practica -destilacion azeotropica
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7/29/2019 Practica -Destilacion Azeotropica
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UNIV
I. I
La s
desa
cuan
actu
exist
alter
de et
La m
de 8
a 78,
sus
pued
Exist
desh
proc
proc
La v
agen
farm
Para
glice
Unasolve
Los r
del a
esta
exige
ERSIDAD NA
TRODUCCI
paración d
rrollar una s
o a su con
lidad, para
n grandes
ativas ener
anol anhidro
ezcla etanol/
,4 % mol de
4 ºC y el ag
onstituyente
e hervir.
en varios p
idratación, (
so de dest
so de destil
ntaja que
te de sepa
céuticos.
la presente
ol como sol
destilaciónnte.
esultados q
zeotropo de
practica se
ncias del pr
CIONAL DE
ESCU
ON:
mezclas a
cuencia de
trucción u
atender la
esfuerzos d
éticas com
de alta con
agua forma
etanol y 10,
ua hierve a
s. En efect
rocesos par
) deshidrata
ilación extr
ción por dif
resenta est
ración, lo q
practica se
vente para
xtractiva típ
e se obten
interés, qu
á necesario
ceso, en la
IURA
LA PROFE
“DESTIL
zeotropicas
nuevos pro
operación d
ran deman
esarrollados
el biodiese
entración (9
una mezcla
6 % de agu
100 ºC, pero
78,2 ºC es
a producir
ción por des
ctiva, (e) p
sión.
e solvente,
ue amplía
ha selecci
romper el a
ica es la de
rán nos per
en este ca
construir u
condicione
IONAL DE
PRACTICA
ACION AZE
es de gran
esos de de
los equip
a de proc
por varios
l y gasol, y
9,5 % en pe
azeotropica
a 78,2 ºC y
el azeotrop
la temperat
tanol anhid
tilación a va
oceso por
radica en q
su uso de
nado el pr
eotropo, in
shidratación
mitirán evid
so es el ag
n equipo d
optimas, a
LABOR
INGENIERÍ
Nº 1
OTROPICA
interés indu
stilación ext
s, se ha in
sos econó
países inclu
productos el
o).
de punto de
a presión at
o hierve a 7
ura mínima
ro, estos in
cío, (c) proc
membranas,
e el etanol
etanol anh
ceso de de
rementando
de etanol
nciar el efe
a. Para el
bidamente
egurando la
ATORIO DE I
Ana C. Ch
QUÍMICA
strial, así c
activa o rea
rementado
icos y limp
yendo Perú
aborados a
ebullición m
mosférica e
8,2 ºC, lo cu
a la cual la
cluyen: (a)
so de destil
(f) proces
obtenido n
idro a prod
stilación ext
la volatilida
tilizando eti
cto del solv
umplimient
implementa
performanc
NENIERÍA Q
uyes Guerr
mo la nece
lizar innova
cada vez
ios. En la a
para busca
partir de la
ínima de co
tándar. Eta
al es bajo r
solución eta
proceso qu
ación azeotr
de adsorc
contiene t
uctos alime
ractiva empl
d relativa d
lenglicol tox
nte en la s
de los obj
o de acuer
e del mismo.
ÍMICA-II
ro 1
sidad de
iones en
ás en la
ctualidad
r nuevas
tilización
posición
ol hierve
specto a
nol agua
ímico de
opica, (d)
ión y (g)
azas del
nticios y
eando el
l etanol.
ico como
paración
tivos, de
do a las
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UNIV
II. O
• •
•
III. F
Proc
La s
conv
post
medi
destil
Desti
Para
con
sus
de q
y su
En la
benc
alime
lleva
cima,
ERSIDAD NA
BJETIVOS
Preparar u
Aplicar el
mezcla az
Verificar el
NDAMENT
eso de sep
paración de
ncional, qu
riormente p
ante varios
ación a va
ilación azeo
la deshidrat
gentes com
ltos requeri
ímicos tóxic
eemplazo e
figura se m
eno o agent
ntado a una
o a la colu
con una c
CIONAL DE
SPECÍFIC
a mezcla a
método de
otropica.
rendiminto
O TEORIC
ración
etanol carb
e explicare
ara usarse
métodos:
cío, prevap
trópica
ación de la
o benceno,
ientos ene
os como el
las ya exis
estra un es
s similares.
columna de
na de desh
omposición
IURA
S:
eotropica.
estilación e
e la destilac
urante a par
os detalla
como carb
estilación a
oración, ext
mezcla aze
entano, cicl
géticos, su
enceno, ha
entes.
quema de d
El caldo pro
destilación
idratación d
cercana a l
xtractiva pa
ión
tir del licor f
amente, si
rante. Esta
zeotrópica,
racción con
trópica etan
hexano y di
gran sensibi
causado su
stilación az
eniente de
onde se co
nde se obti
a del azeót
LABOR
ra la separa
rmentado,
embargo
etapa de
destilación
fluidos su
ol-agua se
ietil-eter. Sin
lidad a impu
eliminación
otrópica pa
la fermentac
centra hast
ne por fond
ropo ternari
ATORIO DE I
Ana C. Ch
ción de los
e lleva a ca
l etanol de
eshidrataci
extractiva, t
percríticos
sa ampliam
embargo su
rezas en la
n las planta
ra la deshidr
ión (8−10%
a un 93%, e
os etanol a
o, es conde
NENIERÍA Q
uyes Guerr
component
bo con la d
be ser des
n se pued
amices mol
procesos
ente esta te
alto costo d
alimentación
s modernas
atación de e
de etanol en
te destilado
hidro. El pr
nsado en d
ÍMICA-II
ro 2
s de una
estilación
hidratado
realizar
eculares,
híbridos.
cnología,
e capital,
y el uso
de etanol
tanol con
peso) es
es luego
ducto de
os fases
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UNIV
líquid
la fa
benc
deshi
Desti
Una
destil
glice
• De
La
de
par
real
co
• De
La
(co
cor hac
sal
con
spr
est
pot
lassig
ERSIDAD NA
as, la fase
e acuosa
eno y la ma
idratación, la
ilación extr
de las técni
ación extrac
ol, furfural,
tilación co
estilación e
pasos, tal
a llevar el e
liza la dest
prende la r
tilación co
estilación e
mponente n
iente de reiéndose ma
es posterior
siste genera
y para co
diadas para
sio (KCl), el
principalesiente.
CIONAL DE
rgánica, ric
s decantad
or parte del
cual a su v
ctiva
as usadas
tiva, que pu
tilenglicol y
agentes s
tractiva con
como se m
tanol hasta
ilación extr
cuperación
sales
xtractiva co
volátil) es
flujo), fluyefuerte su e
mente reco
lmente de u
pletar la p
la deshidrat
cloruro de c
entajas de
IURA
en el agent
a y aliment
etanol resta
z debe cont
en la indust
de llevarse
olueno, ó a
paradores
vencional co
estra en la
una concen
activa obte
del solvente
sales es si
alimentada
a lo largofecto en la
centrada pa
tren de ev
rificación d
ación de eta
alcio (CaCl2
sta tecnolog
e separado
da a una
nte como de
ar con una c
ria para sep
a cabo con
entes de se
líquidos
n solventes
igura siguie
tración cerc
iéndose et
por destilaci
ilar a la de
or la cima
de esta yección de r
ra ser recir
poradores p
la sal co
nol se encu
), el yoduro
ía es su baj
LABOR
se devuelv
olumna de
stilado, para
orriente de a
arar la mez
gentes de s
paración sóli
líquidos req
nte. El prim
a a su punt
anol anhidr
ón para ser
tilación extr
e la colum
es completactificación
ulada al pr
ara concent
o se prese
ntran el clo
de potasio (
o consumo e
ATORIO DE I
Ana C. Ch
a la torre c
recuperació
ser recircul
limentación
la azeotróp
eparación lí
dos como s
iere como
r paso cons
o azeotrópic
como de
ecirculado a
activa con a
a (preferibl
mente remue en la de
ceso, la téc
ar la solució
nta en la fi
uro de sodi
I) y el aceta
nergético, c
NENIERÍA Q
uyes Guerr
omo reflujo,
n, donde s
ados a la co
fresca de be
ica etanol-a
quidos como
les solubles
ínimo una s
ta de una d
o, en el se
stilado y e
l proceso.
entes líquid
mente disu
vida en loagotamient
nica de rec
n salina y u
ura. Entre
(NaCl), el c
to de potasi
omo se ve e
ÍMICA-II
ro 3
mientras
obtiene
lumna de
nceno.
ua es la
glicoles,
.
ecuencia
estilación
undo se
l tercero
os; la sal
lta en la
fondos,[45]. La
peración
secador
las sales
loruro de
. Una de
n la tabla
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UNIV
• Ta
Lospar
no
est
sig
mol
ma
por sep
Est
en
est
La i
con
desuno
pro
anh
reg
de
anh
pre
pre
ERSIDAD NA
ices molec
tamices mir de materi
inal del po
uctura micr
ifica que el
écula de ag
or. Además
os del tamiaración de l
e proceso p
esta última
, sin embar
integración
sta de dos
hidratación,opera a
duciendo
idro, el
enerado con
una porción
idro sobrec
iones de
enta en la fi
CIONAL DE
ulares
leculares sales tales c
ro interno,
cristalina.
diámetro
ua tiene un
, las molécu
. Estas ramezcla eta
ede realizar
e requiere
o, el tamiz
e este siste
lechos de
mientraspresión
etanol
otro es
el reciclo
de etanol
lentado y
acío, se
gura siguien
IURA
on sustancimo potasio
ue provee
ara la desh
edio de los
diámetro
las de agua
ones sonnol agua.
se para mez
aplicar gas
e deteriora
ma con la te
te; de esta
s granularey aluminosi
el acceso a
idratación d
caminos i
edio menor
pueden ser
las que ha
clas etanol-
aliente par
rápidament
cnología PS
anera el tie
LABOR
, duras, eslicatos. Se
l volumen i
e etanol se
tersticiales
a este val
adsorbidas
en útiles l
gua tanto e
regenerar
(vida medi
A (pressure
mpo de vida
ATORIO DE I
Ana C. Ch
féricas o cillasifican de
ntersticial li
utiliza un t
es de 3 ,
r, mientras
sobre la su
s tamices
fase vapor
el tamiz des
6 meses) p
swing, vacu
medio se pr
NENIERÍA Q
uyes Guerr
índricas fabacuerdo al
re encontra
miz Tipo 3
sto debido
que la del
erficie inter
moleculares
como en fas
plazando al
or el choqu
um purge a
olonga a var
ÍMICA-II
ro 4
icadas adiámetro
do en la
, lo que
a que la
tanol es
a de los
para la
e líquida;
agua de
térmico.
sorption)
ios años.
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UNIV
Sist
Para
espe
destil
deshi
pres
del tr
lleva
perm
destil
Segú
etan
Desti
Por
se h
de d
com
prod
segu
deshi
com
volu
alta
de d
ERSIDAD NA
ma de desti
la deshidra
ialmente el
ación para
idratar el et
nta en la si
en de memb
o a un inter
eado opera
ación en su
n simulacion
l y un perm
ilación a va
ebajo de los
ce teóricam
s columnas
osición cerc
cto de esta
nda, que
idratar el
osición por
en. Para
ureza es ne
shidratació
CIONAL DE
lación-perv
tación de e
sistema d
llevar la m
anol. La e
uiente figur
ranas, en c
cambiador d
un sistema
totalidad o p
es, para un
ado con alr
ío
6 KPa el a
ente posible.
consecutiva
ana a la az
columna es
opera a
etanol y o
encima d
btener un
cesario utiliz
con un gra
IURA
aporación (
anol los pr
stilación-pe
zcla a su
tructura ge
. El product
da sección
e calor para
e vacío, el
arcialmente.
caso industr
dedor de 30
eótropo ag
. El sistema
s, en la prim
eotrópica, el
llevado a la
acío, para
btener una
el 99% en
producto de
ar columnas
n número de
proceso hí
cesos híbri
vaporación.
unto azeot
eral de lo
o de cima d
el producto
recalentarlo
permeado r
ial se puede
%.
a-etanol de
para obtene
era se alim
l
LABOR
rido)
dos son las
Este siste
ópico y un
sistemas
e la column
etenido (cor
y enviarlo a
tirado pued
obtener un r
aparece y l
r etanol anhi
nta la soluci
ATORIO DE I
Ana C. Ch
tecnología
a consiste
unidad de
de destilaci
se bombea
riente de et
la siguiente
ser recircu
etenido con
separació
dro por desti
ión diluida p
NENIERÍA Q
uyes Guerr
mas prom
en una col
pervapora
n pervapor
a la primer
nol) es reco
sección. De
lado a la co
un 99,7% e
de los com
ilación a vac
ara llevarla
ÍMICA-II
ro 5
etedoras,
umna de
ión para
ación se
sección
lectado y
l lado del
lumna de
peso de
ponentes
ío consta
asta una
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UNIV
etap
ener
IV.
Reac
Etan
Glice
Agua
Mezc
Instr
Una
Picn
Alco
Cron
Equi
Equi
Desti
Se al
alime
el et
en el
recu
un di
Diám
Altur
Carg
Carg
Área
Volu
Volu
Volu
ERSIDAD NA
s (por enci
éticos y alto
MATERIAL
tivos:
l de 91 % d
rol de grado
destilada
la Azeotropi
umentos:
alanza anal
metro,
olímetro
ometro.
po: l
o de destila
ilación extr
limenta en e
nta por el to
nol deshidr
rehervidor l
era por el f
positivo se
etro nominal
del relleno
a térmica re
a térmica del
de transfere
en de oper
en nominal
en mínima
CIONAL DE
a de 40) y c
s costos de
S Y METO
concentrac
reactivo y re
a: etanol/a
ítica,
ión
Tabla
ctiva de et
l rehervidor
pe de la col
tado y el
ibre del solv
ndo de la c
arador liqui
de la colum
ervidor
l condensad
ncia de calo
ción del reh
del tanque
de operació
IURA
on altas rela
capital.
O
ión,
cuperado,
gua de difer
1. Caracterí
anol: Para
una mezcla
mna cerca
roducto del
ente. El solv
olumna para
o/vapor con
na
r
del conden
ervidor horiz
eparador liq
ciones de re
ntes conce
ticas de la
btener etan
etano/agua
a al conde
fondo es la
ente extract
dispones e
struido..
ador
ontal
uido/ vapor
LABOR
flujo, incurri
traciones.
olumna de
ol anhidro s
en el rango
sador. El pr
mezcla etan
or contamin
n otro tanqu
3 pulg.
1,60 me
5, 0
1,0899
0,1023
5,0 litro/
30 litros
16 litros
ATORIO DE I
Ana C. Ch
ndose así e
estilación
dispone d
de 85 -95
oducto del t
ol/agua que
do con agu
de almace
D
tros
W
2
rehervidor (
como mínim
NENIERÍA Q
uyes Guerr
n elevados c
una colum
v/v, y el g
ope de la co
queda com
a y algo de
namiento a
dos rehervid
o
ÍMICA-II
ro 6
onsumos
a batch.
licerol se
lumna es
o residuo
etanol se
ravés de
otes)
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UNIV
V.- P
Prim
de la
a)
ERSIDAD NA
ROCEDIMIE
ramente, re
columna de
ObtenciónSe utiliza un
punto azeot
oncentració
diferentes c
de evaluar l
,5 y una ca
imilares.
Este product
ener una co
etanol, lo cu
CIONAL DE
NTO EXPE
alizar un co
destilación,
e alcohol, ra columna d
ropico, a
n. Entonces
ncentracion
máxima co
rga térmica
o destilado
ncentración
l equivale a
IURA
Columna
IMENTAL
junto de ex
bajo diferent
ectificado: e destilació
artir de u
, para el e
es, (70%, 8
ncentración
de 3000 kW
e utilizara
de destilado
91 % de co
de destilació
perimentos
es condicion
batch con
a alimenta
sayo expe
% y 85 % d
en el destila
, de acuerd
ara la destil
muy cercan
centración
LABOR
n Azeotrópic
ara verifica
es de acuer
rectificación
ción de la
imental se
e concentra
do, emplean
a las expe
ación extrac
al punto az
n peso.
ATORIO DE I
Ana C. Ch
a
la operativi
o a la sigui
para obtene
mezcla et
utilizara me
ión en volu
do una rela
riencias des
tiva con sol
eotropico d
NENIERÍA Q
uyes Guerr
dad y funcio
nte metodol
r etanol cerc
anol/ agua
clas etanol
men), con la
ión de refluj
rrolladas e
ente., el cu
94 % en vo
ÍMICA-II
ro 7
namiento
ogía:
ano a su
de baja
agua de
finalidad
o de R =
equipos
l deberá
lumen de
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UNIV
b)
Para
mezc
cerc
del f
solvepara
const
reher
de la
y el
solve
coluliquid
Lueg
agua
temp
ebulli
Diag
se p
solve
sepa
de s
c) DeteDete
ERSIDAD NA
DestilaciLa columna
extractiva pa
Para determi
El efecto d
El efecto d
Lo cual nos
obtener eta
la etano/ag
na al conde
ndo es la
nte extractodispones en
ruido Para
vidor una m
columna ce
roducto del
nte. El solve
na para dio/vapor con
o tomar las
en el reher
eratura para
ción y cond
amar el efe
drá aprecia
nte, la razó
ración sea fá
lvente entre
Evaluación
rminación drminación l
CIONAL DE
ón extractivde destilació
ra la absorci
inar las cond
l caudal de
l caudal de
ermite esta
nol anhidro
a en el ran
nsador. El p
ezcla etano
r contaminaotro tanque
obtener eta
ezcla etano/
cana al con
fondo es la
nte extracto
pones en otruido.
lecturas, pa
idor (85, 90
las tres co
nsación por
to de flujo
r que la pu
es que la
cil con el inc
el rango de
del Alcohol
e la densidpureza y
IURA
a:n batch extr
ón del agua.
iciones de o
alimentación
alimentación
darizar los
se dispone
o de 85 -95
roducto del t
l/agua que
o con aguade almacen
nol anhidro
agua en el r
ensador. El
mezcla etan
contaminad
tro tanque
ra diferente
y 93 % en
ndiciones d
encima apr
e solvente
eza del des
volatilidad r
remento del
21,5 a 84 m
anhidro:
d: Por el moncentraci
activa opera
peración de
del solvent
en la veloci
arámetros
de una colu
% v/v, y el
ope de la co
ueda como
y algo de eamiento a tr
se dispone
ngo de 85
producto de
ol/agua que
o con agua
e almacena
concentra
volumen), d
e alimentaci
ximadamen
xtractor sob
tilado aume
lativa de la
flujo de solv
/min.
todo gravimn del Alco
LABOR
sin reflujo,
la columna
en la purez
dad del dest
e operación
mna batch.
glicerol se a
lumna es el
residuo en
tanol se recvés de un d
de una co
95 % v/v, y
l tope de la
queda como
algo de eta
miento a tr
iones de la
e tal maner
ón, observá
e de los 20
re la pureza
nta a medid
mezcla az
ente. Para n
étrico con Pol etílico:
ATORIO DE I
Ana C. Ch
or tanto, so
xtractiva se
a del destila
ilado.
.
Se alimenta
limenta por
etanol deshi
l rehervidor
pera por elispositivo se
lumna batc
el glicerol s
olumna es
residuo en
nol se recup
vés de un
alimentació
que se mu
ndose temp
minutos.
del destilad
a que se in
otropica es
uestro caso
icnometro-teromatografí
NENIERÍA Q
uyes Guerr
lo existe un
debe conoc
do.
en el reher
l tope de la
dratado y el
libre del sol
fondo de laparador liqu
. Se alime
alimenta p
l etanol des
el rehervido
era por el fo
dispositivo s
n de mezcl
estre la evo
eratura con
o, de tal ma
crementa el
alterada pa
se debe vari
mperartura.a de Gases.
ÍMICA-II
ro 8
sección
r:
idor una
columna
producto
vente. El
columnaido/vapor
ta en el
r el tope
hidratado
libre del
ndo de la
eparador
etanol /
lución de
tante de
nera que
flujo del
ra que la
ar el flujo
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UNIV
VI. C
Ta
ERSIDAD NA
ALCULOS
Ta
bla nro. 02:
CIONAL DE
RESULTA
la nro. 01:
LECTUR
12
3
4
5
6
7
89
10
efecto de fl
LECTUR
1
23
4
5
6
7
8
910
T
LECTUR
1
2
3
IURA
OS
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LABOR
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Vol. 26, N
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NENIERÍA Q
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