pato de los torrentes (merganetta armata). comparaciÓn de su abundancia en dos rÍos con distinta...

7/22/2019 Pato de los Torrentes (Merganetta armata). COMPARACIN DE SU ABUNDANCIA EN DOS ROS CON DISTINTA INTEN

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Patricia Noem Sardina Aragn

Pato de los Torrentes(Merganet ta armata)

COMPARACIN DE SU ABUNDANCIA EN DOS ROS CONDISTINTA INTENSIDAD DE USO ANTRPICO EN JUJUY,

ARGENTINA


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2014 Sardina Aragn, Patricia NoemPato de los Torrentes (Merganetta armata):comparacin de su abundancia en dos ros con

distinta intensidad de uso antrpico en Jujuy,

Argentina. - 1a ed. - San Salvador de Jujuy: Editorialde la Universidad Nacional de Jujuy - EDIUNJU, 2014.

94 p. 21x15 cm.

1. Biologa. 2. Aves Acuticas. 3. Bosques. I. TtuloCDD 570

ISBN 978-950-721-479-0

2014 Editorial de la Universidad Nacional de Jujuy

Av. Bolivia 1685 CP 4600. San Salvador de JujuyProvincia de Jujuy ArgentinaTel. (0388) 422-1511 correo electrnico:[email protected]

Imagen de tapa y portada: Ramiro Ramrez, Eco Registroshttp://www.ecoregistros.com.ar/Ramiro%20Ramirez
mailto:[email protected]://www.ecoregistros.com.ar/Ramiro%20Ramirezhttp://www.ecoregistros.com.ar/Ramiro%20Ramirezhttp://www.ecoregistros.com.ar/Ramiro%20Ramirezmailto:[email protected]


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SUMMARY

The Yungas montane forests and the aquatic environments

that they harbour have a great ecological value due to theirrole in hydric regulation of important water basins inNorthwestern Argentina. The torrent duck (Merganettaarmata berlepschi) inhabits the Andean rivers in the Yungasmontane forests in Jujuy. It is one of the waterfowl in theworld adapted to live in lotic environments. This duck is highlyspecialized in their habitat requirements and it feed mainly on

aquatic invertebrates found only in water bodies of highquality. Due to its fragmented and linear distribution alongrivers it is considered a rare and scarce bird. The objectives ofthis study were: to determine the abundance of torrent ducksin two rivers under different levels of human use, todetermine hydrological and environmental variables of theserivers, and to determine whether anthropogenic disturbances

on these rivers affect the relative abundance of torrent ducks.The study was conducted in two montane forest rivers (i.e.,Morado River with less anthropogenic disturbance intensity,and Yala River with more anthropogenic disturbance intensity)of the Province of Jujuy between 1700 and 2100 m.a.s.l. fromNovember 2006 to November 2007. Line transect censuseswere conducted in both rivers and records of ducks seen were

taken, also descriptive habitat variables and mainanthropogenic disturbances were measured. We foundsignificantly higher abundance of ducks in Morado River (4.19individuals/km) than in Yala River (1.66 individuals/km). Onlyflow and depth were significantly higher in Morado River thanin Yala River. Torrent ducks were significantly present in siteswith emergent stones in both rivers (Morado River: p < 0.001

and Yala River: p = 0.030) . There was a trend to lower


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abundances of torrent ducks in areas with higher cattleabundance. The results suggest that torrent ducks require anoptimal flow level and depth in the rivers studied and the

presence of emergent stones are an important component ofits habitat. The information in this study can be useful asbaseline information to assess the current situation of torrentduck populations in two rivers and future trends of thespecies.

Key words: lotic environments, waterfowl, emergent stones,cloud forests.


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RESUMEN

Los bosques de montaa de las Yungas y los ambientes

acuticos que ellos albergan poseen gran valor ecolgico porsu papel en la regulacin hdrica de importantes cuencas delNoroeste Argentino. El pato de los torrentes (Merganettaarmata berlepschi) habita los ros cordilleranos en los BosquesMontanos de las Yungas en Jujuy. Es uno de los pocos antidosdel mundo adaptado a la vida en ambientes lticos. Son avesaltamente especializadas en sus requerimientos de hbitat y

se alimentan principalmente de invertebrados acuticos queslo encuentran en cuerpos de agua de alta calidad. Debido asu distribucin fragmentada y lineal a lo largo de los ros, se laconsidera una especie rara y poco abundante. Los objetivos deeste trabajo fueron determinar la abundancia relativa depatos de los torrentes en dos ros bajo distintos niveles de usohumano, relevar variables hidrolgicas y ambientales del

hbitat de estos antidos y determinar si las disturbiosantrpicos en estos ros afectan la abundancia relativa delpato de los torrentes. El estudio se realiz en dos ros (RoMorado con menor intensidad de disturbio antrpico y RoYala con mayor intensidad de disturbio antrpico) de losBosques Montanos de la Provincia de Jujuy entre los 1700 ylos 2100 msnm desde Noviembre de 2006 a Noviembre de

2007. Se realizaron censos de transectas por las quebradas delos ros donde se registraron los patos de los torrentes vistos,se midieron variables descriptivas del hbitat y se relevaronlos disturbios antrpicos predominantes. Se encontrsignificativamente mayor abundancia relativa de patos de lostorrentes en el Ro Morado (4.19 individuos /km), que en elRo Yala (1.66 individuos /km). Slo el caudal y la profundidad

fueron significativamente mayores en el Ro Morado que en el


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Ro Yala. Los patos de los torrentes estuvieronsignificativamente presentes en sitios con piedras emergentesen ambos ros (Ro Morado: p < 0.001; Ro Yala: p = 0.030). Se

observ una tendencia a encontrar menores abundancias depatos de torrentes en sectores de ro con alta abundancia deganado bovino. Los resultados sugieren que los patosrequieren un nivel ptimo de caudal y profundidad en los rosestudiados y la presencia de piedras emergentes en los cursosde los ros son un componente del hbitat para el pato de lostorrentes. Este estudio permite contar con informacin de

base sobre el estado poblacional del pato de los torrentes endos ros para evaluar tendencias futuras de la especie.

Palabras claves: ambientes lticos, aves acuticas, piedrasemergentes, bosques nublados


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INTRODUCCIN

Las Yungas o selvas subtropicales de montaa albergan

conjuntamente con la Selva Misionera la mayor biodiversidadde Argentina y representan solamente el 2 % del territorionacional (4.800.000 ha) (Brown et al. 2001). Sin embargo, seencuentran entre los ambientes ms amenazados del mundodebido a su progresiva transformacin, que ocurre a unaacelerada tasa anual de 1,1 %, un valor mucho ms alto que elreportado para los bosques tropicales (FAO 2001; Montenegroet al. 2002). Asegurar la conservacin de estas selvas esimportante ya que son relictos importantes de recursosnaturales y genticos, y en donde muchas especies endmicasy en peligro de extincin encuentran su ltimo refugio parasobrevivir (Brown & Grau 1993; Brown et al. 2001). Adems,las Yungas proveen numerosos servicios ecosistmicos. Porejemplo, las formaciones vegetales de los bosques retienen yfiltran lentamente el agua de las precipitaciones y la vierten alos ros para contribuir a la formacin de numerososambientes acuticos con una dinmica ecolgica y una biotaparticular.

Dentro de las Yungas, los bosques montanos ocupan el pisosuperior que se extiende por las laderas de montaa,aproximadamente entre los 1.700 y los 2.500 m.s.n.m., estos

lmites altitudinales varan de acuerdo a la latitud y a lascaractersticas microclimticas y microtopogrficas (Cabrera1976, Cabrera & Willink 1980). Los bosques montanos, al estarubicados en las cabeceras de cuenca de la mayor parte de losros y arroyos de la regin, son considerados bosquesprotectores de cuencas, debido al rol central que desempeanen la regulacin hdrica. Los bosques controlan los regmenes

de luz y temperatura, afectan la hidrodinmica de los cursos


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de agua y el hbitat apropiado para la biota acutica (Maser etal.1977; Abbe & Montgomery 1996). Adems, estos bosquesproveen a los arroyos de materia orgnica, nutrientes y de

abundantes restos leosos, los que son importantes elementosestructurales de muchos ecosistemas riparios, ribereos, deestanques y humedales (Harmon et al.1986; Koehn 1993). Laeliminacin de estos bosques puede producir un desequilibriohdrico regional. Por un lado, el incremento en los caudales delos ros provocara crecidas de magnitud en la poca de lluviascomo consecuencia de un aumento del escurrimiento

superficial y de la disminucin de la tasa de evapotranspira-cin; y por otro la escasez de agua disponible regionalmentedurante la poca seca (Brown & Grau 1993).

Los disturbios generados por el hombre alteranprofundamente los regmenes hdricos de los ros e introducennotables cambios en su biota. En la actualidad, muchoscuerpos de agua poseen elevados ndices de contaminacinorgnica la cual afecta a la fauna de macroinvertebrados delsedimento disminuyendo su diversidad y desestabilizando lacomplejidad de las cadenas trficas de los cursos fluviales(Carballo 2005). Actualmente, la porcin jujea de las Yungasest fuertemente expuesta a diversos usos por parte delhombre, como son la extraccin de especies de gran valorforestal, la tala y quema para el posterior uso agrcola y la

ganadera extensiva (Carranza 2005). La conservacin de lasYungas es esencial para el desarrollo de las poblacioneshumanas, que dependen directa o indirectamente de losrecursos generados por ella, y que comnmente no sonaprovechados de manera sostenible (Brown & Grau 1993).Adems, parte sustancial de la biodiversidad depende delmantenimiento de la integridad de los sistemas acuticos y de

sus procesos hidrolgicos y geomorfolgicos (Lindenmayer &


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Franklin 2002). Las especies altamente especializadas en susrequerimientos de hbitat, como por ejemplo, muchas avesacuticas, son muy sensibles a los cambios ambientales (Tabilo

et al. 1996). Los estudios relacionados con la abundancia deaves acuticas en ros y pequeos humedales pueden aportarinformacin valiosa como bioindicadoras de estrs antrpico(Ormerod 1985; Ormerod 1987; Biondi 1993), o sobre lazonacin ecolgica de dichos sistemas fluviales (Roch 1989;Roch & Frochot 1993).

Aunque muchos patos, gansos y cisnes (Anseriformes:Anatidae) se encuentran con frecuencia en ambientesfluviales, solamente cinco de las 144 especies vivientes dedicha familia restringen su hbitat a los ros (Madge & Burn1988). Por otra parte, las exigencias de los ambientes lticosde montaa hacen que la historia natural de estas aves tengaalgunos rasgos en comn, como por ejemplo, la defensacooperativa de un territorio a lo largo de todo el ao (Kear1975; Cocimano et al2005), comportamiento muy raro entrelos antidos (Johnsgard 1966; Siegfried 1968; Kear & Burton1971; Ball et al.1978).

En su totalidad, los patos de torrente se encuentran enlos continentes del sur y slo dos de ellos, el pato serrucho(Mergus octosetaceus)y el pato de los torrentes (Merganetta

armata) son endmicos de Sudamrica. El pato de torrentesandino se distribuye de manera discontinua a lo largo de laCordillera de los Andes, desde Venezuela y Colombia hasta elsur de Argentina y Chile, lo que resulta en la distincin de seissubespecies o razas reconocibles fenotpicamente debido a lasdiferencias en los patrones de coloracin (Fjeldsa & Krabbe1990). En Argentina, la subespecie nortea Merganetta

armata berlepschihabita en Jujuy, Salta, Tucumn, Catamarca


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y La Rioja, y al ser una especie con migracin altitudinal, esposible encontrarla en invierno en lagunas del Altiplano deJujuy, Norte de Chile y sur de Bolivia (Delacour 1956, Canevari

et al. 1991; Tabilo Valdivieso 2006; Hennessey et al. 2003;Huanca Llanos 2006). Los patos de los torrentes son avesacuticas que estn adaptadas a la vida en los rpidos yturbulentos torrentes de montaa, son excelentes buceadorasya que sus fuertes patas le permiten saltar y nadar conincreble agilidad an en contra de la corriente. Estos patos seposan sobre rocas para descansar o acicalarse, desde donde

se zambullen con rapidez al verse amenazadas, vuelan rpido,a baja altura y ocupan territorios lineales fijos a lo largo de lostorrentes siguiendo los cursos de los ros (Canevari et al.1991;Narosky & Izurieta 2003). Capturan sus presas buceando y sualimentacin est constituida principalmente por larvas deinsectos e invertebrados acuticos, a los que buscan debajo delas piedras en el agua, utilizando su pico delgado y flexible

(Fjeldsa & Krabbe 1990; Naranjo & vila 2003; Torres 2007;Cern 2008).

Habitualmente se observan individuos de patos detorrentes solitarios o en parejas y existe un marcadodimorfismo sexual. El macho adulto presenta la cabeza y elcuello blancos con lneas negras, el dorso es negruzco conlargas estras blancas, el pico y las patas son rojas, la cola

ancha, larga y rgida. La hembra adulta posee la corona y elcuello gris plomizo, el dorso negruzco con estras cenicientas yun notable ventral rufo acanelado, ambos sexos midenaproximadamente 30 cm de pico a cola y el peso estestimado en 400 gr (Fjeldsa & Krabbe 1990; Narosky & Izurieta2003; Carbonell et al2007). Las alas del macho presentan unespoln utilizado aparentemente durante los

comportamientos agonsticos y de defensa territorial intra e


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interespecfica (Rand 1954; Weller 1968). Es llamativa laausencia del proceso supraorbital del lacrimal en los ojos deestos patos buceadores ya que sus hbitos de forrajeo y

locomocin requieren proteccin de la regin ocular por elprobable dao que pueden sufrir por abrasin con objetosbajo el agua (Raikow 1970). Los juveniles presentan la cabezagris, la regin ventral blanca, los flancos listados, el dorso grisestriado y las patas y pico naranjas (Narosky & Izurieta 2003;Cocimano et al. 2005). Los pichones tienen un patrn decoloracin del plumaje gris oscuro con estras blancas

dorsales, el pico y las patas son grises, en los laterales de laregin facial el plumaje es blanco y sobre este poseen unadistintiva lnea negra que nace en las comisuras oculares, sonnicos entre los pichones de antidos en poseer una colareforzada como los adultos, con plumas largas (Delacour &Mayr 1945).

El comportamiento de cortejo de Merganetta armataberlespchi comienza aproximadamente en Junio, mientras lahembra observa desde una roca, el macho con el cuerpovertical, ejecuta un veloz zapateo sobre el agua, luego saltasobre la roca donde est la hembra, se inclina hacia delante,echa la cabeza hacia atrs y levanta la cola emitiendo una vozaguda (Canevari et al.1991; Cocimano et al.2005). La hembravocaliza de forma ms estrepitosa y llamativa que el macho.

Son mongamos y anidan a orillas de los ros, los nidos estnocultos y se sitan a veces a bastante altura de la superficiedel agua. Los sectores de ro para la nidificacin secaracterizan por presentar mrgenes boscosas y/o barrancasen las orillas (Vila & Aprile 2005). El pato de los torrentesaprovecha para nidificar los huecos existentes en los rboles,las grietas de las barrancas, como por ejemplo, las cuevas de

Martn Pescador Grande (Megaceryle torquata) o las


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cavidades ubicadas entre las races expuestas de los rboles alos cursos de agua (Delacour & Mayr 1945; Wright 1965;Johnsgard 1966; Moffet 1970; Canevari et al. 1991;

Sanguinetti & Sabattini 1998; Politi & Rivera 2005). La hembrapone hasta cinco huevos de color crema y slo ella los incubadurante 43 o 44 das, siendo este periodo de incubacin elms largo entre los antidos. Los pichones son nidfugos y searrojan del nido a poco de nacer. Existe un evidente cuidadoparental por parte de ambos sexos (Delacour & Mayr 1945;Canevari et al.1991).

Merganetta armata a lo largo de su distribucin es unaespecie considerada en varios pases como vulnerable a laextincin (Anexo 1) Es una especie que tiene especial valor deconservacin porque presenta naturalmente densidadespoblacionales muy bajas, una distribucin fragmentada y unpotencial reproductivo bajo (Rose & Scott 1997). Estas avesson consideradas poco abundantes como consecuencia de sushbitos especializados y de la necesidad de agua de buenacalidad; por lo que constituyen una especie adecuada paramonitorear el estado de los ros de montaa (Johnsgard 1966;Aprile 2003). Adicionalmente, la baja abundancia de los patosde los torrentes est presumiblemente relacionada con suamplia rea de accin (home range), estimada entre1-1.4kilmetros lineales de ro por pareja (Borrero 1952; Moffet

1970; Naranjo & vila 2003). Entre las potenciales amenazaspara la especie resaltan los asentamientos humanos querestringen su hbitat, las actividades de orgen antrpico noplanificadas que modifican y afectan el estado de los ros y susmrgenes, las prcticas agrcolas que contaminan el agua yreducen los recursos alimentarios, la extraccin forestal quefavorece la frecuencia e intensidad de crecidas de los ros y

eliminan hbitat adecuado para la nidificacin, la introduccin


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de la trucha arco iris (Onchorhynchus sp.) que puede competircon los items alimenticios, la canalizacin del agua parasistemas de riego y la extraccin de ridos de los cursos

fluviales pueden diezmar e incluso extinguir poblacioneslocales (Gmez-Dallmeier & Cringan 1989; Fjeldsa & Krabbe1990; Carboneras 1992; Tyler & Tyler 1996; Cocimano et al.2005; Torres 2007).

A pesar de su estado de vulnerabilidad, la informacindisponible sobre la historia de vida, distribucin y estadopoblacional de los patos de los torrentes es escasa (Scott 1954;Johnson 1963; Ellis- Joseph et al. 1992; Callaghan 1998;Munera 2004; Torres 2007). La conservacin del pato de lostorrentes depende de la conservacin de los bosques quecircundan su hbitat y del mantenimiento de la integridad delos ecosistemas acuticos andinos (Torres 2007). Si bien paraArgentina existen algunos estudios llevados a cabo en lasprovincias de Tucumn (Cocimano et al. 2005), Neuqun(Sanguinetti & Sabattini 1998; Sanguinetti 2008), Ro Negro(Cern 2008; Cern & Trejo 2009) y Santa Cruz (Vila & Aprile2005), realizar el seguimiento de las poblaciones locales deMerganetta armataen dos ros de los bosques montanos de laProvincia de Jujuy con distintos niveles de disturbio antrpico,contribuir a diagnosticar la situacin actual de las mismas ydeterminar los efectos de estos disturbios sobre la abundancia

de patos de los torrentes, evaluar el estado de estos ros demontaa y recomendar medidas de manejo futuras para laespecie y su hbitat.


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Hiptesis:

Si los disturbios antrpicos (presencia de personas, de

ganado y de urbanizacin) tienen un efecto negativo sobre losros de montaa, que son el hbitat del pato de los torrentes,entonces existir una menor abundancia de estos patos enesos ros.

Objetivo general:

Determinar el estado de las poblaciones de patos de lostorrentes en dos ros bajo distintos niveles de uso antrpico.

Objetivos especficos:

1. Determinar y describir la frecuencia de contactos y laabundancia relativa de patos de los torrentes en el roMorado (con bajo nivel de uso humano) y el ro Yala (conalto nivel de uso humano).

2. Estimar si los disturbios antrpicos en los ros afectan laestructura social de los patos de torrentes, la proporcin desexos y el nmero de parejas reproductivas en cada ro.

3. Determinar la frecuencia de las actividades (indiferencia,reaccin y fuga) realizadas por los patos.

4. Relevar variables ambientales del hbitat de Merganetta

armataberlepschi.5. Determinar el efecto de los disturbios antrpicos sobre la

abundancia de la especie.


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MATERIALES Y MTODO

reas de estudio

Para realizar este estudio se seleccionaron dos ros de laProvincia de Jujuy (Fig. 1). Uno con una baja intensidad de usohumano y el otro con alta intensidad de uso humano.

1. Ro Morado

El ro Morado est ubicado al sur de la Provincia de Jujuy,en el Departamento San Antonio, La Almona, a los 24 19S y65 26 W, en los contrafuertes orientales de la sierra delChai cerca del lmite con Salta (Moschione2005)(Fig. 2). El roMorado se encuentra en la cabecera de la cuenca Los Pericos-Manantiales e inicia su escurrimiento a 5400 m.s.n.m.drenando la seccin oriental de los Andes con sentido este. Elro Morado es una sub-cuenca dentro del sistema Los Pericos-Manantiales, y comprende la transicin entre la reginAltoandina y la provincia biogeogrfica de las Yungas,corresponde al piso altitudinal de los bosques montanos yforma en amplios sectores un extenso ecotono con lospastizales de altura. Presenta comunidades arbreascaractersticas del bosque montano: los bosques de aliso(Alnus acuminata), los bosques de pino del cerro (Podocarpus

parlatorei) y los bosques maduros mixtos conformados porcedro (Cedrela lilloi), nogal (Juglans australis) y palo yerba (Ilexargentina). Los bosquecillos de queoa (Polylepis australis)pueden aparecer en las quebradas y en las laderas, junto a lasespecies anteriores o en forma aislada, entre los 1900 y los2300 m.s.n.m., aunque pueden ascender hasta cerca de los3000 metros de altitud (Cabrera 1976; Aprile 2003). El ro

Morado y el ro Huracatao son los tributarios de la cuenca con


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pendientes pronunciadas, las que superan el 30 % en algunossectores. En esta zona los ros transportan bloques de variosmetros cbicos durante crecidas importantes y erosionan

verticalmente. Por tal razn los valles tienen forma de V consedimentos que son removidos constantemente en el fondodel cauce (Schillinger 2003). Los parmetros morfomtricosque caracterizan a la sub-cuenca del ro Morado son un reade cuenca de 140,438 km2, un permetro de cuenca de 69,867km, la cota mnima es de 1600 m.s.n.m., la forma de la cuencaes de tipo oblonga, posee baja susceptibilidad a las

inundaciones, la densidad de drenaje indica buena coberturavegetal, alta permeabilidad de los suelos y baja susceptibilidada la erosin. Estos parmetros indican un buen estado deconservacin de la subcuenca (Carabajal 2003). Es una zonaque presenta buenas condiciones de recarga para los acuferossubterrneos debido principalmente a la fracturacin y clivajede las rocas lo que permite la incorporacin del agua de lluvia

y de los episodios de granizo y nevadas. La exposicin a losvientos del este da lugar a precipitaciones orogrficasestivales, que permiten el desarrollo de una importantecobertura vegetal y de procesos geoecolgicos diferenciadosen los diversos pisos altitudinales. En la cuenca en promediohay cuatro meses de lluvia, en los cuales la precipitacinsupera la evapotranspiracin potencial, y ocho meses con

escasas precipitaciones en los cuales hay dficit hdrico. Apartir de mayo las lluvias son escasas y ocurren meses sinprecipitacin alguna. Pero existen variaciones microclimticasen la cuenca debido a la altura y exposicin registrndose unaprecipitacin media anual de 1300 mm a altitudes de 1500-2200 m.s.n.m. El aporte de agua de la precipitacin horizontales importante en la zona de selva nubosa, en invierno puede

superar a la precipitacin vertical y est estrechamente


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relacionada a la superficie de vegetacin disponible por rea.Segn la clasificacin de Kpen el clima de la subcuenca del roMorado corresponde a la clase Cwak que caracteriza a una

regin templada, moderadamente lluviosa, con inviernossecos, veranos calurosos y con una temperatura media anualinferior a 18 C (Buitrago 2000).

El rea seleccionada para este estudio es una propiedadprivada, de 10.000 ha de superficie y no se encuentraprotegida, sin embargo el dueo de la propiedad ha mostradointers en efectuar actividades de conservacin. Posee granimportancia ornitolgica, ya que contiene el ensamblecaracterstico de especies de Yungas con endemismos tpicos yalgunos elementos de los Valles andinos, se puede observaren los pastizales de altura al cndor andino (Vultur gryphus),en los bosques de aliso a la pava de monte alisera (Penelopedabbenei), y en los ros y arroyos al mirlo de agua (Cinclusschulzi) y al pato de los torrentes (Merganetta armata). Entrelos usos de la tierra predomina la ganadera extensiva y lasamenazas ms importantes son el sobrepastoreo, la erosin yla caza (Aprile 2003; Moschione 2005)

2. Ro Yala

La zona media y baja de la cuenca del ro Yala est ubicadaentre el valle del ro Grande de Jujuy y la serrana

correspondiente a las Lagunas de Yala, en el Departamento Dr.Manuel Belgrano, provincia de Jujuy (24 06 S, 65 26 W)(Fig. 2). En esta cuenca la altitud aumenta desde los 1.400m.s.n.m. en su desembocadura en el ro Grande al Este, hastalos 5.400 m.s.n.m. en el Oeste (Carranza 2005).

El rea corresponde a la provincia geolgica de la Cordillera

Oriental, que forma un conjunto con la Cordillera Oriental del


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Per y las Cordilleras Oriental y Central de Bolivia, y finaliza enforma abrupta al sur de la ciudad de Tucumn.Geogrficamente se conoce a toda la regin con el nombre de

Andes de Jujuy y Salta. Presenta escarpadas cadenasmontaosas con orientacin NNE-SSO, separadas por vallesprofundos. Hacia el Este limita con las Sierras Subandinas y alOeste con la Puna; la altitud de los cordones montaososaumenta de Este a Oeste hasta llegar en esta latitud al picomximo de la provincia, el Nevado del Chai (6.247 m) (Turner1972).

El clima de zona corresponde a la regin de los valles, elcual se puede clasificar segn Kpen como Cwak (Buitrago &Larrn 1994). Las precipitaciones son fundamentalmente deorgen orogrfico, por lo que se produce una gran variacinaltitudinal a medida que la masa de aire se enfra y descarga lahumedad, con valores que aumentan desde 1.185 mm anualesen Estacin Yala (1445 m.s.n.m) hasta 1.381 mm anuales enLaguna El Rodeo (2.100 m.s.n.m) (Picchi 1973). Las lluvias seinician en octubre y continan hasta marzo, concentrando un88-90 % del total anual, en tanto que en el invierno sonfrecuentes las nevadas en la zona del bosque (Picchi 1973).

La temperatura media anual disminuye en la zona desde15 C a los 1.490 m.s.m. (Los Nogales) hasta 12,8 C en Laguna

El Rodeo (Bianchi 1996). El balance hdrico presenta escasodficit hdrico (12 mm anuales) de junio a septiembre, elexceso de agua se encuentra entre diciembre y abril, en tantoque el equilibrio hdrico se presenta en mayo, octubre ynoviembre (Picchi 1984).

Los suelos corresponden a dos tipos: la zona ms alta de lacuenca presenta el suelo EPli-25: usortentes lticos. Son suelos

pedregosos someros, formados en acumulaciones de regolita


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o aglomerados de granulometra variable, en contacto con laroca subyacente. Son suelos de faldeo, que presentan en susuperficie un manto delgado de mantillo por las condiciones

climticas favorables (Vargas Gil 1985).

El rea es considerada de importancia ornitolgica porquerepresenta el elenco caracterstico de aves de las Yungas, conendemismos de presencia regular como el mirlo de agua(Cinclus schulzi) sobre el ro y la pava de monte alisera(Penelope dabbenei) en bosques de aliso. Se encuentran avesraras o difciles de ver en las Yungas como el atajacaminos lira(Uropsalis lyra) en los claros y el pato de los torrentes(Merganetta armata). Por la presencia de estas especiesamenazadas, se identific como un rea clave (key area)para AICA (Moschione 2005).

El ro Yala se encuentra en cercanas del Parque ProvincialPotrero de Yala, creado en 1952 mediante decreto

provincial 731 h, y ratificada por Ley Provincial N 5203 de2000, comprende aproximadamente 1727 ha, protege lasecorregiones de Yungas y Puna, extendindose desde los1.600 m.s.n.m. hasta los 5.400 m.s.n.m. (Cerro Azul). Es unapropiedad estatal y toda la zona se incluye en la Reserva de laBiosfera de las Yungas (Moschione 2005, Lomscolo etal.2007). La vegetacin de la cuenca corresponde al bosque

montano, prados montanos o pastizales de neblina y estepapunea, aunque no cuenta con un relevamiento de vegetacincompleto. El bosque montano en Yala est representado porcomunidades puras de Alnus acuminata, Juglans australis,Schinus gracilipes y Polylepis australis, y comunidades mixtasde Alnus acuminata-Sambucus nigra subsp. peruviana y deAlnus acuminata-Schinus gracilipes (Carranza 2005). En la

reserva se encuentran protegidas las principales lagunas del


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sistema denominado Lagunas de Yala, con gran importanciaa nivel turstico, ecolgico y en la regulacin hdrica de lacuenca. Es el nico parque de administracin provincial que

protege este ambiente, habitan en su interioraproximadamente 20 familias temporarias y permanentes ylos usos de la tierra son mltiples, entre ellos la ganadera, laagricultura, la pesca y acuicultura, el turismo, la recreacin y laconservacin. La gran cantidad de ganado y de rbolesimplantados (forestales y frutales) ha producido un moderadoa elevado grado de alteracin de la vegetacin y del suelo,

segn la accesibilidad de los sitios (Carranza 2005; Moschione2005). Las principales amenazas para el rea son elsobrepastoreo del ganado; los intrusos que realizanactividades de caza furtiva; la inseguridad jurdica debido a lafalta de una slida base legal/ administrativa del parque comola definicin de sus lmites y de las propiedades incluidas en elmismo; la introduccin de especies exticas, la erosin, el uso

recreativo no responsable y el turismo (Moschione 2005,Lomscolo etal.2007).


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Figura 1. Localizacin de la Provincia de Jujuy, Argentina.


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Figura 2. Ubicacin de la cuenca del ro Yala y Sub-cuenca del roMorado, Provincia de Jujuy. Fuente: Fundacin ProYungas.


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Metodologa

Los muestreos se realizaron desde Noviembre de 2006 a

Noviembre de 2007. Los censos de patos de los torrentes serealizaron de forma expeditiva por la quebrada de los dos ros;en una transecta de relevamiento de aproximadamente 6 kmpara cada ro (Murgui 1997; Rabinowizt 2003). A lo largo de ungradiente altitudinal comprendido entre los 1.700 m.s.n.m. alos 2.100 m.s.n.m., se delimitaron tres zonas de altitud cada135 m.s.n.m., resultando una zona inferior (con menoresaltitudes), una zona media (con altitudes medias) y una zonasuperior (con mayores altitudes). La transecta de relevamientofue recorrida diez veces para el ro Morado y doce veces parael ro Yala, en ascensos y descensos por las quebradas de losmismos, con registros de hora de inicio y finalizacin para cadarecorrido. Los censos de patos de los torrentes se realizaronpor conteo y observacin directa (Fr & Silverio 2002;Rabinowitz 2003). Para el avistaje y clasificacin de losindividuos se utilizaron binoculares y se posicionaron con GPSlos puntos donde se detect la presencia de patos de lostorrentes (Vila & Aprile 2005). Cada contacto con patos seregistr en planillas de relevamiento o tablas de censo(Conway et al. 2003; Rabinowitz 2003;Vila & Aprile 2005),donde se registr el nmero de individuos observados, la horade avistaje, sexo, categora de edad (adultos, juveniles o

pichones), actividades de los patos al momento del registro:indiferencia (descanso sobre piedras emergentes, natacin encercanas, alimentacin), reaccin (expectante o alertaprximo a la fuga) y fuga (en vuelo o natacin alejndose delsitio), tipo de costa, porcentaje de piedras emergentes yaltitud (Rabinowizt 2003; Vila & Aprile 2005).


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Cada 200 m en cada ro (entre 27 a 30 puntos por ro), seregistraron las siguientes variables (Naranjo & vila 2003;Rabinowitz 2003) (Fig. 3):

1) Ancho del ro (m): fue medido con cinta mtrica de costa acosta.

2) Ancho de la quebrada (m): se estim visualmente.

3) Altitud del punto de muestreo (m.s.n.m.): se aproxim conGPS.

4) Profundidad del agua (cm): fue medida con un metro demadera graduado, en el centro del ro y en dos sectorescercanos a l, para obtener un promedio a partir de estostres valores.

5) Velocidad del agua (m/s): fue calculada con base en elcronometraje del tiempo tomado por un corcho en recorrer10 metros de ro previamente marcados (Van Messen 1982;Rivera et al.1999; Ortiz Zayas 2006).

6) Caudal (m3/s): se calcul como el producto de la velocidaddel agua por el ancho del ro y la profundidad promedio encada punto de muestreo (Van Messen 1982; Rivera etal.1999; Ortiz Zayas 2006).

7) Porcentaje de piedras emergentes: fue calculado por

estimacin visual dentro de la parcela de ro. Las parcelasfueron de 2 m de largo por el ancho del ro en cada sectorde muestreo (Naranjo & vila 2003; Vila & Aprile 2005).

8) Distancia desde la ribera a la ladera: fue medida a travs delnmero de pasos para la posterior conversin en metros,tomando como referencia la cantidad de pasos normalesrealizados en 5metros lineales marcados previamente.


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9) Distancia desde la ribera al rbol ms cercano: se midi deigual forma que para la variable anterior.

10) Tipo de costa: se asign un tipo de costa a cada puntomuestreado, relacionado con la presencia de formacionesvegetales dominantes (bosques de aliso o de nogal), con laacumulacin de piedras o rocas erosionadas por la accinde los cursos de agua y quebradas anchas, y con losacantilados o paredones rocosos de hasta 90 de pendiente(paredn) (Vila & Aprile 2005).

11) Identificacin a nivel de gnero del rbol ms cercano a laribera del ro, para determinar los gneros arbreoscaractersticos del hbitat de los patos de torrentes enJujuy.

Para determinar el efecto de los disturbios antrpicos en laquebrada de los ros, se realizaron censos simultneos al depatos, teniendo en cuenta la delimitacin de las tres zonas dealtitud (inferior, media y superior) y se registraron lassiguientes variables:

a. Presencia de personas en las quebradas de los ros (turismoy baqueanos): se registr el nmero de personas.

b. Ganadera: nmero de animales y tipo (bovino, ovino,equino, etc)

c. Grado de Urbanizacin: se estim a partir de un ndice decercana de casas, se asign 0 (cero) si no se registrabancasas, 1(uno) si exista una sola casa, 2 (dos) si seencontraban varias casas, y 3 (tres) si exista una casa allado de otra.


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Figura 3. Metodologa de muestreo de las variables ambientales paraambos ros.


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Anlisis de datos

La frecuencia de contactos con patos de los torrentes fue

definida como el nmero total de contactos o avistajes depatos registrados en los kilmetros totales recorridos en cadaro durante la ejecucin de todo el trabajo, la cual fuecalculada en los dos ros y para cada piso de altitud en cadaro. La abundancia relativa de patos se determin a lo largo dela transecta de relevamiento establecida en cada ro y paracada zona de altitud. Se calcul el ndice Kilomtrico de Avespara contactos (I. K. A.) apartir de la frecuencia de contactos,para cada ro y por zona de altitud en cada ro, el I. K. A. fuedefinido como el nmero total de contactos con patos divididopor los km totales de ro recorrido durante todo el trabajo. Sedetermin el ndice Kilomtrico de Abundancia Relativa (I. K.A. R.) a partir de la abundancia relativa obtenida en cada ro ypara cada zona de altitud, el I. K. A. R. fue definido como laabundancia relativa de individuos registrados dividido por loskilmetros recorridos de ro a lo largo de la transecta lineal demuestreo establecida para cada ro, y por zona de altitud(patos de torrentes / km) (Tellera 1986; Cuevas Moreno 1994;Vila & Aprile 2005).

Para comparar el nmero de contactos registrados de patosy la abundancia relativa entre las tres zonas de altitud en cada

ro, se utilizaron tablas de contingencia y un test estadstico noparamtrico de anlisis de varianzas (Kruskal-Wallis),respectivamente. Para comparar el nmero de contactos depatos y la abundancia relativa entre el ro Morado y el ro Yalase emple el test de medias no paramtrico Kolmogorov-Smirnov (Quinn & Keough 2002). Para comparar las categorasde edad de patos (machos y hembras adultos) y el nmero de

parejas reproductivas entre los dos ros se utiliz el test de


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medias no paramtrico Kolmogorov-Smirnov. En el caso devariables categricas, se calcul la proporcin de sexos deindividuos de patos de torrentes para cada ro; a partir del

nmero total de individuos relevados (Vila & Aprile 2005). Entanto que las frecuencias observadas para cada tipo deactividad realizada por los patos en los cada ro se analizaron

mediante un test de 2.

Para el anlisis de variables ambientales continuas entre losdos ros (altitud, ancho del ro, ancho de quebrada,

profundidad del ro, velocidad de la corriente, caudal, distanciade la ribera a la ladera, distancia desde la orilla al primer rboly porcentaje de piedras emergentes) se emple el test demedias no paramtrico Kolmogorov-Smirnov debido a que losdatos no cumplan con los supuestos de normalidad (Quinn &Keough 2002). Para el anlisis estadstico de las variablesambientales categricas (porcentaje de tipo de costa y gnerosde rboles prximos a la costa) se realiz el clculo de cadaproporcin a partir del total de puntos de muestreo relevadosen cada ro. Se realiz una prueba no paramtrica Kolmogorov-Smirnov para comparar los porcentajes de piedras emergentesentre los puntos de muestreo con presencia de patos detorrentes y los puntos al azar situados cada 200 m de ro, ytambin para determinar si existan diferencias significativasentre los porcentajes de piedras emergentes entre los dos ros

estudiados.

Los efectos de las actividades de origen antrpico en laquebrada de los dos ros fueron analizadas mediante el test noparamtrico de comparacin de medias Kolmogorov-Smirnov,y se obtuvieron los estadsticos descriptivos correspondientesa cada actividad antrpica. Para el anlisis de los disturbios

antrpicos que presentaron diferencias estadsticas


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significativas entre los tres pisos o zonas de altitud en cada rose utiliz el test no paramtrico de anlisis de varianzas(Kruskall-Wallis y ANOVA) . Finalmente se realiz un anlisis de

regresin lineal simple para determinar el efecto de losdisturbios antrpicos predominantes en los dos ros sobre laabundancia relativa de patos de los torrentes (Quinn & Keough2002). Los resultados de este trabajo se analizaron utilizandolos programas estadsticos SYSTAT versin 12 y G-stat Student.


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RESULTADOS

1- Estado de las poblaciones de Patos de los Torrentes en losros Morado y Yala.

1.1- Frecuencia de contactos de Patos de los Torrentes

La frecuencia de contactos de patos fue significativamentemayor (Test Estadstico de Kolmogorov-Smirnov : 0.800, p=0.001) en el ro Morado en comparacin con el ro Yala (Fig. 4).

Se detectaron diferencias significativas (Test Estadstico deKruskal-Wallis : 10.251, p= 0.006) en nmero de patosregistrados en las tres zonas de altitud en el ro Morado.Utilizando un test a posteriori no se encontraron diferenciassignificativas entre la zona de altitud 1 y la 2 (p= 0,982), pero sientre las zonas de altitud 1 y 3 (p= 0,040) y tambin entre laszonas 2 y 3 (p= 0,026) (Fig. 5). En el ro Yala no se encontraron

diferencias significativas para los contactos de patosregistrados entre las tres zonas de altitud (Test Estadstico deKruskal-Wallis : 4.477, p= 0.107) (Fig. 5).

Al comparar los contactos de patos registrados se hallarondiferencias significativas (Test Estadstico de Kruskal-Wallis :32.676, p < 0.001) entre las distintas zonas de altitud entreambos ros. Se detectaron diferencias significativas entre la

zona de altitud 1 del ro Morado y la zona 1 del ro Yala (p=0.004) y entre la zona de altitud 2 del ro Morado y la zona 2del ro Yala (p < 0.001) ( Fig. 5).


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Figura 4. Nmero de individuos de Patos de los Torrentes registradosen el ro Morado y el ro Yala, Provincia de Jujuy, Argentina.


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Figura 5. Comparacin de contactos de Patos de los Torrentes entre lastres zonas o pisos de altitud en el ro Morado y el ro Yala, Provincia de

Jujuy. Ro Morado: piso 1 (1700 m.s.n.m. a 1818 m.s.n.m.), piso 2 (1818m.s.n.m. a 1953 m.s.n.m.) y piso 3 (1953 m.s.n.m. a 2071m.s.n.m.). RoYala: piso 1 (1700 m.s.n.m. a 1833 m.s.n.m.), piso 2 (1833 m.s.n.m. a

1968 m.s.n.m) y piso 3 (1968 m.s.n.m. a 2101 m.s.n.m.).


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1.2- ndice Kilomtrico de Aves (I. K. A.) para contactos.

El ndice kilomtrico de aves para contactos de patos de

torrentes fue mayor para el ro Morado en comparacin con elro Yala (Tabla 1). En ambos ros los pisos de altitud 1 fueronlos que presentaron el mayor valor I. K. A. (4.91 patos /km enel ro Morado y 1.96 patos /km en el ro Yala) (Tabla 1).

Tabla 1. ndice Kilomtrico de Aves total y entre los pisos altitudinalespara contactos registrados de Patos de Torrentes en los ros Morado y

Yala, Provincia de Jujuy, Argentina.

1.3-Abundancia relativa

La abundancia relativa de patos de los torrentes fue

significativamente mayor en el ro Morado (24.3 9.75individuos) en comparacin con la abundancia relativaobtenida para el ro Yala (9 3.35 individuos) (Test Estadsticode Kolmogorov-Smirnov: 0.733, p= 0.003) (Fig. 6). Por otrolado, en el ro Morado se encontr significativamente mayorabundancia relativa de patos en la zona ms baja (piso 1) queen el piso ms alto (piso 3) de altitud (Test Estadstico deKruskal-Wallis : 7,317, p= 0,026). Al realizar un test a posterioride Tukey no se detectaron diferencias significativas entre la


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abundancia relativa entre los pisos 1 y 2 (p= 0,816), nitampoco entre los pisos 2 y 3 (p= 0,073), mientras que entrelas zonas 1 y 3 se detectaron diferencias significativas (p=

0,019) ( Fig. 7). Para el ro Yala se encontraron diferenciassignificativas entre los 3 pisos de altitud (Test Estadstico deKruskal-Wallis : 7,120, p = 0,028). Al realizar un test aposteriori de Tukey, no se encontraron diferenciassignificativas entre la abundancia relativa de patos entre lospisos 1 y 2 (p=0,384), ni tampoco entre los pisos 2 y 3(p=0,384), entre las zonas 1 y 3 se detectaron diferencias

significativas (p=0,030) ( Fig. 7). Al comparar la abundanciarelativa de patos entre los pisos de altitud entre los rosMorado y Yala, se encontraron diferencias significativas (TestEstadstico de Kruskal-Wallis : 31,176, p < 0,001). Con un test aposteriori se encontr significativamente mayor abundanciaen el piso 1 y 2 del ro Morado que en el piso 1 y 2 del ro Yala,no se hallaron diferencias significativas entre la zona o piso de

altitud 3 de ambos ros (p=0,449) (Fig. 7).

Figura 6. Abundancia relativa de Patos de los Torrentes para el roMorado y el ro Yala, Provincia de Jujuy, Argentina.


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Figura 7. Comparacin de la abundancia relativa de Patos de losTorrentes entre las tres zonas o pisos de altitud en el ro Morado y en elro Yala, Provincia de Jujuy. Ro Morado: piso 1 (1700 m.s.n.m. a 1818

m.s.n.m.), piso 2 (1818 m.s.n.m a 1953 m.s.n.m.) y piso 3 (1953 m.s.n.m.a 2071 m.s.n.m.). Ro Yala: piso 1 (1700 m.s.n.m. a 1833 m.s.n.m.), piso

2 (1833 m.s.n.m. a 1968 m.s.n.m) y piso 3 (1968 m.s. n.m. a 2101m.s.n.m.).


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1.4-ndice Kilomtrico de Abundancia Relativa (I. K. A. R.)

El ndice Kilomtrico de Abundancia Relativa (I. K. A. R.), fue

mayor para el ro Morado donde se registraron 24.30individuos de patos de torrentes en 5.80 kilmetros de rorecorrido en comparacin con el ro Yala en donde seregistraron 9 individuos de patos en 5.40 kilmetros de ro.Enel ro Morado el mayor ndice kilomtrico de abundanciarelativa se registr en la zona de altitud 2, y en el ro Yala en lazona de altitud 1 (Tabla 2).

Tabla 2. ndice Kilomtrico de Abundancia Relativa total y entre lospisos altitudinales en los ros Morado y Yala, Provincia de Jujuy,

Argentina.


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2- Categoras de edad, parejas reproductivas, proporcin desexos y frecuencia de actividades de Patos de losTorrentes.

2.1- Categoras de edad y parejas reproductivas de Patos delos Torrentes

Los machos adultos (Anexo 2) (Test Estadstico deKolmogorov-Smirnov: 0.900, p < 0.001), hembras adultas(Anexo 3) (Test Estadstico de Kolmogorov- Smirnov: 0.650, p=0.014) y las parejas reproductivas ( Test Estadstico de

Kolmogorov-Smirnov: 0.300, p= 0.030) fueronsignificativamente ms numerosos en el ro Morado que en roYala (Fig. 8). En el ro Morado durante los aos 2006 y 2007 sedetectaron 8 pichones en Septiembre, y en Noviembre yDiciembre se registraron 4.6 juveniles. Slo durante el ao2007 se evidenci reproduccin en el ro Yala, donde sedetectaron 5 pichones en Septiembre (Anexo 4), y se

observaron 9 juveniles durante Noviembre y Diciembre.

A.


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B.

C.

Figura 8. Nmero de machos adultos (a), hembras adultas (b) y parejasreproductivas (c) de Pato de los Torrentes en los ros Morado y Yala,

Provincia de Jujuy, Argentina.


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2.2- Proporcin de sexos de Patos de los Torrentes

En ambos ros se detect una mayor proporcin de machos

adultos que de hembras adultas y en los dos ros en casi lamisma proporcin (Fig. 9). Se observ mayor movilidad demachos en estos ros y hembras ms sedentarias. Ladetectabilidad por sexos y la estructura social de patos de lostorrentes fueron semejantes en los ros Morado y Yala.

2.3- Frecuencia de actividades de Patos de los Torrentes

La actividad ms frecuente observada en los patos de lostorrentes ante la presencia de personas en los dos rosestudiados fue la fuga, nadando en la mayora de los casos, laindiferencia y la reaccin fueron poco frecuentes, sin embargono se encontraron diferencias significativas entre los tres tipos

de actividad de los patos registradas en ambos ros ( 2: 0.273,

g. l.: 2, p = 0.872)


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A. Ro Morado

B. Ro Yala

Figura 9. Estructura social de Patos de los Torrentes: proporcin desexos en el ro Morado (a) y en el ro Yala (b), Provincia de Jujuy,

Argentina.


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Figura 10. Porcentaje de las actividades realizadas por los Patos de losTorrentes en los ros Morado y Yala, Provincia de Jujuy, Argentina.


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3- Relevamiento de variables ambientales del hbitat dePato de los Torrentes.

3.1- Anlisis de las variables hidrolgicas y ambientalesasociadas a la quebrada de los ros.Se encontr que el ro Morado es significativamente ms

caudaloso (p= 0.010) y ms profundo (p= 0.003) que el roYala, mientras que no se detectaron diferencias significativasentre las otras variables (Fig. 11).

Figura 11. Variables ambientales asociadas a la quebrada (ancho dequebrada, distancia costa-ladera y distancia costa-rbol) y variables

hidrolgicas del ro (profundidad del ro, velocidad del agua, caudal yporcentaje de piedras emergentes) en los ros Morado y Yala, Provincia

de Jujuy. Con asteriscos se indican diferencias significativas.


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3.2- Gneros de rboles y tipos de costa en las quebradas delos ros Morado y Yala.

El gnero de rbol dominante a lo largo de las quebradas, yms cercano a las riberas en ambos ros fue el gnero Alnus.En el ro Morado los gneros acompaantes fueron Juglans,Fagara y Sambucus y en el ro Yala los gneros presentes enlas quebradas fueronAllophyllus, Juglans, Fagara y Sambucus(Fig. 12).

A. Ro Morado


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B. Ro Yala

Figura 12. Porcentaje de individuos pertenecientes a distintos gnerosde rboles cercanos a la ribera (a) en el ro Morado (N = 29) y (b) en el

ro Yala (N = 27), Provincia de Jujuy, Argentina.

Las costas abiertas y los pedregales fueron los tipos decosta dominantes a lo largo de las riberas de los dos ros,seguidos de los bosques de aliso (Alnus acuminata) o de nogal(Juglans australis) y en menor proporcin los paredonesrocosos (Fig. 13).


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A. Ro Morado

B. Ro Yala

Figura 13. Proporcin de los tipos de costa (a) en el ro Morado (N = 29)y (b) en el ro Yala (N = 27), Provincia de Jujuy, Argentina.


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3.3- Porcentaje de piedras emergentes en sitios con Pato delos Torrentes.

Los patos de los torrentes estuvieron presentessignificativamente en mayor proporcin en sitios con piedrasemergentes en el ro Morado (p < 0.001) y en el ro Yala (p=0.030) que en los puntos al azar ( Fig. 14). El porcentaje depiedras emergentes en sitios con patos no difirisignificativamente entre los dos ros muestreados (TestEstadstico de Kolmogorov-Smirnov : 0.072, p= 0.978).

Figura 14. Porcentaje de piedras emergentes en sitios con patos y en

puntos al azar en dos ros de la Provincia de Jujuy. (Media 95 %Intervalo de Confianza).


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4- Efectos de los disturbios antrpicos en las quebradas delos ros Morado y Yala.

4.1- Intensidad de algunas actividades antrpicas en lasquebradas de los ros Morado y Yala.

Se encontraron diferencias estadsticas significativas entrelos dos ros slo para la presencia de personas (turismo ybaqueanos), siendo significativamente mayor para laquebrada del ro Yala en comparacin con la del ro Morado(Test Estadstico de Kolmogorov-Smirnov: 0.583, p= 0.018). Las

otras actividades de orgen antrpico no fueronsignificativamente diferentes entre los ros: presencia deganado (Test Estadstico de Kolmogorov-Smirnov: 0.500, p=0.066) y presencia de casas (Test Estadstico de Kolmogorov-Smirnov: 0.167, p= 0.985) (Fig. 15).

A.


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B.

C.

Figura 15. Presencia de personas (a), ganado (b) y casas (c) en laquebrada de los ros Morado y Yala, Provincia de Jujuy, Argentina.


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No se encontraron diferencias significativas entre los pisosde altitud en el ro Morado para ningn tipo de actividadantrpica: presencia de personas (Test Estadstico de Kruskal-

Wallis: 5.380, p= 0.070), ganado (Test Estadstico de Kruskal-Wallis: 3.497, p= 0.174) y casas (Test Estadstico de Kruskal-Wallis: 1.100, p= 0.577). En el ro Yala existieron diferenciassignificativas entre los pisos de altitud para la actividad delganado (Test Estadstico de Kruskal-Wallis: 8.405, p= 0.015),siendo el piso 2 el de mayor presencia de ganado. A travs deun anlisis a posteriori se detectaron para la abundancia de

ganado diferencias significativas entre el piso 1 y 2 (p= 0.011)y entre el piso 2 y 3 (p= 0.006) del ro Yala, no se detectarondiferencias significativas entre el piso 1 y 3 (p= 0.906) (Fig. 16).En el ro Yala para las otras actividades antrpicas no sedetectaron diferencias significativas entre los pisos de altitud:presencia de personas (turismo y baqueanos) (Test Estadsticode Kruskal-Wallis: 0.823, p= 0.663) y nmero de casas (Test

Estadstico de Kruskal-Wallis : 0.066, p= 0.967).En la comparacin de la presencia del ganado registrada

entre las 3 zonas de altitud, entre ambos ros (Test Estadsticode Kruskal-Wallis: 12.090, p= 0.034), existieron diferenciassignificativas. Mediante un test a posteriori se encontrarondiferencias significativas entre la zona de altitud 2 del roMorado y la zona 2 del ro Yala (p= 0.027), siendo estas

diferencias mayores para el ro Yala. No existieron diferenciassignificativas entre los restantes pisos de altitud entre los dosros (Fig. 16).


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1 2 3 1 2 3

Morado Yala

0

7

14

20

27

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Me

diaporrecorrida

95%d

eIntervalodeConfianz

a

1 2 3 1 2 3

Morado Yala

0

7

14

20

27

34

Me

diaporrecorrida

95%d

eIntervalodeConfianz

a

Figura 16. Ganado en los tres pisos altitudinales de los ros Morado yYala, Provincia de Jujuy, Argentina.


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4.2- Efectos del ganado bovino sobre la abundancia relativade Patos de los Torrentes.

El anlisis de regresin lineal simple entre la abundanciarelativa de patos de los torrentes y la presencia de ganadobovino en las quebradas de los dos ros fue significativo (r2=0.40 , N= 24, p= 0.049), lo que estara explicando en un 40 % elefecto de la presencia del ganado vacuno sobre la abundanciade sta especie de antido (Fig. 17). En el ro Yala se registrmenor abundancia de patos y en la zona de altitud 2 de estero se detect mayor presencia de ganado en comparacin conel ro Morado (Fig. 16). No se encontraron regresionessignificativas entre la abundancia relativa de patos y laactividad del ganado vacuno para cada ro: Morado (r2= 0.53 ,N= 12, p= 0.071) y Yala (r2= 0.36, N =12 ,p= 0.246). Entre losdos ros en estudio no se detectaron diferencias significativaspara la abundancia del ganado vacuno (Test Estadstico deKolmogorov-Smirnov: 0.417, p= 0.186), ni tampoco entre losrespectivos pisos de altitud en cada ro: Morado (TestEstadstico de Kruskal-Wallis : 3.435, p= 0.180) y Yala (TestEstadstico de Kruskal-Wallis : 2.311, p= 0.315).No existieronregresiones significativas entre la abundancia relativa de patosde los torrentes y las restantes actividades antrpicas paraninguno de los dos ros: presencia de personas en lasquebradas (r2= 0.38 , N= 24, p= 0.066) y de casas (r2=0.11, N

=24, p= 0.580).


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Figura 17. Regresin lineal simple entre la abundancia relativa de patosde los torrentes y la presencia de ganado bovino en las quebradas de

los ros Morado y Yala, Provincia de Jujuy, Argentina.


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DISCUSIN

Frecuencia de contactos y abundancia relativa de Patos delos Torrentes en los ros Morado y Yala.

En el ro Morado se observ significativamente mayorfrecuencia de contactos (Fig. 5) y abundancia relativa de patosde los torrentes (Fig. 7) que en el ro Yala. Estas diferenciaspueden atribuirse en parte al mayor nmero de sectores otramos de ro con adecuada oferta de recursos de hbitat paraestos patos. Por ejemplo, los mayores caudales y la mayorprofundidad que se registraron en el ro Morado encomparacin con el ro Yala . Estos requerimientos de mayorcaudal y profundidad se deben a que el pato de los torrenteses un ave acutica de hbitos zambullidores que requiere deadecuados niveles de caudales en los ros y veloces flujos deagua (Anexo 5). Estas variables hidrolgicas probablementefavorecen el escape ante potenciales depredadores y ofrecenun gradiente de profundidad del agua facilitando el desplieguede sus tcnicas de buceo para la alimentacin (Torres 2007;Cern 2008; Sanguinetti 2008).

Las investigaciones realizadas sobre las caractersticasbiofisicoqumicas del agua en los ros Morado y Yala sugieren

que el pH, conductividad, temperatura y porcentaje deoxgeno disuelto que presentan estos ros de montaa indicanuna alta calidad de sus aguas (De Vega 1995). Esta alta calidadposibilita el desarrollo de una rica diversidad demacroinvertebrados en estos ecosistemas acuticos.Velsquez & Miserendino (2003) encontraron para ros demontaa de la Patagonia Argentina que los hbitat en sectores

de rpidos presentan mayor diversidad y biomasa de


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macroinvertebrados respecto a los hbitat en pozas. Todoesto podra estar indicando que los patos de torrentesrequieren un nivel adecuado de caudal y profundidad en los

ros para que estos ros sean un hbitat apropiado para laespecie. Dada las diferencias en abundancia relativa de patosregistradas entre ambos ros (Fig. 6), sera importante realizarun anlisis a nivel de composicin, distribucin, diversidad yabundancia de macroinvertebrados bentnicos comobioindicadores de las condiciones biofisicoqumicas del agua(Prez & Segnini 2005; Rodriguez-Barrios et al. 2007).

En este trabajo se encontr una constante asociacin entrelas piedras emergentes y la presencia de patos de lostorrentes en ambos ros. Sanguinetti & Sabattini (1998)sugieren que elevados niveles de agua y altos caudales en losros pueden disminuir la abundancia relativa de patos detorrentes debido a que disminuye la disponibilidad de piedrasemergentes de las cuales estos antidos dependen pararealizar sus actividades cotidianas, entre ellas los periodos deinmersin y descanso (Cern 2008). Pero a diferencia de estosautores, en el ro Morado donde el caudal y la profundidadfueron mayores se registr una mayor abundancia de patos delos torrentes, probablemente porque se encontr un altoporcentaje de piedras emergentes.

Las estimaciones de los valores de abundancia relativa yfrecuencia de contactos de patos de torrentes registrada enlos dos ros de Jujuy (para el ro Morado 4.19 patos/ km y parael ro Yala 1.66 patos/ km) son mayores a las encontradas enotros estudios realizados para Sudamrica (Sanguinetti &Sabattini 1998; Naranjo & vila 2003; Cocimano et al. 2005;Vila & Aprile 2005). La mayor abundancia relativa de patos

estara indicando en general un buen estado poblacional de


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patos en estos ros de Jujuy. Por su parte, Vila et al. (2005)encontraron en la provincia patagnica de Santa Cruz, para elro El Diablo una abundancia relativa de 0.51 patos/ km en un

gradiente altitudinal situado entre los 458 m.s.n.m. y los 780m.s.n.m., durante 6 das de censo. En el ro Hua Hum, en laPatagonia Argentino-Chilena, Sanguinetti et al. (1998)determinaron una abundancia relativa de 0.625 patos/ kmdurante 27 das de muestreo. Cocimano et al. (2005)registraron durante 80 das de censo para el ro Los Sosa enTucumn una abundancia relativa de 7.5 individuos, con una

frecuencia de observacin de patos de 57.5 %, en un rango dealtitudinal comprendido entre 1100 y 1200 m.s.n.m., aunqueno mencionan los kilmetros de ro recorridos durante elcenso. En tanto que Naranjo & vila (2003) registraron en elro Otn en Colombia 0.93 patos/ km, entre los 1750 m.s.n.m.y los 2600 m.s.n.m., en un periodo de muestreo de 35 das.Estos resultados reflejan un gradiente latitudinal desde el ro

Otn en Colombia hasta el ro el Diablo en Santa Cruz, dondeel ndice kilomtrico de abundancia relativa (patos/ km)disminuye a menores latitudes, sin embargo se observa unamayor abundancia relativa de patos de torrente en los dos rosmuestreados en Jujuy (comportndose como outliers). Los rosde montaa muestreados en estos trabajos compartencaractersticas ambientales similares debido a que tienen sus

nacientes en la Cordillera de los Andes, poseen aguas de bajastemperaturas, bien oxigenadas y bosques en las cabeceras desus cuencas. En tanto que el nmero de das muestreadospara cada estudio es muy variable, por lo tanto ninguno deestos factores explican satisfactoriamente estas diferencias enlos ndices de abundancia relativa entre los ros de Jujuy yotros ros de montaa sudamericanos. Probablemente estas

diferencias podran ser explicadas por las diferencias en la


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pendiente, ya que en general en los ros con mayor pendientese registraron mayor abundancia de patos de los torrentes.Mayor pendiente y altitud probablemente generan

caractersticas ambientales ptimas (por ejemplo, presenciade rpidos intercalados con remansos, rocas emergentes,cascadas y pozas [Vila & Aprile 2005; Torres 2007]) para crearel hbitat adecuado para estos antidos. Las zonas de altitud 1y 2 (aproximadamente entre 1700 y 1950 m.s.n.m.) en ambosros presentaron mayores valores en la frecuencia decontactos y la abundancia relativa en comparacin con las

zonas de altitud 3 (entre 1950 y 2100 m.s.n.m.). Estasdiferencias en los patrones de distribucin espacial yabundancia de patos entre pisos de altitud, podranprobablemente deberse a que en las menores zonas de altitudse observaron un mayor nmero de cascadas y arroyos ymayor nmero de afluentes que al verter sus aguas al roaumentan el caudal en estos sectores.

Sin embargo, a menores altitudes se registr una mayorfrecuencia de uso humano. Estos resultados refuerzan loregistrado por Goldsmith (2006) y Torres (2007) quienescontrariamente a lo esperado encontraron para ros deEcuador y Venezuela que los patos de los torrentes poseencierto umbral de tolerancia a la presencia humana. An en roscon poblados humanos, rutas o caminos y un moderado

porcentaje de materia orgnica en el agua, los patos puedenhabitar siempre que no sean molestados. Sin embargo,Goldsmith (2006) tambin seala que durante los ltimos 20aos para algunos ros de Ecuador, como el ro Quijos y el roToachi, el nmero de avistajes de patos disminuy. Estos rosen Ecuador presentan una alta tasa de disturbios debido alvertido de qumicos e hidrocarburos y a una intensiva

deforestacin de sus cuencas. Segn Goldsmith (2006), las


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bajas densidades poblacionales de patos encontradas en estosros sugieren que el estrs prolongado puede resultar en lamigracin a otros ros o en la declinacin de la densidad

poblacional de patos de torrentes. La baja frecuencia de losdisturbios antrpicos registrados en el ro Morado podra notener efectos negativos sobre las poblaciones de patos, dadala alta abundancia de patos que alberga. Por el contrario, en elro Yala este umbral de tolerancia al disturbio humano (Fig.15)por los patos puede estar llegando al lmite, y afectar suabundancia, evidencindose por el bajo nmero de individuos

de patos de torrentes registrado en la quebrada de este ro.

A pesar de que se registr un mayor grado de urbanizacinen la quebrada del ro Yala, no existieron diferenciassignificativas con el ro Morado. Los efectos de la urbanizacinen las cuencas pueden modificar significativamente el carctere integridad de ros y ecosistemas riparios, lo cual tieneimplicancias significativas para su conservacin a la luz de larpida marcha del proceso de urbanizacin en muchascuencas del mundo (White & Greer 2006).

La introduccin de salmnidos y un criadero de truchasarco iris (Onchorynchus mykiss) (De Vega et al.2002) en el RoYala pueden representar una alta amenaza para los patos detorrentes por la competencia que ejercen estos salmnidos

sobre las poblaciones de invertebrados acuticos y tambinpor la depredacin de pichones de patos (Fjelda & Krabbe1990). Estudios realizados en Colombia por Naranjo & vila(2003) para la subespecie Merganetta armata colombiana,descartan la posibilidad de competencia interespecfica poralimento entre patos y truchas. Sin embargo, estos autoressealan que los resultados obtenidos son solo tentativos y que

la alta similitud registrada entre las dietas, podra sugerir


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algn grado de competencia por alimento. Molineri (2008)encontr para ros de montaa en la provincia de Tucumnque las densidades de fauna de invertebrados acuticos

correspondiente al estrato del epibentos (entre ellosSmicridea spp., Claudioperla tigrina, adultos deAustrelmis spp,Neptopsyche spp. y Anacroneuria spp.), que constituyen enparte la dieta de los patos de torrente, son menores en roscon presencia de truchas. Esto refuerza an ms la idea de laexistencia de competencia por alimento entre patos y truchas.Sera importante realizar estudios comparativos ms

profundos de dieta entre estos salmnidos y las restantessubespecies de Merganetta armata a lo largo de toda sudistribucin en los Andes.

Estructura social de los Patos de los Torrentes.

El rea de accin (home range o mbito de hogar) porpareja reproductiva de patos ha sido estimada enaproximadamente 1.4 km de ro (Naranjo & vila 2003). Segnestos valores de referencia encontrados en Colombia, elnmero de parejas reproductivas que se espera encontrar a lolargo de aproximadamente 6 km muestreados en los dos rosde Jujuy es de 4.28 parejas de patos (Anexo 6). En estetrabajo, el nmero de parejas reproductivas de patos de

torrentes observado en el ro Yala fue menor al esperado (2.30parejas de patos) y en el ro Morado fue mayor al esperado(5.30 parejas de patos). Probablemente estas diferenciasresponden a que en el ro Morado las condiciones de hbitatsean mejores, ya que en este ro se registr un mayor caudal yprofundidad y menor intensidad de disturbio antrpico en suquebrada. Adems, el xito reproductivo de patos que se

evidenci en el ro Morado durante dos aos consecutivos


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(2006 y 2007), puede estar apoyando la hiptesis de unamejor calidad de hbitat de este ro en respuesta al mayorcaudal y profundidad registradas para este ro (Van Horne

1983).

Sanguinetti et al. (1998) no detectaron reproduccin depatos en el ro Hua-Hum, en la Patagonia Argentina, el cualtiene un intenso uso recreativo por la actividad nutica delrafting. Estos autores sugieren que el rafting puede afectar laproductividad de las parejas estables de patos que habitan enel ro. Tambin se ha reportado para otros antidos (porejemplo, el pato arlequn) un aumento de la mortalidad depichones debido a que son arrastrados por los desequilibriosque provocan el mal manejo de las centrales hidroelctricasen Norteamrica (Hill & Wrigth 1999). La actividad del raftingno es practicada en ros de Jujuy y no se registr presencia deemprendimientos hidroelctricos en ninguno de los dos rosestudiados. Adems de estos disturbios antrpicos, se debentener en cuenta otros posibles factores que afectan elpotencial reproductivo en aves acuticas como lacontaminacin de las aguas con agroqumicos y plaguicidasorganoclorados. Es necesario llevar a cabo estudiostoxicolgicos de los ros para determinar los niveles de estoscontaminantes sobre todo en el ro Yala ya que existe unaproduccin de frutales y forestaciones con pinos en las laderas

de la quebrada de este ro (Hidalgo 1986; Tyler & Ormerod1994; Garca 1997; Tyler & Tyler 1996; Zambrana et al. 2005).

El costo energtico y la inversin parental que requiere laproduccin e incubacin de huevos por parte de la hembra depatos de los torrentes, la lleva a dedicar ms tiempo a labsqueda de alimento durante la poca reproductiva para

cubrir sus requerimientos nutricionales e invertir menos


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tiempo en otras actividades como el descanso en piedrasemergentes (Eldridge 1986). Esta sera una de las posiblesexplicaciones de por qu sera menos frecuente el avistaje de

hembras adultas en el ro. El macho adulto en cambio debeproteger y vigilar el territorio durante la etapa de incubacinpor lo cual es ms probable el avistaje de machos (Anexo 7)(McKinney & Bruggers 1983). Cocimano et al. (2005)detectaron en ros de Tucumn la presencia de juveniles depatos de torrentes (Merganetta armata berlespchi) durante elmes de Diciembre, lo cual coincide con lo observado en los

dos ros de Jujuy (Anexo 8).

Respecto a la frecuencia de actividades realizadas por lospatos ante la presencia de observadores cercanos a la ribera,en los dos ros estudiados se registr con un poco ms defrecuencia la fuga como comportamiento dominante. Le siguila indiferencia, en la cual los patos continuaban en los sitios,acicalndose, descansando o alimentndose. En menorfrecuencia se observ la reaccin donde los patos estabanexpectantes y alertas prximos a la fuga ante la presencia deobservadores. En tanto que Cern & Trejo (2009) observaronque cuando el investigador pasaba caminando sin detenersefrente a los patos (incluso frente al nido con huevos), stos nomostraban inquietud apreciable, mientras que si se detenafrente a ellos mostraban gran nerviosismo, que aumentaba

conforme pasaba el tiempo, llegando el macho a realizardespliegues agresivos, consistentes de posiciones particularesdel cuerpo y vocalizaciones.


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Requerimientos de hbitat del Pato de los Torrentes.

Los resultados obtenidos para los dos ros estudiados en

Jujuy muestran que a lo largo de sus quebradas seencontraron sectores de ro con mayor proporcin de costasabiertas con poca pendiente y pedregales, seguidos debosques ribereos de aliso del cerro (Alnus acuminata) y nogalcriollo (Juglans australis) y en menor proporcin paredonesrocosos con altas pendientes (Anexo 9). En este trabajo laheterogeneidad de tipos de costa registrada en los rosMorado y Yala fue similar (Anexo 10 y 11). Varios autoresdestacan que el hbitat adecuado para estos patos serantramos de ro con presencia de caadones, acantilados ybarrancas ya que estos sectores ofrecen sitios apropiados parala nidificacin (Moffet 1969; Cocimano et al.2005; Vila et al.2005; Torres 2007). Entre las caractersticas biofisicoqumicasimportantes para los patos de torrentes es que los ros poseanaguas de bajas temperaturas y con gran capacidad deretencin de oxgeno, el que se acumula mediante el pasajedel agua entre cascadas y rpidos, debido a que la turbulenciade la corriente mezcla constantemente el agua con el oxgenoatmosfrico. Altas concentraciones de oxgeno seran deimportancia para mantener a los invertebrados acuticos delos cuales estos patos se alimentan (De Vega 1995; Segnini &Chacn 2005; Torres 2007).

La composicin de especies de las formaciones vegetalesque circundan las quebradas de los ros no parecen sersignificativas para el establecimiento de poblaciones establesde patos ya que se confirm la presencia de patos detorrentes en zonas de vegetacin diversas a lo largo de sudistribucin geogrfica en Sudamrica (Anexo 1) (Torres

2007).


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Los resultados obtenidos en este trabajo sugieren que lospatos de torrentes de los ros Morado y Yala estn presentesen sitios con piedras emergentes. Las piedras emergentes son

un componente importante en el hbitat de estos antidoscomo sitios de descanso, acicalado, vigilancia, potenciales reade forrajeo y para el despliegue de comportamientosagonsticos y de cortejo (Anexo 12). Otros autores que hanestudiado diversos aspectos de la historia de vida y biologadel patos de los torrentes confirman la importancia de lapresencia de piedras emergentes en los ros para estos

antidos ( Sanguinetti & Sabattini 1998; Naranjo & vila 2003;Vila & Aprile 2005; Cocimano et al. 2005; Goldsmith 2006;Torres 2007; beda et al. 2007; Cern 2008; Cern & Trejo2009). Hill & Wright (1999) observaron una asociacin similaren el pato arlequn (Histrionicus histrionicus), ya quemostraron preferencia por sectores de ro con rocasemergentes y restos leosos que utilizan para descansar.

Intensidad de las actividades antrpicas en las quebradasdel ro Morado y Yala: sus efectos en el hbitat y en laabundancia relativa de Patos de los Torrentes.

La presencia de personas en la quebrada del ro Yala fuems intensa y frecuente en comparacin con la del ro Morado

(Anexo 13), esto se atribuye a la presencia de pobladores a lolargo de algunos tramos del ro, y a la mayor frecuencia de usorecreativo y turstico del ro Yala, por encontrarse en cercanasdel Parque Provincial Potrero de Yala. Para mitigar losimpactos negativos de un inadecuado uso de los recursosnaturales en la cuenca del ro Yala por el mayor disturbioantrpico registrado en este trabajo, sera necesario concretar

polticas de manejo integrales relacionadas con la


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conservacin, uso pblico responsable y capacitacin de lascomunidades rurales de la cuenca respecto de la importanciade proteger la integridad ecosistmica de los ros de montaa.

Para lograr esto es necesario involucrar la participacin activade pobladores locales, organismos gubernamentales y ONGsambientalistas, similares a los programas de manejo deparques y reservas puestos en marcha en los ParquesNacionales de la Patagonia Argentina (Martn & Chehbar2001) y del sur de Chile (Oltremari & Rojas 1989).

Los resultados del presente trabajo sugieren una tendenciaa encontrar menores abundancias de patos de torrentes ensectores de ro con mayor abundancia de ganado vacuno.Algunos estudios indican que la presencia de ganado en lacuenca del ro Yala tiene efectos perjudiciales por el pisoteo yel ramoneo que producen en renovales de especies arbreasnativas de la cuenca y por la quema de algunas reas para lainstalacin de pastizales antropognicos como zonas depastoreo, lo que conduce a un progresivo deterioro delbosque (Carranza 2005, Lomscolo et al. 2007). Adems laganadera intensiva sin un manejo adecuado y sostenible alargo plazo produce la compactacin del suelo por lasobrecarga animal, el sobrepastoreo, la erosin y la prdida defertilidad y porosidad edfica (Anexo 14) (Avellaneda-Cusara2000; Sadeghian et al. 1999; Braun & Escalier 2008). La

impermeabilidad del suelo producida por el pastoreo delganado puede causar desequilibrios hidrolgicos y afectar elrgimen normal de caudales de los ros, debido a que alaumentar la impermeabilidad de los suelos las aguas no fluyeny continan hacia abajo como escorrentas o se evaporandisminuyendo la cantidad de agua que se incorpora a losarroyos y ros circundantes (Guevara & Soto 1999; Avellaneda-

Cusara 2000).


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CONCLUSIONES

Los resultados de este trabajo permiten establecer unalnea de base en dos ros de montaa de la Provincia de Jujuypara poder establecer tendencias poblacionales del pato delos torrentes. Es importante identificar las potencialesamenazas sobre el hbitat de esta especie, debido a que elhbitat del pato de los torrentes es lineal a lo largo de loscursos de agua de los ros de montaa, y sus requerimientos

ecolgicos tales como alimentacin y nidificacin sonaltamente especficos. Por lo tanto, la alteracin ydegradacin de estos ambientes podra ser una amenazadirecta para este antido. Es necesario generar estrategias demanejo y conservacin de las cuencas, realizar monitoreos ycontrolar las actividades antropognicas que impacten o seanpotenciales amenazas para la integridad de estos ecosistemas

acuticos. Un proyecto similar fue diseado e implementadoen Nueva Zelanda para evaluar las causas de la disminucin yfluctuacin de las poblaciones de pato azul (Hymenolaimusmalachorhyncos) en un perodo de diez aos y delinearestrategias de manejo y conservacin de la especie (Adams etal.1997; Estades 2004).

Los resultados obtenidos en este trabajo sugieren que

sectores con un mayor porcentaje de piedras emergentes enlos cursos de los ros son un componente importante en elhbitat del pato de los torrentes. Aquellas actividadesantrpicas que remuevan piedras pueden alterar el hbitatadecuado para los patos de torrentes.

Los patos de los torrentes son afectados por altos niveles

de disturbio humano en los ros, disminuyendo su abundancia


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y posiblemente su productividad. Por lo tanto, las actividadeshumanas intensas no planificadas en los ros producenimpactos ambientales negativos que modifican y afectan el

hbitat apropiado de los patos de torrentes. La contaminacindel agua, la deforestacin, la canalizacin del agua de los rospara sistemas de riego y la extraccin de ridos puedendiezmar o extinguir poblaciones locales de patos de torrentes.Por lo tanto, la conservacin de estos antidos depende delmantenimiento de la integridad de los ecosistemas acuticosandinos y para ello es necesario planificar un manejo

sostenible de los ros y bosques que los circundan.

Si bien anexisten vacos de informacin respecto a variosaspectos de la biologa de los patos de torrentes, entre ellas,uso del hbitat, patrones de comportamiento y reproduccin,gentica de poblaciones y biologa de la conservacin,actualmente se estn desarrollando de forma gradual ycreciente diversas lneas de investigacin vinculadas al estudiode este antido en algunos pases de Sudamrica (Naranjo &vila 2003; Cocimano et al. 2005; Vila & Aprile 2005;Goldsmith 2006; Torres 2007; beda et al. 2007; Sanguinetti2008; Cern & Trejo 2009), los que contribuirn a disearestrategias integrales de manejo y de conservacin del patodetorrentes de los Andes y de los ros de montaa.


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