Policitemia o poliglobulia

• Prolifereacion excesiva y constante de células: – Eritroides – Granulocíticas – Megacariocíticas

• 25% de los sujetos con PV tiene una anormalidad cromosómica reproducible.

• Aumento en la producción de EPO. • Origen en célula pluripotencial hematopoyética. • Los datos clínicos pueden relacionarse con las anormalidades

cuantitativas o cualitativas de alguna de las tres series: roja, mieloide y plaquetaria.

• 40 y 70 años, con inicio más frecuente alrededor de los 50 años.

Diagnostico

• Htc elevado. • Aumento del volumen eritrocitario. • Etapa inicial: anisocitosis y poiquilocitosis marcada • en eritrocitos.

– Ovalocitos – Esferocitos – Dacriocitos – Eritroblastos

• Leucocitosis sobre 12. • Plaquetas sobre 500 hasta 1.000.000 • Hipercelularidad en MO. En fases finales: fibrosis. • Sat O2 sobre 92%

Sintomas

• Esplenomegalia, los datos más sobresalientes en la exploración física son color rojo de piel y membranas mucosas, congestión de vasos conjuntivales e ingurgitación de venas de la retina.

• Hipertensión arterial. • Trombosis. • Cefalea, mareos, irritabilidad. • Alteraciones visuales. • Síntomas gastrointestinales (estreñimiento, meteorismo) • Esplenomegalia (2/3 de casos). • Color rojizo de piel de cara, oídos, manos y pies.