UNIVERSIDADA NACIONAL DE LOJAAREA DE LA SALUD HUMANA

ESPECILIZACION EN MEDCINA FAMILIAR Y COMUNITARIATEMAS PARA LA REALIZACION DE PROPUESTAS DE METODOLOGIAS DE ASESORAMIENTO

GENÉTICO PRENATALFECHA DE ENTREGA 25 DE SEPTIEMBRE DE 2015

IMPRESO EN SECRETARIA DEL POSGRADO Y AL CORREO juanmiguelbencomo@gmail.com

No. NOMBRE Y APELLIDOS TEMAS1 AGUILAR MENDIETA FLOR Acidemia Isovalérica

2 AGUILAR ZAMBRANO ROSA Acidemia Propiónica3 APONTE RUEDA DEYVAR RONAL Ataxia Friedreich4 ARCE LLORE FRANCISCO NAPOLEÓN Beta Talasemia5 AYALA SÁNCHEZ MARCO Cistinuria

6 BLACIO LEÓN LIXETH PAOLADistrofia Muscular de

Duchenne

7 BLACIO SAMANIEGO PIEDAD ISIDORADeficiencia de Alfa 1

antitripsina8 BRAVO CAMPOVERDE BERTHA ITAMAR Deficiencia de Biotinidasa9 BRICEÑO MOGROVEJO LIGIA GABRIELA Deficiencia de Carnitina10 BRITO TORRES LEÓNIDAS GERARDO Enfermedad de Gaucher11 BURNEO YAGUANA OMAIRA XIMENA Esclerosis Tuberosa12 CABRERA CHÁVEZ MARITZA ESMERALDA Fructosemia13 CABRERA RIOFRIO YESSENIA AMPARO Fucosidosis14 CANO SAENZ ELIZABETH DEL PILAR Hemocromatosis Hereditaria15 CAPA PALADINES LUIS PAUL Histidemia16 CARRAZCO LUZARRAGA LYZZY VERONICA Hemocistinuria17 CARRIÓN BRAVO GLORIA LILIANA Enfermedad de Hunter18 CONDE MINGA ESTHER PAOLA Enfermedad de Hurler

19 CORONEL FLORES ROBERTO CARLOSEnfermedad de Orina en Jarabe de Arce

20CUADRADO MARTÍNEZ KARINA ALEXANDRA

Enfermedad de Lesch Nyjan

21 DELGADO CEDILLO SUSANA DEL ROCÍOEnfermedad de Niemann Pick Tipo A

22 FEIJOO SIGCHO ROSA PAOLAOsteogénesis Imperfecta

Tipo 123 FLORES LUNA ARTURO ELIAZER Síndrome de San filippo24 GODOY CHAMBA ELISA MARIBEL Enfermedad de Tay Cachs25 GONZÁLEZ TORRES XIMENA MARIBEL Tirosinemia tipo 126 GOYA RODRÍGUEZ GINGER TAMARA Ictiosis Laminar27 GUAYA DELGADO MÓNICA JANETH Síndrome de Jeune

28 GUERRON ERAS INÉS JUDITHEsclerosis Lateral Amiotrófica

Juvenil29 HERRERA BRICEÑO CARLA ALEXANDRA Síndrome de Bickers-Adams30 IÑIGUEZ ORDOÑEZ CARLOS ERI Fenilcetonuria Clásica31 JIMÉNEZ CORONEL KARLA ESTEFANIA Galactosemia Clásica

32 JUCA AULESTIA CESARHiperplasia Adrenal

Congénita33 JUMBO GUAICHA ELDER BOLIVAR Picnodisostosis34 MEDINA ESPINOZA JANINA CECIBEL Albinismo Oculo-Motor35 MONCADA ORDOÑEZ MARNY JOHANNA Hipotiroidismo Congénito

36MOSQUERA GONZÁLEZ MARITZA JHOANNA

Síndrome de Kartagener

37 NAGUA CARRIÓN EDWIN FABRICIO Hipercolesterolemia Familiar

38 OJEDA BECERRA MARÍA DE LOS ANGELESRetinosis Pigmentaria

Autosomica Dominante39 ORDOÑEZ TRELLES MARIO ALBERTO Enfermedad de Hirschprung40 ORTEGA VILLAMAGUA ROBERT AUGUSTO Síndrome de Apert41 OVIEDO PACCHA GLADYS ROCÍO Síndrome de Crouzón42 PALMA CASTILLO YOHANA LUCIA Síndrome de Williams43 PAQUI BAHO PAOLA KATHERINE Enfermedad de Fabry44 PAUTA SUAREZ DIEGO VICENTE Enfermedad de Farber

45 POMA MINGA JORGE LUIS Síndrome de Zellweger

46 PRIETO AGUILAR BETTY SOLANSHYSíndrome de Walker-

Walburg47 PROCEL GONZÁLEZ MANUEL JOSE Síndrome de Holt-Oram48 QUINCHE GRANDA PAULINA RAQUEL Enfermedad de Von-Gierke49 QUINCHE SUQUILANDA ÁLVARO MANUEL Síndrome de Menkes50 RÍOS FREIRE SANDRA YOCONDA Metioninemia51 SANCHEZ DIAZ NANCY MARLENY Esfingolipidosis52 SÁNCHEZ RUIZ REBECA DE LOURDES Gangliosidosis

53SÁNCHEZ SANDOVAL DAMARYS KATHERINE

Ataxia Espino-cerebelosa tipo II

54 TAPIA ORTIZ GABRIEL SEBASTIAN Síndrome de Ehlers Danlos

55 TIGRE BUENO JAIMESíndrome de Rendu –Osler -

Weber56 TORRES RODRÍGUEZ RITA DEL CISNE Corea de Huntington57 UREÑA GUACHIZACA PAOLA GUADALUPE Neurofibromatosis tipo 158 VALDIVIESO HIDALGO JOSÉ GERARDO Síndrome de Marfán

59 VÁSQUEZ ILLESCAS JORGE VICENTEEnfermedad de Charcot-

Marie-Tooth60 VEGA ELIZALDE MIRIAM MARGOTH Síndrome Frágil X61 VERDUGO TINITANA ZAIRENA YOSELA Sicklemia62 VILLALTA LÓPEZ MARÍA CARMEN Neuropatía Óptica de Leber63 VIVANCO CELI SILVANA DEL CISNE Hemofilia tipo A64 ZHUNAULA CARRIÒN SONIA BEATRIZ Hemofilia tipo B65 ZHUNE OLGA DE LOS ANGELES Enanismo Acondroplásico66 ZUMBA JAMI SILVIA ROSALIA Alcaptonuria