdida econmica que afecta la calidad de fibra.

OBJETIVO GENERALInvestigar sobre la presencia de sarna y caspa en camlidos sudamericanos en la Granja Porcn.OBJETIVOS ESPECFICOSIdentificar la etiologa de la sarna.Investigar la causa de la caspa.Averiguar sobre que tcnicas de prevencin serian ideales contra la sarna y caspa.

MATERIALES Y METODOS

MATERIAL BIOLOGICO:Se utilizaran camlidos de la granja Porcn como experimentacin.CASPAPrimera etapa:Coleccin de datos: Los datos se tomaran de animales con caspa evaluados en el momento de la esquila, segn: Sexo de los animalesEdad de los animalesZona del cuerpo afectado.

Se identificaran a los animales seleccionados que presentaban caspa en diferentes partes del cuerpo.

Segunda etapa: Anlisis histolgico que ser realizado en el Laboratorio. Se proceder a la evaluacin histolgica de las muestras tomadas.Deshidratacin del tejidoFijacinUna vez obtenido el material se procede a su fijacin con lo que se evita la destruccin o lisis celular. Es un proceso fsicoqumico complejo por el cual se mantiene a las estructuras orgnicas en el estado ms parecido al que posean en vida. La fijacin detiene los procesos vitales pero en ciertas condiciones mantiene las actividades de algunos componentes moleculares, por ejemplo la actividad de algunas enzimas.

Tiempos de fijacin:depende del tejido, su volumen y el fijador usado. Cuando seusael formol las piezas pequeas requieren algunas horas y yaalas 24 horas sefijan bien. Lafijacin sepuede controlarasimplevistapor el cambio de color del tejido y su consistencia(seendurece)pero una buenafijacin solo se apreciaen el corte yapreparadoobservando al microscopio ptico.

Lavado: despus de la fijacin el tejido debe ser convenientemente lavado con agua obien con otras sustancias queeliminan restos defijadores especiales

DeshidratacinSecoloca lamuestraen alcoholes deconcentracin crecientepara eliminarel aguaquecontengayaque laparafinano es miscible con agua. Seutiliza etanol 70%, 80%, 96% y 100%.

AclaracinSon solventes queproducen transparenciaen los tejidos, adems de solubilizar la parafina.Entreellos seencuentran. xilol. toluol. acetona, benceno. El ms usado es el Xilol.

InclusinenparafinaLaparafinaes unamezcladehidrocarburos saturados que tienen diferentes puntos defusin. Parafinablandafundea4448C y la parafina duraa5658C. La parafinaseponeen estufadecultivo aunos grados por encima desupuntodefusin. Sesumergelamuestra,sellevaaestufaunos minutos paraque la parafina penetre en los tejidos. Luego se enfra bruscamente colocando el recipienteen hielo.

PreparacindeltacoSe corta un trozo de parafina que contiene lamuestra en formadepirmidetruncada , demaneratal quelamismaquede sobrelabasemenor. Se pega la base mayora un taquito de madera que servir para sostenerlo en el micrtomo.CorteSe realizamediante el uso del micrtomo.Colocacin sobre portaobjeto: efectuados los cortes se colocan en agua tibia para que se extiendan y luego se recogen con un pincel y se los extienden en el portaobjetos y se dejan secar para su posterior coloracin.

DesparafinizacinSe debe extraer todo la parafina del tejido y aclararlo nuevamente. Se utiliza Xilol.HidratacinSe debe hidratar el tejido ya que la mayora de los colorantes son de base acuosa. Para ello se coloca el portaobjeto en soluciones de etanol de concentraciones decrecientes. Etanol 100%, 96%, 80%, 70% y Agua destiladaColoracinEs un completo complejo fisicoqumico que le confiere color a los tejidos durante tiempos prolongados. Coloreamos con hematoxilinay eosina,azul demetileno.Tercera etapa Despus de realizar los cortes histolgicos, procedemos a observar en el microscopio y analizar las muestras.

SARNAMATERIAL Y EQUIPO:Hoja de bistur Glicerina o aceite mineral Portaobjetos CubreobjetosPinzas Alcohol ter.

MTODOLOGIAEn las lesiones sugerentes de sarna se colocan una o dos gotas de glicerina.Con una hoja de bistur, sujetada entre el pulgar y el dedo ndice y mantenida perpendicularmente a la piel, se hace un raspado profundo de la misma o superficial. El material que se queda adherido en la hoja de bistur se coloca entre el cubreobjetos y portaobjetos y se examina en el microscopio compuesto.

Nota: se recomienda hacer varios raspados en diferentes partes del cuerpo. En este caso la muestra se puede colocar en tubos de ensayo con hidrxido de sodio o de potasio al 10%. Se centrifuga a 2000 rpm x 2 minutos y se observa el sedimento en el microscopio ptico.

PROYECCIN ADMINISTRATIVA CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

SEMANA ACTIVIDADAGOSTOSEPTIEMBRETERCERASEMANAPRIMERA SEMANASEGUNDASEMANATERCERASEMANACUARTA SEMANAPresentacin del proyecto XEjecucion del proyectoXRecoleccion de muestras para el laboratorioXTrabajo de laboratorio XXFINANCIAMIENTO Y PRESUPUESTO

El proyecto de investigacin ser financiado por los alumnos integrantes del grupo.

Algunas fotos de otros trabajos de investigacin- Sarna

Caspa