presentacion alquenos y alquinos

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  • 8/16/2019 PRESENTACION ALQUENOS Y ALQUINOS

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    Ciclo alcanos cis y trans

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    Ciclo propano cis y trans

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    Ejemplos de ciclo alcanos

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    Reacciones de los cicloalcanos

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     Y

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    Son compuestos que sólo poseen un doble enlacepor molécula.

    Formula general CnH2n

    Son hidrocarburos no saturados que contienen unenlace

    Alquenos

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    !lquenos

    Ra"# $atina

    %C

    Su&jo'rimario

    E(

    Su&joSecundario

    )

    (omenclatura

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    ()*E(C$!+,R! -E!$,E()S

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    Cuando la cadena contiene más de tres átomos de carbono, se utilizaun número para localizar el enlace. La cadena se numeracomenzando por el extremo más próximo al doble enlace y al dobleenlace se le da el número más bajo de los dos átomos de carbonoque forman el doble enlace. En los cicloalcanos se considera queéstos tienen el doble enlace en la posición número .

    Cuando se numera un cicloalqueno, a los carbonos de doble enlacese les asi!nan los números y ", y se intenta dar al resto de

    sustituyentes los números más bajos posibles.

    Nomenclatura de los alquenos

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    ()*E(C$!+,R! -E $)S C/C$)!$,E()S

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     C l a s e s  d e

      A l q  u

     e n o s

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    -/E()S 0EC/(!$ES   123 'R)'!-/E()  CH24C4CH2 C)(5,6!-)S  173 'E(+!-/E()

      CH24C3CH4CH3CH7 !/S$!-)S  183 'E(+!-/E()  CH24C3CH23CH4CH2

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    Ejemplos de alquenos

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    'ropiedades F"sicas

    EstadoF"sico

    Son 6asesde C2 a C8

    Sonl"quidos de

    C9 a C1:

    Son sólidosde C1; o

    mas

    Solubilidad

    Soninsolublesen !gua

    Sonsolubles ensolE(CE()

    ?+ERC$)R)F)R*)

    '.F dedensidad

    !umentacon el

    tama@o dela molécula

    -ensidad

    Es inAeriora 1gBcc 

    *ayor delos !lcanos

    )lor

    Escaracter"sti

    cos

    Color

    Sonincoloros

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    Deshidrohalogenación de Haluros de Alquilo

    Esta reacción involucra la eliminación de los elementos de un

    haluro de hidrógeno (HX) a partir de átomos de carbono

    adyacentes.

    Se requiere la acción de una base fuerte sobre el haluro de alquilo

     para efectuar la deshidrohalogenación.

    omo la reacción se reali!a en solución" resulta necesario

    encontrar un disolvente que disuelva tanto al haluro de alquilo

    como a la base fuerte.

     El agua" el disolvente com#n en qu$mica inorgánica. %o resultaadecuado aqu$" ya que los haluros de alquilo son insolubles en

    agua

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    'ropiedades qu"micas de losalquenos

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    H!$)6E(!C/)(

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    *ediante la halogenación se Aorma dihalogenuroscompuesto que tiene 2 =tomos de halógenos pormoléculasD la reacción mas caracter"sticas de la doble

    ligadura es la adición de cloro y bromo en Aase liquidaa aquellos alquenos en los cuales cada =tomo decarbono que comparte el doble enlace esta unido elmenor a un =tomo de hidrogeno.

      7Heano >romo 78 -ibromoheanoCH73CH23CH4CH3CH23CH7    >r2  CH73CH23CH.>r3CH.>r3CH23

    CH7

     ADICIÓN DE

    HALOGENUROS

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    $a hidrogenación es la adición de hidrógenos aldoble enlace para Aormar alcanos cuando nosreAerimos a un doble enlace queremos decir quelos hidrógenos se

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    !-/C/)( !S/*E+R/C!

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    El reacti

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    H/-R)H!$)6E(!C/)(

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    RE!CC/)(ES -E )/-!C/)(

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    )/-!C/)(

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    ')$/*ER/I!C/)(

  • 8/16/2019 PRESENTACION ALQUENOS Y ALQUINOS

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    son hidrocarburos insaturados quecontienen un triple enlace entre =tomos

    adyacentes.

    Alquinos

  • 8/16/2019 PRESENTACION ALQUENOS Y ALQUINOS

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    !lquinos

    Concepto

    Compuestosorg=nicos detriple enlace

    6rupoFuncional

    .

    Formula 6eneral

    CnH2)32

    (omenclatura

    Ra"# $atina

    %C

    Su&jo'rimario

    /(

    Su&joSecundario

    )

    SerieHomologa

    E+/()*E+/()

    'R)'/()

    >,+/()'E(+/()

    E+C.

  • 8/16/2019 PRESENTACION ALQUENOS Y ALQUINOS

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    'R)'/E-!-ESF/S/C!S

    Estado F"sico

    Son 6ases deC2 a C8

    Son l"quidos deC9 a C19

    Son sólidos deC1: o mas

    Solubilidad

    Solubles

    Sol

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    E5E*'$)S -E !$,E()S

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    !-/C/)( -E HC(

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    -/*ER/I!C/)( 0/(/$!CE+/$E()

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    !-/C/)( -E C)>RE J S)-/) J'$!+!

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    'R)'/E-!-ES,/*/C!S

    !-/C)( -EC/!(,R)S

    -EH/-R)6E()S

    )/-!C/)(

    S!$ES*E+!$ES'ES!-)S

    ')$/*ER!C/)(

    RE!CC/)(ES-E !-/C/)(!-/C/)( -E

    H!$)6E()S

    !-/C/)( -EH!$)6E()S

    -EH/-R)6E()

    !-/C/)( -E!6,!

    !-/C/)( -EH/-R)6E()