Material necesario:

Preferentemente realizar la preparación en una campana o espacio ventiladoBalanza Mettler Toledo PG 2002-SGafas protectoras y guantes                                                                         Cucharilla metálica      Imán y varilla magnética    Agitador magnético                                                                            Vaso de precipitados  1L.    Embudo cristal grande                                        Kitasato y sistema de filtración                                 Filtros GF/F 100µm                                                      Matraz aforado 1L   con tapón                                                  Bomba de vacío   Botella de 1L de vidrio ambar   

PREPARACIÓN DE REACTIVOSREACTIVO R1 - Cloruro Manganoso          MnCl2.4H2O (3 Molar)

Disolver poco a poco los 600g de Cloruro Manganeso MnCl2.4H2O en 500-600 mL de agua destilada en vaso con imán agitador. Ponerse gafas protectoras y acercar el bote del reactivo al vaso.

 

     

 

 

 

 

 

 

 

 

Una vez disuelto todo, verter en un matraz aforado y enrasar a 1L con destilada.Tapar el matraz y agitar

 

     

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Filtrar en kitasato con filtro GF/F 100 micras. Orientar el pico del embudo al contrario de zona de succión del kitasato.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Con ayuda de un embudo ... una vez filtrado, guardar en una botella ambarina. 

Etiquetar: FÓRMULA, FECHA y poner FILTRADOLimpiar material con agua destilada

         

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

REACTIVO R2 - Ioduro Sódico / Sosa (NaI 4 Molar y

Material necesario:

Preferentemente realizar la preparación en una campana o espacio ventiladoBalanza Mettler Toledo PG 2002-S                            Vaso cristalizadorCucharilla metálica    Agitador magnético                                                    Gafas protectoras y guantes                                 Kitasato y sistema de filtraciónGF/F filtro 100µm                                                       Matraz aforado 1L  Embudo cristal grande                                                   2 Vasos de precipitados de 1L (PYREX)Bomba de vacío                                                             

NaOH 8 Molar)

Preparación NaOHPoner GAFAS y GUANTES!!!Mejor trabajar en campana o con extractorPesar en la balanza 320g NaOH (ponerlo en un bote de plástico).Poner vaso de precipitados encima de un cristalizador con agua fría (para enfriar disolución)Echar 300ml de agua destilada y añadir imán.Añadirlo con la cuchara poco a poco en el vaso de precipitado (no meter la cuchara dentro).De vez en cuando cambiar el agua del cristalizador (para que vaya enfriando la disolución).

Preparación NaIPoner GAFAS y GUANTES!!!Mejor trabajar en campana o con extractorPesar en la balanza 600g NaI (ponerlo en un bote de plástico).Poner vaso de precipitados encima del agitador con calentador.Echar 300ml de agua destilada y añadir imán (cuidado porque al mezclar con el NaOH, si hemos echado más de 300ml al final igual nos pasamos del litro).Añadirlo con la cuchara poco a poco en el vaso de precipitado (no meter la cuchara dentro).Poner la disolución mientras se agita entre 30-50ºC (o incluso menos).Traspasar con un embudo a un matraz aforado. (Si enfría precipita)

         

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MEZCLAR NaOH Y NaIPoner GAFAS y GUANTES!!!Mejor trabajar en campana o con extractorColocar matraz aforado de 1L encima del agitador.Añadir imán.Colocar embudo en el matraz y echar poco a poco disolución de NaILimpiar paredes vaso con un chorrito de agua destilada.Añadir con el mismo embudo la disolución de NaOH.Limpiar con agua destilada el vaso y el embudo.Poner a enfriar en el cristalizador agitando vigorosamente.Para acabar de enfriar meter bajo el grifo de agua o poner más hieloEnrasar a 1L cuando esté frío.Agitar hasta que desaparezca la turbidezSe puede dejar agitando una nocheFILTRAR

 

     

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

FILTRACION de la mezcla NaOH Y NaIPoner GAFAS y GUANTES!!!Mejor trabajar en campana o con extractorColocar los tapones en la boca del kitasato y el filtro GF/FColocar la copa de Millipore con la pinza de sujeción.Colocar el pico inferior del soporte del filtro GF/F  orientado hacia el lado contrario a la succión de aire de la bomba para evitar que entre la disolución en la goma y finalmente en la bombaConectar el kitasato con la bomba.Añadir disolución.Cambiar el filtro de vez en cuando porque se obtura muy fácilmente

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ETIQUETADO R2Poner GAFAS y GUANTES!!!Mejor trabajar en campana o con extractorBotella ámbar 1L limpia y embudoEtiquetar con: Reactivo, Fecha y poner Filtrado.Con un embudo limpio y seco añadir disolución en la botella ambarLimpiar material con agua destiladaGuardar botella en lugar oscuro y fresco

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Material necesario:

Botella de H2SO4 al 95-97% (280ml · 1840 gr / L · 0.95 · 1/98 mol/gr = 4.99 mol H2SO4)EmbudoImán y varilla magnéticaCristalizador grandeAgua destiladaBotella ámbar 1L (etiquetarla)Vaso pyrex 1LProbeta 100 ml con picohieloguantes y gafastrabajar en campana o extractor

CON GUANTES Y GAFASMEJOR TRABAJAR EN CAMPANA o EXTRACTOR

añadir unos 700 ml de agua destiladadentro del vaso pyrexcolocar un imán dentrocolocar vaso pyrex en cristalizador con hielocolocar todo en agitador magnético.

REACTIVO R3 - Ac. Sulfúrico (H2SO4, 5 M)

CON GUANTES Y GAFASMEJOR TRABAJAR EN CAMPANA o EXTRACTORAñadir 280 ml del H2SO4 original al vaso.

Medir en la probeta volúmenes, por ejemplo de 100, 100 y 80 ml y se van echando POCO A POCO en el vaso hasta completar los 280 ml.La reacción es EXOTÉRMICAMucho cuidado!! Tener hielo abundante cerca

Se sigue agitando, se deja enfriar y se mete en una botella ámbar.Etiquetar con fecha y nombre reactivo

 

 

 

Material necesario:

Tiosulfato pentahidratado (Na2S2O3.5H2O, PM 248.17 g/mol)Bote de plástico pequeñoFrasco lavador con agua destilada.Vaso de precipitados de 300 mlMatraz aforado 250 mlMatraz aforado 1 L con tapónBotellas ámbar de 1LImán y varilla magnética

VALORANTE TIOSULFATO de SODIO (Na2S2O3) (stock 0.11 M y working solution 0.03 M)

Agitador magnétido.EmbudoAgua destilada atemperadaVaso  precipitado pequeño para enrasar a 250 ml. para 0.1 NTermómetro de Hg

 

PREPARACIÓN TIOSULFATO 0.11 M (stock solution)

Pesar 27.4 g de tiosulfato pentahidratado (Na2S2O3.5H2O, PM 248.17 g/mol) en un bote de plástico.Disolverlos en 1L de agua destilada: colocar unos 100 ml de agua destilada en un matraz aforado de 1L, colocar embudo encima, ir añadiendo el tiosulfato poco a poco, y limpiando con agua destilada el bote de plástico.Colocar tapón e ir agitando a mano.Cuando el bote de plástico esté bien limpio, sacar embudo del matraz, añadir imán y agitar en el agitador magnetico.Cuando esté agitado, sacar el imán con la varilla limpia y enrasar a 1L con agua destilada.Anotar la temperatura del laboratorio se supone que será la misma que la del agua destilada usada.Guardar disolución en botella ámbar, perfectamente etiquetada (Tiosulfato 0.11 M, Temperatura y fecha).

 

PREPARACIÓN TIOSULFATO 0.03 M (work solution)

Tomar de la disolución stock 0.11 M 250 ml en un matraz aforado.Colocar el matraz de 1L con el embudo encima y verter los 250 ml de la 0.11 M, lavar el matraz pequeño con agua destilada.Colocar imán en el matraz de 1L y agitar muy bien.Cuando esté agitado, sacar el imán con la varilla limpia y enrasar a 1L con agua destilada.Anotar la temperatura del laboratorio se supone que será la misma que la del agua destilada usada.Guardar disolución en botella ámbar, perfectamente etiquetada (Tiosulfato 0.03 M, disolución 0.11 M madre, temperatura y fecha).Dejar estabilizar 2-5 días antes de usarla en los análisis.

Material necesario:

Vidrio de reloj o placa Petri pequeña “zapatito” para pesar pequeñas cantidades espátula

Matraz aforado de 1 LEmbudo de cristalTermómetro de HgFrasco lavadorBalanza normalBalanza de precisión

Preparación

El día anterior a la preparación del iodato pesamos una cantidad aproximada de 0.5 g en una placa Petri o vidrio de reloj pequeño y los dejamos en la estufa a 100-150ºC durante 24 horas.A partir de ese iodato pesamos 0.356778 g en una balanza de precisión utilizando un “zapatito”.Introducimos el iodato pesado en una matraz aforado de un litro con un embudo de cristal, vertiendo sobre él agua destilada con un frasco lavador.Seguir añadiendo agua destilada sin llegar a la marca  para poder agitar. En este momento medir la temperatura y anotarla, antes de enrasar.Enrasar con agua destilada, agitar de nuevo.Introducir en una botella y etiquetar, indicando fecha, temperatura y pesada exacta

 

 

DISOLUCIÓN STANDARD de Iodato Potásico (KIO3 0.01 N)

Revision #27 Created Sun, Feb 16, 2020 5:52 PM by Marta ÁlvarezUpdated Mon, Jan 11, 2021 4:06 PM by Marta Álvarez