Cuestionario:1.- Cul es la diferencia entre aberracin cromosmica y mutacin gentica? Una aberracin gentica es una alteracin en el nmero o estructura de cromosomas, generalmente debido a errores en la gametognesis (formacin de gametos). Una mutacin gentica es un cambio heredable que se produce en la estructura (secuencia) del material gentico, por lo general ADN y que da con frecuencia cambio de caracteres en el fenotipo de un organismo. 2.- Explique la importancia de las mutaciones para la investigacin gentica. Las mutaciones son importantes para la investigacin gentica debido a que, gracias a ellas se han podido explicar algunos aspectos sobre el origen de la vida. Los seres humanos y los dems seres que existen en la tierra han sido resultado de mutaciones a lo largo de los siglos. Actualmente con las mutaciones y las nuevas ramas de la biologa podramos modificar algunos aspectos de algn ser para hacerlo mas funcional. Las mutaciones tambin nos sirven para identificar enfermedades y de ah partir para crear medicamentos.3.- Compare y analice los aspectos importantes de la mutacin somtica con los de la mutacin que afecta a tejidos germinales.

Las mutaciones germinales son aquellas que afectan al ADN de clulas reproductivas con lo cual sern transmitidas a los descendientes de las personas que posean dicha mutacin. Las mutaciones somticas afectan el ADN de clulas que forman parte del cuerpo pero que no tienen que ver con las clulas reproductivas y, por lo tanto, no sern heredadas por los descendientes.4.- Mencione un desorden gentico en los seres humanos que sea resultado de una mutacin gentica y describa sus sntomas.

Hemofilia: Es una enfermedad hereditaria, consecuencia de un alelo recesivo en el cromosoma x, que provoca deficiencia en una de las protenas necesarias para la coagulacin de la sangre. Los sntomas son: Hemorragia: que puede ser externa o interna, provocada o espontnea.