práctica 6 reacción de copulación: preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

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UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA UNIDAD IZTAPALAPA Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto EQUIPO 1

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Page 1: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANAUNIDAD IZTAPALAPA

Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

EQUIPO 1

Page 2: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

METODOLOGIA

Etapa 1. Preparación de soluciones estándar

Preparar una solución de:

•NaOH 2N 100 ml•NaOH 1N 100 ml•NaOH 1% 100 ml•HCl 2N 100 ml•HCl 1N 100 ml•HCl 1% 100 ml

Etapa 2. Solubilidad en agua.

Mezclar 1 g de C6H7NO3S + 2.5 mL de NaOH 2N.

Page 3: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

Etapa 3. Preparación de la sal de diazonio.

Agregar: Mezcla anterior+ 0.4 g de NaNO2

5 ml H2O.

Etapa 4. Obtención de la sal de diazonio.

NaNO2

Verter: La mezcla en 2.5 mL de HCl 2N enfriado en hielo

Etapa 5. Copulación de Sal de diazonio

Verter el producto en 0.6 g de N,N-dimetilanilina+ 5 mL de HCl 1N

Neutralizar la mezcla con NaOH 1N

Page 4: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

Etapa 6. Filtración.

Reposar la mezcla 20 minutos

Filtrar con vacío Lavar con agua. Disolver una pizca de anaranjado de metilo*

Adicionarunos mL de HCl al 1%hasta pH ácido

Alcalinizar con unos mL de solución de NaOH al 1% hasta pH básico

Verificar cambios de pHcon papel indicador. Nota: NO DESECHAR

*anaranjado de metilo sobrante

Page 5: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

MATERIALCAJA DE PETRI CHICA CRISTALIZADOR CHICO MATRAZ ERLENMEYER PIPETA GRADUADA

TRAMPA DE VACIO

PISETA CON AGUA PROPIPETA

VASOS DE PRECIPITADOSMATRAZ AFORADO

Page 6: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

REACTIVOS ACIDO SULFANILICO

HCl 1N, 2N Y 1%

Líquido incoloro olevemente amarilloDensidad 1120 solución 25% kg/m3

Masa molar 36.46 g/mol

NaOH 1N, 2N Y 1%

Solido BlancoDensidad 2100 kg/m³ Masa molar 39,9971 g/mol

N,N DIMETILANILINA

Aspecto y color: Líquido aceitoso, amarillo.Densidad relativa al agua(agua=1): 0.9 Densidad relativa de vapor (aire=1): 4.7 Peso molecular: 135.21 Densidad relativa al agua (agua=1): 0.96 Densidad relativa de vapor (aire=1): 4.2 Punto de fusión: 2.5ºC Peso molecular: 121.18

Page 7: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

Cuestionario

• 1. ¿Escribir el mecanismo de la reacción que se lleva a cabo?

• Diazoación CopulaciónNaOH

Page 8: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

2. ¿Explique que es compuestos azo y de dos ejemplos de ellos?

Un grupo azo es un grupo funcional del tipo R-N=N-R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, y los átomos de nitrógeno están unidos por un enlace doble. Los compuestos que contienen el enlace -N=N- se denominan azoderivados, compuestos azoicos, o azocompuestos.

                           

Naranja de metilo

Amarillo No.6Anaranjado de metilo

Page 9: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

3. ¿Cuales son los usos y aplicaciones del producto obtenido?

En la actualidad tiene muchas aplicaciones tanto en compuestos farmacéuticos, como en colorantes y sirve como indicador en procedimientos petroleros. en citología es parte de la solución de Fuschin

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4. Escriba los cálculos necesarios para preparar las 6 soluciones estándar de NaOH y de HCl con un volumen de 100 mL, necesarias para realizar la síntesis del anaranjado de metilo.

100mL de NaOH al 1%

Page 11: Práctica 6 Reacción de copulación: Preparación de anaranjado de metilo, un azocompuesto

100mL de HCl 1 N