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REDACCIÓN

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Pincharse el dedo con una aguja, uno de los bulos para prevenir el ictus https://www.diariodepontevedra.es/articulo/sociedad/pincharse-dedo-agu...

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Freno al Ictus y #SaludsinBulos desarrollan un decálogo de recomendaciones para comunicar mejor

en ictus. Sociedades científicas, asociaciones de pacientes y de comunicadores celebran la Semana

de la Información Veraz en Salud.

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La desinformación pone en riesgo la vida de las personas que sufren los primeros síntomas deictus y de quienes se recuperan de uno, según coinciden en destacar los representantes de lassociedades científicas, asociaciones de pacientes y medios de comunicación que se reúnen enel simposio #IctusSinBulos (https://saludsinbulos.com/actividad/ictus-sin-bulos-madrid/#como-asistir), organizado por el Hospital Clínico San Carlos de Madrid y el Instituto#SaludsinBulos.

Hacer caso a los bulos que circulan por Whatsapp y redes sociales sobre nuevos síntomas delictus o supuestos remedios caseros para afrontarlos “ponen en peligro a los pacientes porquedistraen su atención sobre lo que sí es importante”, según la doctora María Alonso deLeciñana, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de laSociedad Española de Neurología (SEN), una de las sociedades científicas que participa en lajornada. A su juicio, “es necesario que profesionales sanitarios, pacientes y periodistas seunan para mejorar la información en el ictus, tanto para la prevención primaria comosecundaria (una vez sufrido el ictus)”.

En este sentido, un reciente estudio con pacientes de ictus publicado en la revista PLOSOne(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6808550/) advierte que “la falta (o elmomento inapropiado) de información de los proveedores de atención médica condujo a unconocimiento limitado de los medicamentos y al bajo control percibido de la recurrencia delaccidente cerebrovascular, lo que generó ansiedad, miedo y poca participación en elafrontamiento. En cambio, “el apoyo percibido de familiares y proveedores de atenciónmédica fue beneficioso para la participación en la recuperación y el cambio decomportamiento de salud”. También señala que “las redes sociales más amplias y losproveedores de atención médica influyeron en la forma en que las personas con ictus seinvolucran en el proceso de recuperación y adoptan comportamientos saludables”.

Ya en 2011, investigadores de la Unidad de Ictus del Hospital Universitario La Paz y laUniversidad Autónoma de Madrid publicaron una investigación en la revista Neurología(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21163245) que señalaba que “la comunicaciónmédico-paciente es ineficaz, ni profesionales ni pacientes detectan esta realidad. Esta falta deconocimiento de su enfermedad y sus factores de riesgo vasculares podría influirnegativamente en una buena prevención secundaria”. Así, mientras que la mayoría de losentrevistados decían haber sido muy bien informados (65%) por el personal médico, el 57%,que no sabía las causas de su enfermedad, un 81% no identificaba sus factores de riesgo y el75% aseguraba leerse los informes y no entenderlos. Por otra parte, el 60% del personalsanitario de enfermería entrevistado opinaba que los pacientes no eran bien informados, ycreía que lo que más dificultaba la comunicación con ellos era la situación en que seinformaba o el estado del paciente.

Como demuestra una encuesta reciente realizada por el Grupo de Estudio de EnfermedadesCerebrovasculares de la SEN, 2 de cada 3 pacientes que sufren un ictus reconocen tener escasoo nulo conocimiento sobre la enfermedad antes del ictus y aunque este porcentaje disminuyedespués del ictus 22% de los pacientes siguen teniendo un mal conocimiento. “Esto indica enprimer lugar que la mayor parte de la población desconoce cuáles son los síntomas de alarma ylos factores de riesgo, con lo que difícilmente podrán prevenir la enfermedad o reconocerlapara solicitar atención urgente. Pero además que la información que se da durante el ingresotras un ictus no llega adecuadamente a un número importante de sujetos”, explica la doctoraAlonso de Leciñana. A su juicio, “es necesario mejorar la comunicación y las fuentes deinformación a los pacientes, a sus familiares y a la población general. Los profesionalestenemos un deber en este sentido, pero es importante que los medios de comunicación y lasdistintas fuentes transmitan información veraz y contrastada”.

Aplicaciones sin evidencia


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El uso de aplicaciones puede ser de ayuda para educar a la población y los pacientes enfactores de riesgo, según un análisis del Departamento de Fisioterapia de la Universidad ReyJuan Carlos publicado en la revista Neurología (https://www.neurologia.com/articulo/2017380). Sin embargo, muchas de ellas carecen de evidencia y no están adaptadas a lospacientes. “Se identificaron evidencias con escasa calidad metodológica respecto a losbeneficiosde tratamiento de aplicaciones en casos de afasia, así como en la prevención y elcontrol de factores de riesgo asociados al ictus”, concluye el estudio.

Para mejorar la comunicación al paciente y familiar en ictus, desde #SaludsinBulos y laasociación Freno al Ictus se ha elaborado un decálogo de consejos basados en la humanización,la escucha activa, la información veraz y la comprensión.

El simposio #IctusSinBulos forma parte de Ia Semana de la Información Veraz en Salud, unainiciativa del Instituto #SaludsinBulos en colaboración con sociedades científicas, asociacionesde pacientes y de comunicadores para celebrar la Semana de la Ciencia y la Innovación. Dentrode esta semana se organiza también el 19 de noviembre el Hospital Universitario de LaPrincesa el simposio #PacientesinBulos (https://www.eventbrite.es/e/entradas-simposio-pacientesinbulos-79505102903), destinado a mejorar la comunicación clínica con el paciente.

#SaludsinBulos

#SaludsinBulos es una iniciativa de la agencia de comunicación COM Salud(http://www.comsalud.es/) y la Asociación de Investigadores en eSalud(http://www.aiesalud.com/) (AIES) para combatir los bulos de salud en la Red a través deinformación, formación a profesionales sanitarios y pacientes, análisis y tecnología para ladivulgación, como chatbots, y detección de contenidos falsos.

Decálogo de consejos para mejorar la información al paciente y familiar en ictus

Humanización

1. Procurar que el espacio para la comunicación reúna condiciones de intimidad,confidencialidad y trato digno, sin barreras, con buena iluminación, sin ruidos y sininterrupciones.

2. Desarrollar empatía en la comunicación no verbal: mirar a los ojos, sonreír en el momentoadecuado, mostrar cercanía, pero también asertividad

Escucha activa

3. Dar la oportunidad al paciente y familiar para manifestar sus dudas e inquietudes

4. Facilitar herramientas para que el paciente y familiar pueda expresar sus necesidadesdentro y fuera de la consulta (online)

Información veraz

5. Proporcionar al paciente y familiar la información más relevante a su situación de formaproactiva, en especial los vinculados a su calidad de vida y a las posibilidades de diagnóstico ytratamiento

6. Dar acceso al paciente y familiar a toda la información que requiera sobre su situación, sinque se le oculte información

7. Orientar al paciente y familiar sobre fuentes fiables donde recibir apoyo y ampliarinformación (asociaciones de pacientes, webs y apps verificadas)

Comprensión

8. Utilizar un lenguaje sencillo, con frases breves

9. Apoyarse en la información escrita y audiovisual para facilitar la comprensión


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10. Entregar la información de forma progresiva hasta asegurarse de que se asimila

Fuente: SaludsinBulos

Enlaces de Interés


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Al menos un 80% de los casos de ictus se podrían evitar con la prevención de los factores de riesgo asociados

Uno de los bulos más peligrosos sobre el ictus: pincharse el dedo con una... https://www.larazon.es/salud/20191113/nx2j2mlmobfkpfllsjpiihulsu.html

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INICIO |TORREJÓN DE ARDOZ |NOTICIAS |Un calendario solidario para combatir la esclerosis múltiple

miércoles, 13 de noviembre de 2019 Torrejón de Ardoz

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Torrejón (ADEMTA) pone a la venta1.000 ejemplares

El calendario tendrá unprecio de 2 euros.

Imagen: Ayto. Torrejón

El calendario solidario de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Torrejón de Ardoz (ADEMTA), para el que han posado

desinteresadamente el Grupo Canino de la Policía Local o voluntarios de Protección Civil, además de los Gigantes y Cabezudos y

los Guachis, acompañando a los miembros de esta entidad ya está a la venta. El alcalde, Ignacio Vázquez, el concejal de

Bienestar, Educación e Inmigración, Rubén Martínez, y el presidente de ADEMTA, Javier de la Serna, presentaron ayer el

almanaque en cuyas fotografías se pueden ver a todos ellos posando con mucha ilusión para concienciar sobre la enfermedad de

la esclerosis múltiple y conseguir ingresos para las actividades de la asociación.

El precio es de 2 euros y se pueden conseguir en la sede de ADEMTA queestá situada en el Centro Polivalente Abogados de Atocha. Su horario es los

j d 10 00 13 00 h

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Un calendario solidario para combatir la esclerosis múltiple | SoyDe https://www.soy-de.com/noticia-torrejon-de-ardoz/un-calendario-solidari...

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Miércoles 13 de noviembre de 2019, 17:30h

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La desinformación pone en riesgo a los pacientes de ictus | La Voz del Tajo https://www.lavozdeltajo.com/noticia/42852/castilla-la-mancha/la-desin...

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salud ictus bulos

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La desinformación pone en riesgo a los pacientes de ictus | La Voz del Tajo https://www.lavozdeltajo.com/noticia/42852/castilla-la-mancha/la-desin...

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13/11/2019

MÁLAGA

El Hospital Regional de Málaga ha celebrado la segunda edición de las jornadas de

investigación en Neurociencias, en las que los asistentes han debatido sobre avances e

investigación en torno a enfermedades neurodegenerativas. Estas han sido organizadas por

profesionales de la Unidad de Neurociencias del hospital que pertenecen como investigadores

al Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima).

La cita, con una importante afluencia de público, fue inaugurada por la directora médica del

Hospital Regional de Málaga, María del Mar Vázquez; por Juan Suárez, coordinador adjunto

del Área 'Neurociencias, Cronicidad, Envejecimiento y Salud en poblaciones vulnerables' del

Ibima, y por el jefe del servicio de Neurología del hospital, Pedro Serrano.

En la misma, los profesionales actualizaron su conocimiento sobre esclerosis múltiple, una

enfermedad neurodegenerativa que cuenta con una prevalencia de 120 casos por cada

100.000 habitantes, siendo mucho mayor el número de pacientes mujeres --el 75 por ciento

frente al 25 por ciento de hombres--, según el Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple

España. Además, es la enfermedad neurodegenerativa más frecuente en adultos en edades

comprendidas entre los 20 y 40 años.

En este sentido, los profesionales que desarrollan su actividad en el Hospital Regional de

Málaga, así como miembros adscritos al Ibima, profundizaron en torno a aspectos

relacionados con dicha enfermedad como el abordaje en la edad fértil, el conocimiento y la

experiencia clínica de algunos fármacos como la cladribina --un inmunosupresor oral

recientemente aprobado en Europa para el tratamiento de la enfermedad-- , el impacto en la

calidad de vida de los pacientes, la influencia del medio ambiente, la aplicación de las técnicas

avanzadas de neuroimagen y nuevas evidencias en el tratamiento de la enfermedad.

Además, esta edición también tuvo un bloque destacado para otra de las enfermedades

neurogenerativas más prevalentes: la Epilepsia, que afecta a unas 400.000 personas en

España, detectándose entre 12.400 y 22.000 nuevos casos anualmente, según la Sociedad

Española de Neurología (SEN).

Profesionales del Regional e Ibima debaten de avances e investigación en... http://www.elnoticierodigital.com/noticias-malaga/1075607.php

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Las jornadas, han señalado a través de un comunicado, ofrecieron un espacio de debate

donde profesionales abordaron el estudio mediante electroencefalograma (EEG) en el

paciente neurocrítico, el estado del arte en el tratamiento y la evidencia clínica de nuevos

fármacos antiepilépticos (FAES) en Estado Epiléptico.

Además, el encuentro también ha contado con un espacio dedicado a la importancia de una

correcta intervención de la neuropsicología y las medidas neurofisiológicas en investigación y

ensayos clínicos.

Por su parte, el jefe del servicio de la unidad y co-investigador responsable del grupo

'Neuroinmunología y Neuroinflamación' Pedro Serrano ha manifestado su satisfacción por

desarrollar, junto a su equipo, una intensa actividad investigadora en los últimos años.

"La Unidad de Neurociencias del Hospital Regional de Málaga, integrada en Ibima, establece

entre sus prioridades la investigación clínica y traslacional en Neurociencias, tratándose de

una unidad con una amplia tradición investigación en el campo de la neuroinmunología que,

en lo súltimos tres años, se ha incrementado y ampliado con otras áreas patológicas".

Por último, Serrano ha recordado la importancia de la celebración de este tipo de encuentros

para poner en común los conocimientos en materia de investigación biomédica de

enfermedades neurodegenerativas que afectan a un número importante de la sociedad.

"Fruto del afán de potenciar nuestro perfil investigador, nació la idea de darlo a conocer a

través de unas jornadas anuales que sirvieran también como punto de encuentro de

profesionales de distintos ámbitos para conocer las líneas e intensificar posibles

colaboraciones", ha concluido.

Profesionales del Regional e Ibima debaten de avances e investigación en... http://www.elnoticierodigital.com/noticias-malaga/1075607.php

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En uno de cada dos casos de ataxia aún no se ha logrado identificar el ge... https://spain.shafaqna.com/ES/AL/3808271

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miércoles, 13 de noviembre de 2019

Simposio #IctusSinBulos en el Hospital Clínico San Carlos

· Freno al Ictus y #SaludsinBulos desarrollan undecálogo de recomendaciones para comunicar mejoren ictus

· Sociedades científicas, asociaciones de pacientesy de comunicadores celebran la Semana de laInformación Veraz en Salud

Madrid, 13 de noviembre de 2019. La desinformaciónpone en riesgo la vida de las personas que sufren losprimeros síntomas de ictus y de quienes se recuperan deuno, según coinciden en destacar los representantes delas sociedades científicas, asociaciones de pacientes ymedios de comunicación que se reúnen en elsimposio #IctusSinBulos, organizado por el Hospital ClínicoSan Carlos de Madrid y el Instituto #SaludsinBulos.

Hacer caso a los bulos que circulan por WhatsApp y redessociales sobre nuevos síntomas del ictus o supuestosremedios caseros para afrontarlos “ponen en peligro a lospacientes porque distraen su atención sobre lo que sí esimportante”, según la doctora María Alonso de Leciñana,coordinadora del Grupo de Estudio de EnfermedadesCerebrovasculares de la Sociedad Española deNeurología (SEN), una de las sociedades científicas que

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En este sentido, un reciente estudio con pacientes de ictuspublicado en la revista PLOSOne advierte que “la falta (oel momento inapropiado) de información de losproveedores de atención médica condujo a unconocimiento limitado de los medicamentos y al bajocontrol percibido de la recurrencia del accidentecerebrovascular, lo que generó ansiedad, miedo y pocaparticipación en el afrontamiento. En cambio, “el apoyopercibido de familiares y proveedores de atenciónmédica fue beneficioso para la participación en larecuperación y el cambio de comportamiento de salud”.También señala que “las redes sociales más amplias y losproveedores de atención médica influyeron en la formaen que las personas con ictus se involucran en el procesode recuperación y adoptan comportamientossaludables”.

Ya en 2011, investigadores de la Unidad de Ictus delHospital Universitario La Paz y la Universidad Autónoma deMadrid publicaron una investigación en larevista Neurología que señalaba que “la comunicaciónmédico-paciente es ineficaz, ni profesionales ni pacientesdetectan esta realidad. Esta falta de conocimiento de suenfermedad y sus factores de riesgo vasculares podríainfluir negativamente en una buena prevenciónsecundaria”. Así, mientras que la mayoría de losentrevistados decían haber sido muy bien informados(65%) por el personal médico, el 57%, que no sabía lascausas de su enfermedad, un 81% no identificaba susfactores de riesgo y el 75% aseguraba leerse los informes yno entenderlos. Por otra parte, el 60% del personalsanitario de enfermería entrevistado opinaba que lospacientes no eran bien informados, y creía que lo quemás dificultaba la comunicación con ellos era la situaciónen que se informaba o el estado del paciente.

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reconocerla para solicitar atención urgente. Pero ademásque la información que se da durante el ingreso tras unictus no llega adecuadamente a un número importantede sujetos”, explica la doctora Alonso de Leciñana. A sujuicio, “es necesario mejorar la comunicación y las fuentesde información a los pacientes, a sus familiares y a lapoblación general. Los profesionales tenemos un deber eneste sentido, pero es importante que los medios decomunicación y las distintas fuentes transmitaninformación veraz y contrastada”.

Aplicaciones sin evidenciaEl uso de aplicaciones puede ser de ayuda para educar ala población y los pacientes en factores de riesgo, segúnun análisis del Departamento de Fisioterapia de laUniversidad Rey Juan Carlos publicado en larevista Neurología. Sin embargo, muchas de ellas carecende evidencia y no están adaptadas a los pacientes. “Seidentificaron evidencias con escasa calidadmetodológica respecto a los beneficios de tratamiento deaplicaciones en casos de afasia, así como en laprevención y el control de factores de riesgo asociados alictus”, concluye el estudio.

Para mejorar la comunicación al paciente y familiar enictus, desde #SaludsinBulos y la asociación Freno al Ictusse ha elaborado un decálogo de consejos basados en lahumanización, la escucha activa, la información veraz y lacomprensión.

El simposio #IctusSinBulos forma parte de Ia Semana de laInformación Veraz en Salud, una iniciativa del Instituto#SaludsinBulos en colaboración con sociedadescientíficas, asociaciones de pacientes y decomunicadores para celebrar la Semana de la Ciencia yla Innovación. Dentro de esta semana se organizatambién el 19 de noviembre el Hospital Universitario de LaPrincesa el simposio #PacientesinBulos, destinado amejorar la comunicación clínica con el paciente.

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para la divulgación, como chatbots, y detección decontenidos falsos.

Decálogo de consejos para mejorar la información alpaciente y familiar en ictusHumanización1. Procurar que el espacio para la comunicación reúnacondiciones de intimidad, confidencialidad y trato digno,sin barreras, con buena iluminación, sin ruidos y sininterrupciones.2. Desarrollar empatía en la comunicación no verbal: mirara los ojos, sonreír en el momento adecuado, mostrarcercanía, pero también asertividad

Escucha activa3. Dar la oportunidad al paciente y familiar paramanifestar sus dudas e inquietudes4. Facilitar herramientas para que el paciente y familiarpueda expresar sus necesidades dentro y fuera de laconsulta (online)

Información veraz5. Proporcionar al paciente y familiar la información másrelevante a su situación de forma proactiva, en especiallos vinculados a su calidad de vida y a las posibilidades dediagnóstico y tratamiento6. Dar acceso al paciente y familiar a toda la informaciónque requiera sobre su situación, sin que se le oculteinformación7. Orientar al paciente y familiar sobre fuentes fiablesdonde recibir apoyo y ampliar información (asociacionesde pacientes, webs y apps verificadas)

Comprensión8. Utilizar un lenguaje sencillo, con frases breves9. Apoyarse en la información escrita y audiovisual parafacilitar la comprensión10. Entregar la información de forma progresiva hastaasegurarse de que se asimila

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Estos son los bulos sobre el ictus que perjudican al paciente https://www.lavozdeasturias.es/noticia/actualidad/2019/11/13/bulos-sobre...

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..Redacción.La desinformación pone en riesgo a las personas que sufren los primeros

síntomas de ictus y a los pacientes que se recuperan. Así lo advierten los

representantes de las sociedades científicas, asociaciones de pacientes y medios

de comunicación que se reúnen en el simposio #IctusSinBulos, organizado por

el Hospital Clínico San Carlos de Madrid y el Instituto #SaludsinBulos.

Los bulos que circulan por Whatsapp y redes sociales sobre nuevos síntomas del

ictus o supuestos remedios caseros “ponen en peligro a los pacientes. Distraen

su atención sobre lo que sí es importante”, según la Dra. María Alonso de

Leciñana, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades

Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN). En este

sentido, un reciente estudio con pacientes de ictus publicado en la revista

PLOSOne advierte de que “la falta de información de los proveedores de

La desinformación pone en riesgo a los pacientes de ictus http://isanidad.com/150373/la-desinformacion-pone-en-riesgo-a-los-paci...

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atención médica condujo a un conocimiento limitado de los medicamentos y al

bajo control percibido de la recurrencia del accidente cerebrovascular”. El

estudio desveló también que “las redes sociales más amplias y los proveedores

de atención médica influyeron en la forma en que las personas con ictus se

involucran en el proceso de recuperación”.

En 2011, investigadores de la Unidad de Ictus del Hospital La Paz y la

Universidad Autónoma de Madrid publicaron una investigación en la revista

Neurología. El análisis evidenciaba que “la comunicación médico-paciente es

ineficaz, ni profesionales ni pacientes detectan esta realidad. Esta falta de

conocimiento de su enfermedad y sus factores de riesgo vasculares podría influir

negativamente en una buena prevención secundaria”, afirma la Dra. Alonso de

Leciñana.

Mientras que la mayoría decía haber sido muy bien informado (65%) por el

personal médico, el 57% no sabía las causas de su enfermedad. Otro 81% no

identificaba sus factores de riesgo y el 75% aseguraba leerse los informes y no

entenderlos. Por otra parte, el 60% del personal sanitario de enfermería

entrevistado opinaba que los pacientes no eran bien informados. Las enfermeras

opinaban además que lo que más dificultaba la comunicación con ellos era la

situación en que se informaba o el estado del paciente.

Como demuestra una encuesta reciente realizada por el Grupo de Estudio de

Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN, 2 de cada 3 pacientes que sufren

un ictus reconocen tener escaso o nulo conocimiento sobre la enfermedad antes

del ictus y aunque este porcentaje disminuye después del ictus 22% de los

pacientes siguen teniendo un mal conocimiento. “Esto indica en primer lugar

que la mayor parte de la población desconoce cuáles son los síntomas de alarma

y los factores de riesgo, con lo que difícilmente podrán prevenir la enfermedad o

reconocerla para solicitar atención urgente. Pero además que la información que

se da durante el ingreso tras un ictus no llega adecuadamente a un número

importante de sujetos”, explica la Dra. Alonso de Leciñana.


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A su juicio, “es necesario mejorar la comunicación y las fuentes de información

a los pacientes, a sus familiares y a la población general. Los profesionales

tenemos un deber en este sentido, pero es importante que los medios de

comunicación y las distintas fuentes transmitan información veraz y

contrastada”.

Aplicaciones sin evidenciaEl uso de aplicaciones puede ser de ayuda para educar a la población y los

pacientes en factores de riesgo, según un análisis del Departamento de

Fisioterapia de la Universidad Rey Juan Carlos publicado en la revista

Neurología. Sin embargo, muchas de ellas carecen de evidencia y no están

adaptadas a los pacientes. “Se identificaron evidencias con escasa calidad

metodológica respecto a los beneficios de tratamiento de aplicaciones en casos

de afasia, así como en la prevención y el control de factores de riesgo asociados

al ictus”, concluye el estudio.

La SEN será fuente de referencia para desmentir bulos de Neurología

¿Por qué es difícil concienciar a madres y padres sobre la necesidad de una

salud sin bulos?

#SaludSinBulos y la SEMG apuestan por combatir los bulos en Atención

Primaria desde las redes sociales


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Campaña 'Próxima estación: prevención del ictus' - Vídeo Dailymotion https://www.dailymotion.com/video/x7nytx9

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Equipo Hospitalario I+D Neurología

13-11-2019La asociación Freno al Ictus y el Instituto #SaludsinBulos, han realizado unacto junto a profesionales del sector, asociaciones de pacientes y mediosde comunicación, para abordar el tema sobre cómo se tiene quecomunicar y evitar las falsas noticias relacionadas con el ictus.

La desinformación y la sobreinformación, son dos enfermedades que están presentes enla sociedad de la era digital. Actualmente se reciben gran cantidad de fake news, de todotipo de contenido, pero hay que tener cuidado con las noticias que estén relacionadascon información sobre salud, más concretamente con el ictus. ¨Hay que hacer unacomunicación veraz, para evitar los bulos. El objetivo más importante, es conseguir unabuena conexión de información entre los hospitales y los medios de comunicación¨ haexpuesto, Dña Bárbara Fernández Álvarez-Robles, Gerente Asistencial de AtenciónHospitalaria del Servicio Madrileño de Salud, al inicio de la presentación del simposio,organizado por la asociación Freno al Ictus y el Instituto #SaludsinBulos.

Durante el acto, se han realizado varias mesas de debate, en las que se habló sobretemas como: Los bulos y los mitos en los medios de comunicación de sanidad, losderechos que tienen los pacientes a la hora de recibir datos o los influencers de la salud.

Dr. José Antonio Egido, Jefe de la Unidad de Ictus del Hospital Clínico San Carlosenfatizó en la necesidad de combatir al mayor enemigo que tiene el ictus actualmente,¨la desinformación y mala información¨, siguió argumentando que siendo el ictus lasegunda causa de muerte en España, es decir, cada seis minutos, alguien tiene uni t ¨ h b i f ió l 4% d l t d l 2009 bí b l

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Las fake news son el gran enemigo del ictus https://www.immedicohospitalario.es/noticia/17780/las-fake-news-son-el...

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Estos son los bulos sobre el ictus que perjudican al paciente https://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2019/11/13/bulos-sobre-i...

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El jefe de la Unidad de Ictus del Hospital Clínico San Carlos, José

Antonio Egido, y la coordinadora del Grupo de Estudio de

Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de

Neurología (SEN), María Alonso de Leciñana, han advertido de

que los bulos y la desinformación relacionados con el

ictus pueden llevar a falta de adherencia al tratamiento

por parte de los pacientes y a peor prevención de los factores

de riesgo relacionados con la enfermedad.

«Hay pacientes que van a las consultas con información sesgada y

nos dicen 'no me de tal fármaco porque he oído que va

mal'. Son bulos que perjudican al paciente. Muchas veces les

prescribes una medicación pero como han oído que es malo, pues

simplemente no se la toman. Todo esto hace daño», ha señalado

Egido en declaraciones a los medios durante el simposio

'#IctusSinBulos', organizada por #SaludSinBulos en colaboración

con Freno al Ictus (http://www.frenoalictus.org/).


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Otro de los bulos «extendidos» de los que han alertado

estos expertos es que pinchar con una aguja

incandescente en los dedos puede ayudar a un paciente

con síntomas de ictus. «Esto no tiene fundamento», ha

recordado la doctora De Leciñana, quien ha insistido en que estas

informaciones erróneas pueden evitar una atención de calidad a las

personas que sufren realmente un ictus.

«Por ejemplo, la gente insiste mucho en cuando se tuerce la

lengua. Se puede torcer en algunos casos de ictus, pero es mucho

menos frecuente que la pérdida de fuerza o del lenguaje. No hay

que entretenerse buscando más síntomas. Si alguien no habla o

no puede mover un lado del cuerpo inmediatamente hay

que llamar al 112», ha explicado.

Además, ha lamentado la 'aparición' de «alimentos

mágicos» que supuestamente disminuyen el riesgo

vascular, mientras la doctora apunta a estos factores como

verdadera prevención: comer bien, beber menos alcohol, hacer

ejercicio o acudir de vez en cuando al médico de familia para

realizar chequeos ordinarios.


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Con estos bulos, «el paciente se distrae de las cosas que es

importante conocer», ha denunciado José Antonio Egido. Por

ejemplo, considera que, en ocasiones, se «banalizan» los factores

de riesgo de ictus. «Se dice que es malo tener un jefe

exigente, pero es más imporante la hipertensión, fumar o

el colesterol elevado. También se pierden oportunidades de

tratamiento por desinformación si no se acude inmediatamente al

112, que es lo que hay que hacer ante sospechas de síntomas de

ictus», ha narrado.

En este sentido, ha advertido contra las «falsas expectativas» que

se crean con posibles curas milagrosas. «En lugar de tomar la

pastilla del colesterol, una tostada de ajo con aceite de

oliva, se dice. Una cosa es que el aceite de oliva sea saludable, y

otra que pueda sustituir al control del colesterol y de los factores de

riesgo. Eso, llevado a la población general, que no tiene elementos

para saber qué es lo importante y qué es curiosidad, puede hacer

bastante daño», ha detallado.

Estos bulos, según el doctor, tienen uno de sus principales cauces

en las nuevas tecnologías. «La desinformación hace veinte años es

que no existía información, la gente no sabía lo que era un ictus.

Ahora hay sobrecarga. Los mensajes de WhatsApp, por

ejemplo, se difunden como la pólvora y las redes sociales

actúan como amplificador de bulos e informaciones

incompletas, que hacen mucho mal porque la gente genera altas


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expectativas que luego no son reales», ha argumentado.

De acuerdo con los datos aportados por Egido, sin embargo, la

población general conoce mejor el ictus que hace unos años.

«Antes, un 10 por ciento sabía actuar frente al ictus, en

comparación con el 40 por ciento de las últimas

encuestas», ha celebrado. Al respecto, la doctora De Leciñana ha

añadido que dos de cada tres pacientes que ha sufrido un ictus

reconoce que antes de experimenatrlo tenía un conocimiento nulo

o muy malo sobre los factores de riesgo y qué era la enfermedad.

«Después de la enfermedad, el 20 por ciento sigue en el

mismo punto», ha lamentado.

«Es importantísimo que los profesionales consigamos hacer llegar

la información clara, concisa y veraz a los pacientes. Es la forma

para ejercer efecto sobre la polbación. Cuando hablamos con un

paciente, hablamos solo con él, pero si transmitimos esa

información en medios de comunicación, pues vamos a llegar a

mucha más gente», ha apostado la doctora.


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