prof. angel gil de miguel catedrático de medicina preventiva y...
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Vacunaciones en el anciano
Prof. Angel Gil de MiguelCatedrático de Medicina Preventiva y Salud
Pública.URJC
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Vacuna Fotografía de 1961. Enfermeras vacunan en los colegios de Madrid contra la viruela. EFE/Luis
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(a) Se administrará la vacuna combinada DTPa/VPI a los niños vacunados con pauta 2+1 cuando alcancen la e dad de 6 años. Los niños vacunados con pauta 3+1 recibirán dTpa.
(c) Según la vacuna utilizada puede ser necesaria la p rimovacunación con una dosis (4 meses) o dos dosis (2 y 4 meses de edad).(d) Personas que refieran no haber pasado la enfermeda d ni haber sido vacunadas con anterioridad. Pauta c on 2 dosis.(e) Vacunar solo a las niñas con 2 dosis.
*El nuevo calendario se incorporará a partir de enero de 2017. En situaciones específicas las CCAA podrán adoptar la introducción a lo largo de 2016.
(b) Pauta 0, 2, 4, 11 meses. Se administrará la pauta 2, 4 y 11 meses siempre que se asegure una alta cob ertura de cribado prenatal de la embarazada y la vacunación de hijos de madres portadoras de Ag HBs en las primeras 24 h oras de vida junto con administración de inmunoglobulina HB.
Virus del Papiloma Humano VPH(e)
Enfermedad neumocócica VCN1 VCN2 VCN3
Enfermedad meningocócica C MenC (c) MenC MenC
Varicela VVZ VVZ VVZ(d)
TV
Hepatitis B (b) HB(b) HB HB HB
Haemophilus influenzae b Hib Hib Hib
Sarampión-Rubéola-Parotiditis TV
Difteria-Tétanos-Pertussis DTPa DTPa DTPa DTPa(a) Td
15 meses
3-4 años
6 años
12 años
14 años
Poliomielitis VPI VPI VPI VPI(a)
CONSEJO INTERTERRITORIAL DEL SISTEMA NACIONAL DE SA LUD
CALENDARIO COMÚN DE VACUNACIÓN INFANTIL
Calendario recomendado año 2017*
VACUNACIÓNEDAD
0 meses
2 meses
4 meses
11 meses
12 meses
13 Ag
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Modificaciones de Programas de Vacunación
- Carga de enfermedad- Efectividad y seguridad de las
vacunas- Repercusiones de la modificación
- Aspectos éticos- Evaluación económica
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El documento será revisado por la Comisión de Salud Pública el x-x-2010
2011
Septiembre 2011
Criterios de Evaluación para Fundamentar Modificaciones en el Programa de Vacunación en España
Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones
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Estrategias de vacunación en el adulto/anciano:
• Desde el punto de vista de salud pública :
• Por edad.
• Por grupos de riesgo.
• Mixtas.
Perspectiva de la salud individual de cada paciente ( informar de forma clara y veraz de los riesgos/beneficios de la vacunación en cada caso y empoderar al paciente).
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• VACUNACIÓN A LO LARGO DE TODA LA VIDA vs VACUNAC IÓN DEL ADULTO
El CISNS en 2004 aprueba las recomendaciones de vacunación paraadultos, se actualizan en 2009 para difteria y tétanos
• VACUNACIÓN GRUPOS DE RIESGO
Frente a varicela, en 2015
Frente a neumococo, en 2015
Incluyen recomendación de vacunación a partir de los 5 y más años deedad
Enfoque de Programas deVacunación más allá de laedad infantil
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Seminario de Investigación en Economia y SaludSiES
1,00% 0,80% 0,60% 0,40% 0,20% 0,00% 0,20% 0,40% 0,60% 0,80% 1,00% 0 años
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2010
2020
2030
2040
2049
Varones Mujeres
Fuente: INE, Proyección de la población de España a Largo Plazo, 2009-2049
Proyecciones de población de España
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¿Para cuando nos
cuidaran como a
los niños?
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Vacuna antineumocócica conjugada 13valente
Actualización EMA1
1. Prevenar13 Ficha técnica. Disponible en: http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_librar y/EPAR_-_Product_Information/human/001104/WC500057247.pdf
13
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PCV13: RECOMENDACIONE
S MADRID
26 Marzo 2014
Instrucción sobre vacunación frente al neumococo en la Comunidad de Madrid
http://www.madrid.org/cs/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=application%2Fpdf&blobheadername1=Contentisposition&blobheadername2=cadena&blobheadervalue1=filename%3D2226_001.pdf&blobheadervalue2=language%3Des%26site%3DPortalSalud&blobkey=id&blobtable=MungoBlo
bs&blobwhere=1352847682354&ssbinary=true
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PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA EN LA CM
Fuente: Boletín Epidemiológico de la Comunidad de M adrid. Nº 6. Volumen 22. Junio 2016
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La edad es un factor de riesgo independiente para la
Neumonía Neumocócica
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0
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45-64 años 65-74 años
Inci
denc
ia/1
00.0
00 h
abita
ntes
18
x2,6
Bewick T, Sheppard C, Greenwood S, et al . Thorax. 2012;67(6):540-545.
Creado a partir de datos obtenidos en un estudio en tre septiembre de 2008 y septiembre de 2010 en adul tos de más de 16 años en hospitales de Reino Unido. Estudio prospectivo observacional d e cohortes, 920 pacientes reclutados con
NAC:
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14
39 44
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4263
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6176
106 111 108
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287305
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100.
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onas
)
Comorbilidad
18–49 años 50–64 años
≥65 años
EL RIESGO DE NEUMONÍA NEUMOCÓCICA AUMENTA CON
LA EDAD Y TAMBIÉN CON LAS PATOLOGÍA DE BASE1
Datos de estudio de cohortes retrospectivo de 3 gra ndes bases de datos longitudinales en EEUU de atención médica y prescripciones farmacéuti cas entre 2007–2010*
1.Shea KM, et al. Open Forum Infect Dis. 2014 May 27;1(1):ofu024 .
*Incluidos sujetos entre 18–49 años, 50–64 años, y ≥65 años hasta un total de 49,3 millones, 30,6 mill ones, y 11,7 millones de personas –años observadas res pectivamente.
1,9x
2,8x
3,8x3,9x 4,0x
4,3x4,5x
4,9x
5,9x
7,7x
2,4x3,0x
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4,6x5,3x
4,9x
9,8x
2,7x 3,1x5,1x
3,0x4,4x
6,4x
3,6x5,7x
3,7x
8,9x
Construida a partir de datos de Shea KM, et al. Open Forum Infect Dis. 2014 May 27;1(1):ofu024
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1. Gonzalez Romo et al. Rev Esp Quimioter. 2017 Feb 15. pii: gonzalez15feb2017
Consenso sobre la vacunación antineumocócica
en el adulto por edad y patología de base1
21
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Incorporación de la vacunación antineumocócica 13 v alente de forma sistemática en los adultos de una cohorte de edad o por patología crónica 1-6
1. Calendario de Vacunación para Adultos. Comunidad de Madrid. Abril 2016. http://www.madrid.org/cs/Sa tellite?blobcol=urldata&blobheader=application%2Fpd f&blobheadername1=Content-disposition&blobheadername2=cadena&blobheadervalue1 =filename%3DCalendario+de+Vacunaci%C3%B3n+Adultos+2 016.pdf&blobheadervalue2=language%3Des%26site%3DPor talSalud&blobkey=id&
blobtable=MungoBlobs&blobwhere=1352906106089&ssbina ry=true 2. Instrucción del 28 de Octubre de 2016 de la Dir ección General de Salud Pública sobre el Programa D e Vacunación frente al neumococo de la Junta de Cas tilla y León.
www.saludcastillayleon.es/profesionales/es/vacunaci ones/programa-vacunacion-frente-neumococo.ficheros/ 750384-Instrucci%C3%B3n%20Neumococo%202016.pdf3. Acuerdo del consejo de Gobierno de fecha 28 de Octubre de 2016, relativo a la aproba ción del “Calendario de vacunación de adultos e n la ciudad autónoma de Melilla, a implantar a part ir
del día 1 de Octubre de 2016”. https://www.melilla.es/melillaportal/RecursosWeb/DO CUMENTOS/1/0_16465_1.pdf4. VACUNACIÓN FRENTE A ENFERMEDAD NEUMOCÓCICA EN LA RIOJA, Marzo 2017. https://www.riojasalud.es/f/rs/docs/INFORMACION_NEU MOC%C3%93CICA_65A%C3%91OS_MARZO_2017.pdf
5. Calendario de Vacinación de adultos. Junio 2017. http://www.sergas.es/Saude-publica/Documents/4504/N OTA%20INFORMATIVA%20DEF%20CALEND_VACINACION_ADULTOS _GALEGO.pdf6. Actualizaciones en el Programa de Vacunaciones d e Asturias para 2017.
https://www.asturias.es/Astursalud/Ficheros/AS_Salu d%20Publica/As_Vigilancia/CIRCULARES/2017/Circular% 20DGSP%202017_02_Actualizacion%20programa%20de%20va cunaciones%202017.pdf
Cohorte
Pac. crónica6565
6060
6565
6565
6565
≥6≥6
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Número total de casos evitados por año
0
3000
6000
9000
12000
15000
Año 1 Año 2 Año 3 Año 4 Año 5 Acumulado
Neumonía bacteriémica
Meningitis
Empiema/Sepsis
Bacteriemia
Neumonía extra-hospitalaria
Neumonía hospitalizada
€6.384.778
€1.934.143
€-2.640.920
€ -5.111.429€-5.550.756
€-3.836.110
-8.000.000
-6.000.000
-4.000.000
-2.000.000
0
2.000.000
4.000.000
6.000.000
8.000.000
Año 1 Año 2 Año 3 Año 4 Año 5 Acumulado
Ahorros totales descontados por año (€)
10360 casos evitados, 699 muertes evitadas y 14736 años de vida ganados
Lorente Antoñanzas, MR et al. Rev Esp Salud Publica. 2016 Jan 18;90:e1-e12.
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Proteína M2
Hemaglutinina
ARN viral
Neuraminidasa
Proteína M1
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Virus salvaje
Virus semilla
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26
Virus vacunal
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•V. Completo
•V. Fraccionado
•Subunidades purificadas
•Virosomales
•Subunidades + adyuvante
Foto cedida por el Dr. Ortiz de Lejarazu.
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28Chen Z, et al. Virology 2006;345:416-423. Jin H, et al. Virology 2003;306:18-24. Jin H, et al. J Virol 2004;78:995-998. Ficha Técnica Fluenz.; Turner P abstract 005 ESPID 2014
Indicación:Profilaxis de la gripe en individuos mayores de 24 meses y menores de 18
años.
Foto cedida por el Dr. Ortiz de Lejarazu.
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La línea celular MDCK que ha superado múltiples test de seguridad
NVD 33016-PF Foto cedida por el Dr. Ortiz de Lejarazu.
![Page 30: Prof. Angel Gil de Miguel Catedrático de Medicina Preventiva y …cursoinfeccionesalcorcon.es/images/Presentaciones_2018/19... · 2018. 9. 3. · Virus del Papiloma Humano VPH (e)](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022063009/5fc18c89ca4dc1004351bd7c/html5/thumbnails/30.jpg)
VIRUS HERPES ZOSTER
.
� El HZ se asocia a una disminución en la inmunidad c elular.
� Adultos ≥ 50 años de edad, 98% seropositivos para varicela.
� 1 de cada 4 personas desarrollará un HZ en su vida, el riesgo aumenta con la edad, sobre
todo después de los 50 años de edad.
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CLÍNICA
1. Gnann JW. 2002. 2. Opstelten W et al. 2002. 3. D workin RH et al 2003.
FASE AGUDA- Erupción cutánea unilateral, máculo-papuloso → vesicular
- Tras la resolución de exantema puede quedar un eritema, pigmentación y/ocicatrices en la zona afecta
- Dolor Agudo:- Dolor radicular, en una zona de la piel inervada por un único ganglio sensorial
espinal o craneal (dermatoma)- Duración media: 2-4 semanas, hasta que la erupción se cura- Zoster sine herpete dolor dermatomal, sin erupción
FASE CRÓNICA- Neuralgia post-herpética: Dolor crónico que se mantiene más 1-3 meses después
de la resolución de la erupción. Pude me mantenerse meses o años
FASE PRODRÓMICA - 1-7 días antes de la erupción
- En el 80% de los pacientes- Prurito, hormigueo, ardor, dolor
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Con la autorización de Dr Tyring
- Un 50-60% de los Herpes Zóster tienen localización torácica 1,2,3
1.Meister W et al. 1998. 2 Hope-Simpson et al. 1975. 3. Ragozzino MW et al. 1982. 4. Cunningham AL et al. 2008. 4 Pavan-Langston D. 2000. 6. Shaikh S. 2002.
Lumbar Cervical
Sacra
- Un 10-20% de los pacientes con Herpes Zóster (HZ),desarrolla un Herpes Zóster oftálmico 4,6; de ellos 50-72% sufrirán enfermedad ocular crónica con riesgo depérdida de la visión 5
- Síndrome de Ramsay Hunt (ganglio geniculado): Afectación n.auditivo y facial
- En las personas con el sistema inmunológicodebilitado, puede aparecer una erupción generalizadaque abarca múltiples dermatomos, similar a laerupción de la varicela
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- Johnson RW and Whitton TL. Management of herpes zos ter (shingles) and postherpetic neuralgia. Expert O pin Pharmacother 2004;5:551–559.
- Schmader K. In Arvin AM, Gershon AA (Eds) Varicell a Zoster Virus: Virology and Clinical Management ( 2001).
Mayor riesgo
Menor riesgo
Mayor riesgo
Menor riesgo
• Edad avanzadada + inmunosenescencia
• Personas inmunodeprimidas (VIH/SIDA, cáncer, transplantados)
• Tratamientos inmunosupresores
• Estrés
FACTORES DE RIESGO DE HERPES ZÓSTER
Aunque los pacientes inmunodeprimidos tienen mayor riesgo, el 90% de los pacientes afectados por herpes zóster son immuno competentes
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Indicación en FT
La primera vacuna con indicación de prevención de H Z y NPH en adultos de más de 50 años
� Zostavax ® polvo y disolvente para suspensión inyectable en je ringa precargada
� Después de su reconstitución, una dosis (0,65 ml) co ntiene:
� Virus de la varicela-zóster, cepa OKA/Merck (vivos, atenuados)
� 19.400 unidades formadoras de placas (UFP) como mín imo
� Obtenidos en células diploides humanas (MRC-5).
� Se debe administrar una sola dosis por vía subcután ea./im
� Actualmente se desconoce si es necesaria una segund a dosis
ZOSTAVAX ® está indicado para la prevención del herpes zóster (“zóster” o culebrilla) y la neuralgia post-herpéti ca (NPH) relacionada
con herpes zóster.
Ficha Técnica Zostavax. 2013
LJL-S1
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Diapositiva 35
LJL-S1 en FT se indica que no debe ser administrada de manera intramuscular. Lopez-Belmonte Juan Luis - SPA; 07/10/2014
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Garçon et al. Expert Rev Vaccines 2007;6:723–39
Antígeno (glicoproteína E)
AdyuvanteAS01B
Aumenta la especificidad de la respuesta inmune
Potencia la respuesta inmune frente al antígeno vacunal
Vacuna
- Glicoproteína más abundante del VVZ- Se expresa en las lesiones cutáneas y
ganglios durante los episodios de zóster- Esencial para la replicación viral y la
propagación celular- Objetivo primario de la repuesta inmune
específica frente al VZV
- Liposomas: dos inmunomoduladores:MPL + QS21 (Quillaja saponaria Molina,fracción 21 )
- Induce una potente respuesta inmunecelular y humoral
SHINGRIX. Vacuna HZ/su (gE/AS01B), GSK
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2d
1d
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![Page 40: Prof. Angel Gil de Miguel Catedrático de Medicina Preventiva y …cursoinfeccionesalcorcon.es/images/Presentaciones_2018/19... · 2018. 9. 3. · Virus del Papiloma Humano VPH (e)](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022063009/5fc18c89ca4dc1004351bd7c/html5/thumbnails/40.jpg)
![Page 41: Prof. Angel Gil de Miguel Catedrático de Medicina Preventiva y …cursoinfeccionesalcorcon.es/images/Presentaciones_2018/19... · 2018. 9. 3. · Virus del Papiloma Humano VPH (e)](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022063009/5fc18c89ca4dc1004351bd7c/html5/thumbnails/41.jpg)
http://www.madrid.org/cs
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EL VALOR ECONÓMICO DE LAS VACUNAS
• La vacunación es una de las formas más costo-efectivas de mejorar la calidad de vida, la salud y la economía mundial
Morepolitically & economicall
y stable countries
Child vaccinated
Child lives
longer
Fewer illnesses
Birth rates
drop –mother’s
health improves
Lower ongoing healthcare costs
Greater educational opportunitie
s
More reliable
workforce
Improved community
stability and
productivity
Strengthened economic condition
within family
Gav
i/201
2/E
vely
n H
ocks
tein
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42#vaccineswork
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Muchas gracias por vuestra atención