pilocarpina

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Pilocarpina 1 Pilocarpina Pilocarpina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático (3S,4R)-3-ettil-4- [(3-metilimidazol-4-il) metil]oxolan-2-ona Identificadores Número CAS 92-13-7 [1] 54-71-7 Código ATC N07AX01 [2] PubChem 5910 [3] DrugBank APRD00382 [4] ChEBI ? Datos químicos Fórmula C 11 H 16 N 2 O 2 Peso mol. 208.257 g/mol Farmacocinética Biodisponibilidad ? Metabolismo ? Vida media 45 minutos Excreción ? Consideraciones terapéuticas Cat. embarazo ? Estado legal Vías adm. ? La pilocarpina es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide obtenido de las hojas de arbustos tropicales de las américas pertenecientes al género Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor muscarínico M3 en especial debido a su aplicación tópica, [5] como en casos de glaucoma y xerostomía.

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Page 1: pilocarpina

Pilocarpina 1

Pilocarpina

Pilocarpina

Aviso médico

Nombre (IUPAC) sistemático

(3S,4R)-3-ettil-4- [(3-metilimidazol-4-il) metil]oxolan-2-ona

Identificadores

Número CAS 92-13-7 [1]

54-71-7

Código ATC N07AX01 [2]

PubChem 5910 [3]

DrugBank APRD00382 [4]

ChEBI ?

Datos químicos

Fórmula C11H16N2O2

Peso mol. 208.257 g/mol

Farmacocinética

Biodisponibilidad ?

Metabolismo ?

Vida media 45 minutos

Excreción ?

Consideraciones terapéuticas

Cat. embarazo ?

Estado legal

Vías adm. ?

La pilocarpina es un medicamento parasimpaticomimético y alcaloide obtenido de las hojas de arbustos tropicalesde las américas pertenecientes al género Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos delsistema nervioso parasimpático, el cual, terapéuticamente, actúa a nivel del receptor muscarínico M3 en especialdebido a su aplicación tópica,[5] como en casos de glaucoma y xerostomía.

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Pilocarpina 2

FarmacologíaSu efecto sobre las glándulas sudoríparas y salivales es más intenso que el producido por los demás colinérgicos. Lapilocarpina no tiene amina cuaternaria en su estructura, por lo que atraviesa la barrera hematoencefálica. Esabsorbida fácilmente y penetra las estructuras oculares. Poco se sabe sobre su inactivación. Se elimina por la orina enforma libre o conjugada.

Usos clínicosPor más de 100 años, la pilocarpina ha sido usada en la terapia de glaucoma crónico de ángulo abierto y delglaucoma agudo de ángulo cerrado.[6] Actúa en un subtipo de receptor muscarínico de la acetilcolina (M3), el cual seencuentra ubicado en el esfínter del iris, causando que el músculo se contraiga y provoque miosis. Ello causa que lared trabecular se abra y facilite la salida del humor acuoso del ojo y se reduzca la presión intraocular.En oftalmología, la pilocarpina se usa para reducir la posibilidad de encandilamiento por luces nocturnas enpacientes que hayan tenido implantación de lentes intraoculares. El uso de la pilocarpina reduciría el tamaño de laspupilas, aliviando los síntomas de fotofobia en estos casos post-quirúrgicos. La concentración típica de la pilocarpinaes su concentración más débil, la del 1%.La pilocarpina también su usa para aliviar la boca seca (xerostomia), por ejemplo, en casos de efectos secundarios enla terapia de radiación en cánceres de cabeza y cuello. La pilocarpina estimula la secreción de grandes cantidades desaliva y sudor. Por ello, se emplea a la pilocarpina para estimular las glándulas sudoríparas previo a exámenes desudor que miden la concentración de cloro y sodio excretados en el sudor, en especial para el diagnóstico de fibrosisquística.La pilocarpina es un eficiente antídoto contra el envenenamiento por atropinas, administrada intravenoso en elauxilio médico especializado.[cita requerida]

Efectos adversosEl uso de pilocarpina puede resultar en un variado rango de reacciones medicamentosas, la mayoría relacionado a suacción no selectiva como agonista de receptores muscarínicos. Causa excesivo sudor y salivación, broncoespasmo,aumento en la secreción de moco bronquial, bradicardia, hipotensión, malestar y/o dolor ocular cuando se usa comocolirio y diarrea. Puede también producir miosis al usarlo crónicamente como colirio. Por ello, los usos beneficiososterapéuticos de la pilocarpina están limitados por sus efectos adversos.

Bibliografía• Katzung, Bertram. Basic and Clinical Pharmacology, 9th ed. (2004). ISBN 0-07-141092-9• Brenner, G. M. (2000). Pharmacology. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 0-7216-7757-6• Canadian Pharmacists Association (2000). Compendium of Pharmaceuticals and Specialties (25th ed.). Toronto,

ON: Webcom. ISBN 0-919115-76-4

Referencias[1] http:/ / www. nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=92-13-7& rn=1[2] http:/ / www. whocc. no/ atc_ddd_index/ ?code=N07AX01[3] http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=5910[4] http:/ / redpoll. pharmacy. ualberta. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. cgi?CARD=APRD00382[5] Pharmacology, (Rang, Dale, Ritter & Moore, ISBN 0-443-07145-4, 5:th ed., Churchill Livingstone 2003) Page 144[6] [Pilocarpine. A miotic of choice in the treatment ...[Oftalmologia. 1991 Jan-Mar] - PubMed Result (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ entrez/

query. fcgi?cmd=Retrieve& db=PubMed& list_uids=1811739& dopt=Abstract)

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Pilocarpina 3

Enlaces externos• Prospecto de WETOL ® (Pilocarpina) (http:/ / www. betalab. com. ar/ prospe. asp?usuario=<% =usuario %>&

mf=F& cccc=5840) LABORATORIOS BETA S.A.

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Fuentes y contribuyentes del artículo 4

Fuentes y contribuyentes del artículoPilocarpina  Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=44960676  Contribuyentes: Jü, Lizanagajardo, Miguel A. Ortiz Arjona, Posible2006, Rjgalindo, 2 ediciones anónimas

Fuentes de imagen, Licencias y contribuyentesImagen:Pilocarpine Structural Formulae.png  Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Pilocarpine_Structural_Formulae.png  Licencia: Public Domain  Contribuyentes:User:JüImagen:Star_of_life_caution.svg  Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo:Star_of_life_caution.svg  Licencia: GNU Lesser General Public License  Contribuyentes:User:Lokal_Profil, User:Mike.lifeguard

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