procesos de validacion prestacional
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1. DEFINICION DE PROCESOS DE VALIDACION PRESTACIONAL
2. MARCO NORMATIVO.
3. PROCESO DE EVALUACIÓN AUTOMATICA (PEA). - REPORTES DISPONIBLES.
4. PROCESO DE RECONSIDERACIÓN.
5. PROCESO DE CONTROL PRESTACIONAL POSTERIOR (PCPP)
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3
•Son los procesos de control que realiza el Seguro Integral de Salud para determinar la validez de la prestación para efectos de pago. Incluyen:
•Proceso de Evaluación Automática (PEA),
•Proceso de Reconsideración,
•Proceso de Control Presencial Posterior y otros que puedan ser implementados.
•Proceso de Control Presencial Simultáneo (actualmente en desarrollo).
Procesos de Validación Prestacional
1. DEFINICIÓN
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2. MARCO NORMATIVO.
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LINEA DE TIEMPO DE NORMATIVA DE LOS PROCESOS DE VALIDACIÓN
Made with Office Timeline 2010 www.officetimeline.com
' 10 Ene 2010
Jul 2010
Ago 2010
Ene 2011
'13
Today
RM 226-10
R.J. 090
RECONSIDERACIONES
Periodo implementac 056
Marz 2011
abr 2011
May 2011
Oct 2012
Dic 2010
R.J. 012 R.J. 048
R. J. 056
R. J. 062
Jul 2011
PROCESO DE EVALUACION AUTOMATICA
PCPP
R.J. 170 (V.02)
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Proceso de Evaluación Automática
Reconsideración Proceso de Control Presencial Posterior
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7
PEA
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3. PROCESO DE EVALUACIÓN AUTOMÁTICA RJ Nº 056-2011/SIS
Consiste en la aplicación de las reglas de consistencia y validación a través del Aplicativo Informático Web SIASIS al consolidado de las prestaciones reportadas por los establecimientos de salud.
Consta de las siguientes etapas: 1. Supervisión Automática (PSA)
2. Supervisión Médica Electrónica (SME)
3. Conformidad del PEA
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Reglas Consistencia
Inmediatas (digitación
directa al SIASIS) o
Reglas de Control de
Registro (digitación en
Desktop “ARFSIS” para su
Posterior envío al SIASIS)
' 13 marzo
abril ' 13
Registro de Conformidad y firma de Actas con resultados
SME
Envío de precios (GNF), cargan los datos (OGTI) valorización (OGTI) y PSA (OGTI)
Aplicación de Las reglas de Consistencia mediatas
Consolidación de la producción por OGTI
Cierre de Periodo - Producción Marzo
Fecha de Digitación
Atención
Registro de FUA
Cierre SME y
resultados de
producción son
enviados a GNF
Adecuación de la
data y distribución de
trasferencias a las
UE
Reconsideración: Sólo de las
prestaciones observadas no
conformes
PCPP: prestaciones no
observadas y reconsideradas.
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Nº de Regla de
Consistencia Denominación
RC1 Prestaciones según etapa de vida, rangos de edad, sexo, hospitalización y si
es gestante o puérpera. (dx emb)
RC2 Prestaciones según componente o régimen de financiamiento
RC3 Prestación según concepto prestacional
RC4 Prestación según destino del asegurado (Sup mic)
RC5 Servicios Materno – infantiles (CPN 01 a 13)
RC6 Topes por unidad de medida de Medicamentos
RC7 Topes monetarios para las prestaciones de sepelios (350..)
RC8 Tipos de Responsable de atención
RC9 Prestaciones que permiten oxígeno y accesorios de bombas de infusión
RC10 Segunda especialidad
RC11 Cobertura prestacional y/o Cobertura de pago
RC12 Prestaciones con medicamentos y/o apoyo al diagnóstico (Ecogra)
RC13 Tope de atención por prestación por asegurado
RC14 Registro, topes, actividades y procedimientos en prestaciones preventivas.
RC15 Procedimientos de prestaciones preventivas
RC16 Prestaciones según nivel y tipo de atención
RC17 FUAS Duplicadas
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11
•Un FUA que no pasa las RC es equivalente a no haber digitado el FUA.
•FUA duplicada como tal, no podrá ser ingresada.
•GREP puede autorizar no aplicación en RC y RV en casos debidamente justificados a través de la UDR (10.2 de la RJ 056-2011-SIS-GREP)
¿Que significa NO haber superado una Regla de consistencia?
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Nª de Regla de
Validación Denominación
RV1 Prestaciones Extemporáneas
RV3 Exclusiones específicas
RV4 SME – Cobertura Prestacional y/o Cobertura de Pago según marco
normativo
RV8 FUAS por nivel de atención, día y personal (med)
RV9 Tope de atención por prestación por asegurado (sep ces)
RV11 Registro, topes, actividades y procedimientos de prestaciones
preventivas
RV12 Medicamentos y procedimientos de prestaciones preventivas
RV13 SME – Prestación versus diagnóstico
RV14 SME – A (Errores y omisiones en FUA)
RV15 SME – B (Discordancias por categoría en FUA)
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AVISO 1
•Códigos de prestación de consulta externa (056) con edad entre 15 y 59 años con prescripción de medicamentos en tabletas tipo:
•Amoxicilina < 15 tabletas
•Ciprofloxacino < 06 tabletas
•Metronidazol < 10 tabletas
•Eritromicina < 20 tabletas
•Nitrofurantoína < 14 tabletas
•Dicloxacilina < 20 tabletas
AVISO 2
•Prestaciones de emergencia (062) y Consulta Externa (056) con tarifa por consumo con procedimientos: Hemograma de tercera generación (85031) que registren también Hemoglobina (85018) y/o hematocrito (85013) y/o recuento de plaquetas (85590); perfil hepático (80076) registrada conjuntamente con bilirrubinas totales y fraccionadas (82247) y/o con proteínas totales y fraccionadas (84155 y 84156) o ambas.
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AVISO 3
•Medicamentos como paracetamol en jarabe, amoxicilina en jarabe, loratadina en jarabe, cetirizina en jarabe, clorfenamina jarabe, eritromicina en jarabe, dicloxacilina en jarabe, sulfametoxazol en jarabe, ibuprofeno en jarabe en el rango de edad de 15 a 59 años.
AVISO 5
•Códigos de prestaciones 062 y 063 que sólo reporten en los medicamentos formas farmacológicas en tabletas. Prestaciones 067 que NO reporten Halotano (038839 y 03884) en mililitros (ml) o Sevofluorano (05808 y 05809) o Ketamina (04187) o Bupivacaína (todas sus presentaciones) o Lidocaina (en presentación “INY”).
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AVISO 6
• Atenciones cuyo valor bruto sobrepasa los 2.5 UIT.
AVISO 7
• Atenciones cuyo número de atención se encuentra duplicado (prestaciones con el mismo número).
AVISO 8
• RV 04.
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AVISO “9”
• Códigos 065; 067; 068 con consumo que supere el tope establecido para las siguientes formas farmacéuticas:
• Inyectable > 200
• Mililitros > 200
• Tabletas > 120
AVISO “10”
• Códigos 065; 067; 068 con consumo que supere el tope establecido para las formas farmacéuticas establecidas en la regla de consistencia 06; excepto las señaladas en el aviso 09.
AVISO “12”
• Código de prestación 056 “Consulta Externa” con diagnóstico único de Rinofaringitis Aguda (Resfrío Común), código CIE-10 J00.X, con antibióticos: AMOXICILINA; SULFAMETOXAZOL; CLORANFENICOL; AMPICILINA; PENICILINA; ERITROMICINA (todas las presentaciones).
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RESULTADOS DEL PEA
2010 2011
17
Desde Enero a Octubre del 2010 se
realizaron 6’251,211 de observaciones Desde Enero a Agosto del 2011 se realizaron
1’695,199 de observaciones
35.66
33.97
8.61
7.46
4.79
3.41
1.97
1.67
1.25
0.96
0.09
0.07
0.05
0.04
0.01
0.01
0.00 10.00 20.00 30.00 40.00
ONCE
QUINCE
UNO
SIETE
NUEVE
CINCO
SEIS
CATORCE
OCHO
DOCE
DIEZ
DIECIOCHO
CUATRO
DIECISEIS
TRECE
TRES
PORCENTAJE
RE
GL
A Q
UE
OB
SE
RV
A
Fuente: Base de datos del SIS
Elaborado por: GREP – SIS.
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RESULTADOS DEL PEA
2012
18
Desde Enero a Setiembre del 2012 se
realizaron 702,321 de observaciones
Fuente: Base de datos del SIS
Elaborado por: GREP – SIS.
0.01%
0.04%
0.48%
0.77%
2.02%
3.43%
8.29%
23.16%
61.78%
SIETE
TRES
DOCE
NUEVE
CATORCE
OCHO
ONCE
UNO
QUINCE
Porcentaje
R
E
G
L
A
Q
U
E
O
B
S
E
R
V
A
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4. REPORTES DISPONIBLES – PROCESO DE EVALUACIÓN
AUTOMÁTICA.
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Prestaciones Reconsideradas:
Son que resultan del proceso de evaluación prestacional y que luego de ser solicitada su reconsideración son aceptadas por el SIS para reconocimiento del pago. Las reconsideraciones serán solicitadas por la Unidad Ejecutora dentro de 30 días útiles posteriores a la notificación de la observación, para casos excepcionales el SIS podrá ampliar los plazos. RM N° 226-2011-MINSA
Son las prestaciones observadas no conformes sujetas a un proceso de reconsideración y reevaluadas dando como resultado prestaciones válidas. RJ N° 090-2010-SIS.
5. PROCESO DE RECONSIDERACIÓN
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25
PEA
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MOTIVOS POR LOS QUE SE PUEDE PRESENTAR EXPEDIENTES PARA RECONSIDERACIÓN
(R.J. Nº 090-2010/SIS)
Datos digitados en el SIASIS diferentes a los registrado en el
FUA en físico (no requiere copia de HCL).
Omisión de datos en la digitación de la prestación en el SIASIS (no
requiere copia de HCL).
Registro errados en el FUA en físico.
Registro incompleto en el FUA en físico
No conformidad del prestador con el motivo de la observación, sin requerirse modificar el registro del FUA en físico (no requiere copia de HCL).
a)
b)
c)
d)
e)
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•Directiva que establece el proceso de reconsideración de prestaciones del Seguro Integral de Salud
Resolución Jefatural 090-2010/SIS
•Modifica las Disposiciones Transitorias 8.4, 8.5, 8.6, 8.7 y 8.8, y Disposiciones Finales de la Directiva Nº 02-2010-SIS/GO
Resolución Jefatural 012-2011/SIS
•Modifica las Disposiciones Transitorias 8.9 de la Directiva Nº 02-2010-SIS/GO
Resolución Jefatural 048-2011/SIS
•Modifica las Disposiciones Transitorias 8.94de la Directiva Nº 02-2010-SIS/GO
Resolución Jefatural 062-2011/SIS
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•Sin proceso previo de reconsideración.
•Formatos (ambos), sin enmendaduras y borrones.
•FUA observado original cuente con firma y sellos del personal que atendió, responsable de farmacia y/o laboratorio y/o Dx por imágenes, firma y/o huella digital del usuario o apoderado en el anverso y reverso.
•Que la atención se encuentre registrada en la historia clínica según RM Nº 597-2006/MINSA
Condiciones para que las prestaciones observadas sean aceptadas para evaluación
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RECONSIDERACIONES
CIERRE N° PRESTACIONES EVALUADAS
Anterior
Ago 2012
47,866:
40,914reconsideradas
6,952 rechazadas
Set
2012
53,659:
40,781 reconsideradas
12,878 rechazadas
Estas atenciones han sido reembolsadas en las
transferencias de los meses de setiembre octubre y
noviembre con las R.J. N° 141 – 177 y 191-2012/SIS
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Consiste en la evaluación y verificación
documentaria in situ de las prestaciones de
salud, registradas por los EESS en el
aplicativo informático ARFSIS/SIASIS y
brindadas a los asegurados del SIS.
30
6. PROCESO DE CONTROL PRESTACIONAL POSTERIOR (PCPP)
![Page 31: procesos de validacion prestacional](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022012307/568bd8071a28ab2034a1debc/html5/thumbnails/31.jpg)
31
PEA
![Page 32: procesos de validacion prestacional](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022012307/568bd8071a28ab2034a1debc/html5/thumbnails/32.jpg)
EJECUCIÓN. 3 ETAPAS
2 FASES
![Page 33: procesos de validacion prestacional](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022012307/568bd8071a28ab2034a1debc/html5/thumbnails/33.jpg)
Periodo a evaluar
EESS a evaluar
Fecha y hora de inicio de evaluación
Médico supervisor responsable de evaluación
Comunicación emitida desde la
UDR a los prestadores
La UDR remitirá a GREP el cronograma de las visitas a los EESS
programados de manera trimestral, quince días antes del inicio del
trimestre.
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•96 horas antes de la fecha
programada
•48 horas antes de la fecha
programada
•02 a 24 horas antes de la fecha
programada
ENTREGA DE MUESTRAS A EESS
En los siguientes tiempos:
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FASE DEL
PCPP
Evaluación de la conformidad del registro del FUA (ECR-FUA)
Evaluación de la conformidad de las prestaciones de salud (ECP)
PRODUCTOS DE SALIDA POR FASE
PRESTACIONES CONFORMES
PRESTACIONES RECHAZADAS
Prestaciones rechazadas serán descontadas
Prestaciones rechazadas no son sujetas a reconsideración
Criterio donde se emita rechazo no pasa a la siguiente fase
Se llenará el “Acta de Evaluación” y se evalúan las FUAS
Como resultado de las etapas se obtiene:
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TIEMPOS DE ENTREGA DE INFORMES
05 DÍAS HÁBILES
05 DÍAS HÁBILES
En caso que las prestaciones evaluadas e informadas para descuento ya hayan sido reembolsadas, el descuento se hará efectivo en el periodo subsiguiente de acuerdo al calendario de transferencias o pagos.
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37
PORCENTAJE DE FUAS EVALUADOS POR PCPP POR
NIVEL. PERIODOS 2010- I SEM. 2012.
18,67437.6%
11,66523.5%
6,83813.8%
6,82713.7%
2,9365.9%
1,2992.6%
1,0382.1% 362
0.7%40
0.1%
260.1%
0
2,000
4,000
6,000
8,000
10,000
12,000
14,000
16,000
18,000
20,000
I-3 I-2 I-4 I-1 II-1 II-2 III-1 III-2 II-E III-E
Fuente: Base de Datos GREP – Reporte del Aplicativo PCPP
Elaboración: GREP - SIS
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36
28
35
3941
4649 47
64
72
6561
59
5451 53
20
30
40
50
60
70
80
III TRIM 2010 IV TRIM 2010 I TRIM 2011 II TRIM 2011 III TRIM 2011 IV TRIM 2011 I TRIM 2012 II TRIM 2012
CONFORMES RECHAZADAS Lineal (CONFORMES) Lineal (RECHAZADAS)
RESULTADOS GENERALES EN PORCENTAJE DE PCPP.
PERIODOS 2010 – I SEM 2012
Fuente: Base de Datos GREP – Reporte del Aplicativo PCPP
Elaboración: GREP - SIS
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19,43775%
5,84423%
560
2%
RECHAZO FASE I RECHAZO FASE II RECHAZO PARCIAL
RESULTADOS DE RECHAZOS DE PCPP POR FASES.
PERIODOS 2010 – I SEM 2012
Fuente: Base de Datos GREP – Reporte del Aplicativo PCPP
Elaboración: GREP - SIS
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TALLER DE APLICACIÓN DE LOS MODULOS DE
VALIDACION:
SUPERVISIÓN MÉDICA ELECTRÓNICA
RECONSIDERACIÓN
PROCESO DE CONTROL PRESENCIAL
POSTERIOR
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PARA CADA MODULO ES NECESARIO QUE CADA MEDICO O PROFESIONAL DE
SALUD CUENTE CON UN USUARIO Y CLAVE (USO PERSONAL BAJO
RESPONSABILIDAD)
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MODULO DE RECONSIDERACIÓN (ROLES
PRINCIPALES)
ROL DE SOLICITUD
Tiene acceso a la opción Solicitud del Módulo de
Reconsideración, el cual permite:
Buscar la prestación observada.
Identificar la prestación y visualizar el
FUA observado.
Acceder a Registro de Atenciones para
registrar/corregir la información
necesaria.
Validar la información de la prestación
a reconsiderar.
Sustentar cada una de las
observaciones
Solicitar la reconsideración.
ROL DE EVALUADOR
Tiene acceso a la opción Evaluación del Módulo
de Reconsideración, el cual permite:
Buscar la prestación solicitada.
Identificar la prestación y revisa los
cambios realizados por el prestador.
Visualizar la prestación a reconsiderar.
Evaluar la prestación.
Validar parcialmente la prestación
(Evaluación Parcial).
Registrar el Resultado de la Evaluación.
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SOLICITUD DE RECONSIDERACIÓN
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EVALUACIÓN DE RECONSIDERACIÓN
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BUSCAR PRESTACIÓN SOLICITADA
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REVISAR LOS CAMBIOS REALIZADOS POR EL
PRESTADOR
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MODULO DE PCPP
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MODULO DE PCPP
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